藥劑學(xué)專(zhuān)升本模擬題試卷答案

1、11.下列哪項(xiàng)是多劑量函數(shù)式14.腎功能減退患者，為調(diào)整給藥方案，常常需測(cè)量患者的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)是（）（2分）A.CminB.CmaxC.KD.K0E.X0藥劑學(xué)專(zhuān)升本模擬題、單選（共85題，共170分）1 .根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為n型藥物（）（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性E.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：C2 .具一級(jí)吸收過(guò)程的給藥方式是（）（2分）A.靜注B.靜滴C.口服D.動(dòng)脈注射E.經(jīng)皮吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：C3 .W-N法是用來(lái)求什么參數(shù)的（）（2分）A.KB.KeC.VD.KaE.Cl標(biāo)準(zhǔn)答案：D4 .單室靜

2、滴給藥，增大滴注速率后（）（2分）A.可擴(kuò)大有效治療濃度的范圍B.能增強(qiáng)治療效果C.可縮短到達(dá)穩(wěn)態(tài)所需要的時(shí)間D.可提高穩(wěn)態(tài)血藥濃度E.可延長(zhǎng)藥物半衰期標(biāo)準(zhǔn)答案：D5 .為了降低多劑量量給藥后藥物在體內(nèi)的蓄積，可采用以下哪種方法（）（2分）A.減小KB.增大VC.增大ClD.增大tE.增大X0標(biāo)準(zhǔn)答案：D6 .下列哪一組為混雜參數(shù)？（）（2分）A.g、0、V、KB.K、K。、K12、K10C.S、R、a、K21D.A、B、a、0E.Ke、Cl、AUC、t"2標(biāo)準(zhǔn)答案：D7 .有關(guān)生物利用度的描述，不正確的是（）（2分）A.生物利用度是指制劑中藥物被吸收入體循環(huán)的速度和程度8 .以靜脈

3、給藥為參比制劑計(jì)算出的F值為絕對(duì)生物利用度C.仿制藥物制劑的生物利用度越大于參比藥物制劑越好D.隨機(jī)、交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)是為了消除個(gè)體間的差異E.生物利用度試驗(yàn)可采用單劑量給藥法，也可采用劑量給藥法標(biāo)準(zhǔn)答案：C9 .下列關(guān)于注射給藥的敘述錯(cuò)誤的是（）（2分）A.注射給藥不存在吸收過(guò)程8 .一般來(lái)說(shuō)肌內(nèi)注射吸收大于皮下注射C.含藥油溶液肌注可起到長(zhǎng)效作用D.注射部位血流越豐富吸收越快E.肌注給藥時(shí)，高滲溶液不利于藥物的吸收標(biāo)準(zhǔn)答案：A9 .下列關(guān)于腎排泄的描述正確的是（）（2分）A.肝臟是藥物排泄最重要的器官B.藥物的腎排泄包括腎小球?yàn)V過(guò)和腎小管分泌C.尿量和尿液的pH值不會(huì)影響腎小管重吸收D.腎清除

4、率是指在單位時(shí)間內(nèi)清除尿液中藥物體積E.有機(jī)酸和有機(jī)堿通過(guò)不同機(jī)制在腎小管進(jìn)行分泌標(biāo)準(zhǔn)答案：E10 .下列關(guān)于多劑量給藥的描述正確的是（）（2分）A.單劑量月UCgm小于多劑量AUCgtB.通過(guò)延長(zhǎng)給藥間隔可減少蓄積系數(shù)F=F二Fc.波動(dòng)度口短d.為了使血藥濃度很快達(dá)穩(wěn)態(tài)，常采用首劑加倍E.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)血濃維持不變標(biāo)準(zhǔn)答案：B）（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：C12 .多劑量給藥，經(jīng)過(guò)7個(gè)半衰期，血藥濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)的百分之（）（2分）A.50B.75C.90D.95E.99標(biāo)準(zhǔn)答案：E13 .當(dāng)按照半衰期進(jìn)行給藥時(shí)，首劑量常常為維持劑量的幾倍（）（2分）A.1B.2C.3D.4E.5標(biāo)準(zhǔn)答案：B15.生

