12名詞解釋獸醫(yī)微生物

1、獸醫(yī)微生物復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1 .微生物：微生物是存在于自然界中的一群個(gè)體微小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、肉眼不可見，必須借助顯微鏡放大數(shù)百倍甚至數(shù)萬(wàn)倍才能觀察清楚的一類微小生物的總稱。2 .病原微生物：凡是能夠引起動(dòng)、植物疾病的微生物稱為病原微生物，有細(xì)菌、病毒(包括霉菌和酵母菌)、放線菌、螺旋體、支原體、立克次體、衣原體、病毒等。3 .病原體：指可造成人或動(dòng)物感染疾病的微生物(包括細(xì)菌、病毒、立克次氏體、寄生蟲、真菌)或其他媒介(微生物重組體包括雜交體或突變體)。病原菌(pathogenicbacteria)是指那些導(dǎo)致機(jī)體發(fā)病的細(xì)菌，是一群高度特化了的微生物，為了自身的生存，已適應(yīng)而且必須在宿主生物體內(nèi)

2、持續(xù)存在或增殖，有時(shí)可造成宿主發(fā)病。4 .細(xì)菌：是一類個(gè)體微小、有細(xì)胞壁的單細(xì)胞原核微生物。它們的個(gè)體微小，形態(tài)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，細(xì)胞壁堅(jiān)韌，以二分裂方式繁殖。5 .L型細(xì)菌：將遺傳穩(wěn)定的細(xì)胞壁缺陷的細(xì)菌，包括原生質(zhì)體及原生質(zhì)球，稱為L(zhǎng)型細(xì)菌。革蘭氏陽(yáng)性菌l型稱為原生質(zhì)體(protoplast),必須生存于高滲環(huán)境中。革蘭氏陰性菌l型稱為原生質(zhì)球(spheroplast),在低滲環(huán)境中仍有一定的抵抗力。6 .菌落：即某個(gè)細(xì)菌在適合生長(zhǎng)的固體培養(yǎng)基表面或內(nèi)部，在適宜的條件下，經(jīng)過一定時(shí)間的培養(yǎng)，多數(shù)為18-24h,分裂繁殖出巨大數(shù)量的菌體，形成一個(gè)肉眼課件的，有一定數(shù)量的獨(dú)立群體，成為菌落，又稱克隆。7

3、 .間體：是胞膜凹入胞質(zhì)內(nèi)形成的一種囊狀、管狀或?qū)訝畹慕Y(jié)構(gòu)。其功能與真核細(xì)胞線粒體相似，與呼吸有關(guān)，并有促進(jìn)細(xì)胞分裂的作用。8 .質(zhì)粒：是指細(xì)菌、酵母菌和放線菌等生物游離在核體以外的小型環(huán)狀雙股DN的子。R因子：與抗藥性有關(guān)；F因子：與有性接合有關(guān)；其他質(zhì)粒：與抗生素，色素合成有關(guān)；基因工程中作為目的基因載體。9 .異染顆粒：是某些細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中一種特有的酸性小顆粒。它對(duì)堿性染料的親和力特別強(qiáng)。10 .莢膜：某些細(xì)菌在其生活過程中可以在細(xì)胞壁的外周產(chǎn)生一層包圍整個(gè)菌體，邊界清楚的黏液樣物質(zhì)，稱為莢膜。11 .芽抱：某些細(xì)菌在其生長(zhǎng)發(fā)育后期，在細(xì)胞內(nèi)形成一個(gè)圓形或橢圓形、厚壁、含水量極低、抗逆性極

4、強(qiáng)的休眠體。未形成芽抱的菌體稱為繁殖體或休眠體。12 .鞭毛：生長(zhǎng)在某些細(xì)菌體表的長(zhǎng)絲狀蛋白質(zhì)附屬物，稱為鞭毛，其數(shù)目為一至數(shù)條，具有運(yùn)動(dòng)功能。13 .細(xì)菌生長(zhǎng)曲線：將細(xì)菌培養(yǎng)于適宜的液體培養(yǎng)基中，定時(shí)取樣測(cè)定其細(xì)菌總數(shù)和活菌數(shù)，以活菌數(shù)的對(duì)數(shù)為縱坐標(biāo)，以培養(yǎng)時(shí)間為橫坐標(biāo)，可描繪出一條細(xì)菌生長(zhǎng)的典型曲線，該曲線稱為細(xì)菌生長(zhǎng)曲線。細(xì)菌的生長(zhǎng)曲線分為遲緩期、對(duì)數(shù)期、穩(wěn)定期和衰亡期4個(gè)時(shí)期。細(xì)菌的這種生長(zhǎng)曲線是在體外人工培養(yǎng)條件下觀察到的，對(duì)細(xì)菌生長(zhǎng)規(guī)律的研究有重要意義。14 .SPF動(dòng)物：即無(wú)特定病原體動(dòng)物，是指不存在某些特定的具有病原性或潛在病原性的微生物的動(dòng)物。15 .無(wú)菌法：為防止任何微生物

5、進(jìn)入人和動(dòng)物機(jī)體以及其他物品而采取方法均叫無(wú)菌法，其操作方法叫無(wú)菌操作。16 .巴氏消毒法：亦稱低溫消毒法，冷殺菌法，是一種利用較低的溫度殺滅液態(tài)食品中的病原菌或特定微生物，而又不致嚴(yán)重?fù)p害其營(yíng)養(yǎng)成分和風(fēng)味的消毒法。17 .濾過除菌法：是通過機(jī)械、物理阻留作用將液體或空氣中的細(xì)菌等微生物出去的方法，但濾過出盡常不能除去病毒、支原體以及細(xì)菌L型等小顆粒。18 .細(xì)菌素：是某種細(xì)菌產(chǎn)生的一種均有殺菌作用的蛋白質(zhì)，只能作用于與它不同菌株的細(xì)菌以及與它來(lái)源關(guān)系相近的細(xì)菌。例如大腸桿菌所產(chǎn)生的大腸桿菌素，除作用于某些型別的大腸桿菌外，還能作用于親緣關(guān)系相近的沙門菌、巴氏桿菌等，根據(jù)其分子量的大小可分為多

