鹵代烴(很全面)（課堂PPT）

1、.1.2考綱要求：考綱要求： 鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)。 消去反應(yīng)的特點(diǎn)和判斷。消去反應(yīng)的特點(diǎn)和判斷。 鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。復(fù)習(xí)重點(diǎn)：復(fù)習(xí)重點(diǎn)：1. 掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。掌握鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性質(zhì)。2. 了解消去反應(yīng)的特點(diǎn)，并能依此判斷有了解消去反應(yīng)的特點(diǎn)，并能依此判斷有 機(jī)反應(yīng)的類型。機(jī)反應(yīng)的類型。.3 考點(diǎn)一、考點(diǎn)一、溴乙烷溴乙烷 1. 1. 請(qǐng)寫出溴乙烷的請(qǐng)寫出溴乙烷的“四式四式”CH3CH2Br 或或 C2H5Br分子式分子式 電子式電子式 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式 C2H5BrCCHHHBrHH H HHCCBr H

2、H.42. 2. 溴乙烷物理性質(zhì)溴乙烷物理性質(zhì) 無色液體，難溶于水，可溶于有無色液體，難溶于水，可溶于有機(jī)溶劑，密度比水大，沸點(diǎn)機(jī)溶劑，密度比水大，沸點(diǎn)38.4。另外，溴乙烷屬于非電解質(zhì)。另外，溴乙烷屬于非電解質(zhì)。.5CH3 CH2 OH3.溴乙烷化學(xué)性質(zhì)溴乙烷化學(xué)性質(zhì)（1）水解反應(yīng)水解反應(yīng)BrH CH3CH2OH HBr條 件NaOHNaOH溶液溶液NaOHCH3 CH2 NaOH CH3CH2OH NaBrBrH2O.6思考（1 1）這反應(yīng)屬于哪一反應(yīng)類型？）這反應(yīng)屬于哪一反應(yīng)類型？（2 2）該反應(yīng)較緩慢，若既要加快反應(yīng)速率又要提高）該反應(yīng)較緩慢，若既要加快反應(yīng)速率又要提高 乙醇產(chǎn)量，可采

3、取什么措施？乙醇產(chǎn)量，可采取什么措施？取代反應(yīng)取代反應(yīng)采取加熱和加采取加熱和加NaOH的方法，加熱能加快反應(yīng)速的方法，加熱能加快反應(yīng)速率，率，NaOH能與能與HBr反應(yīng)，減小反應(yīng)，減小HBr的濃度，使的濃度，使反應(yīng)有利于向水解反應(yīng)方向進(jìn)行。反應(yīng)有利于向水解反應(yīng)方向進(jìn)行。.7取反應(yīng)混合液取反應(yīng)混合液取反應(yīng)混合液取反應(yīng)混合液AgNO3溶液溶液AgNO3溶液溶液取上層清液取上層清液硝硝 酸酸 酸酸 化化思考（3）如何判斷）如何判斷CH3CH2Br是否完全水解？是否完全水解？（4）如何判斷）如何判斷CH3CH2Br已發(fā)生水解？已發(fā)生水解？ 取反應(yīng)后混合液，用滴管吸取少量上取反應(yīng)后混合液，用滴管吸取少量

4、上層清液，移入另一盛稀硝酸的試管中，然層清液，移入另一盛稀硝酸的試管中，然后滴入后滴入23滴硝酸銀溶液，如有淡黃色沉滴硝酸銀溶液，如有淡黃色沉淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素。淀出現(xiàn)，則證明含有溴元素?？捶磻?yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分層，則沒有看反應(yīng)后的溶液是否出現(xiàn)分層，如分層，則沒有完全水解。完全水解。.8（2）消去反應(yīng)消去反應(yīng)CH2 CH2 NaOHBrH醇醇CH2 C H2NaBr H2O條 件NaOH的醇溶液的醇溶液 要加熱要加熱定 義有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子子(HBr，H2O等等)，而，而生成不飽和化合物生

