復(fù)旦大學(xué)現(xiàn)代生物科學(xué)導(dǎo)論簡答題再整理版

1、1、生命有哪些重要特征？答：(1)多樣性和同一性(2)嚴整有序的結(jié)構(gòu)(3)繁殖與進化(4)新陳代謝，生長與運動(5)遺傳與變異(6)適應(yīng)性2、為什么說水分子是偶極子？它有什么化學(xué)特性？答：(1)水分子中電荷分布是不對稱的，氫、氧的電負性不同而導(dǎo)致水分子一側(cè)顯正電性，另一側(cè)顯負電性，從而表現(xiàn)出電極性，因而它是一個典型的偶極子。(2)水分子之間可建立弱作用力氫鍵，水中每一氧原子可與另兩個水分子的氫原子形成兩個氫鍵。氫鍵作用力很弱，常溫下氫鍵常處于斷開和重建的過程中，從而賦予水的流動性。由于水分子具有這一特性，它既可同蛋白質(zhì)中的正電荷結(jié)合，也可同負電荷結(jié)合。蛋白質(zhì)中每個氨基酸均可結(jié)合水分子，這也是蛋

2、白質(zhì)溶于水的原因。3、淀粉和纖維素在化學(xué)組成上有何異同？答：(1)相同：均是由葡萄糖組成，分子式可以用分子組成為(C6H10O5)n表示(2)不同：n不同，一般纖維素要大一些；纖維素分子的一個結(jié)構(gòu)單元含有三個醇羥基而淀粉分子結(jié)構(gòu)有直鏈結(jié)構(gòu)和支鏈結(jié)構(gòu)兩種；淀粉是由“-葡萄糖組成的，而纖維素是由伊葡萄糖組成。4、動物為何含有更多的脂肪？答：植物的生活方式是靜止的，可由光合作用直接提供能源，因而以容易降解的淀粉作為能量的儲存分子。動物以運動作為主要生活方式，需要消耗更多的能量。同時為了減少運動時體重的負擔，需選擇重量輕而比熱高的有機分子脂肪來儲存能量，因而具有更多脂肪。等量的脂肪比糖類含的能量多，脂

3、肪屬于油脂，主要是不飽和爛的混合物，其中的碳和氫的含量很高，糖類(葡萄糖)是多羥基的醛，有羥基OH不，自身就含有更多的氧元素(處于氧化態(tài))。人體代謝是氧化反應(yīng)，所以脂肪能量高5、比較動物細胞與植物細胞的差別。答：相同點：都有細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核.不同點：動物細胞具有中心體，而植物中只有低等植物才有中心體；植物細胞有細胞壁部分細胞有葉綠體、中央大液泡，這些都是動物細胞所沒有的.6、簡述Na+/K+泵的開關(guān)模型。答：細胞質(zhì)Na+離子與蛋白質(zhì)結(jié)合會引起跨膜的通道蛋白質(zhì)磷酸化，并引起蛋白構(gòu)型變化：蛋白質(zhì)構(gòu)型的變化將Na+泵出細胞外，同時結(jié)合細胞外K+。蛋白與K+離子結(jié)合使得其釋放磷酸基團，這一過程使

4、得蛋白質(zhì)構(gòu)型復(fù)原，同時將結(jié)合的K+釋放到胞內(nèi)。復(fù)原的蛋白再次結(jié)合Na+,重復(fù)循環(huán)。7、酶為什么能降低反應(yīng)的活化能？提高底物在反應(yīng)區(qū)間的濃度；改變反應(yīng)底物的分子幾何構(gòu)型和電子軌道的分布。使反應(yīng)基團正確定位以便反應(yīng)底物之間充分接觸；8、什么是酶促反應(yīng)的專一性？答：酶促反應(yīng)的專一性是指一種酶只能對一個或者一類底物的生化反應(yīng)起催化作用。酶促反應(yīng)的專一性包含兩個部分，結(jié)構(gòu)專一性（只能催化特定的底物反應(yīng)，涉及特定的化學(xué)鍵）和立體異構(gòu)專一性（旋光異構(gòu)與幾何異構(gòu)）。9、比較有絲分裂與減數(shù)分裂的異同。減數(shù)分裂有同源染色體的配對和姐妹染色體交換，有絲分裂沒有。10、為什么說基因的遺傳規(guī)律與染色體在減數(shù)分裂時的行為

