微生物檢驗(yàn)復(fù)習(xí)題專業(yè)知識

1、專業(yè)知識1.檢查雞胚內(nèi)病毒繁殖有直接和間接兩種方法，屬于直接方法的是雞胚死亡、雞胚特殊損害、雞胚生長遲緩、絨毛尿囊膜形成痘皰 2.二倍體細(xì)胞錯誤是一般只能傳3050代、來源于正常組織細(xì)胞、要大量凍存10代以內(nèi)的細(xì)胞，為以后傳代備用、可用于疫苗生產(chǎn) 3.紅細(xì)胞在Alsever液中的保存期限4保存1個月  5.含有糖的培養(yǎng)基，高壓時避免糖的破壞，在壓15分鐘時壓力應(yīng)為0.56kg/cm2 6.在病毒的提純過程中，將大部分細(xì)胞碎塊和其他雜質(zhì)去除的最有效最常用的方法是低速離心 7.離子交換層析主要用于分離和純化蛋白，常用介質(zhì)是纖維素 

2、;8.凝膠過濾法主要用于蛋白或核酸分離，此法又稱分子篩層析法，常用介質(zhì)是葡聚糖 9.噬菌體用于細(xì)菌鑒定的原理正確的是噬菌體可以根據(jù)細(xì)菌某些受體來裂解目標(biāo)菌 10.紫外透射儀的用途是紫外光下看DNA條帶 11.鑒定腸桿菌科的基本條件是發(fā)酵葡萄糖，氧化酶陰性，還原硝酸鹽 12.PAGE原理是凝膠介質(zhì)形成立體多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分離條帶上邊是大分子 13.過硫酸銨在PAGE制備中起的作用是催化聚合 14.SDS-PAGE是十二烷基硫酸鈉聚丙烯酰胺凝膠電泳，十二烷基硫酸鈉作用是解離蛋白 15.聚丙烯酰胺凝膠電泳中，凝膠不僅有分子篩效應(yīng)，還

3、具有濃縮效應(yīng)，兩性電解質(zhì)是制備該電泳凝膠不同pH重要物質(zhì)，用聚丙烯酰胺制備等電聚焦凝膠，主要用于蛋白質(zhì)分離 16.瓊脂糖凝膠電泳用于核酸分離與純化，分離DNA片段最佳范圍為200bp50kb 17.人喉癌上皮細(xì)胞Hep-2 18.傳代保存菌種的方式很容易造成菌種突變而失去原來的性質(zhì)，因而現(xiàn)代微生物實(shí)驗(yàn)室中，除了少數(shù)不耐冷的細(xì)菌，或者只作為短期使用的工作菌株時，已經(jīng)不再使用傳代保存的方式了分離培養(yǎng)螺旋體時需用Korthof培養(yǎng)基其中含有10%的兔血清 19.破碎細(xì)菌細(xì)胞作用常用的方法是酶處理法、SDS處理等，較少用凍融法 20.含有萬古霉素和多粘

4、菌素B的巧克力瓊脂培養(yǎng)基常用于分離腦膜炎球菌 21.試管凝集法檢測軍團(tuán)菌時，抗體的陽性標(biāo)準(zhǔn)為1：320 22.結(jié)核菌素試驗(yàn)時，72小時后結(jié)果判斷為弱陽性反應(yīng)，其局部腫大直徑范圍為20mm 23.三糖鐵培養(yǎng)基與雙糖鐵培養(yǎng)基的區(qū)別在于加與不加蔗糖 24.細(xì)菌染色標(biāo)本制作基本步驟涂片干燥固定染色 25.鉤端螺旋體適宜的生長溫度是28 26.用顯微鏡檢驗(yàn)已染色的標(biāo)本最合適的亮度是很強(qiáng) 27.病毒實(shí)驗(yàn)中用于浸泡和清潔玻璃器材的清潔浸泡液含有硫酸和重酪酸鉀 28.觀察細(xì)菌內(nèi)部的超微結(jié)構(gòu)需要采用電子顯微鏡 29.病毒分

