武漢理工大學(xué)2011材料學(xué)院研究生復(fù)試筆試真題_第1頁
武漢理工大學(xué)2011材料學(xué)院研究生復(fù)試筆試真題_第2頁
武漢理工大學(xué)2011材料學(xué)院研究生復(fù)試筆試真題_第3頁
武漢理工大學(xué)2011材料學(xué)院研究生復(fù)試筆試真題_第4頁
武漢理工大學(xué)2011材料學(xué)院研究生復(fù)試筆試真題_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、2011年,材料學(xué)院研究生復(fù)試筆試復(fù)材專業(yè)問答題1、試結(jié)合你所學(xué)的專業(yè)簡述某種材料的生產(chǎn)工藝流程(可用方框圖表示)2、試簡述金屬材料,無機(jī)非金屬材料,高分子材料的化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性能特點(diǎn)、以及它們密度的相對(duì)大小。3、如何提高高分子材料的耐熱性、強(qiáng)度以及韌性。4、聚合物的結(jié)晶程度對(duì)其各項(xiàng)性能有何影響?5、現(xiàn)代材料測試技術(shù),簡述一種現(xiàn)代材料測試技術(shù),并舉例說明它在材料科學(xué)研究中的應(yīng)用2、影響斷裂強(qiáng)度的因素(1)分子量的影響分子量是對(duì)高分子材料力學(xué)性能(包括強(qiáng)度、彈性、韌性)起決定性作用的結(jié)構(gòu)參數(shù)。低分子有機(jī)化合物一般沒有力學(xué)強(qiáng)度(多為液體),高分子材料要獲得強(qiáng)度,必須具有一定聚合度,使分子間作

2、用力足夠大才行。不同聚合物,要求的最小聚合度不同。如分子間有氫鍵作用的聚酰胺類約為40個(gè)鏈節(jié);聚苯乙烯約80個(gè)鏈節(jié)。超過最小聚合度,隨分子量增大,材料強(qiáng)度逐步增大。但當(dāng)分子量相當(dāng)大,致使分子間作用力的總和超過了化學(xué)鍵能時(shí),材料強(qiáng)度主要取決于化學(xué)鍵能的大小,這時(shí)材料強(qiáng)度不再依賴分子量而變化(圖4-36)。另外,分子量分布對(duì)材料強(qiáng)度的影響不大。圖4-36 聚苯乙烯和聚碳酸酯的拉伸強(qiáng)度與分子量的關(guān)系(2)結(jié)晶的影響結(jié)晶對(duì)高分子材料力學(xué)性能的影響也十分顯著,主要影響因素有結(jié)晶度、晶粒尺寸和晶體結(jié)構(gòu)。一般影響規(guī)律是:隨著結(jié)晶度上升,材料的屈服強(qiáng)度、斷裂強(qiáng)度、硬度、彈性模量均提高,但斷裂伸長率和韌性下降。

3、這是由于結(jié)晶使分子鏈排列緊密有序,孔隙率低,分子間作用增強(qiáng)所致。表4-4給出聚乙烯的斷裂性能與結(jié)晶度的關(guān)系。表4-4 聚乙烯的斷裂性能與結(jié)晶度的關(guān)系結(jié)晶度 / 65758595斷裂強(qiáng)度 /14.4182540斷裂伸長率 / 50030010020晶粒尺寸和晶體結(jié)構(gòu)對(duì)材料強(qiáng)度的影響更大。均勻小球晶能使材料的強(qiáng)度、伸長率、模量和韌性得到提高,而大球晶將使斷裂伸長和韌性下降。大量的均勻小球晶分布在材料內(nèi),起到類似交聯(lián)點(diǎn)作用,使材料應(yīng)力-應(yīng)變曲線由軟而弱型轉(zhuǎn)為軟而韌型,甚至轉(zhuǎn)為有屈服的硬而韌型(圖4-37)。因此改變結(jié)晶歷史,如采用淬火,或添加成核劑,如在聚丙烯中添加草酸酞作為晶種,都有利于均勻小球晶

