固液界面潤濕作用

1、固液界面潤濕作用粘附功(work of adhesion)浸濕功(work of immersion) 等溫、等壓條件下，將具有單位表面積的固體可逆地浸入液體中所作的最大功稱為浸濕功，它是液體在固體表面取代氣體能力的一種量度。 只有浸濕功大于或等于零，液體才能浸濕固體。在浸濕過程中，消失了單位面積的氣、固表面，產(chǎn)生了單位面積的液、固界面，所以浸濕功等于該變化過程表面自由能變化值的負值。浸濕功(work of immersion)鋪展系數(shù)(spreading coefficient)鋪展系數(shù)(spreading coefficient) 等溫、等壓條件下，單位面積的液固界面取代了單位面積的氣固界

2、面并產(chǎn)生了單位面積的氣液界面，這過程表面自由能變化值的負值稱為鋪展系數(shù)，用S表示。若S0，說明液體可以在固體表面自動鋪展。1、接觸角(contact angle) 在氣、液、固三相交界點，氣-液與氣-固界面張力之間的夾角稱為接觸角，通常用q表示。 若接觸角大于90，說明液體不能潤濕固體，如汞在玻璃表面； 若接觸角小于90，液體能潤濕固體，如水在潔凈的玻璃表面。 接觸角的大小可以用實驗測量，也可以用公式計算：接觸角(contact angle)接觸角的示意圖：接觸角的測定1、角度測量法角度測量法 是一類應用最廣、較方便簡單、最直接的方法。其原理是一類應用最廣、較方便簡單、最直接的方法。其原理是用

3、量角器直接量出三相交界處流動界面與固體平面的夾是用量角器直接量出三相交界處流動界面與固體平面的夾角。主要做法有投影法、攝影法、顯微量角法、斜板法和角。主要做法有投影法、攝影法、顯微量角法、斜板法和光點反射法。光點反射法。 （1）投影和攝影法）投影和攝影法 （2）顯微量角法）顯微量角法 用一安裝有量角器和叉絲的低倍顯微鏡觀察液面，直接用一安裝有量角器和叉絲的低倍顯微鏡觀察液面，直接讀出角度。讀出角度。 （3）斜板法）斜板法 原理是將固體板插入液體中，當板面與液原理是將固體板插入液體中，當板面與液面的夾角恰為接觸角時，液面一直延伸至三相交界處而不面的夾角恰為接觸角時，液面一直延伸至三相交界處而不出

4、現(xiàn)彎曲，此夾角即為接觸角。出現(xiàn)彎曲，此夾角即為接觸角。接觸角的測定（4）光點反射法）光點反射法 原理是利用一個點光源照射到小液滴上，并在光源原理是利用一個點光源照射到小液滴上，并在光源 處觀察反射光，當入射光與液面垂直時，才能在液面處觀察反射光，當入射光與液面垂直時，才能在液面看到反射光。測定時，使光點落在三相點位，并以此為看到反射光。測定時，使光點落在三相點位，并以此為中心，改變?nèi)肷涔饨嵌?，使之在固體表面的法平面中作中心，改變?nèi)肷涔饨嵌龋怪诠腆w表面的法平面中作圓周運動，當光線在某位置突然變亮時，入射光與固體圓周運動，當光線在某位置突然變亮時，入射光與固體平面法線的夾角即為接觸角，此方法有

5、較好的測量精度，平面法線的夾角即為接觸角，此方法有較好的測量精度，可用于測定纖維的接觸角，缺點是只能測定小于可用于測定纖維的接觸角，缺點是只能測定小于90的的接觸角。接觸角。接觸角的測定2、長度測量法、長度測量法（1）小滴法）小滴法 測量在固體平面上小液滴的高度和寬度，根據(jù)測量在固體平面上小液滴的高度和寬度，根據(jù) 可求出可求出，此法假設液滴是球形的一部分。因此，只有在液滴很小，重力的影此法假設液滴是球形的一部分。因此，只有在液滴很小，重力的影響可略時才能應用。響可略時才能應用。（2）液餅法）液餅法 將液體加于平固體表面使之成為液滴，不斷增加液體量至滴高達最大將液體加于平固體表面使之成為液滴，不

