普通生物學(xué)植物生長發(fā)育的調(diào)控PPT學(xué)習(xí)教案

1、會計學(xué)1普通生物學(xué)植物普通生物學(xué)植物(zhw)生長發(fā)育的調(diào)控生長發(fā)育的調(diào)控第一頁，共51頁。植物激素(j s)對生長發(fā)育的調(diào)節(jié)第1頁/共51頁第二頁，共51頁。激素(j s)的基本概念 植物體內(nèi)合成的，通常(tngchng)從合成部位運往作用部位，對生長發(fā)育有顯著作用的微量生理活性物質(zhì)。第2頁/共51頁第三頁，共51頁。植物(zhw)激素的特點內(nèi)生的，植物生命過程中正常代謝(dixi)產(chǎn)物能運轉(zhuǎn)的，由產(chǎn)生(chnshng)部位轉(zhuǎn)移到其它部位 發(fā)生作用低濃度下（通常小于1mol/L)起作用第3頁/共51頁第四頁，共51頁。 五大類植物激素(j s)生長素(auxin)類細(xì)胞分裂素(cytokin

2、in, CTK)赤霉素(gibberellin, GA)脫落酸(abscisic acid, ABA)乙烯(ethylene, ETH)促進(cjn)生長發(fā)育抑制(yzh)生長發(fā)育促進器官成熟第4頁/共51頁第五頁，共51頁。 植物激素對細(xì)胞的作用不僅決定于激素本身(bnshn)的化學(xué)結(jié)構(gòu)和特性，也決定于靶細(xì)胞對激素的敏感性。第5頁/共51頁第六頁，共51頁。植物生長(shngzhng)物質(zhì)（plant growth substance) 植物激素 （plant hormone) 植物生長(shngzhng)調(diào)節(jié)劑 （plant growth regulator)第6頁/共51頁第七頁，共51

3、頁。生長素的主要合成(hchng)部位莖端、根端分生組織禾本科植物胚芽鞘尖端胚正在生長的幼葉幼嫩的果實(gush)和種子 生長素第7頁/共51頁第八頁，共51頁。生長素的主要生理(shngl)作用 促進(cjn)生長 促進果實(gush)發(fā)育 促進不定根的形成促進形成層活動和維管組織的分化頂端優(yōu)勢抑制葉和果實的脫落無籽結(jié)實第8頁/共51頁第九頁，共51頁。 植物生長發(fā)育過程中各項生理生化活動不是(b shi)由某種激素單一的調(diào)節(jié)，而是受幾種激素多方面協(xié)調(diào)地調(diào)節(jié)，激素間的平衡關(guān)系影響著新陳代謝。第9頁/共51頁第十頁，共51頁。種子(zhng zi)萌發(fā)過程中的激素調(diào)節(jié)第10頁/共51頁第十一頁

4、，共51頁。赤霉素誘導(dǎo)(yudo)水解酶的生成第11頁/共51頁第十二頁，共51頁。細(xì)胞分裂(fnli)細(xì)胞分裂(fnli)素：促進細(xì)胞質(zhì)分裂(fnli)生長素：促進核分裂(fnli)赤霉素：促進DNA合成，縮短細(xì)胞周期第12頁/共51頁第十三頁，共51頁。細(xì) 胞 伸 長 促進細(xì)胞伸長是生長素最基本(jbn)的作用。這與生長素引起細(xì)胞壁可塑性增加和促進蛋白質(zhì)與核酸合成有關(guān)。第13頁/共51頁第十四頁，共51頁。生長素作用(zuyng)的酸生長理論第14頁/共51頁第十五頁，共51頁。生長(shngzhng)素作用的酸生長(shngzhng)理論第15頁/共51頁第十六頁，共51頁。第16頁/共

5、51頁第十七頁，共51頁。營養(yǎng)生長的激素(j s)調(diào)節(jié)頂 端 優(yōu) 勢第17頁/共51頁第十八頁，共51頁。掃帚(so zhou)病（witches brooms)細(xì)胞分裂素（CTK）促進側(cè)芽(cy)伸展第18頁/共51頁第十九頁，共51頁。激素在維管組織分化(fnhu)中的作用0.05mg/L IAA + 1% 蔗糖(zhtng) 少量木質(zhì)部分子0.05mg/L IAA + 2% 蔗糖(zhtng) 較多木質(zhì)部分子0.05mg/L IAA + 2.5%3.5%蔗糖(zhtng) 木質(zhì)部和韌皮部0.05mg/L IAA + 4% 蔗糖(zhtng) 主要是韌皮部 第19頁/共51頁第二十頁，共5

