藥理學(xué)習(xí)題及答案

1、<習(xí)題一>一、填空題：1、藥理學(xué)是研究藥物與 包括 間相互作用的 和 的科學(xué)。2、研究藥物對(duì)機(jī)體作用規(guī)律的科學(xué)叫做 學(xué)，研究機(jī)體對(duì)藥物影響的叫做 學(xué)。3、藥物在體內(nèi)的過(guò)程有 。4、生理情況下，由于機(jī)體細(xì)胞外液的pH值 ，細(xì)胞內(nèi)液的pH值 故弱堿性藥物 進(jìn)入細(xì)胞，當(dāng)弱酸性藥物中毒時(shí)，可通過(guò) 化血液，從而使藥物從 轉(zhuǎn)入 ，增加藥物 解救之。5、受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)中的“激動(dòng)藥”與受體有較強(qiáng)的 ，也有較強(qiáng)的 。而“拮抗劑”與受體雖然也有較強(qiáng)的 ，但無(wú) 。6、藥物的不良反應(yīng)主要包括 ， ， ， 。7、配體是指與受體相結(jié)合的 和 ，也可以是外源性的 。8、藥物的量效曲線可分為 和 兩種。從 者中可獲

2、得ED50和LD50 的參數(shù)。9、聯(lián)合用藥的結(jié)果可能是藥物原有作用的增加，稱為 ，也可能是藥物原有作用減弱，稱為 。10、研究藥物作用的體內(nèi)過(guò)程的晝夜規(guī)律的學(xué)科稱為 藥理學(xué)，根據(jù)其規(guī)律，在應(yīng)用皮質(zhì)激素時(shí)常于 時(shí)應(yīng)用。11、長(zhǎng)期連續(xù)用藥可引起機(jī)體對(duì)藥物的依賴性，包括 和 。12、傳出神經(jīng)興奮時(shí)，其末梢釋放的主要遞質(zhì)是 和 。13、去甲腎上腺素能神經(jīng)在體內(nèi)被 和 代謝。乙酰膽堿被 代謝。14、毛果蕓香堿激動(dòng)虹膜括約肌上的 受體，使虹膜括約肌 ，瞳孔 ，眼內(nèi)壓 。15、有機(jī)磷酸酯類急性中毒的解救藥為 和 。16、抗膽堿酯酶藥可分為 和 兩類。17、心臟驟停時(shí)可選用 和 搶救。18、腎上腺素對(duì)皮膚黏膜

3、血管 ，冠狀血管 ，骨骼肌血管 。19、異丙腎上腺素是 受體 劑，臨床上主要用于治療 ， 和 。20、酚妥拉明過(guò)量引起血壓降低時(shí)應(yīng)選用 治療。21、長(zhǎng)期應(yīng)用受體阻斷藥后，可出現(xiàn)受體的 調(diào)節(jié)。22、受體阻斷藥的降壓機(jī)制是 ， ， 和 。23、青霉素過(guò)敏反應(yīng)性休克首選 ，鏈霉素過(guò)敏反應(yīng)性休克首選 。24、腎上腺素受體阻斷藥臨床上主要用于治療 ， ， 和 。25、治療膽絞痛和腎絞痛時(shí)應(yīng)以 和 合用鎮(zhèn)痛效果較好26、氯丙嗪與 和 配伍組成“冬眠合劑”。27、阿司匹林的解熱鎮(zhèn)痛抗炎機(jī)制為抑制 酶，從而抑制 的合成。28、抑制前列腺素合成而起作用的藥物有 、 和 等。這類藥物中，對(duì)消化道不良反應(yīng)較輕的藥物

4、是 。29、解熱鎮(zhèn)痛作用很強(qiáng)，而消炎抗風(fēng)濕作用很弱的藥物是 ；具有抑制血小板聚集的解熱鎮(zhèn)痛藥是 。30、乙酰水楊酸（阿斯匹林)引起的出血可用 對(duì)抗。31、阿斯匹林通過(guò)抑制 而產(chǎn)生 、 和 作用。32、急性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎選用 治療，嗎啡的主要不良反應(yīng)是 。33、內(nèi)源性PG對(duì)胃粘膜具有 ,阿司匹林抑制胃粘膜合成 ,故可誘致 與 。34、保泰松較大量可減少腎小管對(duì) ，故可促進(jìn) ，可用于 。35、阿司匹林的主要不良反應(yīng)為 。36、哌替啶鎮(zhèn)痛作用雖比嗎啡弱，但比嗎啡常用，因?yàn)?也比嗎啡弱。37、治療膽絞痛、腎絞痛、宜以 和 合用。38、人工冬眠合劑由異丙嗪 和 組成。39、連續(xù)反復(fù)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是