6、肽細(xì)菌素，蛋白質(zhì)細(xì)菌素和顆粒細(xì)菌素三類。19 .毒力：又稱致病力，表示病原體致病能力的強(qiáng)弱。對(duì)細(xì)菌性病原體來(lái)說，毒力就是菌體對(duì)宿主表的吸附，向體內(nèi)侵入，在體內(nèi)定居、生長(zhǎng)和繁殖，向周圍組織的擴(kuò)散蔓延，對(duì)宿主防御功能的抵抗，以及產(chǎn)生損害宿主的毒素等一系列能力的總和。同一細(xì)菌的不同毒株，其毒力不一樣。20 .類毒素：利用外毒素對(duì)熱和某些化學(xué)物質(zhì)敏感的特點(diǎn)，用0.3-0.4%甲醛處理，使其毒性完全喪失，但仍保持抗原性，這種經(jīng)處理的外毒素為類毒素，常用來(lái)預(yù)防注射。也可用類毒素注射動(dòng)物（如馬），以制備外毒素的抗體，稱為抗毒素，作治療用。21 .基因轉(zhuǎn)移：供體細(xì)菌間接或直接地將部分遺傳物質(zhì)單向傳遞給受體細(xì)菌

7、，從而導(dǎo)致受體細(xì)菌發(fā)生基因重組的現(xiàn)象，稱為基因轉(zhuǎn)移。22 .包含體：是某些病毒感染細(xì)胞，在胞漿或或核中產(chǎn)生的特征性的形態(tài)變化，通過固定染色后在光鏡下可見。大小不一、形態(tài)各異，單一或多個(gè)，多為圓形、卵圓形或不定形。常用于病毒病的診斷，嗜酸（伊紅成粉紅）或嗜堿（蘇木精成藍(lán)色）。包涵體：病毒感染宿主細(xì)胞后，細(xì)胞的胞核或胞質(zhì)內(nèi)有病毒顆?；蛭囱b配的病毒病毒成分組成的在光學(xué)顯微鏡下可見到的團(tuán)塊，稱為包涵體。23 .申珠試驗(yàn)：在含青霉素0.5IU/mL的培養(yǎng)基中，幼齡炭疽桿菌因細(xì)胞壁的肽聚糖合成受到抑制，原生質(zhì)體相互連接成串，稱為“申珠反應(yīng)”。24 .卡介苗：卡氏（Calmette）和介氏（Guerin）二

8、人將牛分支桿菌在培養(yǎng)基上經(jīng)13年230次傳代，使有毒菌株變?yōu)槎玖p弱的菌株，培育出無(wú)毒的結(jié)核分支桿菌，對(duì)人、牛無(wú)致病性，用來(lái)制造疫苗，預(yù)防人的結(jié)核病，此種疫苗稱卡介苗（BCG）。它可以使機(jī)體產(chǎn)生免25 .病毒：是由蛋白質(zhì)包裹的只含一種核酸（DNA或RNA必須進(jìn)入易感宿主細(xì)胞內(nèi)才能經(jīng)行增殖的感染因子。26 .病毒顆粒（病毒子）：成熟的，結(jié)構(gòu)完整的，具有可感染性的單個(gè)病毒，等同于病毒體、病毒?；虿《咀?。27 .骯病毒：是動(dòng)物與人傳染性海綿狀腦病的病原，沒有核酸，是具有傳染性的蛋白顆粒。28 .病毒復(fù)制：病毒增殖只在活細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，是以病毒基因?yàn)槟０?，在酶的作用下，分別合成其基因及蛋白質(zhì)，再組裝成完整

9、的病毒顆粒，這種方式稱為復(fù)制。29 .二倍體細(xì)胞株：將長(zhǎng)成的原代細(xì)胞消化分散成單個(gè)細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)傳代，獲得的細(xì)胞染色體數(shù)與原代細(xì)胞一樣的二倍體，又稱繼代細(xì)胞。此種細(xì)胞數(shù)目可擴(kuò)大，對(duì)病毒的易感性則基本無(wú)變化。30 .噬菌體：是感染細(xì)菌、支原體、螺旋體、放線菌以及藍(lán)細(xì)菌等的一類病毒，亦稱細(xì)菌病毒。二、問答題1、與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物有哪些？與醫(yī)學(xué)相關(guān)的微生物有：病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、支原體、衣原體、立克次氏體、螺旋體。2、微生物學(xué)的先驅(qū)有那些？他們的主要成績(jī)是什么？先驅(qū)有呂文虎克、巴斯德、科赫十七世紀(jì)，荷蘭人呂文虎克用自制的、能放大160200倍的顯微鏡第一次看到了微生物巴斯德是微生物的奠基人。（

10、1）發(fā)現(xiàn)并證實(shí)發(fā)酵是由微生物引起的；（2）徹底否定了自然發(fā)生”學(xué)說；著名的曲頸瓶試驗(yàn)才可辯駁地證實(shí),空氣內(nèi)確實(shí)含有微生物，是它們引起有機(jī)質(zhì)的腐敗。（3）免疫學(xué)一一預(yù)防接種首次制成狂犬疫苗(4)其他貢獻(xiàn)巴斯德消毒法：6065C作短時(shí)間加熱處理，殺死有害微生物微生物的另一位奠基人是一位德國(guó)醫(yī)生柯赫(1)微生物學(xué)基本操作技術(shù)方面的貢獻(xiàn)細(xì)菌純培養(yǎng)方法的建立設(shè)計(jì)了各種培養(yǎng)基，實(shí)現(xiàn)了在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)對(duì)各種微生物的培養(yǎng)(2)對(duì)病原細(xì)菌的研究作出了突出的貢獻(xiàn)：具體證實(shí)了炭疽桿菌是炭疽病的病原菌；發(fā)現(xiàn)了肺結(jié)核病的病原菌(1905年獲諾貝爾獎(jiǎng))證明某種微生物是否為某種疾病病原體的基本原則一一著名的柯赫原則Lister建

11、立消毒技術(shù)3、微生物學(xué)有哪些特性？體積小面積大吸收多轉(zhuǎn)化快生長(zhǎng)旺繁殖快適應(yīng)強(qiáng)易變異分布廣種類多4、細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)和特殊結(jié)構(gòu)有哪些？細(xì)菌都具有細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核體等基本結(jié)構(gòu)。有些細(xì)菌在一定條件下還具有特殊結(jié)構(gòu)細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)包括莢膜、S層、鞭毛、菌毛、芽胞等。5、細(xì)菌形態(tài)、結(jié)構(gòu)特征在細(xì)菌鑒定中有何作用？各種細(xì)菌菌落在大小，色澤、表面性狀均有各自的特征，菌落的特征與細(xì)菌個(gè)體的形態(tài)，結(jié)構(gòu)的特征密切，通過觀察細(xì)菌菌落特征，可以推測(cè)該細(xì)菌的種類，通常用固體培養(yǎng)基分離培養(yǎng)菌落，進(jìn)行細(xì)菌的鑒定。6、繪出細(xì)菌的基本結(jié)構(gòu)和特殊結(jié)構(gòu)圖。7、細(xì)菌群體生長(zhǎng)繁殖分幾個(gè)時(shí)期？各個(gè)時(shí)期有何特點(diǎn)？細(xì)菌群體的生長(zhǎng)繁殖有4

