生物高考選修3可考知識點

1、選修3現(xiàn)代生物科技專題知識點總結(jié)柏 玲 專題1 基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人們的愿望，進行嚴格的設計，通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因技術，賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。基因工程是在DNA分子水平上進行設計和施工的，又叫做DNA重組技術。概念分析基因工程技術的原理=基因重組目的：創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。操作水平：DNA分子水平屬于有性生殖（一）基因工程的基本工具1.“分子手術刀”限制性核酸內(nèi)切酶（限制酶）（1）來源：主要是從原核生物中分離純化出來的。（2）功能：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定的核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定

2、部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開，因此具有專一性。（3）結(jié)果：經(jīng)限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏性末端和平末端（回文結(jié)構(gòu)特點）。2.“分子縫合針”DNA連接酶(1)兩種DNA連接酶（EcoliDNA連接酶和T4-DNA連接酶）的比較：相同點：都縫合磷酸二酯鍵。區(qū)別：EcoliDNA連接酶來源于T4噬菌體，只能將雙鏈DNA片段互補的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來；而T4DNA連接酶能縫合兩種末端，但連接平末端的之間的效率較低。(2)與DNA聚合酶作用的異同:DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。DNA連接酶是連接兩個DNA片段的末端，形成磷

3、酸二酯鍵。3.“分子運輸車”載體（1）載體具備的條件：能在受體細胞中復制并穩(wěn)定保存。具有一至多個限制酶切點，供外源DNA片段插入。具有標記基因，供重組DNA的鑒定和選擇。大小合適，具有一定的安全性。（2）最常用的載體是質(zhì)粒,它是一種裸露的、結(jié)構(gòu)簡單的、獨立于細菌染色體之外，并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。（3）其它載體： 噬菌體的衍生物、動植物病毒4在進行基因工程操作中，真正被用作載體的質(zhì)粒，都是在天然質(zhì)粒的基礎上進行過人工改選的。(二)基因工程的基本操作程序步驟：目的基因的獲取，基因表達載體的構(gòu)建，將目的基因?qū)胧荏w細胞，目的基因的檢測與鑒定第一步：目的基因的獲取1.目的基因是指：

4、編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因 。2.原核基因采取直接分離獲得，真核基因是人工合成。人工合成目的基因的常用方法有反轉(zhuǎn)錄法和化學合成法。3.PCR技術擴增目的基因（1）PCR是聚合酶鏈性反應的縮寫，發(fā)明人：穆里斯等人原理：DNA雙鏈復制 實質(zhì)：是一項在生物體外復制特定DNA片段的核酸合成技術。（2）過程：第一步：（變性）加熱至9095DNA解鏈；第二步：（復性）冷卻到5560，引物結(jié)合到互補DNA鏈；第三步：（延伸）加熱至7075，熱穩(wěn)定DNA聚合酶從引物起始互補鏈的合成。PCR利用DNAR 熱變性原理，PCR擴增儀實質(zhì)上是一臺能夠自動調(diào)控調(diào)控的儀器。4，獲取目的基因的方法：從自然界中已有的特種中分離及人

5、工合成。第二步：基因表達載體的構(gòu)建1.目的：使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并且可以遺傳至下一代，使目的基因能夠表達和發(fā)揮作用。2.組成：目的基因啟動子終止子標記基因（1）啟動子：是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，能驅(qū)動基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得所需的蛋白質(zhì)。（2）終止子：也是一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段 ，位于基因的尾端。（3）標記基因的作用：是為了鑒定受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。常用的標記基因是抗生素基因。第三步：將目的基因?qū)胧荏w細胞_1.轉(zhuǎn)化的概念：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過

