2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識考試試題及答案資料版27p

1、經(jīng)典資料，WORD文檔，可編輯修改，歡迎下載交流。A型題：第1題 藥物作用的兩重性是指A. 副作用和治療作用B. 局部作用和全身作用C. 原發(fā)作用和繼發(fā)作用D. 治療作用和不良反應E. 對因治療作用和對癥治療作用第2題 5種藥物的LD50和ED50值如下所示，最有臨床意義的藥物是A. LD50 : 25mg/kg， ED50： 15mg/kgB. LD50 : 25mg/kg， ED50 : 5mg/kgC. LD50 : 25mg/kg， ED50 : 10mg/kgD. LD50 : 25mg/kg， ED50: 20mg/kgE. LD50 : 50mg/kg， ED50 : 25mg/

2、kg第3題 最小有效量與最大中毒量之間的距離，決定了A. 藥物的給藥方案B. 藥物的半衰期C. 藥物的安全范圍D. 藥物的毒性性質(zhì)E. 藥物的療效大小第4題 某藥在口服和靜注相同劑量后的時-量曲線下面積相等，這意味著A. 口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收B. 生物利用度相同C. 口服受首過效應的影響D. 口服吸收較快E. 口服吸收完全第5題乙酰膽堿主要消除途徑是A. 被膽堿酯酶水解成膽堿和乙酸B. 被兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞C. 被其他組織細胞攝取D. 被單胺氧化酶代謝E. 被神經(jīng)末梢攝取第6題普萘洛爾的藥理作用特點是A. 促進腎素的釋放B. 以原形經(jīng)腎排泄C. 口服生物利用度個體差異大D. 有內(nèi)在擬

3、交感活性E. 無膜穩(wěn)定作用第7題以下為地西泮不具有的作用是A. 加大劑量可引起全身麻醉B. 有鎮(zhèn)靜催眠作用C. 與血漿蛋白的結(jié)合率達 99%D. 代謝物仍有活性E. 有中樞性肌松作用第8題長期應用氯丙嗪治療精神病最常見的不良反應是A. 過敏反應B. 內(nèi)分泌障礙C. 消化道癥狀D. 抑制造血功能E. 錐體外系反應第9題嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是A. 激動藍斑核的阿片受體B. 抑制呼吸、對抗催產(chǎn)素作用C. 抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動D. 促進組胺釋放E. 激動邊緣系統(tǒng)的阿片受體第10題 對苯海索治療帕金森病的錯誤說法是A與左旋多巴合用療效增強B. 不能耐受左旋多巴者C. 禁用左旋多巴

4、者D. 抗精神病藥引起的帕金森綜合征無效E. 適D.被單胺氧化酶代謝E.被神經(jīng)末梢攝取第6題普萘洛爾的藥理作用特點是A. 促進腎素的釋放B. 以原形經(jīng)腎排泄C. 口服生物利用度個體差異大D. 有內(nèi)在擬交感活性E. 無膜穩(wěn)定作用第7題以下為地西泮不具有的作用是A. 加大劑量可引起全身麻醉B. 有鎮(zhèn)靜催眠作用C. 與血漿蛋白的結(jié)合率達 99%D. 代謝物仍有活性E. 有中樞性肌松作用第8題長期應用氯丙嗪治療精神病最常見的不良反應是A. 過敏反應B. 內(nèi)分泌障礙C. 消化道癥狀D. 抑制造血功能E. 錐體外系反應第9題嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是A. 激動藍斑核的阿片受體B. 抑制呼吸、

