重要分離方法ppt課件

1、第三節(jié)中藥化學(xué)成分的分別方法 中藥化學(xué)成分經(jīng)提取濃縮后，得到的仍是含有多種成分的混合物，需選用適當(dāng)?shù)姆椒▽⑵渲兴鞣N成分逐一分開，并把所得單體加以精制純化，這一過程稱為分別。 一、兩相溶劑萃取法兩相溶劑萃取法簡(jiǎn)稱萃取法，是利用混合物中各成分在兩種不相混溶的溶劑中分配系數(shù)的不同到達(dá)分別的方法。分配系數(shù)是指在一定溫度時(shí)，一種物質(zhì)溶解在相互接觸但不混溶的兩相溶劑中，溶解平衡后，兩溶劑中溶質(zhì)濃度的比值。此比值在一定的溫度及壓力下為一常數(shù)，可以用下式表示： 分配系數(shù) CH物質(zhì)在上層溶劑中的濃度 CL物質(zhì)在下層溶劑中的濃度混合物中各成分在兩相溶劑中，分配系數(shù)相差越大，分別效果越好。 CHCL=K 一簡(jiǎn)單

2、萃取法 是分別物質(zhì)最簡(jiǎn)單最根底的手段，常用于初步分別。 二逆流延續(xù)萃取法 是一種兩相溶劑逆行的延續(xù)萃取方法。其安裝如圖2-5 三逆流分溶法Counter Current Distribution，CCD 對(duì)性質(zhì)類似的異構(gòu)體或同系物，因在兩相溶劑系統(tǒng)中的分配系數(shù)接近，用普通的萃取及轉(zhuǎn)移操作常須進(jìn)展幾十次乃至幾百次，簡(jiǎn)單的分次萃取已不能滿足需求，用逆流分溶法可得到理想的分別效果。 逆流分溶法又稱逆流分配法、逆流分布法或反流分布法。是一種將液-液萃取反復(fù)進(jìn)展數(shù)十次以上的分別方法。如圖2-6所示 逆流分溶法因操作條件溫暖、試樣易回收，故特別適宜于中等極性、不穩(wěn)定、性質(zhì)類似成分的分別。另外，溶質(zhì)濃度越低

3、，分別效果越好。但試樣極性過大或過小，或分配系數(shù)受濃度或溫度影響過大時(shí)，那么不易采用此法分別。易于乳化的萃取溶劑系統(tǒng)也不易采用此法。 四液滴逆流分配法Droplet Counter Current Chromatography，DCCC 這是在逆流分溶法根底上改良開展起來的一種高分別效能的兩相溶劑萃取法。利用混合物中各成分在兩液相間分配系數(shù)的差別，由流動(dòng)相構(gòu)成液滴，經(jīng)過作為固定相的液體柱而到達(dá)分別純化的目的。其安裝表示圖見2-7 影響液滴逆流分配的主要要素有：被分別成分在兩相溶劑間的分配系數(shù)要大；構(gòu)成大小適宜的挪動(dòng)相液滴，這與兩相間的界面張力、密度差、輸液管口徑和萃取管資料等有關(guān)，可以采用數(shù)根

4、萃取管預(yù)試液滴的構(gòu)成情況而確定；液滴間的間隔，與泵的送液速度有關(guān)，送液速度過快，液滴間幾無間隔變成線流經(jīng)過固定相，通常也可經(jīng)過小樣探求而定。 液滴逆流分配法的分別效果往往比逆流分溶法好，且不會(huì)產(chǎn)生乳化景象。挪動(dòng)相用氮?dú)怛?qū)動(dòng)，被分別物質(zhì)不會(huì)因遇空氣中氧而氧化。運(yùn)用該法曾稱心地分別純化多種成分，如皂苷、生物堿、蛋白質(zhì)、多肽、氨基酸及糖類等。 二、超臨界流體萃取法 超臨界流體萃取法Supercritical Fluid Extraction， SFE是以超臨界流體簡(jiǎn)稱SF替代常規(guī)有機(jī)溶劑進(jìn)展提取、分別的一種新型方法。1超臨界流體的特性與種類 超臨界流體是指物質(zhì)在高于其臨界溫度TC和臨界壓力PC時(shí)所構(gòu)

