藥劑學第二章散劑和顆粒劑習題及答案解析_第1頁
藥劑學第二章散劑和顆粒劑習題及答案解析_第2頁
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文檔簡介

1、第二章散劑和顆粒劑一、最佳選擇題1、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A、毒、劇藥需要預先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散,以增加容量,便于稱量B、吸濕性強的藥物,宜在干燥的環(huán)境中混合C、分劑量的方法有目測法、重量法、容量法D、組分密度差異大者,將密度大者先放入混合容器中,再放入密度小者E、組分數(shù)量差異大者,宜采用等量遞加混合法2、比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳A、等量遞加混合B、多次過篩混合C、將輕者加在重者之上混合D、將重者加在輕者之上混合E、攪拌混合3、不影響散劑混合質量的因素是A、組分的比例B、各組分的色澤C、組分的堆密度D、含易吸濕性成分E、組分的吸濕性與帶電性4、下

2、列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律A、劑量小的毒、劇藥,應根據(jù)劑量的大小制成1:10,1:100或1:1000的倍散B、含液體組分時,可用處方中其他組分或吸收劑吸收C、幾種組分混合時,應先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器,以防損失D、組分密度差異大者,將密度小者先放入混合容器中,再放入密度大者E、組分數(shù)量差異大者,宜采用等量遞加混合法5、調配散劑時,下列物理性質中哪一條不是特別重要的A、休止角B、附著性和凝聚性C、充填性D、飛散性E、磨損度6、關于散劑的描述哪種是錯誤的A、散劑系指藥物或與適宜的輔料經粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑B、散劑與片劑比較,散劑易分散、起效迅速、生物利用度高C

3、、混合時摩擦產生靜電而阻礙粉末混勻,通??杉由倭勘砻婊钚詣┛朔﨑、散劑與液體制劑比較,散劑比較穩(wěn)定E、散劑比表面積大,揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑7、散劑按組成藥味多少可分為A、單散劑與復散劑B、倍散與普通散劑C、內服散劑與外用散劑D、分劑量散劑與不分劑量散劑E、一般散劑與泡騰散劑8、散劑按用途可分為A、單散劑與復散劑B、倍散與普通散劑C、內服散劑與外用散劑D、分劑量散劑與不分劑量散荊E、一般散劑與泡騰散劑9、對散劑特點的錯誤描述是A、表面積大、易分散、奏效快B、便于小兒服用C、制備簡單、劑量易控制D、外用覆蓋面大,但不具保護、收斂作用E、貯存、運輸、攜帶方便10、關于粉體潤濕性的敘述正確的

4、是A、粉體的潤濕性與顆粒刺的崩解無關B、粉體的潤濕性由接觸角表示C、粉體的潤濕性由休止角表示D、接觸角小,粉體的潤濕性差E、休止角小,粉體的潤濕性差11、下列關于休止角的正確表述為A、休止角越大,物料的流動性越好B、休止角大于40°時,物料的流動性好C、休止角小于40。時,物料的流動性可以滿足生產的需要D、粒徑大的物料休止角大E、粒子表面粗糙的物料休止角小12、藥物的過篩效率與哪個因素無關A、藥物的帶電性B、藥物粒子的形狀C、藥粉的色澤D、粉層厚度E、藥粉的干燥程度13、中國藥典規(guī)定的粉末的分等標準錯誤的是40%的粉末60%的粉末95%的粉末95%的粉末95%的粉末A、粗粉指能全部通

5、過三號篩,但混有能通過四號篩不超過B、中粉指能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過C、細粉指能全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于D、最細粉指能全部通過六號篩,并含能通過七號篩不少于E、極細粉指能全部通過八號篩,并含能通過九號篩不少于14、下列關于粉碎方法的敘述哪項是錯誤的A、處方中某些藥物的性質和硬度相似,可以進行混合粉碎B、混合粉碎可以避免一些黏性藥物單獨粉碎的困難C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作結合進行D、藥品的大生產中濕法粉碎用得多E、自由粉碎效率高,可連續(xù)操作15、下列關于粉碎的敘述哪項是錯誤的A、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作B、濕法粉碎可以使能量消耗增加C、

