基因檢測(cè)精準(zhǔn)醫(yī)療戰(zhàn)略合作合同

1、xxx精準(zhǔn)醫(yī)療戰(zhàn)略合作介紹一、精準(zhǔn)醫(yī)療背景上世紀(jì)50年代，DNA雙螺旋的發(fā)現(xiàn)促進(jìn)了人類(lèi)對(duì)自身疾病的進(jìn)一步研究和認(rèn)知，美國(guó)更是斥資數(shù)億美元進(jìn)行月中瘤疾病的研究，以期攻克這一絕癥”，但是對(duì)致病機(jī)理碎片化的理解和研究并沒(méi)有對(duì)現(xiàn)狀有實(shí)質(zhì)性的改觀，隨后，1986年，諾貝爾獎(jiǎng)獲得者，杜伯克在著名學(xué)術(shù)期刊science上撰文:ATurningPointinCancerReseach:SequencingTheHumanGenome癌癥研究的轉(zhuǎn)折點(diǎn)：人類(lèi)基因組測(cè)序)，文中指出，要想更清晰的研究月中瘤疾病，必須對(duì)單個(gè)細(xì)胞的基因組進(jìn)行測(cè)序，從而系統(tǒng)全面地解析人類(lèi)疾病的致病機(jī)理，基因組計(jì)劃的實(shí)施和完成將極大的推動(dòng)人

2、類(lèi)對(duì)月中瘤地研究，并且將在人類(lèi)生理和病理領(lǐng)域的探索發(fā)揮巨大作用。杜伯克的這篇短文引起了學(xué)術(shù)界和政界的廣泛關(guān)注，在克服種種困難之后，90年代初，由美國(guó)主導(dǎo)，中、英、法、德、日六國(guó)共同參與的人類(lèi)基因組計(jì)劃(HGP)正式啟動(dòng)，歷經(jīng)十幾年的共同協(xié)作和努力，在2000年宣布完成人類(lèi)基因組草圖的繪制工作。人類(lèi)基因組計(jì)劃的完成正式開(kāi)啟了分子生物學(xué)的大門(mén)，更是順理成章地推動(dòng)了癌癥基因組時(shí)代的到來(lái)。2015年1月20日，時(shí)任美國(guó)總統(tǒng)奧巴馬在白宮國(guó)情咨文中提出精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃(PrecisionMedicineInitiative),自此，精準(zhǔn)醫(yī)療”迅速在全球激起千層浪。隨后，中國(guó)政府在2016年宣布啟動(dòng)中國(guó)版本的精

3、準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃，科技部在3月8日正式發(fā)布了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究等重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)2016年度項(xiàng)目中報(bào)指南的通知。二、精準(zhǔn)醫(yī)療定義精準(zhǔn)醫(yī)療如何定義？精準(zhǔn)醫(yī)療是應(yīng)用現(xiàn)代分子遺傳技術(shù)、分子影像技術(shù)、生物信息技術(shù)等，結(jié)合患者的生活環(huán)境和臨床數(shù)據(jù)，并基于個(gè)體化基因檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的疾病分類(lèi)和診斷，從而量身打造”出的針對(duì)性很強(qiáng)的個(gè)體化預(yù)防和診療方案。從已有的臨床研究中可以得知，月中瘤是復(fù)雜因素導(dǎo)致的疾病，涉及眾多的基因突變和其他致病因素。人類(lèi)基因組圖譜的繪制完成推動(dòng)了癌癥分子生物學(xué)的研究，使我們對(duì)癌癥的病理分型也發(fā)生了重大的改變，早期主要以病理部位命名，諸如：肺癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等；后來(lái)，不同癌種結(jié)合細(xì)胞形態(tài)