5、物利用度試驗(yàn)時(shí)，洗凈期一般不小于半衰期的個(gè)數(shù)是（）（2分）A.1B.3C.5D.7E.9標(biāo)準(zhǔn)答案：D）（2分）63.2%所需要的時(shí)間32.依據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制訂給藥方案時(shí)，要調(diào)整C宓,可以調(diào)節(jié)如下哪一項(xiàng)?A.F和ClB.（Css）max和（Css）min（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：C16 .以下那一條符合被動(dòng)擴(kuò)散特征（）（2分）A.消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位特異性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)標(biāo)準(zhǔn)答案：C17 .口服劑型在胃腸道中的吸收快慢順序一般認(rèn)為是（）（2分）A.溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣片B.膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片C.片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣

6、片標(biāo)準(zhǔn)答案：D18 .根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為m型藥物（）（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.低的溶解度，高的通透性.C.高的溶解度，高的通透性D.低的溶解度，低的通透性標(biāo)準(zhǔn)答案：A19 .下列關(guān)于注射給藥的敘述不正確的是（）（2分）A.血管內(nèi)注射不存在吸收過(guò)程B.一般來(lái)說(shuō)肌內(nèi)注射吸收快于皮下注射C.含藥油溶液肌注難以起到長(zhǎng)效作用D.注射部位血流越豐富吸收越快標(biāo)準(zhǔn)答案：C20 .下列有關(guān)溶出度參數(shù)的描述錯(cuò)誤的有（A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出B.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比C.變異因子可定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別D.單指

7、數(shù)模型中k越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快標(biāo)準(zhǔn)答案：D21 .下列哪項(xiàng)不是影響胃排空的因素（）（2分）A.食物類(lèi)型B.身體姿勢(shì)C.藥物的溶解度D.藥物相互作用標(biāo)準(zhǔn)答案：C22 .下列有關(guān)經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)的描述錯(cuò)誤的是（）（2分）A.可以避免肝臟的首過(guò)作用B.可以避免胃腸道pH和酶的破壞C.某些藥物可以通過(guò)嗅區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，避開(kāi)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)D.由于考慮對(duì)鼻粘膜和鼻纖毛的毒性，經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)中不能加吸收促進(jìn)劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D23 .下列有關(guān)藥物分布的敘述，錯(cuò)誤的是（）（2分）A.藥物的分布速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織的親合力B.藥物的淋巴循環(huán)可使藥物避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用C.血腦屏障可阻止脂溶性較

8、高的藥物進(jìn)入腦內(nèi)D.弱堿性藥物比弱酸性藥物容易透過(guò)血腦屏障標(biāo)準(zhǔn)答案：C24 .下列哪些參數(shù)具有加和性（）（2分）A.K與TpB.K與T1/2C.K與KeD.K與CL標(biāo)準(zhǔn)答案：D25 .W-N法是用來(lái)求什么參數(shù)的（）（2分）A.KB.KeC.VD.Ka標(biāo)準(zhǔn)答案：D26 .對(duì)于同一種藥物，口服吸收最快的劑型一般是（2分）A.片劑B.糖衣片C.溶液劑D.混懸劑E.軟膏劑標(biāo)準(zhǔn)答案：C27 .以下那些方法不可用于隔室模型的判別（2分）A.作圖法B.W-N法C.SUM判斷D.AIC法E.F檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)答案：B28 .下列有關(guān)溶出的描述錯(cuò)誤的有（2分）A.單指數(shù)1K型中k越小表明溶出越慢B.溶出度可以反映藥物的

