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1、聚合物合成工藝學(xué)一習(xí)題指導(dǎo)1 .簡(jiǎn)述高分子材料的主要類型,主要品種以及發(fā)展方向答:天然高分子和合成高分子.天然-棉麻等;合成-塑料橡膠纖維等.向耐候性,耐熱性,耐水性,功能性,環(huán)保性合成高分子發(fā)展2 .高分子合成材料的生產(chǎn)過程答:1)原料準(zhǔn)備與精制過程特點(diǎn):單體溶劑等可能含有雜質(zhì),會(huì)影響到聚合物的原子量,進(jìn)而影響聚合物的性能,須除去雜質(zhì)意義:為制備良好的聚合物做準(zhǔn)備2)催化劑配制過程特點(diǎn):催化劑或引發(fā)劑的用量在反應(yīng)中起到至關(guān)重要的作用,需仔細(xì)調(diào)制.意義:控制反應(yīng)速率,引發(fā)反應(yīng)3)聚合反應(yīng)過程特點(diǎn):?jiǎn)误w反應(yīng)生成聚合物,調(diào)節(jié)聚合物的分子量等,制取所需產(chǎn)品意義:控制反應(yīng)進(jìn)程,調(diào)節(jié)聚合物分子量4)分離
2、過程特點(diǎn):聚合物眾位反應(yīng)的單體需回收,溶劑,催化劑須除去意義:提純產(chǎn)品,提高原料利用率5)聚合物后處理過程特點(diǎn):聚合物中含有水等;需干燥.意義:產(chǎn)品易于貯存與運(yùn)輸6)回收過程特點(diǎn):回收未反應(yīng)單體與溶劑意義:提高原料利用率,降低成本,防止污染環(huán)境3 .簡(jiǎn)述高分子合成材料的基本原料(即三烯三苯乙烘)的來源答:石油化工路線煤炭路線其他原料路線4 .簡(jiǎn)述石油裂解制烯姓:的工藝過程答:石油裂解裝置大多采用管式裂解爐.石油裂解過程是沸點(diǎn)在350C左右的液態(tài)爛,在稀釋劑水蒸氣的存在下,于750-820高溫裂解化為低級(jí)烯姓:,二烯姓:的過程5 .畫出C4儲(chǔ)分制取丁二烯的流程簡(jiǎn)圖,并說明采用兩次萃取.精儲(chǔ)及簡(jiǎn)單
3、精儲(chǔ)的目的答:萃取精儲(chǔ)是用來分離恒沸點(diǎn)混合物或揮發(fā)度相近的液體混合物的特殊精儲(chǔ)方法.以上操作過程目的是為了得C4微分中的丁烷,丁烯與丁二烯分離.簡(jiǎn)單精微則是為了出去甲基乙烘,2-順丁烯1,2-丁二烯與高沸點(diǎn)物6 .試述合成高分子材料所用的單體的主要性能,在貯存,運(yùn)輸過程中以及在使用時(shí)應(yīng)注意那些問題?答:主要性能:能夠發(fā)生聚合反應(yīng)的單體分子應(yīng)當(dāng)含有兩個(gè)或兩個(gè)以上能夠發(fā)生聚合反應(yīng)的活性官能團(tuán)或原子,僅含有兩個(gè)聚合活性官能度的單體可以生成高分子量的線形結(jié)構(gòu)高分子化合物,分子中含有兩個(gè)以上聚合活性官能度的單體則要求生產(chǎn)分子量低的具有反應(yīng)活性的聚合物1)防止與空氣接觸產(chǎn)生易爆炸的混合物或產(chǎn)生過氧化物2)
4、提供可靠的措施保證在任何情況下貯罐不會(huì)產(chǎn)生過高的壓力,以免貯罐爆炸3)防止有毒易燃的單體泄露出貯罐管道泵等輸送設(shè)備4)防止單體貯存過程發(fā)張自聚現(xiàn)象,必要時(shí)添加阻聚劑5)貯罐應(yīng)當(dāng)遠(yuǎn)離反應(yīng)裝置以免減少著火危險(xiǎn)6)為防止貯罐內(nèi)進(jìn)入空氣高沸點(diǎn)單體的貯罐應(yīng)當(dāng)采用氮?dú)獗Wo(hù).為防止單體受熱后產(chǎn)生自聚現(xiàn)象,單體貯罐應(yīng)當(dāng)防止陽(yáng)光照射并且采取隔熱措施;或安裝冷卻水管,必要時(shí)進(jìn)行冷卻.7 .自由基集合過程中反應(yīng)速度和聚合物分子量與哪些因素有關(guān)?工藝過程如何調(diào)節(jié)?答:影響因素:聚合反應(yīng)溫度,引發(fā)劑濃度,單體濃度,鏈轉(zhuǎn)劑種類和用量.反應(yīng)溫度的升高,所得聚合物的平均分子量降低嚴(yán)格控制引發(fā)劑用量,一般僅為千分之幾,嚴(yán)格控制