12、個(gè)時(shí)期：遲緩期、對(duì)數(shù)期、穩(wěn)定期、衰亡期。遲緩期：是細(xì)菌初到新環(huán)境的適應(yīng)期。此時(shí)菌體增大、代謝活躍、合成所需酶系統(tǒng)。RNA含量明顯增多，DNA5變化，此時(shí)細(xì)菌數(shù)并不增加。l-4h。對(duì)數(shù)期：細(xì)菌迅速分裂繁殖，活菌數(shù)以恒定的幾何級(jí)數(shù)增長(zhǎng)，生長(zhǎng)曲線近斜線。該期病原菌致病力最強(qiáng)，其形態(tài)染色及生理均較典型，對(duì)抗菌藥物等的作用較為敏感。6-10ho穩(wěn)定期：因營(yíng)養(yǎng)消耗、代謝產(chǎn)物蓄積等，此時(shí)新繁殖的活菌與死菌平衡，活菌數(shù)最多。該期形態(tài)染色不特異。產(chǎn)生毒素等代謝產(chǎn)物。一般持續(xù)時(shí)間8h。衰亡期：細(xì)菌死亡速度加大，繁殖速度變小。如不移植到新培養(yǎng)基，最終可全部死亡。此期菌體變形或自溶，染色不典型，難以鑒定。注：此過程只

13、在體外人工條件下可觀察到。8 .細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖需要哪些條件？答：人工培養(yǎng)細(xì)菌，除需要提供充足的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外，商需有合適的酸堿度，適宜的溫度及必要的氣體環(huán)境，(1)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包括碳源，氮源，無(wú)機(jī)鹽，生長(zhǎng)因子，水(2)不同細(xì)菌對(duì)溫度有不同的適應(yīng)范圍，各種細(xì)菌又有各自的可生長(zhǎng)溫度范圍及最適溫度(3)PH影響微生物的生長(zhǎng)，每種細(xì)菌均有一個(gè)可適應(yīng)的PH范圍及最適生長(zhǎng)PH(4)根據(jù)細(xì)菌對(duì)氧的要求，可將其分為需氧菌，厭氧菌及兼行厭氧菌9 .試述濕熱滅菌的原理和種類答：原理：高溫對(duì)微生物具有明顯的致死作用，但不同微生物對(duì)熱的敏感性有明顯差異，細(xì)菌的繁殖體最為敏感，其次是真菌和病毒，細(xì)菌芽抱對(duì)熱有很強(qiáng)的抵抗力。用高溫

14、處理微生物時(shí)，可對(duì)菌體蛋白質(zhì)、核酸酶系統(tǒng)等產(chǎn)生直接破壞作用，熱力可使蛋白質(zhì)中的氫鍵破壞，使之變性或凝固，使雙股DN的開為單股，受熱而活化的核酸酶使單股DNA斷裂，導(dǎo)致菌體死亡。種類：煮沸法巴氏消毒法(主要用于牛乳等消毒)流通蒸汽消毒法(常壓蒸汽消毒法)流通蒸汽滅菌法(間歇消毒法)(5)高壓蒸汽滅菌法10 .簡(jiǎn)述基因水平的柯赫法則答：(1)應(yīng)在治病菌株中檢出某些基因或其產(chǎn)物，而無(wú)毒力菌株中沒有(2)如有毒力菌株的某個(gè)基因被破壞，則菌株的毒力應(yīng)減弱或消除?；蛘邔⒋嘶蚩寺〉綗o(wú)毒菌株內(nèi)，后者成為有毒力菌株。(3)將細(xì)菌接種動(dòng)物時(shí)，這個(gè)基因應(yīng)在感染的過程中表達(dá)(4)在接種動(dòng)物檢測(cè)到這個(gè)基因產(chǎn)物的抗體，

15、或產(chǎn)生免疫保護(hù)該法也適用于細(xì)菌以外的微生物，如病毒。11.試述內(nèi)毒素與外毒素的區(qū)別項(xiàng)目外毒素內(nèi)毒素產(chǎn)生菌革蘭氏陽(yáng)性菌為主革蘭氏陰性菌化學(xué)成分蛋白質(zhì)脂多糖(LPS致熱性通常不耐熱極為耐熱制病特異性不1司外國(guó)素各不相同不1司病原菌內(nèi)耳素作用基本相同恚性強(qiáng)，往往致死弱，很少死亡抗原性完全抗原，抗原性強(qiáng)不完全抗原抗原性弱制成類毒素能，用甲醛處理不能熱穩(wěn)定比pi耐熱性強(qiáng)12.試述細(xì)菌毒力減弱的方法答：(1)長(zhǎng)期在體外人工培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)(2)在高溫最適生長(zhǎng)溫度條件下培養(yǎng)(3)在含有特殊化學(xué)物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng)(4)在特殊氣體條件下培養(yǎng)(5)通過不易感動(dòng)物(6)通過基因工程方法13.常見的細(xì)菌變異現(xiàn)象有哪些

16、？答：(1)形態(tài)和結(jié)構(gòu)變異：細(xì)菌外形(桿狀一圓球形，有鞭毛一無(wú)鞭毛)(2)菌落形態(tài)變異：a.S-R變異正常的光滑型菌落可能變成粗糙型稱為S-R變異，它往往伴隨著其他重要特性的改變，包括毒力的喪失和抗原結(jié)構(gòu)的改變b.粗糙型轉(zhuǎn)變?yōu)楣饣苑Q為FHS回歸變異(3)毒力變異：病原菌的毒力可以由強(qiáng)變?nèi)趸蛴扇踝儚?qiáng)，在自然情況下和人工誘變都可以發(fā)生(4)耐藥性變異：臨床上選用敏感藥物，合理使用抗生素(5)代謝變異：細(xì)菌在代謝過程中原來(lái)能合成某種營(yíng)養(yǎng)成分的特性，會(huì)變異失去這種能力，成為所謂營(yíng)養(yǎng)缺陷型，有利于人為提供該種營(yíng)養(yǎng)成分(6)抗原性變異：在環(huán)境條件的影響下，一些細(xì)菌失去某種抗原或增添某種抗原14 .何為基

