生物藥劑學(xué)一

1、生物藥劑學(xué)（一）（總分：74.00,做題時(shí)間：90分鐘）一、A型題（總題數(shù)：74,分?jǐn)?shù)：74.00）1 .口服劑型吸收快慢的順序一般認(rèn)為 A.散劑顆粒劑膠囊劑片劑丸劑 B.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片 C.丸劑散劑顆粒劑膠囊劑片劑 D.膠囊劑散劑顆粒劑片劑丸劑 E.丸劑片劑膠囊劑顆粒劑散劑（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.E.解析：2.口腔唾液的pH值為 A.4.07.4 B.4.87.4 C.5.87.4 D.6.57.4 E.6.87.4（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：3.以下藥物經(jīng)不同途徑進(jìn)入體循環(huán)，不受肝首過作用的是 A.被胃吸收的藥物經(jīng)胃冠狀靜脈、胃網(wǎng)膜左靜脈等進(jìn)

2、入肝門靜脈,B.吸收到小腸內(nèi)毛細(xì)血管中的藥物經(jīng)過十二指腸靜脈小腸靜脈、上腸系膜靜脈進(jìn)入肝門靜脈 C.腸吸收的藥物經(jīng)過上腸系膜靜脈、下腸系膜靜脈進(jìn)入肝門靜脈 D.經(jīng)淋巴系統(tǒng)吸收的藥物進(jìn)入全身循環(huán) E.藥物由肝門靜脈、進(jìn)入肝繼而進(jìn)入體循環(huán)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：4.藥物相互作用類型多種多樣，以下哪種不屬藥物相互作用 A.物理方面變化 B.化學(xué)方面變化 C.藥動(dòng)學(xué)方面變化 D.藥效學(xué)方面變化 E.生理學(xué)方面變化（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E. V解析：5.肌注氯霉素后給予環(huán)己烯巴比妥時(shí)，環(huán)己烯巴比妥催眠作用的時(shí)間隨著氯霉素劑量的增加而延長(zhǎng)，屬于 A.酶抑作用 B.酶促作

3、用 C.協(xié)同作用 D.相加作用 E.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：6.下列敘述藥物從中樞神經(jīng)系統(tǒng)向組織中排出，正確的是A.從血液轉(zhuǎn)運(yùn)至腦內(nèi)的藥物，可直接從腦內(nèi)排出體外 B.藥物從腦脊液向血液中排出，以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式進(jìn)行 C.藥物排出過程中起主要作用的是腦脊液和脈絡(luò)叢 D.藥物排出過程中無需脈絡(luò)叢參與 E.右旋糖好或白蛋白之類高分子通過蛛網(wǎng)膜要有能量參與，即轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：7.不受西咪替丁抑制的藥物 A.華法林 B.地西泮 C.苯妥英鈉 D.卡馬西平 E.胃復(fù)安（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E. V解析：8.下列敘述中，哪

4、個(gè)不屬于受酶活力限制的速度過程的特點(diǎn)A.體內(nèi)藥物下降呈指數(shù)關(guān)系 B.消除50%藥物的時(shí)間隨劑量的增加而增加 C.AUCgs與藥物吸收的量是不成正比關(guān)系 D.藥物的排泄受劑量和劑型影響 E.可能存在其他藥物對(duì)受酶活力限制的速度過程的競(jìng)爭(zhēng)性抑制（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：9.下列敘述中，哪一點(diǎn)屬于一級(jí)速度過程的特點(diǎn) A.一次給藥后，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度在任何時(shí)間都是不變的 B.一次名藥的AUCgs與劑量成正比 C.一次給藥后尿排泄量與劑量無關(guān) D.半衰期隨劑量改變而改變 E.一次名藥后IgC-t圖不呈線性關(guān)系（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.E.解析：10.大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是

5、A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程 B.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 C.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 D.不需要能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過程 E.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過程（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：11.藥物的透皮吸收是指 A.藥物透過表皮到達(dá)深層組織 B.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用 C.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程,D.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過程 E.藥物通過毛囊和皮脂腺進(jìn)入皮膚深層（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：12.藥物從血液向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制描述中，哪個(gè)

