應(yīng)用化學(xué)往年試題

1、學(xué)院、系 專業(yè)班級 學(xué)號 姓名 ······························密·················&

2、#183;··············封·······························線····

3、;·······························山東輕工業(yè)學(xué)院11/12學(xué)年第2學(xué)期有機化學(xué)I期末考試試卷 （A卷） （本試卷共10頁）題號一二三總分得分得分閱卷人一、按要求答題（本題滿分55 分） （一）命名或?qū)憳?gòu)造式（每小題1分，共10分）1、 2、 3、 4、 5、

4、6、丙烯腈 7、THF 8、NBS 9、蟻酸 10、巴豆醛 （二）單項選擇題（每小題1分，共5分） 1、下列化合物中，酸性最強的是（ ） A 甲酸 B 乙酸 C 丙酸 D 丁酸 2、下列化合物堿性最強的是（ ） A 乙胺 B 苯胺 C 乙酰胺 D 氫氧化四甲銨 3、下列哪種方法可除去苯中少量的噻吩（ ） A 用濃H2SO4洗 B 用鹽酸洗 C 用NaOH溶液洗 D 用水洗 4、下列正碳離子最不穩(wěn)定的為（ ） 5、下列箭頭所指官能團IR譜中波數(shù)數(shù)值最小者是（ ） （三）對所給出的結(jié)構(gòu)式標(biāo)記構(gòu)型（每小題1分，共4分） （四）寫出優(yōu)勢構(gòu)象（每小題2分，共4分） 1、正丁烷（用紐曼投影式和鋸架式表示）

5、 2、-D-吡喃葡萄糖（用椅式構(gòu)象式表示） （五）用化學(xué)方法鑒別（每小題3分，共15 分）1、1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇2、呋喃、吡咯、吡啶3、乙酰乙酸乙酯、2-己酮、3-己醇 4、氯乙烯、烯丙基氯、芐基氯 5、糠醛、糠酸、糠醇 （六）用機理解釋下列反應(yīng)。（任選一個題，共5分） 2、寫出乙醛羥醛縮合反應(yīng)機理。 選擇的題號為 得分 （七）根據(jù)已知信息推出有機物構(gòu)造式（第3題必做，1、2題任選。1或2題4分，3題8 分；共12分）1、A、B兩種化合物的分子式均為C3H6Cl2，分別測得它們的1HNMR譜的數(shù)據(jù)為：A：（2H）五重峰2.2ppm，（4H）三重峰 3.7ppm。B：（6H）

6、單 峰 2.4ppm。試推測A、B的結(jié)構(gòu)。2、某芳香族化合物分子組成寫為 ，試根據(jù)下列反應(yīng)確定其構(gòu)造。3、某鹵代烴（A）的分子式為C6H11Br，用NaOH乙醇溶液處理得（B）C6H10，（B）與溴反應(yīng)的生成物再用KOH-乙醇處理得（C），（C）可與丙烯醛進(jìn)行雙烯合成反應(yīng)生成（(D)，將（C）臭氧化再還原水解可得丁二醛OHCCH2CH2CHO和乙二醛OHC-CHO氧化產(chǎn)物，試推出（A）（B）（C）（D）的構(gòu)造式。 選擇的題號為 得分 選擇的題號為 得分 得分閱卷人二、完成反應(yīng)（每題1分，本題滿分30分）（注意：請將答案直接寫在括弧里） 得分閱卷人三、有機合成題（注意：任選三題。每題5分，本題滿

7、分15 分）用指定原料合成產(chǎn)品（無機試劑任選）1、苯為原料合成2-氟-1,3,5-三溴苯2、苯、乙烯為原料合成2-苯基-2-丁醇3、丙二酸二乙酯、乙烯為原料合成1,4-環(huán)己烷二甲酸4、乙酰乙酸乙酯、丙烯為原料合成2,4-己二酮5、丁二烯、乙烯為原料合成環(huán)己烷甲酸山東輕工業(yè)學(xué)院12/13學(xué)年第1學(xué)期有機化學(xué)期末考試試卷 （A卷） （本試卷共9頁）題號一二三總分得分得分閱卷人一、按要求答題（本題滿分65分） （一） 命名（每小題1分，共5分）1、 2、 3、 4、 5、 （二）是非題（每小題1分，共15分）1、苯酚酸性比苯甲酸強。（ ）2、甲胺堿性比氨強。（ ）3、糠醛不是芳香醛（ ）4、SN1反

