2022屆高考一輪化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)練第八章第二節(jié)烴和鹵代烴(人教版)_第1頁(yè)
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1、2022屆高考一輪化學(xué)復(fù)習(xí)課時(shí)練:第八章 第二節(jié):烴和鹵代烴一、選擇題此題包括10小題,每題5分,共50分1.關(guān)于ch4和的表達(dá)正確的選項(xiàng)是a.均能用cnh2n2組成通式來表示b.與所有烷烴互為同素異形體c.因?yàn)樗鼈兘Y(jié)構(gòu)相似,所以它們的化學(xué)性質(zhì)相似,物理性質(zhì)相同d.通常情況下它們都是氣態(tài)烷烴解析:b項(xiàng)它們與其他烷烴互為同系物;c項(xiàng)化學(xué)性質(zhì)相似,但物理性質(zhì)不同;d項(xiàng)碳原子數(shù)小于或等于4的烷烴常溫下是氣體。答案:a2.雙選題2022海南高考以下化合物的分子中,所有原子都處于同一平面內(nèi)的有a.乙烷b.甲苯c.氟苯 d.四氯乙烯解析:由烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知乙烷中所有原子不會(huì)處于同一平面中;甲苯中所有原子

2、不會(huì)都處于同一平面中;氟苯是氟原子取代苯中氫原子形成的,所以氟苯所有原子都在同一平面內(nèi);由乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知四氯乙烯中所有原子都在同一平面內(nèi),故c、d正確。答案:cd3.2022全國(guó)課標(biāo)高考以下反響中,屬于取代反響的是ch3ch=ch2br2ch3chbrch2brch3ch2ohch2=ch2h2och3coohch3ch2ohch3cooch2ch3h2oc6h6hno3c6h5no2h2oa.b.c. d.解析:此題考查有機(jī)反響類型,意在考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)反響的理解與區(qū)別能力。是加成反響,是消去反響,、都是取代反響。答案:b4.2022新課標(biāo)全國(guó)卷以下各組中的反響,屬于同一反響類型的是a

3、.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯與水反響制丙醇b.由甲苯硝化制對(duì)硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸c.由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷d.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:此題考查有機(jī)反響類型的判斷,意在考查考生從有機(jī)物結(jié)構(gòu)的變化中理解有機(jī)物性質(zhì)的能力。a項(xiàng)溴丙烷的水解屬于取代反響,丙烯與水的反響是加成反響;b項(xiàng)甲苯的硝化反響是取代反響,甲苯制取苯甲酸是氧化反響;c項(xiàng)的反響分別是消去反響和加成反響。答案:d5.2022銀川質(zhì)檢有、ch3ch2oh、ch3ch2br、nh4cl溶液四種無色液體,只用一種試劑就能把它們鑒別開,這種試劑是a.溴水b.naoh溶液c

4、.na2so4溶液 d.br2的ccl4溶液解析:naoh溶液與ch3ch2br、均不相溶,但ch3ch2br在下層,在上層,ch3ch2oh與naoh溶液混溶;nh4cl溶液與naoh溶液反響產(chǎn)生刺激性氣味氣體。答案:b6.以下物質(zhì):甲烷苯聚乙烯聚乙炔2丁炔環(huán)己烷鄰二甲苯苯乙烯既能使kmno4酸性溶液退色,又能使溴水因發(fā)生化學(xué)反響而退色的是a. b.c. d.解析:所給物質(zhì)中含有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵,可以發(fā)生氧化反響與加成反響。答案:c7.2022武漢一中月考將1氯丙烷跟naoh的醇溶液共熱,生成的產(chǎn)物再跟溴水反響,得到一種有機(jī)物,它的同分異構(gòu)體有除它之外a.2種b.3種c.4種 d.5種解析