17、因重組？細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移和重組有幾種方式？答：基因重組是由于不同DNA!的斷裂和連接而產(chǎn)生DNAt段的交換和重新組合，形成新的DN6子的過程。主要方式：轉(zhuǎn)化，轉(zhuǎn)導(dǎo)，接合，原生質(zhì)體融合和轉(zhuǎn)染15 .試述人工培養(yǎng)細(xì)菌的用途及其意義？答：用人工的方法提供細(xì)菌在動(dòng)物體內(nèi)生長(zhǎng)繁殖需要的基本條件，達(dá)到培養(yǎng)細(xì)菌，進(jìn)行鑒定及進(jìn)一步利用的目的。因此，細(xì)菌的人工培養(yǎng)技術(shù)是微生物學(xué)研究和實(shí)踐的十分重要的手段。表現(xiàn)在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用，在工農(nóng)業(yè)產(chǎn)生中的應(yīng)用，在基因工程中的應(yīng)用。16 .試述正常菌群對(duì)機(jī)體的作用？、答：(1)營(yíng)養(yǎng)：消化道正常菌群不僅從宿主消化道獲取營(yíng)養(yǎng)，而且通過幫助消化、合成維生素等對(duì)宿主起營(yíng)養(yǎng)作用.(2) 免疫

18、：正常菌群對(duì)其宿主的體液免疫、細(xì)胞免疫和局部免疫均有一定影響，尤其是對(duì)局部免疫的影響更大.(3)生物拮抗：正常菌群對(duì)其包括致病菌在內(nèi)的外籍菌入侵動(dòng)物有一定程度的拮抗.17 .細(xì)菌性病料如何進(jìn)行微生物學(xué)診斷？答:(1)形態(tài)觀察：涂片、染色，將病料涂片(觸片)染色，鏡檢(2)分離培養(yǎng)鑒定：適宜培養(yǎng)基培養(yǎng)與分離，觀察菌落形態(tài)。進(jìn)一步鑒定，還要做生化鑒定、血清學(xué)鑒定(血清學(xué)鑒定包括凝集反應(yīng)、瓊擴(kuò)反應(yīng)、標(biāo)記抗體等)(3)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：選擇敏感動(dòng)物接種18 .金黃色葡萄球菌的致病因素及所致疾病.答:毒力因子：毒素(a毒素、腸毒素)酶(凝固酶、耐熱核酸酶)(1) a毒素：對(duì)多種哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞有溶血作用，其原理是

19、毒素分子插入紅細(xì)胞膜疏水區(qū)，形成微孔，紅細(xì)胞溶解。引起小血管收縮，導(dǎo)致局部缺血、壞死。(2)腸毒素：外毒素，耐熱100c30min,抵抗消化道蛋白酶的水解作用，引起人類中毒，大多數(shù)動(dòng)物對(duì)此毒素又很強(qiáng)的抵抗力，血清型A.B.C1.C2.C3.D.E.G.H均可引起急性胃腸炎即食物中毒。(3)凝固酶：凝固酶是鑒別葡萄球菌有無(wú)致病性的重要指標(biāo)。作用：能使含有抗凝劑的人兔血漿發(fā)生凝集特點(diǎn)：耐熱；已被蛋白酶分解破壞分類：1.游離凝固酶一類似凝血酶原樣物質(zhì)，經(jīng)激活后可使血漿中纖維蛋白原變成纖維蛋白。保護(hù)病菌免受血清中殺菌物質(zhì)的破壞，痛是可使葡萄球菌感染易于局限化。2.結(jié)合凝固酶一結(jié)合在菌體表面，與血漿中纖

20、維蛋白結(jié)合后是血漿凝固在菌體表面，阻止吞噬細(xì)胞的吞噬，即使被吞噬也不易被殺滅(4)耐熱核酸酶：1.此酶能迅速分解核酸，利于病原菌擴(kuò)散2.目前也將該酶的檢測(cè)作為鑒定致病菌株的重要指標(biāo)之一。19 .試述腸桿菌科細(xì)菌的特性？答：腸桿菌科細(xì)菌的共同特性：(1)形態(tài)與結(jié)構(gòu)：中等大小的兩端鈍圓的革蘭氏陰性桿菌，多數(shù)有鞭毛、菌毛，少數(shù)有莢膜，無(wú)芽抱(2)培養(yǎng)特性：本菌為兼性厭氧菌，在普通培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好，最適生長(zhǎng)溫度為37。C,最適生長(zhǎng)PH為7.2-7.4,麥康凱上形成形成紅色菌落；在伊紅美藍(lán)上呈黑色帶金屬閃光的菌落；在SS瓊脂上一般不生長(zhǎng)或生長(zhǎng)較差，生長(zhǎng)者呈紅色。一些致病菌在綿陽(yáng)血平板上呈B溶血20 .豬

21、丹毒桿菌的微生物學(xué)診斷要點(diǎn)有那些？1顯微鏡檢查：可采取高熱期病豬耳靜脈血作涂片，染色、鏡檢。死后可采取心血及新鮮肝、脾、腎、淋巴結(jié)等制成涂片，可革蘭氏染色鏡檢，革蘭氏陽(yáng)性，藍(lán)色。如發(fā)現(xiàn)少量典型桿菌，可初步確診。如為慢性心內(nèi)膜炎病例，可用心臟瓣膜增生物涂片，鏡檢。羔羊患關(guān)節(jié)炎病時(shí)，可檢查關(guān)節(jié)滑膜囊液。2.分離培養(yǎng)分離培養(yǎng)時(shí)可用含有0.2%(W/V)的葡萄糖或5%-10%6菌馬血清(W/V)的半固體瓊脂培養(yǎng)基。在血瓊脂平皿經(jīng)37C,24h培養(yǎng)可形成透明、灰白色、露珠樣小菌落，并形成a溶血環(huán)。在麥糠凱上不生長(zhǎng)，明膠穿刺生長(zhǎng)特殊，沿著穿刺線向四周生長(zhǎng)，如試管刷狀，不液化明膠。3細(xì)菌鑒定：主要考慮與李氏

22、桿菌鑒別診斷。4.血清型鑒定：將待鑒定菌株的純培養(yǎng)物加入1%ff醛滅活，經(jīng)洗滌、高壓、離心處理后制成沉淀原，與模式菌株的高免血清做瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)。21、試述炭疽芽抱桿菌的生物學(xué)特性。形態(tài)及染色特性本菌為G吠型桿菌；無(wú)鞭毛不能運(yùn)動(dòng)，芽胞橢圓形。 動(dòng)物組織內(nèi)，此菌單在或連成25個(gè)的短鏈，相連的菌端平截而呈竹節(jié)狀。炭疽桿菌在組織內(nèi)可形成莢膜。 炭疽桿菌只有當(dāng)暴露空氣中的O后，方能形成芽胞。在人工培養(yǎng)基中，本菌常形成長(zhǎng)鏈。培養(yǎng)特性：需氧，對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求不高，普通培養(yǎng)中即能生長(zhǎng)良好。在固體培養(yǎng)基表面：強(qiáng)毒菌株的菌落表現(xiàn)為粗糙型，菌落大而扁平，灰白色，不透明，表面較干而粗糙，邊緣呈卷發(fā)狀。在血瓊脂上一般不溶血

