發(fā)育生物學(xué)考試復(fù)習(xí)要點(diǎn)

1、發(fā)育生物學(xué)期末復(fù)習(xí)重點(diǎn)名詞解釋1MPF：促成熟因子。由孕酮產(chǎn)生并誘導(dǎo)卵母細(xì)胞恢復(fù)減數(shù)分裂的因子。2植物極：卵質(zhì)中卵黃含量豐富的一極稱(chēng)為植物極。3細(xì)胞遷移：是指生物體細(xì)胞在生長(zhǎng)過(guò)程、組織修復(fù)和對(duì)入侵病原作出免疫反應(yīng)的過(guò)程中的運(yùn)動(dòng)。4減數(shù)分裂阻斷：動(dòng)物卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂前期的雙線(xiàn)期能停留長(zhǎng)達(dá)幾年之久，這種稱(chēng)為減數(shù)分裂阻斷。5基因重排：細(xì)胞發(fā)生分化過(guò)程中基因重組發(fā)生基因組的改變，這種現(xiàn)象就叫基因重排。6基因擴(kuò)增：在胚胎發(fā)育的某特定時(shí)期，某特殊基因被選擇性復(fù)制出許多拷貝的現(xiàn)象。7染色體脹泡：指染色體上DNA解聚的特殊區(qū)域，是基因轉(zhuǎn)錄的活躍區(qū)。8燈刷染色體：卵母細(xì)胞染色體的松散DNA處可以看到染色體脹泡

2、的類(lèi)似物，這種結(jié)構(gòu)就是燈刷染色體。9同源異型框基因：可導(dǎo)致同源異型突變的基因稱(chēng)為同源異型基因。同源異型基因都具有同源異型框序列，但是含有同源異型框的基因除了同源異型基因之外，還有一些不產(chǎn)生同源異型現(xiàn)象的基因統(tǒng)稱(chēng)為同源異型框基因。10. hnRNA：異質(zhì)性核RNA，也稱(chēng)細(xì)胞核內(nèi)前體RNA。其特點(diǎn)是分子量比mRNA大，半衰期較短。11表型可塑性：個(gè)體在一種環(huán)境中表達(dá)一種表型，而在另一種環(huán)境中則表現(xiàn)另一種表型的能力。表型可塑性有兩種，即非遺傳多型性和反應(yīng)規(guī)范。12反應(yīng)規(guī)范：在一定環(huán)境條件范圍內(nèi)由一個(gè)基因型所表達(dá)的一系列連續(xù)表型稱(chēng)為反應(yīng)規(guī)范。13發(fā)育的異時(shí)性：是指胚胎發(fā)生過(guò)程中，兩個(gè)發(fā)育相對(duì)時(shí)間選擇的

3、改變。即一個(gè)模塊的可以改變其相對(duì)于胚胎另一個(gè)模塊的表達(dá)時(shí)間。14中期囊胚轉(zhuǎn)換：在斑馬魚(yú)第十次卵裂期間，細(xì)胞分裂不再同步，新的基因開(kāi)始表達(dá)，且獲得運(yùn)動(dòng)性的現(xiàn)象。15 體節(jié):當(dāng)原條退化，神經(jīng)褶開(kāi)始向胚胎合攏時(shí)，軸旁中胚層被分割成一團(tuán)團(tuán)細(xì)胞塊，稱(chēng)作體節(jié)。16. 形態(tài)發(fā)生決定子：也稱(chēng)成形素或胞質(zhì)決定子，指由卵胞質(zhì)中貯存的卵源性物質(zhì)決定細(xì)胞的命運(yùn)，這類(lèi)物質(zhì)稱(chēng)為形態(tài)發(fā)生決定子。17. 初級(jí)胚胎誘導(dǎo)：脊索中胚層誘導(dǎo)外胚層細(xì)胞分化為神經(jīng)組織這一關(guān)鍵的誘導(dǎo)作用稱(chēng)為初級(jí)胚胎誘導(dǎo)。18. 調(diào)整型發(fā)育：Hans Driesch的實(shí)驗(yàn)表明，2cell或4cell時(shí)，分開(kāi)的海膽胚胎裂球不是自我分化成胚胎的某一部分，而是通

4、過(guò)調(diào)整發(fā)育成一個(gè)完整的有機(jī)體，該類(lèi)型發(fā)育稱(chēng)為調(diào)整型發(fā)育。19母體效應(yīng)基因：在卵子發(fā)生過(guò)程中表達(dá)，并在卵子發(fā)生及早期胚胎發(fā)育中具有特定功能的基因稱(chēng)為母體效應(yīng)基因。20神經(jīng)胚形成：胚胎由原腸胚預(yù)定外胚層細(xì)胞形成神經(jīng)管的過(guò)程稱(chēng)為神經(jīng)胚形成。21.反應(yīng)組織：在胚胎誘導(dǎo)相互作用的兩種組織中，接受影響并改變分化方向的細(xì)胞或組織稱(chēng)為反應(yīng)組織。22.原腸作用：是胚胎細(xì)胞劇烈的高速運(yùn)動(dòng)過(guò)程，通過(guò)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)囊胚細(xì)胞的重新組合。中期囊胚轉(zhuǎn)換：在斑馬魚(yú)第十次卵裂期間，細(xì)胞分裂不再同步，新的基因開(kāi)始表達(dá)，且獲得運(yùn)動(dòng)性的現(xiàn)象。23.胞質(zhì)定域：形態(tài)發(fā)生決定子在卵細(xì)胞質(zhì)中呈一定形式分布，受精時(shí)發(fā)生運(yùn)動(dòng)，被分割到一定區(qū)域，并

