醫(yī)學類試卷藥物代謝練習試卷

1、醫(yī)學類試卷藥物代謝練習試卷11下列敘述中哪項與酯和酰胺的代謝不符(A)酯類藥物可被酯酶迅速水解(B)酯類藥物在體內被酸或堿催化進行非酶水解(C)酰胺比酯穩(wěn)定難以水解而是進行類似霍夫曼降解反應(D)酰胺類比酯穩(wěn)定，水解速度慢，大部分以原藥形式排泄(E)體內對酯和酰胺的水解是對含有竣基、氨基、羥基藥物進行前藥設計的依據2以下的敘述中哪項不符合于谷胱甘肽的結合反應(A)谷胱甘肽中的琉基具有較好的親核作用(B)谷胱甘肽在體內起到由于代謝產生的有害的親電性物質的作用(C)谷胱甘肽可以起到重金屬離子的解毒作用(D)谷胱甘肽的結合大致上有親核取代反應，芳香環(huán)親核取代反應、酰化反應、Michael加成及還原反

2、應(E)谷胱甘肽和酰鹵的反應是體內的解毒反應3下列敘述中哪項與藥物的結合反應不符(A)藥物的結合反應也稱第II相結合反應答案見麥多課文庫(B)藥物的結合反應分兩步進行，首先是內源性小分子化合物的活化，然后是與藥物或藥物在第I相代謝物的結合(C)藥物的結合反應包括葡萄糖醛酸結合、磷酸化結合，與氨基酸的結合，與谷胱甘肽的結合等(D)藥物的結合反應包括葡萄糖醛酸結合，硫酸酯化的結合，與氨基酸的結合，與谷胱甘肽的結合、乙?；Y合等(E)藥物的結合是使藥物去活化以利于排泄4下列哪項不屬于胺類藥物的I相代謝(A)N-脫烷基化(B)脫胺反應(C)N-氧化反應(D)氨基乙酰化(E)氧化為羥基、亞硝基和硝基5酰

3、鹵或多鹵代姓:類化合物在體內可以與下列哪個內源性極性小分子化合物結合(A)葡萄糖醛酸(B)形成硫酸酯(C)谷胱甘肽答案見麥多課文庫(D)乙?；?E)氨基酸6下列哪項反應不屬于藥物的官能團化反應(A)芳環(huán)的環(huán)氧化反應(B)氨基的乙酰化反應(C)芳環(huán)的羥基化反應(D)胺類的N-脫烷基化反應(E)醴類的O-脫烷基化反應7下列敘述中哪項不屬于含氧藥物的代謝(A)竣酸類藥物的氧化脫竣基(B)醴類化合物的O-脫烷基化反應(C)伯醇類化合物氧化為醛，進一步氧化為竣酸(D)酮類化合物還原為仲醇(E)醛類化合物還原為伯醇8下列哪項反應不屬于姓:基的代酣反應(A)芳姓:基的羥基化反應答案見麥多課文庫(B)烯姓:的

4、環(huán)氧化反應(C)飽和碳鏈的廿1氧化生成伯醇(D)烘基還原為烯基再進行環(huán)氧化反應(E)芳姓:的羥基化反應9根據芳環(huán)藥物氧化代謝的規(guī)律，下列哪項是丙磺舒不能進行氧化代謝的原因(A)因結構中含有供電子取代基(B)因結構中含有吸電子取代基(C)因結構中含有竣基具有酸性(D)因N,N-二正丙胺磺?；膲A性(E)受空間立體位阻的影響10含硫化合物的代謝不包括下列哪項反應(A)硫醴的S-脫烷基反應(B)琉基氧化為二硫化合物(C)硫酸氧化為亞碉類化合物(D)含硫染基化合物的脫硫氧化(E)亞碉類還原為硫醴答案見麥多課文庫11貝諾酯在體內水解后生成阿司匹林和對乙酰氨基酚，在酶的催化下與下列哪種內源性極性小分子不能

5、結合(A)與葡萄糖醛酸(B)形成硫酸酯(C)與氨基酸(D)與谷胱甘肽(E)甲基化12下列哪項敘述不屬于第I相的生物轉化(A)氨基的N-氧化反應(B)氧化脫鹵素得到談基化合物(C)竣基的甘氨?；磻?D)硝基的還原反應(E)胺類氧化為硝基化合物13下列哪個反應不是藥物代謝第I相生物轉化中通常的化學反應(A)氧化(B)還原答案見麥多課文庫(C)鹵化(D)水解(E)羥基化14黃曲霉素B1在體內經氧化代謝后與DNA親核基團作用形成共價鍵，指出是下列哪種反應(A)芳香環(huán)羥基化(B)烯姓:氧化生成環(huán)氧化合物(C)雜環(huán)氧化(D)氧脫姓:反應(E)內酯環(huán)水解15下列哪項敘述不屬于第II相結合反應(A)O、N、

