有機(jī)化學(xué)高考熱點(diǎn)輔導(dǎo)---烴及烴衍生物基本性質(zhì)

1、有機(jī)化學(xué)高考熱點(diǎn)輔導(dǎo)-烴及烴衍生物基本性質(zhì)2010山東考試說(shuō)明1.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)。2.了解乙烯、氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。3.了解乙醇、乙酸的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。4.了解糖類(lèi)、油脂的組成和主要性質(zhì)及重要應(yīng)用。5.了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。（選修）考點(diǎn)內(nèi)容梳理一、烴的性質(zhì)對(duì)比(一)烷烴1.結(jié)構(gòu)：通式CH（n1），分子中全是單鍵，原子均飽和，其中碳?xì)滏I、碳碳鍵鍵能較大，因此烷烴的性質(zhì)較穩(wěn)定。2.化學(xué)性質(zhì)（1）在光照條件下與鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)如：CHCHCH+ClCHCHCHCl（1-氯丙烷）+

2、CHCHClCH（2-氯丙烷）評(píng)注：要學(xué)會(huì)利用“等效氫”的知識(shí)判斷烴基種數(shù)及一元取代產(chǎn)物的種數(shù)。同一碳上的氫是等效的；同一碳上所連甲基上的氫是等效的；處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。規(guī)律1：烷烴分子中等效氫的種類(lèi)數(shù)與烴基種數(shù)（高中階段只討論去一個(gè)氫形成的烴基）相同。CH3-（一種），CH3CH2-（一種），C3H7-（兩種），C4H9-（四種）等。規(guī)律2：烴分子中等效氫的種類(lèi)數(shù)與烴的一元取代物種類(lèi)數(shù)相同。（2）氧化反應(yīng)（燃燒）CH+O nCO+（n+1）HO評(píng)注：可利用燃燒的反應(yīng)提供能源；可利用此燃燒的方程式進(jìn)行相關(guān)的計(jì)算。(二)烯烴1.結(jié)構(gòu)：通式CH（n2），存在不飽和碳原子，其中碳碳雙

3、鍵中有一個(gè)鍵很活潑容易斷裂，因此烯烴的性質(zhì)不穩(wěn)定。2.化學(xué)性質(zhì)（1）容易與H、Br、HO、HX等發(fā)生加成反應(yīng)CHCHCH+BrCHCHBrCHBr評(píng)注：利用烯烴使溴水褪色，鑒別烷烴和烯烴，也可將烷烴中的烯烴雜質(zhì)除去。利用加成反應(yīng)制備鹵代烴。（2）容易發(fā)生氧化反應(yīng)燃燒：CH+O nCO+nHO被酸性高錳酸鉀溶液等氧化劑氧化。評(píng)注：利用烯烴使酸性高錳酸鉀褪色，鑒別烷烴和烯烴，但不可利用此法將烷烴中的烯烴雜質(zhì)除去。掌握烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化的規(guī)律，根據(jù)被氧化后的產(chǎn)物反推出烴的結(jié)構(gòu)式。（3）發(fā)生加聚反應(yīng)如：(三)炔烴1.結(jié)構(gòu)：通式CH（n2），存在不飽和碳原子，其中碳碳叁鍵中有兩個(gè)鍵很活潑容易斷裂

4、，因此炔烴的性質(zhì)不穩(wěn)定。2.化學(xué)性質(zhì)（1）容易與H、Br、HO、HX等發(fā)生加成反應(yīng)如：CHCCH+2BrCHCBrCHBr評(píng)注：利用炔烴使溴水褪色，鑒別烷烴和炔烴，也可將烷烴中的炔烴雜質(zhì)除去。利用加成反應(yīng)制備鹵代烴。掌握1mol碳碳叁鍵與1mol碳碳雙鍵與H、Br發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)的定量關(guān)系不同，前者是1:2。后者是1:1。（2）容易發(fā)生氧化反應(yīng)燃燒：CH+O nCO+（n-1）HO被酸性高錳酸鉀溶液等氧化劑氧化。如：CHCHCO+HO評(píng)注：利用炔烴使酸性高錳酸鉀褪色，鑒別烷烴和烯烴，但不可利用此法將烷烴中的烯烴雜質(zhì)除去。（3）發(fā)生加聚反應(yīng)如：(四)苯及其同系物1.結(jié)構(gòu)：通式CH（n6），含有一個(gè)