5、離培養(yǎng)常用的細(xì)胞類型可分為原代細(xì)胞、二倍體細(xì)胞和傳代細(xì)胞三大類傳代細(xì)胞與原代細(xì)胞的根本區(qū)別是能否在體外無限傳代 30.組織培養(yǎng)細(xì)胞接種必須首選敏感細(xì)胞的關(guān)鍵原岡是病毒對細(xì)胞的感染性具有嚴(yán)格的選擇性和特異性 31.病毒蝕斑技術(shù)是指病毒在已長成的單層細(xì)胞上形成的局限性病灶改變 32.既可用于病毒的純化又可用于病毒懸液中感染病毒含量的測定的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是病毒空斑技術(shù) 33.組織培養(yǎng)是分離和培養(yǎng)病毒以及進(jìn)行病毒學(xué)實(shí)驗(yàn)研究的簡便而有效的丁具和手段在組織培養(yǎng)系統(tǒng)中判定病毒增殖的最直接方法是觀察細(xì)胞病變 34.CPE可以表現(xiàn)為嚴(yán)重的細(xì)胞破壞、腫大、顆粒增多、細(xì)胞

6、融合成合胞體或無明顯細(xì)胞變化 35.病毒的分子生物學(xué)鑒定包括病毒核酸和蛋白質(zhì)測定，蛋白質(zhì)測定可使用免疫測定技術(shù)、電泳技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)等 36.欲對血清培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，宜選用間歇滅菌法 37.血清、抗毒素等可用濾菌器過濾方法除菌 38.在病人死后，用于分離病毒的尸體標(biāo)本的采集時限是6小時內(nèi) 39.用組織制作分離病毒的標(biāo)本時，通常將組織制成10%的懸液保存 40.細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)全過程的關(guān)鍵是防止污染 41.高壓蒸汽滅菌器殺滅所有細(xì)菌芽胞和繁殖體要求103.4kpa的壓力121.31525min 42.對糞便標(biāo)本增菌培養(yǎng)沙門

7、氏菌合適的培養(yǎng)基是亞硒酸鹽胱氨酸增菌液 43.美蘭在細(xì)菌學(xué)中也是常用染料之一,它是指堿性染料 44.細(xì)菌生長繁殖中所需營養(yǎng)物質(zhì)，其中葡萄糖、淀粉、甘露醇等屬于碳源 45.對患者進(jìn)行傳染病診斷時，常常采用CFT，在CFT反應(yīng)必不可少的成份是補(bǔ)體，在一般的CFT反應(yīng)中所用的補(bǔ)體是來源于豚鼠 46.滅活補(bǔ)體常用溫度是56 47.支原體與細(xì)菌L型的區(qū)別，支原體固體培養(yǎng)基上生長，形成明顯的“油煎蛋”狀集落，而細(xì)菌L-型則“油煎蛋”狀菌落不典型 48.軍團(tuán)菌病原菌進(jìn)行常規(guī)細(xì)菌涂片檢查時，宜選用熒光顯微鏡 49.空斑試驗(yàn)用于測定病毒的病毒

8、的感染力 50.確診采用的試驗(yàn)是Western印跡法檢測抗體組分 51.巧克力培養(yǎng)基是腦膜炎奈瑟菌檢驗(yàn)時常用的培養(yǎng)基 52.病毒的形態(tài)學(xué)檢查方法主要有電子顯微鏡(EM)、光學(xué)顯微鏡、超過濾法、超速離心法和X線晶體衍射法 53.選擇實(shí)驗(yàn)動物的首要條件是對病原的易感性 54.對病毒最為敏感的細(xì)胞是原代細(xì)胞 55.IFA檢測方法可檢測抗原并能定位 56.Vero細(xì)胞是非洲綠猴腎細(xì)胞 57.飲用水要求在流行病學(xué)上安全性，主要是為了確保不發(fā)生介水傳染病 58.反映水體受糞便污染的常用指標(biāo)是大腸菌群數(shù) 59