6、濕法粉碎是指藥物中加入適當水或其他液體進行研磨粉碎的方法D、由于液體對物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎E、濕法操作可避免操作時粉塵飛揚,減輕某些有毒藥物對人體的危害16、將一種物質研磨成極細粉末的過程叫做A、升華B、滲漉C、粉碎D、混合E、加液研磨17、有關粉體性質的錯誤表述是A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角B、休止角越小,粉體的流動性越好C、松密度是粉體質量除以該粉體所占容器體積所求得的密度D、接觸角B越小,則粉體的潤濕性越好E、氣體透過法可以測得粒子內部的比表面積18、泡騰顆粒劑遇水產生大量氣泡,這是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應后所放出的何氣體所致A、二氧化碳B、二氧

7、化氮C、氧氣D、氫氣E、氮氣19、顆粒劑的工藝流程為A、制軟材t制濕顆粒t分級t分劑量t包裝B、制軟材t制濕顆粒t干燥t整粒與分級t包裝C、粉碎T過篩T混合T分劑量t包裝D、制軟材T制濕顆粒T干燥T整粒T包裝E、制軟材T制濕顆粒T千燥T整粒T壓片T包裝20、關于顆粒劑的錯誤表述是A、顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑B、顆粒劑應用和攜帶比較方便,溶出和吸收速度較快C、顆粒劑都要溶解在水中服用D、顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等E、顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等21、關于顆粒劑的錯誤表述是A、飛散性和附著性比散劑較小B、吸濕性和聚集性

8、較小C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑D、顆粒劑的含水量不得超過4.0%E、顆粒劑可以直接吞服,也可以沖入水中飲22、粉體的潤濕性由哪個指標衡量A、休止角B、接觸角C、CRHD、孔隙率E、比表面積23、當藥物粉末本身(結晶水或吸附水)所產生的飽和水蒸氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時產生A、風化B、水解C、吸濕D、降解E、異構化24、CRH為評價散劑下列哪項性質的指標A、流動性B、吸濕性C、黏著性D、風化性E、聚集性25、一般應制成倍散的是A、小劑量的劇毒藥物的散劑B、眼用散劑C、外用散劑D、含低共熔成分的散劑E、含液體成分的散劑26、散劑在分劑量時哪種描述是錯誤的A、機械化生產多采用容量法B、含毒、劇藥

9、的散齊惟分劑量時一般采用重量法C、藥物的流動性、密度差、吸濕性會影響分劑量的準確性D、分劑量的速度越快,分劑量越準確E、目測法在分劑量時準確性差27、組分數(shù)量差異大的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳A、長時間研磨混合B、配研法C、加吸收劑D、長時間攪拌混合E、多次過篩混合28、以下與六號篩對應的是A、65目篩B、80目篩C、100目篩D、120目篩E、150目篩29、有關粉體粒徑測定的不正確表述是A、用顯微鏡法測定時,一般需測定200-500個粒子B、沉降法適用于100艸以下粒子的測定C、篩分法常用于45ym以上粒子的測定D、中國藥典中的九號篩的孔徑大于一號篩的孔徑E、工業(yè)篩用每時(1英

10、寸)長度上的篩孔數(shù)目表示30、有關粉碎的不正確表述是A、粉碎是將大塊物料破碎成較小顆粒或粉末的操作過程B、粉碎的主要目的是減小粒徑,增加比表面積C、粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收D、粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度E、粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性31、有關粉體性質的錯誤表述是A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角B、休止角越小,粉體的流動性越好C、松密度是粉體質量除以該粉體所占容器體積所求得的密度D、接觸角越小,則粉體的潤濕性越好E、氣體透過法可以測得粒子內部的比表面積32、有關篩分的錯誤表述是A、物料中含濕量大,易堵塞篩孔B、物料的表

11、面狀態(tài)不規(guī)則,不易過篩C、物料的粒度越接近篩孔直徑時越易過篩D、物料的密度小,不易過篩E、篩面的傾斜角度影響篩分的效率33、某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑,但藥物的劑量僅為0.0005g,故應先制成A、10倍散B、50倍散C、100倍散D、500倍散E、1000倍散34、15gA物質與20gB物質(CRH值分別為78%和60%),按Elder假說計算,兩者混合物的CRH值為A、26.5%B、38%C、46.8%D、52.5%E、66%35、配制倍散時常用的稀釋劑不恰當?shù)氖茿、糊精B、淀粉C、糖粉D、乳糖E、羧甲基纖維素鈉36、以下關于吸濕性的敘述,不正確的是A、水溶性藥物均有固定的CRH值B、