5、苯環(huán)，存在不飽和碳原子，但苯環(huán)是一個(gè)較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，分子中的碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的特除的化學(xué)鍵。2.化學(xué)性質(zhì)（1）易發(fā)生取代反應(yīng)在鐵粉的催化下與液溴（不是溴水）發(fā)生取代反應(yīng)；與濃硫酸和濃硝酸，60水浴，發(fā)生取代反應(yīng)；與濃硫酸在加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)。評(píng)注：發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，是苯環(huán)上的氫被其它原子或原子團(tuán)（-Br、-NO、-SOH等）取代。（2）較難與H等發(fā)生加成反應(yīng)如：（3）苯的同系物與酸性高錳酸鉀溶液的反應(yīng)如：評(píng)注：由于受苯環(huán)的影響使苯環(huán)側(cè)鏈的烴基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧基?？衫么朔磻?yīng)鑒別苯與苯的同系物。二、烴的衍生物性質(zhì)對(duì)比1脂肪醇、芳香醇、酚的比較類(lèi)別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例CH

6、3CH2OHC6H5CH2OHC6H5CH2OH官能團(tuán)-OH-OH-OH結(jié)構(gòu)特點(diǎn)-OH與鏈烴基相連-OH與芳烴側(cè)鏈相連-OH與苯環(huán)直接相連主要化性（1）與鈉反應(yīng)（2）取代反應(yīng)（3）脫水反應(yīng)（4）氧化反應(yīng)（5）酯化反應(yīng)（1）弱酸性（2）取代反應(yīng)（3）顯色反應(yīng)特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣味（生成醛或銅）與FeCl3溶液顯紫色2苯、甲苯、苯酚的分子結(jié)構(gòu)及典型性質(zhì)比較、類(lèi)別苯甲苯苯酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式氧化反應(yīng)不被KMnO4溶液氧化可被KMnO4溶液氧化常溫下在空氣中被氧化呈紅色溴代反應(yīng)溴狀態(tài)液溴液溴溴水條件催化劑催化劑無(wú)催化劑產(chǎn)物C6H5Br鄰、間、對(duì)三種溴苯三溴苯酚結(jié)論苯酚與溴的取代反應(yīng)比苯、甲苯易進(jìn)行原因

7、酚羥基對(duì)苯環(huán)的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑、易被取代3醛、羰酸、酯（油脂）的綜合比較通式醛RCHO羰酸RCOOH酯RCOOR油脂化學(xué)性質(zhì)加氫銀鏡反應(yīng)催化氧化成酸酸性酯化反應(yīng)脫羰反應(yīng)酸性條件水解堿性條件水解氫化（硬化、還原）代表物甲醛、乙醛甲酸 硬脂酸乙酸 軟脂酸丙烯酸 油酸硝酸乙酯乙酸乙酯硬脂酸甘油酯油酸甘油酯4烴的羥基衍生物性質(zhì)比較物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式羥基中氫原子活潑性酸性與鈉反應(yīng)與NaOH的反應(yīng)與Na2CO3的反應(yīng)乙醇苯酚乙酸CH3CH2OHC6H5OHCH3COOH增強(qiáng)中性能不能不能比H2CO3弱能能能強(qiáng)于H2CO3能能能5烴的羰基衍生物性質(zhì)比較物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式羰基穩(wěn)定性與H2加成其它性質(zhì)乙醛CH3