4、的認(rèn)知使得對(duì)癌癥又進(jìn)行更進(jìn)一步的細(xì)化，諸如肺癌又分為小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌（腺癌、鱗癌、大細(xì)胞癌等）；隨著癌癥分子生物學(xué)和臨床研究的深入探究可知，眾多基因突變（驅(qū)動(dòng)基因）地累積和機(jī)體微環(huán)境的變化，導(dǎo)致了月中瘤的發(fā)生，諸如：EGFR、ALK、ROS1、HER2、KIT、BRAF、BRAC1/2、KIT、TP53等等，從而基于基因突變譜的異同將月中瘤又進(jìn)行了分子分型，如含有EGFR突變的IV期肺腺癌等?；隍?qū)動(dòng)基因的分子分型會(huì)更加細(xì)致化，以指導(dǎo)臨床對(duì)疾病的診療。同一種癌癥，例如肺癌，由于性別、年齡、生活習(xí)慣（吸煙與否等）等差異，可能在驅(qū)動(dòng)基因方面存在很大的差異，西方高加索人群非小細(xì)胞肺癌中，EG

5、FR突變率僅為10%左右，而在中國(guó)乃至東亞，EGFR在非小細(xì)胞肺癌中的突變可達(dá)到40-50%,在腺癌中該突變所占比例更高。針對(duì)不同的癌癥驅(qū)動(dòng)基因，部分已經(jīng)研制出相應(yīng)的靶向藥物，諸如：易瑞沙、特羅凱、凱美納、赫賽汀等等。在傳統(tǒng)的循證醫(yī)學(xué)治療中，醫(yī)生對(duì)某一大類(lèi)的患者可能根據(jù)經(jīng)驗(yàn)實(shí)施同一種藥物的治療（同癌同治），但是療效、毒副作用等卻千差萬(wàn)別；通過(guò)個(gè)體化的基因檢測(cè)，對(duì)患者進(jìn)行更詳細(xì)的驅(qū)動(dòng)基因分型之后，針對(duì)特定的患者實(shí)施誼制化的個(gè)體”診療方案（同癌異治、異癌同治），效果大大提升，毒副作用也能最大限度地降低和規(guī)避。三、精準(zhǔn)醫(yī)療開(kāi)展的必要性靶向治療的進(jìn)行需依賴針對(duì)個(gè)體的基因檢測(cè)，如早期的PCR、FISH和

6、近兩年火熱的NGS技術(shù)都能實(shí)現(xiàn)，在月中瘤進(jìn)入靶向治療早期，由于疾病研究進(jìn)展的局限性和技術(shù)發(fā)展的限制，單基因檢測(cè)居多，如非鱗癌行EGFR單基因檢測(cè)，陽(yáng)性即可使用一代靶向藥物；隨著研究的深入，更多的驅(qū)動(dòng)基因被發(fā)現(xiàn)，致病機(jī)理的復(fù)雜性導(dǎo)致單基因檢測(cè)已經(jīng)無(wú)法滿足診療的需求，如EGFR基因位于信號(hào)通路的上游，RAS基因是上游信號(hào)往下游傳遞的樞紐，如該基因突變，將不受上游EGFR信號(hào)的控制，在個(gè)體化用藥中，若同時(shí)存在EGFR和RAS基因突變，使用針對(duì)EGFR的靶向藥物敏感性將大大降低；同時(shí)更細(xì)致化的病理分型（如非小細(xì)胞肺癌可明確分為EGFR、ALK、ROS1等分型）也要求對(duì)患者進(jìn)行多基因平行檢測(cè)以指導(dǎo)臨床對(duì)

7、不同的患者施以不同的靶向藥物治療措施，如NCCN和CSCO指南在2017年版本中都推薦肺癌進(jìn)行多基因平行檢測(cè)。針對(duì)多基因平行檢測(cè)，目前占有較大優(yōu)勢(shì)的是二代測(cè)序平臺(tái)（NGS）,隨著技術(shù)的逐漸成熟，基因測(cè)序成本已經(jīng)大大降低，在基因變異檢測(cè)方面，NGS除了靈敏度高、特異性強(qiáng)之外，對(duì)已知和未知的突變、缺失、插入、易位、擴(kuò)增等變異都能兼顧，相較于傳統(tǒng)的PCR、FISH等檢測(cè)技術(shù)有較大優(yōu)勢(shì)，更重要的是，NGS技術(shù)也是未來(lái)精準(zhǔn)醫(yī)療依托的強(qiáng)有力和必備的技術(shù)支持。綜上，隨著技術(shù)浪潮的不斷革新和基礎(chǔ)研究的不斷完善，在月中瘤乃至其他疾病的診療中，將向基于個(gè)體化基因檢測(cè)的精準(zhǔn)醫(yī)療邁進(jìn)。故，在醫(yī)療單位中配備相應(yīng)的檢測(cè)技