12、CRH值可作為藥物吸濕性指標,一般CRH愈大,愈不易吸濕C、幾種水溶性藥物混合后,混合物的CRH與各組分的比例無關D、為選擇防濕性輔料提供參考,一般應選擇CRH值大的物料作輔料E、控制生產、貯藏的環(huán)境條件,應將生產以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以上,以防止吸濕37、以下工藝流程符合散劑制備工藝的是A、物料前處理-混合-篩分-粉碎-分劑量-質量檢查-包裝儲存B、物料前處理-粉碎-篩分-分劑量-混合-質量檢查-包裝儲存C、物料前處理-粉碎-分劑量-篩分-混合-質量檢查-包裝儲存D、物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質量檢查-包裝儲存E、物料前處理-篩分-粉碎-混合-分劑量-質量檢查-

13、包裝儲存38、以下有關粉碎的藥劑學意義,敘述錯誤的是A、為了提高藥物的穩(wěn)定性B、有利于各成分混合均勻C、有助于從天然藥物提取有效成分D、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收E、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性39、我國工業(yè)用標準篩號常用目”表示,其中目”是指A、每英寸長度上篩孔數(shù)目B、每市寸長度上篩孔數(shù)目C、每厘米長度上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目40、測定粉體比表面積可采用哪種方法A、篩分法B、沉降法C、顯微鏡法D、氣體吸附法E、庫爾特計數(shù)法41、粉體學中,用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內的體積計算的密度稱為A、密度B、真密度C、粒密度D、堆密度E、高

14、壓密度42、表示各個粒徑相對應的粒子占全體粒子群中的百分比的是A、對應分布B、數(shù)率分布C、積分分布D、頻率分布E、累積分布二、配伍選擇題1、A.含量均一B.獲取粒徑均勻的粒子C.將粒子的粒徑減小D.促進藥物的潤濕E.提高藥物的穩(wěn)定性<1>、粉碎的目的<2>、混合的目的<3>、篩分的目的2、A定方向徑B等價徑C體積等價徑D有效徑E篩分徑<1>、粉體粒子的外接圓的直徑稱為<2>、根據(jù)沉降公式(Stocks方程)計算所得的直徑稱為3、A.最粗粉B. 粗粉C. 細粉D. 最細粉E. 極細粉<1>、能全部通過六號篩,但混有能通過七號

15、篩不少于95%的粉末是<2>、能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40%的粉末是4、A.氣霧劑B. 顆粒劑C. 膠囊劑D. 軟膏劑E. 膜劑<1>、需要進行溶化性檢查的劑型是<2>、需要進行崩解時限檢查的劑型是<3>、干燥失重不得超過2.0%的劑型是5、A.球磨機B. 氣流式粉碎機C. V型混合機D. 沖擊式粉碎機E. 膠體磨<1>、物料在定子和轉子間的縫隙間受剪切作用而制成混懸劑或乳劑的設備<2>、具有焦耳一湯姆遜冷卻效應,適用于熱敏性物料的粉碎設備6、A.±15%B. ±0%C. ±

16、8%D. ±%E. ±%<1>、平均裝量1.0g及1.0g以下顆粒劑的裝量差異限度是<2>、平均裝量6.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是7、A.閉塞粉碎B. 開路粉碎C. 濕法粉碎D. 低溫粉碎E. 混合粉碎<1>、連續(xù)把物料供給粉碎機并不斷地從粉碎機中取出細粉的方法屬于<2>、在固體石蠟的粉碎過程中加人干冰的方法屬于8、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時限E.衛(wèi)生學檢查以下有關質量檢查要求<1>、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項目<2>、顆粒劑、散劑均需檢查的項目9、A.混懸劑中藥物粒子的粉碎B.