5、:在naoh的醇溶液中,1氯丙烷發(fā)生消去反響生成丙烯ch2=chch3,丙烯加溴后,生成1,2二溴丙烷,即ch2brchbrch3,它的同分異構(gòu)體有:答案:b8.以下物質(zhì)中,既能發(fā)生水解反響,又能發(fā)生加成反響,但不能發(fā)生消去反響的是a.ch2=chch2ch2clb.ch3ch2clc.ch3br解析:有機(jī)物中只要含有鹵原子,就可以發(fā)生水解反響;分子中含有就能發(fā)生加成反響;假設(shè)鹵原子鄰位碳原子上沒有氫原子就不能發(fā)生消去反響。符合上述三項(xiàng)要求的是答案:d9.有機(jī)物中碳原子和氫原子個(gè)數(shù)比為34,不能與溴水反響卻能使kmno4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在鐵存在時(shí)與溴反響

6、,能生成兩種一溴代物。該有機(jī)物可能是解析:因該有機(jī)物不能與溴水反響卻能使酸性kmno4溶液褪色,所以排除a、c;又因鐵存在時(shí)與溴反響,能生成兩種一溴代物,說明苯環(huán)上的一溴代物有兩種,只能是b,而d中苯環(huán)上的一溴代物有四種。答案:b10.2022蘇州調(diào)研由1,3丁二烯合成氯丁橡膠的過程中,是一種中間產(chǎn)物。以下說法正確的選項(xiàng)是a.1,3丁二烯中所有原子一定在同一平面上b.1,3丁二烯轉(zhuǎn)化為時(shí),先與hcl發(fā)生1,2加成再水解得到c.在naoh醇溶液中或濃硫酸存在時(shí)加熱都能發(fā)生消去反響d.催化氧化得x,x能發(fā)生銀鏡反響,那么x的結(jié)構(gòu)只有兩種解析:1,3丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch2chchch2,由于單鍵可

7、以旋轉(zhuǎn),可以使某些原子不在同一平面內(nèi),a錯(cuò)誤;1,3丁二烯在轉(zhuǎn)化為中間體時(shí),應(yīng)該是先與cl2發(fā)生1,4加成,再水解后與hcl發(fā)生加成反響,b錯(cuò)誤;因?yàn)榕c羥基相連的碳的相鄰碳上有h原子,在濃硫酸存在時(shí)加熱能發(fā)生消去反響;與氯原子相連的碳的相鄰碳上有h原子,在naoh醇溶液中加熱也能發(fā)生消去反響,c正確;催化氧化得到能發(fā)生銀鏡反響的x的結(jié)構(gòu)只有一種,即:,d錯(cuò)誤。答案:c二、非選擇題此題包括4小題,共50分11.12分下表是有機(jī)物a、b的有關(guān)信息。ab能使溴的四氯化碳溶液退色比例模型為:能與水在一定條件下反響生成醇由c、h兩種元素組成球棍模型為:根據(jù)表中信息答復(fù)以下問題:1寫出在一定條件下,a生成

8、高分子化合物的化學(xué)反響方程式_。2a與氫氣發(fā)生加成反響后生成分子c,c在分子組成和結(jié)構(gòu)上相似的有機(jī)物有一大類俗稱“同系物,它們均符合通式cnh2n2。當(dāng)n時(shí),這類有機(jī)物開始出現(xiàn)同分異構(gòu)體。3b具有的性質(zhì)是填序號(hào)。無色無味液體、有毒、不溶于水、密度比水大、與酸性kmno4溶液和溴水反響使之退色、任何條件下不與氫氣反響。4寫出在濃硫酸作用下,b與濃硝酸反響的化學(xué)方程式:_。解析:a是ch2=ch2,b是。答案:1nch2=ch2243412.14分2022巢湖質(zhì)檢工業(yè)上用乙烯和氯氣為原料合成聚氯乙烯pvc。次氯酸能跟乙烯發(fā)生加成反響:ch2=ch2hoclch2ohch2cl。以乙烯為原料制取pv

9、c等產(chǎn)品的轉(zhuǎn)化關(guān)系如以下列圖所示。試答復(fù)以下問題:1b中官能團(tuán)是,g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。2、的反響類型分別是:、。3寫出d的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,。4寫出反響的化學(xué)方程式:_。5寫出c與d按物質(zhì)的量之比為12反響生成h的化學(xué)方程式:_。解析:結(jié)合題干信息和反響知,a即是ch2(oh)ch2cl,結(jié)合反響條件和pvc的結(jié)構(gòu)知,b為ch2=chcl,ch2(oh)ch2cl在naoh溶液、加熱條件下水解可得c為ch2(oh)ch2(oh);乙烯加聚(反響)得到g聚乙烯,催化劑條件下水化得到乙醇(ch3ch2oh),連續(xù)催化氧化得到f、d分別是乙醛(ch3cho)、乙酸(ch3cooh),ch2(oh)