6、斷增加液體量至滴高達最大（即高度不變）此時若再加入液體則往兩邊擴展（即高度不變）此時若再加入液體則往兩邊擴展（r變大），設平衡液變大），設平衡液滴是半徑為滴是半徑為r，體積為，體積為V的圓形液餅，當外界給予液餅的圓形液餅，當外界給予液餅微擾，在保持微擾，在保持體積不變的情況下，其高度下降體積不變的情況下，其高度下降h，半徑擴大，半徑擴大r，最后體系又達平，最后體系又達平衡，由于此過程中，體系勢能減少，但表面自由能增加，且兩者數(shù)衡，由于此過程中，體系勢能減少，但表面自由能增加，且兩者數(shù)值相等。值相等。 接觸角的測定接觸角的測定（3）垂片法）垂片法 將一固體片垂直插入液體中液體沿片上升的高度將一固

7、體片垂直插入液體中液體沿片上升的高度與與之間有如下關系。之間有如下關系。 此關系可根據(jù)此關系可根據(jù)B-A方程推導得到方程推導得到 。當。當、l-g已已知，只要測出知，只要測出h，便可得，便可得。接觸角的測定3、力測量法、力測量法 應用吊片法裝置亦可測應用吊片法裝置亦可測，當?shù)跗媒佑|液面時，液體作用于，當?shù)跗媒佑|液面時，液體作用于吊片的力吊片的力 f為為 4、透過測量法、透過測量法 主要用于固體粉末接觸角的測量，其基本原理是，固體粒子間的空主要用于固體粉末接觸角的測量，其基本原理是，固體粒子間的空隙，相當于一束毛細管，毛細作用使液體透入粉末中，由于毛細作隙，相當于一束毛細管，毛細作用使液

8、體透入粉末中，由于毛細作用與液體的表面張力和對固體的接觸角有關，故通過測定某種已知用與液體的表面張力和對固體的接觸角有關，故通過測定某種已知表面張力的液體在固體粉末中的透過，可得到接觸角表面張力的液體在固體粉末中的透過，可得到接觸角。 接觸角的測定（1）透過高度法）透過高度法 固體粉末裝在一以多孔板為底的玻管中，液面在毛細作用下沿管中固體粉末裝在一以多孔板為底的玻管中，液面在毛細作用下沿管中粉末柱上升粉末柱上升h。 由上式可見，只要測得粉末間孔隙的平均半徑由上式可見，只要測得粉末間孔隙的平均半徑r及透過高度及透過高度h，即可結(jié)，即可結(jié)合已知的合已知的 求求。但由于。但由于r值無法直接測定，故常

9、用一已知表面張力，值無法直接測定，故常用一已知表面張力，密度和對粉末接觸角密度和對粉末接觸角為為0的液體來標定。的液體來標定。接觸角的測定通過測定通過測定h h、h h0 0可求得可求得。使用此方法應注意粒子的均勻使用此方法應注意粒子的均勻性及裝填情況性及裝填情況。（2 2）透過速度法）透過速度法 可潤濕粉末的液體在粉末中上升可稱為液體在毛細可潤濕粉末的液體在粉末中上升可稱為液體在毛細管中的流動，其流動速度根據(jù)管中的流動，其流動速度根據(jù)PoiseullePoiseulle方程可得方程可得接觸角的測定此式稱為此式稱為WashburnWashburn方程，如果在粉末柱接觸液體后立即測定方程，如果在