6、程。2.常用的轉(zhuǎn)化方法：將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ?農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，其次還有 基因槍法和 花粉管通道法等。將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛Ｓ玫姆椒ㄊ?顯微注射技術。此方法的受體細胞多是 受精卵（也可以是卵細胞）。將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是 繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少 ，最常用的原核細胞是 大腸桿菌 ，其轉(zhuǎn)化方法是：先用 Ca2+ 處理細胞，使其成為 感受態(tài)細胞 ，再將 重組表達載體DNA分子 溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。3.重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基

7、因是否表達。第四步：目的基因的檢測和表達1.首先要檢測 轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因，方法是采用 DNA分子雜交技術?；蛱结槪菏侵赣梅派湫酝凰鼗驘晒夥肿拥葮擞浀腄NA分子2.其次還要檢測 目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA，方法是采用 用標記的目的基因作探針與mRNA雜交。3.最后檢測 目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，方法是從轉(zhuǎn)基因生物中提取 蛋白質(zhì)，用相應的 抗體進行抗原抗體雜交。4.有時還需進行 個體生物學水平的鑒定。如 轉(zhuǎn)基因抗蟲植物是否出現(xiàn)抗蟲性狀。（三）基因工程的應用1.植物基因工程：抗蟲、抗病、抗逆轉(zhuǎn)基因植物，利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)?？瓜x棉，抗鹽堿地的農(nóng)作物，耐寒的番茄，

8、抗除草劑的玉米，富含賴氨酸的轉(zhuǎn)基因玉米2.動物基因工程：提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物。導入人的生長激素的鯉魚，比一般的鯉魚長的快且大。用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物：乳腺生物反應器（乳房生物反應器）最令人興奮的是利用基因工程技術，使哺乳動物本身變成“批量生產(chǎn)藥物的工廠”大概過程：目的基因（蛋白基因+乳腺蛋白基因的啟動子） 顯微注射方法 導入哺乳動物受精卵 母體子宮內(nèi) 能產(chǎn)生藥品蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)基因動物能產(chǎn)生如：抗凝血酶，血清白蛋白，生長激素，抗胰蛋白酶，等大量蛋白質(zhì)類藥品。3.基因治療：把正常的外源基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因表達產(chǎn)物發(fā)揮作用?；蛟\斷：是指用基因探針，利用DAN分子雜交

9、原理，鑒定被檢測樣本上的遺傳信息，從而達到檢測病癥的目的，如鐮刀形貧血癥，苯丙酮尿癥，癌癥基因治療：基因治療是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療病癥的目的，這是治療遺傳病的最有效的手段?；蛑委煱ǎ后w外基因治療和體內(nèi)基因治療微生物的基因工程：利用轉(zhuǎn)基因工程菌生產(chǎn)藥物：如細胞因子，抗體，疫苗，激素（胰島素），干擾素等，已形成工業(yè)化。工程菌：用基因工程的方法，使外源基因得到高效率表達的菌類細胞株系一般稱為工程菌。轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體：最大的難題是解決免疫排斥問題（四）微生物在基因工程中的應用研究工具酶主要來自微生物， 最重要的目的基因供體庫之一， 目的基因的載

10、體之一作用受體細胞， 提供用于發(fā)酵的工程菌?；蚬こ痰膬?yōu)點：克服不同生物遠緣雜交的障礙。目的性強，能夠定向的改變生物的品質(zhì)。 縮短育種周期。（五）蛋白質(zhì)工程的概念蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及其生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。（基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)）轉(zhuǎn)錄 翻譯專題2 細胞工程細胞工程：是指導應用細胞生物學和分子生物學的原理和方法，通過細胞水平或細胞器水平上的操作，按照人的意愿來改變細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)或獲得細胞產(chǎn)品的一門綜合科學技術，根據(jù)操作對象不同分為：植物細胞工程，動物細胞

