帶狀角膜病變

1、帶狀角膜病變帶狀角膜病變大頭醫(yī)生大頭醫(yī)生編輯整理英文名稱英文名稱band keratopathy別名別名病變帶狀角膜?。烩}沉著性角膜；鈣化角膜帶狀變性；角膜帶狀混濁類別類別眼科/角膜病/角膜變性與營養(yǎng)不良/角膜變性ICD號號H18.4概述概述 帶狀角膜病變(band shaped corneal degenration)又稱角膜帶狀混濁和鈣化帶狀角膜病變(calcific band keratopathy)，是一種角膜上皮下發(fā)生鈣質(zhì)沉著而引起的角膜病變。常分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩種類型。帶狀角膜病變可發(fā)生于有鈣和無鈣沉積時，無鈣沉積的帶狀角膜病變可發(fā)生在進展期的角膜球樣變性時。一般情況下，帶狀角膜

2、變性是指有鈣沉積的角膜病變。臨床上，常見的角膜帶狀變性均為繼發(fā)于眼部或全身性病變。病因病因 1.繼發(fā)于眼部病變者多見于重癥眼病后期，如虹膜睫狀體炎、絕對期青光眼、角膜基質(zhì)炎、眼球萎縮等。 2.繼發(fā)于外傷者見于長期暴露在外，受汞等化學物質(zhì)刺激所引起。也可能與長期接觸兔毛、蒸氣和煙霧等有關。非典型的角膜帶狀病變可見于長期使用縮瞳劑的青光眼患者，這類縮瞳劑中含有硝酸苯汞防腐劑。 3.繼發(fā)于全身病變者多見于血鈣增高、甲狀旁腺功能亢進、維生素D中毒、結節(jié)病、腎病和麻風病等。 病因病因 4.原發(fā)性者多與雙側彌漫性脂肪沉著有關。 近年來，有報告玻璃體術后眼內(nèi)注入硅酮油(silicone oil)等也可引起本

3、病。原因可能是由于房水循環(huán)障礙所致。也有人提出，潑尼松龍或磷酸地塞米松等皮質(zhì)類固醇激素藥物長期局部應用，由于增加淚液和角膜基質(zhì)的磷酸鹽濃度，也可促使本病發(fā)生。發(fā)病機制發(fā)病機制 發(fā)病機制不清。 臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn) 本病可發(fā)生于各種年齡，多為單眼，亦可雙眼發(fā)病。病變緩慢發(fā)展，可長達10年以上。初期的角膜混濁極輕微，肉眼不易發(fā)現(xiàn)?；鞚崦黠@時可見其位于瞼裂部暴露區(qū)角膜，相當于前彈力膜水平，分別在鼻、顳側近周邊處，陸續(xù)出現(xiàn)鈣質(zhì)性灰白色或白色混濁斑，混濁區(qū)與角膜緣之間有一條約1mm的狹窄透明帶將其隔開。混濁區(qū)的中央側較模糊，可向中央緩慢地擴展。經(jīng)多年變化后兩端混濁才能相接，融合成35mm寬的帶狀病變。臨床表

4、現(xiàn)臨床表現(xiàn)并發(fā)癥并發(fā)癥 可并發(fā)角膜沉著物(KP)、虹膜萎縮及眼壓升高等。實驗室檢查實驗室檢查 1.血液內(nèi)鈣、鎂、磷等元素檢測。 2.腎功能檢測 估計腎功能狀況。 3.有關類風濕性關節(jié)炎的實驗室檢查。 4.病理學檢查 主要的病理變化在前彈力膜及上皮層。早期在前彈力膜周邊部有局灶性嗜酸性改變伴點狀鈣質(zhì)沉著，上皮細胞基底膜呈嗜堿性著色。隨著病情向中央發(fā)展，前彈力膜進一步鈣化并斷裂，淺基質(zhì)亦可有類似改變。前彈力膜斷裂而代之以無血管的纖維組織，透明質(zhì)樣物進入。鈣質(zhì)沉著及鈣化斷片可伸入上皮細胞層使之變成厚薄不一，且常有上皮下纖維組織增生。實驗室檢查實驗室檢查部分病例證明，這種病理變化可向深層發(fā)展，甚至可累

5、及角膜內(nèi)皮。電鏡檢查見前彈力膜內(nèi)有大小不一的高電子密度的鈣化小球及斑點。有的周邊部鈣化小球的電子密度較中央部為濃密，有的則中央較濃密，周邊較淡。其他輔助檢查其他輔助檢查 X線攝片： 出現(xiàn)關節(jié)炎癥狀時相應關節(jié)的攝片檢查。診斷診斷 根據(jù)病史及典型的角膜病變形態(tài)，結合輔助檢查結果可以確診。鑒別診斷鑒別診斷 目前沒有相關內(nèi)容描述。治療治療 由于繼發(fā)性角膜帶狀變性常發(fā)生于眼部原發(fā)病變的晚期，病人又無不適，故一般已無治療意義。而對于有治療價值者，仍應積極采取治療措施。對繼發(fā)有全身病者，還必須治療原發(fā)病，否則還可再發(fā)。原發(fā)者局部可以點EDTA-Na(已二胺四乙酸二鈉)眼藥水。由于這類藥物不易穿透角膜上皮，有人主張應用前先除去病灶區(qū)上皮，然后用海綿棒輕輕將鈣沉著擦掉會更好地發(fā)揮作用。最近有人采用金剛磨石來磨光鈣沉淀取得較好的效果。治療治療由高血鈣引起的角膜帶狀變性，據(jù)稱口服碳酸氫鈉有望獲得一定的效果。 對于尚存在視功能的晚期病例，還可考慮行角膜表層切除或板層角膜移植術，可以恢復部分視力。但常在術后34年內(nèi)病變復發(fā)。也有報告角膜帶狀變性可以自行脫落而使角膜重新透明