5、成的單一相態(tài)。處于超臨界形狀的物質(zhì)既不是液體，也不是氣體，理化性質(zhì)介于液體和氣體之間，其特性表現(xiàn)為：超臨界流體的密度比氣體大，而與液體密度相近，因此分子間間隔縮短，分子間相互作用大大加強(qiáng)，溶解作用近似于液體；粘度低于液體而與氣體的粘度相近，分散系數(shù)卻比液體大10100倍，有利于成分的分散溶解；超臨界流體的密度、粘度和分散系數(shù)等，都與溫度、壓力和流體組成有關(guān)。 可用作超臨界流體的物質(zhì)很多，如二氧化碳、一氧化氮、甲烷、乙烷、六氟化硫、氨等。目前運(yùn)用最為廣泛的是二氧化碳，其臨界溫度31.3低，可在常溫下操作，并對(duì)大部分物質(zhì)呈化學(xué)惰性。這樣，使中藥中的化學(xué)成分能在低溫條件下平安地被萃取出來，有效地防止

6、了“熱敏性或化學(xué)不穩(wěn)定性成分的氧化和逸散，使萃取物堅(jiān)持中藥的全部成分。 2根本原理 超臨界流體萃取的原理主要是根據(jù)超臨界流體對(duì)物質(zhì)有很強(qiáng)的溶解才干，且改動(dòng)溫度或壓力即可改動(dòng)流體的密度、粘度和分散系數(shù)，流體對(duì)物質(zhì)的溶解特性也隨之改動(dòng)，因此，可將不同性質(zhì)的成分分段萃取或分步析出，到達(dá)萃取分別的目的。 實(shí)踐運(yùn)用中，普通采用程序升壓法分步萃取不同極性的成分。超臨界流體萃取成分之后，可利用減壓法，使流體膨脹，密度降低，變?yōu)闅怏w，與成分成為兩相而分別。所以此法的優(yōu)點(diǎn)是萃取物無殘留有機(jī)溶劑，分別后的氣體可循環(huán)運(yùn)用，而且防止了溶劑對(duì)環(huán)境的污染。工藝流程簡(jiǎn)圖見圖2-8。3超臨界流體萃取法的運(yùn)用 超臨界流體萃取法

7、始于20世紀(jì)50年代，到70年代末，該法廣泛運(yùn)用于煙草和食品工業(yè)，80年代以來，超臨界流體萃取技術(shù)在醫(yī)藥、化工、食品及環(huán)保等領(lǐng)域獲得了迅速開展，特別是在中藥有效成分提取分別方面日益遭到注重。目前主要用于萜類、揮發(fā)油、生物堿、黃酮、苯丙素、皂苷和芳香有機(jī)酸等成分的提取分別。在青蒿素浸膏、蛇床子浸膏、胡椒精油、肉豆蔻精油等的制備分別方面已到達(dá)產(chǎn)業(yè)化規(guī)模。三、沉淀法 沉淀法是在中藥提取液中參與某些試劑，與其中一些成分生成沉淀，或參與某些試劑后可降低一些成分在溶液中的溶解度而自溶液中析出的一種方法 假設(shè)所需求分別獲得的成分生成沉淀，那么沉淀反響必需是可逆的；假設(shè)是不需求的成分，那么將生成的沉淀除去，可

8、以是不可逆的沉淀反響。 一乙醇沉淀法 此法是在濃縮后的水提取液中，參與一定量的乙醇，使某些難溶于乙醇的成分從溶液中沉淀析出的方法 二酸堿沉淀法 本法是利用某些成分在酸或堿中溶解，而在堿或酸中沉淀的性質(zhì)到達(dá)分別的方法。 三鉛鹽沉淀法 是利用中性醋酸鉛或堿式醋酸鉛在水或稀醇溶液中能與許多物質(zhì)生成難溶性的鉛鹽或鉛絡(luò)合物沉淀，而使各成分得以分別的方法。 鉛鹽沉淀法既可用來除去雜質(zhì)，也可用來沉淀有效成分。 脫鉛方法 1通入硫化氫氣體法 2硫酸鹽或磷酸鹽 3陽離子交換樹脂法 四鹽析法 此法是向混合物水溶液中參與易溶于水的無機(jī)鹽至一定濃度或成飽和形狀，使某些中藥成分在水中溶解度降低而析出，到達(dá)與其他雜質(zhì)分別