8、CHO不穩(wěn)定容易醛基中C-H鍵易被氧化（成酸）乙酸CH3COOH穩(wěn)定不易羧基中C-O鍵易斷裂（酯化）乙酸乙酯CH3COOCH2CH3穩(wěn)定不易酯鏈中C-O鍵易斷裂（水解）6酯化反應(yīng)與中和反應(yīng)的比較酯化反應(yīng)中和反應(yīng)反應(yīng)的過(guò)程酸脫-OH醇去-H結(jié)合生成水酸中H+與堿中OH結(jié)合生成水反應(yīng)的實(shí)質(zhì)分子間反應(yīng)離子反應(yīng)反應(yīng)的速率緩慢迅速反應(yīng)的程序可逆反應(yīng)可進(jìn)行徹底的反應(yīng)是否需要催化劑需濃硫酸催化不需要催化劑典型高考例題解析一、主要考查簡(jiǎn)單有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)例1（07年山東理綜11）下列說(shuō)法正確的是A乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH2CH2B苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng)C油脂都不能使溴的四氯化碳溶液退色D液化石油氣和

9、天然氣的主要成分都是甲烷解析：A中乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式須標(biāo)明其關(guān)鍵的結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵，應(yīng)寫(xiě)成CH2=CH2，錯(cuò)誤；B中苯的主要化學(xué)性質(zhì)就是發(fā)生取代反應(yīng)，乙醇和乙酸之間的酯化反應(yīng)也是屬于取代反應(yīng)，正確；C中油脂的組成中高級(jí)脂肪酸一部分屬于不飽和脂肪酸，其具有和乙烯相似的化學(xué)性質(zhì)，能使溴的四氯化碳溶液退色，錯(cuò)誤；D中液化石油氣是石油分餾的成分，是多種烴的混合物，而天然氣的主要成分是甲烷。答案：B例2（07年廣東理基33）下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是A乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵 B甲烷和乙烯都可以與氯氣反應(yīng)C高錳酸鉀可以氧化苯和甲烷 D乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，苯不能與氫氣加成解析：乙醇中沒(méi)有碳氧雙鍵，故

10、A選項(xiàng)錯(cuò)誤；甲烷與氯氣可以發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯可以與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，故B選項(xiàng)正確；高錳酸鉀均不能氧化苯和甲烷，乙烯和苯均能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C、D選項(xiàng)均錯(cuò)誤。答案：B例3（08年寧夏理綜9）下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B乙醇和乙酸的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)都比C2H6、C2H4的沸點(diǎn)和熔點(diǎn)高C乙醇和乙酸都能發(fā)生氧化反應(yīng)D乙醇和乙酸之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)和皂化反應(yīng)互為逆反應(yīng)解析：皂化反應(yīng)是指高級(jí)脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應(yīng)，而酯化反應(yīng)是有機(jī)酸或無(wú)機(jī)酸與醇發(fā)生的反應(yīng)，所以皂化反應(yīng)為酯的水解反應(yīng)的一部分。答案：D。二、主要考查有機(jī)方程式書(shū)寫(xiě)例4（08年江蘇化學(xué)10）下列離子

11、方程式正確的是A用惰性電極電解飽和氯化鈉溶液：2Cl- + 2H+ H2+ Cl2B用銀氨溶液檢驗(yàn)乙醛中的醛基： CH3CHO +2Ag(NH3)2+ + 2OH-CH3COO- + NH4+ +3NH3 + 3Ag+ H2OC苯酚鈉溶液中通入少量CO2：CO2 + H2O + 2C6H5O- 2C6H5OH + 2CO32-DNa2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色：5SO32- + 6H+ + 2MnO4- = 5SO42- + 2Mn2+ 3H2O解析：選項(xiàng)A中水為弱電解質(zhì)，書(shū)寫(xiě)離子方程式時(shí)不能改寫(xiě)；選項(xiàng)C中正確的離子方程式為：OCO2H2OOHHCO3。答案：B、D。三、考查有機(jī)物的結(jié)