6、S和C的葡萄糖醛甘化(B)酚羥基硫酸酯化反應(C)苯甲酸形成馬尿酸(D)兒茶酚的間位羥基形成甲氧基(E)核甘類藥物磷酸化形成核甘酸答案見麥多課文庫16下列敘述哪項與藥物的官能團化反應不符(A)藥物的官能團化反應是體內的酶對藥物進行氧化，羥基化反應(B)藥物的官能團化反應是體內的酶對藥物進行水解，還原反應(C)藥物的官能團化反應是在藥物分子中引入極性基團的反應(D)藥物的官能團化反應是體內的酶對藥物進行甲基化反應(E)藥物的官能團化反應是使藥物分子暴露出極性基團的反應17藥物代謝就是將藥物分子中引入或暴露出極性基團才能進一步通過生物結合排出體外，下列哪個基團不能結合(A)羥基(B)竣基(C)烷姓

7、:或芳姓：(D)含氮雜環(huán)(E)氨基18下列哪項反應不屬于含鹵素藥物的代謝(A)脫鹵化氫形成烯類(B)鹵代姓:生成偕鹵醇過渡態(tài)，然后脫鹵化氫得到醛或酮答案見麥多課文庫(C)偕二鹵代姓:被代謝為酰氯或談酰氯中間體(D)偕三鹵代姓:如氯仿被代謝為碳酸和鹵離子(E)偕鹵化物可使蛋白質?；a生毒性19關于藥物代謝的敘述正確的是(A)在酶作用下將藥物轉化成極性分子，再通過正常系統(tǒng)排泄至體外的過程(B)藥物通過吸收、分布主要以原藥的形式排泄(C)藥物通過結構修飾增加親脂性可利于吸收和代謝(D)增加藥物的解離度使其生物活性增強有利于代謝(E)藥物代謝就是將具有活性的藥物經結構修飾變成無活性的化合物20下列藥物

8、中哪些是代謝活化的實例(A)苯妥英在體內代謝生成羥基苯妥英(B)舒林酸在體內經還原代謝生成硫醴代謝物(C)維生素D3經肝、腎代謝生成1,25-二羥基維生素D3(D)環(huán)磷酰胺經體內代謝生成去甲氮芥(E)貝諾酯在體內經酯酶水解后的產物21下列敘述哪些與葡萄糖醛酸反應相符答案見麥多課文庫(A)葡萄糖醛酸含有多個羥基和一個竣基，結合后的產物無活性(B)葡萄糖醛酸結合后增加水溶性，易于排泄(C)屬于第II相的生物轉化(D)有O、N、S、C四種類型的葡萄糖醛甘化(E)是竣酸類藥物代謝的主要途徑22抗結核藥對氨基水楊酸可以進行下列哪些結合反應(A)乙?；Y合反應(B)與葡萄糖醛酸的結合反應(C)與谷胱甘肽的

9、結合反應(D)與氨基酸的結合反應(E)甲基化結合反應23胺類藥物的代謝有哪些反應(A)和氮原子相連的碳原子上發(fā)生N-脫烷基(B)和氮原子相連的碳鏈的末端碳原子氧化反應(C)發(fā)生脫氨基反應(D)生成N-氧化物答案見麥多課文庫(E)氨基甲基化反應24嗎啡能進行下列哪些結合反應(A)與葡萄糖醛酸的結合反應(B)與谷胱甘肽的結合反應(C)形成硫酸酯的結合反應(D)甲基化結合反應(E)與氨基酸的結合反應25下列哪些代謝途徑不屬于硝基藥物的代謝(A)芳香硝基經硝基還原酶催化還原為芳香氨基(B)芳香硝基經硝基還原酶催化還原為偶氮化合物(C)硝基經歷亞硝基被還原為羥胺(D)硝基被還原為亞硝基化合物(E)硝基不

10、經代謝以原藥排泄26下列哪項敘述與谷胱甘肽結合反應不符(A)谷胱甘肽結合是親核性取代(B)谷胱甘肽結合是重金屬離子的解毒反應答案見麥多課文庫(C)谷胱甘肽結合是竣酸類藥物的代謝途徑(D)谷胱甘肽結合是酰鹵的解毒反應(E)谷胱甘肽具有氧化還原性，對藥物及代謝物的轉變起重要的作用27某藥物含有竣基，它在體內與哪些內源性的極性小分子結合排出體外(A)與葡萄糖醛酸(B)與谷胱甘肽(C)與氨基酸(D)與乙?；磻?E)甲基化反應28下列哪些藥物能夠進行乙?；Y合反應(A)對氨基水楊酸(B)布洛芬(C)氯貝丁酯(D)異煙肌(E)磺胺甲惡唾29下列哪些藥物可以進行甲基化結合反應答案見麥多課文庫(A)腎上腺素(B)特布他林(C)多巴胺(D)蔡普生(E)去甲腎上腺素30下列哪些藥物可以進行硫酸酯結合反應(A)對乙酰氨基酚(B)依他尼酸(C)硫酸沙丁胺醇(D)鹽酸多巴胺(E)鹽酸異內腎上腺素31下列哪些藥物可以與葡萄糖醛酸結合排出體外(A)氯霉素(B)嗎啡(C)呷深美辛(D)琉喋吟答案見麥多課文庫(E)磺胺甲嗯哇32藥物的體