11、工程操作水平：細胞水平的操作（一）植物細胞工程 （屬于無性繁殖）無性繁殖最大優(yōu)點：保持優(yōu)良品種的遺傳特征。1.理論基礎（原理）：細胞全能性（具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞都具有發(fā)育成完整生物體的潛能，也就是說，每個生物細胞都具有全能性的特點，）植物具有全能性的原因：分化的細胞，仍具有形成完整植株所需要的全部基因。全能性表達的難易程度：受精卵生殖細胞干細胞體細胞；植物細胞動物細胞理論上，生物的任何一個細胞都具有發(fā)育成完整植物的潛力，但是在生物的生長發(fā)育過程中，細胞并不會表現(xiàn)出全能性，而是分化成各種器官和組織，是因為在特定的時間和空間條件下，植物細胞工程的基本技術：植物組織培養(yǎng)，植物體細胞

12、雜交技術2.植物組織培養(yǎng)技術（1）過程：離體的植物器官、組織或細胞 脫分化 愈傷組織 再分化 試管苗 植物體 （外植體消毒） 生長素及細胞分裂素 （避光） 生長素及細胞分裂素（給光）植物全能性表達的條件：離體的，提供人為條件（營養(yǎng)，激素，適宜的外界條件）愈傷組織：細胞排列疏松而無規(guī)則是一種高度液泡化的呈無定形狀態(tài)的薄壁細胞培養(yǎng)基：固體培養(yǎng)基，含有礦質(zhì)元素，碳源（蔗糖），氮源，植物激素，維生素（2）植物組織培養(yǎng)技術的應用：探究植物科學理論的重要手段，微型繁殖、培養(yǎng)脫毒苗、生產(chǎn)人工種子、培養(yǎng)新品種（單倍體育種）、轉(zhuǎn)基因植物的培養(yǎng)，細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)。（3）地位：是培育轉(zhuǎn)基因植物、植物體細胞雜交培

13、育植物新品種的最后一道工序。3.植物體細胞雜交技術（1）過程：原生質(zhì)制備 細胞融合 雜種細胞篩選 細胞培養(yǎng) 組織培養(yǎng)技術 植物鑒定 植物再生（2）誘導融合的方法：物理法包括離心、振動、電刺激等?；瘜W法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑。（3）去細胞壁：纖維素酶和果膠酶 等到雜種細胞再生出細胞壁即細胞雜交結(jié)束，意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。打破特種之間的生殖隔離，擴大遺傳重組范圍。微型繁殖的優(yōu)點：可以保持優(yōu)良品種的遺傳特性，可以高效快速地實驗種苗的大量繁殖人工種子的優(yōu)點：無性繁殖，完全保持優(yōu)良品種的遺傳特性，不受季節(jié)限制，方便運輸及貯藏單倍體育種的優(yōu)點：極大縮短了育種的年限，節(jié)約了大量的人

14、力物力。（二）動物細胞工程常用的技術手段：動物細胞培養(yǎng)，動物細胞核移植，動物細胞融合，生產(chǎn)單克隆抗體。其中動物細胞培養(yǎng)技術是基礎技術 1. 動物細胞培養(yǎng)（1）概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和繁殖。（2）動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織）剪碎用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞制成細胞懸液轉(zhuǎn)入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。（3）細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細

15、胞分裂生長到表面相互抑制時，細胞就會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。（4）動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件無菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。營養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。溫度：適宜溫度：哺乳動物多是36.50.5；pH：7.27.4。氣體環(huán)境：95%空氣5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。（5）動物細胞培養(yǎng)技術的應用：制備病毒疫苗、 制備單克隆抗體、 檢測有毒物

16、質(zhì)、 培養(yǎng)醫(yī)學研究的各種細胞。2.動物體細胞核移植技術和克隆動物（1）哺乳動物核移植可以分為胚胎細胞核移植（比較容易）和體細胞核移植（比較難）。（2）選用去核卵(母)細胞的原因：卵(母)細胞比較大，容易操作；卵(母)細胞細胞質(zhì)多，營養(yǎng)豐富。（3）體細胞核移植的大致過程是：（右圖）核移植胚胎移植（4）體細胞核移植技術的應用：加速家畜遺傳改良進程，促進良畜群繁育； 保護瀕危物種，增大存活數(shù)量；生產(chǎn)珍貴的醫(yī)用蛋白； 作為異種移植的供體；用于組織器官的移植等。（5）體細胞核移植技術存在的問題：克隆動物存在著健康問題、表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。3.動物細胞融合（1）動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個

