藥事管理學(xué)模擬試題(一)(共4頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上藥事管理學(xué)模擬試題（一）藥事管理學(xué)考題預(yù)測(cè)A1型題1藥事管理的宗旨是：A 保證公民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理、方便、及時(shí)B 保證藥品研究開發(fā)、制造、采購(gòu)、營(yíng)銷、運(yùn)輸、服務(wù)、使用等C 對(duì)藥事活動(dòng)實(shí)施必要的管理D 保證用藥安全、有效E 維護(hù)憲法和法律2主要藥事管理職能是對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)用藥品種、給付標(biāo)準(zhǔn)、定點(diǎn)零售藥店進(jìn)行必要的行政管理的部門是：A 藥品監(jiān)督管理部門 B 發(fā)展與改革部門 C 勞動(dòng)與社會(huì)保障部門 D 工商行政管理部門 E 環(huán)境保護(hù)部門3國(guó)家基本藥物目錄一般幾年公布一次：A 1年 B 2年 C 3年 D 4年 E 5年4國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中乙類藥品由國(guó)家制定，各

2、省、自治區(qū)、直轄市可根據(jù)當(dāng)?shù)亟?jīng)濟(jì)水平、醫(yī)療需要和用藥習(xí)慣，適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，增加和減少的品種數(shù)之和不得超過(guò)國(guó)家制定的“乙類目錄”藥品總數(shù)的：A 5% B 10% C 15% D 20% E 25%5在藥品包裝或說(shuō)明書中印有“請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書并按說(shuō)明書使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”的是：A 現(xiàn)代藥 B 傳統(tǒng)藥 C 處方藥 D 非處方藥 E 國(guó)家基本藥物6下列對(duì)于執(zhí)業(yè)藥師的論述錯(cuò)誤的是：A 要經(jīng)全國(guó)統(tǒng)一考試合格 B 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書C 在注冊(cè)的地區(qū)、范圍、類別中執(zhí)業(yè) D 注冊(cè)有效期為3年E 在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、管理、使用、監(jiān)督單位執(zhí)業(yè)7開辦藥品零售企業(yè)，須經(jīng)批準(zhǔn)的部門是：A 縣級(jí)以上藥品監(jiān)督

3、管理部門 B 區(qū)級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門 C 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門D 國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門 E 國(guó)家工商行政管理部門8中藥二級(jí)保護(hù)品種保護(hù)期限為：A 5年 B 7年 C 10年 D 20年 E 30年9野生藥材資源保護(hù)管理?xiàng)l例對(duì)野生藥材資源的保護(hù)分為：A 一級(jí)管理 B 二級(jí)管理 C 三級(jí)管理 D 四級(jí)管理 E 五級(jí)管理10可以在中藥材市場(chǎng)交易的是：A 中成藥 B 醫(yī)療器械 C 罌粟殼 D 中藥飲片 E 中藥材11下列按劣藥論處的是：A 變質(zhì)的 B 被污染的C 所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的D 依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的E 擅自添著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其輔料的1

4、2實(shí)行特殊管理的藥品不包括：A 注射液 B 麻醉藥品 C 精神藥品 D 醫(yī)藥用毒性藥品 E 放射性藥品13下列對(duì)藥品廣告管理的論述錯(cuò)誤的是：A 藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)B 處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政管理部門和國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同制定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳C 藥品廣告的內(nèi)容以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的新藥證書為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容D 藥品廣告的內(nèi)容必須真實(shí)、合法E 不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證

5、明14醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),其中驗(yàn)明藥品其他標(biāo)識(shí)不包括：A 藥品包裝 B 藥品說(shuō)明書 C 藥品外觀質(zhì)量D 特殊管理藥品的特殊標(biāo)識(shí) E 藥品專利的標(biāo)識(shí)15應(yīng)當(dāng)專庫(kù)或?qū)９翊娣?雙人雙鎖保管,專賬記錄的藥品不包括：A 一類精神藥品 B 二類精神藥品 C 麻醉藥品 D 醫(yī)療用毒性藥品 E 放射性藥品16處方在特殊情況下需要延長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長(zhǎng)不得超過(guò)：A 1天 B 2天 C 3天 D 4天 E 5天17藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)的四查內(nèi)容不包括：A 查處方 B 查藥品 C 查配伍禁忌 D 查用藥合理性 E 查醫(yī)師資格、職稱18藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)的十對(duì)內(nèi)容不包括：A 對(duì)科別 B 對(duì)藥品生產(chǎn)廠家 C 對(duì)姓名 D 對(duì)藥品標(biāo)簽 E 對(duì)臨床診斷19當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)復(fù)檢的期限是：A 2天 B 3天 C 5天 D 7天 E 15天20中醫(yī)藥專家學(xué)術(shù)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)專長(zhǎng)繼承工作的繼承人應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括：A 從事專業(yè)工作20年以上 B 具有大學(xué)本科以上學(xué)歷 C 具有良好的職業(yè)道德D