土壤陽離子交換量的測定_第1頁
土壤陽離子交換量的測定_第2頁
土壤陽離子交換量的測定_第3頁
土壤陽離子交換量的測定_第4頁
土壤陽離子交換量的測定_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、土壤陽離子交換量的測定A.EDTA乙酸錢鹽交換法1方法提要用0.005molL-1EDTA與1molL-1乙酸鏤的混合液作為交換提取劑,在適宜的pH條件下(酸性、中性土壤用pH7.0,石灰性土壤用pH8.5),與土壤吸收性復(fù)合體的Ca2+、Mg2+、Al3+等交換,在瞬間形成解離度很小而穩(wěn)定性大的絡(luò)合物,且不會(huì)破壞土壤膠體。由于NH4+的存在,交換性Hk+、Na*也能交換完全,形成鏤質(zhì)土。通過使用95%乙醇洗去過剩鏤鹽,以蒸儲(chǔ)法蒸儲(chǔ),用標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定氨量,即可計(jì)算出土壤陽離子交換量。2適用范圍本方法適用于各類土壤中陽離子交換量的測定。3主要儀器設(shè)備3.1 電動(dòng)離心機(jī):轉(zhuǎn)速3000r/min50

2、00r/min;3.2 離心管:100mL;3.3 定氮儀;3.4 消化管(與定氮儀配套)。4試齊IJ4.1 0.005molL-1EDTA與1molL-1乙酸鏤混合液:稱取77.09g乙酸鏤及1.461g乙二胺四乙酸,加水溶解后稀釋至900mL左右,以1:1氨水和稀乙酸調(diào)至pH至7.0(用于酸性和中性土壤的提?。┗騪H8.5(用于石灰性土壤的提?。D(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,定容;4.295%乙醇(須無鏤離子);4.3 硼酸溶液p(H3BO3)=20gL-1:稱取20.00g硼酸,溶于近1L水中。用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,定容。4.4 氧化鎂:將氧化

3、鎂在高溫電爐中經(jīng)600c灼燒0.5h,冷卻后貯存于密閉的玻璃瓶中;4.5 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液c(HCl)=0.05molL-1:吸取濃鹽酸4.17mL稀釋至1L,充分搖勻后參照附錄3用無水碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定;4.6 pH10緩沖溶液:稱取氯化鏤33.75g溶于無CO2水中,加新開瓶的濃氨水(密度0.90)285mL,用水稀釋至500mL;4.7 鈣鎂混合指示劑:稱取0.5g酸性專&藍(lán)K與1.0g蔡酚綠B,加100g氯化鈉,在瑪瑙研缽中充分研磨混勻,貯于棕色瓶中備用;4.8 甲基紅一澳甲酚綠混合指示:稱取0.5g澳甲酚綠和0.1g甲基紅于瑪瑙研缽中,加入少量95%乙醇,研磨至指示劑全部溶解后,力口

4、95%乙醇至100mL;4.9 納氏試劑:稱取10.0g碘化鉀溶于5mL水中,另稱取3.5g二氯化汞溶于20mL水中(加熱溶解),將二氯化汞溶液慢慢地倒入碘化鉀溶液中,邊加邊攪拌,直至出現(xiàn)微紅色的少量沉淀為止。然后加70mL30%氫氧化鉀溶液,并攪拌均勻,再滴加二氯化汞溶液至出現(xiàn)紅色沉淀為止。攪勻,靜置過夜,傾出清液貯于棕色瓶中,放置暗處保存。5分析步驟5.1 稱取通過2mm孔徑篩的風(fēng)干試樣2g(精確至0.01g),放入100mL離心管中,加入少量EDTA-乙酸俊混合液,用橡皮頭玻璃棒攪拌樣品,使成均勻泥漿狀,再加混合液使總體積達(dá)80mL左右,攪拌1min2min,然后用EDTA乙酸俊混合液洗

5、凈橡皮頭玻璃棒。5.2 將離心管成對(duì)地放在粗天平兩盤上,加入EDTA乙酸混合液使之平衡,再對(duì)稱地放入離心機(jī)中,以3000r/min轉(zhuǎn)速離心3min5min,棄去離心管中清液。如酸性、中性土壤需要測定交換性鹽基組成時(shí),則將離心后的清液收集于100mL容量瓶中,用混合液提取劑定容至刻度,作為交換性鉀、鈉、鈣、鎂的待測液。5.3 向載有樣品的離心管中加入少量95%乙醇,用橡皮頭玻璃棒充分?jǐn)嚢?,使土樣成均勻泥漿狀,再加95%乙醇約60mL,用橡皮頭玻璃棒充分?jǐn)噭?,將離心管成對(duì)地放于粗天平兩盤上,加乙醇使之平衡,再對(duì)稱地放入離心機(jī)中以3000r/min轉(zhuǎn)速離心3min5min,棄去乙醇清液,如此反復(fù)34

