天然藥物化學(xué)黃酮

1、第七章 黃酮類化合物【習(xí)題】（一）選擇題1-149A型題1-451黃酮類化合物的準(zhǔn)確定義為A兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)三碳鏈相連的一類化合物B-吡喃酮C2-苯基色原酮D2-苯基苯并-吡喃酮E2-苯基苯并-吡喃酮2色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，B環(huán)連接在C2位的黃酮類化合物是A黃酮醇 B異黃酮 C查耳酮 D二氫黃酮 E黃烷醇3含異黃酮的科是A唇形科B菊科 C豆科 D傘形科 E蕓香科4銀杏葉中含有的特征成分類型為A黃酮醇 B二氫黃酮 C異黃酮D查耳酮 E雙黃酮5黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是A具酚羥基 B具交叉共軛體系 C具羰基D具苯環(huán) E為離子型6二氫黃酮醇類化合物的顏色多是A黃色 B淡黃色 C紅色D紫色

2、E無(wú)色7二氫黃酮、二氫黃酮醇類苷元在水中溶解度稍大是因?yàn)?A羥基多B有羧基C離子型DC環(huán)為平面型EC環(huán)為非平面型8在水中溶解度稍大的是A槲皮素 B甘草素C木犀草素D大豆素E芹菜素9不能溶于氯仿的是A槲皮素B楊梅素C蘆丁D木犀草素E芹菜素10黃酮苷和黃酮苷元一般均能溶解的溶劑為A乙醚 B氯仿C乙醇D水E酸水11下列黃酮類酸性最強(qiáng)的是A7-OH黃酮 B4-OH黃酮C3，4-二OH黃酮D7，4-二OH黃酮E6，8-二OH黃酮12下列黃酮類化合物酸性最弱的是A槲皮素B芹菜素C楊梅素D木犀草素E黃芩素13鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是A四氫硼鈉反應(yīng) B三氯化鋁反應(yīng)C三氯化鐵反應(yīng) D鹽酸-鎂粉反應(yīng)E二

3、氯氧鋯反應(yīng)14與鹽酸-鎂粉試劑呈負(fù)反應(yīng)的是A甘草素B芹菜素C大豆素D木犀草素E槲皮素15不能與鄰二酚羥基反應(yīng)的試劑是A三氯化鋁B二氯氧鋯C中性醋酸鉛D堿式醋酸鉛E氨性氯化鍶16二氯氧鋯-枸櫞酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸櫞酸后顏色顯著減退的是A5-OH 黃酮 B黃酮醇C7-OH黃酮D4-OH黃酮醇 E7，4-二OH黃酮17四氫硼鈉反應(yīng)用于鑒別A黃酮、黃酮醇B異黃酮C查耳酮D二氫黃酮、二氫黃酮醇E花色素18黃酮苷類化合物不能采用的提取方法是A酸提堿沉 B堿提酸沉C沸水提取D乙醇提取E甲醇提取19用堿溶酸沉法從花、果實(shí)類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用A5NaHCO3B5Na2CO3C5NaOHD1

4、0NaOH E飽和石灰水20具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時(shí)，保護(hù)鄰位酚羥基的方法是A加四氫硼鈉還原B加醋酸鉛沉淀C加硼酸絡(luò)合 D加乙醚萃取E加氧化鋁吸附21從黃芩中提取黃芩苷多采用的提取方法是A水浸泡酸沉淀B水煎煮酸沉淀 C甲醇提取酸沉淀D乙醇提取酸沉淀 E丙酮提取酸沉淀22pH梯度萃取法分離下列黃酮苷元，用5NaHCO3、5Na2CO3、1NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的順序?yàn)锳BCDE23pH梯度萃取法分離黃酮苷元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是ANaHCO3NaOHNa2CO BNaHCO3Na2CO3NaOH CNaOHNaHCO3Na2CO3DNaOHNa2CO3NaHCO3 ENa2CO

