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文檔簡介

1、醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編號(hào)一次性使用直線切割吻合器及釘匣組件1 .產(chǎn)品型號(hào)/規(guī)格及其劃分說明1.1 一次性使用直線切割吻合器及釘匣組件按照鈦釘尺寸分為:3.8mm 4.5mm1.2 一次性使用直線切割吻合器及釘匣組件按照吻合長度分為:60, 80, 1001.3 一次性使用直線切割吻合器及釘匣組件結(jié)構(gòu)示意圖,如圖 1、2所示01抵釘座 Of釘砧臂 03調(diào)節(jié)銷01上外殼07下外殼06按鈕圖1.直線切割吻合器結(jié)構(gòu)示意圖01.抵釘座02.釘砧臂03.調(diào)節(jié)銷04.上外殼05.推鈕07.下外殼08.旋轉(zhuǎn)臂09.釘倉10.釘匣臂11.釘倉護(hù)板01丁住 02針色”板 03切割刀01刀企06打倉下藕圖2.釘匣組

2、件結(jié)構(gòu)示意圖01.釘倉 02.釘倉護(hù)板03.切割刀04.刀套05.釘倉下蓋1.4 一次性使用直線切割吻合器及釘匣組件規(guī)格型號(hào)1.4.1 直線切割吻合器的規(guī)格型號(hào)及對(duì)應(yīng)參數(shù)見表1。表1直線切割吻合器規(guī)格尺寸單位:mm序號(hào)型號(hào)縫合長度L縫釗身度h基本尺寸允訐誤差基本尺寸允訐誤差1.EGLC 6038s63±23.8±0.22.EGLC 6045s63±24.5±0.23.EGLC 8038S83+ 23.8+ 0.24.EGLC 8045S83+ 24.5+ 0.25.EGLC 10038S103+ 23.8+ 0.26.EGLC 10045S103+ 24

3、.5+ 0.21.4.2 釘匣組件的規(guī)格型號(hào)及對(duì)應(yīng)參數(shù)見表2。表2釘匣組件規(guī)格尺寸單位:mm序號(hào)型號(hào)縫合長度L縫釘高度h基本尺寸允許誤差基本尺寸允許誤差1.EGLC 6038L63+ 23.8+ 0.22.EGLC 6045L63+ 24.5+ 0.23.EGLC 8038L83+ 23.8+ 0.24.EGLC 8045L83+ 24.5+ 0.25.EGLC 10038L103+ 23.8+ 0.26.EGLC 10045L103+ 24.5+ 0.22 .性能指標(biāo)2.1 靈活性吻合器開閉應(yīng)靈活,不應(yīng)有卡阻現(xiàn)象。按下按鈕后,復(fù)位彈簧確保旋轉(zhuǎn)臂可輕松打開, 無卡阻現(xiàn)象。2.2 裝配性2.2.

4、1 吻合器組件更換應(yīng)方便,定位準(zhǔn)確。2.2.2 組件甩動(dòng)后,吻合釘不應(yīng)露出釘倉表面。2.3 鋒利度和硬度切割刀應(yīng)鋒利,切割力應(yīng)不大于0.8N。切割刀的硬度應(yīng)不低于377HV2。2.4 吻合與切割性能2.4.1 吻合器應(yīng)具有良好的吻合和切割性能,更換組件,作不少于 5次切割吻合,其每次吻合后的縫釘應(yīng)成類" B”字形。2.4.2 同時(shí)每次吻合后的切割邊緣應(yīng)整齊,無毛邊,切割刀不得有卷刃、崩刃現(xiàn)象。2.4.3 每次吻合線長度比切割線長度至少長1.5 倍釘長。2.5 耐壓性能經(jīng)吻合后的吻合口應(yīng)能承受不小于 3.6kPa 壓強(qiáng),不得有漏水和撕裂現(xiàn)象。2.6 安全裝置吻合器應(yīng)具有空釘倉安全保護(hù)裝

5、置,并保持其可靠性。注:空釘倉指被擊發(fā)過的組件2.7 表面粗糙度吻合器金屬表面粗糙度Ra應(yīng)不大于0.8叱mi2.8 包裝密封2.8.1 吻合器及組件的包裝應(yīng)完好,粘合密封區(qū)域應(yīng)無通道或穿孔。2.8.2 吻合器及組件的包裝封口剝離強(qiáng)度不小于0.1N/mm,剝離后兩接觸表面應(yīng)光滑且連續(xù)均勻,無分層或撕裂現(xiàn)象。2.9 外觀2.9.1 吻合器外形光滑,輪廓清晰、無毛刺、劃傷等缺陷。2.9.2 吻合器外表面上的字跡、標(biāo)志清晰,不得有錯(cuò)位、歪斜等缺陷。2.9.3 吻合釘頭端應(yīng)尖銳,表面不得有毛刺、凹痕等缺陷。2.10 尺寸吻合器及組件尺寸應(yīng)符合表1、表 2 的 L 和 h 規(guī)定。2.11 滅菌2.11.1