9、內(nèi)在質(zhì)量B.單指數(shù)模型描述的是累積溶出百分率與時(shí)間的平方根呈正比C.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別D.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出63.2%所需要的時(shí)間標(biāo)準(zhǔn)答案：C29 .根據(jù)BCS原理，針對(duì)II型藥物應(yīng)著重改善以下哪項(xiàng)內(nèi)容（2分）A.透膜能力B.控釋能力C.靶向性D.溶出速率E.穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)答案：A30 .下列有關(guān)藥物在體內(nèi)分布的描述錯(cuò)誤的是（2分）A.循環(huán)速度快的組織藥物分布也快B.弱堿性藥物易于向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)C.表觀分布容積越大表明向組織中轉(zhuǎn)運(yùn)越多D.通過(guò)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以避免肝臟的首過(guò)作用標(biāo)準(zhǔn)答案：B31 .下列有關(guān)藥物與蛋白結(jié)合的描述不恰當(dāng)?shù)挠?/p>

10、（2分）A.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能透過(guò)血管壁向組織中轉(zhuǎn)運(yùn)B.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能由腎小球?yàn)V過(guò)C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，不能被肝臟代謝D.藥物與血漿蛋白結(jié)合有飽和現(xiàn)象E.血漿蛋白結(jié)合率越高的藥物越不易受到其他藥物的影響標(biāo)準(zhǔn)答案：EC.V和ClD.X。和T標(biāo)準(zhǔn)答案：D33.以下哪項(xiàng)為Higuchi方程（2分）A.Q=Kt1/2B.y=y*（1-物）C.Y=Q（lgt-m）/sD.F（t）=1-e-（M）m/to標(biāo)準(zhǔn)答案：A34 .一般多晶型藥物中生物利用度由大到小的順序?yàn)椋?分）A.穩(wěn)定型亞穩(wěn)定性無(wú)定型B.穩(wěn)定型無(wú)定型亞穩(wěn)定性C.亞穩(wěn)定性穩(wěn)定型無(wú)定型D.亞穩(wěn)定性無(wú)定型穩(wěn)定型E.無(wú)定型亞穩(wěn)

11、定性穩(wěn)定型標(biāo)準(zhǔn)答案：E35 .下列哪些參數(shù)具有加和性？（2分）A.K與tPB.K與ti/2C.K與KeD.K與CIE.Ke與tp標(biāo)準(zhǔn)答案：D36 .靜脈給藥后藥物消除93.75%需要的半衰期個(gè)數(shù)為（2分）A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)E.7個(gè)標(biāo)準(zhǔn)答案：B37 .在調(diào)整腎功能減退患者的臨床給藥方案時(shí)，如果給藥劑量一定，常通過(guò)調(diào)整以下哪項(xiàng)以維持治療窗口。（2分）A.ti/2B.CIC.FD.tE.K標(biāo)準(zhǔn)答案：D38 .在統(tǒng)計(jì)矩概念中，隨機(jī)變量t的概率密度函數(shù)是（2分）A.AUMC/AUCB.1/AUCC.C/AUCD.Xo/AUCE.XoMRT/AUC標(biāo)準(zhǔn)答案：C39 .生物利用度試驗(yàn)中采樣時(shí)間

12、至少應(yīng)持續(xù)（2分）A.12個(gè)半衰期B.23個(gè)半衰期C.35個(gè)半衰期D.57個(gè)半衰期E.710個(gè)半衰期標(biāo)準(zhǔn)答案：C40 .對(duì)LnAUC進(jìn)行生物等效評(píng)價(jià)時(shí)，90%置信區(qū)間范圍是（2分）A.80%120%B.80%125%C.75%125%D.90%110%E.85%115%標(biāo)準(zhǔn)答案：D41 .下列有關(guān)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的描述不正確的是（2分）A.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)B.不需要載體參與C.需要消耗能量D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與濃度符合米氏方程E.轉(zhuǎn)運(yùn)具有飽和現(xiàn)象標(biāo)準(zhǔn)答案：B42 .下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述不恰當(dāng)?shù)挠校?分）A.生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類(lèi)B.I型藥物具有高通透性和高

