技術(shù)成果鑒定的技術(shù)資料.doc

1、第一部分 應(yīng)用技術(shù)成果鑒定的技術(shù)資料一、應(yīng)用技術(shù)成果鑒定所需的基本技術(shù)資料（一）計劃任務(wù)書或者合同書（自選課題須提供開題報告或?qū)嵤┓桨福唬ǘ┭芯抗ぷ骺偨Y(jié)報告；（三）技術(shù)研究報告；（四）測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（包括原始記錄）；（五）設(shè)計圖紙及有關(guān)說明、工藝文件與圖表；（六）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、國際標(biāo)準(zhǔn)）；（七）查新報告；（八）用戶使用情況報告（ 2 家以上）；（九）涉及污染環(huán)境和勞動安全等問題的科技成果， 須有市級或市級以上相 關(guān)主管部門出具綜合評估報告或證明材料；（十）局部技術(shù)已獲專利的須提交專利證書；（十一）已發(fā)表或交流的論文，被他人引用、推廣應(yīng)用情況的

2、證明材料，獲 獎證書等；（十二）行業(yè)主管部門要求具備的其他文件。 提供的鑒定技術(shù)資料和有關(guān)文件內(nèi)容必須真實可靠， 引用文獻資料和他人技 術(shù)必須說明來源；鑒定材料文件必須打印、裝訂整齊、符合檔案部門的要求。二、研究工作總結(jié)報告的內(nèi)容要求（一）研制單位概況。（二）選題立項的背景及其目的、意義。（三）準(zhǔn)確的完成單位 （不包括一般試制加工單位及一般協(xié)作單位） 和主要 完成人員名單（按解決該項成果技術(shù)問題所作貢獻大小排序）。（四）技術(shù)方案的論證和研究工作的組織與管理等。（五）項目研究進展基本情況。如工業(yè)項目的試制、試產(chǎn)、試銷、試用；農(nóng)業(yè)項目的試種、試養(yǎng)；醫(yī)藥衛(wèi)生 項目的臨床觀察及應(yīng)用等情況。（六）研究經(jīng)

3、費的使用與管理。（七）計劃任務(wù)完成情況。計劃任務(wù)目標(biāo)與已完成指標(biāo)對比表格，未完成計劃任務(wù)目標(biāo)的原因說明。（八）研究工作的主要經(jīng)驗與體會以及下一步的研究發(fā)展目標(biāo)等。三、技術(shù)研究報告的內(nèi)容要求（一）概述：項目研究的目的，目前的技術(shù)現(xiàn)狀，國內(nèi)外發(fā)展的趨勢，存在 的主要關(guān)鍵技術(shù)問題。（既項目的難點）（二）項目研究（設(shè)計）思路、原則，采用的詳細技術(shù)路線、方法（措施）、 技術(shù)原理（和機理）、試驗方法、實驗數(shù)據(jù)、解決的關(guān)鍵技術(shù)問題、取得的效果 及主要技術(shù)特征（性能、指標(biāo)、參數(shù)）。（既項目的特點）主要技術(shù)指標(biāo)：工業(yè)項目需主要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原 材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)

4、業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材 料，試驗方法， 試驗對比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)療衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、 圖表（圖片）、 統(tǒng)計分析， 主要技術(shù)指標(biāo)測試結(jié)果， 臨床研究病例數(shù)及對照研究資料， 隨訪資料 及應(yīng)用反饋材料等。（三）國內(nèi)外同類技術(shù)的背景材料， 主要技術(shù)指標(biāo)與國內(nèi)外同類技術(shù)的比較、 分析。技術(shù)的新穎性、先進性、適用性、成熟度和創(chuàng)新點。（既項目的創(chuàng)新點）（四）經(jīng)濟效益（一次性直接效益 ）和社會效益分析， 成果轉(zhuǎn)化和推廣應(yīng)用的 條件及前景，對社會經(jīng)濟發(fā)展和科技進步的作用意義。（五）存在的主要問題、改進意見及進一步深入研究的設(shè)想等。四、測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告的內(nèi)容要求適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定，