5、在卵裂時(shí)分配到特定的裂球中，決定裂球的命運(yùn)，這一現(xiàn)象稱(chēng)為胞質(zhì)定域。24. 異源誘導(dǎo)者：能誘導(dǎo)原腸胚外胚層形成一定的結(jié)構(gòu)，并具有區(qū)域性誘導(dǎo)效應(yīng)的組織稱(chēng)為異源誘導(dǎo)者。25.臨界日長(zhǎng)：昆蟲(chóng)群體中50個(gè)體發(fā)生滯育時(shí)的白晝長(zhǎng)度稱(chēng)為臨界日長(zhǎng)。26.關(guān)聯(lián)發(fā)育：胚胎一部分變化可以誘導(dǎo)另一部分發(fā)生變化，也就是不同模塊之間發(fā)育具有相關(guān)性，這種現(xiàn)象稱(chēng)為關(guān)聯(lián)發(fā)育。27. 卵裂：受精卵在獲得了新的遺傳物質(zhì)和細(xì)胞質(zhì)的重排后，便開(kāi)始多細(xì)胞的形成過(guò)程?；虼鹗芫验_(kāi)始分裂的過(guò)程叫卵裂。28. 異速生長(zhǎng)：當(dāng)有機(jī)體不同部分以不同速度生長(zhǎng)時(shí)出現(xiàn)異速生長(zhǎng)。29.形態(tài)發(fā)生原：某些因子沿體軸的分布呈現(xiàn)一個(gè)濃度梯度，這些因子在每一局部的水平

6、決定著這一區(qū)域的命運(yùn)和反應(yīng)。由于這一過(guò)程的最終結(jié)果往往是由局部細(xì)胞形成某種形態(tài)結(jié)構(gòu)，具有這種性質(zhì)的因子被稱(chēng)為形態(tài)發(fā)生原。 30. 染色體削減：副蛔蟲(chóng)第一次卵裂形成的動(dòng)物極裂球在下一次分裂開(kāi)始前，染色體兩端裂解成數(shù)十個(gè)小片段，散落到細(xì)胞質(zhì)中，不再加入到新形成的細(xì)胞核內(nèi)，因而失去很多基因，這一現(xiàn)象稱(chēng)為染色體削減。簡(jiǎn)答： 1動(dòng)物界如何保證受精的專(zhuān)一性和唯一性？答案：（1）首先精子具有向化性，特別是水生動(dòng)物，其卵母細(xì)胞在完成第二次減數(shù)分裂后，可以分泌具物種特異性的向化因子，構(gòu)成卵周特有的內(nèi)環(huán)境，這種內(nèi)環(huán)境不僅可以控制精子類(lèi)型，而且可以使其適時(shí)完成受精。（1分）（2）對(duì)于哺乳動(dòng)物主要是精子和卵子表面存在

7、特異性的一些表面蛋白，配體和受體之間通過(guò)長(zhǎng)期進(jìn)化在結(jié)構(gòu)上可以相互識(shí)別，不同物種之間如果精、卵配體和受體結(jié)構(gòu)差異很大，就不能結(jié)合，也就無(wú)法受精。（2分）（3）動(dòng)物界保證受精的唯一性主要通過(guò)受精過(guò)程中卵子表面發(fā)生透明帶反應(yīng)、皮質(zhì)反應(yīng)等保證單精受精和受精卵染色體數(shù)目的恒定。（2分）2從進(jìn)化來(lái)看，有機(jī)體表型發(fā)育制約因素有哪些？答案：（1）物理制約因素：來(lái)自于擴(kuò)散、水力和物理支撐的限制，這些制約因素只允許某些有機(jī)體能夠發(fā)育，而不允許另一些有機(jī)體發(fā)育。（1分）（2）形態(tài)發(fā)生制約因素：有機(jī)體只能按規(guī)定的幾種形體模式發(fā)育。（1分）（3）系統(tǒng)發(fā)生制約因子：有機(jī)體在遺傳學(xué)上只能按固有的發(fā)育模式發(fā)育；誘導(dǎo)作用抑制新

8、的形體模式形成。有機(jī)體某種結(jié)構(gòu)一旦經(jīng)誘導(dǎo)作用產(chǎn)生后，就難以重新啟動(dòng)新的發(fā)育程序。（2分）（4）配體和受體協(xié)同進(jìn)化生殖隔離：有機(jī)體在發(fā)育中，配體必須和受體協(xié)調(diào)，它們?cè)谶m當(dāng)?shù)牟课缓瓦m當(dāng)?shù)臅r(shí)間表達(dá)。配體變化必然受體的互補(bǔ)變化，才能使受體發(fā)揮作用。如果配體和受體是精子和卵子上的蛋白，那么功能分離就能夠?qū)е律掣綦x和物種分離。（1分）3神經(jīng)嵴可分化為哪幾類(lèi)細(xì)胞？答案：主要分化為四類(lèi)細(xì)胞：（1分）感覺(jué)、交感和副交感神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)。（1分）腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞。（1分）表皮色素細(xì)胞。（1分）頭骨和結(jié)締組織成分。（1分）4何為胞質(zhì)定域？簡(jiǎn)要說(shuō)明在線(xiàn)蟲(chóng)胚胎發(fā)育過(guò)程中涉及的胞質(zhì)定域。答案：形態(tài)發(fā)生決定子在卵