5、成不飽和化合物(含雙鍵或三鍵含雙鍵或三鍵)的反應(yīng)的反應(yīng)。一般，消去反應(yīng)發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上。一般，消去反應(yīng)發(fā)生在兩個(gè)相鄰碳原子上。“鄰碳有氫鄰碳有氫”。CH2= CH2 + NaBr + H2O醇醇+ NaOHCH3CH2Br.9思考（3 3）消去反應(yīng)為什么不用）消去反應(yīng)為什么不用NaOH水溶液而用水溶液而用 醇溶液？醇溶液？（4 4）消去反應(yīng)時(shí)，乙醇起什么作用？）消去反應(yīng)時(shí)，乙醇起什么作用？ 用用NaOH水溶液反應(yīng)將朝著水解方向進(jìn)行。水溶液反應(yīng)將朝著水解方向進(jìn)行。乙醇作溶劑，使溴乙烷充分溶解。乙醇作溶劑，使溴乙烷充分溶解。.10根據(jù)含鹵原子多少根據(jù)含鹵原子多少多鹵代烴多鹵代烴根據(jù)烴基的種類

6、根據(jù)烴基的種類脂肪鹵代烴脂肪鹵代烴芳香鹵代烴芳香鹵代烴一鹵代烴一鹵代烴根據(jù)含鹵素的不同根據(jù)含鹵素的不同氟代烴氟代烴氯代烴氯代烴溴代烴溴代烴飽和飽和鹵代烴鹵代烴不飽和不飽和鹵代烴鹵代烴碘代烴碘代烴考點(diǎn)二、鹵代烴考點(diǎn)二、鹵代烴烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物。烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后形成的化合物。1. 1. 鹵代烴定義鹵代烴定義.114.鹵代烴物理性質(zhì)鹵代烴物理性質(zhì). 變化規(guī)律變化規(guī)律 溶解性：溶解性：難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑 密度：密度：密度均大于相應(yīng)的烴；且密度隨碳原子密度均大于相應(yīng)的烴；且密度隨碳原子 的增加而減小；的增加而減??； 一氟代烷、一氯代

7、烷一氟代烷、一氯代烷 密度小于密度小于 1 一溴代烷、一碘代烷一溴代烷、一碘代烷 密度大于密度大于 1 熔沸點(diǎn)：熔沸點(diǎn)：沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而升高。同碳沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加而升高。同碳 原子，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。原子，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。 狀態(tài)：狀態(tài)：常溫常壓下，常溫常壓下， 一氯甲烷一氯甲烷 、一氯乙烷、氯、一氯乙烷、氯 乙烯等為氣態(tài)；其余為液態(tài)或固態(tài)。乙烯等為氣態(tài)；其余為液態(tài)或固態(tài)。 CnH2n+1X.12水解反應(yīng)水解反應(yīng)( (取代反應(yīng)取代反應(yīng)):):1，2二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中水二溴丙烷在氫氧化鈉溶液中水解后的產(chǎn)物是什么？解后的產(chǎn)物是什么？反應(yīng)條件：反應(yīng)條件：氫氧化鈉水溶液氫氧化鈉水溶

8、液 請(qǐng)分別寫出請(qǐng)分別寫出11溴丙烷、溴丙烷、22溴丙烷在氫氧化鈉溴丙烷在氫氧化鈉水溶液中水解的方程式水溶液中水解的方程式通式：通式：RX + H2O ROH + HXNaOH溶液溶液.13思考（1）是否每種鹵代烴都能發(fā)消去反應(yīng)？請(qǐng)）是否每種鹵代烴都能發(fā)消去反應(yīng)？請(qǐng) 講出你的理由。講出你的理由。（2）能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，其消去產(chǎn)物僅）能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，其消去產(chǎn)物僅 為一種嗎？下列鹵代烴消去產(chǎn)物有多少種為一種嗎？下列鹵代烴消去產(chǎn)物有多少種?不是，要不是，要“鄰碳有氫鄰碳有氫”不一定，可能有多種。不一定，可能有多種。BrCH3CH2CH2CCH3CH2CH3消去反應(yīng)消去反應(yīng): :反應(yīng)條件：

9、反應(yīng)條件：氫氧化鈉醇溶液氫氧化鈉醇溶液.141. 鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)對(duì)其結(jié)構(gòu)的要求鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)對(duì)其結(jié)構(gòu)的要求烴分子中碳原子數(shù)烴分子中碳原子數(shù)2鹵素原子相連碳原子的鹵素原子相連碳原子的鄰位碳原子上鄰位碳原子上必須有必須有H原子原子CCH XNaOH醇溶液醇溶液C=C + HX2. 通過鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，可實(shí)通過鹵代烴的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)，可實(shí)現(xiàn)哪些官能團(tuán)的引入？現(xiàn)哪些官能團(tuán)的引入？討論并回答：討論并回答：3.舉例說明反應(yīng)物相同，因反應(yīng)條件舉例說明反應(yīng)物相同，因反應(yīng)條件(如濃度、如濃度、溫度、溶劑等溫度、溶劑等)不同，產(chǎn)物不同。不同，產(chǎn)物不同。.15 1.下列鹵代烴是否能發(fā)生消