8、應(yīng)是一步完成的協(xié)同反應(yīng)。（ ） 5、異丙胺是仲胺。（ ） 6、某有機物在紅外波譜的2140cm-1處有弱吸收，這預(yù)示著該化合物含有羧基。 7、TMS是“四甲基甲烷”的英文代號。（ ） 8、二苯甲醇是鄰二醇類化合物。（ ） 9、互變異構(gòu)是立體異構(gòu)。（ ） 10、核磁共振譜是分子吸收電磁波引起分子振動躍遷產(chǎn)生的。（ ） 11、SOCl2的名稱是“氯化砜”。（ ） 12、葡萄糖是還原糖，果糖是非還原糖。（ ） 13、含苯環(huán)的化合物有芳香性，不含苯環(huán)就沒有芳香性。（ ） 14、苯甲醚比苯難發(fā)生親電取代反應(yīng)。（ ） 15、(R)-乳酸與(S)-乳酸是一對對映體。（ ） （三）對所給出的結(jié)構(gòu)式標(biāo)記構(gòu)型（每

9、小題1分，共4分） （四）寫出優(yōu)勢構(gòu)象（每個2分，共6分） 1、CH3CH2CH3（用紐曼投影式和鋸架式表示） 2、1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷（用椅式構(gòu)象式表示） （五）穩(wěn)定性判斷（每小題1分，共4分）（六）用化學(xué)方法鑒別（每小題3分，共15 分）1、 乙二醇 乙二胺 乙醇2、 糠醛 苯胺 吡啶3、 2,4-戊二酮 2-戊酮 3-戊酮 （七）用機理解釋下列反應(yīng)。（任選一個題，共6分） 選擇的題號為 得分 （八）根據(jù)已知信息推出有機物構(gòu)造式（第3題必做，1或2小題4分，3小題6分；共10分）1、化合物A(C8H10) 和化合物B(C4H6Cl4)的1HNMR譜的數(shù)據(jù)分別為：A：（3H）t 1.2

10、ppm，（2H）q 2.6ppm, （5H）s 7.1ppm。B：（4H）d 3.9ppm, （2H）t 4.6ppm。試推測A、B的構(gòu)造。2、某光學(xué)活性化合物A(C6H10)，經(jīng)硝酸銀的氨溶液處理生成白色沉淀，經(jīng)還原得化合物B(C6H14)，B無光活性。試推測A、B的構(gòu)造并寫出A的費舍爾投影式。3、分子式為C7H12的三個異構(gòu)體A、B、C均能使Br2/CCl4溶液褪色。A與HBr加成的產(chǎn)物再用KOH/C2H5OH處理得B，用KMnO4/ H+處理A放出CO2，同時生成環(huán)己酮。B與Br2/CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物再用KOH/C2H5OH處理得D(C7H10)，D易脫氫生成甲苯。用KMnO4/ H

11、+氧化D可生成CH3COCOOH及HOOCCH2CH2COOH。C與Br2/CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物再用KOH/C2H5OH處理得D的異構(gòu)體E，E與銀氨溶液作用有沉淀生成；E還可與HgSO4/H2SO4溶液反應(yīng)得含氧化合物F(C7H12O)；E用KMnO4/ H+處理有環(huán)戊基甲酸生成。試推測AF的構(gòu)造。 選擇的題號為 3 得分 選擇的題號為 得分 得分閱卷人二、有機化學(xué)反應(yīng)。（本題滿分20分）（一）寫出下列反應(yīng)按機理分類的反應(yīng)名稱（每小題1分，共5分）（二）寫出下列反應(yīng)名稱（每小題1分，共5分）（三）判斷下列反應(yīng)有無錯誤，并改正。（每小題1分，共10分） 得分閱卷人三、有機合成題（注意：任選三題