5、具有平行關(guān)系？答：因為基因是有功能的DNA片段，DNA位于染色體上，所以基因的遺傳規(guī)律與染色體在減數(shù)分裂時的行為具有平行關(guān)系；11、為什么哺乳動物雌性個體的毛色常常出現(xiàn)雜斑？答：哺乳動物T別決定為XY型，雌雄個體性染色體上基因數(shù)目差別大，所以雌性個體體細胞內(nèi)兩條X染色體會隨機失活一條，當雌性個體為雜合子時，由于不同細胞中X染色體失活的情況不同，就導(dǎo)致了性染色體上基因所控制的形狀表現(xiàn)不同?？刂苿游锩幕蚓臀挥赬染色體上，當X染色體隨機失活后，不同細胞表現(xiàn)出不同的性狀，即出現(xiàn)雜斑。12、DNA兩條互補鏈的復(fù)制方式有何不同？答：（1）DNA的復(fù)制是邊解旋變復(fù)制的，分別以母鏈的一條鏈作為模板，子D

6、NA鏈從5'-3'方向延伸。所以復(fù)制叉上的兩條單鏈復(fù)制是不對稱的。先合成的是前導(dǎo)鏈，而在前導(dǎo)鏈合成一段距離后，從其暴露出的3'端合成引物進行復(fù)制的是后隨鏈。（2）DNA的復(fù)制是半不連續(xù)的，前導(dǎo)鏈是連續(xù)合成的，后隨鏈是不連續(xù)合成的，即先合成短的岡崎片段，在連接起來構(gòu)成后隨鏈。（岡崎片段的合成始于一小段RNA引物，這一小段RNA引物隨后被酶切除，缺口由脫氧核甘酸補滿后再與新生的DNA聯(lián)連在一起。）13、三聯(lián)密碼子是如何破譯的？答：1954年科普作家伽莫夫猜測三聯(lián)體密碼、1961年克里克用誘導(dǎo)噬菌體產(chǎn)生突變的方法驗證了三聯(lián)體密碼、1961年尼倫貝格采用體外合成的方式破譯了第一

7、個密碼子一一苯丙氨酸（UUU）。14、簡述密碼子的組成特點及生物密碼子的主要特征？答：（1）一個密碼子由3個堿基組成，遺傳密碼子共有64種，其中3個為終止密碼子，其余61個密碼子編碼20種氨基酸。（2）密碼子具有簡并性：數(shù)個密碼子編碼同一個氨基酸通用性：幾乎所有生物共用一套遺傳密碼子搖擺：反密碼子的第3個堿基可選擇不同堿基（與密碼子）配對偏愛：搖擺密碼子使用頻率不同.偏離：在不同場合同一密碼子含義不同非重疊性方向性起始密碼兼職性15、核甘酸的插入可引起哪些突變？是否所有的插入突變都會引起密碼子的改變？舉例說明。答：（1）核甘酸的插入可產(chǎn)生移碼突變和非移碼突變。（2）不是；當核甘酸插入于內(nèi)含子中

8、，或插入的核甘酸數(shù)是3的倍數(shù)，則不會引起密碼子的改變；當插入的核甘酸不是3個倍數(shù)，則會引起移碼突變。16、艾滋病為何難以治療與防治？答：（1）RNA病毒，單鏈，變異性高；（2）攻擊人的免疫系統(tǒng)，難以治愈17、常用的質(zhì)?？寺≥d體包括哪些基本的結(jié)構(gòu)元件？各有什么功能?答：常用的質(zhì)?？寺≥d體包括復(fù)制起始點（被宿主菌識別而擴增）質(zhì)粒篩選標記（可使質(zhì)粒DNA在選擇壓力下保留在細胞中）插入子篩選標記（根據(jù)篩選標記的表型可以判斷外源DNA是否已插入到克隆載體中）多克隆位點（便于不同順序的外源DNA整合到載體中）等部分。18、簡述DNA克隆的過程。答：從細胞中分離出DNA、限制性內(nèi)切酶截取DNA片段、分離大腸

9、桿菌細胞中的質(zhì)粒并進行以相同的內(nèi)切酶酶切，并用連接酶將片段和質(zhì)粒重組、用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌、進行培養(yǎng)、篩選并得到目的基因的克隆。目的基因的獲取、基因表達載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定19、如何構(gòu)建來自人體血細胞的表達基因文庫？答：從人體血細胞中分離純化mRNA,然后用逆轉(zhuǎn)錄酶合成與mRNA分子互補的DNA,這個互補的DNA（cDNA）插入載體（受體菌）中獲得的克隆群體，即人體血細胞的表達基因文庫。20、簡述PCR原理。答：PCR即聚合酶鏈式反應(yīng)，有三個步驟組成：（1）DNA模板變性：利用高溫耐熱DNA聚合酶的特性，在95°高溫下使模板DNA變性成單鏈。（2