9、.聚丙烯酰胺電泳分離DNA片段最佳范圍是5500bp 60.斑點(diǎn)免疫金滲濾法是在斑點(diǎn)免疫滲濾測定法基礎(chǔ)上，改用膠體金標(biāo)記物代替酶，省去底物顯色的步驟試驗(yàn)方法是以硝酸纖維素膜（NC膜）為載體，將試劑及標(biāo)本滴加在膜上，通過滲濾而逐步反應(yīng)全過程可于數(shù)分鐘內(nèi)完成，陽性結(jié)果在膜上呈紅色斑點(diǎn)可以準(zhǔn)確測量病毒體大小的方法是電鏡觀測法 61.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)儀器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，保證準(zhǔn)確可靠，計量器具使用前計量器具需計量部門檢定合格 62.離心機(jī)按照轉(zhuǎn)速和離心力場的不同可分為普通轉(zhuǎn)速、高速、超速、超高速離心機(jī)，離心機(jī)如果天平?jīng)]有完全平衡，可以促成轉(zhuǎn)軸變形 63.進(jìn)行空腸彎曲菌的分

10、離培養(yǎng)時，其培養(yǎng)溫度為42 64.對流免疫電泳的用途測定抗原或抗體 65.人宮頸癌細(xì)胞Vero 66.MPN是指總大腸菌群最可能數(shù) 67.按照我國生活飲用水現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)(GBT5750.12-2006)的規(guī)定，用多管發(fā)酵法測定生活飲用水中的總大腸菌群時，所用到的培養(yǎng)液是乳糖蛋白胨培養(yǎng)液和二倍濃縮乳糖蛋白胨培養(yǎng)液 68.觀察結(jié)核桿菌的形態(tài)需要用抗酸染色法染色 69.PFGE是指脈沖場凝膠電泳 70.液體培養(yǎng)基的主要用途是增菌 71.在細(xì)胞內(nèi)RNA分子中，分子所占比例最大的是rRNA 72.可用倒置顯微鏡觀察細(xì)胞

11、培養(yǎng)的情況 73.暗視野顯微鏡常用于不染色活菌標(biāo)本的檢查 74.暗視野顯微鏡可分辨0.04m的物體，多用于觀察活的細(xì)菌 75.按照我國化妝品衛(wèi)生規(guī)范的規(guī)定，測定化妝品菌落總數(shù)時，為了便于區(qū)別化妝品中的顆粒和菌落在培養(yǎng)基中加入TTC溶液后的判定標(biāo)準(zhǔn)為培養(yǎng)后菌落呈紅色，而化妝品的顆粒顏色不變化 76.最常見的組織培養(yǎng)方式是靜止培養(yǎng) 77.病毒實(shí)驗(yàn)中用于浸泡和清潔玻璃器材的清潔浸泡液含有硫酸和重鉻酸鉀配制清潔液的正確方法是將重鉻酸鉀放人自來水中，加熱完全溶解冷卻后慢慢加硫酸 78.細(xì)胞培養(yǎng)液中加入HEPES可使培養(yǎng)液具有較強(qiáng)的緩沖能力

12、60;79.去除血清中細(xì)菌最佳的方法過濾除菌法 80.從外環(huán)境中檢測出霍亂弧菌，為判斷其致病力，需要檢測霍亂弧菌毒力基因81.細(xì)胞培養(yǎng)中采用薄膜濾器過濾除菌，最常用的濾膜孔徑是0.22ptm82.檢測軍團(tuán)菌抗體，WHO推薦的經(jīng)典的方法為IFA 83.擴(kuò)增RNA首先需要進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄，其原因是Taq聚合酶不能擴(kuò)增RNA 84.CPE常常作為鑒定病毒的依據(jù)之一，CPE的含義是細(xì)胞病變 85.化妝品微生物檢測樣品所采集的量是10g或10ml 86.IEF是指等電聚焦凝膠電泳 87.既有免疫原性又有抗原性的物質(zhì)為完全抗原 88.絕大多數(shù)

13、蛋白質(zhì)抗原屬TD抗原 89.抗原的免疫原性的完整含義是刺激機(jī)體免疫系統(tǒng)，有誘生抗體和（或）致敏淋巴細(xì)胞的能力 90.免疫球蛋白的基本結(jié)構(gòu)組成包括兩條重鏈和兩條輕鏈91.IgG經(jīng)木瓜蛋白酶水解后產(chǎn)生的片段是2Fab和Fc 92.Ag、Ab免疫血清學(xué)反應(yīng)主要結(jié)合力是靜電引力 93.電解質(zhì)濃度是0.9% 94.為缺陷病毒，必需在其他肝炎病毒的輔助下才能復(fù)制的肝炎病毒是丁型肝炎病毒 95.人體中沒有正常菌群存在的部位是血液 96.膽汁溶菌試驗(yàn)是鑒別肺炎鏈球菌與甲型鏈球菌的方法 97.動物試驗(yàn)常用于測定細(xì)菌的產(chǎn)毒性 