9、細(xì)胞質(zhì)中呈一定形式分布，受精時(shí)發(fā)生運(yùn)動(dòng)，被分割到一定區(qū)域，并在卵裂時(shí)分配到特定的裂球中，決定裂球的命運(yùn)，這一現(xiàn)象稱(chēng)為胞質(zhì)定域。（2分）（1）生殖細(xì)胞的特化：在卵胞質(zhì)中存在著呈區(qū)域性分布的形態(tài)發(fā)生決定子，而最常見(jiàn)的形態(tài)發(fā)生決定子可能算是生殖細(xì)胞決定子。生殖細(xì)胞決定子在卵裂時(shí)分配到一定的裂球中，并決定這些裂球發(fā)育成生殖細(xì)胞。副蛔蟲(chóng)卵子植物極胞質(zhì)中所含的能決定生殖細(xì)胞形成的物質(zhì)叫生殖質(zhì)。（1.5分）（2）咽部原始細(xì)胞命運(yùn)的決定：秀麗園桿線(xiàn)蟲(chóng)胚胎細(xì)胞命運(yùn)主要由卵內(nèi)胞質(zhì)決定，而不是由鄰近細(xì)胞間相互作用決定。在其胚胎中發(fā)現(xiàn)的SKN-1蛋白就很可能是一種“轉(zhuǎn)錄因子”樣形態(tài)發(fā)生決定子。它存在于卵胞質(zhì)中，處于無(wú)

10、活性狀態(tài)，隨卵裂而不等進(jìn)入卵裂球。其作用尚需其他因子的協(xié)同，包括Pie-1和mex-1，另外pop-1對(duì)MS裂球特化至關(guān)重要，因此，pop-1也可能是一種轉(zhuǎn)錄因子，可以與SKN-1相互作用，決定MS發(fā)育命運(yùn)。（1.5分）5什么是感受性？如何分類(lèi)？答案：反應(yīng)組織以一種特異方式對(duì)誘導(dǎo)刺激起反應(yīng)的能力稱(chēng)為感受性。感受性本身是一種分化的表現(xiàn)型，它從空間和時(shí)間上區(qū)別細(xì)胞。（2分）感受性有初級(jí)感受性和次級(jí)感受性之分。前者是指尚未決定的外胚層所具有的感受性；后者是指已經(jīng)決定了的組織對(duì)刺激的感受性。對(duì)不同誘導(dǎo)刺激，如對(duì)神經(jīng)化和中胚層化的反應(yīng)能力，分別稱(chēng)為神經(jīng)感受性和中胚層感受性。（3分）6上皮-間質(zhì)誘導(dǎo)相互作

11、用有幾種類(lèi)型，試舉例說(shuō)明？答案：在上皮間質(zhì)貼近誘導(dǎo)作用設(shè)想有三種類(lèi)型的相互作用：細(xì)胞與細(xì)胞的接觸，細(xì)胞與基質(zhì)的接觸和可溶性信號(hào)的擴(kuò)散。（2分） (1)細(xì)胞與細(xì)胞的接觸：輸尿管芽誘導(dǎo)腎小管好像是依賴(lài)于它們細(xì)胞的緊密接觸。（1分） (2)細(xì)胞與基質(zhì)的接觸：在一些器官的發(fā)生中，可以看到一種類(lèi)型的細(xì)胞的細(xì)胞外基質(zhì)能引起另一組細(xì)胞的分化。如角膜上皮細(xì)胞的表面從富含膠原的晶狀體囊接收了一些指令。細(xì)胞外基質(zhì)也能為次級(jí)誘導(dǎo)提供位置的信息。比如細(xì)胞外基質(zhì)在皮膚中決定次級(jí)誘導(dǎo)的位點(diǎn)中是非常重要的。（1分） (3)可溶性信號(hào)的擴(kuò)散：一些誘導(dǎo)系統(tǒng)并不需要接觸，如脊索中胚層誘導(dǎo)其上方的外胚層形成神經(jīng)管。在誘導(dǎo)組織和反應(yīng)

12、組織的細(xì)胞間未見(jiàn)接觸，而且即使其間加入濾膜，誘導(dǎo)作用也能發(fā)生。（1分）7.早期卵裂與一般細(xì)胞分裂有什么不同？答案：早期卵裂有以下特點(diǎn)： (1)早期受精卵分裂過(guò)程中體積不變，卵裂過(guò)程細(xì)胞無(wú)生長(zhǎng)期(M-S)，分裂速度很快，而且胞質(zhì)比例逐漸變小。（2.5分）（2）而一般體細(xì)胞分裂后成為2個(gè)同樣大小的細(xì)胞，有生長(zhǎng)期（M-G1S-G2），有物質(zhì)積累過(guò)程，分裂速度慢，而且核質(zhì)比例恒定。（2.5分）8.簡(jiǎn)述有機(jī)體形體模式進(jìn)化的可能途徑？答案：（1）首先的途徑可能是改變最早期的胚胎發(fā)育階段。根據(jù)Von Baer定律，同一屬內(nèi)不同種動(dòng)物在發(fā)育晚期才出現(xiàn)歧化。（2.5分）（2）另一種途徑可能與幼蟲(chóng)變異有關(guān)。達(dá)爾文