5、是對產(chǎn)品或工藝進行技術(shù)指標(biāo)測試的結(jié)論性資 料。包括：具體技術(shù)名稱及內(nèi)容，原訂參數(shù)及測試結(jié)果，測試條件和方法，測試 記錄（包括原始數(shù)據(jù)和有關(guān)圖表），環(huán)境試驗后的特征及結(jié)論等。工業(yè)項目需主 要工藝、技術(shù)參數(shù)，裝備水平，檢測手段，原材料來源及消耗情況，環(huán)保、安全 及衛(wèi)生狀況等；農(nóng)業(yè)項目需試驗設(shè)計，試驗材料，試驗方法，試驗對比數(shù)據(jù)等； 醫(yī)藥衛(wèi)生項目需各種實驗數(shù)據(jù)、圖表（圖片）、統(tǒng)計分析，主要技術(shù)指標(biāo)測試結(jié) 果，臨床研究病例數(shù)及對照研究資料，隨訪資料及應(yīng)用反饋材料等。屬檢測鑒定的科技成果， 須提供由國家、 國務(wù)院各部委和省科技行政部門認 定的檢測機構(gòu)出具的測試分析報告及主要實驗、測試記錄報告（含原始記錄

6、）。五、設(shè)計圖紙及有關(guān)說明、工藝文件與圖表適用于產(chǎn)品類科技成果鑒定， 須提供設(shè)計文件、 工藝規(guī)范、有關(guān)圖樣（圖紙）、 生產(chǎn)工藝流程圖、產(chǎn)品使用說明書、標(biāo)準(zhǔn)化審查報告、主要生產(chǎn)設(shè)備清單等。六、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（技術(shù)條件）是對產(chǎn)品的性能、 參數(shù)、指標(biāo)、質(zhì)量、規(guī)格以及試驗、 工藝、檢驗等方面所作的技術(shù)規(guī)定； 是產(chǎn)品的生產(chǎn)和使用部門的一種共同技術(shù)依 據(jù)。屬產(chǎn)品類的科技成果， 須提供產(chǎn)品或技術(shù)所采用的相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， 包括國際 標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等，其中，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，須經(jīng)市級或市級以 上質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門審查備案。七、查新報告查新報告是指查新機構(gòu)用書面形式就其處理的查新事務(wù)和得出的查新結(jié)論 向

7、查新委托人所做的正式陳述。 它是通過文獻檢索， 以文獻為依據(jù)， 針對具有實 質(zhì)性的內(nèi)容、特征、性能、指標(biāo)等，經(jīng)過對比分析，真實地反映查新項目在國內(nèi) 外所處的位置和技術(shù)水平。 需要與國際同類技術(shù)和產(chǎn)品進行比較的項目， 必須提 供國際聯(lián)機檢索的證明材料。查新報告應(yīng)由國家科技部、 國務(wù)院有關(guān)部門及省科技行政部門認定的， 具有 科技查新資質(zhì)的科技信息機構(gòu)出具。八、用戶使用情況報告這是反映成果整體質(zhì)量和使用效果的反饋性報告。 它包括：成果名稱、 使用 條件、運行、使用時間。成果質(zhì)量穩(wěn)定程度、使用及維護方便程度，外觀質(zhì)量和 同類產(chǎn)品比較、 存在問題、 改進建議等方面的內(nèi)容。 用戶使用情況報告應(yīng)由直接 使用

8、的單位提供，一般不少于 2 家用戶報告。九、不同行業(yè)成果鑒定所需的補充材料根據(jù)不同行業(yè)和專業(yè)特點要求， 除規(guī)定的基本材料外， 還需要提供以下相關(guān) 補充材料：（一）農(nóng)業(yè)類成果1農(nóng)林作物新品種（系）的選育及高產(chǎn)栽培技術(shù)成果，須出具由科技成果 管理部門在鑒定前組織專家進行現(xiàn)場實測的測產(chǎn)報告； 新品種選育項目應(yīng)有詳細 的育種進程、實驗數(shù)據(jù)和區(qū)試報告，以及品種審定機構(gòu)出具的品種審定證書。2農(nóng)林作物病蟲害防治技術(shù)成果，應(yīng)出具法定檢測部門的檢測報告、專家 現(xiàn)場驗收報告及用戶使用證明材料。3農(nóng)林作物微肥、有機肥、無機肥、復(fù)混肥等科技成果應(yīng)出具法定檢測部 門的檢測報告，應(yīng)包括主要成分、生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。對增產(chǎn)