13、滲透性C.III型藥物透過(guò)是吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性D.劑量指數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量指數(shù)越大，越有利于藥物的吸收F密切相關(guān)E.溶出指數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)標(biāo)準(zhǔn)答案：D43 .下列有關(guān)溶出的描述錯(cuò)誤的是（2分）A.溶出參數(shù)td表示藥物從制劑中累積溶出50%所需要的時(shí)間B.Higuchi方程描述的是累積溶出藥量與時(shí)間的平方根成正比C.相似因子與變異因子可以定量地評(píng)價(jià)參比制劑與試驗(yàn)制劑溶出曲線之間的差別D.單指數(shù)模型中時(shí)間t與待溶出百分?jǐn)?shù)的對(duì)數(shù)呈線性E.單指數(shù)模型中k越小表明藥物從制劑中溶出的速度越快標(biāo)準(zhǔn)答案：A44 .下列有

14、關(guān)胃排空與胃排空速率的描述錯(cuò)誤的是（2分）A.胃內(nèi)容物從胃幽門(mén)排入十二指腸的過(guò)程稱(chēng)為胃排空B.胃空速率慢，藥物在胃中停留時(shí)間延長(zhǎng)，弱酸性藥物的吸收會(huì)增加C.固體食物的胃空速率慢于流體食物D.胃排空速率越快越有利于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收E.阿托品會(huì)減慢胃排空速率標(biāo)準(zhǔn)答案：D45.下列關(guān)于注射給藥的敘述不正確的是（2分）A.靜脈給藥不存在吸收過(guò)程B.一般來(lái)說(shuō)肌內(nèi)注射吸收快于皮下注射C.肌注難以起到長(zhǎng)效作用D.注射部位血流越豐富吸收越快E.藥物的油/水分配系數(shù)和解離狀態(tài)對(duì)注射劑的吸收影響不大標(biāo)準(zhǔn)答案：C46 .下列有關(guān)肺部給藥系統(tǒng)的描述不正確的有（2分）A.可以避免胃腸道酸堿對(duì)藥物的破壞B.藥物粒子越大

15、生物利用度越高C.可以避免首過(guò)作用D.可產(chǎn)生局部治療作用E.蛋白多肽類(lèi)藥物可以選擇該途徑給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：B（2分）47 .下列有關(guān)藥物在體內(nèi)分布的描述錯(cuò)誤的是A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能向其他組織分布B.與體內(nèi)蛋白結(jié)合的藥物易于被代謝C.弱堿性藥物易于向腦組織轉(zhuǎn)運(yùn)D.表觀分布容積越大表明向組織中轉(zhuǎn)運(yùn)越多E.通過(guò)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)可以避免肝臟的首過(guò)作用標(biāo)準(zhǔn)答案：B48 .下列關(guān)于排泄的描述正確的是（2分）A.肝臟是藥物排泄的唯一器官B.藥物的腎排泄即指藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過(guò)C.尿量和尿液的pH值會(huì)影響腎小管重吸收D.腎清除率是腎臟指在單位時(shí)間內(nèi)清除尿液中藥物的體積E.有機(jī)酸和有機(jī)堿通過(guò)不同機(jī)制在腎小管進(jìn)行重吸

16、收標(biāo)準(zhǔn)答案：C49 .為獲得理想的治療濃度，可以調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)？（2分）A.X0和rB.（Css）ma琳0（Css）minC.V和ClD.F和ClE.X0和V標(biāo)準(zhǔn)答案：A50.下列關(guān)于隔室模型的判別的描述，正確的是（2分）A.作圖法可用于判斷2室模型與3室模型B.用SUM判斷時(shí)，計(jì)算得的SUM值越大越好C.用r2法判斷時(shí)，計(jì)算得的r2值越大越好D.H-H法可用于隔室模型的判別E.M-M法可用于隔室模型的判別標(biāo)準(zhǔn)答案：C標(biāo)準(zhǔn)答案：E54 .對(duì)LnCmax進(jìn)行生物等效評(píng)價(jià)時(shí)，90%置信區(qū)間范圍是（2分）A.80%120%B.90%110%C.70%130%D.70%143%E.85%115%標(biāo)準(zhǔn)答