9、的目的。常用于鹽析的無機(jī)鹽有氯化鈉、硫酸鈉、硫酸鎂、硫酸銨等。 四、結(jié)晶法 從非結(jié)晶狀物質(zhì)經(jīng)過處置得到結(jié)晶狀物質(zhì)的過程稱為結(jié)晶。用反復(fù)結(jié)晶的方法，從不純的結(jié)晶制得較純結(jié)晶的過程稱為重結(jié)晶。結(jié)晶法往往用于固體物質(zhì)的精制純化，是利用混合物中各成分對(duì)某種溶劑溶解度的差別，使單一成分以結(jié)晶形狀析出，從而到達(dá)分別目的。 一結(jié)晶的詳細(xì)操作 選用適宜的溶劑，將已初步提純的混合物加熱溶解，構(gòu)成有效成分的飽和溶液如需求脫色時(shí)，可加適量活性炭，趁熱濾去不溶雜質(zhì)，濾液低溫放置或蒸去部分溶劑后再低溫放置，使有效成分大部分析出結(jié)晶，濾過，與溶液中的雜質(zhì)相分別。 二結(jié)晶溶劑的選擇 結(jié)晶法的關(guān)鍵是選擇適宜的溶劑。恰當(dāng)?shù)娜軇?/p>

10、普通應(yīng)符合以下條件： 1溶解度 對(duì)欲結(jié)晶成分熱時(shí)溶解度大，冷時(shí)溶解度小；而對(duì)雜質(zhì)那么冷、熱均溶或均不溶。 2與被結(jié)晶的成分不發(fā)生化學(xué)反響。 3沸點(diǎn) 溶劑的沸點(diǎn)適中，假設(shè)沸點(diǎn)過高，那么附著于晶體外表不易除去，過低又不利于晶體析出。 常用于結(jié)晶的溶劑有甲醇、乙醇、丙酮、醋酸乙酯、醋酸、吡啶等。當(dāng)用單一溶劑不能到達(dá)結(jié)晶時(shí)， 可用兩種或兩種以上溶劑組成的混合溶劑進(jìn)展結(jié)晶操作。常用的混合溶劑有：水-乙醇、水-丙酮、乙醇-乙醚、乙醇-氯仿、乙醇-醋酸乙酯-乙醚等。三結(jié)晶純度的判別 1晶形和色澤 結(jié)晶性純真物質(zhì)，普通具有一定的晶形和均勻的色澤?；衔锝Y(jié)晶的外形往往因所用溶劑不同而有差別。 2熔點(diǎn)和熔距 單體

11、化合物還應(yīng)有一定的熔點(diǎn)和較小的熔距。如為純真的化合物，重結(jié)晶前后的熔點(diǎn)應(yīng)該一致。 3色譜分析法 晶體純度的進(jìn)一步確認(rèn)，須采用色譜法，常用的有薄層色譜和紙色譜等。 假設(shè)某成分經(jīng)同一溶劑數(shù)次結(jié)晶，其晶形一致，色澤均勻，熔點(diǎn)一定且熔距較小，同時(shí)在薄層色譜或紙色譜上，經(jīng)數(shù)種不同展開劑系統(tǒng)鑒定，均得到一個(gè)斑點(diǎn)，普通可以為是一個(gè)單體化合物。 五、透析法 透析法是利用小分子物質(zhì)在溶液中可經(jīng)過透析膜，而大分子物質(zhì)不能經(jīng)過透析膜的性質(zhì)到達(dá)分別的方法圖2-9。 透析法分別效果的關(guān)鍵是根據(jù)欲分別成分的詳細(xì)情況選用規(guī)格適宜的透析膜。透析膜有動(dòng)物性膜、火棉膠膜、羊皮紙膜硫酸紙膜、蛋白膠膜、玻璃紙膜等。 透析法分別量較小

12、，時(shí)間長，普通在實(shí)驗(yàn)室中運(yùn)用較多。六、分餾法 此法是利用混合物中各成分沸點(diǎn)的不同進(jìn)展分別的方法。適用于可以完全互溶的液體混合物的分別。在中藥化學(xué)成分的研討任務(wù)中，常用分餾法分別揮發(fā)油及一些液體生物堿。 普通液體混合物沸點(diǎn)相差在100以上，可將溶液反復(fù)蒸餾多次，即可到達(dá)分別的目的，如沸點(diǎn)相差在25以下，那么需采用分餾法圖2-10。沸點(diǎn)相差越小，需求的分餾安裝越精細(xì)。七、色譜法 色譜法chromatography又稱層析法，是一種分別和鑒定化合物的有效方法，其最大的優(yōu)點(diǎn)在于分別效能高、快速簡(jiǎn)便。對(duì)一些構(gòu)造性質(zhì)類似化合物的分別，用經(jīng)典的萃取法、沉淀法和結(jié)晶法等難以到達(dá)分別目的時(shí)，用色譜法往往可以收到

