藥理學(xué)期末主觀題

1、文檔來源為：從網(wǎng)絡(luò)收集整理.word版本可編輯.歡迎下載支持第一章緒論二、名詞解釋1 .藥物(drug):2 .藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(pharmacodynamics):3 .藥物代謝動(dòng)力學(xué)(pharmacokinetics):三、填空題1 .藥理學(xué)是研究藥物與包括間相互作用的和的科學(xué)。2 .明代李時(shí)珍所著是世界聞名的藥物學(xué)巨著，共收載藥物種，現(xiàn)已譯成種文字。3 .研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的科學(xué)叫做學(xué)。4 .藥物一般是指可以改變或查明及,可用以、疾病，但對(duì)用藥者無害的物質(zhì)。5 .藥理學(xué)的分支學(xué)科有藥理學(xué)、藥理學(xué)、藥理學(xué)、藥理學(xué)和藥理學(xué)等。四、簡(jiǎn)麗1 .試簡(jiǎn)述藥理學(xué)在生命

2、科學(xué)中的作用和地位。2 .試簡(jiǎn)述藥理學(xué)在新藥開發(fā)中的作用和地位。五、論述題1 .試論述藥理學(xué)在防、治、診斷疾病中的意義。2 .試論述藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的規(guī)律對(duì)應(yīng)用藥物的重要意義。第二章藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)二、名詞解釋1 .效應(yīng)及作用(effectandaction):2 .藥物作用的選擇性(selectivity):3 .量效關(guān)系(dose-effectrelationship):4 .效能(efficacy):5 .效價(jià)強(qiáng)度(potency):6 .半數(shù)有效劑量(ED50):7 .治療指數(shù)(therapeuticindex):8 .藥物作用機(jī)制(mechanismofaction):9

3、 .藥物的受體(receptor):10 .激動(dòng)藥(agonist):11 .拮抗藥(antagonist):12 .藥物的不良反應(yīng)(untowardreaction):13 .毒性反應(yīng)(toxicreaction):14 .副作用(sideeffect):15 .后遺效應(yīng)(aftereffect):16 .繼發(fā)反應(yīng)(secondaryeffect):17 .藥物的特異質(zhì)反應(yīng)(idiosyncraticreaction):三、填空題1 .受體是一類大分子的,存在于或或。2 .藥物的量效曲線可分為和兩種。從中可獲得EE及LD0的3 .藥物的不良反應(yīng)有、和等。4 .受體激動(dòng)藥的最大效應(yīng)取決于其的大

4、小，當(dāng)相同時(shí)藥物的效價(jià)強(qiáng)度取決于親和力。5 .完全激動(dòng)藥有較強(qiáng)的和;部分激動(dòng)藥有較強(qiáng)的，但不強(qiáng)，例如。6 .部分拮抗劑以作用為主，同時(shí)還具有一定的，并表現(xiàn)一定的作用，例如。7 .激動(dòng)藥的強(qiáng)弱以表示，拮抗劑的強(qiáng)弱以表示。8 .藥物的副作用對(duì)于病人可能帶來,一般較,其原因是,而且是可以，是相對(duì)的。四、簡(jiǎn)述庖1 .簡(jiǎn)述從藥物量效曲線上可以獲得哪些與臨床用藥有關(guān)的資料。2 .簡(jiǎn)述最主要的藥物作用機(jī)制。五、論述題1 .試論述如何從藥理效應(yīng)決定臨床用藥的方案。2 .試從藥物與受體的相互作用論述激動(dòng)藥與拮抗藥的特點(diǎn)。第三章藥物代謝動(dòng)力學(xué)二、名詞解釋1 .藥物的處置(disposition):藥物在體內(nèi)的過程