17、案：D55 .下列有關(guān)緩控釋制劑的描述不正確的是（2分）A.緩控釋制劑的生物等效性評(píng)價(jià)需進(jìn)行單劑量給藥、多次給藥試驗(yàn)及食物影響試驗(yàn)B.口服緩控釋制劑的吸收速率ka應(yīng)大于釋放速率krC.緩控釋制劑的劑量常包括速釋劑量與緩釋劑量D.延遲商是參比制劑與受試制劑的治療維持時(shí)間的比值E.波動(dòng)度與波動(dòng)系數(shù)也常用于緩控釋制劑與普通制劑之間波動(dòng)程度的比較標(biāo)準(zhǔn)答案：D56.下列屬于生物藥劑學(xué)研究的生物因素是（）（2分）A.藥物的理化性質(zhì)B.處方與制備工藝C.年齡與體重D.藥物與制劑穩(wěn)定性標(biāo)準(zhǔn)答案：C57.下列劑型中，口服吸收最快的是（）（2分）A.緩釋片劑B.混懸液C.散劑D.水溶液標(biāo)準(zhǔn)答案：D51.下列關(guān)于具

18、非線性藥動(dòng)學(xué)特征藥物的描述正確的是（2分）A.藥物半衰期為一定值B.藥時(shí)曲線下面積與劑量成正比C.血藥濃度大時(shí)常為0級(jí)消除D.血藥濃度的改變與劑量成正比E.非線性過(guò)程只出現(xiàn)在飽和代謝標(biāo)準(zhǔn)答案：C58.藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)中A.高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，高的通透性標(biāo)準(zhǔn)答案：B，下列那項(xiàng)屬于m型藥物具有的特征（B.高的溶解度，低的通透性D.低的溶解度，低的通透性）（2分）52.12.有關(guān)尿藥數(shù)據(jù)法求藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的描述錯(cuò)誤的是（2分）A.有較多藥物以原形從尿液中排出B.虧量法要采用tc進(jìn)行計(jì)算C.虧量法必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）D.虧量法所需時(shí)間較長(zhǎng)E.從尿藥數(shù)據(jù)也可求k

19、,ke、生物利用度標(biāo)準(zhǔn)答案：B59 .可以完全避免肝臟首過(guò)作用的劑型是（）（2分）A.普通片劑B.舌下片C.緩釋片劑D.胃內(nèi)滯留片劑標(biāo)準(zhǔn)答案：B60 .脂溶性藥物經(jīng)皮滲透的主要屏障是（）（2分）A.角質(zhì)層B.活性表皮C.真皮D.皮下組織標(biāo)準(zhǔn)答案：A61.較易于向腦內(nèi)分布的藥物是（）（2分）A.極性大的藥物B.弱酸性藥物C.蛋白結(jié)合率高的藥物D.弱堿性藥物標(biāo)準(zhǔn)答案：B53.下列有關(guān)多劑量給藥的描述不恰當(dāng)?shù)挠校?分）A.穩(wěn)態(tài)時(shí)AUCi與單劑量給藥時(shí)AUC0-8相等B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥物積累程度隨給藥次數(shù)增加而增加片-cu、，一-c.波動(dòng)度口口D.通過(guò)延長(zhǎng)給藥間隔可減少蓄積系數(shù)E.多劑量給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)血

20、濃維持不變62 .藥物代謝的主要器官是（）（2分）A.肺B.肝臟C.腎臟D.心臟標(biāo)準(zhǔn)答案：B63 .下列屬于藥物代謝第二相反應(yīng)的類(lèi)型是（）（2分）A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.結(jié)合反應(yīng)D.水解反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：C64.腎臟排泄藥物的機(jī)制不包括（）（2分）A.腎小球?yàn)V過(guò)B.腎小球重吸收C.腎小管重吸收D.腎小管主動(dòng)分泌標(biāo)準(zhǔn)答案：B65.下列關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中速率法與虧量法的描述，正確的是（）（2分）A.均是求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的血藥濃度方法B.速率法采樣時(shí)間至少需要7個(gè)半衰期市玄江一田1等出處任mC.速率法米用&E對(duì)取樣時(shí)間t進(jìn)行線性回歸D.虧量法在整個(gè)收集樣品過(guò)程中不能丟失任何一份樣品標(biāo)準(zhǔn)答案：D6