5、 ，急性中毒時(shí)主要表現(xiàn)有 和 ，致死的原因是 。40、嗎啡鎮(zhèn)痛作用部位在 ，機(jī)制是 。41、羅通定的鎮(zhèn)痛作用較解熱鎮(zhèn)痛藥 ，對(duì) 效較好。42、咖啡因有收縮腦血管作用，常與 配伍治療偏頭痛，并可與 配伍治療感冒頭痛。43、強(qiáng)心苷毒性作用主要表現(xiàn) 反應(yīng)， 和 毒性反應(yīng)。44、治療慢性心功能不全除可應(yīng)用強(qiáng)心苷等正性肌力藥外，尚可采用 和 。45、普萘洛爾不宜用于 心絞痛的治療。46、與酚妥拉明相比，哌唑嗪不易引起心率加快的原因是不阻斷47、硝酸甘油抗心絞痛的給藥途徑是 。48、心肌耗氧量除取決心肌收縮力外，還取決于 。49、臨床上常將硝酸酯類與 合同，合用的意義在于前者可克服后者 ，而后者可克服前者

6、 的不良作用。但合用時(shí)須注意 ，否則 反而誘發(fā)心絞痛的產(chǎn)生。50、常用抗心絞痛藥有 、 、 等三類。每類的代表藥分別是 、 、 。51、抗心絞痛藥通過(guò) 和 發(fā)揮抗心絞痛作用。52、硝酸甘油臨床適應(yīng)癥包括 、 、 。53、硝酸甘油連續(xù)使用周可出現(xiàn) ，克服的方法是 、 等。54、普萘洛爾不宜用于變異型心絞痛，因?yàn)?。55、奎尼丁降低心肌自律性和減慢傳導(dǎo)的機(jī)理分別是 和 ?？剐穆墒СＫ庘}拮抗劑的代表藥是 ，主要用于治療 。56、胺碘酮對(duì)心肌最顯著的電生理特性影響是 ，臨床主要用于 。57、治療陣發(fā)性室 上性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是 ，治療竇性心動(dòng)過(guò)速的首選藥是 ，利多卡因可選擇性作用于 ，促進(jìn) 降低其自律

7、性，臨床上主要用于 。58、治療濃度奎尼丁主要抑制 的自律性，對(duì) 的自律性影響很弱。59、利多卡因降低自律性和相對(duì)延長(zhǎng)的機(jī)制分別是 和 ?？岫〗档妥月尚院徒^對(duì)延長(zhǎng)ERP機(jī)制分別是 和 。60、奎尼丁的不良反應(yīng)有 、 和 。61、可用于緩慢型心律失常的藥物是 和 。62、利多卡因臨床可用于治療 心律失常，常采用 給藥方式。63、廣譜抗心律失常藥有 和 等。64、抗心律失常藥物主要分為 ， ， 和 四大類。65、應(yīng)用強(qiáng)心甙過(guò)程中,若出現(xiàn) 、 和 等癥狀，應(yīng)停止用藥或減量，強(qiáng)心甙所致的緩慢型心律失常宜用 治療，快速型心律失常宜用 治療。66、強(qiáng)心甙治療充血性心力衰竭的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ；硝酸甘油治

8、療心衰的主要藥理學(xué)基礎(chǔ)是 ；硝苯地平可用于 、 及心力衰竭等心血管疾病。67、強(qiáng)心甙臨床適應(yīng)癥包括 、 、 ，強(qiáng)心甙不良反應(yīng)有 、 、 。68、強(qiáng)心甙中毒時(shí)出現(xiàn)的快速型心律失?？捎?、 、 等藥物。69、常用的短效強(qiáng)心甙有 ，中效有 長(zhǎng)效有 。70、強(qiáng)心甙對(duì)心肌傳導(dǎo)和心房不應(yīng)期影響分別是 和 ，臨床利用這些作用，用于治療 和 。71、強(qiáng)心甙心臟毒性反應(yīng)有 、 、和 。產(chǎn)生的機(jī)制分別是 、 、 。72、強(qiáng)心甙對(duì)衰竭心臟的耗氧量的影響是 ,而對(duì)正常心臟的耗氧量則是 。73、治療量強(qiáng)心甙提高迷走神經(jīng)活性機(jī)制是 ，中毒量增高異位節(jié)律點(diǎn)自律性的機(jī)制是 。74、強(qiáng)心甙用于心房纖顫是因?yàn)槠淠?房室傳導(dǎo)， 過(guò)

9、多的沖動(dòng)到達(dá) ，從而使心室率 。75、留鉀利尿藥有 、 ，其中 僅當(dāng)體內(nèi)有 存在時(shí)才發(fā)揮作用，對(duì)切除腎上腺的動(dòng)物無(wú)利尿作用。76、呋喃苯胺酸利尿作用機(jī)制是 ，安體舒通作用機(jī)制是 。77、氫氧噻嗪的藥理作用有 、 和 。78、速尿通過(guò)抑制 對(duì)Cl-的主動(dòng)再吸收,從而抑制 的被動(dòng)再吸收，產(chǎn)生利尿作用。79、速尿、氫氯噻嗪和安體舒通的主要作用部位分別是 ， 和 ，保鉀利尿藥有 。80、臨床常用的強(qiáng)效利尿藥有 、中效類有 ，弱效類有 。81、利尿藥按其作用部位可分為（1)作用于髓袢升枝粗段的利尿藥如 ；（2)主要作用于遠(yuǎn)曲小管近端的利尿藥如 ；（3)作用于遠(yuǎn)曲小管和集合管的利尿藥如 ；（4)作用于近曲

