學(xué)術(shù)論文的具體格式要求有例文詳解

1、學(xué)術(shù)論文的具體格式要求1. 論文一律用計(jì)算機(jī)打印，紙張大小為A4；上下邊距為2.5cm；左邊距為3.0cm，右邊距為2.5cm。2. 頁(yè)腳需設(shè)置頁(yè)碼，頁(yè)碼采用五號(hào)黑體字，加粗，居中放置，格式如：1，2，3。5. 論文標(biāo)題用標(biāo)準(zhǔn)三號(hào)黑體字，居中；有副標(biāo)題者，副標(biāo)題另起，前面加破折號(hào)，字體為小三號(hào)黑體。論文標(biāo)題由作者自定，標(biāo)題須與申報(bào)書保持一致。6. 相關(guān)論文如果出現(xiàn)作者所在單位等信息如： “華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣東廣州 510631”，則必須把學(xué)院的基本信息刪除或隱去。7.正文格式(1) 小標(biāo)題一般單獨(dú)占行，前空兩個(gè)漢字字符，一級(jí)小標(biāo)題用標(biāo)準(zhǔn)小四號(hào)黑體字，其余小標(biāo)題用五號(hào)加粗宋體字。(2)

2、 層次編碼：文科文稿中的小標(biāo)題請(qǐng)依次使用：一、二、三、；（一）、（二）、（三）. ；1. 2. 3. ；（1）（2）（3）。理科文稿中的小標(biāo)題請(qǐng)依次使用：1 2 3；1.1 1.2 1.3；1.1.1 1.1.2 1.1.3。(3) 正文用五號(hào)宋體字，1.25倍行距（設(shè)置方法：在段落設(shè)置中選多倍行距，設(shè)置值選1.25）。(4) 表格和插圖。表格。每個(gè)表格應(yīng)有自己的表序和表題。表內(nèi)內(nèi)容應(yīng)對(duì)齊，表內(nèi)數(shù)字、文字連續(xù)重復(fù)時(shí)不可使用“同上”等字樣或符號(hào)代替。表內(nèi)有整段文字時(shí)，起行處空一格，回行頂格，最后不用標(biāo)點(diǎn)符號(hào)。插圖。每幅圖應(yīng)有自己的圖序和圖題。一般要求采用計(jì)算機(jī)制圖。文中圖表需在表的上方、圖的下方

3、排印表號(hào)、表名、表注或圖號(hào)、圖名、圖注，字體為宋體，字號(hào)為小五加粗。(5) 外文字母。外文字母采用我國(guó)規(guī)定和國(guó)際通用的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)寫法。要分清正斜體、大小寫和上下腳碼。(6) 數(shù)字。文中的數(shù)字，除部分結(jié)構(gòu)層次序數(shù)和詞、詞組、慣用語(yǔ)、縮略語(yǔ)、具有修辭色彩語(yǔ)句中作為詞素的數(shù)字必須使用漢字外，應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)碼，同一文中，數(shù)字表示方法應(yīng)前后一致。(7) 公式。公式一般居中放置；有編號(hào)的公式頂格放置，編號(hào)需加圓括號(hào)標(biāo)在公式右邊，公式與編號(hào)之間不加虛線。公式下有說(shuō)明時(shí)，應(yīng)在頂格處標(biāo)明“注：”。較長(zhǎng)公式的轉(zhuǎn)行應(yīng)在加、減、乘、除等符號(hào)處。8. 注釋(1) 用腳注說(shuō)明標(biāo)題或?qū)θ恼碌淖⑨?，并用?”標(biāo)明，列在當(dāng)