13、很好的分別效果。 色譜法根據(jù)分別原理可分為：吸附色譜、分配色譜、凝膠色譜與離子交換色譜等； 根據(jù)分別方法又可分為： 薄層色譜法thin layer chromatography，TLC 柱色譜法column chromatography 紙色譜法paper chromatography，PC 高效液相色譜法和氣相色譜法等 色 譜 法 分 類GC填 充 柱 色 譜 法毛 細(xì) 管 柱 色 譜 法GSC ,GLCLC柱 色 譜 法經(jīng) 典 液 相 色 譜 法 ?高 效 液 相色 譜 法（ HPLC）平 面 色 譜 法薄 層 色 譜 法紙 色 譜 法（ TLC）LSC(PC)LLCIECMEC毛 細(xì) 管

14、 電 泳 色 譜 法(CE)一吸附色譜法 1根本原理 2常用吸附劑 1硅膠 2氧化鋁 硅膠和氧化鋁含水量越高、活性級(jí)別越大，吸附活性越弱。 只需在110左右加熱，這些“自在水 就能被可逆性地除去。利用這一原理可以對(duì)吸附劑進(jìn)展活化去水和脫活化加水處置，以控制吸附劑的活性。 硅膠、氧化鋁的含水量與活性級(jí)別活性級(jí)別 硅膠含水量% 氧化鋁含水量% 0 0 5 3 15 6 25 10 38 15 3聚酰胺 4活性炭 1粉末狀活性炭 2顆粒狀活性炭 3錦綸活性炭 3展開劑 化合物被吸附劑吸附后，需用適宜的溶劑進(jìn)展展開，這種溶劑稱為展開劑，在柱色譜中習(xí)慣稱為洗脫劑。展開劑在吸附色譜中主要作用是解吸附。 在

15、吸附色譜中，展開劑的展開才干與其極性有關(guān)。對(duì)于極性吸附劑，展開劑的極性越大，其展開才干越強(qiáng)，化合物在色譜中挪動(dòng)的速度就越快，而對(duì)非極性吸附劑那么相反，展開劑的極性越小，其展開才干越強(qiáng)。 4被分別成分 被分別成分與吸附劑、展開劑共同構(gòu)成了吸附色譜中的三要素。 對(duì)硅膠、氧化鋁等極性吸附劑來說，對(duì)極性大的化合物吸附強(qiáng)，挪動(dòng)慢，Rf值小；而對(duì)極性小的化合物吸附弱，Rf值大，從而將各成分別分開。全面思索吸附劑、展開劑和被分別成分三者的相互關(guān)系，是分別成敗的關(guān)鍵。 5操作方式 吸附色譜常見的操作方式是薄層色譜和柱色譜。薄層色譜主要用于化學(xué)成分的預(yù)試、鑒定及探求柱色譜分別的條件，柱色譜主要用于化學(xué)成分的分別

16、制備及含量測(cè)定。 1吸附薄層色譜法 此法是將吸附劑均勻地鋪在玻璃板上構(gòu)成薄層，把欲分別的試樣溶液點(diǎn)加到薄層板的一端，然后用適宜的展開劑展開，使混合物中各成分得以分別的方法。 吸附薄層色譜的操作主要包括鋪板制板、點(diǎn)樣、展開和顯色四個(gè)方面。實(shí)踐任務(wù)中常用硅膠-羧甲基纖維素鈉硅膠CMC-Na薄層板，展開方式有上行法、下行法、單向展開、雙向展開等多種。 將計(jì)算出的Rf值與知化合物的Rf值對(duì)照，也可與文獻(xiàn)上記載的Rf值比較，進(jìn)展定性鑒別。 原 點(diǎn) 中 心 至 斑 點(diǎn) 中 心 的 距 離原 點(diǎn) 中 心 至 展 開 劑 前 沿 的 距 離 Rf= 薄層色譜廣泛運(yùn)用于植物各類化學(xué)成分的分別鑒定，也可運(yùn)用于中草