10、小管的利尿藥如 。82、口服中樞抑制藥中毒后的導(dǎo)瀉可用 。83、可用于治療消化性潰瘍的H2受體阻斷藥有 ， 。84、口服硫酸鎂具有 和 作用。85、小細(xì)胞低色素性貧血用 治療，巨幼紅細(xì)胞性貧血可用 和 治療。86、氨茶堿是最常用的平喘藥之一，其口服可用于 ，肌注或靜滴用于 。87、氨茶堿平喘作用機(jī)制與其抑制 有關(guān)，色甘酸鈉可用于支氣管哮喘的預(yù)防性治療，其作用機(jī)制是 。88、氨茶堿臨床上用于 和 。89、心源性哮喘可選用 治療, 預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作選用、 。90、異丙腎上腺素吸入給藥，顯效快，適于 ，反復(fù)用藥易產(chǎn)生 ，此時(shí)不宜 ，否則可產(chǎn)生 。91、妊娠高血壓禁用 催產(chǎn)，需用 催產(chǎn)，偏頭痛選用

11、。92、在妊娠早中期，子宮肌對(duì)縮宮素 ，這是因?yàn)?。93、麥角新堿可用于 和 ，而不宜用于 和 。94、小劑量縮宮素可用于 ，大劑量縮宮素可用于 。95、小劑量縮宮素可使子宮肌產(chǎn)生 ，大劑量縮宮素使子宮肌產(chǎn)生 。96、產(chǎn)后子宮復(fù)原常選用 和 ，原因是 。97、為加強(qiáng)鐵劑的吸收，在服鐵劑時(shí)可同服 和 ，忌服 和 。98、Vit.K和肝素的作用原理分別是 和 。99、在體內(nèi)具有抗凝作用而體外無(wú)效的藥物是 ，其抗凝原理為 。其優(yōu)點(diǎn)是 如過(guò)量發(fā)生出血，可用 對(duì)抗。100、苯巴比妥與雙香豆素合用，后者抗凝 ，其機(jī)制是 。101、對(duì)于惡性貧血，大劑量葉酸可以糾正 、 ，但不能改善癥狀，故還應(yīng)用 治療。10

12、2、肝素過(guò)量出血可用 對(duì)抗，香豆素類出血可用 對(duì)抗。103、體內(nèi)外均有抗凝作用的藥物是 ，其抗凝作用機(jī)制是 。104、可導(dǎo)致新生兒、早產(chǎn)兒溶血性貧血的Vit.K是 和 。105、成人缺鐵性貧血最常用的藥物是 ，治療小兒缺鐵性貧血最常用藥物為 。106、缺鐵性貧血首選 。藥物所致巨幼細(xì)胞性貧血首選 。107、肝素臨床用于 、 和 。108、早產(chǎn)兒、新生兒出血可選用 ，上消化道出血可選用 剖腹產(chǎn)術(shù)后滲血可選用 ,肺咯血選用 。109、右旋糖酐可用于 、 和 。其中中分子右旋糖酐主要用于 ,而低分子量右旋糖酐則用于 。110、常用的組胺H2受體阻斷劑有 ,主要 ，常用抗酸藥中，易吸收入血引起堿血癥的

13、藥物是 ，氫氧化鋁除抗酸作用外，還具有 作用。111、H受體阻斷劑苯海拉明尚有 作用，故臨床上可用于 。112、暈動(dòng)病引起的嘔吐可選用 （類)或 藥進(jìn)行治療。113、撲爾敏是一種 藥。114、常用的H1受體阻斷劑有 、 、 、 。115、H1受體阻斷藥苯海拉明中樞作用表現(xiàn)為 ，西米替丁和雷尼替丁可通過(guò)阻斷 ，減少 分泌，臨床用于 。116、H1受體阻斷藥中，有中樞興奮作用的藥是 。117、H1受體阻斷藥的臨床應(yīng)用有 ， 和 。118、糖皮質(zhì)激素的主要藥理作用 、 、 、 和 。119、為防止醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)機(jī)能不全應(yīng)采取措施有 、 、 、 和 。120、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)或加重潰瘍的原理是 、 和

14、 ， 當(dāng)其用于嚴(yán)重感染時(shí)應(yīng)注意合用 。121、具有抗炎、抗免疫、抗毒、抗休克的藥物有 、 、 和 、 。122、對(duì)于合并慢性感染的患者，需使用糖皮質(zhì)激素時(shí)，需合用 。123、可的松和潑尼松在 分別轉(zhuǎn)化為 和 而生效，故 病人不宜直接應(yīng)用。124、硫氧嘧啶類可抑制 酶，抑制甲狀腺素的 碘化物抑制 酶，抑制甲狀腺素 。125、治療甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的藥物有 、 、 、 和 。126、預(yù)防地方性甲狀腺腫可用 ，治療單純性甲狀腺腫可用 。127、幼年型糖尿病首選 主要不良反應(yīng)是128、普通胰島素臨床上主要用于各型 。129、胰島素對(duì)糖尿病的適應(yīng)癥是 、 、 和 。130、短效胰島制劑有 ，主要適用于 中效