23、在普通肉湯中培養(yǎng)24h后，培養(yǎng)液仍然透明，管底有白色絮狀沉淀。液面無(wú)菌膜或菌環(huán)形成。生化特性：發(fā)酵葡萄糖，產(chǎn)酸而不產(chǎn)氣，不發(fā)酵阿拉伯糖、甘露糖、木糖、VP試驗(yàn)陽(yáng)性、不產(chǎn)生叫|珠和硫化氫。抵抗力：炭疽桿菌繁殖體的抵抗力不大，60c經(jīng)3060分鐘，一般濃度的常用消毒劑，能于短時(shí)內(nèi)將其殺死。在未解剖的尸體中，細(xì)菌可隨腐敗而迅速死亡。芽胞的抵抗力特別強(qiáng)大，在干燥狀態(tài)下可長(zhǎng)期存活。炭疽芽胞需經(jīng)煮沸12h,121c高壓滅菌510min,或160C干熱滅菌2h方被殺死。常用的有效消毒劑是新配的20%石灰乳或20%漂白粉作用48h0抗原結(jié)構(gòu)：炭疽桿菌有下列四種主要抗原成分。菌體多糖抗原：這是細(xì)胞壁內(nèi)存在的一種

24、半抗原，與細(xì)菌毒力無(wú)關(guān)，性質(zhì)穩(wěn)定，經(jīng)高溫高壓后，抗原性不被破壞，用于此菌鑒定和診斷。莢膜多肽抗原：僅見于有毒菌株，與毒力有關(guān)。保護(hù)性蛋白質(zhì)抗原：這是炭疽桿菌生活過程中產(chǎn)生的細(xì)胞外蛋白質(zhì)之一，具有免疫原性，能使機(jī)體產(chǎn)生抗炭疽感染的保護(hù)力。芽抱抗原：是芽抱的外膜層含有的抗原決定簇，構(gòu)成特異性抗原，具有免疫原性和血清學(xué)診斷價(jià)值致病性：炭疽桿菌可引起各種家畜、野獸和人類的炭疽，牛、綿羊、鹿等易感性最強(qiáng)，引起敗血癥。犬貓食肉動(dòng)物等有相當(dāng)大的抵抗力，禽類一般不感染。毒力主要與莢膜和毒素有關(guān)。毒素由水月中因子、致死因子、以及保護(hù)性抗原3種亞單位構(gòu)成。22、病毒的基本特征有哪些？病毒的基本特征：病毒一般以病毒

25、顆粒(viralparticle)或病毒子(virion)的形式存在，具有一定的形態(tài)、結(jié)構(gòu)以及傳染性。病毒粒子極其微小，測(cè)定其大小的單位通常用納米(nm),在電鏡下才能觀察。病毒的形態(tài)：多形性。各種病毒顆粒形態(tài)不一，但都具有蛋白質(zhì)的衣殼及其包裹的核酸芯髓，衣殼與芯髓共同構(gòu)成核衣殼。有的病毒核衣殼外還有囊膜及纖突。衣殼由殼粒組成，呈20面體對(duì)稱或螺旋狀對(duì)稱，少數(shù)為復(fù)合對(duì)稱。結(jié)構(gòu)：完整的病毒主要由核酸和蛋白質(zhì)組成。每種病毒只含一種核酸，或是DNA,或是RNA;每種核酸有雙股與單股、線狀與環(huán)狀、分節(jié)段與不分節(jié)段之分。病毒的蛋白質(zhì)也有結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白之分。脂質(zhì)與糖是構(gòu)成是囊膜與纖突的組分，可被氯仿

26、或乙醴等脂溶劑破壞。寄生生活沒有核糖體和酶系統(tǒng)，不能獨(dú)立進(jìn)行代謝活動(dòng)，必須在易感活細(xì)胞內(nèi)寄生,利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)，以核酸復(fù)制的方式增殖，有嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性。不能進(jìn)行二分裂，通過特有的復(fù)制方法進(jìn)行繁殖。病毒對(duì)抗生素不敏感、干擾素能抑制其增殖病毒無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)23、試述病毒與其他微生物的主要區(qū)別。種類/性狀結(jié)構(gòu)病毒非細(xì)菌單支原體單立克次體單衣原體單螺旋體|起線菌_于細(xì)困與原蟲之介于細(xì)國(guó)與真苗之間真國(guó)學(xué)、多核酸DNA/KNADAN、RNA5AN.就上DAN、RNADAN、RNADAN.RNADAN、RNADAN.RNA繁殖方式復(fù)制二分裂分裂件;二分裂二分裂二分裂二分裂上芽產(chǎn)或寸潔細(xì)庖培養(yǎng)+-對(duì)抗生

27、素的敬度+才牛擾第的敢度+一24、畫出病毒顆粒的基本結(jié)構(gòu)模式圖25、試述病毒分離培養(yǎng)的方法。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：病毒必須在活細(xì)胞中方能進(jìn)行生命活動(dòng)，因此早期對(duì)病毒生物學(xué)特性的研究主要通過動(dòng)物接種（小鼠、大鼠、家兔、家禽等。）以培養(yǎng)病毒。目前動(dòng)物接種僅限于研究病毒或毒株的致病性或?yàn)榇_切診斷某種病毒為病原體。雞胚接種個(gè)別病毒（如流感病毒）必須在雞胚中進(jìn)行分離培養(yǎng)。受精雞胚的羊膜腔和尿囊腔均可用以分離流感病毒。組織細(xì)胞：靜置、旋轉(zhuǎn)其中細(xì)胞培養(yǎng)是培養(yǎng)病毒最常見的技術(shù)。26、何為病毒的一步生長(zhǎng)曲線？一步生長(zhǎng)曲線即以感染時(shí)間為橫坐標(biāo)，病毒效價(jià)為縱坐標(biāo)，繪制出的病毒特征曲線。感染比（MOD是指在一個(gè)系統(tǒng)中感染病毒的細(xì)