10、粉末柱接觸液體后立即測定h ht t關系，以關系，以h h2 2t t作圖，則從直線斜率得作圖，則從直線斜率得 ， 代入已知的代入已知的 （粘度），（粘度），r r（平均（平均半徑），半徑），可得可得。2、影響接觸角測定的因素 前面介紹了一些常用的測定接觸角的方法，實施時應注意以下兩個問前面介紹了一些常用的測定接觸角的方法，實施時應注意以下兩個問題：平衡時間和體系溫度的恒定，當體系未達平衡時，接觸角會變化，題：平衡時間和體系溫度的恒定，當體系未達平衡時，接觸角會變化，這時的接觸角稱為動接觸角，動接觸角研究對于一些粘度較大的液體在這時的接觸角稱為動接觸角，動接觸角研究對于一些粘度較大的液體在固體

11、平面上的流動或鋪展有重要意義（因粘度大，平衡時間長）。同時，固體平面上的流動或鋪展有重要意義（因粘度大，平衡時間長）。同時，對于溫度變化較大的體系，由于表面張力的變化，接觸角也會變化，因?qū)τ跍囟茸兓^大的體系，由于表面張力的變化，接觸角也會變化，因此，若一已基平達平衡的體系，接觸角的變化，可能與溫度變化有關，此，若一已基平達平衡的體系，接觸角的變化，可能與溫度變化有關，簡單判斷影響因素的方法是，平衡時間的影響一般是單方向的，而溫度簡單判斷影響因素的方法是，平衡時間的影響一般是單方向的，而溫度的波動可能造成的波動可能造成的升高或降低。的升高或降低。 影響接觸角測定的因素 除平衡時間和溫度外，影響

12、接觸角穩(wěn)定的因素還有接觸角滯除平衡時間和溫度外，影響接觸角穩(wěn)定的因素還有接觸角滯后和吸附作用。后和吸附作用。（1）接觸角滯后）接觸角滯后前進接觸角和后退接觸角前進接觸角和后退接觸角 前進接觸角，以液固界面取代固氣界面后形成的接觸角為前前進接觸角，以液固界面取代固氣界面后形成的接觸角為前進接觸角進接觸角A，如將固體板插入液體中；后退接觸角則相反，如將固體板插入液體中；后退接觸角則相反，即以固氣界面取代固液界面后形成的接觸角叫后退接觸角，用即以固氣界面取代固液界面后形成的接觸角叫后退接觸角，用R表示，如水滴在斜玻璃板上，流動可形成前進接觸角和后表示，如水滴在斜玻璃板上，流動可形成前進接觸角和后退接

13、觸角。退接觸角。接觸角滯后及原因接觸角滯后及原因指前進接觸角與后退接觸角之差稱為接觸角滯后（指前進接觸角與后退接觸角之差稱為接觸角滯后（A-R）影響接觸角測定的因素造成接觸角滯后的主要原因有：造成接觸角滯后的主要原因有：a.表面不均勻表面不均勻 表面不均勻是造成接觸角滯后的一個重要原因表面不均勻是造成接觸角滯后的一個重要原因若固體表面由與液體親合力不同的兩部分若固體表面由與液體親合力不同的兩部分a、b組組成，則液體對復合表面的接觸角與對兩種純固體成，則液體對復合表面的接觸角與對兩種純固體表面成分自身的接觸角的關系是：表面成分自身的接觸角的關系是：COS=XaCOSa+XbCOSb Xa、Xb指

14、指a、b的的摩爾分數(shù)，摩爾分數(shù)，a、b指液體在指液體在a固體和固體和b固體上的固體上的接觸角。接觸角。影響接觸角測定的因素 實踐表明，前進角一般反映與液體親合力較弱的那實踐表明，前進角一般反映與液體親合力較弱的那部分固體表面的潤濕性，因此，部分固體表面的潤濕性，因此，A較大（較大（COS?。?，而后退角反映與液體親合力較強的那部分固?。?，而后退角反映與液體親合力較強的那部分固體表面的性質(zhì)，因此，體表面的性質(zhì)，因此，R較小。對于一些無機固體，較小。對于一些無機固體，由于表面能較高，固而極易吸附一些低表面能的物質(zhì)由于表面能較高，固而極易吸附一些低表面能的物質(zhì)而形成復合表面，因此，造成液體對這種復合表