8、術(shù)或者第三方合作檢測(cè)平臺(tái)，是必不可少的。四、精準(zhǔn)醫(yī)療與醫(yī)院的發(fā)展2015年9月8日，國(guó)務(wù)院辦公廳發(fā)布國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于推進(jìn)分級(jí)診療制度建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)中指出，建立分級(jí)診療制度，是合理配置醫(yī)療資源、促進(jìn)基本醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)均等化的重要舉措，是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、建立中國(guó)特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的重要內(nèi)容，對(duì)于促進(jìn)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)長(zhǎng)遠(yuǎn)健康發(fā)展、提高人民健康水平、保障和改善民生具有重要意義。核心為基層首診、雙向轉(zhuǎn)診、急慢分治、上下聯(lián)動(dòng)；最終形成小病在基層、大病進(jìn)醫(yī)院，康復(fù)回基層的格局。我國(guó)目前的醫(yī)療現(xiàn)狀是大醫(yī)院一號(hào)難求，人滿為患，而區(qū)域性的基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)卻面臨技術(shù)相對(duì)滯后、基層病源患者嚴(yán)重流失的局面。除了國(guó)家醫(yī)療資

9、源匹配問(wèn)題外，醫(yī)院需加強(qiáng)自身診療技術(shù)的提升，精準(zhǔn)醫(yī)療的實(shí)現(xiàn)需要配套的檢測(cè)檢驗(yàn)技術(shù)，如果該技術(shù)空缺，精準(zhǔn)醫(yī)療也是一紙空文，與此同時(shí)，醫(yī)院也將在精準(zhǔn)醫(yī)療的浪潮中處于不利的競(jìng)爭(zhēng)地位。在月中瘤的治療中，基因檢測(cè)技術(shù)已是必需，月中瘤科需同病理科協(xié)作進(jìn)行疾病的診療，基因檢測(cè)技術(shù)上的合作是病理科亟待解決的問(wèn)題。月中瘤科及相關(guān)科室醫(yī)生要對(duì)患者實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)醫(yī)療，必須進(jìn)行相應(yīng)的基因檢測(cè)，如果該技術(shù)支持未到位，將勢(shì)必會(huì)造成基層病源患者的流失。同時(shí)在分級(jí)診療和精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展大趨勢(shì)下，與時(shí)俱進(jìn)，以技術(shù)為導(dǎo)向的發(fā)展才能真正提升醫(yī)院的核心競(jìng)爭(zhēng)力，最大限度的保留基層病源患者，實(shí)現(xiàn)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)社會(huì)價(jià)值的最大化，造福當(dāng)?shù)匕傩?，服?wù)大

10、眾民生。五、XXX簡(jiǎn)介1xxx公司簡(jiǎn)介xxx利用最先進(jìn)的高通量基因測(cè)序技術(shù)和大數(shù)據(jù)分析平臺(tái)，為大眾提供個(gè)體化醫(yī)療指導(dǎo)和智能健康管理。公司于2014年5月成立于杭州市濱江區(qū)，2015年6月完成A輪5000萬(wàn)融資，為杭州瞪羚企業(yè)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)和杭州“5050”計(jì)劃引進(jìn)企業(yè)。xxx以讓基因科技為每一個(gè)人的健康服務(wù)”為使命，不斷開(kāi)發(fā)/轉(zhuǎn)化先進(jìn)的基因科技和醫(yī)學(xué)研究成果，為癌癥、心腦血管疾病等高發(fā)高危慢病提供涵蓋全周期的預(yù)測(cè)、預(yù)防、篩查診斷和精準(zhǔn)診療指導(dǎo)服務(wù)。經(jīng)過(guò)近3年的努力，xxx已經(jīng)發(fā)展為行業(yè)領(lǐng)先的基因科技公司。xxx產(chǎn)品&服務(wù)涉及月中瘤精準(zhǔn)診療和大眾健康管理兩大領(lǐng)域。1）月中瘤精準(zhǔn)診療領(lǐng)