13、認(rèn)為：幼蟲(chóng)形態(tài)相似形表明它們具有共同血統(tǒng)。新門(mén)或新綱形成的主要機(jī)制之一是幼蟲(chóng)期發(fā)育產(chǎn)生改變，接著再經(jīng)變態(tài)形成新型組織結(jié)構(gòu)。（2.5分）9. 簡(jiǎn)述組織者細(xì)胞在早期胚胎發(fā)育中的功能答案：組織者細(xì)胞在早期胚胎發(fā)育中具有重要的功能，概括起來(lái)主要有以下幾個(gè)方面：組織者能夠啟動(dòng)原腸作用；（1分）組織者細(xì)胞有能力發(fā)育成背部中胚層包括前脊索板，脊索中胚層等；（1分）組織者能夠誘導(dǎo)外胚層背部化形成神經(jīng)板，并使后者發(fā)育為神經(jīng)管；（1.5分）組織者細(xì)胞能夠誘導(dǎo)其周?chē)闹信邔颖巢炕只蔀閭?cè)板中胚層而不是腹側(cè)中胚層。（1.5分）10.華美光桿線(xiàn)蟲(chóng)做為發(fā)育生物學(xué)的模式生物具有哪些優(yōu)點(diǎn)？答案：(1)可在實(shí)驗(yàn)室用培養(yǎng)皿培養(yǎng)

14、。（1分）(2)生命周期短（一般為3.5d），胚胎發(fā)育速度快。（1分） (3)存在雌雄同體和雄性?xún)深?lèi)不同生物型，主要是雌雄同體生物型。（1分） (4)體細(xì)胞數(shù)量少，由于透明可見(jiàn)，易于追蹤細(xì)胞分裂譜系。（1分）(5)能觀察到生殖細(xì)胞的發(fā)生及種質(zhì)顆粒的傳遞過(guò)程。（1分）11. 神經(jīng)胚期中胚層可分化為哪幾個(gè)區(qū)域？答案：神經(jīng)胚期中胚層可分化為5個(gè)不同區(qū)域胚胎背面脊索中胚層分化為脊索（可誘導(dǎo)神經(jīng)管形成及前后軸建立的臨時(shí)器官。）（1分）背部體壁中胚層分化為體節(jié)，神經(jīng)管兩側(cè)的中胚層細(xì)胞。（1分）中段中胚層分化為泌尿、生殖器官。（1分）側(cè)板中胚層分化為心臟、血管、血細(xì)胞、體腔襯里，肌肉外四肢所有中胚層成分、胚

15、外膜。（1分）頭部間質(zhì)分化為面部結(jié)締組織和肌肉。（1分）12. 試比較允許的相互作用和指令的相互作用？答案：鄰近組織的相互作用可分為允許的相互作用和指令的相互作用兩種類(lèi)型。 (1)容許的相互作用：反應(yīng)組織含有所有要表達(dá)的潛能，它只需要一個(gè)環(huán)境允許它表達(dá)這些特性。雖然它的表達(dá)需要某些刺激，但這不能改變它的后生型發(fā)育方向。如許多組織的發(fā)育需要一種固體的、含有纖連蛋白和層粘連蛋白的基質(zhì)。纖連蛋白和層粘連蛋白只是刺激細(xì)胞的發(fā)育，但并不改變產(chǎn)生的細(xì)胞的類(lèi)型。（2.5分） (2)指令的相互作用：這種相互作用改變反應(yīng)組織的細(xì)胞類(lèi)型。反應(yīng)組織的發(fā)育潛能不穩(wěn)定，其發(fā)育方向和過(guò)程取決于接收的誘導(dǎo)刺激的類(lèi)型。如在脊

16、索誘導(dǎo)神經(jīng)管的底板細(xì)胞的形成中，所有的神經(jīng)管細(xì)胞都能對(duì)脊索的信號(hào)起反應(yīng)，但只有那些鄰近脊索的細(xì)胞被誘導(dǎo)。這些被誘導(dǎo)的細(xì)胞接收信號(hào)后表達(dá)一組不同于它們?cè)谖磁c脊索接觸時(shí)表達(dá)的基因。大多數(shù)指令的相互作用的四個(gè)主要特性是：在組織A存在的情況下，反應(yīng)組織B以一定的方式發(fā)育。在缺少組織A的情況下，反應(yīng)組織B不以那種方式發(fā)育。在缺少組織A，但組織C存在的情況下，組織B不以那種方式發(fā)育。在組織A存在的情況下，正常將不同發(fā)育的組織D被誘導(dǎo)，改變得像組織B一樣發(fā)育。（2.5分）13試述腦垂體前葉分泌的促性腺激素（FSH、LH）在濾泡發(fā)育中的作用機(jī)理。答：哺乳動(dòng)物大多數(shù)卵母細(xì)胞被阻斷在第一次減數(shù)分裂前的雙線(xiàn)期。每個(gè)

17、卵母細(xì)胞都由一個(gè)初級(jí)卵泡包裹，初級(jí)卵泡是由單層濾泡上皮細(xì)胞和無(wú)規(guī)則的間質(zhì)壁細(xì)胞構(gòu)成。一批初級(jí)卵泡階段性的進(jìn)入卵泡生長(zhǎng)階段。在卵泡生長(zhǎng)階段，卵母細(xì)胞的體積不斷增加。隨著卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)，濾泡細(xì)胞數(shù)目也增加，圍繞著卵母細(xì)胞形成多層同心圓。在卵泡形成過(guò)程中，卵泡中形成一個(gè)由濾泡細(xì)胞圍成的腔，其中充滿(mǎn)蛋白質(zhì)、激素、cAMP和其他分子的混合物。（1）發(fā)育到一定階段的卵泡只有在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間受到促性腺激素的刺激之后，卵母細(xì)胞的成熟過(guò)程才能繼續(xù)。（2）卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)過(guò)程中，垂體開(kāi)始釋放大量的FSH。正在發(fā)育中的卵泡受到FSH刺激進(jìn)一步生長(zhǎng)和進(jìn)行增殖，同時(shí)FSH也引起濾泡顆粒細(xì)胞表面LH受體形成。（3）在濾泡開(kāi)始生