5、3NaHCO3NaOH24柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃酮類化合物，不宜用的填充劑是A活性炭B硅膠C聚酰胺 D氧化鋁E纖維素25硅膠柱色譜法分離下列黃酮類化合物，最先流出色譜柱的是A山奈素B槲皮素C蘆丁 D楊梅素E芹菜素26聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最先流出色譜柱的是A山奈素B槲皮素C蘆丁D楊梅素E芹菜素27聚酰胺色譜分離下列黃酮類化合物，以醇（由低到高濃度）洗脫，最后流出色譜柱的是A山奈素B槲皮素C蘆丁D楊梅素E芹菜素28硅膠吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（541）為展開(kāi)劑，下列化合物Rf值最大的是A山奈素 B槲皮素C山奈素-3-O-葡萄糖苷

6、D山奈素-3-O-蕓香糖苷E山奈素-3-O-鼠李糖苷29聚酰胺薄層TLC，以甲醇-水（11 ）為展開(kāi)劑，下列化合物Rf值最大的是A山奈素 B山奈素-3-O-鼠李糖苷C山奈素-3-O-葡萄糖苷D山奈素-3-O-蕓香糖苷E槲皮素30下列化合物進(jìn)行紙色譜，以BAW系統(tǒng)的上層為展開(kāi)劑，Rf值最大的是A山奈素 B山奈素-3-O-鼠李糖C山奈素-3-O-葡萄糖苷D山奈素-3-O-蕓香糖苷E槲皮素31下列化合物的紙色譜，以25醋酸水為展開(kāi)劑，Rf值大小順序?yàn)槭|香糖A>>B>>C>>D>>E>>32測(cè)定某黃酮類化合物的紫外光譜，其帶I位于325nm，

7、該化合物可能是A槲皮素 B芹菜素C山奈素D楊梅素E5，7-二羥基黃酮醇33測(cè)定下列黃酮類化合物的紫外光譜，其帶I為肩峰的可能是A甘草素B槲皮素C芹菜素D木犀草素E山奈素34紫外光譜中，加入位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的A甲氧基 B異戊稀基C酚羥基D羰基E糖基35紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物7-OH的試劑是A甲醇鈉B醋酸鈉C醋酸鈉-硼酸DAlCl3EAlCl3+HCl36紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4-OH的試劑是A甲醇鈉 B醋酸鉛C醋酸鈉-硼酸DAlCl3EAlCl3+HCl37測(cè)黃酮、黃酮醇類化合物的甲醇鈉紫外光譜，吸收帶紅移，但峰強(qiáng)隨時(shí)間延長(zhǎng)而衰退

8、，說(shuō)明該化合物有A3-OH B5-OHC4-OHD7-OHE對(duì)堿敏感的基團(tuán)38測(cè)黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結(jié)構(gòu)中是否有A3-OH B5-OH C7-OHD鄰二酚羥基E4-OH39測(cè)某黃酮類化合物的紫外光譜，AlCl3+HCl譜與AlCl3譜比較，帶I向紫移3040nm，說(shuō)明該化合物AB環(huán)上有鄰二酚羥基 B有5-OH C有3-OH DA環(huán)上有鄰二酚羥基EA、B環(huán)上均有鄰二酚羥基401H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是依據(jù)AB環(huán)H-3的特征 BC環(huán)質(zhì)子的特征 CA環(huán)H-5的特征 DA環(huán)H-7的特征EB環(huán)H-2和H-6的特征411H-NMR中 ，7，4-二羥基二氫黃

9、酮（醇）母核質(zhì)子化學(xué)位移的大小順序一般為AA環(huán)質(zhì)子>B環(huán)質(zhì)子>H-2>H-3BB環(huán)質(zhì)子>A環(huán)質(zhì)子> H-2>H-3CB環(huán)質(zhì)子>A環(huán)質(zhì)子>H-3> H-2 DA環(huán)質(zhì)子>B環(huán)質(zhì)子>H-3>H-2EH-2> B環(huán)質(zhì)子>A環(huán)質(zhì)子> H-342異黃酮母核質(zhì)子1H-NMR信號(hào)位于最低場(chǎng)的是AH-2和H-6BH-4CH-2DH-5EH-8431H-NMR 中，5，7，4-三羥基-8-甲氧基黃酮H-2和H-6的信號(hào)為A7.81，二重峰B6.87，二重峰C6.68，單峰D6.20，單峰E3.82，單峰44EI-MS譜中，黃