10、去反應(yīng)、若能，下列鹵代烴是否能發(fā)生消去反應(yīng)、若能， 請(qǐng)寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：請(qǐng)寫出有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式：A. CH3ClB. CH3CHBrCH3C. CH3C(CH3)2CH2I E. CH3CH2CHCH3BrD.ClF.BrG. CH2BrCH2Br對(duì)位專練對(duì)位專練.162、 能發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中存在同分能發(fā)生消去反應(yīng)，生成物中存在同分異構(gòu)體的是異構(gòu)體的是().17B .18烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng)烴與鹵素單質(zhì)的取代反應(yīng) 不飽和烴與鹵化氫或鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)不飽和烴與鹵化氫或鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)CH2=CH2 + HBr CH3CH2Br. 要制取鹵代烴，上述哪種方法好，原因是什么？

11、要制取鹵代烴，上述哪種方法好，原因是什么？CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2BrCH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl光照光照+ Br2Br+ HBrFeBr3.19 鹵代烴鹵代烴NaOH水溶液水溶液過量過量HNO3AgNO3溶液溶液有沉淀產(chǎn)生有沉淀產(chǎn)生說明有鹵素原子說明有鹵素原子白白色色淡淡黃黃色色黃黃色色中和中和過量的過量的NaOH溶液，防止生成溶液，防止生成Ag2O暗褐色暗褐色沉淀，沉淀，影響影響X-檢驗(yàn)。檢驗(yàn)。怎樣檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子？怎樣檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵原子？.20 7. 鹵代烴的用途及危害鹵代烴的用途及危害(1)可用作有機(jī)溶劑、農(nóng)藥、致冷劑、可用作有機(jī)溶劑

12、、農(nóng)藥、致冷劑、 滅火滅火 劑、麻醉劑、防腐劑等劑、麻醉劑、防腐劑等(2)氟利昂對(duì)大氣臭氧層的破壞氟利昂對(duì)大氣臭氧層的破壞如七氟丙烷滅火劑、如七氟丙烷滅火劑、CF2Cl2致冷劑、致冷劑、DDT農(nóng)藥等。農(nóng)藥等。.21例例1：根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。ACl2、光照、光照ClNaOH、乙醇、乙醇Br2的的CCl4溶液溶液 B（1）A的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是_名稱是名稱是_（2）的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_的反應(yīng)類型是的反應(yīng)類型是_（3）反應(yīng)）反應(yīng)的化學(xué)方程式是的化學(xué)方程式是 _環(huán)己烷環(huán)己烷取代反應(yīng)取代反應(yīng)消去反應(yīng)消去反應(yīng)BrBr+2NaOH醇醇+2NaBr+

13、2H2O典例解析：典例解析：.22例例2： 在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同，可得到不同的產(chǎn)物，下式中到不同的產(chǎn)物，下式中R代表烴基，副產(chǎn)物均已略去代表烴基，副產(chǎn)物均已略去RCH-CH3BrRCH=CH2RCH2-CH2BrHBr，適當(dāng)?shù)娜軇?，適當(dāng)?shù)娜軇〩Br，過氧化物，過氧化物適當(dāng)?shù)娜軇┻m當(dāng)?shù)娜軇┱?qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明請(qǐng)寫出下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件反應(yīng)條件(1) 由由CH3CH2CH2CH2Br分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)榉謨刹睫D(zhuǎn)變?yōu)镃H3CH2CHBrCH3(2) 由由(CH3)2CHCH=CH2分兩步轉(zhuǎn)

14、變?yōu)榉謨刹睫D(zhuǎn)變?yōu)?CH3)2CHCH2CH2OH（3）CH3CH2CH2CH2Br分轉(zhuǎn)變?yōu)榉洲D(zhuǎn)變?yōu)镃H3CHOHCHOHCH3典例解析：典例解析：.233、以溴乙烷為原料制備、以溴乙烷為原料制備1,2二溴乙烷，下列方案中最合理的是二溴乙烷，下列方案中最合理的是()ACH3CH2Br CH3CH2OH CH2 CH2BCH3CH2CCH3CH2BrCH2 CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrDCH3CH2BrCH2 CH2CH2BrCH2Br解析：解析：A中中CH3CH2OH脫水有副產(chǎn)物。脫水有副產(chǎn)物。B中取代后有多處鹵代物生成，中取代后有多處鹵代物生成，C中與中與B相似，取代過程有多種取