15、制劑有 和 ，主要適用于 ；長(zhǎng)效制劑有 ，主要適用于 。131、胰島素口服易 ，可以采用 及 給藥。132、磺酰脲類的作用是刺激 并促進(jìn) 增加而降血糖。133、胰島素可促進(jìn) ，降低血鉀水平。134、可引起乳酸性血癥的口服降糖藥是 類，原因是 。135、噻嗪類藥與胰島素合用可 胰島素的降血糖作用，與普萘洛爾合用可 其作用。136、雌激素對(duì)子宮興奮性的影響是 ；孕激素對(duì)子宮興奮性的影響是137、長(zhǎng)期大量應(yīng)用TMP可致葉酸缺乏,引起 ,可用 治療。138、磺胺藥抑制 ，可 乙醇、苯妥英鈉等藥物的中樞抑制作用。139、呋喃唑酮主要用于治療 、 。140、磺胺藥可增強(qiáng) 藥、 藥的作用，原因是 。141、

16、寫(xiě)出下列藥物的抗菌作用機(jī)理。磺胺類 甲氧芐氨嘧啶 頭孢菌素類 四環(huán)素類 氯霉素 。142、諾氟沙星的主要不良反應(yīng)有 、 、 。其中由于故禁用于孕婦、乳婦、小兒。143、磺胺藥注射液不宜與 藥物配伍，以免引起靜脈炎。144、細(xì)菌對(duì)磺胺藥產(chǎn)生抗藥性的機(jī)制是 。145、常用的外用磺胺藥有 、 、 。146、異煙肼的主要不良反應(yīng)是 ，原因是 ，尤其乙?；?型者該不良反應(yīng)的發(fā)生率較高，長(zhǎng)期服用注意 。147、第一線抗結(jié)核病藥包括 、 和 ，其中以的抗結(jié)核作用最強(qiáng)，而 對(duì)麻風(fēng)桿菌亦有較強(qiáng)的作用。148、異煙肼對(duì) 的結(jié)核桿菌有同等殺滅作用，屬 藥。149、異煙肼在肝內(nèi)乙?；俣扔忻黠@的 和 差異。150、利

17、福平不能與 同服，以免減少吸收，應(yīng) 服藥。151、異煙肼的抗菌機(jī)制是 ，利福平的抗菌機(jī)制是 。152、干擾DNA合成的抗癌藥有 、 、 、 和 。153、抗癌藥不良反應(yīng)有 、 、 、 、 和 。5氟尿嘧啶對(duì)多種腫瘤有效，特別是對(duì) 和 療效較好。154、博萊霉素主要作用于 ，與長(zhǎng)春堿等聯(lián)用治療 可達(dá)根治效果。155、胃腸道腺癌宜用 、 、 、 等抗癌藥。156、有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是 ，中毒解救藥有 和 兩大類，前者解救機(jī)制是 ，后者解救機(jī)制是 和 。157、有機(jī)磷酸酯類中毒輕癥以 癥狀為主，中度中毒除上述癥狀外，同時(shí)有 癥狀，重度中毒者還有 癥狀。158、有機(jī)磷酸酯類中毒死亡的原因是 ，輕度

18、中毒時(shí)用 治療，中、重度中毒時(shí)應(yīng) 和 合用。159、樂(lè)果中毒的特殊解毒劑是 ，其解毒的主要機(jī)制是 。160、緩解膽絞痛 應(yīng)將鎮(zhèn)痛藥 和解痙藥 合用。161、產(chǎn)前應(yīng)用縮宮素催生必須注意 。162、室性心律失常首選治療藥是 ，強(qiáng)心甙中毒引起的室性心律失常首選 。163、硝苯地平的抗心絞痛機(jī)理是阻滯 的內(nèi)流，從而減弱心力，減慢頻率，使 降低。164、糖皮質(zhì)激素的抗炎作用表現(xiàn)在抑制炎癥早期的 癥狀，抑制炎癥后期 。165、腎上腺皮質(zhì)激素的抗免疫作用，臨床用于治療 疾病和 疾病。166、降低子宮肌對(duì)縮宮素敏感性的女性激素是 ，增加子宮肌對(duì)縮宮素敏感性的女性激素 。167、治療甲亢危象的主要藥物是 ，其作

19、用主要是抑制 的釋放。168、苯海拉明抗組胺作用的機(jī)制是競(jìng)爭(zhēng)性阻斷 受體。而甲氰咪胍（西米替丁)的作用機(jī)制主要是競(jìng)爭(zhēng)性阻斷 受體。169、SMZ與TMP增效作用原理是由于前者抑制 酶，后者抑制 酶，使病原菌葉酸代謝遭到雙重阻斷的結(jié)果。170、結(jié)核病常用的治療藥有 、 。171、流腦首選的磺胺藥是 ，原因 。172、控制瘧疾癥狀的常用藥物有 、 。173、對(duì)腸內(nèi)、腸外阿米巴原蟲(chóng)均有效且可口服的藥物是 ，治療腸外阿米巴病的藥物尚有 。174、青霉素類抗菌作用機(jī)制是 。與青霉素類作用機(jī)制相同的尚有 。175、過(guò)量嗎啡引起急性中毒，致死的主原因是 ，反復(fù)應(yīng)用易致 。176、可誘發(fā)和加重消化性潰瘍的解熱