10、酮醇類苷元最強(qiáng)的碎片離子峰通常是AMBM-1 + CA1DB1EB2+45EI-MS譜中，有中等強(qiáng)度的碎片離子峰A1（m/z152）及B1（m/z134），該化合物是A芹菜素B木犀草素C山奈素D槲皮素E楊梅素B型題46-10046-50A蘆丁 B紅花苷C兒茶素 D銀杏素E橙皮苷46屬于黃酮醇類化合物的是47屬于二氫黃酮類化合物的是48屬于查耳酮類化合物的是49屬于雙黃酮類化合物的是50屬于黃烷-3-醇類化合物的是51-55A黃酮類化合物B異黃酮類化合物C查耳酮類化合物D花色素類化合物E橙酮類化合物51葛根素是52硫磺菊素是53矢車菊素是54大豆素是55芹菜素是56-60A無(wú)色 B灰黃色C橙黃色

11、 D紅色E藍(lán)色56黃酮苷的顏色通常為57二氫黃酮的顏色通常為58異黃酮的顏色通常為59查耳酮的顏色通常為60pH8.5花色素顏色通常為61-65A黃芩素 B黃芩苷C槲皮素D槲皮素-7-O-鼠李糖苷E飛燕草素61最易溶于水的黃酮苷元是62不溶于水，可溶于NaHCO3溶液的是63不溶于NaHCO3，可溶于 Na2CO3溶液的黃酮苷元是64難溶于水，易溶于NaHCO3溶液的黃酮苷是65難溶于NaHCO3，可溶于 Na2CO3溶液的黃酮苷是66-70A5-OH，4-羰基B鄰二酚羥基C-吡喃酮環(huán)D1-位氧原子E一般酚羥基66鹽酸-鎂粉反應(yīng)是利用黃酮類化合物有67硼酸-枸櫞酸反應(yīng)是利用黃酮類有68氨性氯化

12、鍶反應(yīng)是利用黃酮類化合物有69醋酸鉛反應(yīng)是利用黃酮類化合物有70與強(qiáng)酸成鹽是利用黃酮類化合物有71-75A5NaHCO3 B5Na2CO3 C0.2NaOH D4NaOH E5HCl71pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用72pH梯度萃取6-OH黃酮應(yīng)選用73pH梯度萃取7-OH黃酮應(yīng)選用74pH梯度萃取4-OH黃酮應(yīng)選用75pH梯度萃取7，4-二OH黃酮應(yīng)選用76-80 聚酰胺柱色譜分離下列黃酮類化合物，以水-乙醇混合溶劑梯度洗脫A3，5，7-三羥基黃酮B3，5，7，4-四羥基黃酮C3，5，7，3，5-五羥基黃酮D3，5-二羥基-7-O-蕓香糖基黃酮苷E3，5-二羥基-7-O-葡萄糖基黃酮苷76首

13、先被洗出的是77第二被洗出的是78第三被洗出的是79第四被洗出的是80最后被洗出的是81-85測(cè)定有下列結(jié)構(gòu)的黃酮、黃酮醇類化合物的紫外光譜A3-OH B5-OH C7-OHD4-OHEB環(huán)有鄰二酚羥基81甲醇鈉譜與甲醇譜比較，帶紅移4060nm，強(qiáng)度不降或增強(qiáng)，示有82醋酸鈉譜與甲醇譜比較，帶紅移520nm，示有83醋酸鈉-硼酸譜與甲醇譜比較，帶紅移1230nm，示有84AlCl3+HCl譜與甲醇譜比較，帶紅移3555nm，示有85AlCl3+HCl譜與AlCl3譜比較，帶紫移3040nm，示有86-90A向紅位移 B向紫位移 C向低場(chǎng)方向位移 D向高場(chǎng)方向位移E沒(méi)有變化86B環(huán)上增加羥基等