15、代物生成。相似，取代過程有多種取代物生成。答案：答案：D.244、 下列物質(zhì)分別與下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成的有機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是機(jī)物不存在同分異構(gòu)體的是().255、 (14分分)某烴類化合物某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。中含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜表明分子中只有一種類型的氫。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為_；(2)A中的碳原子是否都處于同一平面？中的碳原子是否都處于同一平面

16、？_(填填“是是”或或“不是不是”)；(3)在下圖中，在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體?；橥之悩?gòu)體。.26反應(yīng)反應(yīng)的化學(xué)方程式為的化學(xué)方程式為_；C的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是_；E2的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是_；、的反應(yīng)類型依次是的反應(yīng)類型依次是_。 .27鹵代烴在有機(jī)合成中的主要應(yīng)用有：鹵代烴在有機(jī)合成中的主要應(yīng)用有：(1)在烴分子中引入官能團(tuán)，如引入羥基等在烴分子中引入官能團(tuán)，如引入羥基等；(2)改變官能團(tuán)在碳鏈上的位置改變官能團(tuán)在碳鏈上的位置，由于不對(duì)稱的烯烴與，由于不對(duì)稱的烯烴與HXHX加成時(shí)條件不同，會(huì)引加成時(shí)條件不同，會(huì)引起鹵原子連接的碳

17、原子不同。通過：鹵代烴起鹵原子連接的碳原子不同。通過：鹵代烴a消去消去加成加成鹵代烴鹵代烴 b水解，水解，這樣就會(huì)使鹵原子的位置發(fā)生改變或引起其他官能團(tuán)這樣就會(huì)使鹵原子的位置發(fā)生改變或引起其他官能團(tuán)(如如OH)的位置發(fā)生改變；的位置發(fā)生改變；(3)增加官能團(tuán)的數(shù)目增加官能團(tuán)的數(shù)目，在有機(jī)合成中，許多反應(yīng)是通過鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液，在有機(jī)合成中，許多反應(yīng)是通過鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，消去小分子中發(fā)生消去反應(yīng)，消去小分子HX后而生成不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，再與后而生成不飽和的碳碳雙鍵或碳碳三鍵，再與X2加成，從而使在碳鏈上連接的鹵原子增多，進(jìn)而達(dá)到增加官能團(tuán)的目的。加成，從而使在碳

18、鏈上連接的鹵原子增多，進(jìn)而達(dá)到增加官能團(tuán)的目的。 .28.29 2在有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中消去在有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中消去X的方法的方法 (1)鹵代烴的水解反應(yīng)；鹵代烴的水解反應(yīng)； (2)鹵代烴的消去反應(yīng)。鹵代烴的消去反應(yīng)。.30 以石油裂解氣為原料，通過一系列化學(xué)以石油裂解氣為原料，通過一系列化學(xué)反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑反應(yīng)可得到重要的化工產(chǎn)品增塑劑C，如，如下圖所示。下圖所示。.31 請(qǐng)完成下列各題：請(qǐng)完成下列各題： ( 1 ) 寫 出 反 應(yīng) 類 型 ： 反 應(yīng)寫 出 反 應(yīng) 類 型 ： 反 應(yīng)_， 反應(yīng)反應(yīng)_。 (2)寫出反應(yīng)條件：反應(yīng)寫出反應(yīng)條件：反應(yīng)_， 反應(yīng)反應(yīng)_。 (3)反應(yīng)反應(yīng)的目

19、的是的目的是_。 (4)寫出反應(yīng)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式：的化學(xué)方程式：_。.32 (5)B被氧化成被氧化成C的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生的過程中會(huì)有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是成，該中間產(chǎn)物可能是_(寫出寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式)，檢驗(yàn)該物質(zhì)的試，檢驗(yàn)該物質(zhì)的試劑是劑是_。 ( 6 ) 寫 出寫 出 G 的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 ：的 結(jié) 構(gòu) 簡 式 ：_。.33 【解析】【解析】1,3-丁二烯經(jīng)過反應(yīng)丁二烯經(jīng)過反應(yīng)與鹵素與鹵素單質(zhì)發(fā)生單質(zhì)發(fā)生1,4-加成反應(yīng)得到加成反應(yīng)得到A，A在堿性溶在堿性溶液中水解生成液中水解生成HOCH2CH=CHCH2OH，通過反應(yīng)通過反應(yīng)和和HCl發(fā)生加成反應(yīng)