4、頁(yè)正文下；正文與腳注之間用一條橫線分開。(2) 稿件中的引文一律采用夾注的方式，在稿件正文中提供引用文獻(xiàn)的作者姓名、文獻(xiàn)出版年代。正文中提到的文獻(xiàn)與參考書目中的文獻(xiàn)必須一一對(duì)應(yīng)。引用中文作者時(shí)夾注中文姓名；引用英文作者時(shí)夾注英文姓氏。作者與年代之間用逗號(hào)隔開，例如：“當(dāng)前教育中重認(rèn)知、輕情感的現(xiàn)象仍十分普遍”（盧家楣，2001）。9. 參考文獻(xiàn) (1) 總體要求1) 參考文獻(xiàn)統(tǒng)一于正文后編號(hào)，編號(hào)按照在正文中首次出現(xiàn)的先后次序連續(xù)排列，用方括號(hào)標(biāo)注（如 1、2），并按引用的先后順序排列于文末。2) 同一作者的同一文獻(xiàn)被多次引用時(shí)，在文后參考文獻(xiàn)表中只出現(xiàn)一次，其中不注頁(yè)碼；在正文中標(biāo)注首次引用

5、的文獻(xiàn)序號(hào)，并在序號(hào)的角標(biāo)外著錄引文頁(yè)碼。(2) 英文文獻(xiàn)英文書名以斜體書寫，實(shí)詞首字母大寫；英文論文篇名以正體書寫，僅篇名首字母大寫。英文著作者列姓氏，名以首字母代替。多個(gè)編著者之間以逗號(hào)分隔，最后一個(gè)編著者之前用and連接。具體格式如下：英文專著格式：序號(hào)主要編著者姓氏，名首字母. 出版年. 專著名(斜體)M. 出版地：出版者.英文期刊論文格式：序號(hào)主要編著者姓氏，名首字母. 出版年. 文章名J. 期刊名(斜體) 出版期別：頁(yè)碼. 論文集中的論文格式：序號(hào)析出文獻(xiàn)主要編著者姓氏，名首字母. 出版年. 文章名A. In 原文獻(xiàn)主要編著者名首字母. 姓氏 (Ed.)，論文集名（斜體）C. 出版

6、地：出版者. 析出論文起止頁(yè)碼.電子文獻(xiàn)格式：序號(hào)主要編著者姓氏，名首字母. 出版年.電子文獻(xiàn)題名.電子文獻(xiàn)的出處或可獲得地址. 發(fā)表或更新日期/引用日期.(3) 中文文獻(xiàn)中文文獻(xiàn)的條目?jī)?nèi)容排列如下： 主要編著者，多個(gè)編著者之間以逗號(hào)分隔。文獻(xiàn)題名。文獻(xiàn)類型及載體類型標(biāo)識(shí)。出版地和出版者。出版年。 文獻(xiàn)出處或電子文獻(xiàn)的可獲得地址。 文獻(xiàn)起止頁(yè)碼。(4) 文獻(xiàn)類型以單字母方式標(biāo)識(shí)，標(biāo)識(shí)情況如下：文獻(xiàn)類型專著論文集文集內(nèi)文章期刊文章報(bào)紙文章博士論文碩士論文字母標(biāo)識(shí)MCAJNDMA(5) 電子文獻(xiàn)被引用為參考文獻(xiàn)時(shí)，需標(biāo)明參考文獻(xiàn)類型及其載體類型，標(biāo)識(shí)情況如下：文獻(xiàn)及載體類型聯(lián)機(jī)網(wǎng)上數(shù)據(jù)庫(kù)光盤圖書網(wǎng)

7、上期刊網(wǎng)頁(yè)文件字母標(biāo)識(shí)DB/OLM/CDJ/OLEB/OL(6) 以下針對(duì)各種文獻(xiàn)類型，分類舉例：專著、論文集、學(xué)位論文、報(bào)告的格式：序號(hào)主要編著者.文獻(xiàn)題名文獻(xiàn)類型標(biāo)識(shí). 出版地: 出版者, 出版年: 起止頁(yè)碼（整體引用時(shí)不注）1張韻斐.現(xiàn)代英語(yǔ)詞匯學(xué)概論M. 北京: 北京師范大學(xué)出版社, 1986期刊文章的格式：序號(hào)主要編著者.文獻(xiàn)題名J. 刊名, 年, 卷(期): 起止頁(yè)碼2何齡修.讀顧城南明史J. 中國(guó)史研究, 1998, (3): 167173論文集中的析出文獻(xiàn)的格式：序號(hào)析出文獻(xiàn)主要編著者. 析出文獻(xiàn)題名A. 原文獻(xiàn)主要編著者. 原文獻(xiàn)題名C. 出版地: 出版者, 出版年, 析出文