14、供電子基，將使紫外光譜帶87A環(huán)上增加羥基等供電子基，將使紫外光譜帶88A環(huán)上增加酚羥基，將使A環(huán)上氫質(zhì)子共振信號(hào)89母核上酚羥基甲基化或苷化后，將使相應(yīng)的紫外吸收帶907-OH成苷后，將使鄰位H-6、H-8質(zhì)子共振信號(hào)91-95下列黃酮類化合物C環(huán)質(zhì)子的1H-NMR信號(hào)A山奈素B芹菜素C大豆素 D二氫山奈素E二氫芹菜素91質(zhì)子信號(hào)出現(xiàn)在最低場(chǎng)（7.82，s）的是 92有三組雙二重峰，J值分別為11HZ，5HZ，17HZ，該化合物是 93有一對(duì)二重峰，J值為11HZ，該化合物是94可以見(jiàn)到6.49的單峰，該化合物是 95無(wú)C環(huán)質(zhì)子峰的化合物是 96-100黃芩素EI-MS信號(hào)歸屬Am/z270

15、 Bm/z269Cm/z242Dm/z168 Em/z10296分子離子峰是97A1碎片離子峰是98B1碎片離子峰是99M-CO離子峰是100M-H+離子峰是C型題101-135101-105A銀杏素 B黃芩苷C二者均是 D二者均不是101具有擴(kuò)冠作用102具有抗菌作用103屬黃酮醇類104屬雙黃酮類105與AlCl3反應(yīng)顯黃色并帶熒光106-110A山奈素 B甘草素C二者均是 D二者均不是106與鹽酸-鎂粉反應(yīng)顯橙紅紫紅色107與四氫硼鈉反應(yīng)顯紅紫紅色108屬平面型分子109屬非平面型分子110與氨性氯化鍶反應(yīng)生成綠棕色沉淀111-115A蘆丁 B槲皮素C二者均是 D二者均不是111可溶于石

16、油醚112可用沸水提取113與二氯氧鋯反應(yīng)顯黃色，加枸櫞酸后顏色不褪114可用堿溶酸沉法提取115Molisch反應(yīng)生成棕色環(huán)116-120APC，以BAW上層為展開(kāi)劑BPC，以3醋酸為展開(kāi)劑C二者均是 D二者均不是116黃酮苷Rf值小，黃酮苷元Rf值大117黃酮苷Rf值大，黃酮苷元Rf值小118均為苷元，平面型的Rf值小，非平面型的Rf值大119同一類型苷元，酚羥基數(shù)目增多，Rf值減小120不適于黃酮苷元的展開(kāi)121-125A黃酮苷元 B黃酮苷C二者均是D二者均不是121聚酰胺薄層色譜，展開(kāi)劑甲醇-水（11）適用122聚酰胺薄層色譜，展開(kāi)劑苯-丁酮-甲醇（602020）適用123聚酰胺薄層色

17、譜，展開(kāi)劑甲醇-水（11），Rf值較大的是124聚酰胺薄層色譜，展開(kāi)劑氯仿-甲醇（946），Rf值較大的是125聚酰胺薄層色譜，Rf值的大小取決于吸附平衡常數(shù)的相對(duì)大小126-130A3-OH及5-OH B鄰二酚羥基C二者均是 D二者均不是126可與AlCl3試劑反應(yīng)的黃酮類化合物127可在HCl酸性條件下與AlCl3試劑反應(yīng)的黃酮類化合物128AlCl3+HCl紫外光譜與甲醇譜相同，示黃酮（醇）類化合物無(wú)129AlCl3+HCl紫外光譜與AlCl3譜相同，示黃酮（醇）類化合物無(wú)130AlCl3+HCl紫外光譜與AlCl3譜不同，示黃酮（醇）類化合物有131-135AEI-MS裂解方式BEI-