5、?？煞譃檗D(zhuǎn)運(yùn)(吸收、分布、排泄)及轉(zhuǎn)化(代謝)。2 .藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)(transport):藥物的跨膜運(yùn)動(dòng)。3 .藥物的轉(zhuǎn)化(transformation):藥物在體內(nèi)發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化。4 .藥物的吸收(absorption):藥物從用藥部位向血液循環(huán)中的轉(zhuǎn)運(yùn)。5 .藥物的分布(distribution):藥物從血液向組織、細(xì)胞間液和細(xì)胞內(nèi)液的轉(zhuǎn)運(yùn)。6 .藥物的代謝(metabolism):藥物在機(jī)體的影響下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)上的變化。7 .藥物的排泄(excretion):藥物通過排泄器官或分泌器官向體外的轉(zhuǎn)運(yùn)。8 .首關(guān)效應(yīng)(firstpasseffect):藥物通過腸粘膜及肝時(shí)，經(jīng)過滅活代

6、謝而進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。9 .肝腸循環(huán)(hepato-entericcirculation):自膽汁排進(jìn)十二指腸的結(jié)合型藥物在腸中經(jīng)水解后再吸收，形成循環(huán)。10 .生物利用度(bioavailability):藥物制劑給藥后其中能被吸收進(jìn)入體循環(huán)的藥物相對(duì)分量和速度。11 .時(shí)-量曲線(time-concentrationcurve):藥物在血漿的濃度隨時(shí)間的推移而發(fā)生變化所作的曲線。12 .藥物的消除(elimination):藥物因分布、代謝、排泄而自血液或機(jī)體的清除。13 .消除速率常數(shù)(k):藥物自機(jī)體(或血液)消除的速度，是重要的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)之一。14 .半衰期(half-lif

7、e,T1/2):血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間。15 .房室概念(compartmentconcept):按藥物分布速度，以數(shù)學(xué)方法劃分的藥動(dòng)學(xué)概念。16 .表觀分布容積(apparentvo1umeofdistribution,Vd)：是理論上或計(jì)算所得的表示藥物應(yīng)占有體液容積。17 .穩(wěn)態(tài)血藥濃度(steadystateofblooddrugconcentration,Css)：屬于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的藥物，經(jīng)恒速恒量給藥后，血藥濃度穩(wěn)定在一定水平的狀態(tài)。18 .一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(firstorderelimination):血漿中的藥物每隔一定時(shí)間將到原藥物濃度的一定比例。19 .零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)(

8、zeroorderelimination):血漿中的藥物每隔一定時(shí)間消除一定的量。20 .負(fù)荷劑量(loadingdose):為了使血藥濃度迅速達(dá)到所需要的水平，在常規(guī)給藥前應(yīng)用的一定劑量。三、填空題1 .機(jī)體對(duì)藥物的處置包括及。2 .藥物在體內(nèi)的過程有、和。3 .被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)即藥物從濃度的一側(cè)，向的一側(cè)擴(kuò)散，不消耗,不需參與，不受和的影響，又稱為運(yùn)轉(zhuǎn)。4 .經(jīng)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過細(xì)胞膜的弱酸性藥物，其轉(zhuǎn)運(yùn)環(huán)境的pH值越大，則藥物解離型者越,由于呈解離型者脂溶性,所以此藥通過細(xì)腦膜也越。5 .主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可膜兩側(cè)濃度高低的影響，消耗,飽和性及競(jìng)爭(zhēng)6 .藥物通過生物轉(zhuǎn)化，絕大多數(shù)成為性高的溶性產(chǎn)物，從腎排泄。7

9、 .肝藥酶的特點(diǎn)是性低，有現(xiàn)象。8 .消除速率常數(shù)的縮寫是(k,半衰期的縮寫是,表現(xiàn)分布容積的縮寫是,穩(wěn)態(tài)血藥濃度的縮寫是。四、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。2 .簡(jiǎn)述溶液pH對(duì)酸性藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的影響。3 .簡(jiǎn)述屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)所依照的定律。4 .簡(jiǎn)述藥物ADM琮統(tǒng)。五、論述題1 .論述肝藥酶對(duì)藥物的轉(zhuǎn)化以及與藥物相互作用的關(guān)系。2 .論述k、T1/2、Vd及Css的意義。3 .論述藥代動(dòng)力學(xué)在臨床用藥方面的重要性。4 .論述屬被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的原因。第四章藥物代謝動(dòng)力學(xué)二、名詞解釋1 .安慰劑(placebo)2 .藥物的相互作用(druginteracti