12、。每題5分，本題滿分15 分）用指定原料合成產(chǎn)品（無機試劑任選）齊魯工業(yè)大學(xué)12/13學(xué)年第2學(xué)期有機化學(xué)I期末考試試卷（開卷：A卷） 應(yīng)化12-1.2.3 （本試卷共10頁）題號一二三總分得分得分閱卷人一、按要求答題（本題滿分55分）1、用5個關(guān)鍵詞對教材P532“重氮鹽的性質(zhì)及應(yīng)用”做出總結(jié)概括（共5分） 2、寫出六種有芳香性但屬于不同大類的有機物（中性分子或離子皆可）（3分） 3、已知：在酸催化下，苯與正丙醇反應(yīng)的主產(chǎn)物是異丙苯，請您寫出反應(yīng)中間體的構(gòu)造式，并回答機理名稱。（2分）中間體構(gòu)造： 機理名稱： 4、寫出1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷和1,3-環(huán)己二醇的優(yōu)勢構(gòu)象。（3分） 5、有三

13、種化合物，它們是“硝基苯、苯胺和苯酚”。（6分）（1）請用化學(xué)方法鑒別這三種有機物。（用表格法或流程圖表達(dá)鑒別過程）（2）若將三者混合組成的體系進(jìn)行分離，給出用化學(xué)方法分離的方案。（用流程圖表示過程）6、已知：從機理上考慮，反應(yīng)中有一步亞甲基遷移（擴環(huán)重排），請您寫出該反應(yīng)機理。（3分） 7、實驗測得，下列反應(yīng)的消旋化速率恰好是取代反應(yīng)速率的2倍，這一事實說明什么問題，請您小結(jié)一下。（2分） 8、已知：烯烴氫化熱（1mol烯烴催化加氫放出的能量）數(shù)值如下表烯烴氫化熱H (KJ/mol)（絕對值）順-2-丁烯1201-丁烯127請您用電子效應(yīng)解釋它們的穩(wěn)定性（誰更穩(wěn)定，為什么？）（3分） 9、為

14、什么羥基乙酸的酸性比乙酸強，而4-羥基苯甲酸的酸性比苯甲酸弱？請用電子效應(yīng)做出解釋？（3分） 10、假定一個化合物的分子式為（C3H6O）。（5分） （1）寫出這個分子式的所有可能的構(gòu)造 （2）如果化合物的IR吸收在1715cm-1處，將得出什么結(jié)論？ （3）如果化合物在2.1 處同時有一個單1HNMR吸收峰，則該化合物的構(gòu)造是什么？ 11、寫出(R)-甘油醛的費舍爾投影式或點楔線式或紐曼投影式。（3分） 12、視圖化學(xué)題（4分）下列立體結(jié)構(gòu)中哪些是一樣的？ 13、用反應(yīng)式匹配反應(yīng)名稱（注明必要的反應(yīng)條件），并總結(jié)規(guī)律。（每小題2分，共10分。）（1）乙炔水合反應(yīng)： 小結(jié)“炔烴與水反應(yīng)規(guī)律”： （2）2-丁烯與溴分子的親電加成反應(yīng)： 小結(jié)“當(dāng)考慮2-丁烯的順反異構(gòu)時，反應(yīng)規(guī)律”： （3）乙烯的硼氫化氧化水解反應(yīng)： 小結(jié)“烯烴硼氫化氧化水解反應(yīng)規(guī)律”： （4）氫氧化三甲基乙基銨的受熱分解反應(yīng)： 小結(jié)“季銨鹽受熱分解反應(yīng)規(guī)律”： （5）異戊二烯與丙烯醛的雙烯合成反應(yīng)： 小結(jié)“雙烯體和親雙烯體上皆有基團時反應(yīng)規(guī)律“：得分閱卷人二、由產(chǎn)品分析原料（任選五道題，每題4分，