6、次,洗至無錢離子為止(以納氏試劑檢查)。5.4 向管內(nèi)加入少量水,用橡皮頭玻璃棒將錢離子飽和土攪拌成糊狀,并無損洗入消化管中,洗入體積控制在60mL左右。在蒸儲(chǔ)前向消化管內(nèi)加入1g氧化鎂,立即將消化管置于定氮儀上。蒸儲(chǔ)前先按儀器使用說明書檢查定氮儀,并空蒸0.5h洗凈管道。5.5 向盛有25mL20gL-1硼酸吸收液的三角瓶內(nèi)加入2滴甲基紅一澳甲酚綠指示劑,將三角瓶置于冷凝器的承接管下,管口插入硼酸溶液中,開始蒸儲(chǔ)。蒸儲(chǔ)約8min后,檢查蒸儲(chǔ)是否完全。檢查時(shí)可取下三角瓶,在冷凝器的承接管下端取1滴儲(chǔ)出液于白色瓷板上,加納氏試劑1滴,如無黃色,表示蒸儲(chǔ)已完全,否則應(yīng)繼續(xù)蒸儲(chǔ),直至蒸儲(chǔ)完全為止。將

7、三角瓶取下,用少量蒸儲(chǔ)水沖洗承接管的末端,洗液收入三角瓶內(nèi),以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,同時(shí)做空白試驗(yàn)。(具體操作按定氮儀使用說明書規(guī)定)。6結(jié)果計(jì)算-、,-1c(V-V0)陽離子父換重,cmol(+)kg=父1000m10式中:-1c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶椒儂度,mol-L;V滴定樣品待測液所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量,mL;Vo空白滴定耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量,mL;m風(fēng)干試樣質(zhì)量,g;10將mmol換算成cmol的倍數(shù);1000換算成每kg中的cmol。平行測定結(jié)果用算術(shù)平均值表示,保留小數(shù)點(diǎn)后一位。7精密度平行測定結(jié)果允許相差:測定值,cmol/kg>5050303010允許絕對(duì)相差,cmol/kg<5.02.

8、51.51.50.5<10<0.58注釋1)含鹽分和堿化度高的土壤,因Na+較多,易與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)極小的EDTA二鈉鹽,一次提取交換不完全,所以需要提取23次方可。2)蒸儲(chǔ)時(shí)使用氧化鎂而不用氫氧化鈉,因后者堿性強(qiáng),能水解土壤中部分有機(jī)氮素成鏤態(tài)氮,致使結(jié)果偏高。3)檢查鈣離子的方法:取澄清液20mL左右,放入三角瓶中,加pH10緩沖液3.5mL,搖勻,再加數(shù)滴鈣鎂指示劑混合,如呈藍(lán)色,表示無鈣離子,如呈紫紅色,表示有鈣離子存在。4)95%乙醇必須預(yù)先做鏤離子檢驗(yàn),需無鏤離子。5)用過的乙醇可用蒸儲(chǔ)法回收后重復(fù)使用。B.乙酸錢交換法1方法提要用1molL-1中性乙酸鏤溶液反復(fù)

9、處理土壤,使土壤為NH4+飽和。過量的乙酸鏤用乙醇洗除,加入氧化鎂蒸儲(chǔ)。蒸儲(chǔ)出的氨被硼酸溶液吸收,通過鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氨量后,計(jì)算土壤陽離子交換量。2適用范圍本方法適用于中性、酸性土壤中陽離子交換量的測定。3主要儀器設(shè)備3.1 電動(dòng)離心機(jī):轉(zhuǎn)速3000r/min5000r/min;3.2 離心管:100mL;3.3 定氮儀;3.4 滴定裝置;3.5 消化管(與定氮儀配套)。4試齊IJ4.1 1molL-1乙酸鏤溶液:稱取77.09g乙酸鏤溶于近1L水中。以稀乙酸或1:1氨水調(diào)節(jié)pH至7.0,轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中,定容;4.2 95%乙醇(須無鏤離子);4.3 硼酸溶液p(H3BO3)=2

10、0g-L-1:稱取20.00g硼酸,溶于近1L水中。用稀鹽酸或稀氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至4.5,轉(zhuǎn)移入1000mL容量瓶中,定容;4.4 氧化鎂:將氧化鎂在高溫電爐中經(jīng)600c灼燒0.5h,冷卻后貯存于密閉的玻璃瓶中;4.5 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液c(HCl)=0.05mol吸取濃鹽酸4.17mL加水稀釋至1L,充分搖勻后用無水碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定;4.6 pH10緩沖溶液:稱取氯化鏤33.75g溶于無CO2水中,加新開瓶的濃氨水(密度0.90)285mL,用水稀釋至500mL;4.7 鈣鎂混合指示劑:稱取0.5g酸性專&藍(lán)K與1.0g蔡酚綠B,加100g氯化鈉,在瑪瑙研缽中充分研磨混勻,貯于棕色瓶中備用;