6、 吻合器及組件應(yīng)經(jīng)已確認(rèn)過的滅菌過程進(jìn)行滅菌,產(chǎn)品應(yīng)無菌。2.11.2 經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后,吻合器及組件的環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不大于 10仙g/g。2.12 縫合釘材料2.12.1 縫合釘?shù)幕瘜W(xué)成分應(yīng)符合GB/T 13810-2007«外科植入物用鈦及鈦合金加工材中 TA2 的規(guī)定。2.12.2 制成縫合釘?shù)牟牧侠鞆?qiáng)度應(yīng)不小于240MPa。3 . 檢驗(yàn)方法3.1 靈活性檢驗(yàn)合上及打開吻合器,應(yīng)符合2.1 的規(guī)定3.2 裝配性檢驗(yàn)3.2.1 更換組件,應(yīng)符合2.2.1 的規(guī)定。3.2.2 甩動(dòng)組件至少5次后,用手觸摸釘倉表面,應(yīng)符合2.2.2 的規(guī)定3.3 鋒利度試驗(yàn)切割刀刃口鋒利度應(yīng)符合

7、2.3 的規(guī)定3.4 吻合性能試驗(yàn)吻合兩層總厚度為釘高的1/22/3的泡棉,沿成型吻合釘邊緣除去多余泡棉,露出成型后的吻合釘,目視檢查,應(yīng)符合2.4 的規(guī)定3.5 耐壓試驗(yàn)按附錄 B 的方法進(jìn)行試驗(yàn),應(yīng)符合2.5 的規(guī)定3.6 安全裝置試驗(yàn)將吻合器裝上空釘倉,調(diào)整吻合器進(jìn)行擊發(fā)動(dòng)作時(shí),應(yīng)符合2.6 的規(guī)定。3.7 表面粗糙度檢驗(yàn)表面粗糙度用樣塊比較法或GB/T 10610-2009產(chǎn)品幾何技術(shù)規(guī)范(GPS) 表面結(jié)構(gòu) 輪廓法規(guī)定的方法進(jìn)行,應(yīng)符合2.7 的規(guī)定。3.8 包裝密封檢驗(yàn)3.8.1 按附錄C的方法進(jìn)行,應(yīng)符合2.8.1的規(guī)定3.8.2 按附錄A 的方法進(jìn)行,應(yīng)符合2.8.2 的規(guī)定3

8、.9 外觀檢驗(yàn)?zāi)恳暀z查并用手拭摸,應(yīng)符合2.9 的規(guī)定3.10 尺寸檢驗(yàn)用通用量具測(cè)量或?qū)S昧烤?,?yīng)符合2.10 的規(guī)定3.11 無菌和環(huán)氧乙烷殘留量檢驗(yàn)3.11.1 按中華人民共和國藥典(二部) 2015 年版附錄 無菌檢查法規(guī)定的試驗(yàn)方法進(jìn)行。所得結(jié)果要求符合2.11.1 的要求。3.11.2 環(huán)氧乙烷殘留量檢測(cè)按GB/T1688672001醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第7部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量 中氣象色譜法的規(guī)定進(jìn)行, 所得結(jié)果要求符合2.11.2 的要求。3.12 縫合釘材料檢驗(yàn)3.12.1 縫合釘?shù)幕瘜W(xué)成份應(yīng)按照 GB/T13810-2007 中規(guī)定的方法進(jìn)行分析, 成分應(yīng)符合 2.12.1

9、 的規(guī)定。3.12.2 縫合釘材料的拉伸強(qiáng)度按GB/T 228.1-2010 金屬材料拉伸試驗(yàn) 第 1 部分:室溫試驗(yàn)方法中規(guī)定的方法進(jìn)行,結(jié)果符合2.12.2 的要求。9 / 9附錄A(資料性附錄) 剝離強(qiáng)度試驗(yàn)方法A.1 定義A.1.1剝離強(qiáng)度:是指單位長度的剝離力。A.2 設(shè)備要求A.2.1 設(shè)備所需要電源電壓:220V± 10%電源頻率:50Hz± 1%A.2.2 設(shè)備的計(jì)量單位:“N/mm(牛頓/毫米)A.2.3 采用5kg傳感器。A.3 試驗(yàn)材料A.3.1 試驗(yàn)材料為采用吸塑盒和透析紙進(jìn)行封裝的滅菌包裝盒。取樣位置見下A.3.2 取樣:在每只滅菌包裝封口四邊各取