8、獻(xiàn)起止頁(yè)碼3徐烈炯. 反身代詞的所指對(duì)象A. 徐烈炯. 共性與個(gè)性漢語(yǔ)語(yǔ)言學(xué)中的爭(zhēng)議C. 北京: 北京語(yǔ)言文化大學(xué)出版社, 1999 , 30-50報(bào)紙文章的格式：序號(hào)主要編著者. 文獻(xiàn)題名 N. 報(bào)紙名, 出版日期 (版次)4謝希德.創(chuàng)造學(xué)習(xí)的新思路N. 人民日?qǐng)?bào), 1998-12-25(10)電子文獻(xiàn)格式：序號(hào)主要編著者. 電子文獻(xiàn)題名電子文獻(xiàn)及載體類型標(biāo)識(shí). 電子文獻(xiàn)的出處或可獲得地址, 出版年, 發(fā)表或更新日期/引用日期5王明亮.關(guān)于中國(guó)學(xué)術(shù)期刊標(biāo)準(zhǔn)化數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)工程的進(jìn)展EB/OL. http:/www. pub/wml.txt/980810-2.html, 1998, 1998-08

9、-16/1998-10-04五、論文文字要求1. 力求做到語(yǔ)句通順達(dá)意，句子結(jié)構(gòu)完整，詞語(yǔ)搭配正確，標(biāo)點(diǎn)符號(hào)使用恰當(dāng)。2. 避免使用過于口語(yǔ)化的語(yǔ)言。3. 正文中盡量減少中英文交替使用的現(xiàn)象。4. 標(biāo)題層次清楚。同一層次的標(biāo)題要么統(tǒng)一使用名詞短語(yǔ)，要么統(tǒng)一使用動(dòng)詞短語(yǔ)，一般不使用完整的句子。各級(jí)標(biāo)題單獨(dú)占一行，不同級(jí)標(biāo)題間段落格式可自行適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整，標(biāo)題末尾不加標(biāo)點(diǎn)。附：參賽作品格式范例附：參賽作品格式范例細(xì)胞因子載體藥物對(duì)HeLa細(xì)胞凋亡的長(zhǎng)效誘導(dǎo)活性三號(hào)黑體，關(guān)燕清 彭仕娟 陳文曉 楊鑫華 歐敏雅 張荷花 鐘煉敏刪去（華南師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，廣州 510631）刪除摘要：五號(hào)宋體，加粗采

10、用光化學(xué)固定化方法將干擾素（IFN-）、腫瘤壞死因子（TNF-）共固定化在12孔聚苯乙烯培養(yǎng)板(PSt)上。無(wú)血清培養(yǎng)子宮頸癌（HeLa）細(xì)胞，通過動(dòng)態(tài)細(xì)胞計(jì)數(shù)跟蹤、倒置顯微鏡觀察，研究細(xì)胞因子藥物對(duì)HeLa細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)作用的長(zhǎng)效活性。結(jié)果表明，共固定化干擾素和腫瘤壞死因子能顯著誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞的細(xì)胞凋亡，在18天內(nèi)，細(xì)胞發(fā)生了典型的細(xì)胞凋亡，最高抑制活性可達(dá)94.12%,未見細(xì)胞有重新生長(zhǎng)的現(xiàn)象。關(guān)鍵字：同“摘要”光固定化 人重組腫瘤壞死因子- 重組人干擾素- 子宮頸癌細(xì)胞子宮頸癌正文，五號(hào)宋體，1.25倍行距（HeLa）是常見的婦科惡性腫瘤之一，全世界每年約有50萬(wàn)新發(fā)子宮頸癌，在中國(guó)約有