11、4.8 甲基紅一澳甲酚綠混合指示劑:稱取0.5g澳甲酚綠和0.1g甲基紅于瑪瑙研缽中,加入少量95%乙醇,研磨至指示劑全部溶解后,力口95%乙醇至100mL;4.9 納氏試劑:稱取10.0g碘化鉀溶于5mL水中,另稱取3.5g二氯化汞溶于20mL水中(加熱溶解),將二氯化汞溶液慢慢地倒入碘化鉀溶液中,邊加邊攪拌,直至出現(xiàn)微紅色的少量沉淀為止。然后加70mL30%氫氧化鉀溶液,并攪拌均勻,再滴加二氯化汞溶液至出現(xiàn)紅色沉淀為止。攪勻,靜置過夜,傾出清液貯于棕色瓶中,放置暗處保存。5分析步驟5.1 稱取通過2mm孔徑篩的風(fēng)干試樣2g(精確至0.01g),放入100mL離心管中,加入少量1molL-1

12、乙酸俊溶液,用帶橡皮頭玻璃棒攪拌樣品,使成均勻泥漿狀,再加1molL-1乙酸俊溶液至總體積約60mL,充分?jǐn)嚢?,然后?molL-1乙酸俊溶液洗凈橡皮頭玻璃棒與離心管壁,將溶液收入離心管內(nèi)。5.2 將離心管成對(duì)地放在粗天平兩盤上,加入乙酸俊溶液使之平衡,再對(duì)稱地放入離心機(jī)中離心3min5min,轉(zhuǎn)速3000r/min左右,棄去離心管中清液,如此反復(fù)35次,直至檢查提取液中無鈣離子存在為止。如酸性、中性土壤需要測定交換性鹽基組成時(shí),則將離心后的清液收集于250mL容量瓶中,用乙酸錢溶液定容至刻度,作為交換性鉀、鈉、鈣、鎂的待測液。5.3 向載有樣品的離心管中加入少量95%乙醇,用橡皮頭玻璃棒充分

13、攪拌,使土樣成均勻泥漿狀,再加95%乙醇約60mL,用橡皮頭玻璃棒充分?jǐn)噭?,將離心管成對(duì)地放于粗天平兩盤上,加乙醇使之平衡,再對(duì)稱地放入離心機(jī)中離心3min5min,轉(zhuǎn)速3000r/min,棄去乙醇清液,如此反復(fù)34次,洗至無錢離子為止(以納氏試劑檢查)。5.4 向管內(nèi)加入少量水,用橡皮頭玻璃棒將錢離子飽和土攪拌成糊狀,并無損洗入消化管中,洗入體積控制在60mL左右。在蒸儲(chǔ)前向消化管內(nèi)加入1g氧化鎂,立即將消化管置于定氮儀上。蒸儲(chǔ)前先按儀器使用說明書檢查定氮儀,并空蒸0.5h洗凈管道。5.5 向盛有25mL20gL-1硼酸吸收液的三角瓶內(nèi)加入2滴甲基紅一澳甲酚綠指示劑,將三角瓶置于冷凝器的承接

14、管下,管口插入硼酸溶液中,開始蒸儲(chǔ)。蒸儲(chǔ)約8min后,檢查蒸儲(chǔ)是否完全。檢查時(shí)可取下三角瓶,在冷凝器的承接管下端取1滴儲(chǔ)出液于白色瓷板上,加納氏試劑1滴,如無黃色,表示蒸儲(chǔ)已完全,否則應(yīng)繼續(xù)蒸儲(chǔ),直至蒸儲(chǔ)完全為止。將三角瓶取下,用少量蒸儲(chǔ)水沖洗承接管的末端,洗液收入三角瓶內(nèi),以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,同時(shí)做空白試驗(yàn)。(具體操作按定氮儀使用說明書規(guī)定)。6結(jié)果計(jì)算-、,-1c(V-V0)陽離子父換重,cmol(+)-kg=父1000m10式中:1c鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶披儂度,mol-L;V滴定樣品待測液所耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量,V0空白滴定耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液量,mL;m風(fēng)干試樣質(zhì)量,g;10將mmol換算成cmol的倍數(shù);1000換算成每kg中的cmol;平行測定結(jié)果用算術(shù)平均值表示,保留小數(shù)點(diǎn)后一位。7精密度平行測定結(jié)果允許相差:允許差,cmol-kg<5.02.51.51.50.5<0.5測定值,cmol-kg>5050303010V108注釋1) 用乙醇

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論