10、on)3 .協(xié)同(synergism)4 .拮抗(antagonism)5 .藥物的依賴性(dependence)6 .習(xí)慣性(habituation)7 .成癮性(addiction)8 .耐受性(to1erance)9 .抗藥性(resistance)10 .快速耐受性(tachyphylaxis)11 .個(gè)體差異(individualvariation)三、填空題1 .影響藥物作用的因素屬于藥物方面的因素有,)等。2 .影響藥物作用的因素屬于病人生理因素的有,)和。3 .聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加,稱為,也可能是藥物原有作用減弱，稱為。4 .遺傳因素可引起藥物的和的變化，前者

11、如,后者如。5 .研究藥物作用的體內(nèi)過程的晝夜規(guī)律的學(xué)科稱為藥理學(xué)，根據(jù)其規(guī)律，在應(yīng)用皮質(zhì)激素時(shí)常于時(shí)應(yīng)用。6 .長(zhǎng)期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對(duì)藥物的依賴性，包括和。7 .藥物的耐受性有性的和性的，后者在停藥后恢復(fù)。8 .飯前服藥還是飯后服藥取決于藥物的.和病人的及等。四、簡(jiǎn)述題1 .試簡(jiǎn)述藥效學(xué)的個(gè)體差異及其原因.2 .試簡(jiǎn)述藥物劑量的種類。五、論述題1 .試論述制定給藥方案時(shí)對(duì)選藥、給藥途徑及間隔時(shí)間的依據(jù)。2 .試從藥物代謝動(dòng)力學(xué)及藥效學(xué)兩方面論述藥物的相互作用與臨床用藥的關(guān)系。第五章傳由神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)概論二.填空題1 .傳出神經(jīng)末梢釋放的主要遞質(zhì)是和。2 .胃腸平滑肌細(xì)胞上分布的膽堿受體是;

12、骨骼肌運(yùn)動(dòng)終板的膽堿受體3 .腎上腺素“受體激動(dòng)藥可分為受體激動(dòng)藥，其代表藥為；受體激動(dòng)藥，其代表藥為；受體激動(dòng)藥，其代表藥為。4 .腎上腺素3受體激動(dòng)藥可分為受體激動(dòng)藥，其代表藥為；(31)受體激動(dòng)藥，其代表藥為;受體激動(dòng)藥，其代表藥為。三.簡(jiǎn)述題1 .何謂神經(jīng)遞質(zhì)？2 .簡(jiǎn)述M樣作用。3 .簡(jiǎn)述N樣作用。4 .簡(jiǎn)述傳出神經(jīng)的主要分類。四.論述題1 .試述傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的基本作用方式及分類。2 .試述傳出神經(jīng)所支配效應(yīng)器的M膽堿受體的分布及其效應(yīng)。3 .試述傳出神經(jīng)所支配效應(yīng)器的a1,a2,31,32受體主要分布部位及其效應(yīng)。4 .試述膽堿受體阻斷藥的分類及其代表藥。第六章擬膽堿藥及膽堿酯

13、酶復(fù)活劑二.填空題1 .毛果蕓香堿對(duì)眼的作用是。2 .新斯的明的作用特點(diǎn)是對(duì)較強(qiáng)，對(duì)最強(qiáng).臨床用于治療和。3 .有機(jī)磷酸酯類輕度中毒可出現(xiàn)樣癥；中毒出現(xiàn)樣癥狀；重度中毒還可出現(xiàn)癥狀。4 .抗膽堿酯酶藥可分為和兩類，臨床用于治療是類藥物。5 .有機(jī)磷酸酯類急性中毒的特異性解救藥為和類。三.簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述“調(diào)節(jié)痙攣”。2 .簡(jiǎn)述“膽堿能危象”。3 .簡(jiǎn)述氯解磷定的特點(diǎn)。四.論述題1 .試述毛果蕓香堿和毒扁豆堿的作用、機(jī)制及其應(yīng)用。2 .試述新斯的明的作用、機(jī)制及其應(yīng)用。3 .試述有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制及其臨床表現(xiàn)。4 .試述有機(jī)磷酸酯類中毒的特異解救藥及其解救機(jī)制。第七章M膽堿受體阻斷劑二、填空