15、面形而形成復合表面，因此，造成液體對這種復合表面形成的接觸角滯后現(xiàn)象，可見，欲準確測定一種固體的成的接觸角滯后現(xiàn)象，可見，欲準確測定一種固體的接觸角，必須保證固體表面不受污染。接觸角，必須保證固體表面不受污染。影響接觸角測定的因素 b.表面不平表面不平 表面不平也是造成接觸角滯后的主要因素，若將表面不平也是造成接觸角滯后的主要因素，若將一玻璃粗化后，將一水滴滴在傾斜玻璃上，則出一玻璃粗化后，將一水滴滴在傾斜玻璃上，則出現(xiàn)接觸角滯后?，F(xiàn)接觸角滯后。 Wenzel研究了固體表面粗度對潤濕性的影響，他研究了固體表面粗度對潤濕性的影響，他指出，一個給定的幾何面經(jīng)粗化后，必然使表面積指出，一個給定的幾何

16、面經(jīng)粗化后，必然使表面積增大，若以增大，若以r表示粗化程度，則表示粗化程度，則 r=A（真實）（真實）/A （表觀）（表觀）影響接觸角測定的因素 顯然，顯然，r越大，表面越不平，這時，應用潤濕方程越大，表面越不平，這時，應用潤濕方程時應加以粗化較正，時應加以粗化較正， 為粗糙表面為粗糙表面 上的接上的接 觸角，將上式與無粗化的潤濕方程相比可得觸角，將上式與無粗化的潤濕方程相比可得 當當90表面粗化將使表面粗化將使，當，當90，表面粗化將使表面粗化將使（接觸角變大，潤濕性變（接觸角變大，潤濕性變差）。差）。3、固體的潤濕性質(zhì) 如對可潤濕的金屬表面，表面經(jīng)打磨粗化后，可使?jié)櫇裥宰內(nèi)鐚蓾櫇竦慕饘俦?/p>

17、面，表面經(jīng)打磨粗化后，可使?jié)櫇裥宰兒茫ㄈ珉婂儠r需表面充分潤濕），而對于不潤濕的固體表面，好（如電鍍時需表面充分潤濕），而對于不潤濕的固體表面，表面粗化，將使表面粗化，將使變大，潤濕變差（對一些變大，潤濕變差（對一些 高聚物表面，可通高聚物表面，可通過粗化使其防水能力提高）。過粗化使其防水能力提高）。 固體的潤濕性質(zhì)固體的潤濕性質(zhì)1、低能表面與高能表面、低能表面與高能表面 從潤濕方程可以看出，當從潤濕方程可以看出，當90，可潤濕，這時，可潤濕，這時 ，即要，即要求求 ，可見，低表面張力的液體容易潤濕高表面能，可見，低表面張力的液體容易潤濕高表面能 的固體，考的固體，考慮到慮到 的數(shù)值均在的數(shù)值均

18、在100mN/m以下，常以此為界，將固體分為兩類：以下，常以此為界，將固體分為兩類：固體的潤濕性質(zhì)（1）表面張力大于）表面張力大于100mN/m者稱為高能固體，這些固體易被液者稱為高能固體，這些固體易被液體所潤濕，如無機固體、金屬及其氧化物等。體所潤濕，如無機固體、金屬及其氧化物等。（2）表面張力低于）表面張力低于100mN/m者稱為低能固體，這類固體不易被液者稱為低能固體，這類固體不易被液體所潤濕，如有機固體、高聚物固體。體所潤濕，如有機固體、高聚物固體。 一般的無機物固體（陶瓷、金屬等）的表面能約在一般的無機物固體（陶瓷、金屬等）的表面能約在5005000mN/ /m，其數(shù)值遠遠大于一般液