4、生成,從而可以提高材料強(qiáng)度和韌性。表4-5給出聚丙烯的拉伸性能受球晶尺寸的影響。晶體形態(tài)對(duì)聚合物拉伸強(qiáng)度的影響規(guī)律是,同一聚合物,伸直鏈晶體的拉伸強(qiáng)度最大,串晶次之,球晶最小。圖4-37 聚丙烯應(yīng)力-應(yīng)變曲線與球晶尺寸的關(guān)系表4-5 聚丙烯拉伸性能與球晶尺寸的關(guān)系球晶尺寸 /拉伸強(qiáng)度 / MPa斷裂伸長率 / 1030.050010022.52520012.525(3)交聯(lián)的影響交聯(lián)一方面可以提高材料的抗蠕變能力,另一方面也能提高斷裂強(qiáng)度。一般認(rèn)為,對(duì)于玻璃態(tài)聚合物,交聯(lián)對(duì)脆性強(qiáng)度的影響不大;但對(duì)高彈態(tài)材料的強(qiáng)度影響很大。隨交聯(lián)程度提高,橡膠材料的拉伸模量和強(qiáng)度都大大提高,達(dá)到極值強(qiáng)度后,又趨

5、于下降;斷裂伸長率則連續(xù)下降(圖4-38)。熱固性樹脂,由于分子量很低,如果不進(jìn)行交聯(lián),幾乎沒有強(qiáng)度(液態(tài))。固化以后,分子間形成密集的化學(xué)交聯(lián),使斷裂強(qiáng)度大幅度提高。圖4-38 橡膠的拉伸強(qiáng)度與交聯(lián)劑用量的關(guān)系(4)取向的影響加工過程中分子鏈沿一定方向取向,使材料力學(xué)性能產(chǎn)生各向異性,在取向方向得到增強(qiáng)。對(duì)于脆性材料,取向使材料在平行于取向方向的強(qiáng)度、模量和伸長率提高,甚至出現(xiàn)脆-韌轉(zhuǎn)變,而在垂直于取向方向的強(qiáng)度和伸長率降低。對(duì)于延性、易結(jié)晶材料,在平行于取向方向的強(qiáng)度、模量提高,在垂直于取向方向的強(qiáng)度下降,伸長率增大。(5)溫度與形變速率的影響具體影響效果見圖4-30、4-31。由圖可見,

6、溫度對(duì)斷裂強(qiáng)度影響較小,而對(duì)屈服強(qiáng)度影響較大,溫度升高,材料屈服強(qiáng)度明顯降低。按照時(shí)-溫等效原則,形變速率對(duì)材料屈服強(qiáng)度的影響也較明顯。拉伸速率提高,屈服強(qiáng)度上升。當(dāng)屈服強(qiáng)度大到超過斷裂強(qiáng)度時(shí),材料受力后,尚未屈服已先行斷裂,呈現(xiàn)脆性斷裂特征。因此評(píng)價(jià)高分子材料的脆、韌性質(zhì)是有條件的,一個(gè)原本在高溫下、低拉伸速率時(shí)的韌性材料,處于低溫或用高速率拉伸時(shí),會(huì)呈現(xiàn)脆性破壞。所以就材料增韌改性而言,提高材料的低溫韌性是十分重要的。(一) 高分子材料的增強(qiáng)改性由于高分子材料的實(shí)際力學(xué)強(qiáng)度、模量比金屬、陶瓷低得多,應(yīng)用受到限制,因而高分子材料的增強(qiáng)改性十分重要。改性的基本思想是用填充、混合、復(fù)合等方法,將

7、增強(qiáng)材料加入到聚合物基體中,提高材料的力學(xué)強(qiáng)度或其它性能。常用的增強(qiáng)材料有粉狀填料(零維材料),纖維(一維材料),片狀填料(二維材料)等。除增強(qiáng)材料本身應(yīng)具有較高力學(xué)強(qiáng)度外,增強(qiáng)材料的均勻分散、取向以及增強(qiáng)材料與聚合物基體的良好界面親和也是提高增強(qiáng)改性效果的重要措施。1、粉狀填料增強(qiáng)粉狀填料的增強(qiáng)效果主要取決于填料的種類、尺寸、用量、表面性質(zhì)以及填料在高分子基材中的分散狀況。按性能分粉狀填料可分為活性填料和惰性填料兩類;按尺寸分有微米級(jí)填料、納米級(jí)填料等。由于在高分子材料中加入填料等于加入雜質(zhì)和缺陷,有引發(fā)裂紋和加速破壞的副作用,因此對(duì)填料表面進(jìn)行恰當(dāng)處理,加強(qiáng)它與高分子基體的親合性,同時(shí)防止