20、鎮(zhèn)痛藥是 、 。177、阿斯匹林鎮(zhèn)痛部位主要在 ，鎮(zhèn)痛程度弱于 。178、腎上腺皮質(zhì)激素的四抗作用是指 、 、 、 。5<習(xí)題二>二.藥理學(xué)總論試題（一)選擇題A型題1.藥物在體內(nèi)要發(fā)生藥理效應(yīng)，必須經(jīng)過(guò)下列哪種過(guò)程？A.藥劑學(xué)過(guò)程B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)過(guò)程C.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)過(guò)程D.上述三個(gè)過(guò)程E.藥理學(xué)過(guò)程2.藥理學(xué)是一門重要的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)課程，是因?yàn)樗麬.闡明藥物作用機(jī)制B.改善藥物質(zhì)量，提高療效C.可為開(kāi)發(fā)新藥提供實(shí)驗(yàn)資料與理論依據(jù)D.為指導(dǎo)臨床合理用藥提供理論基礎(chǔ)E.具有橋梁科學(xué)的性質(zhì)3.對(duì)于"藥物"的較全面的描述是A.是一種化學(xué)物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動(dòng)的化學(xué)

21、物質(zhì)C.能影響機(jī)體生理功能的物質(zhì)D.是用以防治及診斷疾病而對(duì)用藥者無(wú)害的物質(zhì)E.是具有滋補(bǔ)營(yíng)養(yǎng).保健康復(fù)作用的物質(zhì)4.藥理學(xué)是研究A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)C.藥物的學(xué)科D.藥物與機(jī)體相互作用的規(guī)律與原理E.與藥物有關(guān)的生理科學(xué)5.藥物代謝動(dòng)力學(xué)(藥代動(dòng)力學(xué))是研究A.藥物作用的動(dòng)能來(lái)源B.藥物作用的動(dòng)態(tài)規(guī)律C.藥物在體內(nèi)的變化D.藥物作用強(qiáng)度隨劑量.時(shí)間變化的消長(zhǎng)規(guī)律E.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn).代謝及血藥濃度隨時(shí)間的消長(zhǎng)規(guī)律6.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué))是研究A.藥物的臨床療效B.藥物的作用機(jī)制C.藥物對(duì)機(jī)體的作用規(guī)律D.影響藥物療效的因素E.藥物在體內(nèi)的變化7.藥物作用的完整概念是A.使機(jī)

22、體興奮性提高B.使機(jī)體抑制加深C.引起機(jī)體在形態(tài)或功能上的效應(yīng)D.補(bǔ)充機(jī)體某些物質(zhì)E.以上說(shuō)法都不全面8."藥理學(xué)的研究方法是實(shí)驗(yàn)性的"，這意味著A.用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究藥物的作用B.用離體器官進(jìn)行藥物作用機(jī)制的研究C.收集客觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理D.用空白對(duì)照作比較.分析.研究E.在嚴(yán)密控制的條件下，觀察藥物與機(jī)體的相互作用9.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過(guò)細(xì)胞膜的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)E.胞飲10.下列關(guān)于藥物被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的?A.藥物從濃度高側(cè)向低側(cè)擴(kuò)散B.不消耗能量而需載體C.不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)性抑制的影響D.受藥物分子量大小.脂溶性.

23、極性影響E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)停止11.藥物簡(jiǎn)單擴(kuò)散的特點(diǎn)是A.需要消耗能量B.有飽和抑制現(xiàn)象C.可逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)D.需要載體E.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)12.易化擴(kuò)散是A.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.不耗能，不逆濃度差，特異性不高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.耗能，逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.不耗能，不逆濃度差，特異性高，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制的特殊轉(zhuǎn)運(yùn)E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制13.下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述哪一條是錯(cuò)誤的?A.要消耗能量B.可受其他化學(xué)品的干擾C.有化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性D.比被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)較快達(dá)到平衡E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度有飽和限制14.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是A.由載體進(jìn)

24、行，消耗能量B.由載體進(jìn)行，不消耗能量C.不消耗能量，無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制D.消耗能量，無(wú)選擇性E.無(wú)選擇性，有競(jìng)爭(zhēng)性抑制15.體液的pH影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pkaD.解離度E.溶解度16.藥物的PKa值是指其A.90%解離時(shí)的pH值B.99%解離時(shí)的pH值C.50%解離時(shí)的pH值D.不解離時(shí)的pH值E.全部解離時(shí)的pH值17.pka是指A.弱酸性.弱堿性藥物引起的50%最大效應(yīng)的藥物濃度的負(fù)對(duì)數(shù)B.藥物解離常數(shù)的負(fù)倒數(shù)C.弱酸性.弱堿性藥物溶液呈50%解離時(shí)的pH值D.激動(dòng)劑增加一倍時(shí)所需的拮抗劑的對(duì)數(shù)濃度E.藥物消除速率常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)18.下列關(guān)于pH與pka和藥