5、反應(yīng)溫度在一定范圍內(nèi)和其他反應(yīng)條件;選擇適當(dāng)?shù)姆肿恿空{(diào)節(jié)劑J并嚴(yán)格控制其用量,由于聚合物品種的不同,采用的控制手段可能各有側(cè)重,如PVC生產(chǎn)中主要定向單體轉(zhuǎn)移,而速度與溫度無關(guān)8 .一苯乙烯的本體聚合為例,說明本體聚合的特點(diǎn)答:預(yù)聚合:原料苯乙烯自苯乙烯車鑒定師送到苯乙烯貯槽,在高位槽中進(jìn)行預(yù)聚,反應(yīng)溫度為80-100C,聚合物濃度高,預(yù)聚溫度可提高到115-120C.而后反應(yīng)后聚合,在聚合塔內(nèi)再升溫,循環(huán)反應(yīng),使發(fā)寧完全特點(diǎn):方法較簡(jiǎn)單,相對(duì)放熱量較大,有自動(dòng)加速效應(yīng),形成的聚合物分子量分布較寬,本體聚合流程短,設(shè)備少,易于連續(xù)化,生產(chǎn)能力大,產(chǎn)品純度高,透明性好,此法適合生產(chǎn)板材和其他型材
6、9 .高壓聚乙烯分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是怎么樣形成的,對(duì)聚合物的加工性能有何影響?答:高溫狀況下,PE分子間的距離縮短,且易與自由基碰撞反應(yīng)彳艮容易發(fā)生本分子鏈轉(zhuǎn)移,支鏈過多,這種PE加工流動(dòng)性好,.可以采取中空吹塑,注塑,擠出成型等加工方法,具有良好的光學(xué)性能,強(qiáng)度,柔順性,封合性,無毒無味,良好的電絕緣性10 .試述聚苯乙烯和有機(jī)玻璃的優(yōu)缺點(diǎn)及改型方向答:St:尺寸穩(wěn)定性好,收縮率好吸濕性低,高折光率,易著色,導(dǎo)熱系數(shù)隨溫度變化而變化,具有良好的介電性你能和絕緣性,力學(xué)性能優(yōu)異,耐堿、鹽酸、磷酸、硼酸等,易燃燒,易發(fā)生靜電,但不耐硝酸,不溶于非極性燒爛,但易溶于苯,甲苯,二甲苯中,耐候性差,易發(fā)生脆
7、化.改性方向:高抗沖擊性(加入彈性體),可發(fā)性PS(加入發(fā)泡劑),與其他單體進(jìn)行共聚,有ASAASMBSABS等PMMA:高透明性,無毒無味,且耐候性良好,優(yōu)異的無傳導(dǎo)性,具有獨(dú)特的電性能,耐電弧性及不漏電性能好.缺點(diǎn):力學(xué)性能中等,表面硬度低,易被劃傷,具有一定的脆性.改性:采用MMA與丁二烯共聚,具有表面硬度高,抗沖擊性好,MMA與a-甲基苯乙烯共聚,具有很好的加工成型性.11 .懸浮聚合機(jī)械攪拌與分散劑各有什么重要作用,他們對(duì)聚合物顆粒狀態(tài)有什么影響答:機(jī)械攪拌-防止兩項(xiàng)因密度不同而分層分散劑-防止粘稠的液滴粘結(jié)成大粒子進(jìn)而防止結(jié)塊懸浮聚合反應(yīng)釜中的單體受到攪拌剪切力的作用,被打碎成帶條