18、MS裂解方式C二者均是 D二者均不是131可用于推斷黃酮類化合物母核上取代情況132黃酮類化合物裂解產(chǎn)生分子離子133黃酮類化合物裂解產(chǎn)生A1，B1碎片離子134黃酮類化合物裂解產(chǎn)生B2+ 碎片離子135黃酮醇苷元的主要裂解方式為X型題136-149136黃酮苷元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)A三碳鏈的氧化程度 B是否連接糖鏈 CB環(huán)連接位置D來(lái)自何種植物 E三碳鏈?zhǔn)欠癯森h(huán)137中藥槐米中的主要有效成分A是槲皮素B在冷水和熱水中溶解度相差懸殊C能與四氫硼鈉反應(yīng)D能與硼酸發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)E可用堿溶酸沉法提取138中藥黃芩中的主要有效成分A. 是黃芩苷B有抗菌作用C是黃酮醇類化合物D能與醋酸鉛生成紅色沉淀E易

19、水解氧化使藥材外觀變綠139中藥葛根中的主要有效成分A. 有大豆苷B是黃酮醇類化合物C能發(fā)生鋯-枸櫞酸反應(yīng)D能發(fā)生鹽酸-鎂粉反應(yīng)E可用氧化鋁柱色譜法分離140可用于鑒別二氫黃酮類化合物的是 A鹽酸-鎂粉反應(yīng)B四氫硼鈉反應(yīng) C鋯-枸櫞酸反應(yīng)D醋酸鉛反應(yīng) E醋酸鎂反應(yīng)141黃酮與金屬鹽類試劑絡(luò)合的必要條件是A具7-OH B具鄰二酚羥基 C具3-OHD具5-OH E3-OH和5-OH缺一不可142化學(xué)法中，可將5-OH黃酮與3-OH黃酮區(qū)別的試劑為A醋酸鉛 B硼酸-醋酸鈉 C硼酸-草酸D二氯氧鋯-枸櫞酸 E氨性氯化鍶143從中藥中提取黃酮類化合物可采用A溶劑提取法B鉛鹽沉淀法 C堿溶酸沉法D水蒸氣蒸

20、餾法 E聚酰胺色譜法144pH梯度萃取法分離黃酮類化合物A. 將總黃酮溶解在親脂性有機(jī)溶劑中B以堿液為萃取劑C適用于分離苷類和苷元類D適用于分離酸性強(qiáng)弱不同的苷元類E酸性弱的黃酮先被萃取出來(lái)145紫外光譜法中，黃酮（醇）類的三氯化鋁-鹽酸譜分別與三氯化鋁譜和甲醇譜比較，可診斷A7-OH B4-OHC鄰二酚羥基D5-OH E3-OH146紫外光譜中，可用于推斷黃酮、黃酮醇結(jié)構(gòu)中有無(wú)鄰二酚羥基的位移試劑有A甲醇鈉 B氯化鍶 C醋酸鈉-硼酸 D草酸-硼酸 EAlCl3+HCl147黃酮類化合物的紫外光譜中A黃酮和黃酮醇有帶和帶兩個(gè)強(qiáng)峰B異黃酮帶為主峰，帶則較弱C二氫黃酮帶為主峰，帶則較弱D查耳酮帶為

21、主峰，帶則較弱E黃酮和黃酮醇譜形相似，但帶位置不同148下列各化合物能利用其甲醇光譜區(qū)別的是A黃酮與黃酮醇B黃酮與查耳酮C黃酮醇-3-O-葡萄糖苷與黃酮醇-3-O-鼠李糖苷D二氫黃酮與二氫黃酮醇E蘆丁與槲皮素149在蘆丁的1H-NMR譜中AH-3為一個(gè)尖銳的單峰信號(hào) BH-6和H-8都是二重峰CH-6信號(hào)比H-8信號(hào)位于較低磁場(chǎng)區(qū)DH-2為二重峰EH-5和H-6為雙二重峰（二）名詞解釋 1-2 1黃酮類化合物2交叉共軛體系（三）填空題 1-71.一般黃酮類苷元難溶于、，易溶于等有機(jī)溶劑，二氫黃酮、異黃酮等型分子，水中溶解度稍大。黃酮苷由于結(jié)合了糖，水溶性，一般易溶于、等極性大的溶劑，難溶于、等