17、動物細胞結(jié)合形成一個細胞的過程。融合后形成的具有原來兩個或多個細胞遺傳信息的單核細胞，稱為雜交細胞。（2）動物細胞融合與植物原生質(zhì)體融合的原理基本相同，誘導動物細胞融合的方法與植物原生質(zhì)體融合的方法類似，常用的誘導因素有聚乙二醇、滅活的病毒、電刺激等。（3）動物細胞融合的意義：克服了遠緣雜交的不親和性，成為研究細胞遺傳、細胞免疫、腫瘤和生物生物新品種培育的重要手段。（4）動物細胞融合與植物體細胞雜交的比較：比較項目細胞融合的原理細胞融合的方法誘導手段用法植物體細胞雜交細胞膜的流動性去除細胞壁后誘導原生質(zhì)體融合離心、電刺激、振動，聚乙二醇等試劑誘導克服了遠緣雜交的不親和性，獲得雜種植株動物細胞融

18、合細胞膜的流動性使細胞分散后誘導細胞融合除應用植物細胞雜交手段外，再加滅活的病毒誘導制備單克隆抗體的技術之一4.單克隆抗體（1）抗體：一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。從血清中分離出的抗體產(chǎn)量低、純度低、特異性差。（2）單克隆抗體的制備過程：注入小鼠細胞融合分離抗原注入小鼠體內(nèi)B淋巴細胞骨髓瘤細胞雜交瘤細胞細胞培養(yǎng)選擇培養(yǎng)細胞培養(yǎng)基體內(nèi)培養(yǎng)體外培養(yǎng)從腹水提取從培養(yǎng)液提取單克隆抗體（3）雜交瘤細胞的特點：既能大量繁殖，又能產(chǎn)生專一的抗體。（4）單克隆抗體的優(yōu)點：特異性強，靈敏度高，并能大量制備。（5）單克隆抗體的作用： 作為診斷試劑：準確識別各種抗原物質(zhì)的細微差異，并跟一定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，

19、具有準確、高效、簡易、快速的優(yōu)點。 用于治療疾病和運載藥物：主要用于治療癌癥治療，可制成“生物導彈”，也有少量用于治療其它疾病。專題3 胚胎工程胚胎工程：是指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微操作和處理技術，如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、胚胎干細胞培養(yǎng)等技術。經(jīng)過處理后獲得的胚胎，還需移植到雌性動物體內(nèi)生產(chǎn)后代，以滿足人類的各種需求。胚胎工程的許多技術，實際是在體外條件下，對動物自然受精和早期胚胎發(fā)育條件進行的模擬操作。（一）體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育1、精子的發(fā)生場所：睪丸（精巢） 時間：初情期-生殖機能衰退階段：精原細胞 有絲分裂 許多初級精母細胞 減數(shù)第一次分裂 次級精母細胞 減數(shù)第二次

20、分裂 成熟的精子 變形 精細胞變形：細胞核-精子頭的主要部分 高爾基體-頂體 中心體-尾 線粒體-鞘膜 其它物質(zhì)-原生質(zhì)滴-脫落精子的外形：似蝌蚪，分頭，頸，尾三部分。精子的大小與動物的體型大小無關。2卵子的發(fā)生場所：卵巢 時間：性別分化以后（胎兒期）-（精子與卵子在發(fā)生時間上的差別是重要的區(qū)別）減數(shù)第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的，其結(jié)果產(chǎn)生一個次級卵母細胞和第一極體，進入輸卵管，準備與精子受精（不同的動物排卵的時間不同）。意思是排出的卵細胞是次級卵母細胞，不是成熟細胞。減數(shù)第二次分裂是在精子和卵子結(jié)合的過程中完成的，當卵黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體時，說明卵子已經(jīng)完成了受精，這