10、ch2(oh)與ch3cooh酯化(反響)得到h。(1)ch2=chcl中含有碳碳雙鍵和氯原子;聚乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)ch3cooh分子為羧酸,可與酯、醇醛互為同分異構(gòu)體。(4)反響為乙醇在cu或ag為催化劑條件下加熱的脫氫氧化得到乙醛的反響,即是:2ch3ch2oho22ch3cho2h2o。(5)c、d按照12進(jìn)行反響,即ch2(oh)ch2(oh)中兩個(gè)羥基均參與酯化反響形成ch3cooch2ch2oocch3。答案:(1)碳碳雙鍵、氯原子 (2)加成氧化(3)hcooch3ch2(oh)cho(4)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(5)ch2(oh)ch2(oh)2ch

11、3cooh ch3cooch2ch2oocch32h2o13(10分)(2022石景山測(cè)試)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán),在不同條件下能發(fā)生多種變化。烯烴在催化劑作用下的復(fù)分解反響就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán),生成兩種新烯烴的反響。烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反響的氧化產(chǎn)物有如下的對(duì)應(yīng)關(guān)系:上述轉(zhuǎn)化關(guān)系圖中的物質(zhì):a和b都屬于烴類,f是安息香酸,其蒸氣密度是同溫同壓下h2密度的61倍,將0.61 g f完全燃燒,產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中,產(chǎn)生3.5 g沉淀。根據(jù)以上信息答復(fù)以下問題:(1)b的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開展的水平,b的名稱是_。(2)e的晶體可用于人工降雨,e的分子式是_。

12、(3)hi的反響類型是_。(4)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:_(任寫一個(gè))。(5)k物質(zhì)的核磁共振氫譜圖上有_個(gè)吸收峰。解析:(1)乙烯的產(chǎn)量可以用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工開展的水平。(2)e由c被高錳酸鉀氧化而來,且可用于人工降雨,可推知e為co2。(3)h是經(jīng)加成反響生成,分子內(nèi)含有溴原子,在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解(取代)反響。(4)l在濃硫酸作用下發(fā)生分子間的酯化反響生成環(huán)酯,可推知l的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:。(5)安息香酸的相對(duì)分子質(zhì)量為122,將0.61 g f完全燃燒,產(chǎn)物通入足量的澄清石灰水中,產(chǎn)生3.5 g沉淀,可知分子內(nèi)含有7個(gè)碳原子,f可與碳酸氫鈉反響產(chǎn)生co2,可知分子內(nèi)含有羧基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為c

13、ooh。那么c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為14.(14分)(2022全國(guó)大綱高考)金剛烷是一種重要的化工原料,工業(yè)上可通過以下途徑制備:請(qǐng)答復(fù)以下問題:(1)環(huán)戊二烯分子中最多有個(gè)原子共平面。(2)金剛烷的分子式為,其分子中的ch2基團(tuán)有個(gè)。(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線:其中,反響的產(chǎn)物名稱是,反響的反響試劑和反響條件是,反響的反響類型是。(4)烯烴能發(fā)生如下反響:請(qǐng)寫出以下反響產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(5)a是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體,能使溴的四氯化碳溶液褪色,a經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對(duì)苯二甲酸提示:苯環(huán)上的烷基(ch3,ch2r,chr2)或烯基側(cè)鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基,寫出a所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu))。解析:此題考查了有機(jī)合成、反響類型的判斷以及同分異構(gòu)體的書寫等知識(shí),著重考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的綜合運(yùn)用。(1)根據(jù)乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),分子中與雙鍵碳原子相連的原子共平面,那么環(huán)戊二烯分子中五個(gè)碳原子共面,雙鍵上連的氫原子也在此平面上,故最多有9個(gè)原子共平面。(2)根據(jù)碳成鍵原理,金剛烷分子式為c10h16,分子中的ch

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