12、構(gòu)組成例5.（09年安徽理綜8）北京奧運(yùn)會(huì)期間對(duì)大量盆栽鮮花施用了S-誘抗素制劑，以保證鮮花盛開(kāi)，S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如圖，下列關(guān)于該分子說(shuō)法正確的是A含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基B含有苯環(huán)、羥基、羰基、羧基C含有羥基、羰基、羧基、酯基D含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基解析：從圖示可以分析，該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)中存在3個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)羰基、1個(gè)醇羥基、1個(gè)羧基。A選項(xiàng)正確。答案：A。四、綜合考查有機(jī)物與無(wú)機(jī)物性質(zhì)例6（08年江蘇化學(xué)4）下列現(xiàn)象或事實(shí)可用同一原理解釋的是A濃硫酸和濃鹽酸長(zhǎng)期暴露在空氣中濃度降低B氯水和活性炭使紅墨水褪色C漂白粉和水玻璃長(zhǎng)期暴露在空氣中變質(zhì)D乙炔和乙烯使溴的四氯化炭溶液

13、褪色解析：選項(xiàng)A中濃硫酸的濃度下降，是由于濃硫酸具有吸水性，而鹽酸濃度的下降是由于濃鹽酸具有揮發(fā)性；選項(xiàng)B中氯水使紅墨水褪色，是由于氯水中含有HClO，HClO具有氧化性，破壞有色物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，而活性炭使紅墨水褪色，是由于活性炭具有吸附性，將紅墨水吸附在活性炭的表面；選項(xiàng)C中漂白粉和水玻璃均與空氣中的CO2和H2O反應(yīng)，但漂白粉反應(yīng)生成CaCO3和HClO，HClO分解生成HCl和O2；選項(xiàng)D中乙烯、乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯和乙炔與Br2發(fā)生了加成反應(yīng)，它們的原理相同。答案：D。專(zhuān)題訓(xùn)練1、下列分子式表示的物質(zhì)一定是純凈物的是A、 C5H10 B、 C7H8 C、CH4O D、C2H4C

14、l22、用硫酸酸化的CrO3遇酒精后，其顏色會(huì)從紅色變?yōu)樗{(lán)綠色，用這個(gè)現(xiàn)象可以測(cè)得汽車(chē)司機(jī)是否酒后開(kāi)車(chē)。反應(yīng)的方程式為2CrO3 + 3C2H5OH + 3H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3CH3CHO + 6H2O，此反應(yīng)的氧化劑是A、 H2SO4 B、 CrO3 C、 Cr2(SO4)3 D、 C2H5OH3二氟甲烷是性能優(yōu)異的環(huán)保產(chǎn)品，它可替代某些會(huì)破壞臭氧層的“氟里昂”產(chǎn)品，用作空調(diào)、冰箱和冷凍庫(kù)等中的制冷劑。試判斷二氟甲烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （ ）A有4種B有3種C有2種 D只有1種4（07年寧夏理綜8）下列除去雜質(zhì)的方法正確的是 除去乙烷中少量的乙烯：光照條件下通入Cl2，氣液分離

15、； 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，分液、干燥、蒸餾； 除去CO2中少量的SO2：氣體通過(guò)盛飽和碳酸鈉溶液的洗氣瓶； 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸餾。A B C D 5（07年廣東化學(xué)7）下列說(shuō)法中正確的是A石油裂解可以得到氯乙烯B油脂水解可得到氨基酸和甘油C所有烷烴和蛋白質(zhì)中都存在碳碳單鍵D淀粉和纖維素的組成都是（C6H10O5）n，水解最終產(chǎn)物都是葡萄糖6、（08年廣東理基34）根據(jù)陳述的知識(shí)，類(lèi)推得出的結(jié)論正確的是A鎂條在空氣中燃燒生成的氧化物是MgO，則鈉在空氣中燃燒生成的氧化物是Na2OB乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則丙烯也可以使其褪色CCO2和SiO2

