選修五有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全冊(cè)章節(jié)練習(xí)

1、選修五 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)全冊(cè)章節(jié)練習(xí)第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi)（1）班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1第一位人工合成有機(jī)物的化學(xué)家是 （ ）A門(mén)捷列夫 B維勒 C拉瓦錫D牛頓2下列物質(zhì)屬于有機(jī)物的是 （ ）A氰化鉀（KCN）B氰酸銨（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）3有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域是 （ ）有機(jī)物的組成 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì) 有機(jī)合成 有機(jī)物應(yīng)用ABCD4下列有機(jī)物是按照碳的骨架進(jìn)行分類(lèi)的是 （ ）A烷烴B烯烴C芳香烴 D鹵代烴5下列關(guān)于官能團(tuán)的判斷中說(shuō)法錯(cuò)誤的是 （ ）A醇的官能團(tuán)是羥基（OH）B羧酸的官能團(tuán)是羥基（OH）C酚的官能團(tuán)是羥基（OH） D烯烴的官能團(tuán)是雙鍵6下列表示的是

2、有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式中的一部分，其中不是官能團(tuán)的是 （ ）AOHBCCCCC DCC7鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，種鍵線式物質(zhì)是 （ ）A丁烷B丙烷C丁烯 D丙烯8與乙烯是同系物的是 （ ）A甲烷B乙烷C丙烯 D戊烯9下列原子或原子團(tuán)，不屬于官能團(tuán)的是 ( )AOH BNO2 CSO3H DCl10四氯化碳按官能團(tuán)分類(lèi)應(yīng)該屬于 （ ）A烷烴B烯烴C鹵代烴D羧酸11化合物的COOH中的OH被鹵原子取代所得的化合物稱(chēng)為酰鹵，下列化合物中可以看做酰鹵的是 （ ）AHCOF BCCl4 CCOCl2 DCH2ClCOOH12近年來(lái)，有機(jī)化學(xué)研究中理論方法和實(shí)驗(yàn)方法相結(jié)合所取得的成績(jī)非常特出。例如，

3、有機(jī)化學(xué)家可以根據(jù)需要設(shè)計(jì)藥物分子及功能材料等。最簡(jiǎn)單的分子設(shè)計(jì)，可以通過(guò)選取某個(gè) 作為機(jī)體，然后把 上原來(lái)由 所占據(jù)的位置，換成具有所期望的某種性質(zhì)的 的方法來(lái)實(shí)現(xiàn)。13有機(jī)化合物從結(jié)構(gòu)上有二種分類(lèi)方法：一是按照 來(lái)分類(lèi)；二是按反映有機(jī)化合物特性的 來(lái)分類(lèi)。14按碳的骨架分類(lèi) 狀化合物，如： ； 有機(jī)化合物 化合物，如： -COOH 狀化合物 化合物，如：15按官能團(tuán)分類(lèi)（填寫(xiě)下表）類(lèi)別官能團(tuán)典型代表物的名稱(chēng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式醇酚醚醛酮羧酸酯16請(qǐng)同學(xué)們根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)。（1）芳香烴： ；（2）鹵代烴： ；（3）醇： ；（4）酚： ；（5）醛： ；（6）酮： ；（7）羧酸： ；（

4、8）酯： 。（9）含有OH官能團(tuán)的有機(jī)物有： 。第一節(jié) 有機(jī)化合物的分類(lèi)（2）班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1取代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中一類(lèi)重要的反應(yīng)，下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是 （ ）A丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應(yīng)B乙烯與溴的四氯化溶液生成溴乙烷的反應(yīng)C乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)2加成反應(yīng)也是有機(jī)化學(xué)中的一類(lèi)重要的反應(yīng)類(lèi)型，下列物質(zhì)各組物質(zhì)中不能全部發(fā)生加成反應(yīng)的是 （ ）A乙烷、乙烯 B乙烯、乙炔C氯乙烯、溴乙烯 D苯、2丁烯3不能使酸性KMnO4溶液褪色的是 （ ） A乙烯 B聚乙烯 C丙烯 D乙炔4下列有機(jī)物中屬于芳香化合物的是 （ ）NO2BCH2CH3DCCH3A5下