19、體的表面張力，因此，其數(shù)值遠遠大于一般液體的表面張力，因此，液體與這類固體接觸后，使固體表面能顯著降低。液體與這類固體接觸后，使固體表面能顯著降低。 固體的潤濕性質(zhì)2、低能表面的潤濕性質(zhì)低能表面的潤濕性質(zhì) 近年來，隨著高聚物的廣泛應用，低能表面的潤濕近年來，隨著高聚物的廣泛應用，低能表面的潤濕問題越來越引起人們的重視，如某些高聚物做成的生問題越來越引起人們的重視，如某些高聚物做成的生產(chǎn)用品和生活用品，就要求其能很好地為水所潤濕（產(chǎn)用品和生活用品，就要求其能很好地為水所潤濕（加入某些無機氧化物可能是有效的辦法），塑料電鍍，加入某些無機氧化物可能是有效的辦法），塑料電鍍，降解等也需要解決潤濕問題。

20、降解等也需要解決潤濕問題。 Zisman等人首先發(fā)現(xiàn)，同系列液體在同一固體表面等人首先發(fā)現(xiàn)，同系列液體在同一固體表面的潤濕程度隨液體表面張力的降低而提高（的潤濕程度隨液體表面張力的降低而提高（ ， ，COS ，S=glgl(COS-1)若以若以COS對對glgl作圖，作圖，固體的潤濕性質(zhì)可得一很好的直線，將直線外推至可得一很好的直線，將直線外推至COS=1處（處（=0），相應），相應的表面張力將為此固體的潤濕臨界表面張力，稱為的表面張力將為此固體的潤濕臨界表面張力，稱為c、c表示液體同系列表面張力小于此值的液體方可在該固表示液體同系列表面張力小于此值的液體方可在該固體上自行鋪展，即體上自行鋪展

21、，即S=0，若為非同系列液體，以，若為非同系列液體，以COS對對gl 作圖通常也顯示線性關系，將直線外推至作圖通常也顯示線性關系，將直線外推至COS=1處，亦處，亦可得可得c。 c是表征固體表面潤濕性的經(jīng)驗參數(shù)，對某一固體而是表征固體表面潤濕性的經(jīng)驗參數(shù)，對某一固體而言，言，c越小，說明能在此固體表面上鋪展的液體便越少，其可潤越小，說明能在此固體表面上鋪展的液體便越少，其可潤濕狀越差（即表面能較低）。濕狀越差（即表面能較低）。從實驗測得各種低能表面的從實驗測得各種低能表面的c值，并總結(jié)出一些經(jīng)驗律：值，并總結(jié)出一些經(jīng)驗律： 固體的潤濕性質(zhì) 固體的潤濕性與分子的極性有關，極性化合物的可潤濕性固體

22、的潤濕性與分子的極性有關，極性化合物的可潤濕性明顯優(yōu)于相應的完全非極性的化合物（如纖維素的明顯優(yōu)于相應的完全非極性的化合物（如纖維素的c=4045，而聚，而聚乙烯為乙烯為31）。）。 高分子固體的可潤濕性與其元素組成有關，在碳氫鏈中氫高分子固體的可潤濕性與其元素組成有關，在碳氫鏈中氫被其他原子取代后，其潤濕性能將明顯改變，用氟原子取代被其他原子取代后，其潤濕性能將明顯改變，用氟原子取代使使c變?。ㄈ缇鬯姆蚁樽冃。ㄈ缇鬯姆蚁?8），且氟原子取代越多，），且氟原子取代越多，c越越?。ň鄯蚁樾。ň鄯蚁?8）。而用氯原子取代氫原子則使）。而用氯原子取代氫原子則使c變大變大可潤濕性提高，

23、如聚氯乙烯的可潤濕性提高，如聚氯乙烯的c為為39，大于聚乙烯的，大于聚乙烯的31。 附有兩親分子單層的高能表面顯示出低能表面的性質(zhì)，這附有兩親分子單層的高能表面顯示出低能表面的性質(zhì)，這說明決定固體表面潤濕性能的是其表面層的基團或原子，而與說明決定固體表面潤濕性能的是其表面層的基團或原子，而與固體的潤濕性質(zhì)基體性質(zhì)關系不大。因此，當表面層的基團相同時不管基基體性質(zhì)關系不大。因此，當表面層的基團相同時不管基體是否相同，其體是否相同，其 c 大致相同。大致相同。3、高能表面的自憎現(xiàn)象、高能表面的自憎現(xiàn)象 雖然許多液體可在高能表面上鋪展，如煤油等碳氫化合雖然許多液體可在高能表面上鋪展，如煤油等碳氫化合