11、13萬(wàn)，居?jì)D科惡性腫瘤第一位。在臨床上常見的宮頸癌治療方法有手術(shù)治療，藥物治療和物理治療。但化學(xué)藥物和放射藥物的選擇性不高，它們既能抑制和殺傷腫瘤細(xì)胞，也可損傷體內(nèi)正常組織和細(xì)胞，在治療中出現(xiàn)明顯的毒副作用；而物理療法，如激光、冷凍、電灼等治療較多出現(xiàn)活動(dòng)性滲血，造成下腹隱痛不適，出現(xiàn)陰道流液甚至感染等副作用，給病人帶來(lái)極大的生理上和心理上的痛苦。 目前，尋求降低治療毒副作用、減輕病人痛苦、提高療效的抗癌藥物和治療方法是腫瘤研究工作者的主要目標(biāo)。干擾素(IFN)是誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生的具有抗病毒、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)功能的一類蛋白質(zhì)。經(jīng)過30多年的臨床研究和應(yīng)用,已證明它是一種重要的廣譜抗病毒、抗腫瘤治療

12、藥物。腫瘤壞死因子（TNF）是迄今發(fā)現(xiàn)的抗癌作用最強(qiáng)的細(xì)胞因子。IFN與TNF協(xié)同抗腫瘤，可在一定程度上減輕TNF的毒副反應(yīng)，我們的前期研究也證明了兩者的協(xié)同作用抑制率明顯高于單獨(dú)使用任何一種細(xì)胞因子的抑制率，同時(shí)降低了單一細(xì)胞因子的劑量。高分子載體藥物具有緩釋、長(zhǎng)效等優(yōu)勢(shì)，已成為新型藥物的發(fā)展方向之一。利用光化學(xué)固定法可以將各種多肽、酶、生長(zhǎng)因子、蛋白質(zhì)等接枝到生物醫(yī)用高分子材料表面，制備出具有各種活性、各種用途的生物材料。Ito 已經(jīng)利用光固定法成功地將生長(zhǎng)因子1參考文獻(xiàn)標(biāo)注、硫酸鹽處理的透明質(zhì)酸2、肝磷脂3、熱敏聚合物 4 、促紅細(xì)胞生成素5、-半乳糖衍生物6、pullulan7固定在各

13、種材料表面上，并進(jìn)行體外活性研究。研究表明，固定化生長(zhǎng)因子比游離狀態(tài)的生長(zhǎng)因子的傳遞信號(hào)作用時(shí)間長(zhǎng)1，光固定后的促紅細(xì)胞生成素仍然具有刺激細(xì)胞活性，且其活性比游離狀態(tài)的高5 。我們?cè)?jīng)做過共固定化(TNF-+ IFN-)藥物誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞凋亡六天的研究，結(jié)果表明，固定藥物誘導(dǎo)第五天即達(dá)到92的癌細(xì)胞抑制率，而游離藥物第三天出現(xiàn)抑制高峰后，到第五天，癌細(xì)胞抑制率已經(jīng)下降到41。在前期研究的基礎(chǔ)上，本研究將兩種細(xì)胞因子共同偶聯(lián)12孔組織培養(yǎng)聚苯乙烯基板，通過18天的體外誘導(dǎo)培養(yǎng)，對(duì)固定藥物的長(zhǎng)效性及失效期做進(jìn)一步研究。1材料與方法一級(jí)標(biāo)題，小四號(hào)黑體，左頂格1.1 材料來(lái)源二級(jí)標(biāo)題，五號(hào)宋體，加