14、;98.小腸結(jié)腸炎耶爾森菌感染的臨床表現(xiàn)是急性腸炎 99.黃熱病的傳播媒介是埃及伊蚊 100.屬于嚴(yán)格細(xì)胞內(nèi)寄生的微生物是衣原體 101.用奈瑟法對異染顆粒染色，異染顆粒染成藍(lán)黑色 102.長期保存病毒標(biāo)本的溫度是-70 103.消毒劑，是用于殺滅或清除物體上病原微生物的化學(xué)藥物，但對消毒劑的要求是能夠殺滅微生物繁殖體即可 104.用物理或化學(xué)方法殺滅微生物稱滅菌其中包括細(xì)菌繁殖體、芽胞、真菌、病毒等 105.革蘭氏染色結(jié)果判定G應(yīng)為紫色 106.慶大霉素培養(yǎng)基，適用于培養(yǎng)霍亂弧菌 107.突然起病，畏冷

15、發(fā)熱，體溫常在38以上，同時或一天以后出現(xiàn)腹痛、腹瀉，每日大便十余次精神、食欲不振，惡心嘔吐，其最可能為急性菌痢普通型 108.在進(jìn)行免疫血清學(xué)方法診斷病人時，常用的AgAb反應(yīng)影響因素有多種，溫度是其中之一，當(dāng)反應(yīng)溫度適當(dāng)增高時，AgAb會出反應(yīng)增快 109.熱力滅菌法分干熱和濕熱滅菌兩類，并在同一溫度下濕熱滅菌效力較干熱要強(qiáng)這是因?yàn)闈駸嵊幸欢摕?、穿透力大，促進(jìn)菌體蛋白凝固 110.脈沖電泳用于核酸分離，其優(yōu)點(diǎn)是分離大片段核酸，這種電泳的電場為正交的交變脈沖電場 111.在SDS-PAGE中常用蛋白染料是考馬斯亮藍(lán)，該電泳中緩沖液重要成分為甘氨酸&#

16、160;112.超凈工作臺使用時應(yīng)提前打開紫外燈消毒，并開機(jī)運(yùn)行1020分鐘凈化操作區(qū) 113.用于免疫球蛋白鑒定醋酸纖維膜電泳 114.測抗原量聚丙烯酰胺凝膠電泳 115.按照我國化妝品衛(wèi)生規(guī)范的規(guī)定，除眼部及口唇等黏膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品外的其他化妝品每克或每毫升產(chǎn)品中的細(xì)菌總數(shù)不得超過1000CFUml 116.在電泳和染色時應(yīng)注意防護(hù)的有致癌作用的化學(xué)物質(zhì)是溴化乙錠 117.可直接檢測或定位細(xì)胞內(nèi)病毒基因的方法是原位雜交 118.熒光顯微鏡的光源為紫外光 119.由于莢膜與染料親和力弱，不易著色，通常采樣負(fù)

17、染色法負(fù)染色法是背景和菌體著色而莢膜不著色，從而觀察莢膜形成的透明圈 120.欲從環(huán)境中分離糞便污染指示菌，糞大腸菌群可采用鑒別培養(yǎng)基 121.從環(huán)境樣品中分離細(xì)菌的最好方法是平板畫線接種法 122.在細(xì)菌不能在人工培養(yǎng)基上生長的時候采用動物感染分離方法進(jìn)行細(xì)菌分離 123.大腸桿菌的靛基質(zhì)試驗(yàn)為陽性，是因?yàn)榇竽c桿菌能分解色氨酸 124.ONPG試驗(yàn)主要用于遲緩發(fā)酵乳糖菌株的快速鑒定 125.在衛(wèi)生微生物檢驗(yàn)中，如果樣品為遠(yuǎn)期污染，那么糞大腸菌群數(shù)和大腸菌群數(shù)均低 126.觀察細(xì)胞大致生長狀況選用的顯微鏡是倒置顯微鏡