20、使碳碳雙發(fā)生加成反應(yīng)使碳碳雙鍵飽和得鍵飽和得B，B再發(fā)生氧化反應(yīng)得再發(fā)生氧化反應(yīng)得C，根據(jù)，根據(jù)E的分子式可知的分子式可知E的結(jié)構(gòu)簡式為的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH=CHCOOH，由此可反推，由此可反推C的結(jié)構(gòu)簡式是的結(jié)構(gòu)簡式是HOOCCHClCH2COOH，C經(jīng)過消去反應(yīng)再酸化后得到不飽和二元羧經(jīng)過消去反應(yīng)再酸化后得到不飽和二元羧酸酸E。很顯然合成過程中設(shè)置。很顯然合成過程中設(shè)置的目的的目的是防止在醇羥基被氧化時(shí)雙鍵也被氧化。是防止在醇羥基被氧化時(shí)雙鍵也被氧化。.34 丙烯在一定條件下經(jīng)過反應(yīng)丙烯在一定條件下經(jīng)過反應(yīng)與溴發(fā)生取與溴發(fā)生取代反應(yīng)得到代反應(yīng)得到CH2=CHCH2Br，CH2=CHCH

21、2Br再與再與HBr在一定條件下在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)得到發(fā)生加成反應(yīng)得到F，F(xiàn)在堿性溶液中水解在堿性溶液中水解生成生成1,3-丙二醇。丙二醇。 【答案】【答案】(1)加成反應(yīng)取代反應(yīng)加成反應(yīng)取代反應(yīng) (2)NaOH/醇溶液醇溶液(或或KOH/醇溶液醇溶液)NaOH水溶液水溶液 (3)防止雙鍵被氧化防止雙鍵被氧化.35.36.37 【即時(shí)鞏固【即時(shí)鞏固2】由環(huán)己烷可制備】由環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己環(huán)己二醇的二醋酸酯，下面是有關(guān)的二醇的二醋酸酯，下面是有關(guān)的8步反應(yīng)步反應(yīng)(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去)：.38 其中有其中有3步屬于取代反應(yīng)，步屬于取代反應(yīng)，2步屬于消去反步

22、屬于消去反應(yīng)，應(yīng)，3步屬于加成反應(yīng)。步屬于加成反應(yīng)。 (1)反應(yīng)反應(yīng)、_和和_屬于取代屬于取代反應(yīng)。反應(yīng)。 (2)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：化合物的結(jié)構(gòu)簡式：B：_，C：_。 (3)反應(yīng)反應(yīng)所用的試劑和條件是所用的試劑和條件是_。.39 【解析】【解析】仔細(xì)觀察各步，雖然沒有設(shè)問仔細(xì)觀察各步，雖然沒有設(shè)問AD 4個(gè)化合物的全部，也沒有設(shè)問個(gè)化合物的全部，也沒有設(shè)問8個(gè)個(gè)反應(yīng)的全部，但要解本題，還是應(yīng)通盤考反應(yīng)的全部，但要解本題，還是應(yīng)通盤考慮。慮。 本題步驟雖多，但條件很充分，可以通過本題步驟雖多，但條件很充分，可以通過前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式、反應(yīng)條件來推斷出結(jié)前后物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式、反應(yīng)條件來推斷出結(jié)果。果。.40.41 上述結(jié)構(gòu)中有上述結(jié)構(gòu)中有2個(gè)難點(diǎn)，一是個(gè)難點(diǎn)，一是三個(gè)三個(gè)反應(yīng)，有個(gè)先后問題，因?yàn)榉磻?yīng)，有個(gè)先后問題，因?yàn)橐呀?jīng)寫明了已經(jīng)寫明了反應(yīng)試劑，所以這一步是酯化反應(yīng)試劑，所以這一步是酯化(取代取代)反應(yīng)，反應(yīng)，它要求產(chǎn)物它要求產(chǎn)物C提供提供OH，因此，因此應(yīng)該是鹵應(yīng)該是鹵代烴水解代烴水解(也是取代