14、粗，左頂格重組人干擾素-購(gòu)自珠海麗珠生物工程制藥廠，重組人腫瘤壞死因子-購(gòu)自上海賽達(dá)生物藥業(yè)有限公司，二甲基甲酰胺（DMF）、N-（4-疊氮苯甲酸基）琥珀亞酰胺購(gòu)自sigma公司。12孔組織培養(yǎng)板為BIOFIL公司產(chǎn)品。 RPMI medium 1640、胰酶為GIBCOBRI公司產(chǎn)品。新小牛血清購(gòu)自杭州四季春生物工程材料研究所。人子宮頸癌細(xì)胞(HeLa細(xì)胞系)由中山醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物中心提供，經(jīng)本實(shí)驗(yàn)室傳代培養(yǎng)。1.2 方法1.2.1 子宮頸癌細(xì)胞HeLa細(xì)胞株繼代培養(yǎng)三級(jí)標(biāo)題，五號(hào)宋體，加粗細(xì)胞培養(yǎng)于RPMI 1640培養(yǎng)液（含10的新小牛血清、青霉素0.03mg/ml，鏈霉素0.05mg/ml

15、，pH7.27.4），370C，5%CO2培養(yǎng)箱中。傳代培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)后進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 1.2.2 光固定化生物材料制備參照文獻(xiàn)9制備光活性IFN-與TNF-。將光活性IFN-和TNF-加入12孔聚苯乙烯（PSt）培養(yǎng)孔內(nèi)，并置于冰箱里4干燥后，在紫外燈(4w) 2cm下處照射15min。利用二甲基甲酰胺疊氮基十分活潑的特點(diǎn)，將細(xì)胞因子固定在PSt材料薄膜上。光固定化后用PBS(-) (pH7.4)溶液反復(fù)洗滌基板，直至PBS(-)溶液蛋白紫外吸收為零。 1.2.3 HeLa細(xì)胞生長(zhǎng)抑制的長(zhǎng)效性研究用含有胰蛋白酶0.25%（w/v）和EDTA 0.02%（w/v）的PBS（-）消化HeLa細(xì)胞，用

16、血清培養(yǎng)基及無(wú)血清培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞數(shù)次，制備成1106cell/ml的細(xì)胞懸液。各取1.5ml細(xì)胞液于已共固有藥物的培養(yǎng)板和沒有藥物的培養(yǎng)板（做空白對(duì)照），培養(yǎng)細(xì)胞。為提供營(yíng)養(yǎng)，每6天補(bǔ)充0. 5ml無(wú)血清培養(yǎng)基模擬體內(nèi)環(huán)境，供給細(xì)胞必要的營(yíng)養(yǎng)。每48h顯微觀察、記錄和拍攝細(xì)胞的生長(zhǎng)狀況。并用血球計(jì)數(shù)板計(jì)算活細(xì)胞數(shù)量。重復(fù)實(shí)驗(yàn)三次。2 結(jié)果與分析（正文內(nèi)容省略，不再列舉）3 討論TNF-與IFN-是細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)中的重要組成部分，具有強(qiáng)大的抗腫瘤作用。并且IFN-對(duì)TNF-具有顯著的協(xié)同效應(yīng)，主要表現(xiàn)在如下幾個(gè)方面：促進(jìn)腫瘤壞死因子的誘生；增加靶細(xì)胞表面腫瘤壞死因子受體的數(shù)目，提高靶細(xì)胞對(duì)腫瘤壞死

17、因子的敏感性10，11。兩種細(xì)胞因子在臨床上已用于治療各種惡性腫瘤，但大劑量全身用藥會(huì)產(chǎn)生毒副作用，降低劑量又難以在局部達(dá)到有效的抗癌效果，因而，尋求不同細(xì)胞因子之間協(xié)同抗腫瘤作用成為目前研究的焦點(diǎn)。在本研究中，我們采用光化學(xué)固定法將兩種細(xì)胞因子共同接枝到聚苯乙烯材料上，制備出具有抗腫瘤活性的固定化TNF-與IFN-。其中圖1的結(jié)果表明，細(xì)胞因子的各種劑量（20100ng/well）對(duì)于HeLa細(xì)胞都有不同程度的抑制效應(yīng)，而在低劑量20ng/well時(shí)抑制作用極其顯著，抑制率為82。因而，我們選用20ng/well做為共固定劑量，并對(duì)共固定藥物進(jìn)行18天的長(zhǎng)效性研究。由圖2，我們可以直接觀察到