18、0;127.氧化酶試驗(yàn)主要用于腸桿菌科與假單胞菌的鑒別 128.鑒定多細(xì)胞真菌主要應(yīng)用的檢查方法是培養(yǎng)檢查菌絲和孢予 129.檢測霍亂弧菌流行株用的探針是霍亂腸毒素(CT)基因凡是能產(chǎn)生霍亂腸毒素的菌株，均可被檢出 130.結(jié)核病動物接種的鑒別診斷中所需接種的敏感動物是豚鼠，腹股溝皮下 131.葡萄球菌食物中毒，動物接種的鑒別診斷中所需接種的敏感動物和接種部位是幼貓，口腔 132.菌種（懸液）在凍干前中應(yīng)加入的保護(hù)劑一般是脫脂牛乳 133.狂犬病毒經(jīng)過系列傳代適應(yīng)特定宿主后可稱之為固定毒 134.革蘭染色是重要的細(xì)菌鑒別染色

19、之一，復(fù)染的作用是使脫色菌體著色 135.離子交換層析技術(shù)主要原理是凝膠介質(zhì)帶電荷不同 136.膠體金標(biāo)記技術(shù)的顯著優(yōu)點(diǎn)是標(biāo)記物非常穩(wěn)定 137.組織細(xì)胞對病毒的易感性取決于細(xì)胞支持病毒復(fù)制的能力以及組織中易感細(xì)胞數(shù)目 138.處理暫時不能檢查或分離培養(yǎng)的標(biāo)本，正確的做法是應(yīng)將標(biāo)本放人凍存液、凍存液中應(yīng)加入甘油或DMSO、防I匕反復(fù)凍融、存放在-70冰箱 139.細(xì)胞培養(yǎng)中使用的Versen又稱為EDTA溶液 140.液體沖擊式微生物氣溶膠采樣器利用噴射氣流將空氣中微生物粒子采集于采樣液體中 141.組織培養(yǎng)中進(jìn)行細(xì)胞純化時

20、可以采用細(xì)胞克隆技術(shù) 142.酶免疫反應(yīng)的基本原理是利用了酶能與抗體或抗原的蛋白分子共價結(jié)合 143.顯微鏡油鏡的放大倍數(shù)和數(shù)值孔口徑是100×1.25144.革蘭氏染色中盧戈氏碘液是起媒染劑作用的溶液 145.芽孢染色屬于特殊染色法 146.膠體金免疫檢測技術(shù)優(yōu)于ELISA法和免疫熒光法的最主要一點(diǎn)是肉眼直接判定結(jié)果 147.PAGE指脈沖電場凝膠電泳 148.培養(yǎng)支原體常采用普通培養(yǎng)基中加膽固醇、馬血清、酵母液、抗生素培養(yǎng) 149.鼠型斑疹傷寒的病原體是莫氏立克次體 150.外斐反應(yīng)無法區(qū)別的疾病是戰(zhàn)

21、壕熱與Q熱 151.按照我國生活飲用水現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)(GBT5750.12-2006)的規(guī)定，檢測耐熱大腸菌群的培養(yǎng)溫度是44.5 152.鼻咽拭子的除菌處理是：加抗生素終濃度為20000Uml，4作用 4小時 153.采用懸滴法檢查不染色標(biāo)本時在顯微鏡下若看見細(xì)菌在液體中能定向地從一處泳到另一處，這稱為真正運(yùn)動 154.為檢測病毒與熒光素標(biāo)記的抗體的結(jié)合，適合選用的顯微鏡熒光顯微鏡 155.檢測大病毒顆粒（如痘類病毒）和病毒包涵體，適合選用的顯微鏡普通光學(xué)顯微鏡 156.用于蛋白分離和鑒定瓊脂免疫電泳 157.終止液酶免疫試驗(yàn)(EIA)中所用上述各種緩沖液的主要成分是24molL硫酸溶液 158.按照我國化妝品衛(wèi)生規(guī)范的規(guī)定，每克或每毫升化妝品產(chǎn)品中的霉菌和酵母菌總數(shù)不得超過100CFUml 159.公共場所茶具微生物檢驗(yàn)應(yīng)做細(xì)菌總數(shù)測定十大腸菌群測定 160.理發(fā)用具微生物檢驗(yàn)應(yīng)做大腸菌群測定十金黃色葡萄球菌測定 161.公共場所拖鞋