8、填料結(jié)團(tuán),促進(jìn)填料均勻分散,始終是粉狀填料增強(qiáng)改性中人們關(guān)心的焦點(diǎn)。這些除與填料本身性質(zhì)有關(guān)外,改性工藝、條件、設(shè)備等也都起重要作用。炭黑是典型活性填料,尺寸在亞微米級(jí),炭黑增強(qiáng)橡膠是最突出的粉狀填料增強(qiáng)聚合物材料的例子,增強(qiáng)效果十分顯著。表4-6列出幾種橡膠用炭黑或白炭黑(二氧化硅)增強(qiáng)改性的效果。可以看出,尤其對(duì)非結(jié)晶性的丁苯橡膠和丁腈橡膠,經(jīng)炭黑增強(qiáng)后拉伸強(qiáng)度提高10倍之多,否則這些橡膠沒有多大實(shí)用價(jià)值?;钚蕴盍系脑鰪?qiáng)效果主要來自其表面活性。炭黑粒子表面帶有好幾種活性基團(tuán)(羧基、酚基、醌基等),這些活性基團(tuán)與橡膠大分子鏈接觸,會(huì)發(fā)生物理的或化學(xué)的吸附。吸附有多條大分子鏈的炭黑粒子具有均勻

9、分布應(yīng)力的作用,當(dāng)其中某一條大分子鏈?zhǔn)艿綉?yīng)力時(shí),可通過炭黑粒子將應(yīng)力傳遞到其他分子鏈上,使應(yīng)力分散。而且即便發(fā)生某一處網(wǎng)鏈斷裂,由于炭黑粒子的“類交聯(lián)”作用,其他分子鏈仍能承受應(yīng)力,不致迅速危及整體,降低發(fā)生斷裂的可能性而起增強(qiáng)作用。表4-6 幾種橡膠采用炭黑增強(qiáng)的效果對(duì)比橡膠拉伸強(qiáng)度 / MPa增強(qiáng)倍數(shù)純膠含炭黑橡膠非結(jié)晶型硅橡膠0.3413.740丁苯橡膠1.9619.010丁腈橡膠1.9619.610結(jié)晶型天然橡膠19.031.41.6氯丁橡膠14.725.01.7丁基橡膠17.618.61.1 白炭黑補(bǔ)強(qiáng)碳酸鈣、滑石粉、陶土以及各種金屬或金屬氧化物粉末屬于惰性填料。對(duì)于惰性填料,需要經(jīng)

10、過化學(xué)改性賦予粒子表面一定的活性,才具有增強(qiáng)作用。例如用表面活性物質(zhì)如脂肪酸、樹脂酸處理,或用鈦酸酯、硅烷等偶聯(lián)劑處理,或在填料粒子表面化學(xué)接枝大分子等都有很好的效果。惰性填料除增強(qiáng)作用外,還能賦予高分子材料其他特殊性能和功能,如導(dǎo)電性、潤滑性、高剛性等,提高材料的性/價(jià)比。2、纖維增強(qiáng)纖維增強(qiáng)塑料是利用纖維的高強(qiáng)度、高模量、尺寸穩(wěn)定性和樹脂的低密度、強(qiáng)韌性設(shè)計(jì)制備的一種復(fù)合材料。兩者取長補(bǔ)短,復(fù)合的同時(shí)既克服了纖維的脆性,也提高了樹脂基體的強(qiáng)度、剛性、耐蠕變和耐熱性。常用的纖維材料有玻璃纖維、碳纖維、硼纖維、天然纖維等?;w材料有熱固性樹脂,如環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂、酚醛樹脂;也有熱塑性樹