5、列說(shuō)法正確的是 （ ）A羥基跟鏈烴基直接相連的化合物屬于醇類(lèi) B含有羥基的化合物屬于醇類(lèi)C酚類(lèi)和醇類(lèi)具有相同的官能團(tuán), 因而具有相同的化學(xué)性質(zhì)D分子內(nèi)含有苯環(huán)和羥基的化合物都屬于酚類(lèi)6擬除蟲(chóng)菊酯是一類(lèi)高效，低毒，對(duì)昆蟲(chóng)具有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲(chóng)劑，其中對(duì)光穩(wěn)定的溴氰菊酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖。下列對(duì)該化合物敘述不正確的是 （ ）A. 屬于芳香化合物 B. 屬于鹵代烴 C. 具有酯類(lèi)化合物的性質(zhì)D. 在一定條件下可以發(fā)生加成反應(yīng)7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2=CHCOOH，它含有的官能團(tuán)正確的是 （ ） C OH COOH| OA B C D8某期刊封面上有如下一個(gè)分子的球棍模型圖，圖中“棍”代表單鍵或雙

6、鍵或三鍵。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種（ ）A鹵代某酸 B酯 C氨基酸 D醇鈉9下列物質(zhì)一定屬于同系物的是 （ ）A和 B和 C和 D和10按下列要求舉例：（所有物質(zhì)均要求寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）（1）寫(xiě)出兩種脂肪烴，一種飽和，一種不飽和：_、_；（2）分別寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（3）寫(xiě)出最簡(jiǎn)單的酚和最簡(jiǎn)單的芳香醇：_ 、_。11按官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類(lèi)：CHO C2H5OHHOH（ ） （ ） （ ）CH2=CHCH2CH2CH3CO COOHC2H5OH（ ） （ ） （ ）12具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物：官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)

7、性質(zhì)可分別從各官能團(tuán)討論。如： 具有三個(gè)官能團(tuán)： 、 和 ，所以這個(gè)化合物可看作 類(lèi)， 類(lèi)和 類(lèi)。13下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是 酚類(lèi) -OH 羧酸-COOH 醛類(lèi)CHO CH3-O-CH3 醚類(lèi) 羧酸COOH 醇類(lèi) -OH第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（1）有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1甲烷是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，而不是正方形的平面結(jié)構(gòu)，其理由是（ ）A甲烷中的四個(gè)鍵的鍵長(zhǎng)、鍵角相等 BCH4是分子晶體C二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu) D 三氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)2分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ）A只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物

8、C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物3目前已知化合物中數(shù)量、品種最多的是IVA碳的化合物（有機(jī)化合物），下列關(guān)于其原因的敘述中不正確的是 （ ）A碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氫原子）形成4個(gè)共價(jià)鍵B碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多數(shù)元素原子形成共價(jià)鍵C碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成穩(wěn)定的雙鍵和三鍵D多個(gè)碳原子可以形成長(zhǎng)度不同的鏈、支鏈及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合4甲烷中的碳原子是sp3雜化，下列用*表示碳原子的雜化和甲烷中的碳原子雜化狀態(tài)一致的是 （ ）ACH3C*H2CH3BC*H2CHCH3CCH2C*HCH3 DCH2CHC*H35能夠證明甲烷構(gòu)型是四面

9、體的事實(shí)是 （ ）A甲烷的四個(gè)鍵鍵能相同B甲烷的四個(gè)鍵鍵長(zhǎng)相等C甲烷的所有C-H鍵鍵角相等 D二氯甲烷沒(méi)有同分異構(gòu)體6鍵線式可以簡(jiǎn)明扼要的表示碳?xì)浠衔?，種鍵線式物質(zhì)是 （ ）A丁烷B丙烷C丁烯 D丙烯7甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是 （ ） A分子式為C25H20 B分子中所有原子有可能處于同一平面C該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面D分子中所有原子一定處于同一平面8分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是 （ ） A 只含有1個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B 含2個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C含1個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D含一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物9碳原