16、 化學(xué)式相似，則CO2與SiO2的物理性質(zhì)也相似D金剛石的硬度大，則C60的硬度也大7、（08年廣東文基67）下列實(shí)驗(yàn)不能達(dá)到目的的是A往酸性KMnO4溶液中通入乙烯驗(yàn)證乙烯的還原性B加熱氯化銨與氫氧化鈣固體混合物制取氨氣C用二氧化錳和稀鹽酸反應(yīng)制取氯氣D用四氯化碳萃取碘水中的碘8、有機(jī)物分子中原子間（或原子與原子團(tuán)間）的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A、甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B、乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)C、苯酚的酸性比乙酸弱D、苯酚與溴水直接就可反應(yīng)，而苯與溴水反應(yīng)則需要鐵作催化劑9.2005年1月，

17、歐洲航天局的惠更斯號(hào)探測(cè)器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi)六。科學(xué)家對(duì)探測(cè)器發(fā)回的數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析，發(fā)現(xiàn)土衛(wèi)六的大氣層中95為氮?dú)?，剩余的氣體為甲烷和其他碳?xì)浠衔?。下列關(guān)于氮?dú)?、甲烷和碳?xì)浠衔锏臄⑹稣_的是A氮?dú)夂图淄槎际且怨矁r(jià)鍵形成的共價(jià)化合物B以碳?xì)浠衔餅橹饕煞值哪茉炊际切滦湍茉碈降溫、加壓使氮?dú)?、甲烷和其他碳?xì)浠衔镄纬傻墓腆w均屬于分子晶體D碳?xì)浠衔飳?duì)空氣無(wú)污染，不屬于大氣污染物10靛藍(lán)是一種人工合成色素，合成色素多數(shù)對(duì)人體有害。使用時(shí)必須嚴(yán)格控制使用量，靛藍(lán)用量應(yīng)小于0.1gkg1。靛藍(lán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于靛藍(lán)的敘述錯(cuò)誤的是A.靛藍(lán)可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色 B.它的

18、分子式是C16H10N2O2C.該物質(zhì)分子量較大是高分子化合物D.它與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，1mol靛藍(lán)需氫氣最大量是9mol11英國(guó)媒體2005年4月15日?qǐng)?bào)道，高露潔牙膏中含有的消毒劑三氯生，遇含氯自來(lái)水能生成哥羅芳(三氯甲烷)，哥羅芳能導(dǎo)致肝病甚至導(dǎo)致癌癥。已知三氯生的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是 A三氯生的分子式為：C12H7C13O2 B哥羅芳不存在同分異構(gòu)體C三氯生能與氫氧化鈉溶液反應(yīng) D三氯生不溶于水 121，5一戊二醛(簡(jiǎn)稱(chēng)GA)，是一種重要的飽和直鏈二元醛。2的GA溶液具有無(wú)刺激、無(wú)腐蝕等特點(diǎn)對(duì)禽流感、口蹄疫、豬瘟等疾病有良好的防治作用。根據(jù)上述信息，判斷下列說(shuō)法中正確的

19、是A戊二醛屬于醛類(lèi)物質(zhì)，應(yīng)符合飽和醛的通式，化學(xué)式為C5H10O2 B戊二醛是飽和二元醛，故分子中沒(méi)有雙鍵 C戊二醛分子中所有碳原子不可能在同一平面上 D2的GA溶液能破壞菌體蛋白質(zhì)、殺死微生物，具有消毒殺菌作用13禽流感是一種急性高度致死性傳染病。雞、火雞、鴨和鵪鶉等家禽及野鳥(niǎo)、水禽、海鳥(niǎo)等均可感染。防治禽流感時(shí)需要大量使用過(guò)氧乙酸、含氯類(lèi)消毒劑。氯胺是長(zhǎng)效緩釋有機(jī)氯消毒劑，其殺菌能是一般含氯消毒劑的45倍，有關(guān)氯胺(NH2C1)的說(shuō)法不正確的是A、氯胺水解產(chǎn)物最初為NH2OH和HCl B、氯胺一定條件下可與乙烯加成H2NCH2CH2ClC、氯胺的消毒原理與漂白粉相似 D、氯胺的電子式為：1