14、題1 .阿托品禁用于、和等。2 .東蔗苦堿用于麻醉前給藥優(yōu)于阿托品的原因有、和。3 .阿托品對(duì)眼的治療作用是、，但因續(xù)時(shí)間,常被取代。4 .東蔑苦堿常用于、和等。5 .阿托品的代用品擴(kuò)瞳合成藥有、等；解痙合成藥有、等。1 .簡(jiǎn)述“調(diào)節(jié)麻痹”。2 .簡(jiǎn)述丙胺太林的作用和應(yīng)用。四、論述題1,試述阿托品的防床應(yīng)用及其藥理學(xué)基礎(chǔ)。2 .試述阿托品的主要不良反應(yīng)，過量中毒癥狀表現(xiàn)及其解救。3 .試述山蔗苦堿和東蔗苦堿的作用和應(yīng)用。4 .試述山蔑苦堿治療感染休克的藥理學(xué)基礎(chǔ)。第八章N膽堿受體阻斷劑二填空題1 .骨鏈肌松弛藥可分為和兩類，各類代表藥物分別為和。2 .拌庫澳俊為人工合成的肌松藥，其特點(diǎn)是、。1

15、 .簡(jiǎn)述琥珀膽堿過量中毒忌用新斯的明的原因2 .簡(jiǎn)述筒箭毒堿過量中毒應(yīng)用新斯的明的原因四、論述題1 .試述神經(jīng)節(jié)阻斷藥的作用特點(diǎn)、應(yīng)用和禁忌證。2 .試述去極化型和非去極化型肌松藥的肌松機(jī)制及其特點(diǎn)第九章擬腎上腺素藥二、填空題1 .腎上腺素的主要不良反應(yīng)有2 .去甲腎上腺素的主要不良反應(yīng)有和。3 .腎上腺素可激動(dòng)受體，使血管收縮；又可激動(dòng)受體，使心臟受體興奮可使升高。4 .腎上腺素的主要禁忌證是、。5 .去氧腎上腺素?cái)U(kuò)瞳機(jī)制是;阿托品的擴(kuò)瞳機(jī)制是。三、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述腎上腺素治療支氣管哮喘的機(jī)制2 .簡(jiǎn)述間羥胺升壓作用的機(jī)制。四、論述題1 .試述腎上腺素解救青霉素過敏性休克的藥理學(xué)基礎(chǔ)。2 .

16、試述腎上腺素的藥理作用及應(yīng)用。3 .試述多巴胺的藥理作用、作用方式及其應(yīng)用。4 .試述間羥胺的藥理作用特點(diǎn)、機(jī)制及其應(yīng)用。5 .試述異丙腎上腺宏的作用、應(yīng)用、主要不良反應(yīng)和禁忌證。6 .試述麻黃堿的藥理作用、機(jī)制及其應(yīng)用。7 .試分析實(shí)驗(yàn)動(dòng)物先用a受體阻斷藥，后再用腎上腺素的血壓變化及其原因。第十章抗腎上腺素藥二、填空題1 .長(zhǎng)期應(yīng)用3受體阻斷藥，可引起3受體調(diào)節(jié)突然停藥可引起現(xiàn)象，故停藥應(yīng)米取。2 .酚妥拉明除對(duì)血管平滑肌阻斷外，還可直接平滑肌，使外周血管血壓。3 .3受體阻斷劑治療心絞痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是、和。1 .簡(jiǎn)述“內(nèi)在擬交感活性”。2 .簡(jiǎn)述曝嗎洛爾治療青光眼機(jī)制及其優(yōu)點(diǎn)。四.論述