8、狀,再在表面引力作用下形成球狀小液滴,小液滴在攪拌作用下碰撞而凝結(jié)成大液滴,重新被打碎成小液滴,而處于動(dòng)態(tài)配橫.12 .懸浮聚合與本體聚合相比有那些特點(diǎn)?答:1)以水為分散介質(zhì),價(jià)廉,不需回收安全,易分離.2)懸浮聚合體粘度低,溫度易控制,3)顆粒形態(tài)較大,可以制成不同粒徑的粒子4)需要一定的機(jī)械攪拌和分散劑5)產(chǎn)品不如本體聚合純凈13.均相與非均相粒子狀態(tài)有什么區(qū)別,他們是怎么形成的,均相粒子:透明的圓球狀,生成的聚合物可溶于單體液滴,形成粘稠液體粘度隨轉(zhuǎn)化率上升而上升,當(dāng)單體轉(zhuǎn)化率上升到一定程度,聚合物占優(yōu)勢(shì)后,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)橥该鞯膱A球狀顆粒.非均相粒子:不透明不規(guī)整,當(dāng)生成的聚合物不溶于單體
9、液滴,則鏈增長(zhǎng)到一定程度時(shí)就會(huì)有沉淀析出,生成初級(jí)粒子,然后聚集成次級(jí)粒子,為非均相相成核13 .緊密型與疏松型顆粒的PVC有何區(qū)別?這些區(qū)別是如何形成的?答:XJ-規(guī)整的圓球狀;XS-多孔性不規(guī)則顆粒.所選用的分散劑不同,疏松型的PVC樹脂吸收增塑劑的速度明顯高于緊密型.緊密型采用明膠為分散劑,疏松型采用適當(dāng)水解度的聚乙烯醇和水溶性纖維素醴.14 .常用的懸浮劑有哪些類型,各有什么特點(diǎn)?答:1)水溶性高分子分散劑:高分子保護(hù)膠的作用在于兩液滴之間形成高分子保護(hù)膜層,從而阻止了兩液滴凝結(jié);保護(hù)明膠被液滴表面吸附而產(chǎn)生定向排列,產(chǎn)生空間位阻作用.2)無機(jī)粉狀分散劑:在液滴表面形成物理保護(hù)層,且顆
10、粒越細(xì)越穩(wěn)定,可在高溫下使用,可用稀酸除去.15 .懸浮聚合中主要物系組成及其作用答物系組成:懸浮聚合是多相聚合體系,其中聚合體系由單體分散相(簡(jiǎn)單單體相)和水連續(xù)相(水相)組成.單體想主要由單體引發(fā)劑組成,必要時(shí)還有調(diào)節(jié)劑和其他一些特定的配合劑.單體作為反應(yīng)原料引發(fā)劑,誘導(dǎo)使反應(yīng)進(jìn)行.其他組分如調(diào)節(jié)劑,發(fā)泡劑等來調(diào)節(jié)性能.水溶液相主要由水,分散劑及其他助劑所組成.用來對(duì)水質(zhì)控制酸堿度,硬度,氯離子含量及機(jī)械雜質(zhì)等.16 .簡(jiǎn)述PVC懸浮聚合工藝過程答:首先將去離子水,分散劑及除引發(fā)劑以外的各種助劑,經(jīng)計(jì)量后加于聚合反應(yīng)釜中,然后加劑量的氯乙烯單體,升溫至規(guī)定的溫度.加入引發(fā)劑溶液或分散液,聚
11、合反應(yīng)隨時(shí)開始,夾套同低溫水進(jìn)行冷卻,在聚合反應(yīng)激烈階段應(yīng)通5C以下的低溫水,嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度波動(dòng)不超過正負(fù)0.2C.當(dāng)反應(yīng)釜壓力下降至規(guī)定值后結(jié)束反應(yīng),方法為鏈終止劑,然后進(jìn)入單體回收,干燥,篩選出去大顆粒后,包裝得產(chǎn)品.17 .試述懸浮聚合中主要影響因素有那些?(懸浮聚合中影響顆粒大小及其分布)答反應(yīng)器幾何形狀的影響;操作條件的影響材料因素-如兩相液滴動(dòng)力粘度,密度和表面張力等;分散劑.18 .苯乙烯懸浮聚合有兩種工藝:即高溫聚合和低溫聚合,分析對(duì)比兩種方法的配方及工藝過程答:高溫:ST(100)去離子水(140-160)NaCO3(10%)MgSO4(16%)0.12苯乙烯-馬來酸酊共聚