17、藥種類、藥材及其制劑真?zhèn)蔚臋z查、質(zhì)量控制和資源調(diào)查。一部采用薄層色譜法作鑒別的中藥材和中藥成方制劑種類已達(dá)1523種2吸附柱色譜法 吸附柱色譜法是將試樣參與到一定規(guī)格裝有吸附劑的玻璃柱里，再用適當(dāng)?shù)娜軇┫疵?，使?gòu)造性質(zhì)不同的成分到達(dá)分別的方法。其分別原理、吸附劑和洗脫劑的選擇均與吸附薄層色譜法根本一樣。柱色譜的詳細(xì)操作可分為裝柱、加樣和洗脫三步。二分配色譜法 分配色譜法是一種利用混合物中各成分在互不相溶的兩相溶劑中分配系數(shù)的不同，進(jìn)展分別的色譜方法。 1根本原理 1根本原理 分配色譜的原理來自于兩相溶劑萃取法。 2載體 載體又稱支持劑、擔(dān)體，在分配色譜中只起支持固定相的作用，對(duì)被分別成分無吸附

18、作用，而且作為分配色譜的載體均為中性多孔粉末，不溶于兩相溶劑中，也不與被分別成分發(fā)生化學(xué)反響。 3固定相、流動(dòng)相與被分別成分 據(jù)固定相與流動(dòng)相的極性差別，分配色譜有正相與反相色譜法之分。在正相分配色譜法中，流動(dòng)相的極性小于固定相極性，而在反相分配色譜法中，流動(dòng)相的極性那么大于固定相的極性。 反相分配色譜法運(yùn)用廣泛，其常用的固定相是在普通硅膠外表進(jìn)展化學(xué)修飾，鍵合上長度不同的烴基R構(gòu)成親脂性外表，習(xí)稱鍵合相，如十八烷基或辛基硅烷鍵合相。 4操作方式 1紙色譜法 2分配薄層色譜法 3分配柱色譜法 三高效液相色譜法high performance liquid chromatography，HPLC

19、 此法是在經(jīng)典的液相色譜根底上開展起來的一種快速分別分析新技術(shù)。是采用了高效填充劑，利用加壓手段加快流動(dòng)相流速的一種高效能液相色譜法。按分別原理可分為：吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜及凝膠色譜等，其中液液分配色譜運(yùn)用最廣泛，根據(jù)其固定相與流動(dòng)相極性的差別，亦分為正相分配色譜和反相分配色譜兩類。正相色譜主要用于極性物質(zhì)的分別測(cè)定；反相色譜主要用于非極性、中等極性物質(zhì)的分別測(cè)定。 高效液相色譜儀由輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器和數(shù)據(jù)處置器等組成圖2-11。 羥基喜樹堿R1=R2=OH喜樹堿R1=OH，R2=H10-甲氧基喜樹堿R1=OH，R2=OCH3 脫氧喜樹堿R1=R2=HNR2NOOOR

20、1 高效液相色譜法分別速度快、效率高、試樣分析重現(xiàn)性好，而且試樣不需氣化，只需制成溶液，即可在室溫下進(jìn)樣分析，所以此法運(yùn)用范圍極廣，對(duì)揮發(fā)性差或遇熱不穩(wěn)定的成分及某些高分子化合物的分別極為有利。近年來，高效液相色譜除了在中藥化學(xué)領(lǐng)域運(yùn)用外，在有機(jī)化工、環(huán)境化學(xué)及高分子工業(yè)等方面也得到了廣泛運(yùn)用。 四氣相色譜法gas chromatography，GC 此法是以氣體作為流動(dòng)相的一種色譜方法。流動(dòng)相的氣體又叫載氣，常用的是氮?dú)?。氣相色譜法就其操作方式而言屬于柱色譜法。根據(jù)流動(dòng)相和固定相的形狀及分別原理的不同又可分為氣-固吸附色譜和氣-液分配色譜兩種，氣-液分配色譜運(yùn)用最廣。本法所用的儀器是氣相色譜

21、儀。 氣相色譜法是現(xiàn)代運(yùn)用較廣泛的一種分別分析技術(shù)，具有分別效率高、分析速度快、靈敏度高、試樣用量少，還可制備高純度物質(zhì)等優(yōu)點(diǎn)。缺乏之處是試樣需加熱氣化，不適宜分別高沸點(diǎn)、熱穩(wěn)定性差、極性大的化合物。中藥中揮發(fā)油類成分因其沸點(diǎn)低、易揮發(fā)，故氣相色譜法特別適宜對(duì)其進(jìn)展分別鑒定和含量測(cè)定。 五凝膠色譜法(gel filtration chromatography，GFC) 凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法、凝膠濾過色譜法、分子篩色譜法等。是一種以凝膠為固定相分別分子大小不同成分的液相色譜法。具有設(shè)備簡(jiǎn)單，操作方便，結(jié)果準(zhǔn)確，凝膠可反復(fù)運(yùn)用等優(yōu)點(diǎn)，成為天然藥物化學(xué)和生物化學(xué)研討中的常規(guī)分別分析方法。1分