6、是正確的 A.主要通過被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.主要通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) C.藥物的非離子型分子透過細(xì)胞類脂質(zhì) D.離子型的藥物向CN陰運(yùn)極困難 E.一般說來，弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.E.解析：13.老年人組織器官功能改變對(duì)藥物作用的影響正確的提法是 A.老年人對(duì)影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物敏感性降低 B.老年人葡萄糖耐量減低 C.老年人受體功能增強(qiáng) D.常規(guī)使用主要經(jīng)腎排泄的藥物時(shí)，藥效降低 E.經(jīng)膽汁排泄的藥物作用時(shí)間縮短（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B. VC.D.E.解析：14.下列哪種不屬于影響溶液中藥物吸收的因素 A.絡(luò)合物的形成 B.化學(xué)穩(wěn)定性 C.溶液的黏度 D.滲透壓

7、E.pKa（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E. V解析：15.以下哪些不屬于溶出度測(cè)定方法,A.轉(zhuǎn)籃法 B.槳法 C.化學(xué)法 D.循環(huán)法 E.崩解法（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：16.溶出度測(cè)定方法，按中國藥典2000年版規(guī)定加入釋放介質(zhì)劑量是 A.500ml B.600ml C.750ml D.900ml E.1000ml（分?jǐn)?shù):1.00）A.B.C.D. VE.解析：17.中國藥典二部對(duì)普通片劑溶出標(biāo)準(zhǔn)為 A.30min溶出達(dá)70%以上 B.30min溶出達(dá)75%以上 C.45min溶出達(dá)70%以上 D.45min溶出達(dá)75%以上 E.60min溶出達(dá)70%以上（分?jǐn)?shù)：

8、1.00）A.B.C. VD.E.解析：18.小腸在pH多少的情況下，是弱堿性藥物吸收的理想環(huán)境 A.34 B.45 C,57 D.56 E.68（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：19.以下組織中，哪個(gè)組織的循環(huán)速度比較慢 A.腦 B.肝 C.腎 D.脂肪 E.皮膚（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：20.固體藥物溶出速度理論依據(jù)是Noyes-Whitney擴(kuò)散溶解方程：dC/dt=DS/h-Cs-C）當(dāng)Cs一定時(shí)影響溶出度（dC/dt）的主要因素是 A.C（溶液中t時(shí)刻的濃度） B.t（時(shí)間） C.S（表面積） D.A（擴(kuò)散層厚度） E.D（擴(kuò)散系數(shù)）（分?jǐn)?shù)：1.0

9、0）A.B.C. VD.E.解析：21.下列哪種劑型可用固體分散技術(shù)制備，具有療效迅速、生物利用度高等特點(diǎn) A.微丸 B.微球 C.滴丸,D.軟膠囊 E.脂質(zhì)體（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：22.關(guān)于藥物對(duì)孕婦的影響，下列哪些說法不正確 A.靜脈滴注大劑量四環(huán)素治療腎盂腎炎，可引起爆發(fā)性肝臟代謝失調(diào)，死亡率很高 B.妊娠后期應(yīng)用紅霉素十二烷基硫酸鹽引起阻塞性黃疸并發(fā)癥的可能性增加 C.需要解熱鎮(zhèn)痛藥時(shí)，應(yīng)選用對(duì)乙酰氨基酚，而不用阿司匹林 D.對(duì)瀉藥、利尿藥等藥物的敏感性降低E.若患有結(jié)核、貧血等疾病，合理的治療對(duì)胎兒有利（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：23.吸

10、收是藥物從用藥部位進(jìn)入體內(nèi)循環(huán)的過程，不包括 A.口含片劑 B.內(nèi)服溶液劑 C.膠囊劑 D.靜脈輸液 E.吸入劑（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：24.下列表達(dá)中，哪個(gè)不屬于藥動(dòng)學(xué)研究的內(nèi)容 A.對(duì)于藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)中獲得實(shí)測(cè)數(shù)據(jù)，尋求能夠可觀的反應(yīng)藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)特征的數(shù)據(jù)處理方法 B.通過實(shí)驗(yàn)求出各種藥物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，從而把握這些藥物在體內(nèi)質(zhì)變過程的規(guī)律 C.研究各種制劑的生物利用度及其測(cè)定于計(jì)算方法給出藥劑內(nèi)在質(zhì)量較為客觀的評(píng)價(jià)指標(biāo) D.提出各種有合理依據(jù)的模型，求出模型的解 E.探討化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥動(dòng)學(xué)的特征之間關(guān)系，指導(dǎo)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)改造，定向?qū)ふ腋咝?、低毒的新藥（分?jǐn)?shù)：1.00）A.