18、長(zhǎng)后不久，垂體就釋放LH，在LH的刺激下，卵母細(xì)胞開(kāi)始恢復(fù)減數(shù)分裂，核膜破裂，染色質(zhì)凝集，直到完成第一次減數(shù)分裂，形成一個(gè)卵子和一個(gè)極體，兩者都包在透明帶內(nèi)。成熟后卵排出卵巢。14.卵裂的類(lèi)型有哪幾種？是什么因素決定了各種動(dòng)物受精卵的卵裂方式，舉例說(shuō)明。答：每種動(dòng)物卵裂方式是由主要因素決定：（1）卵質(zhì)中卵黃的含量及其分布情況，（2）卵質(zhì)中影響紡錘體方位角度和形成時(shí)間的一些因子。（3）一些遺傳下來(lái)的卵裂方式可能與卵黃的分裂抑制影響相疊加，也影響卵裂的方式。動(dòng)物的卵裂方式主要分為完全卵裂和不完全卵裂。海鞘屬兩側(cè)對(duì)稱(chēng)卵裂，哺乳動(dòng)物屬交替旋轉(zhuǎn)卵裂，兩棲類(lèi)屬輻射狀對(duì)稱(chēng)卵裂，鳥(niǎo)類(lèi)為端卵黃，屬圓盤(pán)形不完全卵

19、裂，果蠅為中央表面卵裂。15試述人發(fā)育過(guò)程中血紅蛋白組分的變化及產(chǎn)生組分變化的原因。16簡(jiǎn)述卵子成熟的標(biāo)志是什么？答：（1）卵母細(xì)胞成熟形態(tài)學(xué)標(biāo)志為：生發(fā)泡破裂、染色體凝聚、紡錘體形成和第一極體排出。（2）在分子水平上，卵母細(xì)胞內(nèi)cAMP濃度下降，Ca2+濃度上升，蛋白質(zhì)合成增加，蛋白質(zhì)去磷酸化或磷酸化，促成熟因子之類(lèi)的活性物質(zhì)出現(xiàn)。17敘述哺乳動(dòng)物胚胎致密化和囊胚腔形成的意義。18根據(jù)神經(jīng)系統(tǒng)到成年后仍有繼續(xù)發(fā)育能力的特點(diǎn)，闡述人的學(xué)習(xí)和運(yùn)動(dòng)的重要性。答：動(dòng)物（包括人類(lèi)）和生存環(huán)境之間的相互作用在其整個(gè)生命過(guò)程中連續(xù)不斷地塑造著神經(jīng)系統(tǒng)；神經(jīng)系統(tǒng)的塑造并不按編排好的方式進(jìn)行?；顒?dòng)是決定成年有

20、機(jī)體保留哪一種神經(jīng)元突觸的關(guān)鍵因素。新的經(jīng)歷能改變一組原有神經(jīng)元的聯(lián)系，形成新神經(jīng)元或在現(xiàn)有神經(jīng)元之間形成新突觸。實(shí)驗(yàn)證明：神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育在一定程度上取決于個(gè)人在關(guān)鍵發(fā)育過(guò)程中的經(jīng)歷。也就是說(shuō)，并非所有神經(jīng)元的發(fā)育都編碼于基因組中，有一些神經(jīng)元是通過(guò)學(xué)習(xí)獲得的。經(jīng)歷可以強(qiáng)化或固定出生時(shí)業(yè)已存在的神經(jīng)元聯(lián)系，而消弱其他神經(jīng)元聯(lián)系。學(xué)習(xí)或運(yùn)動(dòng)可以使人大腦皮層的神經(jīng)元、突觸和樹(shù)突增加，并且變得更加復(fù)雜，所以專(zhuān)業(yè)化的學(xué)習(xí)和運(yùn)動(dòng)鍛煉可以使人的某種天資得到很好的發(fā)揮和發(fā)展。19列舉異速生長(zhǎng)的例證，說(shuō)明在生物進(jìn)化中的作用。答：當(dāng)有機(jī)體不同部分以不同速度生長(zhǎng)時(shí)即出現(xiàn)異速生長(zhǎng)。異速生長(zhǎng)在形成不同形體結(jié)構(gòu)方面十分

21、重要。如馬附趾中軟骨組織局部差異導(dǎo)致了中趾生長(zhǎng)速度比其他側(cè)趾生長(zhǎng)速度快1.4倍，因此，中趾比側(cè)趾長(zhǎng)。在進(jìn)化過(guò)程中，隨著馬個(gè)體大小不斷增加，這一生長(zhǎng)速度的不同導(dǎo)致中趾更長(zhǎng)。相對(duì)較小的側(cè)趾不再著地，最終由五趾馬變?yōu)閱沃厚R。又例如，在鯨發(fā)育中，胚胎階段，其鼻孔位于哺乳類(lèi)正常位置，但是上頜骨和前頜骨大量生長(zhǎng)推擠額骨，迫使鼻孔移到顱骨頂端。鼻孔位于顱骨頂端使鯨獲得大而特化的頜器，并在與水面游泳時(shí)可以正常呼吸。20簡(jiǎn)述透明帶在動(dòng)物繁殖中的作用。答：透明帶在繁殖中的作用主要有3個(gè)方面：（1）在精卵結(jié)合時(shí)，進(jìn)行精卵特異性識(shí)別，保證受精的專(zhuān)一性。（2）發(fā)生透明帶反應(yīng)，防止多精受精。即保證受精的唯一性。（3）在早