20、4美國(guó)康乃爾大學(xué)的魏考克斯(CWilcox)所合成的一種有機(jī)分子，就像一尊釋迦牟尼佛。因而稱(chēng)為釋迦牟尼分子,如圖，有關(guān)該有機(jī)分子的說(shuō)法正確的是 A該有機(jī)物所有原子均在同一平面內(nèi) B該有機(jī)物屬于苯的同系物 C該有機(jī)物分子中含有20個(gè)碳原子 D該有機(jī)物一氯代物只有3種152005年3月2日世界衛(wèi)生組織(WHO)和世界糧農(nóng)組織(FAO)聯(lián)合發(fā)出警告，油煎和烘烤的食品中含有濃度嚴(yán)重超標(biāo)的丙烯酰胺(CH2CHCONH2，簡(jiǎn)稱(chēng)丙毒)，它是一種二級(jí)致癌物質(zhì)。下列有關(guān)丙毒的說(shuō)法不正確的是A丙烯酰胺能使溴水褪色 B丙烯酰胺分子內(nèi)所有原子不可能在同一平面內(nèi)C丙烯酰胺屬于一種氨基酸D丙烯酰胺在一定條件下能水解生成C

21、H2CHCOOH和NH316.利用實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞顯示，綠茶中稱(chēng)作“表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯”（EGCG）的成分通過(guò)干擾血癌細(xì)胞生存所需的信號(hào)傳遞，能使血癌（白血?。┲邪┘?xì)胞自殺性死亡。據(jù)報(bào)道，日本科學(xué)家發(fā)現(xiàn)綠茶中的EGCG能中和脂肪酸合成酵素（Fatty acid synthase簡(jiǎn)稱(chēng):FAS）,從而能阻止艾滋病毒擴(kuò)散。已知EGCG的結(jié)構(gòu)式為：有關(guān)EGCG的說(shuō)法不正確的是A、EGCG分子中含有兩個(gè)手性碳原子 B、EGCG遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)C、1molEGCG最多可與含10mol氫氧化鈉的溶液完全作用D、EGCG在空氣中易氧化17、有一種有機(jī)物，因其酷似奧林匹克五環(huán)旗，科學(xué)家稱(chēng)其為

22、奧林匹克烴，下列有關(guān)奧林匹克烴的說(shuō)法中正確的是A、該物質(zhì)屬于芳香烴B、該物質(zhì)屬于氨基酸C、該物質(zhì)完全燃燒產(chǎn)生水的物質(zhì)的量小于二氧化碳的物質(zhì)的量D、該物質(zhì)分子中只含非極性鍵18、德國(guó)科學(xué)家近日成功合成了穩(wěn)定的“莫比烏斯”芳香族化合物。若把一條紙帶的一端扭轉(zhuǎn)180度，再和另一端粘起來(lái)，就會(huì)得到一條“莫比烏斯”帶的模型，它只有一個(gè)面兩條邊。早在40年前，科學(xué)大師Heilbronner經(jīng)過(guò)理論研究預(yù)測(cè)，應(yīng)當(dāng)有可能合成“莫比烏斯”形狀的芳香族（大環(huán)）輪烯分子。已知環(huán)閉的共軛體系，共軛體系中成環(huán)的原子處于同一平面，其電子數(shù)為4n2時(shí)（n0，1，2，3，整數(shù)），具有芳香性，下列四種有機(jī)物苯、萘、蒽、菲均有芳