17、題1 .試述酚妥拉明治療心功能不全的藥理學(xué)基礎(chǔ)。2 .試述酚妥拉明的藥理作用和主要不良反應(yīng)。3 .試述普奈洛爾的藥理作用、應(yīng)用、主要不良反應(yīng)及應(yīng)用注意事項(xiàng)第H一章局部麻醉藥二、填空題1 .常用局麻方法包括,和2 .常用局麻藥可分為酯類和酰胺類，前考有,3 .在局麻藥作用下痛覺先消失，其次是,三、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述局麻藥的局麻作用機(jī)制。2 .簡(jiǎn)述影響局麻藥作用的因素。四、論述題試述局麻藥的藥理作用及不良反應(yīng)。第二十章鈣拮抗藥二、填空題1 .選擇性鈣通道阻滯藥包括、和。2 .使心率減慢的鈣拮抗藥是,使心率加快的鈣拮抗藥是維拉帕米；額率依賴性的鈣桔抗藥是。3 .用于抗心律失常的鈣桔抗藥是和;可能引起心

18、絞痛的鈣拮抗藥二、簡(jiǎn)述題1 .鈣桔抗藥的分類，并舉出代表藥。答：選擇性鈣通道阻滯劑：維拉帕米類：維拉帕米2硝苯地平類；硝草地平；地爾硫卓類：地爾硫卓。非選擇性鈣通道阻滯劑：氟桂利嗪類：氟桂利嗪；心可定類：心可定；其他類：哌克昔林。2 .鈣拮抗藥的主要臨床應(yīng)用；答：心絞痛、心律失常、高血壓、外周血管痙攣性疾病等，尼莫地平和尼卡地平選擇性對(duì)腦血管有較好的擴(kuò)張作用，常用于腦血管疾病?？剐穆适СＫ幎?、填空題1 .奎尼丁具有作用，故其抗心房纖顫常先用,以防止2 .急性心肌梗死的室性心律失常可選、。3 .陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速優(yōu)選和。三、名詞解釋4 、折返激動(dòng)5 、膜反應(yīng)性6 、廣譜抗心律失常藥四、論述題1

19、 .試述利多卡因抗心律失常機(jī)制及臨床應(yīng)用。2 .試述第1類抗心律失常藥對(duì)離子轉(zhuǎn)運(yùn)的影響及相應(yīng)的電生理效應(yīng)?？孤孕墓δ懿蝗幎?、填空題1 .治療充血性心力衰竭的正性肌力藥有、和。2 .強(qiáng)心昔的不良反應(yīng)有、和和。3強(qiáng)心昔制劑的體內(nèi)過程與管核上數(shù)目有關(guān)，數(shù)目越少，極性越，脂溶性越,口服吸收率越.4.地高辛主要以形經(jīng)消除；洋地黃主要經(jīng)消除。三、名詞解釋1.正性肌力藥物2,全效量四、論述題1 .敘述治療慢性心功能不全的藥物分類及代表藥物。2 .試述地高辛對(duì)心臟的作用、作用機(jī)制和臨床應(yīng)用。3 .試述強(qiáng)心昔的不良反應(yīng)及中毒的防治措施?？剐慕g痛藥二、填空題1 .硝酸酯類抗心絞痛藥包括、。2 .普2洛爾不能用

20、于變異型心絞痛:伴有高血壓的心絞痛患者可選用抗心絞痛。3 .硝酸甘油的給藥途徑包括、和。4 .可與普泰洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥是和;硝酸甘油產(chǎn)生耐受的原因是耗竭.5 .可防止硝酸甘油產(chǎn)生耐受性的藥物有、和。三、論述題1 .硝酸甘油的藥理作用及對(duì)血流動(dòng)力學(xué)的影響。2 .闡述普奈洛爾與硝酸酯類聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理基礎(chǔ)。調(diào)節(jié)血脂藥二、填空題1 .聚氧酸類主要有和。2 .可降低血甘油三酯的藥物是：、和三、論述題1 .試述降血脂藥的分類，各類的代表藥物及臨床應(yīng)用。2 .試述HMGCoA還原酶抑制劑降低血脂的作用機(jī)制抗高血壓藥1. 選擇題2. 二、填空題3. 1.伴有腦血管痙攣的高血壓病人可選用;伴消化