25、物解離的關(guān)系敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?A.pH=pka時(shí)，HA=A-B.pka即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時(shí)的pH值，每個(gè)藥都有固定的pkaC.pH的微小變化對(duì)藥物解離度影響不大D.pka大于7.5的弱酸性藥在胃中基本不解離E.pka小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的19.某弱酸性藥在pH=4的液體中有50%解離，其Pb值約為A.2B.3C.4D.5E.620.某弱酸性藥物在pH=7.0溶液中909毛解離，其Pb值約為多少A.6B.5C.7D.8E.921.某弱酸藥物pka=3.4，其在血漿中的解離百分率約A.10B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%22.阿司匹林的pka是3.

26、5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計(jì)，可吸收約A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%23.某弱酸性藥物pka=8.4，當(dāng)吸收入血后(血漿pH=7.4)其解離度約為A.90%B.60%C.50%D.40%E.10%24.某堿性藥物的pka=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度降低，重吸收減少，排泄加快D.解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變25.生理pH范圍內(nèi)，下列關(guān)于弱酸或弱堿性藥物解離變化的敘述哪點(diǎn)是錯(cuò)誤的?A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境解離度小易吸收B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境解

27、離度小易吸收C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境解離度小易吸收D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境解離度大不易吸收E.pka是弱酸性藥溶液在50%解離時(shí)的pH值26.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離少，再吸收多，排泄慢B.解離多，再吸收少，排泄慢C.解離少，再吸收少，排泄快D.解離多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不變27.在酸性尿液中弱酸性藥物A.解離多，再吸收多，排泄慢B.解離少，再吸收多，排泄慢C.解離多，再吸收多，排泄快D.解離多，再吸收少，排泄快E.以上都不對(duì)28.弱酸性藥物在堿性尿液中A.解離多，在腎小管再吸收多，排泄慢B.解離少，在腎小管再吸收多，排泄慢C.解離多，在腎小管再吸收少，排泄快D.解離少，在腎小

28、管再吸收少，排泄快E.以上都不對(duì)29.對(duì)弱酸性藥物來(lái)說(shuō)A.使尿液pH降低，則藥物的解離度小，重吸收少，排泄減慢B.使尿液pH降低，則藥物的解離度大，重吸收多，排泄增快C.使尿液的pH增高，則藥物的解離度小，重吸收多，排泄減慢D.使尿液pH增高，則藥物的解離度大，重吸收少，排泄增快E.對(duì)腎排泄沒(méi)有規(guī)律性的變化和影響30.酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時(shí)A.解離.再吸收.排出B.解離.再吸收.排出C.解離.再吸收.排出D.解離.再吸收.排出E.解離.再吸收.排出31.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效，原因是A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延

29、緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對(duì)32.下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程B.皮下或肌注給藥通過(guò)毛細(xì)血管壁吸收C.口服給藥通過(guò)首過(guò)消除而吸收減少D.舌下或臟腸給藥可因通過(guò)肝破壞而效應(yīng)下降E.皮膚給藥除脂溶性大的以外都不易吸收33.吸收是指藥物進(jìn)入A.胃腸道過(guò)程B.靶器官過(guò)程C.血液循環(huán)過(guò)程D.細(xì)胞內(nèi)過(guò)程E.細(xì)胞外液過(guò)程34.大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收是按A.有載體參與的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.一級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.零級(jí)動(dòng)力學(xué)被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)E.胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)35.下列給藥途徑中，一般說(shuō)來(lái)，吸收速度最快的是A.吸入B.口服C.肌肉注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射36.下列

30、關(guān)于可以影響藥物吸收的因素的敘述中錯(cuò)誤的是A.飯后口服給藥B.用藥部位血流量減少C.微循環(huán)障礙D.口服生物利用度高的藥吸收少E.口服經(jīng)第一關(guān)卡效應(yīng)后破壞少的藥物效應(yīng)強(qiáng)37.與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑型C.給藥途徑D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E.藥物的首過(guò)效應(yīng)38.藥物的血漿高峰時(shí)間是指A.吸收速度大于消除速度時(shí)間B.吸收速度小于消除速度時(shí)間C.指血藥消除過(guò)慢D.是指血藥最大濃度，吸收速度與消除速度相等E.以上都不是39.下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯(cuò)誤的是A.按全血.血漿或血清計(jì)算最高血藥濃度B.與生物利用度高成正比C.首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥峰濃度不一致D.吸收速度

31、能影響峰值濃度E.吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時(shí)間也大40.藥物的生物利用度的含意是指A.藥物能通過(guò)胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的份量B.藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量C.藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)達(dá)到作用點(diǎn)的份量D.藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度E.藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的份量和速度41.下列關(guān)于生物利用度的敘述中錯(cuò)誤的是A.口服吸收的量與服藥量之比B.它與藥物作用強(qiáng)度無(wú)關(guān)C.它與藥物作用速度有關(guān)D.首過(guò)消除過(guò)程對(duì)其有影響E.與曲線下面積成正比42.影響生物利用度較大的因素是A.給藥次數(shù)B.給藥時(shí)間C.給藥劑量D.給藥途徑E.年齡43.藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的A.起效快慢B.代謝快慢C.分布D.作用持續(xù)時(shí)