10、子最外電子層含有 個(gè)電子，根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn)，每個(gè)碳原子可以跟其他非金屬原子形成 個(gè) 鍵，而且碳原子之間也能以 鍵相結(jié)合，形成 鍵、 鍵或 鍵，連接成穩(wěn)定的長(zhǎng)短不一的碳鏈或含碳原子數(shù)目不等的碳環(huán)，從而導(dǎo)致有機(jī)物種類(lèi)紛繁，數(shù)量龐大。10有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可進(jìn)一步簡(jiǎn)化，如：（1）寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，四甲基戊烷 ，二甲基乙基庚烷（2）寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式： 11下列各組中的兩種有機(jī)物，可能是相同的物質(zhì)、同系物或同分異構(gòu)體等，請(qǐng)判斷它們之間的關(guān)系：(1)2甲基丁烷和丁烷 _(2)正戊烷和2，2二甲基丙烷_(kāi)(3)間二甲苯和乙苯_ (4)1已烯和環(huán)已烷_(kāi)12有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式中，四價(jià)的碳原子以一個(gè)、兩個(gè)

11、、三個(gè)或四個(gè)單鍵分別連接一、二、三或四個(gè)其它碳原子時(shí)，被分別稱(chēng)為伯、仲、叔或季碳原子。若其數(shù)目分別a、b、c、d用表示：（1）對(duì)烷烴（除甲烷外），下列說(shuō)法正確的是 Aa的數(shù)目與b的數(shù)目的大小無(wú)關(guān) Bc增加1，a就會(huì)增加3 Cd增加1，a就會(huì)增加2 Db增加1，a就會(huì)增加2（2）若某烷烴分子中，b=c=d=1則滿(mǎn)足此條件的該分子的結(jié)構(gòu)可能有 種，寫(xiě)出其中一種的名稱(chēng) 。13某些稠環(huán)環(huán)芳烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,這些結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式共表示的化合物有 種。第二節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（2）有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1關(guān)于同分異構(gòu)體的下列說(shuō)法中正確的是 （ ）A結(jié)構(gòu)不同，性質(zhì)相同，化學(xué)式相同的物質(zhì)互稱(chēng)同

12、分異構(gòu)體B同分異構(gòu)體現(xiàn)象是導(dǎo)致有機(jī)物數(shù)目眾多的重要原因之一C同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于有機(jī)化合物中 D同分異構(gòu)體現(xiàn)象只存在于無(wú)機(jī)化合物中 2下列哪個(gè)選項(xiàng)屬于碳鏈異構(gòu) （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH23下列選項(xiàng)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是 （ ）ACH3CH2 CH2CH3和CH3CH(CH3)2BCH2C(CH3)2和CH3CHCHCH3CCH3CH2OH和CH3OCH3 DCH3CH2 CH2COOH 和CH3COOCH2 CH24同分異構(gòu)體

13、現(xiàn)象在有機(jī)化學(xué)中是非常普遍的，下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是（ ）CH2CHCH3 CH3CH2CH3 HCCCH3 CH3CHCHCH3A和B和C和 D和5最簡(jiǎn)式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是 （ ）A辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲基環(huán)己烷和乙烯6有四種有機(jī)物(CH3)2CHCH(CH3)2，(CH3)2C(CH3)2，CH3(CH2)2CH(CH3)2，CH3CH2C(CH3)3有關(guān)此四物質(zhì)的下列敘述正確的是 ( ) A和互為同分異構(gòu)體，和互為同系物 B的一氯代物有三種 C可以由烯烴與氫氣加成而獲得 D能通過(guò)加氫反應(yīng)得到的炔烴有2種。7將蒽 （如右）

14、的分子中減少3個(gè)碳原子但氫原子不變，則形成的稠環(huán)化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目為 ( ) A3種 B4種 C5種 D2種8有機(jī)物，有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的共有（ ）A3種 B4種 C5種 D6種9分子式為C7H16的烷烴中，在結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中含有3個(gè)甲基的同分異構(gòu)體數(shù)目是 ( )A2種 B3種 C4種 D5種10下列各組物質(zhì) O2和O3 H2、D2、T2 12C和14C CH3CH2CH2CH3 和 (CH3)2CH2CH3 乙烷和丁烷 CH3CH2CH2CH(C2H5)CH3 和 CH3CH2CH2CH(CH3)C2H5 互為同系物的是_， 互為同分異構(gòu)體的是_ 互為同位素的是_ ，