9、部分應(yīng)出具用戶 使用證明材料。4生物技術(shù)科技成果應(yīng)出具法定檢測部門出具的檢測報告，對有產(chǎn)品的科 技成果應(yīng)有行業(yè)主管部門出具的產(chǎn)品檢測報告及行業(yè)準(zhǔn)入證。（二）畜牧類成果1經(jīng)過國家畜牧品種審定委員會審定通過且核發(fā)的畜種審定證書。2新品種繁育方面的科技成果已達到規(guī)定的數(shù)量，遺傳性穩(wěn)定的材料。3行業(yè)主管部門出具的推廣該項科技成果符合省畜牧產(chǎn)業(yè)政策的意見。4涉及牧草產(chǎn)量、牲畜（家禽）飼喂等方面，須由省科技成果管理部門委 托的專家在鑒定會之前，進行現(xiàn)場實測，并出具實測報告。5涉及獸藥方面的，應(yīng)提供農(nóng)業(yè)部備案批準(zhǔn)的獸藥證書，國家法定檢測機 構(gòu)出具的或省獸藥管理部門出具的獸藥檢測報告及獸藥標(biāo)準(zhǔn)。（三）水產(chǎn)類成

10、果1、在省內(nèi)生產(chǎn)、繁育的原種、良種、品種和雜交種，須提供省水產(chǎn)良種審 定委員會的審核材料。2、從省外引進的原種、品種和雜交種，須提供全國水產(chǎn)原種和良種審定委 員會審定和國家漁業(yè)行政主管部門批準(zhǔn)的證明材料； 從國外引進的須提交檢疫證 明材料，在大面積自然水域中推廣的，須提供對生態(tài)環(huán)境的影響評估報告。3、從省外引進推廣的天然水產(chǎn)種子資源，須提供省漁業(yè)行政主管部門的批 準(zhǔn)文件；在大面積自然水域中推廣的須提供對生態(tài)環(huán)境影響的評估報告。4、涉及產(chǎn)量的，須由省科技成果管理部門委托的專家在鑒定會之前進行實 地勘驗，并出具勘驗報告。（四）工業(yè)類成果1相關(guān)的檢測檢驗報告 （ 由法定檢測機構(gòu)出具 ）2工業(yè)化生產(chǎn)所

11、需要的環(huán)境評價報告、安全生產(chǎn)證明 3涉及化學(xué)原料及化學(xué)制品的成果，必須提供主要組分的結(jié)構(gòu)圖；放射性 物質(zhì)必須提供法定檢測部門出具的放射性檢驗檢測報告； 含毒性物質(zhì)必須提供法 定檢測部門出具的毒理檢測報告，提供可靠的安全保障措施和操作規(guī)程。4涉及食品、化學(xué)農(nóng)藥、化學(xué)試劑、復(fù)混肥、溶解乙炔等產(chǎn)品的成果，必 須提供有關(guān)行業(yè)部門的生產(chǎn)許可、衛(wèi)生許可、市場準(zhǔn)入證明、環(huán)境評價報告。5煤炭類成果必須提供采礦許可證、安全評價、環(huán)境評價報告6地質(zhì)類成果必須提供地質(zhì)勘察許可證明材料7建筑、建材類成果必須提供企業(yè)資質(zhì)證明、有害氣體檢測報告、環(huán)境評 價報告，天然物質(zhì)還需提供放射性檢驗報告。（五）醫(yī)療衛(wèi)生類成果1科研設(shè)

12、計方案包括研究對象（病例）診斷標(biāo)準(zhǔn)與療效標(biāo)準(zhǔn)；治療組與對照組劃分方法；施 加手段方法；統(tǒng)計方法；項目實施計劃步驟。2研究報告包括臨床研究和試驗研究的全部內(nèi)容。（1）試驗研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括提要、材料、方法與結(jié)果（包括急性毒 性實驗和慢性毒性實驗報告） 、討論分析和簽名幾大類。 屬于應(yīng)用基礎(chǔ)研究的還 應(yīng)包括藥效實驗、抗菌抗病實驗、急性毒性和慢性毒性實驗。（2）臨床研究總結(jié)報告的內(nèi)容包括題目、提要、概述、一般資料與診斷標(biāo) 準(zhǔn)、觀察方法、療效標(biāo)準(zhǔn)、治療方法、療效結(jié)果（包括圖表和典型病例）、討論 與結(jié)論；試驗設(shè)計、總結(jié)、各臨床負責(zé)人員的姓名、專業(yè)、職稱及課題負責(zé)人簽 字、各臨床研究單位蓋章等。 新藥