5、對抗催產(chǎn)素作用C. 抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動D. 促進組胺釋放E. 激動邊緣系統(tǒng)的阿片受體第10題 對苯海索治療帕金森病的錯誤說法是A與左旋多巴合用療效增強B. 不能耐受左旋多巴者C. 禁用左旋多巴者D. 抗精神病藥引起的帕金森綜合征無效E. 適D.被單胺氧化酶代謝E.被神經(jīng)末梢攝取第6題普萘洛爾的藥理作用特點是A. 促進腎素的釋放B. 以原形經(jīng)腎排泄C. 口服生物利用度個體差異大D. 有內(nèi)在擬交感活性E. 無膜穩(wěn)定作用第7題以下為地西泮不具有的作用是A. 加大劑量可引起全身麻醉B. 有鎮(zhèn)靜催眠作用C. 與血漿蛋白的結(jié)合率達 99%D. 代謝物仍有活性E. 有中樞性肌松作用第8題長期應用氯丙

6、嗪治療精神病最常見的不良反應是A. 過敏反應B. 內(nèi)分泌障礙C. 消化道癥狀D. 抑制造血功能E. 錐體外系反應第9題嗎啡禁用于分娩止痛及哺乳婦女止痛的原因是A. 激動藍斑核的阿片受體B. 抑制呼吸、對抗催產(chǎn)素作用C. 抑制去甲腎上腺素神經(jīng)元活動D. 促進組胺釋放E. 激動邊緣系統(tǒng)的阿片受體第10題 對苯海索治療帕金森病的錯誤說法是A與左旋多巴合用療效增強B. 不能耐受左旋多巴者C. 禁用左旋多巴者D. 抗精神病藥引起的帕金森綜合征無效E. 適用于輕癥帕金森病第11題奎尼丁的藥理作用不包括A. 減慢傳導B. 延長有效不應期C. 阻斷a受體D. 阻斷3受體E. 降低自律性第12題硝酸甘油抗心絞痛

7、的主要機理是A. 擴張動脈和靜脈，降低耗氧量；擴張冠狀動脈和側(cè)支血管，改善局部缺血B. 抑制心肌收縮力，降低心肌耗氧量C. 選擇性擴張冠脈，增加心肌供血D. 阻斷3受體，降低心肌耗氧量E. 減慢心率，降低心肌耗氧量第13題 洛伐他汀調(diào)節(jié)血脂作用機制是A. 阻斷脂質(zhì)過氧化，減少脂質(zhì)過氧化物生成B. 降低脂肪酶活性，減少 TG合成C. 減少食物中脂肪的吸收D. 抑制乙酰輔酶A羥化酶，減少TG合成E. 抑制HMG CoA還原酶，減少 TC合成第14題以下對作用于血液的藥物敘述正確的是A. 華法令只在體外有抗凝作用B. 肝素在體內(nèi)、外均有抗凝作用C. 氨甲苯酸有較強的體內(nèi)抗凝作用D. 鏈激酶適用于纖溶

8、酶原活性增高的出血E. 雙嘧達莫適用于手術(shù)時抗凝第15題 異丙嗪抗過敏作用的機制是A. 抑制血小板活化因子產(chǎn)生B. 抑制前列腺素的合成C. 阻斷組胺受體D. 阻斷白三烯受體 E.抑制NO的產(chǎn)生第16題 以下描述糖皮質(zhì)激素特點錯誤的是A. 肝腎功能不良時作用可增強B. 使血液中紅細胞和血紅蛋白含量減少C. 停藥前應逐漸減量或采用隔日給藥法D. 抗炎不抗菌，降低機體防御功能E. 誘發(fā)和加重潰瘍第17題 以下對胰島素說法錯誤的是A. 促進脂肪合成，抑制其分解B. 用于胰島素依賴型糖尿病C. 不能用于非胰島素依賴型糖尿病D. 促進蛋白質(zhì)合成，抑制其分解E. 抑制糖原的分解和異生第18題 下列用于貧血、