24、物可在干凈的玻璃，鋼上鋪展，但也有一些低表面張力的物可在干凈的玻璃，鋼上鋪展，但也有一些低表面張力的液體不能在高能表面上鋪展。液體不能在高能表面上鋪展。 出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因在于這些有機液體的分子在高能表出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因在于這些有機液體的分子在高能表面上吸附并形成定向排列的吸附膜，被吸附的兩親分子以面上吸附并形成定向排列的吸附膜，被吸附的兩親分子以極性基朝向固體表面，而非極性基朝外排列從而使高能表極性基朝向固體表面，而非極性基朝外排列從而使高能表面的組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。即從高能表面變成低能表面，面的組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。即從高能表面變成低能表面，固體的潤濕性質(zhì)當?shù)湍鼙砻娴漠數(shù)湍鼙砻娴腸小于液體的

25、小于液體的lg值時，這些液體便不能在值時，這些液體便不能在自身的吸附膜上鋪展，這種現(xiàn)象叫做自憎現(xiàn)象。自身的吸附膜上鋪展，這種現(xiàn)象叫做自憎現(xiàn)象。 可利用自憎現(xiàn)象改變固體表面的潤濕性，如常用一些有自可利用自憎現(xiàn)象改變固體表面的潤濕性，如常用一些有自憎現(xiàn)象的油作為一些精密機械中軸承的潤滑油，因為這樣做憎現(xiàn)象的油作為一些精密機械中軸承的潤滑油，因為這樣做可以防止油在金屬零件上的鋪展而形成油污?？梢苑乐褂驮诮饘倭慵系匿佌苟纬捎臀?。5 表面活性劑對潤濕性的影響表面活性劑對潤濕性的影響 可利用表面活性劑以改變體系潤濕性質(zhì)，這主要是從改變液可利用表面活性劑以改變體系潤濕性質(zhì)，這主要是從改變液體的表面張力入

26、手。通過表面活性劑在界面上的吸附而使液體體的表面張力入手。通過表面活性劑在界面上的吸附而使液體表面張力下降到能在固體表面上鋪展。表面張力下降到能在固體表面上鋪展。 4、表面活性劑對潤濕性的影響、表面活性劑對潤濕性的影響1、潤濕劑、潤濕劑 從潤濕方程看，若液體的表面張力越低，則潤濕能力越強，當某液從潤濕方程看，若液體的表面張力越低，則潤濕能力越強，當某液體（如水）的表面張力大于某固體表面的體（如水）的表面張力大于某固體表面的c值時，此液體是無法值時，此液體是無法潤濕該固體的，但若加入表面活性劑，使液體的表面張力大大潤濕該固體的，但若加入表面活性劑，使液體的表面張力大大降低，一旦表面張力低于降低，

27、一旦表面張力低于c，則此時液體便能潤濕固體，這種表，則此時液體便能潤濕固體，這種表面活性劑一般稱為潤濕劑。顯然，面活性劑一般稱為潤濕劑。顯然，cmc和和cmc值最低的表面活值最低的表面活性劑應是最有效的表面活性劑。性劑應是最有效的表面活性劑。 選擇合適的潤濕劑應注意的事項是：選擇合適的潤濕劑應注意的事項是：潤濕劑在固體表面上吸附時，不應形成憎水基朝外的吸附層潤濕劑在固體表面上吸附時，不應形成憎水基朝外的吸附層 由于固體表面通常是帶負電的，陽離子型活性劑常形成憎由于固體表面通常是帶負電的，陽離子型活性劑常形成憎水基朝外的吸附層，因此，不宜采用。水基朝外的吸附層，因此，不宜采用。表面活性劑對潤濕性