32、間E.與血漿蛋白結(jié)合44.藥物起效可能取決于A.吸收B.分布C.生物轉(zhuǎn)化D.血藥濃度E.以上均可能45.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見(jiàn)于所有藥物E.易被其他藥物排擠46.藥物與血漿蛋白結(jié)合A.是永久性的B.加速藥物在體內(nèi)的分布C.是可逆的D.對(duì)藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響E.促進(jìn)藥物排泄47.藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快D.藥物排泄加快E.暫時(shí)失去藥理活性48.藥物與血漿蛋白結(jié)合后則A.藥物作用增強(qiáng)B.藥物代謝加快C.藥物排泄加快D.藥物分布加快E.以上都不是49.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用A.起效快B.起效

33、慢C.維持時(shí)間長(zhǎng)D.維持時(shí)間短E.以上均不是50.藥物通過(guò)血液進(jìn)入組織間液的過(guò)程稱A.吸收B.分布C.貯存D.再分布E.排泄51.對(duì)藥物分布無(wú)影響的因素是A.藥物理化性質(zhì)B.組織器官血流量C.血漿蛋白結(jié)合率D.組織親和力E.藥物劑型52.難通過(guò)血腦屏障的藥物是A.分子大，極性高B.分子小，極性低C.分子大，極性低D.分子小，極性高E.以上均不是53.易透過(guò)血腦屏障的藥物具有的特點(diǎn)為A.與血漿蛋白結(jié)合率高B.分子量大C.極性大D.脂溶度高E.以上均不是54.影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括A.藥物的脂溶性和組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.血腦屏障作用E.胎盤屏障作用55.巴比妥類在體內(nèi)分

34、布的情況是A.堿血癥時(shí)血漿中濃度高B.酸血癥時(shí)血漿中濃度高C.在生理情況下易進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)D.在生理情況下細(xì)胞外液中解離型者少E.堿化尿液后尿中非解離的濃度可增高56.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指A.藥物的活化B.藥物的滅活C.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D.藥物的消除E.藥物的吸收57.下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B.藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450C.肝藥酶的作用專一性很低D.有些藥可抑制肝藥酶活性E.巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性58.代謝藥物的主要器官是A.腸粘膜B.血液C.肌肉D.腎E.肝59.藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)A.毒性減小或消失B.經(jīng)膽汁排泄

35、C.極性增高D.脂/水分布系數(shù)增大E.分子量減小60.藥物的滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續(xù)時(shí)間C.最大效應(yīng)D.后遺效應(yīng)的大小E.不良反應(yīng)的大小61.促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是A.單膠氧化酶B.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)C.輔酶ED.葡萄糖醒酸轉(zhuǎn)移酶E.水解酶62.肝微粒體中，哪一種含鐵細(xì)胞色素能與藥物形成復(fù)合物并使藥物氧化?A.細(xì)胞色素aB.細(xì)胞色素bC.細(xì)胞色素CD.細(xì)胞色素c1E.細(xì)胞色素P45063.肝藥酶的特點(diǎn)是A.專一性高，活性有限，個(gè)體差異大B.專一性高，活性很強(qiáng)，個(gè)體差異大C.專一性低，活性有限，個(gè)體差異小D.專一性低，活性有限，個(gè)體差異大E.專一性高，活性很高，

36、個(gè)體差異小64.下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.使肝藥酶活性增加B.可能加速本身被肝藥酶代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低65.下列關(guān)于肝藥酶的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的?A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官B.其作用不限于使底物氧化C.其反應(yīng)專一性很低D.其生理功能是專門促進(jìn)進(jìn)入體內(nèi)的異物轉(zhuǎn)化后加速排泄E.個(gè)體差異大，且易受多種生理.病理因素影響66.下列藥物中對(duì)肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.異煙臍D.阿司匹林E.保泰松67.口服苯妥英納幾周后又加服氯霉素，測(cè)得苯妥英銷血濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因?yàn)锳

37、.氯霉素使苯妥英納吸收增加B.氯霉素增加苯妥英納的生物利用度C.氯霉素與苯妥英納競(jìng)爭(zhēng)與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英納游離增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英納代謝減少E.氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英納代謝增加68.硝酸甘油口服，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝，再進(jìn)入體循環(huán)的藥量約10%左右，這說(shuō)明該藥A.活性低B.效能低C.首過(guò)代謝顯著D.排泄快E.以上均不是69.可稱為首關(guān)效應(yīng)的是A.肌注苯巴比妥被肝藥酶代謝后，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少B.硫噴妥納吸收后貯存于脂肪組織使循環(huán)藥量減少C.硝酸甘油舌下給藥自口腔粘膜吸收經(jīng)肝代謝后藥效降低D.口服普茶洛爾經(jīng)肝滅活后進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少E.以上都不是70.藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于A.