17、對低熔點或熱敏感藥物的粉碎C. 水分小于5%的一般藥物的粉碎D. 易揮發(fā)、刺激性較強藥物的粉碎E. 比重較大難溶于水而又要求特別細的藥物的粉碎下列不同性質的藥物最常用的粉碎方法是<1>、流能磨粉碎<2>、干法粉碎<3>、水飛法粉碎<4>、球磨機粉碎三、多項選擇題1、中國藥典中顆粒劑的質量檢查項目包括A、外觀B、粒度C、干燥失重D、溶化性E、裝量差異2、散劑的主要檢查項目是A、吸濕性B、粒度C、外觀均勻度D、裝量差異E、干燥失重3、下列哪幾條符合散劑制備的一般規(guī)律A、組分可形成低共熔混合物時,易于混合均勻B、含液體組分時,可用處方中其他組分或吸收劑

18、吸收C、組分數(shù)量差異大者,采用等量遞加混合法D、吸濕性強的藥物,宜在干燥的環(huán)境中混合E、因摩擦產生靜電時,可用潤滑劑作抗靜電劑4、藥物的過篩效率與哪些因素有關A、藥粉的粒徑范圍B、藥粉的水分含量C、過篩時間D、密度E、震動強度和頻率5、粉碎的意義在于A、細粉有利于固體藥物的溶解和吸收,可以提高難溶性藥物的生物利用度B、細粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻,混合度與各成分的粒徑有關C、有利于堆密度的減少、晶型轉變D、有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性,提高制劑質量與藥效E、有助于從天然藥物中提取有效成分6、關于散劑的描述正確的是A、混合的方法有研磨混合、過篩混合、攪拌混合B、選擇C

19、RH值大的物料作輔料有利于散劑的質量C、局部用散劑不需要檢查粒度D、粉碎度是物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值E、散劑按劑量分為單散劑與復散劑,按用途分為內服散、溶液散、外用散、撒布散等7、在散劑的制備過程中,目前常用的混合機理有A、攪拌混合B、過篩混合C、研磨混合D、對流混合E、擴散混合8、在散劑的制備過程中,目前常用的混合方法有A、攪拌混合B、過篩混合C、研磨混合D、對流混合E、擴散混合9、倍散的稀釋倍數(shù)有A、1000倍B、10倍C、1倍D、100倍E、10000倍10、粉體的性質包括A、粒子大小與分布B、比表面積C、孔隙率D、吸濕性E、流動性11、表示物料流動性的方法有A、休止角B、接

20、觸角C、流出速度D、臨界相對濕度E、粘度系數(shù)12、影響物料流動性的因素有A、物料的粒徑B、物料的表面狀態(tài)C、物料粒子的形狀D、物料的溶解性能E、物料的化學結構13、粉體學研究的內容包括A、表面性質B、力學性質C、電學性質D、微生物學性質E、以上都對14、下列關于混合敘述正確的是A、數(shù)量差異懸殊,組分比例相差過大時,則難以混合均勻B、倍散一般采用配研法制備C、若密度差異較大時,應將密度大者先放人混合容器中,再放人密度小者D、有的藥物粉末對混合器械具吸附性,一般應將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底,量少且易吸附者后加入E、散劑中若含有液體組分,應將液體和輔料混合均勻15、以下關于粉體潤濕性的敘述,正

21、確的是A、接觸角越大,潤濕性越好B、固體的潤濕性由接觸角表示C、接觸角最小為0°最大為180°D、潤濕是固體界面由固-液界面變?yōu)楣?氣界面的現(xiàn)象E、粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等固體制劑的溶解性、崩解性等具有重要意義16、以下關于粉體流動性的評價方法,敘述正確的是A、休止角越大,流動性越好B、休止角大于40°可以滿足生產流動性的需要C、休止角常用的測定方法有注入法、排出法、傾斜角法等D、休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角,常用其評價粉體流動性E、流出速度是將粉體加入漏斗中測定全部粉體流出所需的時間來描述答案部分一、最佳選擇題1、【正確答案】D【答案解析

22、】性質相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻,但若密度差異較大時,應將密度?。ㄙ|輕)者先放入混合容器中,再放入密度大(質重)者,這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚,密度大者沉于底部而不易混勻。2、【正確答案】D【答案解析】性質相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻,但若密度差異較大時,應將密度?。ㄙ|輕)者先放入混合容器中,再放入密度大(質重)者,這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚,密度大者沉于底部而不易混勻。即重者加在輕者之上混合?!菊_答案】B【答案解析】影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施 組分的比 組分的密度 組分的吸附性與帶電性 含液體或易吸濕性的組分 含可形成低共熔混合物的組分4、【正確答