28、的影響表面活性劑對潤濕性的影響2、固體表面活性劑、固體表面活性劑 表面活性劑也可通過物理吸附或化學吸附以改變固體表面的表面活性劑也可通過物理吸附或化學吸附以改變固體表面的組成和結(jié)構(gòu)，使高能表面變?yōu)榈湍鼙砻?，而降低潤濕性。組成和結(jié)構(gòu)，使高能表面變?yōu)榈湍鼙砻妫档蜐櫇裥浴?產(chǎn)生物理吸附的表面活性劑有：重金屬皂類、長鏈脂肪酸、產(chǎn)生物理吸附的表面活性劑有：重金屬皂類、長鏈脂肪酸、有機胺鹽、有機硅化合物、合氟表面活性劑等，這些表面活有機胺鹽、有機硅化合物、合氟表面活性劑等，這些表面活性劑一般是在表面形成憎水基朝外的吸附層，而使固體表面性劑一般是在表面形成憎水基朝外的吸附層，而使固體表面能降低。能降低。

29、 若表面活性劑的親水基在固體表面產(chǎn)生化學吸附，而使憎若表面活性劑的親水基在固體表面產(chǎn)生化學吸附，而使憎水基朝外，則這亦有利于降低固體的表面能而使其潤濕性降水基朝外，則這亦有利于降低固體的表面能而使其潤濕性降低，這方面的實例有黃藥（黃原酸）在礦物浮選中的應用。黃低，這方面的實例有黃藥（黃原酸）在礦物浮選中的應用。黃藥與方鉛礦表面發(fā)生化學作用。藥與方鉛礦表面發(fā)生化學作用。表面活性劑對潤濕性的影響表面活性劑對潤濕性的影響這時，礦物表面的外層為碳氫基，其潤濕性大大下降，并附這時，礦物表面的外層為碳氫基，其潤濕性大大下降，并附著于鼓入的氣泡中被浮選到液體表面，又如用甲基氯硅烷處著于鼓入的氣泡中被浮選到液

30、體表面，又如用甲基氯硅烷處理玻璃或帶有表面羥基的固體表面，甲基氯硅烷與固體表面理玻璃或帶有表面羥基的固體表面，甲基氯硅烷與固體表面上的羥基作用，釋出氯化氫，形成化學鍵上的羥基作用，釋出氯化氫，形成化學鍵Si-0鍵，這使原來鍵，這使原來親水的固體表面被甲基所覆蓋而具有憎液性強和長期有效的親水的固體表面被甲基所覆蓋而具有憎液性強和長期有效的特點，可通過此方法改性特點，可通過此方法改性 玻璃表面從而使其防水（如汽車玻璃，玻璃玻璃表面從而使其防水（如汽車玻璃，玻璃鏡片等）。鏡片等）。 再如普通的棉布因纖維中有醇羥基團而呈親水性，所以很再如普通的棉布因纖維中有醇羥基團而呈親水性，所以很易被水沾濕，不能防

31、雨，若采用季胺鹽類活性劑與氟氫化合易被水沾濕，不能防雨，若采用季胺鹽類活性劑與氟氫化合物混合處理后，表面活性劑的極性基與纖維的醇羥基結(jié)合物混合處理后，表面活性劑的極性基與纖維的醇羥基結(jié)合 表面活性劑對潤濕性的影響表面活性劑對潤濕性的影響而憎水基朝向空氣，從而使棉布表面從潤濕變?yōu)椴粷櫇?，而憎水基朝向空氣，從而使棉布表面從潤濕變?yōu)椴粷櫇?，由此方法可做成雨衣或防水布。由此方法可做成雨衣或防水布?以上討論的是極性固體的表面改性以上討論的是極性固體的表面改性 ，若為非極性固體，若為非極性固體表面，若通過表面活性劑的吸附形成親水基向外的吸附表面，若通過表面活性劑的吸附形成親水基向外的吸附層則可使憎水表面變?yōu)橛H水表面，即使其潤濕性提高，如層則可使憎水表面變