11、域背景：我國(guó)癌癥呈現(xiàn)發(fā)病率、死亡率和年輕化三線上升趨勢(shì)，僅2015年就新增約430萬(wàn)癌癥患者，5年生存率只有30%,癌癥早診、早治和精準(zhǔn)診療勢(shì)在必行。產(chǎn)品：月中瘤個(gè)體化用藥基因檢測(cè)（液態(tài)活檢技術(shù)），只需抽取患者10ml血液（不需手術(shù)），利用xxx自主開(kāi)發(fā)的液態(tài)活檢技術(shù)，即可準(zhǔn)確檢測(cè)患者月中瘤基因突變信息。根據(jù)癌癥類(lèi)型和靶向藥物種類(lèi)不同，檢測(cè)患者藥物相關(guān)基因突變情況，為患者提供最有效的用藥方案，從而避免常規(guī)治療中反復(fù)試藥帶來(lái)的危害。xxx已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了針對(duì)肺癌、乳腺癌、胃癌、結(jié)直腸癌等高發(fā)癌癥的精準(zhǔn)診療基因檢測(cè)產(chǎn)品。延伸應(yīng)用：該技術(shù)可以向上延伸到月中瘤的早期篩查、輔助診斷，向下延伸到療效監(jiān)測(cè)和預(yù)后

12、，為月中瘤患者的整個(gè)診療周期提供全程監(jiān)控服務(wù)。2）大眾健康管理領(lǐng)域背景：上醫(yī)治未病”，全民健康戰(zhàn)略需要加強(qiáng)疾病預(yù)防和慢病管理產(chǎn)品：面向大眾，針對(duì)癌癥、心腦血管、代謝類(lèi)和精神類(lèi)等高發(fā)疾病，xxx開(kāi)發(fā)出檢測(cè)疾病遺傳/易感風(fēng)險(xiǎn)的基因檢測(cè)套裝，利用大數(shù)據(jù)計(jì)算模型分析受檢者疾病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，為大眾提供精準(zhǔn)的健康管理。延伸應(yīng)用：綜合受檢者的基因數(shù)據(jù)、生理數(shù)據(jù)、生活數(shù)據(jù)和環(huán)境數(shù)據(jù)，為客戶提供實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)的智能健康管理，以最大程度的預(yù)防疾病的發(fā)生，并最系統(tǒng)、精準(zhǔn)的進(jìn)行疾病的治療和管理。2 xxx學(xué)術(shù)帶頭人xxx團(tuán)隊(duì)約300人，70%以上具有碩士/博士學(xué)歷，技術(shù)團(tuán)隊(duì)平均年齡28歲。公司創(chuàng)始人王軍一為中科院遺傳學(xué)博士，

13、原華大基因科技高級(jí)副總裁，高級(jí)工程師，國(guó)家級(jí)領(lǐng)軍人才，長(zhǎng)期專(zhuān)注于基因科學(xué)研究和應(yīng)用轉(zhuǎn)化，在自然、自然遺傳學(xué)等國(guó)際頂級(jí)學(xué)術(shù)期刊發(fā)表論文20多篇。xxx由博士領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)深耕基因高通量測(cè)序行業(yè)長(zhǎng)達(dá)10年，從科研到臨床，提供從樣本提取、建庫(kù)、測(cè)序、分析到報(bào)告交付全流程環(huán)節(jié)。xxx自創(chuàng)世之初始終重視科學(xué)研究，并與國(guó)內(nèi)數(shù)百家三甲醫(yī)院建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系。xxx以王軍一博士領(lǐng)銜的xxx學(xué)術(shù)研究團(tuán)隊(duì)，具有專(zhuān)業(yè)的學(xué)術(shù)素養(yǎng)，熟知最新科研進(jìn)展，為xxx與各大科研單位開(kāi)展緊密的課題提供堅(jiān)實(shí)的智力輸出。xxx科研團(tuán)隊(duì)主要成員簡(jiǎn)介如下：王軍一，中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所博士，高級(jí)工程師；曾歷任華大基因業(yè)務(wù)部總監(jiān)、研發(fā)