21、性潰瘍的高血壓病人不宜用;伴有心動(dòng)過速的高血壓病人宜選用或。4. 2.伴精神抑郁的高血壓病人不宜用，伴支氣管哮喘的高血壓病人不宜用;伴糖尿病或高血脂的高血壓病人不宜用伴心動(dòng)過緩或傳導(dǎo)阻滯的高血壓病人不宜用或。5. 3.主要松弛小動(dòng)脈平滑肌的降壓藥是,對(duì)小動(dòng)脈和靜脈都松弛的降壓藥是,鉀通道開放藥有和。6. 4.硝普鈉可通過釋放擴(kuò)張血管，用于治療和。7. 5.拉貝洛爾可阻斷受體、受體和受體。8. 三、論述題9. 1.試述可樂定的抗高血壓作用機(jī)制。十.2.試述抗高血壓藥按其作用機(jī)制不同可分為幾類猝一例代表藥。十一.3.試述普奈洛爾降血壓的機(jī)制、臨床應(yīng)用及不良反應(yīng)。第二十六章利尿藥和脫水藥二、填空題1

22、 .利尿藥按其作用部位可分為主要作用于髓神升支粗段的利尿藥如;主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端的利尿藥如;主要作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管的利尿藥如;主要作用于近曲小管的利尿藥如二2 .氫氯曝嗪對(duì)代謝的影響可引起和3 .螺內(nèi)酯可與醛固酮競(jìng)爭(zhēng)作用，可出現(xiàn)排及留作用。4 .常用脫水藥有、和等。三簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述常用利尿藥的分類、代表藥物及其主要作用部位2 .簡(jiǎn)述氫氯曝嗪的主要不良反應(yīng)：3 .簡(jiǎn)述甘露醇的臨床應(yīng)用。四、論述題1 .試述高效利尿藥的藥理作用、應(yīng)用及主要不良反應(yīng)2 .試述螺內(nèi)酯和氨苯蝶咤的異同點(diǎn)。作用于血液及造學(xué)系統(tǒng)的藥物:、填空題1 .肝素的抗凝血作用主要是激活血漿中,使多種凝血因子滅活；主要用于防治

23、和等；主要不良反應(yīng)是過量易致。2 .香豆素類是拮抗劑，抗凝作用出現(xiàn)較但維持時(shí)間較。3 .鐵利用于治療貧血；葉酸類主要用于貧血，與合用效果更好。4 .右旋糖酎不易滲出血管，可提高,從而產(chǎn)生作用，主要用二、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述肝素與香豆素類藥物的異同點(diǎn)。2 .簡(jiǎn)述貧血的主要類型及治療的藥物3 .簡(jiǎn)述右旋糖酎的藥理作用。四、論述題1 .試述維生素K的藥理作用、臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)。2 .試述葉酸和維生素B12在藥理作用和應(yīng)用上的異同點(diǎn)第二十八章組胺與組阻胺藥二.填空題1 .組胺引起皮膚血管擴(kuò)張、支氣管平滑肌收縮是通過激動(dòng)受體實(shí)現(xiàn)的；刺激胃液分泌是通過激動(dòng)受體實(shí)2 .常用的Hl受體阻斷藥有、（阿司咪陛，苯苛

24、胺，氯苯那敏，氯苯那敏，布克利嗪，）等；常用的H2受體阻斷藥有、等。三、簡(jiǎn)述題簡(jiǎn)述H2受體阻斷藥的藥理作用和應(yīng)用。四、論述題試述Hl受體阻斷藥的藥理作用、臨床應(yīng)用和主要不良反應(yīng)，第二十九章作用于呼吸系統(tǒng)的藥物二.填空題1 .對(duì)32受體有較強(qiáng)選擇性的擬腎上腺素藥是和,非選擇性擬腎上腺素藥是和。2 .鎮(zhèn)咳藥根據(jù)其作用部位分為和鎮(zhèn)咳藥，各類代表藥分別為和。3 .噴托維林對(duì)咳嗽中樞有選擇性抑制作用，兼有作用和作用。其鎮(zhèn)咳作用強(qiáng)度比可待因。4 .色甘酸鈉的抗喘作用機(jī)制主要是穩(wěn)定,阻止肥大細(xì)胞釋放,主要用于。5 .苯佐那酯有較強(qiáng)的局部麻醉作用,能選擇性抑制,阻斷。三.簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述平喘藥的分類、各類的代