28、胞數(shù)與細(xì)胞總數(shù)之比。在人工培養(yǎng)的細(xì)胞中，接種高M(jìn)OI的病毒，所有細(xì)胞幾乎同時(shí)受到病毒感染，如分析該培養(yǎng)系統(tǒng)的單個(gè)細(xì)胞，就可以代表病毒在病毒在整個(gè)體系中所有細(xì)胞的生長(zhǎng)情況。應(yīng)用這一方法，就可獲得病毒一步生長(zhǎng)曲線的結(jié)果，觀察到病毒具有復(fù)制周期。一個(gè)完整的復(fù)制周期包括吸附、傳入與脫殼、生物合成、組裝與釋放等步驟。27、病毒的復(fù)制周期包括哪些步驟？吸附：吸附敏感的宿主細(xì)胞是病毒復(fù)制的第一步。此過程包含靜電吸附和特異性受體吸附兩個(gè)階段。病毒的配體位點(diǎn)與細(xì)胞表面的特異受體的結(jié)合穿入與脫殼：動(dòng)物病毒穿入宿主細(xì)胞并脫殼的過程可分為：在胞漿膜穿入并脫殼、在內(nèi)吞小體脫殼、在核膜脫殼生物合成：病毒的生物合成發(fā)生在隱

29、蔽期，非?；钴S，包括mRN的轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)或RNA勺合成等組裝與釋放：無(wú)囊膜病毒：簡(jiǎn)單的20面體病毒產(chǎn)生的殼?？勺晕医M裝形成衣殼，進(jìn)而包裝核酸形成核衣殼。大多數(shù)無(wú)囊膜的病毒蓄積在胞漿或核內(nèi)，當(dāng)細(xì)胞完全裂解時(shí)，釋放出病毒顆粒。有囊膜病毒：有囊摸的病毒以出芽的方式成熟，有細(xì)胞膜出芽及胞吐兩種形式。28、試述細(xì)胞培養(yǎng)的特點(diǎn)。細(xì)胞培養(yǎng)中的每個(gè)細(xì)胞的生理特性基本一致，對(duì)病毒的易感性也相等。一塊很小的組織可以制備過個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，每瓶代表一個(gè)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或雞胚，而且有標(biāo)準(zhǔn)的一致性，無(wú)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的個(gè)體差異性，從而對(duì)病毒的生長(zhǎng)具有高度的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。細(xì)胞培養(yǎng)本身就能顯示病毒的生長(zhǎng)特性（如細(xì)胞產(chǎn)生病變）因此在很多情況

30、下不需要用其他系統(tǒng)來(lái)證明病毒的確實(shí)生長(zhǎng)。 細(xì)胞培養(yǎng)可以排除特異性抗體或者非特異性抑制因子的干擾。 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作。 在細(xì)胞培養(yǎng)中可以進(jìn)行許多實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。 應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)的空斑技術(shù)可以進(jìn)行病毒的克隆化。原代細(xì)胞動(dòng)物組織經(jīng)胰蛋白酶等消化、分散，獲得單個(gè)細(xì)胞，再生長(zhǎng)于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，原代細(xì)胞一般對(duì)病毒較易感，尤其是來(lái)源于胚胎或幼畜組織的細(xì)胞。最好用SPF動(dòng)物的組織，以免攜帶潛伏的病毒，否則會(huì)影響所需病毒的生長(zhǎng)。二倍體細(xì)胞株：將長(zhǎng)成的原代細(xì)胞消化分散成單個(gè)細(xì)胞，繼續(xù)培養(yǎng)傳代。傳代細(xì)胞系：這類細(xì)胞在體外可無(wú)限分裂，即可無(wú)限制傳代。有的來(lái)源于月中瘤組織或轉(zhuǎn)化的細(xì)胞.缺點(diǎn)：實(shí)驗(yàn)室傳代日久，可污染

31、支原體或隱性感染的病毒。由于擔(dān)心致月中瘤的潛在危險(xiǎn)，傳代細(xì)胞系一般不能用于制備疫苗。29、病毒的分離與鑒定包括哪些內(nèi)容？一、病毒的分離培養(yǎng)（一）標(biāo)本的采集、運(yùn)送及處理1、標(biāo)本的采集（1）采樣的時(shí)間（發(fā)病的初期）（2）采集標(biāo)本的容器（無(wú)菌）（3）標(biāo)本的選擇（感染的部位）2、標(biāo)本的運(yùn)送和處理盡早送到實(shí)驗(yàn)室，并立即處理和接種。較長(zhǎng)時(shí)間凍存的標(biāo)本，置于-70Co研磨法處理細(xì)胞以釋放病毒3、檢樣接種與感染表現(xiàn)將處理好的標(biāo)本以適當(dāng)途徑接種與宿主、雞胚或培養(yǎng)細(xì)胞。觀察噬菌斑（Plaque）或細(xì)胞病變效應(yīng)（CPE）經(jīng)第一次接種未出現(xiàn)病變時(shí)，需進(jìn)行重復(fù)接種，即盲傳，若盲傳多代仍無(wú)表現(xiàn)，可判定為陰性。（二）培養(yǎng)方

32、法1、組織培養(yǎng)：將人或動(dòng)物離體或組織或分散的活細(xì)胞，模擬體內(nèi)的生理?xiàng)l件在試管或培養(yǎng)瓶加以培養(yǎng)，使之生存和生長(zhǎng)，成為組織培養(yǎng)。（目前多指單層細(xì)胞培養(yǎng)）傳代細(xì)胞系：這是能在體外無(wú)限期傳代的細(xì)胞系，來(lái)源與月中瘤細(xì)胞或細(xì)胞株傳代過程中變異的細(xì)胞系。2、雞胚接種：雞胚對(duì)多種病毒敏感。一般采用孵化914天的雞胚，根據(jù)病毒種類不同，將病毒標(biāo)本接種于雞胚的不同部位，最常用的雞胚接種部位有：羊腹腔、尿囊腔、絨毛尿囊膜和卵黃囊等。二、病毒的感染性測(cè)定1、噬斑計(jì)數(shù)（用于噬菌體的感染性測(cè)定）2、蝕斑測(cè)定3、終點(diǎn)法（TCID50）三、病毒的純化與鑒定（一）形態(tài)學(xué)鑒定：電鏡觀察（二）純化：超速離心、電泳、免疫學(xué)方法對(duì)細(xì)菌

33、進(jìn)行純化（三）理化特性測(cè)定：如病毒的囊膜可用氯仿、乙醴等有機(jī)溶劑溶解使病毒失去活性（四）免疫學(xué)診斷（病毒的血清學(xué)鑒定）1、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)2、中和試驗(yàn)3、血凝抑制試驗(yàn)4、間接免疫熒光檢測(cè)5、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（五）、分子生物學(xué)方法（病毒的分子生物學(xué)鑒定）：聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)、核酸雜交、DNA芯片30、舉例說明痘病毒感染的宿主譜類型。天花病毒，主要宿主：人，宿主范圍窄，全球已消滅；痘苗病毒，主要宿主：人、牛、水牛、豬、兔，宿主范圍寬，全世界均有分布。牛痘病毒，主要宿主：牛、人、大鼠、貓、沙鼠、大型貓科動(dòng)物、象、犀牛宿主范圍寬。分布于歐洲、亞洲。山羊痘病毒，主要宿主：綿羊、山羊。宿主范圍窄。分布于亞非洲。3

