有機(jī)合成與推斷專項訓(xùn)練單元易錯題測試綜合卷學(xué)能測試試卷

1、有機(jī)合成與推斷專項訓(xùn)練單元易錯題測試綜合卷學(xué)能測試試卷一、高中化學(xué)有機(jī)合成與推斷1.鹽酸羅替戈汀是一種用于治療帕金森病的藥物，其合成路線流程圖如下:掛標(biāo)V券也打(1)O6: 5,其中一種水解產(chǎn)、CH3CH2CH2NH2中所含官能團(tuán)的名稱分別為(2)D-E的反應(yīng)類型是(3)B的分子式為Ci2H12。2,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式；。(4)C的一種同分異構(gòu)體X同時滿足下列條件，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式：含有苯環(huán)，能使濱水褪色；能在酸性條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物分子中所含碳原子數(shù)之比為物分子中含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)已知：KMnO4/H+RCOOH+rJC,，寫出以佇)和.為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試

2、劑和有帆一|J&私機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。2.科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)藥物肉桂硫胺(M)可能對2019-nCoV有效，是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，以芳香煌A為原料，合成肉桂硫胺路線如圖:NH SR'bJHpEh.CHjChN已知:R'NH2,NEt3FGH2Cl2soc*R OH 飛0人出R NH回答下列問題:(1)A的名稱為。B-C的試劑和條件為(2)C中含有的官能團(tuán)名稱為(3)(5)(6)J是E的同分異構(gòu)體，滿足下列條件的J的結(jié)構(gòu)有_種;J能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)J水解產(chǎn)物遇到其中苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫的結(jié)構(gòu)簡式為FeC3溶液顯紫色3. 2-苯基丙烯酸(俗名

3、阿托酸)是一種重要的醫(yī)藥中間體、材料中間體，可用下列方法合 成。首先，由A制得E,過程如下：ii.CH3CH2CNLCH3CH2COOH有機(jī)物D與新制的Cu(OH)2懸濁液加熱煮沸產(chǎn)生磚紅色沉淀的化學(xué)方程式是E反式結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)最多有個原子共平面。G-H的化學(xué)方程式為，G-H的反應(yīng)類型為。(1)煌A的名稱是。D的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物有多種，任寫一種該類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。一宦孚伴*R-CH<(XKIIR又已知，iii：RCH2COOCHR'+HCOOCRT'lir-+R”-CH20H然后，通過下列路線可得最終產(chǎn)品:> &

4、lt;lkCOOt II0-pCOOQHi L -產(chǎn)8ct4CHO樸 CHXJH告典當(dāng)歷2拿基網(wǎng)M晞觀-nc,|H,A蹄線二I小理叵扈產(chǎn)1曲(2)檢驗F是否完全轉(zhuǎn)化為G的試劑是。反應(yīng)的化學(xué)方程式是(3)路線二與路線一相比不太理想，理由是(4)設(shè)計并完善以下合成流程圖。(合成路線常用的表示方式為:目標(biāo)產(chǎn)物)4.工業(yè)上用甲苯生產(chǎn)鄰羥基苯甲酸甲酯，下列反應(yīng)是其合成過程，其中某些反應(yīng)條件及部分反應(yīng)物或生成物未注明O回答下列問題(1)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為,習(xí)慣命名法A的名稱為(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。試劑X是。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。合成路線中設(shè)計、兩步反應(yīng)的目的是。COO1I(6)>0cH%的

5、同分異構(gòu)體中，既能與NaHCQ發(fā)生反應(yīng)，又能與FeC3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2:2:2:1:1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為O5.司樂平”是治療高血壓的一種臨床藥物，其有效成分M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)下列關(guān)于M的說法正確的是(填序號)。a.屬于芳香族化合物b.遇FeC3溶液顯紫色c.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色d.ImolM完全水解生成2mol醇(2)肉桂酸是合成M的中間體，其一種合成路線如下：CHOIIO-LILCH2LlHO|IImKVOHQ一.II已知：R-4-Kni>i114)(HI煌A的名稱為。步驟I中B的產(chǎn)率往往偏低，其原因是。步驟II反應(yīng)的化學(xué)

6、方程式為。步驟III的反應(yīng)類型是.肉桂酸的結(jié)構(gòu)簡式為。C的同分異構(gòu)體有多種，其中苯環(huán)上有一個甲基的酯類化合物有種。6.達(dá)蘆那韋”是抗擊新型冠狀病毒潛在用藥，化合物M是它的合成中間體，其合成路線如下:已知：RiCHOR2NH2回答下列問題：(1)有機(jī)物A的名稱是；反應(yīng)反應(yīng)類型是。(2)物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡式是;E的分子式為。(3)G中含氧官能團(tuán)的名稱是；F中有個手性碳原子。(4)請寫出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。(5)物質(zhì)N是C的一種同分異構(gòu)體，寫出滿足下列條件的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和氨基，氨基與苯環(huán)直接相連；能使濱水褪色；核磁共振氫譜有6組峰，峰面積之比為6：3：2：2：1：1。(6

7、)設(shè)計由苯甲醇和 CH3NH2為原料制備的合成路線7 .有機(jī)物1(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì)，是一種調(diào)香劑，其合成路線如下:KMnO*NaOH/H?O-®"*濃&酸(一一|a0*LlJ已知：A屬于脂肪燒，核磁共振氫譜顯示有2組峰，面積比為3: 1,其蒸氣密度是相同D分子式為C4H8。3； E分子式為C4H6O2,能使濱水褪色。條件下H2的28倍；回答下列問題:HCNH+/H2。KMnO 4R- C -C -OH其中R為煌基。RiOH其中Ri和R2均為煌基。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_(2)D中官能團(tuán)的名稱是(3)反應(yīng)化學(xué)方程式為(4)E的同系物K比E多一個