11、脂,如聚乙烯、聚苯乙烯、聚碳酸酯等。用玻璃纖維或其他織物與環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯等復(fù)合制備的玻璃鋼材料是一種力學(xué)性能很好的高強(qiáng)輕質(zhì)材料,其比強(qiáng)度、比模量不僅超過鋼材,也超過其他許多材料,成為航空航天技術(shù)中的重要材料。表4-7給出用玻璃纖維增強(qiáng)熱塑性塑料的性能數(shù)據(jù),可以看到,增強(qiáng)后復(fù)合材料的性能均超過純塑料性能,特別拉伸強(qiáng)度、彈性模量得到大幅度提高。纖維增強(qiáng)塑料的機(jī)理是依靠兩者復(fù)合作用。纖維具有高強(qiáng)度可以承受高應(yīng)力,樹脂基體容易發(fā)生粘彈變形和塑性流動(dòng),它們與纖維粘結(jié)在一起可以傳遞應(yīng)力。圖4-39給出這種復(fù)合作用示意圖。材料受力時(shí),首先由纖維承受應(yīng)力,個(gè)別纖維即使發(fā)生斷裂,由于樹脂的粘結(jié)作用和塑性流

12、動(dòng),斷纖維被拉開的趨勢得到抑制,斷纖維仍能承受應(yīng)力。樹脂與纖維的粘結(jié)還具有抑制裂紋傳播的效用。材料受力引發(fā)裂紋時(shí),軟基體依靠切變作用能使裂紋不沿垂直應(yīng)力的方向發(fā)展,而發(fā)生偏斜,使斷裂功有很大一部分消耗于反抗基體對(duì)纖維的粘著力,阻止裂紋傳播。由此可見,纖維增強(qiáng)塑料時(shí),纖維與樹脂基體界面粘合性的好壞是復(fù)合的關(guān)鍵。對(duì)于與樹脂親合性較差的纖維,如玻璃纖維,使用前應(yīng)采用化學(xué)或物理方法對(duì)表面改性,提高其與基體的粘合力?;谏鲜鰴C(jī)理也可得知,在基體中,即使纖維都已斷裂,或者直接在基體中加入經(jīng)過表面處理的短纖維,只要纖維具有一定的長徑比,使復(fù)合作用有效,仍可以達(dá)到增強(qiáng)效果。實(shí)際上短纖維增強(qiáng)塑料、橡膠的技術(shù)都有

13、很好的發(fā)展,部分已應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐。按復(fù)合作用原理,短纖維的臨界長度Lc可按下式計(jì)算:三、高分子材料的抗沖擊強(qiáng)度和增韌改性高分子材料抗沖擊強(qiáng)度是指標(biāo)準(zhǔn)試樣受高速?zèng)_擊作用斷裂時(shí),單位斷面面積(或單位缺口長度)所消耗的能量。它描述了高分子材料在高速?zèng)_擊作用下抵抗沖擊破壞的能力和材料的抗沖擊韌性,有重要工藝意義。但它不是材料基本常數(shù),其量值與實(shí)驗(yàn)方法和實(shí)驗(yàn)條件有關(guān)。它也不是標(biāo)準(zhǔn)的材料強(qiáng)度性能指標(biāo)。(一) 抗沖擊強(qiáng)度實(shí)驗(yàn)測定材料抗沖擊強(qiáng)度的實(shí)驗(yàn)方法有:(1)高速拉伸試驗(yàn);(2)落錘式?jīng)_擊試驗(yàn);(3)擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn)。經(jīng)常使用的是擺錘式?jīng)_擊試驗(yàn),根據(jù)試樣夾持方式的不同,又分為懸臂梁式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)(Izod)和

14、簡支梁式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)(Charpy,圖4-40)。采用簡支梁式?jīng)_擊試驗(yàn)時(shí),將試樣放于支架上(有缺口時(shí),缺口背向沖錘),釋放事先架起的沖錘,讓其自由下落,打斷試樣,利用沖錘回升的高度,求出沖斷試樣所消耗的功A,按下式計(jì)算抗沖擊強(qiáng)度: (4-68)式中分別為試樣沖擊斷面的寬和厚,抗沖擊強(qiáng)度單位為。若實(shí)驗(yàn)求算的是單位缺口長度所消耗的能量,單位為。圖4-40 簡支梁式?jīng)_擊試驗(yàn)機(jī)(Charpy)示意圖由公式(4-59)得知,材料拉伸應(yīng)力-應(yīng)變曲線下的面積相當(dāng)于試樣拉伸斷裂所消耗的能量,也表征材料韌性的大小。它與抗沖擊強(qiáng)度不同,但兩者密切相關(guān)。很顯然,斷裂強(qiáng)度高和斷裂伸長率大的材料韌性也好,抗沖擊強(qiáng)度大。不同在于,兩種實(shí)驗(yàn)的應(yīng)變速率不同

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論