專題五遺傳的基本規(guī)律PPT課件

1、專題五 遺傳的根本規(guī)律考綱要求內(nèi)容要求1.遺傳的基本規(guī)律（1）孟德爾遺傳實驗的基本方法（2）基因的分離定律和自由組合定律（3）基因與性狀的關(guān)系2.性別的決定與伴性遺傳（1）性別的決定（2）伴性遺傳應試戰(zhàn)略 遺傳規(guī)律不僅有重要的實際價值 , 而且在實際中與人類的消費、生活關(guān)系極為親密。從近幾年高考試題看 , 孟德爾遺傳實驗過程、分子程度的解釋、遺傳圖譜的斷定、遺傳規(guī)律在消費實際中的運用等內(nèi)容 , 構(gòu)成了命制大型綜合題的目的素材 , 成為每年必考的內(nèi)容之一?；蜃栽诮M合定律的普通特點9種表現(xiàn)型同親本親本為AABBaabb時：10/169/16 + 1/16親本為AAbbaaBB時：6/163/16

2、 + 3/16P雙顯雙顯AABBA顯顯AAbbaabb雙隱雙隱aaBBB顯顯 AaBbAaBb雙顯雙顯F1F2基因型AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、aaBB、Aabb、aaBb、aabb表現(xiàn)型雙顯A顯B顯雙隱9331比數(shù)4種種類F1配子ABAbaBabABAABB（雙顯）（雙顯）AABb（雙顯）（雙顯）AaBB（雙顯）（雙顯）AaBb（雙顯）（雙顯）AbAABb（雙顯）（雙顯）AAbb（A顯）顯）AaBb（雙顯）（雙顯）Aabb（A顯）顯）aBAaBB（雙顯）（雙顯）AaBb（雙顯）（雙顯）aaBB（B顯）顯）aaBb（B顯）顯）abAaBb（雙顯）（雙顯）Aabb（A顯）顯

3、）aaBb（B顯）顯）aabb（雙隱）（雙隱）兩大遺傳定律的比較工程 規(guī)律 分別定律自在組合定律 研討性狀一對 兩對或兩對以上 兩對或兩對以上 一對 控制性狀的等位基因等位基因與染色體關(guān)系位于一對同源染色體上分別位于兩對或兩對以上同源染色體上細胞學基礎(染色體的活動)減I后期同源染色體分離減I后期非同源染色體自由組合遺傳實質(zhì)等位基因分離非同源染色體上非等位基因之間的自由組合Fl基因?qū)?shù) 1n(n2)配子類型及其比例22n11數(shù)量相等配子組合數(shù)44n基因型種類33nF2表現(xiàn)型種類22n表現(xiàn)型比31（31）nFl測交子代基因型種類22n表現(xiàn)型種類22n表現(xiàn)型比11（11）n 發(fā)生時間：兩定律均發(fā)生

4、于減發(fā)生時間：兩定律均發(fā)生于減中中 , 是同時進展是同時進展,同時發(fā)揚作用的。同時發(fā)揚作用的。 相關(guān)性：非同源染色體上非等位基因的自在組合是相關(guān)性：非同源染色體上非等位基因的自在組合是在同源染色體上等位基因分別的根底上實現(xiàn)的在同源染色體上等位基因分別的根底上實現(xiàn)的,即基因即基因分別定律是自在組合定律的根底。分別定律是自在組合定律的根底。 范圍：兩定律均為真核生物細胞核基因在有性生殖范圍：兩定律均為真核生物細胞核基因在有性生殖中的傳送規(guī)律。中的傳送規(guī)律。 大多數(shù)情況下 , 生物體的性別是由父母遺傳的性染色體決議的。在人類中 , 男性的一對性染色體是異型的。男性的體細胞中除了含有 22 對常染色體

5、外 , 還有一條 X 染色體和一條 Y 染色體 ;女性的一對性染色體是同型的 , 即女性每個體細胞中含有 22 對常染色體和兩條 X 染色體。性別決議性別決議 在哺乳動物中 , 雄性的染色體通常為異型。在鳥類和蝴蝶中 , 雌性的染色體通常是異型的。 少數(shù)情況下 , 生物體的性別是由染色體數(shù)目、性基因、環(huán)境要素參與決議的。遺傳家系圖符號正常男性患病男性正常女性患病女性攜帶者雜合子未知性別未知性別夭折非雙胞胎雙胞胎1、2、3等表示個體,、表示世代性染色體顯性遺傳性染色體隱性遺傳卵細胞精子卵細胞精子男方女方XRXRXrYXHYXhXH女方男方卵細胞精子卵細胞精子常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳女方男

6、方女方男方wwwwPPpp伴性遺傳的特點 闡明：這里討論致病基因的遺傳。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯闡明：這里討論致病基因的遺傳。隱性遺傳表示隱性基因致病，顯性遺傳表示顯性基因致病。性遺傳表示顯性基因致病。特 點示 例伴X遺傳隱性遺傳交叉遺傳：父傳女，母傳子男（雄）性患者多于女（雌）性患者男（雄）性患者的致病基因均由母親傳遞男（雄）性患者的女兒均為攜帶者近親婚配發(fā)病率高顯性遺傳患者雙親中至少一個是患者女（雌）性患者多于男（雄）性患者女（雌）性患者的子女患病機會均等男（雄）性患者的女兒全部患病未患病者的后代不會患病（真實遺傳）患者XaY XAXAXAXa XAY攜帶者攜帶者XAY XAXaXAXAXAXa XAYXaY攜帶者患者XaY XAXa患者XAXa XaXa XAY XaY患者患者患者XAY XaXaXAXa XaY患者伴Y遺傳不同源時基因無顯隱