13、 II 期臨床前研究包括制劑工藝和研究背景資料、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和起草說 明、穩(wěn)定性實驗及報告、 II 期臨床計劃等。 醫(yī)藥包裝、容器、醫(yī)用材料及制品等，要求有材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和穩(wěn)定性、毒 性試驗、生物相容性試驗等。 醫(yī)用新產(chǎn)品要求有新產(chǎn)品的性能測試和運行試驗報告， 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī) 格，有關(guān)設(shè)計、技術(shù)圖表、技術(shù)指標(biāo)和環(huán)境測試報告，工藝和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，審查報 告，使用說明書，物資來源，成本分析研究及其他附件等，并提供樣品和樣機。 新藥、新生物制品必須具有新藥證書或有關(guān)法定單位的檢測報告及批準(zhǔn)文 號，環(huán)境評價需有調(diào)研設(shè)計，數(shù)據(jù)結(jié)果與國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)化比較等。3臨床病例及統(tǒng)計表要求標(biāo)明病人的病例號、性別、年齡、入院癥狀

14、、出 院時療效。（1）臨床應(yīng)用及觀察實驗報告要本著對照組、實驗組隨機抽樣的原則（一 般性疾病各組不少于 30 例，疑難病癥不少于 20 例）。（2）新藥 II 期臨床試驗研究一般應(yīng)不少于 300 例（其主要病種不少于 100 例），必須設(shè)對照組，其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要求而定；避孕藥應(yīng)不少于 1000例，每例觀察時間不得少于 12 個月經(jīng)期；少見病種所需病例數(shù)視情況而定； 臨床驗證一般應(yīng)不少于 100例，必須另設(shè)對照組， 其病例數(shù)根據(jù)專業(yè)和統(tǒng)計學(xué)要 求而定。4隨訪報告是指病人出院后，醫(yī)院對病情進行回訪的原始記錄，須提供病 人對病情治療情況的證明材料。5涉及使用實驗動物的，所使用的實驗動物應(yīng)符

15、合國家實驗動物管理條 例的相關(guān)規(guī)定，必須有實驗動物合格證。（六）計算機軟件類成果1軟件需求說明書2數(shù)據(jù)要求說明書3概要設(shè)計說明書4詳細設(shè)計說明書5數(shù)據(jù)庫設(shè)計說明書6用戶手冊7操作手冊8測試計劃9測試分析報告計算機軟件類成果可參照國標(biāo)計算機軟件文檔編制規(guī)范 （GB8567-2006） 編寫鑒定材料。第二部分 應(yīng)用研究和軟科學(xué)成果鑒定的技術(shù)資料一、應(yīng)用研究成果（論著、論文）鑒定所需的技術(shù)資料（一）計劃任務(wù)書或編著出版報告 編著報告應(yīng)寫明著作編著出版的目的、意義，著作的內(nèi)容摘要，編著方法， 理論的創(chuàng)新性及特點應(yīng)用情況，經(jīng)濟和社會效益。（二）研究工作總結(jié)報告（參照應(yīng)用技術(shù)成果的相關(guān)要求編寫）（三）著作

16、樣本（四）公開引用或應(yīng)用證明指國內(nèi)外重要書籍、 報刊中引用、 評價該著作的材料復(fù)印件及教學(xué)單位的應(yīng) 用證明材料，一般不得少于 3 篇（件）。1科技專著：要求提供公開評價、引用證明或外單位的使用證明。 2科技教材：要求提供除本單位以外的教學(xué)單位使用教材（或作為教學(xué) 參考書等使用）情況證明。3科普圖書：要求提供公開發(fā)表的書評、讀后感或提供相關(guān)技術(shù)應(yīng)用部 門的使用證明。（五）發(fā)行量、再版次數(shù)及譯成其它語種的證明 要求提供最新版本的科技著作樣書或出版單位證明。（六）國內(nèi)外、同類著作的編著出版情況和對比分析報告（七）查新報告二、軟科學(xué)研究成果鑒定所需的技術(shù)資料（一）計劃任務(wù)書、合同書或開題報告（二）研究總結(jié)報告或規(guī)劃文本 1研究總結(jié)報告包括概況、研究方法、主要成果、存在問題及改進建議 等。2規(guī)劃文本包括歷史現(xiàn)狀調(diào)查分析集、發(fā)展戰(zhàn)略集、可行性論證集、數(shù) 據(jù)、規(guī)劃、模型集等及各種圖表集（網(wǎng)絡(luò)圖、結(jié)構(gòu)框圖、生產(chǎn)