15、互為同素異形體的是_ ，是同一物質(zhì)的是_。11同分異構(gòu)體和同系物是不同的兩個(gè)概念，觀察下面列出的幾種物質(zhì)的化學(xué)式或者結(jié)構(gòu)式，然后解題。CO(NH2)2 NH4CNO CH3CH2CH3 CH3CH2CH2CH3 其中，（1）互為同分異構(gòu)體的是 ；（2）互為同系物的是 ； （3）實(shí)際上是同種物質(zhì)的是 。 12 A、B、C、D、E、F、G四種有機(jī)物，其中B、C為不飽和烴，但是只有B能夠使溴的四氯化碳溶液褪色；A能夠在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其二氯取代物是D，D有兩種同分異構(gòu)體；B與溴的四氯化碳溶液可以發(fā)生加成反應(yīng)，加成產(chǎn)物是E，且E只有一種同分異構(gòu)體F；C在FeBr3在催化劑的作用下，可以與

16、液溴發(fā)生取代反應(yīng)，取代產(chǎn)物是G，G沒(méi)有同分異構(gòu)體。試根據(jù)以上事實(shí)，推斷A、B、C、D、E、F、G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A ；B ；C ；D ；E ；F ；G 。13萘的分子結(jié)構(gòu)可表示為 或 ，兩者是等同的。苯并芘是強(qiáng)致癌物，其分子由5個(gè)苯環(huán)拼和而成，可表示為如下(1)或(2)，這兩者也是等同的。現(xiàn)有(A)到（D） (1) (2) (A) (B) (C) (D) 試回答下列問(wèn)題：與(1)(2)式等同的結(jié)構(gòu)式是_。與(1)(2)式是同分異構(gòu)體的是_。 *14已知-NH2連在苯環(huán)上顯堿性，-CONH2連在苯環(huán)上顯中性。現(xiàn)有分子式為C7H7O2N的有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)中有一個(gè)苯環(huán)和互為對(duì)位的兩個(gè)側(cè)鏈。寫(xiě)出該分子式對(duì)應(yīng)

17、的符合下列條件的四種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(A) 既有酸性，又有堿性 (B) 只有酸性 (C)既無(wú)酸性又無(wú)堿性 (D) 只有堿性 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名（1）烷烴和烯烴的命名班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1下列表示的是丙基的是 （ ）ACH3 CH2CH3 BCH3 CH2CH2 CCH2CH2CH2 D（CH3 )2CHC2H5 CH3 C2H52按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，CH3 CHCH2CHCH的主鏈碳原子數(shù)是 （ ） CH（CH3)2A5B6 C7 D832丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式正確的是 （ ）ACH2CHCH2CH3BCH2CHCHCH2CCH3CHCHCH3 DCH2CCHCH34下列關(guān)于有機(jī)物的命名中不

18、正確的是 （ ）A2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷5在系統(tǒng)命名法中下列碳原子主鏈名稱(chēng)是丁烷的是 （ ）A（CH3）2CHCH2CH2CH3 B（CH3CH2）2CHCH3C（CH3）2CHCH（CH3）2 D（CH3）3CCH2CH36下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的是 （ ）A3甲基4乙基戊烷B3，3，4三甲基己烷C3，4，4三甲基己烷 D3，5二甲基己烷CH3CHCHCHCH37某烷烴的結(jié)構(gòu)為： ，下列命名正確的是（ ） CH3 C2H5 C2H5 A 2，4二甲基3乙基己烷B 3異丙基4甲基已烷C 2甲基3，4二乙基戊烷D 3甲基4異丙基已烷8(CH3CH2)2CH

19、CH3的正確命名是 ( )A3-甲基戊烷 B2-甲基戊烷 C2-乙基丁烷D3-乙基丁烷9下列命稱(chēng)的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是 （ ）A2，2-二甲基丁烷 B2-甲基-4-乙基-1-己烯 C3-甲基-2-戊烯 D3，3-二甲基-2-戊烯10寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)（1）(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5 CH3 CH3 （2）CH3-CH-C-CH3 (3) CH3-CHCH2 CH3 CH3 CH3 (4) _ (5) _11有A、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：A的名稱(chēng)是 ；B的名稱(chēng)是 ；C的名稱(chēng)是 。12寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，6二甲基4乙基辛烷： ；（2）