23、案】C【答案解析】基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合,經一定時間后即可混勻,但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時,則難以混合均勻,此時應該采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合,即量小藥物研細后,加入等體積其他藥物細粉混勻,如此倍量增加混合至全部混勻,再過篩混合即成。5、【正確答案】E【答案解析】休止角決定粉末的流動性。附著性、凝聚性、充填性、飛散性影響散劑配制時的藥物加入順序、混合前是否采取適宜的處置措施。磨損度不是重要的性質,只是表明散劑配制時的損耗率。6、【正確答案】E【答案解析】散劑的藥物粉碎后,比表面積大,易使部分藥物起變化,揮發(fā)性成分易散失。所以,含有揮發(fā)油的成分,不易制成散劑。因

24、此,選項E錯誤。7、【正確答案】A【答案解析】散劑按組成藥味多少,可分為單散劑與復散劑;8、【正確答案】C【答案解析】散劑按用途,可分為溶液散、煮散、吹散、內服散、外用散等。例如,小兒清肺散供口服使用,而痱子粉則是一種外用散劑。9、【正確答案】D【答案解析】散劑特點: 粉碎程度大,比表面積大,易分散,起效快; 外用覆蓋面大,具保護、收斂等作用; 制備工藝簡單,劑量易于控制,便于兒童服用; 貯存、運輸、攜帶比較方便。10、【正確答案】B【答案解析】粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等對固體制劑的崩解性、溶解性等具有重要意義。粉體的潤濕性由接觸角表示。接觸角最小為0°最大為180°接觸

25、角越小,則粉體的潤濕性越好。11、【正確答案】C【答案解析】休止角:休止角越小,摩擦力越小,流動性越好,一般認為400寸可以滿足生產流動性的需要。應該注意的是,所得休止角的數(shù)據(jù)可能因測量方法的不同而有所不同,數(shù)據(jù)重現(xiàn)性差,所以不能把它看作粉體的一個物理常數(shù)。12、【正確答案】C【答案解析】過篩操作的影響因素歸納如下: 粒徑范圍:藥物的篩分粒徑越小,由于表面能、靜電等影響容易使粒子聚結成塊、或堵塞篩孔無法操作,一般篩分粒徑不小于7080ym,聚結現(xiàn)象嚴重時根據(jù)情況可采用濕法篩分。物料的粒度越接近于分界直徑(即篩孔直徑)時越不易分離; 水分含量:物料中含濕量增加,黏性增加,易成團或堵塞篩孔; 粒子

26、的形狀與性質:粒子的形狀、表面狀態(tài)不規(guī)則,密度小等,物料不易過篩; 篩分裝置的參數(shù):如篩面的傾斜角度、振動方式、運動速度、篩網(wǎng)面積、物料層厚度以及過篩時間等,保證物料與篩面充分接觸,給小粒徑的物料通過篩孔的機會。13、【正確答案】A【答案解析】固體粉末分級為了便于區(qū)別固體粉末的大小,固體粉末分為如下六個等級:最粗粉:指能全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20%的粉末;粗粉:指能全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40%的粉末;中粉:指能全部通過四號篩,但混有能通過五號篩不超過60%的粉末;細粉:指能全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于95%的粉末;最細粉:指能全部通過六號篩,并含能

27、通過七號篩不少于95%的粉末;極細粉:指能全部通過八號篩,并含能通過九號篩不少于95%的粉末。14、【正確答案】D【答案解析】15、【正確答案】B【答案解析】濕法粉碎是指在藥物粉末中加入適量的水或其他液體再研磨粉碎的方法,這樣加液研磨法”可以降低藥物粉末之間的相互吸附與聚集,提高粉碎的效果。16、【正確答案】C【答案解析】粉碎的概念粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆粒或粉末的操作過程,其主要目的是減少粒徑、增加比表面積。17、【正確答案】E【答案解析】解析:氣體透過法只能測粒子外部比表面積,而不能測得粒子內部空隙的比表面積。18、【正確答案】A【答案解析】泡騰顆粒劑系指含有碳酸氫鈉和有機酸,遇水可