34、1、試述新城疫病毒的檢測(cè)手段和預(yù)防措施。診斷：必須作病毒分離及血清學(xué)試驗(yàn)或RT-PCR可取脾、腦或肺勻漿，接種10日齡雞胚尿囊腔分離病毒。病毒能凝集雞、人及小鼠等紅細(xì)胞，再作血吸附及HI試驗(yàn)鑒別。當(dāng)存在循環(huán)抗體時(shí)，可以從腸道分離病毒。氣管切片或抹片做免疫熒光染色診斷快速，但不太敏感?？贵w檢測(cè)只適用于對(duì)未進(jìn)行免疫接種雞群的診斷，可用HI試驗(yàn)。在慢性新城疫流行的地區(qū)，可用HI實(shí)驗(yàn)作為監(jiān)測(cè)手段。分離株有必要進(jìn)一步測(cè)定其毒力，如ICPI>0.7,必須向OIE申報(bào)疫情。預(yù)防與控制：新城疫是OIE規(guī)定的A類疫病，許多國(guó)家都有相應(yīng)的立法?？刂拼胧┌己眯l(wèi)生及免疫。免疫通常采用由天然弱毒活毒苗及強(qiáng)毒

35、株的油乳劑滅活苗。弱毒只可采用飲水、氣霧、滴眼或滴鼻途徑。小雞7-10d一免、20-25d二免、50-60d三免，免疫后約3-7d可產(chǎn)生免疫保護(hù)，產(chǎn)蛋母雞應(yīng)每4個(gè)月免一次，實(shí)際生產(chǎn)中，弱毒苗雨滅活苗配合使用，方能收到較好的免疫效果。由于雞在免疫接種后15d人能排除疫苗毒，因此有些國(guó)家規(guī)定在免疫接種后21d后才可調(diào)運(yùn)。32、試述狂犬病毒的致病機(jī)理及綜合性的預(yù)防措施。致病機(jī)理：傳播：主要傳播途徑為被帶毒動(dòng)物咬傷，是否發(fā)病取決于咬傷的部位與程度以及帶毒動(dòng)物的種類，病犬唾液具有高度傳染性。病毒復(fù)制：病毒特異結(jié)合神經(jīng)肌肉結(jié)合處的乙酰膽堿受體及神經(jīng)節(jié)甘脂等受體。在傷口附近的肌細(xì)胞內(nèi)復(fù)制，而后侵入外周神經(jīng)系

36、統(tǒng)，沿神經(jīng)軸索上行至中樞神經(jīng)系統(tǒng)，在腦的邊緣系統(tǒng)大量復(fù)制，導(dǎo)致腦組織損傷，行為失控出現(xiàn)癥狀。病毒從腦沿傳出神經(jīng)擴(kuò)散至唾液腺等器官，在其內(nèi)復(fù)制，并以很高的滴度分泌到唾液中。在出現(xiàn)狂暴癥狀亂咬時(shí)，唾液具有高度感染性。免疫原性：病毒蛋白有很強(qiáng)的免疫原性。但在病毒從咬傷部位向中樞系統(tǒng)擴(kuò)散的過程中，既不出現(xiàn)體液免疫應(yīng)答，也不出現(xiàn)細(xì)胞免疫應(yīng)答。綜合性預(yù)防措施：采取“管、免、滅”的方針管理家犬-登記對(duì)家養(yǎng)犬、貓進(jìn)行弱毒疫苗免疫接種。注意監(jiān)測(cè)帶毒的野生動(dòng)物。發(fā)達(dá)國(guó)家投放含弱毒疫苗的食餌控制狐貍和狼的狂犬病，對(duì)臭鼬和浣熊，則計(jì)劃使用金絲雀痘病毒為載體表達(dá)狂犬病毒糖蛋白的基因工程重組疫苗。應(yīng)及時(shí)撲滅狂犬病患畜。3

37、3、試述流感病毒的主要生物學(xué)特性。主要特性：病毒顆粒多形性，多球形，直徑80-120nm,有囊膜及纖突，甲、乙型病毒纖突上有兩種糖蛋白（棒狀的凝血素蛋白H、蘑菇狀的神經(jīng)氨酸酶蛋白N）?；蚪M為8節(jié)段線狀負(fù)股單股RNA病毒顆粒多形性，多球形，直徑80-120nm核酸類型為單股負(fù)股RNA分八個(gè)節(jié)段（丙型為七個(gè)節(jié)段），每一段RNA*一個(gè)基因，復(fù)制時(shí)發(fā)生節(jié)段之間的基因重組而導(dǎo)致變異，出現(xiàn)新的亞型。病毒結(jié)構(gòu)由內(nèi)向外分三層，內(nèi)層是核心，中層為內(nèi)膜蛋白，外層為脂質(zhì)雙層包膜，其間插有血凝素和神經(jīng)氨酸酶兩種刺突。抵抗力較弱，對(duì)干燥、紫外線、酸及一般化學(xué)消毒劑敏感，高溫易失活，但低溫下可生存數(shù)周。病毒分離采取雞胚

38、羊腹腔或尿囊腔接種；通過血凝試驗(yàn)和血凝抑制試驗(yàn)鑒定病毒是否生長(zhǎng)及型別。如禽流感病毒（AIV）:禽流感的高致病力毒株對(duì)雞有致病性，舊稱“真性雞瘟”，現(xiàn)名高致病性禽流感（HPAD,是OIE規(guī)定的通報(bào)疫病。高致病力毒株主要有H5N1和H7N71型的某些毒株。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不經(jīng)過豬體混合再傳染的過程，直接感染人。未裂解的H無(wú)傳染性，只有在靶器官呼吸道及腸道組織的相應(yīng)的蛋白酶作用下，日裂解為H1和H2,暴露融合肽段，通過融合進(jìn)入宿主細(xì)胞。高致病力毒株與低致病力毒株的H裂解位點(diǎn)的氨基酸序列有差異。傳播：大量病毒可通過糞排出，在環(huán)境中長(zhǎng)期存活，尤其是在低溫的水中。病毒通過野禽傳播，特別是