20、2，5二甲基2，4己二烯： ；（3）2，3二甲基己烷： ； （4） 2,3，3-三甲基戊烷： _ ； （5）支鏈只有一個(gè)乙基且式量最小的烷烴： _ 。 13寫(xiě)出支鏈上共含有3個(gè)C原子，主鏈上含碳原子數(shù)少的烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 烯烴的名稱(chēng)： 14有A、B、C三種烴，分子式都是C5H10，經(jīng)在一定條件下與足量H2反應(yīng)，結(jié)果得到相同的生成物，寫(xiě)出這三種烴可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式并命名：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 烯烴的名稱(chēng)： 第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名（2）炔烴和苯的同系物的命名班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1下列關(guān)于苯的同系物的命名說(shuō)法中錯(cuò)誤的是 （ ）A苯的同系物命名必修以苯作為母體，其他的基團(tuán)作為取代基B二甲苯可以以鄰、

21、間、對(duì)這種習(xí)慣方法進(jìn)行命名C二甲苯也可以用系統(tǒng)方法進(jìn)行命名 D化學(xué)式是C8H10的苯的同系物用4種同分異構(gòu)體2分子式為C8H10的芳香烴，苯環(huán)上的一溴取代物只有一種，該芳香烴的名稱(chēng)是（ ）A乙苯 B鄰二甲苯 C對(duì)二甲苯 D間二甲苯3下列四種名稱(chēng)所表示的烴，命名不可能存在的是 （ ）A2-甲基-2-丁炔B2-乙基丙烷 C3-甲基-2-丁烯D2-甲基-2-丁烯4某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 （ ） A2-甲基-1-丁炔 B2-甲基-3-丁炔 C3-甲基-1-丁炔D3-甲基-2-丁炔5下列有機(jī)物的名稱(chēng)肯定錯(cuò)誤的是 （ ）A1，1，2，2-四溴乙烷 B3，4-二溴-1-丁烯C3-乙基

22、戊烷 D2-甲基-3-丁烯6某烯烴與氫氣加成后得到2.2二甲基戊烷，烯烴的名稱(chēng)是 （ ）.2.2二甲基3戊烯 .2.2二甲基4戊烯.4.4二甲基2戊烯 .2.2二甲基2戊烯7六氯苯是被聯(lián)合國(guó)有關(guān)公約禁止或限制使用的有毒物質(zhì)之一。下式中能表示六氯苯的是（）A. B. C. D. 8萘環(huán)上的碳原子的編號(hào)如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱(chēng)為2一硝基萘，則化合物()的名稱(chēng)應(yīng)是() () ()A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘 （ ）C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘9（1）甲苯的化學(xué)式是 ；苯的結(jié)構(gòu)式是 ；（2）甲苯、苯屬于 烴類(lèi)物質(zhì)，二者的關(guān)系是 。10寫(xiě)出下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

23、（1）3，4二甲基1戊炔 （2）間甲基苯乙烯 （3）鄰二氯苯（4）三溴苯酚 （5）對(duì)氨基苯甲酸乙酯 （6）苯乙炔11寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng) CH3(1) CH3- -CH2-CH3 (2)O2N- -NO2 (3) CH2-CH- CH2 OH OH OH NO2（1） （2） （3） C2H5 CH3 CH3（4）CH3CCCHCH3 （5）CH3CCCHCH2（4） （5） 12根據(jù)下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，回答下列問(wèn)題： （1）四者之間的關(guān)系是： （2）四者的名稱(chēng)依次為： （3）四者的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。（4）四者苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種： ， ， ， 。13當(dāng)苯環(huán)上連有不飽和基