28、放出大量氣體二呈泡騰狀的的顆粒劑。產生的氣體為二氧化碳?!驹擃}針對散劑”知識點進行考核】19、【正確答案】B【答案解析】顆粒劑的工藝流程為顆粒劑的工藝流程為制軟材t制濕顆粒t干燥t整粒與分級t包裝。20、【正確答案】C【答案解析】顆粒劑不一定都要溶解在水中服用。如混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度的干燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服。顆粒劑的主要特點是可以直接吞服,也可以沖入水中飲入,應用和攜帶比較方便,溶出和吸收速度較快?!驹擃}針對散劑”知識點進行考核】21、【正確答案】D【答案解析】顆粒劑干燥失重除另有規(guī)定外,照干燥失重測定法”測定,于105C干

29、燥至恒重,含糖顆粒應在80C減壓干燥,減失重量不得過2.0%。22、【正確答案】B【答案解析】粉體的潤濕性粉體的潤濕性對片劑、顆粒劑等對固體制劑的崩解性、溶解性等具有重要意義。粉體的潤濕性由接觸角表示。接觸角最小為0°最大為180°。接觸角越小,則粉體的潤濕性越好。23、【正確答案】C【答案解析】粉體的吸濕性藥物粉末置于濕度較大的空氣中時易發(fā)生不同程度的吸濕現(xiàn)象以至于出現(xiàn)粉末的流動性下降、固結等現(xiàn)象,甚至會影響到藥物的穩(wěn)定性。水溶性藥物和水不溶性藥物的吸濕性明顯不同。24、【正確答案】B【答案解析】具有水溶性的藥物粉末在相對較低濕度環(huán)境時一般吸濕量較小,但當相對濕度提高到某

30、一定值時,吸濕量急劇增加,此時的相對濕度被稱作臨界相對濕度(criticalrelativehumidity,CRH)。該值可以通過作圖法求得CRH是水溶性藥物的固有特征,是藥物吸濕性大小的衡量指標CRH越小則越易吸濕,反之,則不易吸濕CRH值的測定通常采用飽和溶液法。25、【正確答案】A【答案解析】倍散是在小劑量的毒劇藥中掭加一定量的填充劑制成的稀釋散,以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定:劑量0.1o.oig可配成10倍散(即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑),0.01O.OOIg配成100倍散,0.001g以下應配成1000倍散。配制1000倍散時應采用逐級稀釋法。26、【正確答案】

31、D【答案解析】27、【正確答案】B【答案解析】基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合,經一定時間后即可混勻,但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時,則難以混合均勻,此時應該采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合,即量小藥物研細后,加入等體積其他藥物細粉混勻,如此倍量增加混合至全部混勻,再過篩混合即成。28、【正確答案】C【答案解析】【該題針對篩分”知識點進行考核】29、【正確答案】D【答案解析】本題考查粉體粒徑的測定。粉體粒徑測定方法有顯微鏡法、沉降法、篩分法、庫爾特計數(shù)法。用顯微鏡法測定時,一般需測定200-500個粒子。沉降法適用于100ym以下粒子測定。篩分法常用于45ym以上粒子的測定。工業(yè)

32、篩用每時(1英寸)長度上的篩孔數(shù)目表示。中國藥典中的九號篩的孔徑為75ym,一號篩的孔徑2000ym。故本題答案應選D?!驹擃}針對第二章散劑和顆粒劑”知識點進行考核】30、【正確答案】D【答案解析】本題考查粉碎的定義、目的、意義。粉碎是指將大塊物料借助機械力破碎成適宜大小的粗粉或細粉的操作。它的主要目的是:增加藥物的表面積,促進藥物溶解;有利于制備各種藥物劑型;加速藥材中有效成分的溶解;便于調配、服用和發(fā)揮藥效;便于新鮮藥材的干燥和貯存;有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性。故本題答案應選D。【該題針對第二章散劑和顆粒劑”知識點進行考核】31、【正確答案】E【答案解析】本題考查粉體學的性

33、質。粉體學是研究固體粒子集合體的表面性質、力學性質、電學性質等內容的應用科學。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角,用0表示。休止角越小,粉體的流動性越好。松密度是粉體質量除以該粉體所占容器體積所求得的密度。粉體的潤濕性由接觸角表示,接觸角越小,則粉體的潤濕性越好。氣體透過法可以測得粒子外部的比表面積,但不能測得粒子內部的比表面積。氣體吸附法可測得粉體比表面積。故本題答案應選E?!驹擃}針對第二章散劑和顆粒劑”知識點進行考核】32、【正確答案】C【答案解析】本題考查影響過篩操作的因素。物料的粒度越接近于分界直徑(即篩孔直徑)時越不易分離。故本題答案應選C?!驹擃}針對第二章散劑和顆粒劑