9、再生障礙性貧血、老年性骨質(zhì)疏松癥的治療的激素是A. 孕激素類B. 雌激素類C. 皮質(zhì)激素類D. 抗孕激素類E. 同化激素類第19題 以下抗菌藥物的臨床價值主要衡量的指標是A. 化療指數(shù)B. 最低殺菌濃度C. 抗菌譜D. 抗菌活性E. 最低抑菌濃度第20題 以下為不影響3 -內(nèi)酰胺類抗生素抗菌作用的因素是A. 藥物透過革蘭陰性菌脂蛋白磷脂等細胞壁的難易B. 藥物透過革蘭陽性菌胞壁的難易C. 對3 -內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性E.與細菌靶位PBPs的親和力第21題以下對阿莫西林描述錯誤的是A. 胃腸道吸收良好B. 用于下呼吸道感染的治療C. 為對位羥基氨芐西林D. 抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似E. 對肺炎

10、雙球菌、流感桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱第22題以下不符合氟喹諾酮類藥物特性的是A. 血漿蛋白結(jié)合率高B. 抗菌活性強C. 不良反應少D. 抗菌譜廣E. 大多口服吸收好第23題以下為細胞增殖周期特異性的抗腫瘤藥是A. 環(huán)磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 塞替哌D. 阿霉素E. 氮芥第24題不具有免疫抑制活性的藥物是A. 潑尼松B. 甲氨喋呤C. 左旋咪唑D. 環(huán)磷酰胺E. 環(huán)孢素B型題：第25題半數(shù)有效量是A. 引起50%最大效應的劑量B. 安全用藥的最大劑量C. 剛能引起藥理效應的劑量D. 引起等效反應的相對劑量E. 臨床常用的有效劑量第26題最小有效量是A. 引起50%最大效應的劑量B. 安全用藥的

11、最大劑量C. 剛能引起藥理效應的劑量D. 引起等效反應的相對劑量E. 臨床常用的有效劑量第27題效應強度是A. 引起50%最大效應的劑量B. 安全用藥的最大劑量C. 剛能引起藥理效應的劑量D. 引起等效反應的相對劑量E. 臨床常用的有效劑量第28題極量是A. 引起50%最大效應的劑量B. 安全用藥的最大劑量C. 剛能引起藥理效應的劑量D. 引起等效反應的相對劑量E. 臨床常用的有效劑量第29題微生物對藥物的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象是A. 依賴性B. 耐藥性C. 兩重性D. 選擇性E. 耐受性第30題 藥物對某些組織器官的作用明顯，而對另一些組織器官作用較弱或無影響的 現(xiàn)象是A. 依賴性B. 耐

12、藥性C. 兩重性D. 選擇性E. 耐受性第31題 連續(xù)用藥時，機體對藥物反應性降低的現(xiàn)象是A. 依賴性D. 細胞內(nèi)鉀離子、腺嘌呤核苷酸等物質(zhì)外漏E. 與細菌靶位PBPs的親和力第21題以下對阿莫西林描述錯誤的是A. 胃腸道吸收良好B. 用于下呼吸道感染的治療C. 為對位羥基氨芐西林D. 抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似E. 對肺炎雙球菌、流感桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱第22題以下不符合氟喹諾酮類藥物特性的是A. 血漿蛋白結(jié)合率高B. 抗菌活性強C. 不良反應少D. 抗菌譜廣E. 大多口服吸收好第23題以下為細胞增殖周期特異性的抗腫瘤藥是A. 環(huán)磷酰胺B. 氟尿嘧啶C. 塞替哌D. 阿霉素E. 氮

13、芥第24題不具有免疫抑制活性的藥物是A. 潑尼松B. 甲氨喋呤C. 左旋咪唑D. 環(huán)磷酰胺E. 環(huán)孢素B型題：第25題半數(shù)有效量是A. 引起50%最大效應的劑量B. 安全用藥的最大劑量C. 剛能引起藥理效應的劑量D. 引起等效反應的相對劑量E. 臨床常用的有效劑量B. 耐藥性C. 兩重性D. 選擇性E. 耐受性第32題一般眼科檢查使用藥的是A. 哌侖西平B. 碘解磷定C. 馬托品D. 新斯的明E. 毛果蕓香堿第33題 治療青光眼用的藥是A. 哌侖西平B. 碘解磷定C. 后馬托品D. 新斯的明E. 毛果蕓香堿第34題 術(shù)后尿潴留使用的藥物是A. 哌侖西平B. 碘解磷定C. 后馬托品D. 新斯的明