12、物鈉鹽0.122,6-叔丁基對(duì)苯酚0.025.工藝過程:ST高溫懸浮聚合在釜式壓力反應(yīng)器中間歇操作,初始反應(yīng)T為80C,逐漸升溫到140,反應(yīng)t為5-24H,然后酸洗,再經(jīng)離心分離,脫水干燥,添加必要的助劑后制成成品料粒低溫:苯乙烯100;過氧化異丙苯0.8;石油,醴6-10;紫外線吸收劑(UV-9)0.2;分散劑()PVA)4-6;抗氧化劑2640.3;軟水200-300.工藝過程:a.發(fā)泡劑處理b.操作條件-壓力(表壓)MPa0.4-0.;溫度C90-100;時(shí)間4hc預(yù)發(fā)泡d熟化e成型.19 .苯乙烯及氯乙烯懸浮聚合法的生產(chǎn)工藝及粒子的形成過程有何差別?答:苯乙烯:生產(chǎn)工藝:原材料-ST
13、單體,引發(fā)劑阻聚劑,去離子水;工藝過程-高溫聚合和低溫聚合,P溶于M,使液滴逐漸變成透明粘稠,最后變成透明的圓球狀顆粒,PVC聚合物不溶于單體,隨著聚合物鏈的增長(zhǎng),逐漸沉淀出來,形成初級(jí)粒子,經(jīng)過凝聚后,形成次級(jí)粒子,最后形成不規(guī)則不透明的顆粒20 .試述乳液聚合物系及其作用答:單體:聚合物單體材料原材料水:比熱大,易于清楚反應(yīng)熱,降低體系粘度,構(gòu)成連續(xù)相,使液滴分散,溶解引發(fā)劑,PH調(diào)節(jié)劑等.乳化劑:使單體在乳狀液中穩(wěn)定;使單體在膠術(shù)中增溶,使聚合物粒子穩(wěn)定,增加集合物穩(wěn)定性,對(duì)乳液聚合起脆化作用,形成產(chǎn)生鏈轉(zhuǎn)移或阻聚作.引發(fā)體系:在一定條件下分解產(chǎn)生自由基,從而引發(fā)反應(yīng).21 .乳液聚合生
14、產(chǎn)方法特點(diǎn)答:a集合速度快,分子量高,可同時(shí)提高分子量和反應(yīng)速率;b以水為介質(zhì),成本低,反應(yīng)體系粘度小,穩(wěn)定性優(yōu)良,反應(yīng)熱易排出,可連續(xù)操作;c.乳液制品可直接作為涂料哦和黏合劑,粉料顆粒小,適用與某種特殊適用場(chǎng)合;d.由于使用乳化劑,聚合物不純,后處理復(fù)雜,成本局.22 .自由基溶液聚合的特點(diǎn)答:a.作為傳熱介質(zhì)使體系系統(tǒng)傳熱較易,溫度容易控制;體系粘度低,減少凝膠效應(yīng),可以避免局部過熱;易于調(diào)節(jié)產(chǎn)品的分子量及其分布.23 .自由基溶液聚合中溶劑起什么作用?怎么樣選擇溶劑?答作用:a溶劑對(duì)引發(fā)劑分解速度的影響b溶劑的鏈轉(zhuǎn)移作用對(duì)分子量的影響c溶劑對(duì)聚合物分子的支化與構(gòu)型的影響.溶劑的選擇:a
15、考慮單體在所選擇的溶劑中的溶解性b溶劑的活性:應(yīng)當(dāng)無阻聚或緩聚等不良影響以及考慮對(duì)引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解作用.c溶劑對(duì)聚合物溶解性能和對(duì)凝膠效應(yīng)的影響:選用良溶劑時(shí)為均相聚合,有可能消除凝膠效應(yīng)d選用沉淀劑時(shí)為沉淀聚合,凝膠效應(yīng)顯著.溶液聚合選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮溶劑的Cs值e溶劑的毒性,安全性和生產(chǎn)成本.24 .在自由基溶液聚合中溶劑對(duì)分子量及分子結(jié)構(gòu)有什么影響答:Cs增大促使產(chǎn)品由高分子量向低分子量轉(zhuǎn)變;可以降低向大分子進(jìn)行鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng),減少了支鏈結(jié)構(gòu).25 .PAN溶液聚合一步法及二部法的主要區(qū)別何在?各有何優(yōu)缺點(diǎn)?答:一步法:均相溶液聚合,所用的溶劑既能溶解單體,又能溶解聚合物,聚合結(jié)束后,聚合可直