10、）模板與引物復(fù)性：降低溫度，使變性DNA模板與擴增引物互不結(jié)合。（3）延伸：在DNA聚合酶的作用下，按照模板，以引物起始進行延伸。過程可自動化反復(fù)進行，每擴增一次，DNA分子的數(shù)量增加一倍。21、簡述病毒復(fù)制的主要過程。答：吸附、侵入、脫殼、生物合成、裝配、成熟、釋放22、近幾十年人類中經(jīng)常爆發(fā)新生病毒病的原因有哪些？我們有何良策？答：原因：（1）病毒的進化（變異是病毒進化的基礎(chǔ)，而通過變異或基因重組或裝配，病毒可以獲得過去沒有的特征，可以跨越物種，致病性更強，傳染性更高，特別是RNA病毒，由于RNA為單鏈，穩(wěn)定性差，其變異性更高。）（2）生態(tài)平衡遭到破壞（3）人口流動。良策：（1）探索與病原

11、體斗爭的新方法和新技術(shù)(2)維護生態(tài)平衡，不做違背自然規(guī)律的事(3)防止生物入侵，并對病毒的進化和變異做出合理的預(yù)測(4)在進行基因重組的實驗中防止超級病毒”的出現(xiàn)23、苔群植物與蕨類植物生活史特征的主要區(qū)別是什么？答：二者生活史中都有世代交替，但是苔葬植物生活史中，配子體占優(yōu)勢，抱子體劣勢，并寄生于配子體上；蕨類植物生活史中，抱子體占優(yōu)勢，配子體簡化，二者均能獨立生活。24、被子植物是目前地球上最繁盛的植物類群，其進化適應(yīng)性主要體現(xiàn)在那些方面？答：(1)花粉管受精，不需水(2)具有特殊的雙受精(3)具有高度發(fā)達的抱子體和分化(4)出現(xiàn)了真正的花(繁殖器官)(5)胚珠由心皮所包被，從而導(dǎo)致了果

12、實的形成25、為什么說海綿動物是動物進化史上的一個盲端？答：海綿動物各個細胞間的聯(lián)系很少，缺乏真正的組織，而其胚胎發(fā)育也很特殊，為胚胎逆轉(zhuǎn)(受精卵進行卵裂形成囊胚后，動物極的小細胞向囊胚腔長出鞭毛，植物極的大細胞形成一開口，帶鞭毛的小細胞從開口向外翻出，形成海綿動物所特有的兩囊幼蟲，至原腸胚形成時，有鞭毛的小細胞內(nèi)陷，成為內(nèi)層細胞，而另一端的大細胞外包，成為外層細胞)。它與其他動物發(fā)育的區(qū)別在此。原生生物是單細胞，沒有細胞和組織分化；后生動物是多細胞，有細胞和組織的分化。但側(cè)生動物有細胞分化而無組織分化。它不能再進一步演化成為其他多細胞動物類群，是動物進化的一個分支，所以稱為動物進化史的盲端。

13、26、(爬行綱)羊膜卵的主要特點是什么？在動物進化史上有什么意義？答：特點：(1)卵外包有一層石灰質(zhì)外殼(防止卵內(nèi)的水分蒸發(fā)，避免機械損傷和減少細菌侵入)(2)羊膜腔中充滿著液體，稱羊水(胚胎浸在羊水中而得到保護，免于干燥和各種機械損傷)(3)卵殼能透氣(保證胚胎發(fā)育時的氣體代謝的進行)(4)有卵黃囊，貯藏大量的營養(yǎng)物質(zhì)(5)有尿囊，胚胎所產(chǎn)生的代謝廢物排到此囊中(6)有毛細血管(位于尿囊上面)，可以通過多孔的卵膜或卵殼與外界進行氣體交換，是胚胎的呼吸器官。意義：羊膜卵的出現(xiàn)，完全解除了脊椎動物在個體發(fā)育中對水環(huán)境的依賴，使動物能夠在陸地上孵化。爬行動物是最先出現(xiàn)羊膜卵的，羊膜卵的出現(xiàn)是脊椎動