23、香性。電子數(shù) 6 10 14 14n 1 2 3 3芳香性 有 有 有 有今有共平面的一種大環(huán)輪烯：18輪烯（），以下有關(guān)它的說(shuō)法中正確的是A 、18輪烯的分子式為C18H12B 、1mol18輪烯最多可與9mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成環(huán)烷烴C 、18輪烯不具有芳香性D 、18輪烯與苯互為同系物二、填空題192005年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予在發(fā)現(xiàn)有機(jī)物合成轉(zhuǎn)換方面做出貢獻(xiàn)的法國(guó)科學(xué)家伊夫肖萬(wàn)和美國(guó)科學(xué)家羅伯特格拉布及理查德施羅克。三位得主獲獎(jiǎng)原因就是他們弄清了如何指揮烯烴分子如何先通過(guò)“手拉手”再“交換舞伴”，將分子部件重新組合成別的物質(zhì)。金屬卡賓是指一類(lèi)有機(jī)分子，其中有一個(gè)碳原子與一個(gè)金屬原子以雙

24、鍵連接 (M表示金屬原子)，它們也可以看作一對(duì)拉著雙手的舞伴。在與烯烴分子相遇后，兩對(duì)舞伴會(huì)暫時(shí)組合起來(lái)，手拉手跳起四人舞蹈。隨后它們“交換舞伴”，組合成兩個(gè)新分子，其中一個(gè)是新的烯烴分子，另一個(gè)是金屬原子和它的新舞伴。后者會(huì)繼續(xù)尋找下一個(gè)烯烴分子，再次“交換舞伴”。 以下是利用烯烴復(fù)分解反應(yīng)進(jìn)行的合成，其中M=CH2為金屬卡賓。 （1）從整個(gè)過(guò)程來(lái)看，金屬卡賓的作用是。（2）寫(xiě)出（a）、（b）的反應(yīng)式：20在有機(jī)物分子中，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，該碳原子稱(chēng)為不對(duì)稱(chēng)碳原子（或手性碳原子），以*C表示具有手性碳原子的有機(jī)物具有光學(xué)活性 （1）下列分子中，沒(méi)有光學(xué)活性的是_，含有兩個(gè)手

25、性碳原子的是_A乳酸CHOHCOOH B甘油CHOHC脫氧核糖CHOHCHOHCHOD核糖CHOHCHOHCHOHCHO （2）有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 若使X通過(guò)化學(xué)變化，失去光學(xué)活性，可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有_A酯化 B水解 C氧化 D還原 E消去 F縮聚 （3）有機(jī)物Y分子式為，它有多種同分異構(gòu)體其中屬于多羥基醛，且分子中只有一個(gè)手性碳原子的異構(gòu)體有數(shù)種，請(qǐng)寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并標(biāo)出手性碳原子_21、（06廣東24）環(huán)丙烷可作為全身麻醉劑，環(huán)已烷是重要的有機(jī)溶劑。下面是部分環(huán)烷烴及烷烴衍生物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、鍵線(xiàn)式和某此有機(jī)化合物的反應(yīng)式(其中Pt、Ni是催化劑)。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式BrCH2CH2CH(CH3)CH2Br鍵線(xiàn)式(環(huán)己烷)(環(huán)丁烷)回答下列問(wèn)題：環(huán)烷烴與 是同分異構(gòu)體。從反應(yīng)可以看出，最容易發(fā)生開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)的環(huán)烷烴是 (填名稱(chēng))。判斷依據(jù)為 。環(huán)烷烴還可以與鹵素單質(zhì)，鹵化氫發(fā)生類(lèi)似的開(kāi)環(huán)加成反應(yīng)，如環(huán)丁烷與HBr在一定條件下反應(yīng)，其化學(xué)方程式為 (不需注明反應(yīng)條件)。寫(xiě)出鑒別環(huán)丙烷和丙烯的一種方法。試劑 ；現(xiàn)象與結(jié)論 。參考答案：一、選擇題1、C 2、B 3、D 4、解析：乙烷中混有少量乙烯應(yīng)用溴水（或溴的四氯化碳溶液）進(jìn)行洗氣。若按題目敘述在光照條件下通入Cl2，不僅會(huì)引入新的雜質(zhì)，而且會(huì)反應(yīng)掉主要的物