24、團(tuán)或雖為飽和基團(tuán)但體積較大時(shí)，可將苯作為取代基。寫(xiě)出下列物質(zhì)的名稱(chēng)：名稱(chēng)：（ ）名稱(chēng)：（ ） CH3 CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3 名稱(chēng)：（ ）第四節(jié) 研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法（1）一 分離、提純班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1有機(jī)物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假設(shè)給你一種這樣的有機(jī)混合物讓你研究，一般要采取的幾個(gè)步驟是 （ ）A分離、提純確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式B分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式確定結(jié)構(gòu)式C分離、提純確定結(jié)構(gòu)式確定實(shí)驗(yàn)式確定化學(xué)式 D確定化學(xué)式確定實(shí)驗(yàn)式確定結(jié)構(gòu)式分離、提純2下列屬于分離、提純液態(tài)有機(jī)物的操作的是 （ ）A蒸餾B蒸發(fā)C重結(jié)晶 D

25、過(guò)慮3 天然色素的提取往往應(yīng)用到萃取操作，現(xiàn)在有用大量水提取的天然色素，下列溶劑不能用來(lái)萃取富集這些天然色素的是 （ ）A石油醚B丙酮C乙醇 D乙醚4用一種試劑鑒別苯酚、1己烯、碘化鉀溶液、苯四種液體，應(yīng)選用 ( )A鹽酸 BFeCl3溶液 溴水 D四氯化碳5下列各組混合物中，可以用分液漏斗分離的是 （ ）溴苯和水乙酸和乙醇酒精和水溴苯和苯6現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液，分離以上各混合液的正確方法依次是（ ）分液、萃取、蒸餾 萃取、蒸餾、分液 分液、蒸餾、萃取 蒸餾、萃取、分液7現(xiàn)有一瓶A和B的混合液，已知A和B的某些性質(zhì)如下：物質(zhì)分子式熔點(diǎn)沸點(diǎn)密度

26、g-3水溶性A362-9857.50.93可溶B482-84770.90可溶由此，分離A和B的最佳方法是 （ ）萃取 升華 分餾 分液8欲用96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇時(shí)，可選用的方法是 （ ）加入無(wú)水CuSO4，再過(guò)濾 加入生石灰，再蒸餾加入濃硫酸，再加熱，蒸出乙醇 將96%的乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯9實(shí)驗(yàn)室常用溴和苯反應(yīng)制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下的操作精制：蒸餾水洗用干燥劑干燥10NaOH溶液洗水洗，正確的操作順序是 （ ） 10下列物質(zhì)中的雜質(zhì)（括號(hào)中是雜質(zhì)）分別可以用什么方法除去。（1）酒精（水） （2）壬烷（己烷） （3）KNO3（NaCl） （4）乙酸乙酯（乙醇） （5）甲烷

27、（乙烯） （6）NaCl（泥沙） （7）溴水（水） （8）CO2（HCl） 11某工廠廢液經(jīng)測(cè)定得知主要含有乙醇，其中還溶有丙酮、乙酸和乙酸乙酯。根據(jù)各物質(zhì)的性質(zhì)（如下表），確定通過(guò)下列步驟回收乙醇和乙酸。物質(zhì)丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸點(diǎn)（）56.277.0678117.9向廢液中加入燒堿溶液，調(diào)整溶液的pH10將混合液放入蒸餾器中緩緩加熱收集溫度在7085時(shí)的餾出物排出蒸餾器中的殘液。冷卻后向其中加濃硫酸（過(guò)量），然后再放入耐酸蒸餾器進(jìn)行蒸餾，回收餾出物請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）加入燒堿使溶液的pH10的目的是（用化學(xué)方程式表示） ；（2）在7085時(shí)餾出物的主要成份是 ；（3）在步驟中，加入過(guò)量濃

28、硫酸的目的是（用化學(xué)方程式表示） ；（4）當(dāng)最后蒸餾的溫度控制在85125一段時(shí)間后，殘留液中溶質(zhì)的主要成份是 。12 某化學(xué)課外小組用海帶為原料制取了少量碘水。現(xiàn)用CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液，其實(shí)驗(yàn)操作可分解為如下幾步：（A）把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺(tái)的鐵圈中；（B）把50毫升碘水和15毫升CCl4加入分液漏斗中，并蓋好玻璃塞；（C）檢驗(yàn)分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液；（D）倒置漏斗用力振蕩，并不時(shí)旋開(kāi)活塞放氣，最后關(guān)閉活塞，把分液漏斗放正；（E）旋開(kāi)活塞，用燒懷接收溶液；（F）將分液漏斗上口倒出上層水溶液；（G）將漏斗上口的玻璃塞打開(kāi)或使塞上的凹槽或小孔對(duì)準(zhǔn)漏斗