22、極性小的溶劑。2黃酮類化合物酸性強(qiáng)弱順序依次為大于大于大于，此性質(zhì)可用于提取分離。因7-或4-OH處于4-位羰基的，故酸性；而5-位羥基因與羰基形成，故酸性。3黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于水，加后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強(qiáng)弱不同，可用法分離，其中7-或4-OH黃酮可用溶液萃取，5-OH黃酮可用溶液萃取，萃取液分別酸化而分離。4用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時(shí)，應(yīng)注意堿液濃度不宜過(guò)大，以免破壞，加酸酸化時(shí)，也不宜調(diào)pH過(guò)低，以免生成使沉淀重新溶解，降低收率。5多數(shù)黃酮類化合物在200400nm范圍內(nèi)有兩個(gè)主要吸收帶，帶在 nm區(qū)間，帶在nm區(qū)間；帶是B環(huán)系統(tǒng)電子躍遷引起的吸收，帶

23、是A環(huán)系統(tǒng)的貢獻(xiàn)。黃酮類化合物的類型不同，其帶或帶的、不同，因此，根據(jù)黃酮類化合物在甲醇中的紫外光譜特征，可以推測(cè)它們的。6在黃酮類化合物甲醇液中加入位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基或，導(dǎo)致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的或。7在EI-MS中，黃酮類化合物有兩種基本裂解方式，裂解方式產(chǎn)生、 等碎片離子，裂解方式產(chǎn)生等碎片離子。黃酮類苷元分子中，A環(huán)上的取代，可通過(guò)測(cè)定離子的質(zhì)荷比來(lái)確定，同理B環(huán)上的取代，可通過(guò)測(cè)定離子的質(zhì)荷比來(lái)確定。對(duì)于黃酮醇類苷元，也可通過(guò)比較B2+離子與分子離子之間的質(zhì)荷比，推斷環(huán)及環(huán)的取代情況。（四）問(wèn)答題 1-61寫(xiě)出黃酮（醇）、二氫黃酮（

24、醇）、異黃酮、查耳酮、花色素類的基本母核。2用化學(xué)方法鑒別大豆素、木犀草素、槲皮素。3如何用UV法鑒別黃酮、黃酮醇、二氫黃酮、異黃酮、查耳酮4簡(jiǎn)述從中藥黃芩中提取黃芩苷的依據(jù)。5簡(jiǎn)述用堿溶酸沉法從槐米中提取蕓香苷加石灰乳及硼砂的目的。6某花類藥材中含3，5，7-三羥基黃酮，3，5，7，4´-四羥基黃酮及其苷，還有脂溶性色素、粘液質(zhì)、糖類等雜質(zhì)，設(shè)計(jì)提取分離有效成分的流程（并注明雜質(zhì)所在部位）。參 考 答 案（一）選擇題A型題1.A2.D3.C4.E5.B6.E7.E8.B9.C10.C11.D12.E13.D14.C15.B16.A17.D18.A19.E20.C21.B22.C23

25、.B24.D25.E26.C27.D28.A29.D30.A31.D32.B33.A34.C35.B36.A37.E38.D39.A40.B41.B42.C43.A44.E45.BB型題46.A47.E48.B49.D50.C51.B52.E53.D54.B55.A56.B57.A58.A59.C60.E61.E62.C63.A64.B65.D66.C67.A68.B69.B70.D71.D72.C73.B74.B75.A76.D77.E78.A79.B80.C81.D82.C83.E84.B85.E86.A87.A88.D89.B90.C91.C92.E93.D94.B95.A96.A97.

26、D98.E99.C100.BC型題101.A102.B103.D104.A105.C106.C107.B108.A109.B110.D111.D112.A113.B114.C115.A116.A117.B118.B119.A120.B121.B122.C123.B124.A125.C126.C127.A128.A129.B130.B131.C132.D133.A134.B135.BX型題136.ACE137.BDE138.ABDE139.AE140.BE141.BCD142.CD143.AC144.ABD145.CDE146.CE147.ACE148.ABE149.BD（二）名詞解釋1是指一類存在于自然界，具有2-苯基色原酮結(jié)構(gòu)的化合物?，F(xiàn)泛指具有6C-3