10、長度L為25.4mm的村圖:A.4 試驗(yàn)方法A.4.1將樣品夾緊在設(shè)備的夾具上。A.4.2 試驗(yàn)速度調(diào)到127mm/minA.4.3 所有的讀數(shù)清零,沒有任何拉力在需測(cè)試的樣品上。A.4.4 用自動(dòng)控制將測(cè)頭拉升,直到測(cè)試樣品的吸塑盒和透析紙分開A.4.5 記錄拉力的最大值。附錄B(規(guī)范性附錄) 耐壓測(cè)試方法8.1 定義8.1.1 吻(縫)合口耐壓:是指用吻(縫)合器將腸腔縫合完畢后,吻(縫)合口 所能承受的壓力。8.1.2 吻合:兩個(gè)圓管狀切口對(duì)接且完全吻合、暢通。8.1.3 縫合:殘端切口的關(guān)閉。8.2 儀器要求8.2.1 耐壓測(cè)試儀應(yīng)按規(guī)定程序所批準(zhǔn)的圖樣及文件制造。8.2.2 耐壓測(cè)試

11、儀的基本原理為連通器原理漏斗行測(cè)試并織排氣管測(cè)壓管樂力表8.2.3 耐壓測(cè)試儀的計(jì)量單位:“kPa (千帕)8.2.4 耐壓測(cè)試儀的示值范圍:06 kPa,示值誤差:± 0.12kPa。8.2.5 耐壓測(cè)試儀有進(jìn)水口與排水口,進(jìn)水口端通過三通與壓力表連接。8.2.6 耐壓測(cè)試儀的壓力表每年檢定一次。8.2.7 耐壓測(cè)試儀的進(jìn)水、排水管道應(yīng)通暢,控制裝置應(yīng)可靠。8.2.8 耐壓測(cè)試儀的示意圖參見上圖。8.3 試驗(yàn)材料8.3.1 試驗(yàn)材料為新鮮的豬腸(亦稱腸腔) 。8.3.2 試驗(yàn)前應(yīng)將腸腔洗凈,清除待吻(縫)合處的多余脂肪組織。8.4 試驗(yàn)方法8.4.1 將新鮮豬腸腔的一端置于吻合器的

12、縫合口內(nèi), 目測(cè)估計(jì)腸腔的大小與器械規(guī)格相適應(yīng)。8.4.2 按照說明書列示的操作步驟,完成豬腸一端縫合。8.4.3 將縫合完畢后的腸腔開口端, 接在 耐壓測(cè)試儀 的接口上, 并確保接口嚴(yán)密。8.4.4 將腸腔表面的水珠用紙巾吸干,并置于墊有干布的托盤中。8.4.5 從耐壓測(cè)試儀的注水口注水, 打開排氣閥, 待腸腔內(nèi)的空氣排完后關(guān)閉排氣閥,繼續(xù)注水,觀察壓力表,其示值達(dá)到 3.6kPa 后,停止注水,進(jìn)行保壓(當(dāng)壓力下降時(shí)應(yīng)予以補(bǔ)水,使壓力維持在3.6 ±0.12kPa)。8.5 結(jié)果判定吻合口性能應(yīng)符合技術(shù)要求中的規(guī)定。附錄 C(資料性附錄)密封性能試驗(yàn)C.1 概述本附錄以染色滲透試

13、驗(yàn)方法進(jìn)行包裝封口密封性能試驗(yàn)。C.2 儀器和試劑準(zhǔn)備C.2.1 1L 燒杯。C.2.2 25mL 量筒。C.2.3 0.0005g 天平。C.2.4 非離子表面活性劑 Triton X-100 。C.2.5 甲苯胺藍(lán)指示染料。C.3 滲透液配方C.3.1 在符合 GB/T 6682 規(guī)定的 100ml 三級(jí)試驗(yàn)用水中加入 5g 表面活性劑 TritonX-100 ,攪拌均勻。C.3.2在C.3.1中加入三級(jí)試驗(yàn)用水至1000mL再次攪拌均勻。C.3.3 取 0.5g 甲苯胺藍(lán)加入 C.3.2 中,并攪拌均勻。C.4 試驗(yàn)步驟C.4.1 測(cè)試時(shí)試驗(yàn)人員應(yīng)檢查測(cè)試環(huán)境溫度在23±2范圍內(nèi),相對(duì)濕度在50% ±

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