21、是判斷卵子是否受精的重要標志。3受精：場所：雌性的輸卵管內(nèi)完成的準備階段1：精子獲能：剛排出的精子不能立即與卵子受精，必須在雌性動物生殖道發(fā)生相應的生理變化后，才能獲得受精能力準備階段2：卵子的準備：動物排出的卵子成熟程度不同，但都在要輸卵管內(nèi)進一步成熟，達到減數(shù)第二次分裂的中期，才具備與精子受精的能力。受精階段：過程主要包括：精子穿越放射冠，透明帶，進入卵黃膜，原核形成和配子結(jié)合。過程：通過頂體反應精子穿越放射冠（卵丘細胞群）-接觸透明帶后穿越透明帶接觸卵黃膜（發(fā)生透明帶反應）-精子與卵黃膜融合，精子進入卵（卵黃膜封閉作用）-尾總脫離，核膜破裂形成雄原核，卵子完成減數(shù)第二次分裂，形成雌原核，

22、兩核結(jié)合，受精結(jié)束。4、動物胚胎發(fā)育的基本過程（1）卵裂期：特點：細胞有絲分裂，細胞數(shù)量不斷增加，但胚胎的總體體積并不增加，或略有減小。 （2）桑椹胚：特點：胚胎細胞數(shù)目達到32個左右時，胚胎形成致密的細胞團，形似桑椹。是全能細胞。（3）囊 胚：特點：細胞開始出現(xiàn)分化（該時期細胞的全能性仍比較高）。聚集在胚胎一端個體較大的細胞稱為內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織。中間的空腔稱為囊胚腔。（4）原腸胚：特點：有了三胚層的分化，具有囊胚腔和原腸腔。胚胎發(fā)育（受精卵幼體）后，生物體進行胚后發(fā)育（胎兒-性成熟）植物是從受精卵-種子，胚后發(fā)育從種子-開發(fā)結(jié)果（二）體外受精和早期胚胎培養(yǎng)1 體外受精主要過

23、程包括：卵母細胞的采集，精子的獲取，和受精 (1)卵母細胞的采集和培養(yǎng)：主要方法：用促性腺激素處理，使其排出更多的卵子，然后，從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子在體外受精。第二種方法：從剛屠宰母畜的卵巢中采集卵母細胞；第三種方法是借助超聲波探測儀、腹腔鏡等直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。采集的卵母細胞，都要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)成熟后，才能與獲能的精子受精。(2) 精子的采集和獲能：假陰道法，手握法和電刺激法，在體外受精前，要對精子進行獲能處理。培養(yǎng)法和化學誘導法兩種（把精子放在人工配制的獲能液中如肝素中）(3) 受精：獲能的精子和培養(yǎng)成熟的卵細胞在獲能溶液或?qū)Ｓ玫氖芫芤褐型瓿墒芫^程。(4

24、)胚胎的早期培養(yǎng)：精子與卵子在體外受精后，應將受精卵移入發(fā)育培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)，以檢查受精狀況和受精卵的發(fā)育能力。培養(yǎng)液成分較復雜，除一些無機鹽和有機鹽外，還需添加維生素、激素、氨基酸、核苷酸等營養(yǎng)成分，以及血清等物質(zhì)。當胚胎發(fā)育到適宜的階段時，可將其取出向受體移植或冷凍保存。不同動物胚胎移植的時間不同。(牛、羊一般要培育到桑椹胚或囊胚階段才能進行移植，小鼠、家兔等實驗動物可在更早的階段移植，人的體外受精胚胎可在4個細胞階段移植。)2.胚胎移植(1)胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其它方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其它雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。

