藥物化學(xué)習(xí)題

1、1 恩氟烷的化學(xué)名為 A2-溴-2-氯-1，1,1-三氟乙烷 B1，1，2-三氟-2-氯乙基二氟甲醚 C2，2-二氯-1，1-二氟乙基甲醚 D1，2，2三氟-1-氯乙基三氟甲醚 E2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）環(huán)已酮鹽酸鹽2下列藥物中可用重氮化一偶合反應(yīng)鑒別的是 A鹽酸氯胺酮 B鹽酸丁卡因 C鹽酸普魯卡因 D鹽酸利多卡因 E鹽酸布比卡因3苯巴比妥鈉制成粉針劑的原因是 A水溶性小 B水溶液不穩(wěn)定，放置易水解 C水溶液對(duì)熱敏感 D水溶液易吸收空氣中的二氧化碳產(chǎn)生渾濁或沉淀 E水溶液對(duì)光敏感4奮乃靜的化學(xué)結(jié)構(gòu)是5有關(guān)巴比妥類藥物敘述不符的是 A作用的強(qiáng)弱和作用的快慢與Pka 值有關(guān) B藥物的作用

2、與脂水分配系數(shù)有關(guān) C作用時(shí)間與體內(nèi)氧化代謝的難易有關(guān) 來源：考試大 D作用的強(qiáng)弱和快慢與5位取代基有關(guān) E作用時(shí)間與立體結(jié)構(gòu)有關(guān)6化學(xué)名為2-（4-異丁基苯基）丙酸的藥物名稱是 A芬布芬 B酮洛芬 C布洛芬 D萘普生 E萘丁美酮7與吲哚美辛性質(zhì)不符的是 A具有芳基丙酸結(jié)構(gòu)顯酸性 B對(duì)光敏感、遇光可逐漸分解 C在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿條件下可發(fā)生水解 D溶于丙酮、幾乎不溶于水 E抑制前列腺素合成酶來源：考試大8屬于哌啶類的合成鎮(zhèn)痛藥是 A枸櫞酸芬太尼 B鹽酸美沙酮 C右丙氧芬 D鹽酸曲馬多 E噴他佑辛9鹽酸哌替啶的化學(xué)名為 A1-甲基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲酯鹽酸鹽 B1-乙基-4-苯基-4-哌啶乙酸甲

3、酯鹽酸鹽 C1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸甲酯鹽酸鹽 D1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽 E1-甲基4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯鹽酸鹽10嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中不含 AN-甲基哌啶環(huán) B甲氧基 C酚羥基 D呋喃環(huán) E醇羥基13鹽酸麻黃堿藥用，以下哪種構(gòu)型 A1S，2R（+）赤蘚糖型 來源：考試大 B1R，2R（-）赤蘚糖型 C1R，2S（-）赤蘚糖型 D1S，2S（+）蘇阿糖型 E1R，2R（-）蘇阿糖型14與硝苯地平性質(zhì)不符的是 A化學(xué)名為2，6-二甲基-4-（2-硝基苯基）1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸二甲酯 B極易溶于丙酮，幾乎不溶于水 C對(duì)光不穩(wěn)定，易發(fā)生岐化反應(yīng) D可增加鈣離子

4、的濃度 E具有旋光性15與卡托普利性質(zhì)不符的是 A具有酸堿兩性 B水溶液不穩(wěn)定，易氧化 C水溶液可使碘試液褪色 D具有旋光性，藥用S構(gòu)型左旋體 E血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑16依他尼酸的化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于 A噻嗪類 B磺酰胺類 C苯氧乙酸類 D喋啶類 E醛固酮類17下列哪種藥物沒有抗心律失常作用 A維拉帕米 B鹽酸胺碘酮 C鹽酸普萘洛爾 D硝酸異山梨酯 E鹽酸普羅帕酮18阿托品的水解產(chǎn)物是 A莨菪醇和茛菪酸 B山茛菪醇和茛菪酸 C東茛菪醇和茛菪酸 D茛菪醇和左旋茛菪酸 E茛菪醇和消旋茛菪酸19氯化琥珀膽堿為 A膽堿受體阻斷劑 來源：考試大 B膽堿受體激動(dòng)劑 C乙酰膽堿酯酶抑制劑 DM膽堿受體阻斷劑 EN