14、E. 毛果蕓香堿第35題 解救有機磷中毒使用的藥品是A. 哌侖西平B. 碘解磷定C. 后馬托品D. 新斯的明E. 毛果蕓香堿第36題可治療精神分裂癥的藥物是A. 地西泮B. 苯妥英鈉C. 氯丙嗪D. 嗎啡E. 苯巴比妥第37題可用于晚期癌癥止痛的藥物是A. 地西泮B. 苯妥英鈉C. 氯丙嗪D. 嗎啡E. 苯巴比妥第38題可對抗強心苷中毒所致心律失常的藥物是A. 地西泮B. 苯妥英鈉C. 氯丙嗪D. 嗎啡E. 苯巴比妥第39題 小劑量就有抗焦慮作用的藥物是A. 地西泮B. 苯妥英鈉C. 氯丙嗪D. 嗎啡E. 苯巴比妥第40題非甾體抗炎藥不良反應的基礎是;A.抑制 COX-2B. 抑制 COX-1

15、C. 抑制MAOD. 興奮 COX-1E. 興奮 COX-2第41題 非甾體抗炎藥治療作用的基礎是A. 抑制 COX-2B. 抑制 COX-1C. 抑制MAOD. 興奮 COX-1E. 興奮 COX-2第42題 阻滯鈉通道，縮短 APD，相對延長ERP的藥物是A. 維拉帕米B. 普萘洛爾C. 胺碘酮D.奎尼丁E. 利多卡因第43題 阻滯鈣通道，降低自律性的藥物是A. 維拉帕米B. 普萘洛爾C. 胺碘酮D. 奎尼丁E. 利多卡因第44題易誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作的 B腎上腺素受體阻斷劑是A. 維拉帕米B. 普萘洛爾C. 胺碘酮D. 奎尼丁E. 利多卡因第45題 阻滯鈉通道，延長 APD和ERP的藥物是

16、A. 維拉帕米B. 普萘洛爾C. 胺碘酮D. 奎尼丁E. 利多卡因第46題 以下為降膽固醇最明顯的藥物是A. 氯貝丁酯B. 粘多糖類C. 考來烯胺D. 多烯脂肪酸E. 普羅布考第47題能抗血栓的藥物是A. 氯貝丁酯B. 粘多糖類C. 考來烯胺D. 多烯脂肪酸E. 普羅布考第48題 具有抗氧化作用的藥物是A. 氯貝丁酯B.粘多糖類C. 考來烯胺D. 多烯脂肪酸E. 普羅布考第49題 糖皮質(zhì)激素治療暴發(fā)性流腦必須合用足量的有效的抗生素是因為A. 抑制蛋白質(zhì)合成B. 水鈉潴留C. 促進胃酸分泌D. 抑制免疫功能E. 興奮中樞神經(jīng)第50題 糖皮質(zhì)激素禁用于精神病是因為A. 抑制蛋白質(zhì)合成B. 水鈉潴留

17、C. 促進胃酸分泌D.抑制免疫功能E.興奮中樞神經(jīng)第51題 糖皮質(zhì)激素禁用于胃潰瘍是因為A. 抑制蛋白質(zhì)合成B. 水鈉潴留C. 促進胃酸分泌D. 抑制免疫功能E. 興奮中樞神經(jīng)第52題 抗炎作用弱，水鈉潴留作用強的激素是A. 醛固酮B. 氫化可的松C. 氟氫可的松D. 地塞米松E. 潑尼松第53題 抗炎作用強，幾無潴鈉作用的激素是A. 醛固酮B. 氫化可的松C. 氟氫可的松D. 地塞米松E. 潑尼松第54題 潴鈉潴水，幾無抗炎作用的激素是A. 醛固酮B. 氫化可的松C. 氟氫可的松D. 地塞米松E. 潑尼松第55題 抗炎作用較強，水鈉潴留最強的激素是A. 醛固酮B. 氫化可的松C. 氟氫可的松