25、其中提供胚胎的個體稱為“供體”，接受胚胎的個體稱為“受體”。（供體為優(yōu)良品種，作為受體的雌性動物應為常見或存量大的品種。）地位：如轉(zhuǎn)基因、核移植，或體外受精等任何一項胚胎工程技術所生產(chǎn)的胚胎，都必須經(jīng)過胚胎移植技術才能獲得后代，是胚胎工程的最后一道“工序”。（三）胚胎工程的應用及前景1胚胎移植（1 ） 胚胎移植：的指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的，生理狀態(tài)相同的其他雌性動物的體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育為新個體的技術。胚胎移植是胚胎工程其他技術的最后一道工序（2） 胚胎移植的意義：大大縮短了供體本身的繁殖周期，充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖能力。應用：良種畜群迅速擴

26、大，加速了育種工作和品種改良；胚胎移植不受時間和地域的限制，大量節(jié)省了購買種畜的費用；一次多胎或一次雙胎；建立胚胎庫，保存品種資源和瀕危物種。（3） 生理學基礎：動物發(fā)情排卵后，同種動物的供、受體生殖器官的生理變化是相同的。這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環(huán)境。早期胚胎在一定時間內(nèi)處于游離狀態(tài)。這就為胚胎的收集提供了可能。受體對移入子宮的外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應。這為胚胎在受體的存活提供了可能。供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織了解，但供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受影響。（4） 基本程序主要包括：對供、受體的選擇和處理。選擇遺傳特性和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體，有健康的體質(zhì)和正常繁

27、殖能力的受體，供體和受體是同一物種。并用激素進行同期發(fā)情處理，用促性腺激素對供體母牛做超數(shù)排卵處理。配種或人工授精。對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存。配種或輸精后第7天，用特制的沖卵裝置，把供體母牛子宮內(nèi)的胚胎沖洗出來(也叫沖卵)。對胚胎進行質(zhì)量檢查，此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段。直接向受體移植或放入196的液氮中保存。對胚胎進行移植。移植后的檢查。對受體母牛進行是否妊娠的檢查。2 胚胎分割(1)概念：是指采用機械方法將早期胚胎切割2等份、4等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。(2)意義：來自同一胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，屬于無性繁殖。(3)材料：發(fā)育良好，形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚。

28、（桑椹胚至囊胚的發(fā)育過程中，細胞開始分化，但其全能性仍很高，也可用于胚胎分割。）(4)操作過程：對囊胚階段的胚胎分割時，要將內(nèi)細胞團均等分割，否則會影響分割后胚胎的恢復和進一步發(fā)育。（四）胚胎干細胞1、哺乳動物的胚胎干細胞簡稱ES或EK細胞，來源于早期胚胎或從原始性腺中分離出來。2、具有胚胎細胞的特性，在形態(tài)上表現(xiàn)為體積小，細胞核大，核仁明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性，可分化為成年動物體內(nèi)任何一種組織細胞。另外，在體外培養(yǎng)的條件下，可以增殖而不發(fā)生分化，可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。3、胚胎干細胞的主要用途是：可用于研究哺乳動物個體發(fā)生和發(fā)育規(guī)律；是在體外條件下研究細胞分化的理想材料，在培養(yǎng)液中加入分化誘導因子，如牛黃酸等化學物質(zhì)時，就可以誘導ES細胞向不同類型的組織細胞分化，這為揭示細胞分化和細胞凋亡的機理提供了有效的手段；可以用于治療人類的某些頑疾，如帕金森綜合癥、少年糖尿病等；利用可以被誘導分化形成新的組織細胞的特性，移植ES細胞可使壞死或退化的部位得以修復并恢復正常功能；隨著組織工程技術的發(fā)展，通過ES細胞體外誘導分化，定向培育出人造組織器官，用于器官移植，解決供體器官不足和器官移植后免疫排斥的問題。專題4 生物技術的安全性和倫理問題（一）轉(zhuǎn)基因生物的安全性爭論 ：(1)基因生物與食物安