21、6.下列關(guān)于靜脈滴注給藥的描述，正確的是（）（2分）A.增加滴注速度，穩(wěn)態(tài)血藥濃度不變B.增加滴注速度，達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)間會(huì)縮短C.具相同消除速率常數(shù)的藥物，以相同速度滴注，穩(wěn)態(tài)血藥濃度相同D.具相同清除率的藥物，以相同速度滴注，穩(wěn)態(tài)血藥濃度相同標(biāo)準(zhǔn)答案：D67.為達(dá)到理想的血藥濃度，進(jìn)行給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)一般調(diào)整（）（2分）A.k和VB.ti/2和ClC.X0和TD.AUC和Cmax標(biāo)準(zhǔn)答案：C68.下列關(guān)于單室模型藥物多劑量給藥規(guī)律的描述，正確的是（）（2分）A.穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間慢于單次給藥的達(dá)峰時(shí)間B.穩(wěn)態(tài)時(shí)一個(gè)給藥間隔內(nèi)的AUC小于單劑量AUCC.通過(guò)延長(zhǎng)給藥間隔恒鬲減少蓄積系數(shù)D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

22、是穩(wěn)態(tài)最大和最小血藥濃度的算術(shù)平均值標(biāo)準(zhǔn)答案：C69.下列關(guān)于劑量與藥效持續(xù)時(shí)間描述正確的是（）（2分）A.劑量增加2倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加1倍B.劑量增加1倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加2倍C.劑量增加1倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加1個(gè)半衰期D.劑量增加1倍，藥效持續(xù)時(shí)間增加2個(gè)半衰期標(biāo)準(zhǔn)答案：C70 .下列關(guān)于具非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的描述，正確的是（）（2分）A.當(dāng)KmC時(shí)，呈一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征B.代謝產(chǎn)物比例一般恒定不變C.生物半衰期隨劑量增加而減小D.藥物臨床用藥時(shí)不需特別注意標(biāo)準(zhǔn)答案：A71 .以下那一條符合被動(dòng)擴(kuò)散特征（2分）A.消耗能量B.有結(jié)構(gòu)和部位特異性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)E

23、.有飽和狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)答案：C72 .口服劑型在胃腸道中的吸收快慢順序一般認(rèn)為是（2分）A.溶液劑膠囊劑混懸劑片劑包衣片B.膠囊劑混懸劑溶液劑片劑包衣片C.片劑包衣片膠囊劑混懸劑溶液劑D.溶液劑混懸劑膠囊劑片劑包衣片E.包衣片片劑膠囊劑混懸劑溶液劑標(biāo)準(zhǔn)答案：D73 .根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)以下哪項(xiàng)為m型藥物（2分）A.高的溶解度，低的通透性B.高的溶解度，高的通透性C.低的溶解度，低的通透性D.以上都不是標(biāo)準(zhǔn)答案：A74 .下列關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是（2分）A.一般水溶液注射劑中藥物的吸收為一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程B.血流加快，吸收加快C.靜脈注射的藥物沒(méi)有肺的首過(guò)作用D.合并使用腎上腺素可使吸

24、收減緩E.混懸型注射劑一般起緩釋作用標(biāo)準(zhǔn)答案：C75 .下列有關(guān)經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)的描述錯(cuò)誤的是（2分）A.可以避免肝臟的首過(guò)作用B.可以避免胃腸道pH和酶的破壞C.某些藥物可以通過(guò)嗅區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，避開(kāi)血腦屏障進(jìn)入腦內(nèi)D.脂溶性藥物容易透過(guò)鼻粘膜吸收E.由于考慮對(duì)鼻粘膜和鼻纖毛的毒性，經(jīng)鼻給藥系統(tǒng)中不能加吸收促進(jìn)劑標(biāo)準(zhǔn)答案：E76 .排泄主要在哪個(gè)器官進(jìn)行（2分）A.肝臟B.膽囊C.大腸D.腎臟E.肺標(biāo)準(zhǔn)答案：D77 .下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是（2分）A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積