34、”知識點進行考核】33、【正確答案】E【答案解析】本題考查倍散的制備。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散,以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定:劑量0.1-0.01g可配成10倍散(即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑),0.010.001g配成100倍散,0.001g以下應配成1000倍散。故本題答案應選E?!驹擃}針對第二章散劑和顆粒劑”知識點進行考核】34、【正確答案】C【答案解析】此題考查臨界相對濕度(CRH值)的概念。幾種水溶性藥物混合后,其吸濕性有如下特點:混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積,即CRHABCRHACRHB,而與各組分的比例無關”,此即所謂El

35、der假說。35、【正確答案】E【答案解析】此題考查配制倍散時常用的稀釋劑。常用的稀釋齊U有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。36、【正確答案】E【答案解析】此題考查散劑的吸濕性,臨界相對濕度(CRH值)的概念及測定的意義。CRH值可作為藥物吸濕性指標,一般CRH愈大,愈不易吸濕,應將生產以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下防止吸濕。37、【正確答案】D【答案解析】此題考查散劑制備的工藝過程。38、【正確答案】A【答案解析】此題考查粉碎的藥劑學意義。粉碎的目的在于減少粒徑,增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收,有利于各成分混合均勻,有利于提高固體藥

36、物在液體制劑中的分散性,有助于從天然藥物提取有效成分。39、【正確答案】A【答案解析】此題考查藥篩分類的方法。藥物可按其粒度篩分為不同粗細的藥粉。篩分采用不同藥篩進行。藥篩按中國藥典2010年版分為19號。另一種篩則為工業(yè)用標準篩,常用目”數(shù)表示篩號,即以1英寸長度所含的孔數(shù)表示。40、【正確答案】D【答案解析】此題考查測定粉體比表面積的方法。粉體比表面積測定方法有氣體吸附法和氣體透過法。41、【正確答案】D【答案解析】此題考查粉體密度的不同含義。真密度是粉體不包括顆粒內外空隙的體積(真體積)求得的密度;可通過加壓的方式除去粉體中的氣體進行測定,亦稱高壓密度;粒密度是以包括顆粒內空隙在內的體積

37、求得的密度;堆密度即松密度,是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度,其粉體所占體積包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內的體積。42、【正確答案】D【答案解析】此題考查粒度分布的表示方法。常用頻率分布表示各個粒徑相對應的粒子占全體粒子群中的百分比。二、配伍選擇題1、<1>、【正確答案】C【答案解析】粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆?;蚍勰┑牟僮鬟^程,其主要目的是減少粒徑、增加比表面積。<2>、【正確答案】A【答案解析】把兩種以上組分的物質均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合,其中包括固-固、固-液、液-液等組分的混合,混合操作以含量的均勻一致為目的。<3>、【正確答案】B【答案

38、解析】篩分的目的:概括起來就是為了獲得較均勻的粒子群,或者是篩除粗粉取細粉,或者是篩除細粉取粗粉,或者是篩除粗、細粉取中粉等。這對藥品質量以及制劑的順利進行都有重要的意義。2、<1>、【正確答案】B【答案解析】【該題針對粉體學”知識點進行考核】<2>、【正確答案】D【答案解析】【該題針對粉體學”知識點進行考核】3、<1>、【正確答案】D【答案解析】<2>、【正確答案】B【答案解析】粉末的分等(6等)最粗粉全部通過一號篩,但混有能通過三號篩不超過20%的粉末粗粉全部通過二號篩,但混有能通過四號篩不超過40%的粉末中粉全部通過四號篩,但混有能通過五號

39、篩不超過60%的粉末細粉全部通過五號篩,并含能通過六號篩不少于95%的粉末最細粉全部通過六號篩,并含能通過七號篩不少于95%的粉末極細粉全部通過八號篩,并含能通過九號篩不少于95%的粉末4、<1>、【正確答案】【答案解析】<2>、B【正確答案】C【答案解析】<3>、【正確答案】B【答案解析】本題考查顆粒劑和膠囊劑質量檢查。顆粒劑需進行溶化性檢查,并且干燥失重不超過2.0%,片劑、膠囊劑需進行崩解時限檢查。故本組題答案應選BCB。5、<1>、【正確答案】E【答案解析】<2>、【正確答案】B【答案解析】本題考查粉碎的設備。膠體磨為濕法粉碎