22、別原理 凝膠色譜法的原理主要是分子篩作用，根據(jù)凝膠的孔徑和被分別物質(zhì)分子的大小而到達(dá)分別目的。 凝膠顆粒用適宜的溶劑浸泡溶脹后，裝入色譜柱中，加樣后用同一溶劑洗脫。由于凝膠顆粒上有許多一定大小的網(wǎng)孔，被分別物質(zhì)的分子大小不同，進(jìn)入到凝膠顆粒內(nèi)部的才干也不同。當(dāng)混合物溶液經(jīng)過凝膠柱時(shí)，比凝膠孔隙大的分子不能進(jìn)入凝膠顆粒內(nèi)部，只能隨洗脫劑在顆粒間隙挪動(dòng)；比凝膠孔隙小的分子那么可自在滲入并分散到凝膠顆粒內(nèi)部，經(jīng)過色譜柱時(shí)阻力增大，流速變緩。這樣不同大小分子的挪動(dòng)速率有差別，在閱歷一段時(shí)間流動(dòng)并到達(dá)動(dòng)態(tài)平衡后，化合物即按分子由大到小的順序先后流出而得到分別圖2-13。 2凝膠的種類與性質(zhì) 商品凝膠的種

23、類很多，常用的有葡聚糖凝膠和羥丙基葡聚糖凝膠。OCH2OHOHOHOOCH2OHOOHOOCH2OHOHOHOOOCH2OHOHOCH2CHOHCH2OOOHOHCH2OOCH2OHOHOHOOO CH2CHOHCH2O交聯(lián)葡聚糖的化學(xué)構(gòu)造 羥丙基葡聚糖凝膠Sephadex LH-20是葡聚糖凝膠G-25經(jīng)羥丙基化處置得到的產(chǎn)物。此時(shí)，羥丙基替代了葡聚糖分子中羥基上的氫，成醚鍵結(jié)合形狀： ROHROCH2CH2CH2 OH羥丙基化3凝膠色譜的運(yùn)用 凝膠色譜法在中藥化學(xué)成分的分別純化任務(wù)中被廣泛運(yùn)用，尤其是一些大分子化合物如蛋白質(zhì)、酶、多肽、甾體、多糖、苷類等的分別，效果較好。另外還可用于脫鹽、

24、吸水濃縮、除熱源及粗略測(cè)定高分子物質(zhì)的分子量等方面。六離子交換色譜法ion exchange chromatography，IEC 1離子交換樹脂的構(gòu)造及性能 CHCH2CHCH2CHCH2SO3HSO3HSO3HCHCH2CHCH2CHSO3HSO3H 1樹脂母核 2離子交換基團(tuán) 根據(jù)交換基團(tuán)性質(zhì)的不同，樹脂分為兩大類，含有陽離子交換基團(tuán)的樹脂稱陽離子交換樹脂，能電離出氫離子與溶液中的同電荷離子進(jìn)展可逆交換；含有陰離子交換基團(tuán)的樹脂稱陰離子交換樹脂，能電離出氫氧根離子，與溶液中的同電荷離子進(jìn)展可逆交換。每類樹脂又根據(jù)其交換基團(tuán)的酸性或堿性強(qiáng)弱進(jìn)展分類 陽離子交換樹脂有強(qiáng)酸型 -SO3H和弱酸型 -COOH 。 陰離子交換樹脂有強(qiáng)堿型 -N+(CH3)3OH 和弱堿型 -NR2、-NHR、-NH2等。 離子交換樹脂的交換才干即交換容量，取決于樹脂所含離子交換基團(tuán)的數(shù)量，其單位是mmol/g。 2離子交換原理 離子交換色譜是以離子交換樹脂為固定相，以水或含有機(jī)溶劑的緩沖液為流動(dòng)相。離子交換色譜的原理可用以下平衡式表示： 式中RSO3 H +、RN+(CH3)3OH 分別代表陽離子和陰離子交換樹脂，在水中可分別電離出H +和OH ，其中H +與Na+ 交換，OH 與Cl交換，使反響不斷地向右方向進(jìn)展，直至交換完全，而且這