18、D. 地塞米松E. 潑尼松第56題細菌對磺胺類藥物的耐藥機制是A. 增加對藥物具有拮抗作用的底物PABAB. 改變細菌體內(nèi)原始靶位結(jié)構(gòu)C. 改變細菌胞漿膜通透性D. 抑制DNA合成E. 產(chǎn)生水解酶第57題 金黃色葡萄球菌對青霉素G的耐藥機制是A. 增加對藥物具有拮抗作用的底物PABAB. 改變細菌體內(nèi)原始靶位結(jié)構(gòu)C. 改變細菌胞漿膜通透性D. 抑制DNA合成E. 產(chǎn)生水解酶第58題 細菌對四環(huán)素的耐藥機制是A. 增加對藥物具有拮抗作用的底物PABAB. 改變細菌體內(nèi)原始靶位結(jié)構(gòu)C. 改變細菌胞漿膜通透性D. 抑制DNA合成E. 產(chǎn)生水解酶第59題 細菌對鏈霉素的耐藥機制是A.增加對藥物具有拮抗

19、作用的底物PABAB. 改變細菌體內(nèi)原始靶位結(jié)構(gòu)C. 改變細菌胞漿膜通透性D. 抑制DNA合成E. 產(chǎn)生水解酶第60題頭孢菌素類藥物作用機制是A. 抑制細菌細胞壁合成B. 抑制二氫葉酸還原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制二氫葉酸合成酶E. 抑制細菌蛋白質(zhì)合成第61題氨基糖苷類藥物作用機制是A. 抑制細菌細胞壁合成B. 抑制二氫葉酸還原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制二氫葉酸合成酶E. 抑制細菌蛋白質(zhì)合成第62題喹諾酮類藥物作用機制是A. 抑制細菌細胞壁合成B. 抑制二氫葉酸還原酶C. 抑制DNA回旋酶D. 抑制二氫葉酸合成酶E. 抑制細菌蛋白質(zhì)合成第63題變形桿菌感染宜選用A. 羧芐西林B

20、. 氨芐西林C. 苯唑西林D. 芐星青霉素E. 青霉素G第64題耐藥金葡菌感染宜選用A. 羧芐西林B. 氨芐西林C.苯唑西林D. 芐星青霉素E. 青霉素G第65題肺炎鏈球菌感染宜選用A. 羧芐西林B. 氨芐西林C. 苯唑西林D. 芐星青霉素E. 青霉素G第66題 長療程用藥可引起視力障礙及發(fā)生阿-斯綜合癥的藥物是A. 乙胺嘧啶B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 奎寧E. 氯喹第67題可引起金雞納反應及心肌抑制的藥物是A. 乙胺嘧啶B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 奎寧E. 氯喹第68題 不良反應少，偶見四肢麻木感和心動過速的藥物是A. 乙胺嘧啶B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 奎寧E. 氯喹第69題 毒性較大，可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥的藥物是A. 乙胺嘧啶B. 青蒿素C. 伯氨喹D. 奎寧E. 氯喹第70題 對胃癌有較好療效，可引起血性下瀉的藥物是A.甲氨喋呤B. 環(huán)磷酰胺C. 博來霉素D. 氟脲嘧啶E. 白消安第71題對惡性淋巴瘤療效顯著，可導致出血性膀胱炎的藥物是A. 甲氨喋呤B. 環(huán)磷酰胺C. 博來霉素D. 氟脲嘧啶E. 白消安第72題 對陰莖鱗狀上皮癌有較好療效，可引起肺纖維化的藥物是A. 甲氨喋呤B. 環(huán)磷酰胺C. 博來霉素D. 氟脲嘧啶E. 白消安X型題：第73題 主要與藥物的清除率有關(guān)的因素是A. 藥物生物利用度B. 表觀分布容積C. 透過