22、期胚胎發(fā)育中起保護(hù)作用，同時(shí)在胚胎著床中，可防止輸卵管壁的粘著，防止宮外孕。21簡(jiǎn)述神經(jīng)嵴細(xì)胞在發(fā)育中的重要作用。論述題1.從受精后開(kāi)始卵裂到囊胚形成前，受精卵細(xì)胞發(fā)生了三個(gè)重要的細(xì)胞變化過(guò)程，它們分別是什么？哺乳動(dòng)物卵裂有何主要特點(diǎn)？與其他卵裂的主要區(qū)別及對(duì)未來(lái)胚胎發(fā)育有何影響？答案：從受精卵分裂開(kāi)始到囊胚形成是動(dòng)物早期發(fā)育的一個(gè)重要階段，在這一階段中受精卵細(xì)胞發(fā)生了以下的重要變化：（1）通過(guò)快速的細(xì)胞分裂，發(fā)育由單細(xì)胞進(jìn)入多細(xì)胞的狀態(tài)，細(xì)胞間的聯(lián)系由此建立。(3分)（2）在早期的細(xì)胞增殖過(guò)程中，通過(guò)細(xì)胞質(zhì)的不均等分配，出現(xiàn)了胚胎細(xì)胞的早期定向化，一些動(dòng)物由此奠定了發(fā)育體制的基礎(chǔ)，例如體軸和

23、未來(lái)胚層的劃定在這一階段獲得了最早的確定。(3分)（3）在雄原核和雌原核融合前以及早期胚胎分裂階段，母源基因發(fā)揮作用，伴隨細(xì)胞分裂和囊胚的發(fā)育，合子基因開(kāi)始發(fā)揮作用。即發(fā)生母源基因向合子基因的轉(zhuǎn)化。(3分) 哺乳動(dòng)物卵裂有幾個(gè)主要特征：（1）卵裂速度緩慢。（2）為旋轉(zhuǎn)卵裂，卵裂球排列方式很獨(dú)特。（3）早期卵裂不同步。所以通常卵裂球數(shù)為奇數(shù)。(3分)哺乳動(dòng)物卵裂與其他動(dòng)物的主要區(qū)別是存在緊密化現(xiàn)象和囊胚腔的形成，由于緊密化現(xiàn)象出現(xiàn)內(nèi)細(xì)胞團(tuán)和滋養(yǎng)層細(xì)胞的分離，在未來(lái)發(fā)育中，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)形成真正的胚體，滋養(yǎng)層細(xì)胞發(fā)育成為絨毛膜、胎盤(pán)等胚外器官。(3分) 2.試述哺乳動(dòng)物性別決定的過(guò)程及機(jī)制 ？答案：哺乳

24、動(dòng)物染色體的性別決定包括：初級(jí)性別決定和次級(jí)性別決定兩個(gè)階段。初級(jí)性別決定涉及性腺的決定，是由染色體決定，通常不受環(huán)境的影響。雌性是XX，而雄性是XY，每個(gè)個(gè)體至少必須具有一個(gè)X染色體。Y染色體攜帶一個(gè)基因，它編碼精巢決定因子，這個(gè)因子(可能是SRY基因的產(chǎn)物)組織性腺發(fā)育為精巢，而非卵巢。次級(jí)性別決定涉及性腺之外的身體表現(xiàn)型，通常是由性腺分泌的激素決定的。然而在缺少性腺的情況下，產(chǎn)生雌性的表現(xiàn)型。哺乳動(dòng)物性別決定的過(guò)程：1、如果沒(méi)有Y染色體存在，性腺原基發(fā)育為卵巢。由卵巢產(chǎn)生的雌激素能使繆勒氏管發(fā)育為陰道、子宮頸、子宮和輸卵管。（2.5分）2、如果Y染色體存在便形成精巢，它可以分泌兩種主要的

25、激素：第一種是抗繆勒氏管激素，它將破壞那些形成子宮、子宮頸、輸卵管和陰道上部的組織；第二種激素為睪酮，它雄性化胎兒，刺激陰莖、陰囊和雄性解剖學(xué)的其他部分的發(fā)育；同時(shí)抑制乳腺原基的發(fā)育。因此，除非由于胎兒睪丸分泌的兩種激素的影響變?yōu)樾坌?，否則個(gè)體將具有雌性的表現(xiàn)型。（2.5分）3、現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)幾個(gè)基因是正常性別決定所必須。SrySRY是在哺乳動(dòng)物Y染色體上主要的睪丸決定基因。（2.5分）4、在精巢決定中，Y染色體基因必須與常染色體的一些基因協(xié)調(diào)。T相關(guān)性別顛倒是一個(gè)常染色體性別決定基因。假設(shè)的Z基因的活動(dòng)抑制睪丸的分化，而刺激卵巢形成。SRY蛋白將抑制Z基因(或它的產(chǎn)物)，所以允許睪丸發(fā)育。（2.5

