醫(yī)學(xué)免疫學(xué)課件：06 CD and CAM

1、第七章第七章 白細(xì)胞分化抗原和粘附分子白細(xì)胞分化抗原和粘附分子白細(xì)胞分化抗原白細(xì)胞分化抗原血細(xì)胞發(fā)育和免血細(xì)胞發(fā)育和免疫細(xì)胞活化的標(biāo)志分子疫細(xì)胞活化的標(biāo)志分子 概念：血細(xì)胞分化成熟為不同譜系、分化不同劫奪及活化過程中出現(xiàn)或消失的細(xì)胞表面標(biāo)記。 白細(xì)胞 紅系和巨核細(xì)胞/血小板譜系 非造血細(xì)胞 CD分子分子CD：cluster of differentiation, 分化群 將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原進(jìn)行命名的體系。The cluster of differentiation (cluster of designation) (often abbreviated as CD)

2、 is a protocol used for the identification and investigation of cell surface molecules present on white blood cells initially but found in almost any kind of cell of the body, providing targets for immunophenotyping of cells. 一、一、CAM的種類和結(jié)構(gòu)的種類和結(jié)構(gòu) cell adhesion molecules由細(xì)胞產(chǎn)生、介導(dǎo)細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)間相互接觸和結(jié)合的分子

3、。 以受體-配體形式結(jié)合功能廣泛CD分子與分子與CAM有什么關(guān)系？有什么關(guān)系？ 第四節(jié)第四節(jié) CAM分子及其功能分子及其功能CAM按其結(jié)構(gòu)特點可分為四類：整合素家族（integrin family)、免疫球蛋白家族(immunoglobulin superfamily)、選擇素家族(selectin family)鈣粘蛋白家族(cadherin family)。（一）整合素家族（integrin family)： 最初認(rèn)為與細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)的黏附有關(guān)。（二）免疫球蛋白超家族(immunoglobulin superfamily，IgSF)： 結(jié)構(gòu)特點：具有與Ig V樣、C1或C2樣區(qū)相似的折疊

4、結(jié)構(gòu)，其氨基酸組成也有一定的同源性。1、ICAM（intercellular adhension molecular）： 分布廣泛，主要介導(dǎo)細(xì)胞間的粘附作用。 ICAM1可增強(qiáng)T細(xì)胞和APC間的相互作用，并參與T細(xì)胞活化。ICAM1還是鼻病毒的受體。2、VCAM1（vascular CAM，血管細(xì)胞粘 附分子）： 主要分布于血管細(xì)胞，也分布于DC、M等，其配體為VLA4，介導(dǎo)細(xì)胞間粘附和T細(xì)胞與APC的結(jié)合、胚胎發(fā)育等。免疫球蛋白家族(immunoglobulin superfamily)（三）選擇素家族(selectin family)：與白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞黏附、炎癥發(fā)生，淋巴細(xì)胞歸巢有關(guān)。

5、選擇素分子的結(jié)構(gòu)示意圖選擇素家族(selectin family) 二、粘附分子的功能： 1、參與免疫細(xì)胞識別中輔助受體和提供共刺激或抑制信號。 2、參與炎癥過程中白細(xì)胞與血管內(nèi)皮細(xì)胞黏附和滲出淋巴細(xì)胞歸巢淋巴細(xì)胞歸巢成熟的淋巴細(xì)胞想外周淋巴器官歸巢淋巴再循環(huán)淋巴細(xì)胞向炎癥部位遷移歸巢受體homing receptor血管地址素 vascular addressin初始T細(xì)胞與淋巴結(jié)中的高內(nèi)皮小靜脈結(jié)合，并穿出血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)入淋巴結(jié)的過程Scanning electron micrographshowing numerous lymphocytes bound to the surface o

6、f a high-endothelial venule. Schematic cross-sectional diagram of a lymphnodepostcapillary venule with high endothelium. Lymphocytes areshown in various stages of attachment to the HEV and in migrationacross the wall into the cortex of the node.NaiveT cells tend to home to secondary lymphoid tissues

7、 through their HEVregions. The initial interaction involves the homing receptor L-selectinand mucin-like cell-adhesion molecules such as CD34 or GlyCAM-1 expressedon HEV cells.Various subsets of effector T cells expresshigh levels of particular homing receptors that allow them to hometo endothelium in particular tertiary extral