14、部總監(jiān)、核心項(xiàng)目部總監(jiān)、華大科技高級(jí)副總裁；至今已在Nature、«Naturegenetics、«PNAS»和Genomeresearch等雜志發(fā)表論文20多篇；歷任：業(yè)務(wù)部總監(jiān)、研發(fā)部總監(jiān)、核心項(xiàng)目部總監(jiān)、華大科技高級(jí)副總裁；2013年被評(píng)為國(guó)家級(jí)領(lǐng)軍人物2015年入選高層次人才“5050計(jì)劃”；帶領(lǐng)xxx入選2016年度瞪羚企業(yè)”；2016年10月受聘山東師范大學(xué)客座教授。肖雯，2016年6月獲得于中國(guó)藥科大學(xué)與南京軍區(qū)軍事醫(yī)學(xué)研究所，獲得微生物與生化藥學(xué)博士學(xué)位，研究方向?yàn)橐簯B(tài)活檢；月中瘤精準(zhǔn)醫(yī)療；高通量測(cè)序；個(gè)體化用藥；基因科技。2016/6-至今，歷任

15、xxx精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)事業(yè)部產(chǎn)品經(jīng)理、產(chǎn)品總監(jiān)。沈丹，2013年獲得德國(guó)基爾大學(xué)博士學(xué)位，研究方向?yàn)樵轮辛龌蚪M、基因檢測(cè)技術(shù)、NGS測(cè)序。歷任xxx科研服務(wù)產(chǎn)品部總監(jiān)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)事業(yè)部醫(yī)學(xué)部總監(jiān)等職位。3 xxx產(chǎn)品檢測(cè)效果xxx具有醫(yī)療管理機(jī)構(gòu)頒發(fā)的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所資質(zhì)、PCR室間質(zhì)評(píng)滿分通過(guò)，產(chǎn)品覆蓋多個(gè)實(shí)體瘤用藥指導(dǎo)基因檢測(cè)（靶向藥和化療藥）、動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)、預(yù)后及遺傳性月中瘤風(fēng)險(xiǎn)篩查等眾多產(chǎn)品。xxx擁有強(qiáng)大的計(jì)算機(jī)硬件系統(tǒng)和信息分析能力，計(jì)算能力總峰值達(dá)到70Tflops,總內(nèi)存容量達(dá)到8.48TB,總存儲(chǔ)能力達(dá)至IJ1.2PB。產(chǎn)品依托Illumina二代高通量測(cè)序儀及PacBio三代測(cè)序儀，以及具有

16、自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的生物信息分析流程，性價(jià)比高，時(shí)效性強(qiáng)。xxx檢測(cè)產(chǎn)品信息全面，一次檢測(cè)即可得到多種藥物相關(guān)基因信息，節(jié)省時(shí)間和費(fèi)用，66基因，包含已上市靶向藥物44種，化療藥物12類(lèi)，臨床試驗(yàn)用藥46種）。xxx針對(duì)臨床合作產(chǎn)品可靈活組合（定制）：可根據(jù)需要自行選擇需檢測(cè)的藥物相關(guān)基因信息，避免數(shù)據(jù)冗余；xxx檢測(cè)產(chǎn)品具有高靈敏：自主設(shè)計(jì)的靶向捕獲探針組合和自主研發(fā)的MID標(biāo)記技術(shù)，能夠全面、準(zhǔn)確檢測(cè)出月中瘤組織/血液中極低比例的月中瘤細(xì)胞基因變異（能檢出ctDNA中突變頻率低至0.1%的突變信息）。xxx檢測(cè)產(chǎn)品均基于新一代測(cè)序平臺(tái)，可以同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因、多個(gè)位點(diǎn)、多種變異類(lèi)型（點(diǎn)突變，插入缺