14、物進化史上的一個飛躍，為動物登陸征服陸地向各種不同的棲居地縱深分布創(chuàng)造了條件。27、什么是有性生殖和無性生殖？請簡述它們的特點。有性生殖：兩個異性單倍體配子相結(jié)合而產(chǎn)生新的一代個體的方式稱為有性生殖。有性生殖的共同點：傳代通過有性別的細胞或配子并由異性配子相結(jié)合成為合子是生物界傳種接代的基本方法。特點：1.由于有性生殖是通過兩性細胞結(jié)合而發(fā)育來的，所以從兩個不同的親本細胞獲得的遺傳特性比較豐富，變異性也大。2.豐富的遺傳性，使后代具有更適應(yīng)外界環(huán)境的能力。無性生殖：是由生物個體的營養(yǎng)細胞或營養(yǎng)體的一部分，直接生成或經(jīng)過抱子而產(chǎn)生出兩個以上能營獨立生活的子體的方式。特點：1.無兩性的結(jié)合，遺傳性

15、與親本相同，有利于保持親本的優(yōu)良性狀（無變異性）。2.不經(jīng)過胚胎發(fā)育階段，生長發(fā)育的過程較短，有利于種族的繁衍。28、細胞跨膜運輸?shù)姆N類和不同點？被動運輸-順化學(xué)梯度，不需要消耗能量簡單擴散（自由擴散）：不需要膜蛋白協(xié)助舉例：氧氣，二氧化碳，水，甘油，乙醇，苯，脂肪酸，尿素，膽固醇,脂溶性維生素，氣體小分子等易化擴散（協(xié)助擴散、促進擴散）需通道蛋白和載體蛋白，比自由擴散轉(zhuǎn)運速率大舉例：紅細胞攝取葡萄糖主動運輸一逆化學(xué)梯度，需蛋白，需耗能舉例：小腸吸收K+、Na+、Ca2將離子，葡萄糖，氨基酸，無機鹽,核甘酸，帶電荷離子等協(xié)同運輸是一類靠間接提供能量完成的主動運輸方式。物質(zhì)跨膜運動所需要的能量來

16、自膜兩側(cè)離子的電化學(xué)濃度梯度，而維持這種電化學(xué)勢的是鈉鉀泵或質(zhì)子泵內(nèi)吞與胞泌一生物大分子或顆粒物質(zhì)的跨膜運輸，涉及膜的融合和斷裂，需要能量舉例：白細胞吞噬入侵的細菌等舉例：胰島素的分泌等30、酶催化的特點？1 .酶催化效率很高2 .酶催化的專一性對催化的反應(yīng)物是專一的對催化的反應(yīng)是專一的3 .作用條件是溫和的（高溫、強酸等失活一穩(wěn)定性差）4 .酶的作用是受調(diào)節(jié)控制的：酶濃度的調(diào)節(jié)，激素調(diào)節(jié)，酶原的激活。31、舉出3種以上動物王國決定性別的機制？一、性染色體決定性別XY型雄性有兩個異型性染色體，人類，哺乳動物，果蠅等ZW型雌性有兩個異型性染色體，鳥類，蝴蝶等XO型雄性只有X染色體，沒有Y染色體。

17、蝗蟲：雄性是16+X,雌性是16+XX二、單倍體決定性別蜜蜂：雄性為單倍體，由未受精卵發(fā)育而來，無父親，雌性為二倍體，由受精卵發(fā)育而來（食2-3天蜂皇漿發(fā)育為工蜂，食5天的發(fā)育為蜂皇）螞蟻三、環(huán)境決定性別珊瑚島魚：在3040條左右的群體中，只有一條為雄性，當雄性死后，由一條強壯的雌性轉(zhuǎn)變?yōu)樾坌院篁?、基因決定性別玉米的性別：三種類型1 .雌雄同株：BaBaTsTs2 .雄性植株：babaTsTs（ts）3 .雌性植株：babatsts雌花序由Ba基因控制雄花序由Ts基因控制32、影響微管和微絲的毒素對細胞分裂分別有什么影響？1）微管：錨定細胞器，促使細胞器移動，牽拉染色體向兩極分離（紡錘體）2