39、野鴨，即使在遷徙及越冬時(shí)也是如此。鳥也可帶毒造成雞群禽流感的流行。34、如何檢測(cè)及控制流感病毒？診斷：分離病毒非常必要，對(duì)鑒定病原及其毒力均不可少。病料：一般從泄殖腔內(nèi)采樣，也可才肝、脾、血液、肺等。分離：接種8-10日齡雞胚尿囊腔。鑒定：取尿囊液用雞紅細(xì)胞作HA-HI或ELISA等。進(jìn)一步鑒定亞型需送國(guó)家級(jí)指定實(shí)驗(yàn)室完成。毒力分析：可將分離株接種雞，或用分離毒作空斑試驗(yàn)，檢測(cè)其毒力，有毒株能產(chǎn)生空斑，無(wú)毒株則否。預(yù)防與控制：預(yù)防措施應(yīng)包括在國(guó)際、國(guó)內(nèi)及局部養(yǎng)禽場(chǎng)3個(gè)不同水平。高致病力禽流感被OIE列為A類疫病，一旦發(fā)生應(yīng)立即通報(bào)。國(guó)內(nèi)措施主要為防止病毒傳人及蔓延。養(yǎng)禽場(chǎng)還應(yīng)側(cè)重防止由野禽傳給

40、家禽，要有隔離設(shè)施阻擋野禽。一旦發(fā)生高致病力禽流感，應(yīng)采取斷然措施防止擴(kuò)散。滅活疫苗可作預(yù)防用。35、口蹄疫病毒有哪些血清型？解釋其易發(fā)生抗原性漂移的原因?？谔阋卟《居?個(gè)血清型，分別命名為QA、C、SATl、SAT2SAT3及亞洲1型，每個(gè)型又可劃分亞型。由于不斷發(fā)生抗原漂移，因此并不能嚴(yán)格區(qū)分亞型?？乖云剖怯删幋avp1和/或vp2和/或vp3蛋白的基因發(fā)生點(diǎn)突變引起的，是在免疫群體中篩選變異體的反應(yīng)，它可引起致病性更強(qiáng)病毒的出現(xiàn)36、闡述口蹄疫病毒的流行、致病特點(diǎn)及對(duì)策。口蹄疫是全球性最重要的動(dòng)物疫病，常在牛群、豬群大范圍流行。多種偶蹄動(dòng)物都易感。感染率很高，致死率較低。人類偶能感染，

41、表現(xiàn)發(fā)熱、食欲差及口、手、腳產(chǎn)生水泡。致病機(jī)理癥狀：病畜口、鼻、蹄等部位出現(xiàn)水泡為主要癥狀，且可能跛行。懷孕母?？赡芰鳟a(chǎn)，而后導(dǎo)致繁殖力降低。豬則以跛蹄為最主要的癥狀。羊癥狀通常比牛溫和。感染：反芻類動(dòng)物感染的主要途徑是呼吸道，也可通過采食或接觸污染物感染。經(jīng)呼吸道感染時(shí)，最初在咽復(fù)制，而后傳播到其他組織。病毒排出：患畜通過分泌物、奶、飛沫大量排出病毒。某些康復(fù)動(dòng)物的咽部長(zhǎng)時(shí)間存在。牛在感染后可長(zhǎng)達(dá)兩年，綿羊可達(dá)6個(gè)月。傳播：病毒可長(zhǎng)距離經(jīng)氣霧傳播，吹風(fēng)（低溫、高濕、陰暗）有利于其傳播。免疫：康復(fù)牛對(duì)同型病毒感染的免疫力可維持1年或稍長(zhǎng)。診斷中報(bào)：被列為必須申報(bào)的疾病，診斷只能在指定的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)

42、行。送檢：樣品包括水泡液、剝落水泡痂、抗凝血或血清等。死亡動(dòng)物則可采淋巴結(jié)、扁桃體。樣品應(yīng)冰凍保存，或置于pH7.6的甘油緩沖液中。檢測(cè)方法：OIE推薦使用商品化及標(biāo)準(zhǔn)化的ELISA試劑盒用于診斷，數(shù)小時(shí)出結(jié)果。也用細(xì)胞培養(yǎng)分離病毒，分離的病毒通過LLISA或者中和試驗(yàn)加以鑒定。預(yù)防與控制控制：由于病毒高度的傳染力，控制措施必須非常周全和嚴(yán)格。無(wú)病地區(qū)嚴(yán)禁從疫區(qū)調(diào)運(yùn)牲畜。消滅：一旦發(fā)病，應(yīng)立即封鎖現(xiàn)場(chǎng)，焚毀或深埋病畜。疫區(qū)周邊的畜群應(yīng)接種疫苗，建立免疫防護(hù)帶。疫苗：弱毒疫苗可能散毒，不安全。推薦使用濃縮的滅活疫苗37、比較豬水皰病毒與口蹄疫病毒的異同。不同：豬水皰病在家畜中僅豬感染發(fā)病，不感染

43、牛和羊。如果周圍牛、羊有發(fā)病者，即可診斷為口蹄疫；口蹄疫導(dǎo)致的幼畜死亡，剖檢時(shí)有虎斑心”樣變化，豬水皰病則無(wú)；患畜，尤其是仔畜的死亡率不一樣。感染途徑不一樣：口蹄疫：反芻類動(dòng)物感染的主要途徑是呼吸道，也可通過采食或接觸污染物感染。經(jīng)呼吸道感染時(shí)，最初在咽復(fù)制，而后傳播到其他組織。豬水皰病毒：通過皮膚的傷口感染，也可經(jīng)過消化道感染，但需要較高滴度的病毒。相同：都是OIE規(guī)定的通報(bào)疾??；豬水皰病毒感染的癥狀與口蹄疫相似，發(fā)熱，蹄冠部發(fā)生水皰。均可以用ELISA和采用RT-PCR僉測(cè)。38、試述豬瘟病毒的傳播特點(diǎn)及檢測(cè)手段。豬瘟病毒(CSFV)是世界范圍內(nèi)最重要的豬病病毒。亞洲、非洲、中南定洲仍然不斷發(fā)生豬瘟。美、力口、澳及歐洲若干國(guó)家已消滅本病。 .癥狀：典型的豬瘟為急性感染，伴有高熱、厭食、萎頓及結(jié)膜炎。潛伏期2-4d病豬白佃胞嚴(yán)重減少。仔豬可無(wú)癥狀而死亡，成年豬往往因細(xì)菌繼發(fā)感染在1周內(nèi)死亡。死亡率可高達(dá)100%。亞急性型及慢性型的潛伏期及病程均延長(zhǎng)，其病毒毒力減弱。此種毒株感染懷孕母者導(dǎo)致死胎、流產(chǎn)、木乃伊胎或死產(chǎn)，所產(chǎn)仔豬不死