40、機,常用于混懸劑及乳劑分散系的粉碎;氣流式粉碎機又稱流能磨,由于高壓空氣從噴嘴噴出時產生焦耳一湯姆遜冷卻效應,故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。故本組題答案應選EB。6、<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】EBD?!敬鸢附馕觥勘窘M題考查顆粒劑的質量檢查項目裝量差異限度。顆粒劑裝量差異限度要求:1.0g及1.0g以下±10%;1.0g以上至1.5g±%1.5g以上至6.0g±%6.0g以上芳7、<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】D【答案解析】本組題考查粉碎的相關知識。連續(xù)把粉碎物

41、料供給粉碎機的同時不斷地從粉碎機中取出細粉的操作屬于開路粉碎,在固體石蠟的粉碎過程中加人干冰的方法屬于低溫粉碎。故本組題答案應選8、<1>、【正確答案】C【答案解析】<2>、【正確答案】E【答案解析】此題考察散劑和顆粒劑質量檢查項目。顆粒劑需進行溶化性檢查,散劑不用檢查;顆粒劑和散劑均需進行衛(wèi)生學檢查。<1>、【正確答案】B【答案解析】<2>、【正確答案】C【答案解析】<3>、【正確答案】E【答案解析】<4>、【正確答案】D【答案解析】此題考查粉碎的方法。流能磨是利用高速彈性流體使藥物顆粒與顆粒間或顆粒與器壁間相互碰撞而產

42、生粉碎作用,適合于抗生素、酶、低熔點及不耐熱物料粉碎;干法粉碎是用一般粉碎機粉碎,故物料應為含水量小于5%的干燥的物料;水飛法屬濕法粉碎,適合于難溶于水的貴重而且要求特別細的藥物;球磨機密閉性好,不產生粉塵飛揚,適合于毒藥、貴重藥、刺激性強的藥物。三、多項選擇題1、【正確答案】ABCDE【答案解析】顆粒劑的質量檢查項目包括外觀、粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異2、【正確答案】BCDE【答案解析】3、【正確答案】BCDE【答案解析】影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施 組分的比例:基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合,經一定時間后即可混勻,但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時,則難以混合均勻,

43、此時應該采用等量遞加混合法(又稱配研法)混合,即量小藥物研細后,加入等體積其他藥物細粉混勻,如此倍量增加混合至全部混勻,再過篩混合即成。 組分的密度:性質相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻,但若密度差異較大時,應將密度小(質輕)者先放人混合容器中,再放人密度大(質重)者,這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚,密度大者沉于底部而不易混勻。 組分的吸附性與帶電性:有的藥物粉末對混合器械具吸附性,影響混合也造成損失,一般應將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底,量少且易吸附者后加入。因混合摩擦而帶電的粉末常阻礙均勻混合,通??杉由倭勘砻婊钚詣┛朔?,也有人用潤滑劑作抗靜電劑,如阿司匹林粉中加0.25%0.5%

44、的硬脂酸鎂具有抗靜電作用。 含液體或易吸濕性的組分:散劑中若含有這類組分,應在混合前采取相應措施,方能混合均勻。如處方中有液體組分時,可用處方中其他組分吸收該液體,若液體組分量太多,宜用吸收劑吸收至不顯潤濕為止,常用吸收劑有磷酸鈣、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。若有易吸濕性組分,則應針對吸濕原因加以解決:A.如含結晶水(會因研磨放出結晶水引起濕潤),則可用等摩爾無水物代替;B.若是吸濕性很強的藥物(如胃蛋白酶等),則可在低于其臨界相對濕度條件下迅速混合,并密封防潮包裝;C.若組分因混合引起吸濕,則不應混合,可分別包裝。 含可形成低共熔混合物的組分:將二種或二種以上藥物按一定比例混合時,在室溫條件下,出現(xiàn)的潤濕與液化現(xiàn)象,稱作低共熔現(xiàn)象。此現(xiàn)象的產生不利于組分的混合。4、【正確答案】ABCDE【答案解析】過篩操作的影響因素歸納如下: 粒徑范圍:藥物的篩分粒徑越小,由于表面能、靜電等

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