11、B.VC.D.E.解析：25.下列表達(dá)胎盤屏障的性質(zhì)中，哪一個(gè)是正確的 A.胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制包括被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.胎盤屏障的性質(zhì)與其他生物膜不同 C.胎盤作用過程明顯不同于血腦屏障 D.大部分藥物以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)通過胎盤 E.水溶性藥物容易通過胎盤屏障（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：26.下列敘述錯(cuò)誤的是 A.固體劑型的吸收速度比溶液劑慢 B.經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以被動(dòng)擴(kuò)散為主 C.經(jīng)胃腸道給藥的固體劑型以主動(dòng)吸收為主 D.藥物從顆粒中溶出的速率小于藥物從粉末中的溶出速率 E.固體劑型要經(jīng)過崩解、溶出后，才能被吸收（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：27.針對(duì)兒童用藥

12、，下列哪項(xiàng)不正確 A.應(yīng)用利尿劑應(yīng)間歇給藥 B.不宜使用喳諾酮類藥物 C.療效好、副作用小的解熱鎮(zhèn)痛藥是撲熱息痛,D.治療感冒的常用藥是感冒通 E.根據(jù)身體需要使用微量元素及維生素（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：28.藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制大致可分 A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和特殊轉(zhuǎn)運(yùn) B.被動(dòng)擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn) C.擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)、簡(jiǎn)單擴(kuò)散 D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E.特殊轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：29.洋地黃毒昔的生物半衰期的主要原因 A.Cma求 B.表觀分布容積大 C.AUC800大 D.存在肝腸循環(huán) E.受體親和力大（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：30.

13、影響溶液中藥物吸收的因素 A.絡(luò)合物的形成、溶液的黏度、滲透壓、膠團(tuán)的增溶作用及化學(xué)穩(wěn)定性等 B.助溶劑、溶液的pH值、溶液的黏度、膠團(tuán)的增溶作用及化學(xué)穩(wěn)定性等 C.絡(luò)合物的形成、溶液的pH值、滲透壓、溶液的黏度等 D.溶液的黏度、膠團(tuán)的增溶作用、滲透壓、絡(luò)合物的形成等 E.絡(luò)合物的形成、溶液的pH值、藥物油/水的分配系數(shù)影響及化學(xué)穩(wěn)定性等（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：31.藥物代謝可以在哪些器官和部位進(jìn)行 A.肝、血漿、胃腸道、肺、皮膚、腎、鼻黏膜、腦和其他組織 B.肝、口腔、胃腸道、肺、腎、腦和其他組織 C.胃腸道、血漿、肺、腦、腎、鼻腔、和其他組織 D.血漿、肺、腎、鼻

14、黏膜、皮膚、口腔、胰腺和其他組織 E.肝、血漿、肺、皮膚、腦、胃腸道、口腔、腎和其他組織（分?jǐn)?shù)：1.00）A. VB.C.D.E.解析：32.下列表述中正確的是 A."房室"只代表心臟 B."房室"只代表腦組織 C."房室”代表心、肝、腎、肺中某一個(gè)器官 D."房室"是從藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分，不具有解剖學(xué)的實(shí)際意義 E.為了實(shí)用，體內(nèi)方式越多越好（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：33.下列哪種屬于影響吸收過程的相互作用A.氨基糖甘類抗生素加強(qiáng)硫酸鎂引起的呼吸麻痹 B.單胺氧化酶抑制劑與氯丙嗪合用

15、，增加協(xié)同作用 C.排鉀利尿劑使心臟對(duì)強(qiáng)心昔敏感化 D.使用新霉素同時(shí)服用維生素K1,相對(duì)加強(qiáng)合用抗凝劑的活性 E.苯巴比妥與華法林合用時(shí)使華法林抗凝作用減弱（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D. VE.解析：34.腎小球的濾過率試驗(yàn)，最佳的藥物 A.葡萄糖 B.果糖 C.乳糖 D.甜菊甘 E.菊粉（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E. V解析：35 .藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)，哪種血流速度比淋巴流速快 A.50100倍 B,100200倍 C,200300倍 D,200400倍 E,200500倍（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C.D.E.V解析：36 .藥物的淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，有時(shí)十分重要，下列表達(dá)中不屬此范圍的 A.脂肪類物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng) B.蛋白質(zhì)類物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng) C.淋巴循環(huán)藥物也通過肝臟，而存在首過作用 D.傳染病使淋巴系統(tǒng)成為病灶，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn) E.癌癥轉(zhuǎn)移，使淋巴系統(tǒng)成為病灶，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)（分?jǐn)?shù)：1.00）A.B.C. VD.E.解析：37.人的兩只腎單位總數(shù)為 A.50萬個(gè)以上 B.100萬個(gè)以上