25、表藥物及主要作用機(jī)制。2 .簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素抗喘作用機(jī)制。3 .簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素類藥物全身給藥治療哮喘的適應(yīng)證。四、論述題試述氨茶堿的藥理作用、機(jī)制、應(yīng)用和主要不良反應(yīng)。第三十章-作用于消化系統(tǒng)的藥物二、填空題1 .抗酸藥是一類物質(zhì)，能中和,解除對(duì)胃、十二脂腸粘膜的侵蝕及對(duì)潰瘍面的刺激，常用藥物有和等。2 .抗酸藥氫氧化鋁的主要副作用是引起，常與合用，因后者可引起,兩者的副作用可相互抵消。3 .米索前列醇為衍生物，能抑制分泌，同時(shí)可提高和的分泌，從而保護(hù)胃粘膜。4 .多潘立酮為受體阻斷藥，具有和特性，因不易透過血腦屏障，對(duì)受體無抑制作用。5 .瀉藥根據(jù)作用機(jī)制可分為,和四大類。6 .糅酸蛋白口服后

26、在腸中釋出,后者可與腸粘膜表面的形成沉淀，附著在場(chǎng)粘膜上，減輕刺激，減少滲出，起作用。三、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述常用抗消化性潰瘍藥的分類及其代表藥物2 .簡(jiǎn)述常用瀉藥的分類及作用機(jī)制。3 .簡(jiǎn)述硫酸鎂的藥理作用及應(yīng)用。四、論述題1 .試述奧美拉陛的藥理作用、機(jī)制及臨床應(yīng)用2 .試述各類抗消化性潰瘍藥的作用機(jī)制。第三十一章-子宮興奮藥二、填空題1 .縮官索對(duì)子宮平滑肌的作用可因子宮的狀態(tài)和藥物的不同而有差異，小劑量可使子宮產(chǎn)生節(jié)律性收縮，用于,大劑量可產(chǎn)生強(qiáng)直性收縮，用于。2 .激素可提高子宮對(duì)縮宮索的敏感性，而激素可降低此種敏感性。3 .垂體后葉素內(nèi)含和,主要用于和。4 .麥角生物堿類可分為和兩類，

27、前者對(duì)作用強(qiáng)，后者對(duì)作用顯著。三、簡(jiǎn)述題簡(jiǎn)述麥角胺與咖啡因合用治療偏頭痛的藥理學(xué)基礎(chǔ)：四、論述題試述麥角生物堿的分類，各類的作用特點(diǎn)、應(yīng)用和不良反應(yīng)方面的異同點(diǎn)。第三十二章-性激素類藥物及避孕藥二、填空題1 .氯米芬有較弱的（）活性，能與（）受體結(jié)合發(fā)揮競(jìng)爭(zhēng)性拮抗_（）作用；用于（）等。2 .雄激素能明顯地促進(jìn)（）合成，稱為（）作用，減少（）分解，稱為（）作用；使肌肉增長(zhǎng)，體重增加。3 .甲宰酮可促進(jìn)（）能，用于再生障礙世貧血，其機(jī)制可能與促進(jìn)腎臟分泌_（）有關(guān)，也可能與直接刺激（）功能有關(guān)4 .抗著床避孕藥的主要優(yōu)點(diǎn)是其應(yīng)用不受（）的限制，無論在（）期、（）或（）期服用，都可有效避孕。三、簡(jiǎn)

28、述題簡(jiǎn)述氯米芬的藥理作用和應(yīng)用。四、論述題試述避孕藥的分類、應(yīng)用及不良反應(yīng)第三十三章腎上腺皮質(zhì)激素類藥物二、填空題1 .糖皮質(zhì)激素的短效制劑有,中效制劑有,長(zhǎng)效制劑有。2 .糖皮質(zhì)激素抗炎作用的基本機(jī)制在于糖皮質(zhì)激素與靶細(xì)胞的受體結(jié)合后影響了參與炎癥的一些基因轉(zhuǎn)錄，從而抑制炎癥過程的某些環(huán)節(jié)。3 .可的松和潑尼松在肝內(nèi)分別轉(zhuǎn)化為和而生效，故嚴(yán)重病人應(yīng)該選4 .糖皮質(zhì)激素可誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍，原因是使分泌增加，抑制分泌，降低胃腸粘膜的抵抗力。5 .長(zhǎng)期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素，如果減量過快或突然停藥，由于皮質(zhì)激素的反饋性抑制腦垂體對(duì)的反應(yīng)，可引起。因此不可。6 .皮質(zhì)激素的分泌具有節(jié)律性，這是由的