26、分）5、動(dòng)物的次級(jí)性別決定。次級(jí)性別決定涉及由睪丸或卵巢合成的激素引起的雄性或雌性表現(xiàn)型的發(fā)育。雄性表現(xiàn)型的形成涉及睪丸激素的分泌，這些激素促進(jìn)烏爾夫氏管的發(fā)育，但引起繆勒氏管的萎縮。比如抗繆勒氏管激素是一種支持細(xì)胞激素，引起繆勒氏管的退化。類(lèi)固醇睪丸酮，是由睪丸的間質(zhì)細(xì)胞分泌的，它引起烏爾夫氏管分化為附睪、輸精管和貯精囊，它還引起尿殖突起和泄殖竇發(fā)育為陰囊和陰莖。小鼠的AMH基因具有一個(gè)結(jié)合Sry蛋白質(zhì)的啟動(dòng)子序列，所以好像是Sry直接激活A(yù)MH基因的轉(zhuǎn)錄。在雌性由胎兒卵巢分泌的雌激素好像足以誘導(dǎo)繆勒氏管分化為子宮、輸卵管和子宮頸。在這樣的一種模式中，性染色體控制個(gè)體的性別表現(xiàn)型。（2.5分

27、）6、性別特異行為的發(fā)育。睪酮在產(chǎn)生鳴聲中起主要作用，在成年雄斑胸草雀中已證實(shí)鳴聲的數(shù)量與血清中睪酮的濃度之間存在一種線(xiàn)性關(guān)系。性激素能在產(chǎn)生性別特異行為的神經(jīng)系統(tǒng)的區(qū)域發(fā)育中起主要作用。在哺乳動(dòng)物的腦中也發(fā)現(xiàn)對(duì)雌激素敏感的神經(jīng)元，這些神經(jīng)元位于神經(jīng)元回路的位置，已知它們可調(diào)節(jié)生殖行為，其中包括下丘腦、垂體和扁桃體。（2.5分）3在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究載體構(gòu)建中，通過(guò)那些途徑可以使轉(zhuǎn)入基因?qū)崿F(xiàn)特異性表達(dá)？如果轉(zhuǎn)入基因?yàn)槿殍F蛋白基因，如何提高轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳鐵蛋白表達(dá)水平？答：（一）在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物載體構(gòu)建中，要考慮通過(guò)以下通經(jīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)入基因的特異性表達(dá)：（1）選擇轉(zhuǎn)入的特異性基因片段?；虿町愂潜磉_(dá)差異的最

28、主要原因。同時(shí)要使外源基因必須置于正確的閱讀框架之中。外源基因只有在它與載體DNA的起始密碼相吻合時(shí)，才算處于正確的閱讀框之中。（2）構(gòu)建合適的基因表達(dá)元件。在構(gòu)建的基因載體中要含有基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)的所有元件。如外顯子和內(nèi)含子，啟動(dòng)子和增強(qiáng)子等。（3）考慮轉(zhuǎn)錄因子、激素等其他調(diào)控成分對(duì)轉(zhuǎn)錄水平的影響。（二）提高轉(zhuǎn)基因動(dòng)物蛋白的表達(dá)水平，應(yīng)從以下方面考慮：（1）除了以上方面外，考慮轉(zhuǎn)錄的有效延伸和終止。（2）基因的有效翻譯起始。轉(zhuǎn)錄起始和翻譯起始是外源基因高效表達(dá)最關(guān)鍵的兩個(gè)因素。翻譯起始是多種成分協(xié)同作用的過(guò)程，包括mRNA、16S rRNA、蛋白合成起始因子等。（3）保證外源蛋白的穩(wěn)定性。表達(dá)的

29、外源蛋白不被內(nèi)源性蛋白水解酶所降解，這是基因能否高效表達(dá)的一個(gè)重要因素。4試述模塊化原理的主要內(nèi)容，并說(shuō)明有機(jī)體如何保證發(fā)育和進(jìn)化的協(xié)調(diào)發(fā)展？答：模塊化原理的主要內(nèi)容：發(fā)育通過(guò)相互作用的不同模塊而發(fā)生。有機(jī)體由彼此協(xié)調(diào)一致的單元構(gòu)成，單元又由彼此協(xié)調(diào)一致的亞單元構(gòu)成。模塊單元能使身體不同部分在不影響其他功能的情況下發(fā)生變化。模塊化允許分離、復(fù)制和變異以及協(xié)同選擇三個(gè)過(guò)程改變胚胎發(fā)育。由于模塊包括從分子到有機(jī)體各個(gè)層次水平，因此，模塊化基本原理能在各個(gè)發(fā)育水平發(fā)揮作用。（5分）有機(jī)體通過(guò)以下途徑保證發(fā)育和進(jìn)化的協(xié)調(diào)發(fā)展：（10分，每一個(gè)點(diǎn)2.5分）（1）分離：異時(shí)性和異速生長(zhǎng)。胚胎發(fā)育的模塊化使