29、口上的小孔；（H）靜置，分層就此實(shí)驗(yàn)。完成下列填空：正確操作步驟的順序是：（用上述各操的編號(hào)字母填寫(xiě)）AGEF上述（E）步驟的操作中應(yīng)注意 ；上述（G）步驟操作的目的是 。   能選用CCl4從碘水中萃取碘的原因是 。下列物質(zhì)，不能作為從溴水中萃取溴的溶劑的是 。A熱裂汽油    B苯   C酒精  D正庚烷第四節(jié) 有機(jī)有機(jī)化合物的一般步驟和方法（2）二 元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 1相同質(zhì)量的下列脂肪烴，在空氣中充分燃燒產(chǎn)生二氧化碳最多的是 （ ）AC2H2 BC3H6 CC

30、4H10 DC6H62甲烷和乙炔的混合氣體20 mL，完全燃燒需45 mL氧氣（同溫同壓下），則此混合氣體中甲烷和乙炔的體積比是 （ ）A11 B21 C31D41 3若1 mol某氣態(tài)烴CxHy完全燃燒，需用3 mol O2，則 （ ）Ax 2，y 2 Bx 2，y 4 Cx 3，y 6 D23，y84充分燃燒3 L由甲烷、乙烯和丙炔組成的混合氣體，生成7 L CO2和4.82 g水(氣體體積均在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測(cè)定)，則原混合氣體中甲烷、乙烯和乙炔的體積比可能是 （ ）A 111 B123C321 D3125某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1:2 （ ） A分子中C

31、、H、O個(gè)數(shù)之比為1:2:3B分子中C、H個(gè)數(shù)之比為1:4 C分子中可能含有氧原子 D此有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH4 6A是一種含碳、氫、氧三種元素的有機(jī)化合物。已知：A中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為44.1%，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8.82%，那么A的實(shí)驗(yàn)式是 （ ）AC5H12O4 BC5H12O3 CC4H10O4 DC5H10O47某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成等物質(zhì)的量的水和二氧化碳，則該有機(jī)物必須滿(mǎn)足的條件是 ( )A分子中的C、H、O的個(gè)數(shù)比為1：2：3 B分子中C、H個(gè)數(shù)比為1：2C該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為14 D該分子中肯定不含氧元素8某化合物6.4 g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8 g CO2和7.2

32、 g H2O。下列說(shuō)法正確的是( )A該化合物僅含碳、氫兩種元素 B該化合物中碳、氫原子個(gè)數(shù)比為1：4C無(wú)法確定該化合物是否含有氧元素 D該化合物中一定含有氧元素9m mol C2H2跟n mol H2在密閉容器中反應(yīng)，當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，生成p mol C2H4。將反應(yīng)后的混合氣體完全燃燒，生成CO2和H2O，所需要氧氣的物質(zhì)的是 （ ）A（3m+n）mol B C(3m+n+2p)mol D10在密閉容器中某氣態(tài)烴和氧氣按一定比例混和，點(diǎn)火爆炸后恢復(fù)到原溫度（20），壓強(qiáng)減小至原來(lái)的一半，若加NaOH的溶液則氣體全部被吸收，則此烴為 （ ）AC3H8 BC2H4 CC2H6 DC6H611已知胰島素含硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.4%，相對(duì)分子質(zhì)量為5734，則每個(gè)胰島素分子中所含的硫原子數(shù)為_(kāi)12有A、B兩種烴，它們的組成相同，都約含86%的碳，烴A對(duì)氫氣的相對(duì)密度是24；烴B式量是烴A的一半倍，烴A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)事實(shí)回答問(wèn)題。（1）推斷A、B兩烴的化學(xué)式。A ；B 。（2）A、B中 （填A(yù)、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）存在同分異構(gòu)體，同分異構(gòu)體的名稱(chēng)是 、 、 。（有多少寫(xiě)多少）（3）寫(xiě)出B與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。13某同學(xué)為測(cè)定維生素C中碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，取維生素C樣品研碎，稱(chēng)取該試樣0.352 g，置于鉑舟并放入燃燒管中，不斷通入氧氣