17、失、拷貝數(shù)變異、融合），測(cè)序準(zhǔn)確度高（組織樣本基因檢測(cè)測(cè)序深度1000x;ctDNA檢測(cè)測(cè)序深度10000x）。xxx專(zhuān)業(yè)的數(shù)據(jù)分析結(jié)果，均源自自主研發(fā)的生物信息雙重糾錯(cuò)分析系統(tǒng)，可以鑒別出真正的體細(xì)胞突變；全面分析多基因各類(lèi)型的變異形式和突變豐度。客戶基于基礎(chǔ)分析數(shù)據(jù)，通過(guò)專(zhuān)業(yè)的報(bào)告信息解讀人員，基于生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)和遺傳學(xué)等專(zhuān)業(yè)知識(shí)，進(jìn)行全面的基因信息相關(guān)藥物信息分析；涵蓋已批準(zhǔn)上市和臨床試驗(yàn)中的適用藥物信息。4 xxx行業(yè)排名xxx于2014年5月成立于杭州市濱江區(qū)，2015年6月完成A輪5000萬(wàn)融資，為杭州瞪羚企業(yè)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)和杭州“505陰劃引進(jìn)企業(yè)。于2016年成為杭州新

18、一輪“505科劃首批引進(jìn)的人才團(tuán)隊(duì)，并獲政府1000萬(wàn)創(chuàng)業(yè)資助。xxx先后獲得杭州市雛鷹、瞪羚、高新和國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)認(rèn)證。經(jīng)過(guò)近3年的努力，xxx已經(jīng)發(fā)展為行業(yè)領(lǐng)先的基因科技公司。經(jīng)過(guò)近3年的發(fā)展，xxx已達(dá)到行業(yè)領(lǐng)先水平，配備了高標(biāo)準(zhǔn)的硬件、軟件和系統(tǒng)的高科技人才平臺(tái)。公司辦公場(chǎng)地近3000平米，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)平臺(tái)和計(jì)算平臺(tái)累計(jì)投資3000多萬(wàn)；已獲得第三方醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)，每月樣品檢測(cè)能力達(dá)2萬(wàn)份；已建成大數(shù)據(jù)高性能計(jì)算中心，擁有CPU5000多個(gè)，存儲(chǔ)能力達(dá)2PB;通過(guò)了ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證；有近20項(xiàng)軟著和專(zhuān)利。xxx技術(shù)團(tuán)隊(duì)覆蓋醫(yī)學(xué)、生物學(xué)、IT等多個(gè)專(zhuān)業(yè)，具備強(qiáng)大的研發(fā)能力；營(yíng)銷(xiāo)團(tuán)隊(duì)均為具有多年的臨床和健康管理推廣經(jīng)驗(yàn)的專(zhuān)業(yè)從業(yè)人員，已與國(guó)內(nèi)幾十家三甲醫(yī)院建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系。xxx與河北耀群檢驗(yàn)正式達(dá)成戰(zhàn)略聯(lián)盟合作關(guān)系。雙方將以相互信任、相互尊重為前提，實(shí)行實(shí)體戰(zhàn)略重組，走向一體化運(yùn)營(yíng)新軌道。重組之后，利用雙方優(yōu)勢(shì)實(shí)現(xiàn)合作共贏，共同圍繞醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)和基因檢測(cè)，開(kāi)展基因大數(shù)據(jù)、精準(zhǔn)醫(yī)療和健康智慧化的科研與臨床應(yīng)用工作。2017年5月，基因谷根據(jù)專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)、技術(shù)實(shí)力、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?、質(zhì)控水平