29、節(jié)律性所引起。臨床用藥可隨這種節(jié)律采用療法。三、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的抗休克機(jī)制。2 .簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的免疫抑制作用機(jī)制.3 .簡(jiǎn)述糖皮質(zhì)激素的禁忌證。四、論述題1 .試述糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用.2 .試述糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用。第三十四章甲狀腺激素及抗甲狀腺藥二、填空題1 .硫月尿類抗甲狀腺藥可分為和;前者包括和,后者包括和。2 .硫月尿類抗甲狀腺藥主要是通過抑制甲狀腺激素的,此外還可抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T3.3 .硫月尿類抗甲狀腺藥主要用于、和.4 .小劑量的碘用于治療;大劑量碘可產(chǎn)生作用，主要是抑制甲狀腺素的5 .放射性碘主要用于和兩種射線作甲狀腺功能測(cè)定。和。它可產(chǎn)生破壞甲狀

30、腺實(shí)質(zhì)，后者可用g三、簡(jiǎn)述題簡(jiǎn)述甲狀腺激素的藥理作用。四、論述題試述甲狀腺功能亢進(jìn)術(shù)前，應(yīng)用疏月尿類藥物和碘劑的目的第三十五章降血糖藥二、填空題1 .產(chǎn)生胰島素耐受性的主要原因有、和等。2 .磺酰胺類降血糖藥中口服半衰期最長(zhǎng)的藥物是,主要用于和。3 .雙肥類降血糖藥的作用機(jī)制可能是降低,促進(jìn)外周組織等；主要用于嚴(yán)重的不良反應(yīng)為。4 .胰島素可與和合用，以促進(jìn)鉀內(nèi)流，用以糾正。三、簡(jiǎn)述題簡(jiǎn)述胰島素的主要不良反應(yīng)：四、論述題試述磺酰月尿類降血糖藥的藥理作用、機(jī)制及臨床應(yīng)用：第三十六章-人工合成的抗藥菌二、填空題1 .常用磺胺類藥物中較易引起泌尿道損害。服藥期間應(yīng)多，并同服以減少不良反應(yīng)。2 .用于

31、揚(yáng)道感染的磺胺藥有和,外用磺胺藥有和等，用于全身感染的磺胺藥有和等。3 .唯諾酮類藥物對(duì)幼年動(dòng)物可引起,故不能用于和患者。4 .硝基吠喃類藥物有和;本類藥物抗茵譜,不易產(chǎn)生。三、簡(jiǎn)述題1 .簡(jiǎn)述磺胺類藥物的分類及代表藥物。2 .簡(jiǎn)述氟噎諾酮類藥物的藥理學(xué)共同特性。3 、簡(jiǎn)述甲氧芳咤與磺胺甲嗯口坐配伍的藥理學(xué)基礎(chǔ)。四、論述題試述唯諾酮類藥物的抗菌機(jī)制及臨床應(yīng)用。第三十七章B-內(nèi)酰胺類抗生素二、填空題1 .3-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制均相似，都可抑制腦壁酶，從而阻礙胞壁成分合成，造成缺損，菌體而死亡。2 .青霉素鉀鹽大量靜脈注射易引起，肌肉注射可產(chǎn)生,最常見不良反應(yīng)為。3 .第一代頭抱菌素有和等，第二代頭抱菌素有和等；第三代頭抱菌索有和等°4 .3-內(nèi)酰胺酶抑制劑有、和,與青霉素類組成復(fù)方，可使后者1 .簡(jiǎn)述青霉索G的不良反應(yīng)及防治措施。2 .簡(jiǎn)述半合成青霉震的分類及代表藥物。四、論述題試比較第一、二、三代頭抱菌索的抗菌作用及臨