25、的單位是升/小時(shí)E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義標(biāo)準(zhǔn)答案：A78 .下列有關(guān)藥物分布的敘述，錯(cuò)誤的是（2分）A.藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程B.藥物的分布速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織的親合力C.藥物的淋巴循環(huán)可使藥物避開(kāi)肝臟的首過(guò)作用D.血腦屏障可阻止脂溶性較高的藥物進(jìn)入腦內(nèi)E.弱堿性藥物比弱酸性藥物容易透過(guò)血腦屏障標(biāo)準(zhǔn)答案：D79 .不具吸收速度過(guò)程的給藥方式是（2分）A.肌肉注射B.皮下注射C.靜脈注射D.口服給藥E.肺部吸入給藥標(biāo)準(zhǔn)答案：C80 .積累系數(shù)（R）可由以下哪個(gè)公式求？（2分）（Css）manA.二標(biāo)準(zhǔn)答案：E

26、二、多選（共5題，共10分）1.在生物藥劑學(xué)中討論的劑型因素包括（）（2分）A.藥物的理化性質(zhì)B.年齡與性別C.制劑工藝及操作條件D.處方中各種輔料的性質(zhì)E.具體的劑型如片劑、膠囊等標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D,E81.下列哪些參數(shù)具有加和性？（2分）A.K與TpB.K與Ti/2C.K與KeD.K與CLE.Ke與Tp標(biāo)準(zhǔn)答案：D82 .為了降低積累系數(shù)（R）,可用下列哪一方法？（2分）A.增大KB.增大VC.增大CLD.增大tE.減小X。標(biāo)準(zhǔn)答案：D83 .劑量增加一倍，藥效維持時(shí)間延長(zhǎng)？（2分）A.1倍B.2倍C.0.5個(gè)半衰期D.1個(gè)半衰期E.2給個(gè)半衰期標(biāo)準(zhǔn)答案：D84 .為了減少尿藥排泄速率法

27、求參數(shù)引起的誤差（2分）A.取樣間隔時(shí)間應(yīng)等于藥物的半衰期B.取樣間隔時(shí)間應(yīng)大于藥物的半衰期C.取樣間隔時(shí)間應(yīng)小于藥物的半衰期D.取樣間隔時(shí)間應(yīng)w于藥物的半衰期E.取樣間隔時(shí)間應(yīng)小于必物的半衰期標(biāo)準(zhǔn)答案：D85 .以下哪個(gè)公式不正確（2分）A.MRT=t0.6322 .某藥肝臟首過(guò)作用較大，可采用以下那些適宜劑型（）（2分）A.舌下片劑B.氣霧劑C.胃內(nèi)生物粘附微球D.結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)E.透皮給藥系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,E3 .下列哪些因素一般不利于藥物的吸收（）（2分）A.不流動(dòng)水層B.P-gp藥泵作用C.胃排空速率增加D.加適量的表面活性劑E.溶媒牽引效應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B4.影響藥物從血液向

28、其它組織分布的因素有（A.藥物的多晶型C.藥物的血漿蛋白結(jié)合E.藥物與組織的親合力標(biāo)準(zhǔn)答案：B,C,D,E5.腎排泄的機(jī)理包括（A.腎小球的濾過(guò)C.腎小球的重吸收E.腎小球的分泌標(biāo)準(zhǔn)答案：A,B,D）（2分）B.血管的透過(guò)性D.藥物的分子量大小）（2分）B.腎小管的重吸收D.腎小管的分泌三、名詞解釋?zhuān)ü?題，共16分）1 .藥動(dòng)學(xué)（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：運(yùn)用動(dòng)力學(xué)原理和數(shù)學(xué)處理方法，定量描述藥物體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)。2 .促進(jìn)轉(zhuǎn)運(yùn)（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。3 .容量限制過(guò)程：（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：在非線性速度過(guò)程中，當(dāng)藥物濃度較高而