16、接紡絲,使聚合紡絲連續(xù)化.二步法:非均相聚合,聚合過程中聚合物不斷地呈絮狀沉淀析出,需經(jīng)分離以后用合適的溶劑重新溶解,以制成紡絲原液.一步法只能濕法紡絲且只能生成短纖維,優(yōu)點(diǎn)是不需要其他溶劑分解,可直接紡絲.二步法:優(yōu)點(diǎn):a水相沉淀聚合通常采用水溶性氧化,還原引發(fā)體系,引發(fā)劑分解活化能較低,可在30-55C甚至更低的溫度下進(jìn)行聚合,所的產(chǎn)物色澤較白;b水鄉(xiāng)沉淀聚合的反應(yīng)熱易于排除,聚合溫度容易控制,從水相得到的產(chǎn)品分子量比較均勻.C聚合速率快,聚合物粒子比較均勻,轉(zhuǎn)化率較高;d聚合物易于處理,可省去溶劑回收過程缺點(diǎn):需使用溶劑重新溶解,以制成紡絲原液,比一步法增加一道生產(chǎn)工序;就聚合物漿狀分離
17、,干燥耗能大.26 .簡(jiǎn)述溶液聚合生產(chǎn)聚丙烯晴的主要組分及其作用答:單體:丙烯晴,丙烯酸甲酯,第三單體;分散介質(zhì):水引發(fā)劑:水溶性的氧化-還原引發(fā)體系27 .試論述VAc溶液聚合中為什么選用甲醇作溶劑?為什么用量比單體少的多?反應(yīng)溫度為甲醇的沸騰溫度有何好處?答:因?yàn)閺木酆纤俾屎头肿恿績(jī)煞矫婵紤],采用甲醇作溶劑時(shí)的鏈轉(zhuǎn)移常數(shù)小而且PVAc的甲醇溶液可進(jìn)一步醇解為PVA(沸點(diǎn)與要求的聚合溫度相近)且由于甲醇的用量對(duì)聚合物的分子量有影響,因此用量要比單體少.28 .簡(jiǎn)述聚醋酸乙烯的醇解工藝及醇解度與產(chǎn)品性能和用途的關(guān)系答:將生成的PVAc置于甲醇溶劑中反應(yīng)溫度為甲醇的沸騰溫度進(jìn)行醇解,合成纖維用P
18、VA的醇解度為96%100%,分散劑及織物上漿劑要求醇解毒為80%左右29 .離子型聚合與自由基溶液聚合對(duì)溶劑的要求有何區(qū)別?答:離子聚合:需使中性分子生成離子對(duì),此時(shí)要求較高的能量,所以生成的粒子不穩(wěn)定.必須在聚合前用溶劑在低溫下使之穩(wěn)定,不能使用強(qiáng)極性溶劑.多在低溫下弱極性溶劑中反應(yīng).選擇溶劑的原則應(yīng)考慮溶劑極性大小,對(duì)離子活性中心的溶劑化能力,可能與引發(fā)劑產(chǎn)生的作用以及熔點(diǎn)或沸點(diǎn)高低,是否容易精致提純以及與單體,引發(fā)劑和聚合物的相容性等因素.自由基聚合:a考慮單體在所選擇的溶劑中的溶解性b溶劑的活性:應(yīng)當(dāng)無阻聚或緩聚等不良影響以及考慮對(duì)引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解作用.c溶劑對(duì)聚合物溶解性能和對(duì)凝膠效應(yīng)的影響:選用良溶劑時(shí)為均相聚合,有可能消除凝膠效應(yīng)d選用沉淀劑時(shí)為沉淀聚合,凝膠效應(yīng)顯著.溶液聚合選擇溶劑時(shí)應(yīng)考慮溶劑的Cs值e溶劑的毒性,安全性和生產(chǎn)成本30 .離子型催化聚合主要有哪幾種類型?答:陰離子聚合、陽(yáng)離子聚合、配位聚合31 .陰離子配位催化劑的主要組成有哪些?答:主引發(fā)劑:IVVIII族過渡金屬化合物、主要是鹵化物共引發(fā)劑:IIIIA族金屬烷基化合物第三組分:有機(jī)給電子化合物(N、P、O)載體:Mg的化合物.32 .目前那些高分子物是采用離子型和配位陰離子型合成工藝來生產(chǎn)的?答:陽(yáng)離子:丁苯橡膠陰離子:熱塑性彈性體SBS、星形苯乙烯熱塑性彈性體配位陰離子
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