8、碳原子，K有多種鏈狀同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有種。(5)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(填序號)。O(7)參照上述合成路線，以原料(無機(jī)試劑任選)，經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料(例如合成流程CHjCOOHCH3CH2OH濃硫酸，CH3COOCHCH3)NaOHOCHbCHbBrA8 .某抗結(jié)腸炎藥物的有效成分的合成路線如圖所示(部分試劑和反應(yīng)條件已略去):f-II1條件女”引111聚化E,<,*fV-C00HUdh；象h'r=iTTTmk四1抗靖眄炎蔻物的有效成分)已知：仃)；琉螢NH,易被氧化二H(CHXOJ.OFlII0CCH.；請回答下列問題：(1

9、) E中含有的官能團(tuán)為(2)的反應(yīng)類型是_(填字母)。(3)下列對抗結(jié)腸炎藥物的有效成分可能具有的性質(zhì)推測不正確的是a.水溶性比苯酚的好，密度比苯酚的大b.能發(fā)生消去反應(yīng)c.能發(fā)生加聚反應(yīng)d.既有酸性又有堿性(4)的反應(yīng)方程式為(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有一種。寫出其中核磁共振氫譜中有四組峰的結(jié)構(gòu)簡a.與E具有相同的官能團(tuán)且官能團(tuán)不在同一側(cè)鏈上b.水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(6)連有烷基的苯環(huán)上再引入一個取代基時，常取代烷基鄰、對位上的氫原子，而連有竣A為原料合基的苯環(huán)上再引入一個取代基時，常取代竣基間位上的氫原子。據(jù)此設(shè)計出以的路線(仿照題中抗結(jié)腸炎藥物的有效成分的合成路

10、線進(jìn)行答題9 .香豆素衍生物Q是合成抗腫瘤、抗凝血藥的中間體，其合成路線如圖。coon已知：ICH-CMO .n.RCOOR+R' O+ RCOO'R+R' OH(1) A的分子式為C6H6O,能與飽和濱水反應(yīng)生成白色沉淀。按官能團(tuán)分類，A的類別是。生成白色沉淀的反應(yīng)方程式是 (2) A-B的反應(yīng)方程式是(3) DX的反應(yīng)類型是(4)物質(zhì)a的分子式為C5H10O3,核磁共振氫譜有兩種吸收峰，由以下途徑合成:物質(zhì)a的結(jié)構(gòu)簡式是(5)反應(yīng)i為取代反應(yīng)。丫只含一種官能團(tuán)，Y的結(jié)構(gòu)簡式是 (6)生成香豆素衍生物Q的主步反應(yīng)”，寫出其第三步反應(yīng)方程式10.氯唾是合成一種抑制病毒藥

11、物的中間體，其合成路線如圖:I) NaOH COOC2H5 2>H(7)研究發(fā)現(xiàn)，一定條件下將香豆素衍生物Q水解、酸化生成,其水溶性增強(qiáng)，更有利于合成其他藥物。請說明其水溶性增強(qiáng)的原因:H2C-C(X)C2H o=c 。0(支岫.HAc INOOHA弓COOC'H ICH?r-cooc4hN/取代反黨CHO三步反應(yīng)仔)I揚帆I(xiàn)若U索布生物Q多步轉(zhuǎn)化I CLJCOOH嗚II牌J1CI10 >(1)(2)(3)(4)POLLND中含氧官能團(tuán)的名稱為A-B的反應(yīng)類型為和。C-D的反應(yīng)中有副產(chǎn)物X(X與D互為同分異構(gòu)體)生成，寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:E的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，寫

12、出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:酸性條件下水解得到的兩種有機(jī)產(chǎn)物，都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，其中一種與色反應(yīng)；分子中有氧基(-CN),有一個手性碳原子，有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫。FeC3溶液發(fā)生顯(5)已知：NH2易被氧化;酰氯(R'lLC，H為原料制備的合成路線流程圖4 AOCl)的氯原子比氯代煌的更易被取代CRHC=N-CH!r'寫出以和(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)11.有機(jī)物A、B、C、D>E、F、G、H相互關(guān)系如圖。5.9克H能與100mL1mol/LNaOH溶液恰好完全反應(yīng)。0.1molH還能與足量的鈉反應(yīng)放出2.24L(STP氯氣，H分子結(jié)構(gòu)中含有一個甲基。

13、；E的結(jié)構(gòu)簡式：、D-E的反應(yīng)類型是(1)寫出H的結(jié)構(gòu)簡式：(2)C-G的反應(yīng)類型是(3)寫出D-E的化學(xué)反應(yīng)方程式(4)寫出A-E+F勺化學(xué)反應(yīng)方程式(5)A、B、C、D、E、F、G、H中屬于同一種物質(zhì)的是;(6)H的同分異構(gòu)體有很多種，寫出兩種屬于二元酯類的同分異構(gòu)體12.那可丁是一種藥物，為支氣管解痙性鎮(zhèn)咳藥，能解除支氣管平滑肌痙攣，抑制肺牽張反射引起的咳嗽，化合物H是制備該藥物的重要中間體，合成路線如圖：r°HoUL足二-一-dNaOH溶液-八,，-CHjC1=第QhT-定刀汗GM1X%。已知:b.RNH2r RNHCHo(1)反應(yīng)的條件為_。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。(3)化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)下列說法正確的是。a.物質(zhì)D能與FeC3發(fā)生顯色反應(yīng)b