29、出現(xiàn)酶被飽和時(shí)的速度過(guò)程。4 .生物半衰期：（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半的時(shí)間。5 .分布（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送到體內(nèi)各臟器（包括靶組織）的過(guò)程。6 .肝臟首過(guò)作用（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：指在吸收過(guò)程中，藥物由門(mén)靜脈進(jìn)過(guò)肝臟的過(guò)程中受肝臟代謝酶經(jīng)生物轉(zhuǎn)化或經(jīng)膽汁分泌，最終使進(jìn)入體循環(huán)藥物量減少的現(xiàn)象。7 .平均滯留時(shí)間（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：完整藥物分子在機(jī)體內(nèi)停留的平均時(shí)間，代表給藥劑量或藥物濃度消除掉63.2%所需要的時(shí)間。8 .生物利用度（2分）標(biāo)準(zhǔn)答案：制劑中藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度。四、問(wèn)答（共6題，共44分）1 .簡(jiǎn)述如何應(yīng)用藥物代

30、謝的特點(diǎn)提高口服藥物制劑的生物利用度？（8分）標(biāo)準(zhǔn)答案：口服藥物劑型代謝受很多因素的影響，要提高其生物利用度，可采用以下方法：（1）改變口服藥物的給藥途徑，改用舌下或直腸下給藥等；（2）在安全范圍內(nèi)加大給藥劑量，飽和藥物代謝酶；（3）改變口服給藥劑型，如制成溶液劑或混懸劑等；（4）改變藥物的光學(xué)異構(gòu)性；（5）加入酶抑制劑或酶誘導(dǎo)劑等。2 .影響藥物口服吸收的因素有哪些？（8分）標(biāo)準(zhǔn)答案：影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進(jìn)胃排空速率加快，藥物進(jìn)入小腸，在腸內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)；脂肪類(lèi)食物可促進(jìn)膽汁分泌，而膽汁可促進(jìn)難

31、溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質(zhì)與藥物相互作用均影響其生物利用度。（2）提高藥物的生物利用度可將難溶性藥物制成可溶性鹽，無(wú)定型藥物或加入表面活性劑；改變劑型增大藥物表面積；制成復(fù)方制劑或改變劑量促使酶代謝飽和等；制成前體藥物等3 .簡(jiǎn)述口腔粘膜給藥的特點(diǎn)和應(yīng)用。（6分）標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）口腔粘膜給藥的特點(diǎn)有：給藥方便，易被患者接受，耐受外界影響能力強(qiáng)，不易損傷，修復(fù)功能強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)；可發(fā)揮局部或全身治療作用。（2）應(yīng)用：通過(guò)口腔粘膜給藥可以避免肝的首過(guò)效應(yīng)，可將藥物制成舌下片或頰粘膜給藥等；口腔粘膜滲透能力較強(qiáng)，故弱堿性或弱酸性藥物可通過(guò)膜易于吸收；多肽類(lèi)等大分子藥物也可在口腔

32、粘膜透過(guò)并吸收，故可用于肽類(lèi)藥物給藥的研究與開(kāi)發(fā)，如目前胰島素口腔粘膜吸收的噴霧制劑已進(jìn)入三期臨床試驗(yàn)。5 .何謂II型藥物，利用生物藥劑學(xué)所學(xué)的知識(shí)如何提高該類(lèi)藥物的生物利用度。（10分）標(biāo)準(zhǔn)答案：II型藥物是指溶解度低、透過(guò)性高的一類(lèi)藥物。改善此類(lèi)藥物的生物利用度的方法主要是提高藥物的溶解度，改善溶出，具體的方法有（1）制成相應(yīng)的可溶性鹽類(lèi)；（2）制成無(wú)定形或亞穩(wěn)定晶型；（3）加入適量表面活性劑；（4）利用固體分散技術(shù)，制成固體分散體；（5）用親水性環(huán)糊精進(jìn)行包合制備包合物；（60利用微粉化技術(shù)，減小顆粒粒徑，增加表面積；（7）制劑制備時(shí)選擇速釋型制劑如分散片、口崩片等。6 .請(qǐng)簡(jiǎn)述非線性動(dòng)力學(xué)與線性動(dòng)力學(xué)的區(qū)別。（6分）標(biāo)準(zhǔn)答案：（1）非線性動(dòng)力