6、1頁。第20頁/共51頁第二十一頁，共51頁。激素(j s)對根 和 芽 的 分 化組織培養(yǎng)中IAA與KT的比例(bl)決定根和芽的分化第21頁/共51頁第二十二頁，共51頁。黃化豌豆幼苗對乙烯(y x)的“三重反應(yīng)”乙烯(y x)對生長的影響第22頁/共51頁第二十三頁，共51頁。乙烯對果實成熟(chngsh)的調(diào)節(jié)第23頁/共51頁第二十四頁，共51頁。植物(zhw)激素間的相互關(guān)系 協(xié) 同 作 用增 效 作 用拮 抗 作 用第24頁/共51頁第二十五頁，共51頁。拮 抗 作 用糊粉層細(xì)胞的退化：受GA促進(cjn)， 受ABA抑制。第25頁/共51頁第二十六頁，共51頁。激素作用(zuy

7、ng)的途徑第26頁/共51頁第二十七頁，共51頁。環(huán)境因子對植物(zhw)生長發(fā)育的調(diào)節(jié)第27頁/共51頁第二十八頁，共51頁。光對種子(zhng zi)萌發(fā)的影響需光種子 萵苣嫌光種子 番茄、莧菜(xinci)、黃瓜中光種子第28頁/共51頁第二十九頁，共51頁。掩埋對種子(zhng zi)萌發(fā)的影響野歐白芥大車(dch)前光光第29頁/共51頁第三十頁，共51頁。 紅光（R）和遠(yuǎn)紅光（FR）反復(fù)照射對萵苣種子萌發(fā)(mngf) 的控制 （26下反復(fù)地以1分鐘紅光和4分鐘遠(yuǎn)紅光照射） 照 射 發(fā) 芽 率（） R 70 R+FR 60 R+FR+R 74 R+FR+R+FR 6 R+FR+R+

8、FR+R 76 R+FR+R+FR+R+FR 7 R+FR+R+FR+R+FR+R 81 R+FR+R+FR+R+FR+R+FR 7 第30頁/共51頁第三十一頁，共51頁。第31頁/共51頁第三十二頁，共51頁。 光形態(tài)(xngti)建成 (photomorphogenesis) 由低能量光所調(diào)節(jié)的植物生長發(fā)育過程稱為光形態(tài)(xngti)建成，或稱光形態(tài)(xngti)發(fā)生。 光在光形態(tài)(xngti)建成中的作用是信號作用。 受體：光敏素(phytochrome) 藍(lán)光、近紫外光受體(blue/UV-A photoreceptor) 紫外光B受體(UV-B photoreceptor)第32頁

9、/共51頁第三十三頁，共51頁。植物(zhw)生長的周期性第33頁/共51頁第三十四頁，共51頁。 近似(jn s)晝夜節(jié)律菜豆(cidu)葉運動第34頁/共51頁第三十五頁，共51頁。生 物 鐘(biological clock)（近似晝夜節(jié)奏circadian rhythms) 節(jié)奏的啟動需要一個信號 節(jié)奏是自由運轉(zhuǎn)的 節(jié)奏周期的長度對溫度(wnd)變化不敏感第35頁/共51頁第三十六頁，共51頁。植物(zhw)的運動(plant movement) 第36頁/共51頁第三十七頁，共51頁。向性運動(yndng)(tropic movement) 向光性(phototropism) 向重力

10、性(gravitropism) 向化性(chemotropism) 向水性(hydrotropism) 向觸性(thigmotropism)第37頁/共51頁第三十八頁，共51頁。向光性(phototropism)第38頁/共51頁第三十九頁，共51頁。向重力(zhngl)性(gravitropism)第39頁/共51頁第四十頁，共51頁。根冠(n un)柱細(xì)胞的造粉體對重力的反應(yīng)第40頁/共51頁第四十一頁，共51頁。向觸性(thigmotropism)第41頁/共51頁第四十二頁，共51頁。感性運動(n xn yn dn)(nastic movement) 感震運動 (thigmonastic movement) 感夜運動 (nyctinastic movement)第42頁/共51頁第四十三頁，共51頁。感震運動(yndng)含羞草第43頁/共51頁第四十四頁，共51頁。感震運動(yndng)第44頁/共51頁第四十五頁，共51頁。睡 眠 運 動第45頁/共51頁第四十六頁，共51頁。陽光(ynggung)跟蹤(solar tracking)第46頁/共51頁第四十七頁，