18、）微絲：維持與改變細胞形狀，肌肉收縮，促使細胞質(zhì)環(huán)流（阿米巴運動）3）中間纖維（間絲）：錨定細胞核，組成核纖層（抗外界壓力）33、簡述證明DNA是遺傳物質(zhì)的兩個實驗的實驗過程?肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗：1.S型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡2 .R型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡3 .加熱殺死的S型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡4 .加熱殺死的S型菌和活的R型菌注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡5 .除去加熱殺死的S型菌中的蛋白質(zhì)后再注入R型菌，發(fā)現(xiàn)R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌說明DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。噬菌體侵染實驗：1分別培養(yǎng)p32和s35標記的噬菌體【用標記的大腸桿菌】2用培養(yǎng)后的p32和s35標記的噬菌體侵染未被

19、標記的的大腸桿菌3離心，分離4放射性檢測.【上清液和沉淀物的放射性】1.了解核酶和抗體酶的特點，分別有什么潛在的應(yīng)用價值？特點：與一般的反義RNA相比，核酶具有較穩(wěn)定的空間結(jié)構(gòu),不易受到RNA酶的攻擊。更重要的是，核酶在切斷mRNA后，又可從雜交鏈上解脫下來，重新結(jié)合和切割其它的mRNA分子核酶在遺傳病，月中瘤和病毒性疾病上很有潛力特點：抗體酶具有典型的酶反應(yīng)特性：與配體（底物）結(jié)合的專一性，包括立體專一性，抗體酶催化反應(yīng)的專一性可以達到甚至超過天然酶的專一性；具有高效催化性，一般抗體酶催化反應(yīng)速度比非催化反應(yīng)快104108倍，有的反應(yīng)速度已接近于天然酶促反應(yīng)速度等等。抗體酶可催化多種化學(xué)反應(yīng)

20、，其中有的反應(yīng)過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進行，甚至可以使熱力學(xué)上無法進行的反應(yīng)得以進行。抗體酶是酶工程的一個全新領(lǐng)域。隨之出現(xiàn)大量針對性強、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究，使生產(chǎn)高純度立體專一性的藥物成為現(xiàn)實?？贵w酶可以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病?？贵w酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解，從而防止病毒與靶細胞結(jié)合?？贵w酶的固定化將大大地推進工業(yè)化進程。常見的代謝疾病機制：糖原病糖原分解合成酶的欠缺引起低血糖癥胰島素分泌或應(yīng)用過量高血糖癥及糖尿病血糖的來源和去路間失去動態(tài)平衡脂肪肝肝臟脂蛋白不能及時將肝細胞脂肪運出，造成脂肪在肝臟中堆積痛風(fēng)癥（喋吟代謝紊亂）血清中尿酸水平升高

21、，尿酸鈉晶體沉淀觸發(fā)關(guān)節(jié)炎癥，多發(fā)于男性蠶豆病葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥，它能夠催化體內(nèi)一個代謝過程，產(chǎn)生能穩(wěn)定紅細胞膜的物質(zhì)，若缺乏此酶，則使紅細胞膜脆性增加，容易破裂溶血。尿黑酸尿癥尿常染色體隱性遺傳病，由于先天性尿黑酸氧化酶缺乏，因而由酪氨酸分解而來的尿黑酸（2,5二羥苯醋酸）不能進一步分解為乙酰乙酸，致使過多的尿黑酸由尿排出，并在空氣中氧化為黑色的一種代謝障礙性疾病。16 .生物體常量元素：（重量百分比0.1%）:C,H,O,N,S,P,K,Ca,Na,Mg,Cl;17 .生物體微量元素：（重量百分比v0.1%）:V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mo,S

22、e,Sn,Si,I和F。19 .亞油酸、亞麻酸是必須脂肪酸20 .生物臘為飽和或不飽和高級脂肪酸（14-36個碳原子）和高級醇（16-30個碳原子）組成的酯。21 .不帶電極性氨基酸：天冬酰胺Asn、谷氨酰胺Gln、絲氨酸Ser、蘇氨酸Thr、酪氨酸Tyr酸性氨基酸：天冬氨酸Asp、谷氨酸Glu堿性氨基酸：精氨酸Arg、賴氨酸Lys、組氨酸His必須氨基酸：賴氨酸Lys、蛋氨酸（甲硫氨酸）Met、亮氨酸Leu、異亮氨酸Ile、蘇氨酸Thr、繳氨酸Val、色氨酸Trp、苯丙氨酸Phe（口訣：假設(shè)來攜一兩本書）嬰兒，組氨酸His也必須22 .蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)：“T!旋、35疊，33專折，其中a-螺