18、藥物誘導(dǎo)6天到18天HeLa細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化情況。結(jié)果表明，HeLa細(xì)胞出現(xiàn)了典型的細(xì)胞凋亡現(xiàn)象，并且隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，展現(xiàn)出早期凋亡到晚期凋亡的變化過程，這從形態(tài)學(xué)的角度證實(shí)了固定化藥物的長(zhǎng)效活性。固定化藥物的長(zhǎng)效活性也可從圖3中得到印證。由圖3可知，共固定化藥物（20ng/well）對(duì)HeLa細(xì)胞生長(zhǎng)有抑制效應(yīng)，并且抑制效果持續(xù)18天，在第18天達(dá)到抑制頂點(diǎn)，抑制率為94.12。實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，第611天出現(xiàn)細(xì)胞數(shù)目的小波動(dòng)，我們認(rèn)為是由于新的培養(yǎng)基補(bǔ)充，在一定程度上改變細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境而使細(xì)胞數(shù)目有微回升。Ito等認(rèn)為固定的活性因子可避免被細(xì)胞內(nèi)吞、消耗，保證與細(xì)胞表面受體長(zhǎng)時(shí)間相互作用，從而起到

19、提高活性因子的活性，延長(zhǎng)活性因子的作用時(shí)間的作用8。我們認(rèn)為共固定化兩種細(xì)胞因子亦可通過避免細(xì)胞的內(nèi)吞、消耗作用而保持持續(xù)的抑制癌細(xì)胞增殖的效果。綜上所述，我們認(rèn)為是TNF-與IFN-經(jīng)光共固定化制成高分子藥物后，兩種細(xì)胞因子表現(xiàn)出顯著的抑制宮頸癌HeLa細(xì)胞體外生長(zhǎng)的作用，誘導(dǎo)HeLa細(xì)胞凋亡，使細(xì)胞數(shù)量顯著下降，抑制作用長(zhǎng)達(dá)18天并未見細(xì)胞成長(zhǎng)。經(jīng)固定有TNF和IFN的生物材料，可以進(jìn)一步研制一種具有抗腫瘤活性的宮頸藥帽，戴在人類子宮頸上，直接與宮頸癌細(xì)胞表面接觸發(fā)揮藥效。這種載體藥物經(jīng)臨床應(yīng)用后，可望成為一種理想的治療宮頸癌的靶向藥物，將為子宮頸癌的臨床提供了一種新的治療手段。 參考文獻(xiàn)

20、五號(hào)宋體，加粗1Ito Y, Chen G Imanishi Y. Artificial juxtacrine stimulation for tissue engineeringJ. Biomater Sci PolymEdn ,1998, 9: 879890 英文文獻(xiàn)用五號(hào)Times New Rome,中文文獻(xiàn)用五號(hào)宋體2Chen G, Ito Y, Imanishi Y, et al. Photoimmobilization of sulfated hyaluronic acid forantithrombogenicityJ. Bioconjugate Chem ,1997, 8 :

21、730734 3Ito Y , Hayashi M. and Imanishi Y , Gradient micropattern immobilization of heparin and its interaction with cellsJ, Biomater Sci Polym Edn 2001, 12: 367378 4Liu H, Ito Y. Gradient micropattern immobilization of a thermo-responsive polymer to investigate its effect on cell behaviorJ. Biomed Mater Res , 2003, 67A : 14241429 5Ito Y, Hasuda H, Yamauchi T,et al. Immobilization of erythropoietin t