30、胚胎可以發(fā)生時(shí)空變化。異時(shí)性是指胚胎發(fā)生過(guò)程中，兩個(gè)發(fā)育過(guò)程相對(duì)時(shí)間選擇的改變。即一個(gè)模塊可以改變其相對(duì)于胚胎另外一個(gè)模塊的表達(dá)時(shí)間。如蠑螈樹(shù)生和陸生爪和蹼的差異，有些兩棲類(lèi)不經(jīng)過(guò)變態(tài)直接發(fā)育到成體。異速生長(zhǎng)就是有機(jī)體不同部分以不同速度生長(zhǎng)時(shí)發(fā)生的變化。在不同形體結(jié)構(gòu)形成方面十分重要。如，馬附肢中軟骨組織局部差異導(dǎo)致中趾生長(zhǎng)速度比其它側(cè)趾生長(zhǎng)速度快1.4倍。在進(jìn)化過(guò)程中，隨著馬個(gè)體大小不斷增加，這一生長(zhǎng)速度的不同導(dǎo)致中趾更長(zhǎng)，馬由五趾馬變成了單趾馬。（2）復(fù)制和變異：在進(jìn)化中復(fù)制形成多余結(jié)構(gòu)，而變異則使多余結(jié)構(gòu)獲得新功能。如一些單基因通過(guò)復(fù)制形成蛋白家族，在組織水平上我們可以發(fā)現(xiàn)體節(jié)復(fù)制、變異

31、和頸椎、胸椎和腰椎產(chǎn)生等現(xiàn)象。（3）協(xié)同選擇：沒(méi)有一種結(jié)構(gòu)是預(yù)定專(zhuān)為某種特定目的而存在的。既存單元可以根據(jù)需要產(chǎn)生新功能。如脊椎動(dòng)物腎臟的進(jìn)化，在鳥(niǎo)類(lèi)和哺乳類(lèi)的胚胎發(fā)育過(guò)程中，出現(xiàn)3中腎臟樣結(jié)構(gòu)，即后腎、中腎和前腎。前腎和中腎是過(guò)渡性結(jié)構(gòu)，只有后腎發(fā)育成有功能的腎臟。不過(guò)，中腎在性腺發(fā)育過(guò)程中形成精巢和卵巢中的體細(xì)胞。在魚(yú)類(lèi)和兩棲類(lèi)等低等脊椎動(dòng)物中，前腎在未成熟幼年階段執(zhí)行著腎臟的功能，而中腎是成年動(dòng)物有功能的腎臟。另一個(gè)例子是動(dòng)物利用胚胎頜部組分形成哺乳類(lèi)中耳。（4）關(guān)聯(lián)發(fā)育：胚胎一部分的變化能誘導(dǎo)另一部分的變化。如軟骨誘導(dǎo)肌肉形成，而肌肉又誘導(dǎo)神經(jīng)元的形成。每一個(gè)動(dòng)物品種外形結(jié)構(gòu)與其骨骼、

32、肌肉、神經(jīng)、血管等彼此之間協(xié)調(diào)發(fā)育。5.根據(jù)成人的免疫系統(tǒng)發(fā)育、環(huán)境適應(yīng)性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育及哺乳動(dòng)物固有視覺(jué)通路的后天變化說(shuō)明動(dòng)物對(duì)環(huán)境適應(yīng)的發(fā)育連續(xù)可塑性。答案：（1）成人免疫系統(tǒng)的發(fā)育可塑性：人體B細(xì)胞表面的抗體類(lèi)型是隨機(jī)決定的，具有明顯的可塑性。B細(xì)胞不斷產(chǎn)生又不斷被破壞掉。然而，當(dāng)抗原結(jié)合到某一B細(xì)胞時(shí)，這時(shí)B細(xì)胞受到刺激而發(fā)生分裂，并分化成漿細(xì)胞（分泌抗體）和記憶細(xì)胞（移居淋巴結(jié)中，以后當(dāng)再次接觸到同種抗原時(shí)迅速發(fā)生反應(yīng)）。因此，每個(gè)人的漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞群根據(jù)接觸到的抗原不同而各不相同。（5分）（2）環(huán)境適應(yīng)性神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育的連續(xù)可塑性：活動(dòng)是決定成年有機(jī)體保留哪種神經(jīng)元突觸的關(guān)鍵因素。新

33、的經(jīng)歷能改變一組原有神經(jīng)元的聯(lián)系，形成新的神經(jīng)元或在現(xiàn)有神經(jīng)元之間形成新突觸。神經(jīng)元一旦形成，便不再分裂。神經(jīng)元在成年后仍能繼續(xù)發(fā)育，神經(jīng)元聯(lián)系的形式是遺傳的模式和由經(jīng)歷產(chǎn)生的模式形成兩者共同構(gòu)成。（5分）（3）神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育在一定程度上取決于個(gè)人關(guān)鍵發(fā)育過(guò)程中的經(jīng)歷。經(jīng)歷可以強(qiáng)化或固定出生時(shí)已經(jīng)存在的神經(jīng)元聯(lián)系，而削弱或消除其他神經(jīng)元聯(lián)系。視覺(jué)神經(jīng)在發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)期單眼損傷就會(huì)導(dǎo)致視覺(jué)缺陷，如果有正常的視覺(jué)經(jīng)歷，隨后進(jìn)行的任何單眼損傷都不會(huì)引起視覺(jué)缺陷，因?yàn)橥挥|已經(jīng)固定了下來(lái)。從視覺(jué)圖式形成可以看到，第一，視覺(jué)涉及的神經(jīng)元聯(lián)系在動(dòng)物能視之前便已存在；第二，經(jīng)歷在決定神經(jīng)元聯(lián)系是否保留中發(fā)揮重要作用。動(dòng)物和生存環(huán)境之間的相互作用在其整個(gè)生命過(guò)程中連續(xù)不斷地塑造著神經(jīng)