38、舌下給藥后B.吸人給藥后C.口服給藥后D.靜脈注射后E.皮下給藥后71.普荼洛爾口服吸收良好，但經(jīng)過(guò)肝以后，只有30%的藥物達(dá)到體循環(huán)，以致血濃度較低，宜用下列哪個(gè)說(shuō)法說(shuō)明該藥特點(diǎn)A.藥物活性低B.藥物效價(jià)強(qiáng)度低C.生物利用度低D.化療指數(shù)低E.藥物排泄快72.有關(guān)藥物排泄的描述，錯(cuò)誤的是A.極性大.水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B.酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C.脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D.解離度大的藥物重吸收少，易排泄E.藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時(shí)間73.藥物排泄的主要器官是A.腎B.膽道C.汗腺D.乳腺E.胃腸道74.下列哪種排泄途徑對(duì)

39、藥物或其代謝產(chǎn)物在排泄量方面意義最小?A.膽道B.腎C.肺D.糞便E.乳汁75.影響藥物自機(jī)體排泄的因素為A.腎小球毛細(xì)血管通透性增大B.極性高.水溶性大的藥物易從腎排出C.弱酸性藥在酸性尿液中排出多D.藥物經(jīng)肝生物轉(zhuǎn)化成極性高的代謝物不易從膽汁排出E.肝腸循環(huán)可使藥物排出時(shí)間縮短76.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物其半衰期依賴于A.劑量B.分布容積C.消除速率D.給藥途徑E.飲食77.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥通過(guò)腎小管重吸收的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散D.膜孔濾過(guò)E.以上都不是78.藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為A.代謝B.消除C.滅活D.解毒E.生物利用度79.腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑

40、量的是A.所有的藥物B.主要從腎排泄的藥物C.主要在肝代謝的藥物D.胃腸道很少吸收的藥物E.以上都不對(duì)80.下列關(guān)于清除率(CL)的描述中，錯(cuò)誤的是A.單位時(shí)間內(nèi)將多少升血中的藥物清除干凈B.藥物的CL值與血藥濃度有關(guān)C.藥物的CL值與消除速率有關(guān)D.藥物的CL值與藥物劑量大小無(wú)關(guān)E.單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分率81.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著A.藥物消除量恒定B.其血漿半衰期恒定C.機(jī)體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)E.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變82.下列有關(guān)一級(jí)藥動(dòng)學(xué)的描述，不對(duì)的是A.血漿藥物消除速率與血漿藥物濃度成正比B.機(jī)體內(nèi)藥

41、物按恒比消除C.時(shí)量曲線的量為對(duì)數(shù)時(shí)，其斜率的值為-kD.T1/2"恒定E.多次給藥時(shí)AIJC增加Css和消除完畢時(shí)間不變83.藥物消除的零級(jí)動(dòng)力學(xué)是指A.吸收與代謝平衡B.血漿濃度達(dá)到穩(wěn)定水平C.單位時(shí)間消除恒定量的藥物D.單位時(shí)間消除恒定比值的藥物E.藥物完全消除到零84.影響藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的因素不包括A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性E.藥物與生物膜接觸面大小85.下列關(guān)于房室概念的描述中錯(cuò)誤的是A.它反映藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)及轉(zhuǎn)化速率B.在體內(nèi)均勻分布稱一房室模型C.中央室大致包括血漿及血流量豐富的器官D.血流量多不能立即與中央室達(dá)平衡者為周邊室E.分布平衡.

42、消除恒定時(shí)兩室可視為一室86.下列關(guān)于表觀分布容積的描述中錯(cuò)誤的是A.Css時(shí)推算體內(nèi)藥物總量B.vd大的藥，其血藥濃度高C.vd小的藥，其血藥濃度高D.可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E.也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需劑量87.在等劑量時(shí)Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度較小B.血漿蛋白結(jié)合較少C.組織內(nèi)藥物濃度較小D.生物可用度較小E.能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低88.靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為B.2LC.5LD.20LE.200L89.藥物的血漿Tl/2是指A.藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時(shí)間B.藥物的有效血濃度下降一半的時(shí)間C.藥物

43、的組織濃度下降一半的時(shí)間D.藥物血漿濃度下降一半的時(shí)間E.藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半的時(shí)間90.藥物半衰期是指A.藥物被吸收一半所需的時(shí)間B.藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間C.藥物被破壞一半所需的時(shí)間D.藥物排出一半所需的時(shí)間E.藥物毒性減弱一半所需的時(shí)間91.藥物的血漿半衰期是A.50%藥物從體內(nèi)排出所需要的時(shí)間B.50%藥物生物轉(zhuǎn)化所需要的時(shí)間C.藥物從血漿中消失所需時(shí)間的一半D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間E.藥物作用強(qiáng)度減弱一半所需的時(shí)間92.下列有關(guān)藥物血漿半衰期的描述中不正確的是A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間B.血漿半衰期能反映體內(nèi)藥量的消除速度C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時(shí)問(wèn)D.血漿半衰期長(zhǎng)短與原血漿藥物濃度有關(guān)E.一次給藥后，經(jīng)過(guò)45個(gè)半衰期已基本消除93.下列有關(guān)T1/2的描述中，錯(cuò)誤的是A