23、旋每3.6個氨基酸繞一圈23 .維持蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的作用力：1.氫鍵2.離子鍵3.疏水彳用4.二硫鍵5.范德華力6.靜電作用24 .蛋白質(zhì)變性（proteindenaturation）:蛋白質(zhì)在某些物理和化學(xué)因素作用下其特定的空間構(gòu)象被破壞，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失，這種現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)變性25 .蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)：一級：多肽鏈中氨基酸的數(shù)目、種類、排列順序二級：多肽鏈中主鏈原子的局部空間排布即構(gòu)象，包括aTOI、3-折疊，3-轉(zhuǎn)折三級：蛋白質(zhì)的多肽鏈在各種二級結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上再進一步盤曲或折迭形成具有一定規(guī)律的三維空間結(jié)構(gòu)，稱為蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)（tertiarystructure）。四級

24、：具有二條或二條以上獨立三級結(jié)構(gòu)的多肽鏈組成的蛋白質(zhì)，其多肽鏈間通過次級鍵相互組合而形成的空間結(jié)構(gòu)稱為蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)（quarternarystructure）。26 .DNA的結(jié)構(gòu)特點:八。；5"pApCpGpTCHX1）DNA由兩條具有極性的互補單鏈組成，兩條互補單鏈走向相反（反向平行）.2）兩條單鏈彼此互旋形成螺旋結(jié)構(gòu)，每旋轉(zhuǎn)一圈為10.5bp（堿基對），天然DNA大多數(shù)為右旋，雙螺旋中大小溝交替排列.3）堿基配對原則：A-T,C-G,A-T配對形成2對氫鍵，C-G配對形成3對氫鍵.4）配對堿基位于雙螺旋DNA內(nèi)部，堿基平面與DNA雙螺旋的縱軸垂直，產(chǎn)生堿基堆積力.5）脫氧核

25、糖與磷酸連接排列在外側(cè)構(gòu)成基本骨架.27.DNA單鏈的極性結(jié)構(gòu)s-ACGTV注DNA單鏈具有極性.5'端為磷酸基團，3,端為核糖3,-及基.單鏈：5*AOGTGGTACCGTCCCAT-31(+)雙鏈：5'-GTTAAGTCCGTACCTGG-3'W3'-CAATTCAGGCATGGACC-5'(-)DNA順序的書寫單錯時總是代表正鏈W,雙鏈時.正鏈在上.負鏈（-）在下.28.RNA的結(jié)構(gòu)特點1）生物體內(nèi)幾乎所有的RNA分子均為單鏈.生物體內(nèi)幾乎沒有任何雙鏈環(huán)化RNA分子.2）RNA分子中對應(yīng)于DNA中胸腺喀咤（T）的堿基由尿喀咤（U）取代.3）RNA分

26、子也可形成雙鏈RNA,即可分子間配對，也可分子內(nèi)配內(nèi).配對原則與DAN堿基配對類似，只是DNA中的A-T配對在RNA中為A-U配對.RNA分子內(nèi)配對可形成莖環(huán)（或發(fā)夾）結(jié)構(gòu).4）RNA分子易于斷裂，長度有限.tRNA為三葉草結(jié)構(gòu),有三個臂,分別為D-環(huán)，反密碼子環(huán)和T-環(huán).由頭尾互補堿基組成的結(jié)構(gòu)為氨基酸結(jié)合位置,其3'端有-CCA-單鏈突出.30.支原體是最小的原核生物，沒有細胞壁32 .質(zhì)子泵(H+)主要出現(xiàn)在植物和真菌等細胞：消耗ATP,將質(zhì)子泵出膜外，增加膜兩側(cè)的電位差。在質(zhì)子回返膜內(nèi)時做工用于運輸有機化合物如小分子糖類與氨基酸，間接耗能.33 .動物細胞之間的連接0.1注：13聚容旌接在相鄰的纖胸膜之間形成密封的粘合面，水分不能透過.例如腸道我質(zhì)細胞之間緊密相連使體液無泣進入細胞間隙；2、插粒由硬性隹蛋白但成的中間餌堆如削釘一樣將相鄰細胞與基質(zhì)連接.演生細腿之問的接觸，使表皮細胞層更加空困.3番訊連接講多連接干聘相翎如腕隹樓.猱立相翎班晌質(zhì)之間謙道.連揍子為跨腹蛋白由6個蛋白質(zhì)蛆咸管道結(jié)構(gòu)，可使鹽分.糖分子,氨基酸和其它小分子通過34植物細胞之間的連接：貫穿細胞壁溝通相鄰細胞的細胞質(zhì)連線。為細胞間物質(zhì)運輸與信息