5、2膽堿受體阻斷劑20馬來酸氯苯那敏屬于哪一種結(jié)構(gòu)類型的H1受體拮抗劑 A氨基醚類 B乙二胺類 C哌嗪類 D丙胺類 E三環(huán)類21下列哪種敘述與鹽酸賽庚啶不符A結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán) B屬于三環(huán)類H1受體拮抗劑 C具有輕、中度的抗5-HT及抗膽堿作用 D主要代謝物是葡萄糖醛酸苷季銨物 E結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性中心22乙胺嘧啶的化學(xué)名為 A6-乙基-5-（4-甲氧苯基）-2，4-嘧啶二胺 B6-乙基-5-（3-甲氧苯基）-2，4-嘧啶二胺 C6-乙基-5-（3-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺 D6-乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺 E5-乙基-6-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺23與氟康唑結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符

6、的是 A含有兩個(gè)三氮唑環(huán) B含有兩個(gè)咪唑環(huán) C含有異丙醇結(jié)構(gòu) D含有二氟苯基 E不含手性中心24屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥的是 A阿昔洛韋 來源：考試大 B齊多夫啶 C阿糖胞苷 D利巴韋林 E金剛烷胺25以下敘述與異煙肼不符的是 A4-吡啶甲酰肼 B具有水解性 C與氨制硝酸銀試液作用，產(chǎn)生金屬銀沉淀 D體內(nèi)代謝物為N-乙酰異煙肼 E具有重氮化偶合反應(yīng)26喹諾酮類藥物中抗菌活性所必需的基團(tuán)是 A1位乙基 B6位氟原子 C7位哌嗪基 D3位羧基，4-位羰基 E8位氨基27磺胺類藥物的作用機(jī)理是 A干擾DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄 B抑制DNA促旋酶 C抑制二氫葉酸合成酶 D抑制二氫葉酸還原酶 E抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶2

7、8青霉素在堿性條件下的最終分解產(chǎn)物是 A青霉素 B青霉二酸 C青霉醛酸 D青霉醛和青霉胺 E6-氨基青霉烷酸 29阿莫西林具有哪種特點(diǎn) A耐酸 B耐酶 C廣譜 D廣譜耐酸 E廣譜耐酶30與頭孢噻肟鈉性質(zhì)不符的是 A結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán) B具有旋光性藥用右旋體 C具有順反異構(gòu)，藥用順式異構(gòu)體 來源：考試大 D具有水解性 E對(duì)光穩(wěn)定性較好31環(huán)磷酰胺為前體藥物，在體內(nèi)代謝活化，生成具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是 A4-羥基環(huán)磷環(huán)酰 B4-羰基環(huán)磷酰胺 C磷酰氮芥、去甲氮芥、丙烯醛 D異環(huán)磷酰胺 E醛基磷酰胺32氟尿嘧啶的化學(xué)名為 A5-氟-2，4-（1H，3H）嘧啶二酮 B5-氟-1，3-（2H，4H）嘧啶

8、二酮 C6-氟-2，4-（1H，3H）嘧啶二酮 D1，4-丁二醇二甲磺酸酯 E1，3-雙（-氯乙基）1-亞硝基脲33甲氨蝶呤不具下列哪種性質(zhì) A橙黃色結(jié)晶性粉末 B具有酸堿兩性 C在強(qiáng)酸性溶液中具有水解性 D葉酸拮抗劑 E烷化劑類抗腫瘤藥34下列哪個(gè)藥物不含炔基結(jié)構(gòu) A米非司酮 B炔諾酮 C炔雌酮 D苯丙酸諾龍 來源：考試大 E達(dá)那唑35甾體藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)分為 A雄激素、雌激素、孕激素 B雄甾烷、雌甾烷、孕甾烷 C雄激素、蛋白同化激素、腎上腺皮質(zhì)激素 D雌激素、雄激素、腎上腺皮質(zhì)激素 E雄甾烷、雌甾烷、孕激素36將睪丸素制成丙酸睪酮的目的是 A增加蛋白同化激素的活性 B增加雄激素的活性 C

9、延長作用時(shí)間 D增加穩(wěn)定性可口服 E降低雄激素的活性37醋酸地塞米松結(jié)構(gòu)中含有幾個(gè)手性中心 A5個(gè) B6個(gè) C7個(gè) D8個(gè) E9個(gè)38維生素B6與下列哪些敘述不符 A6-甲基-5-羥基-3，4-吡啶二甲醇鹽酸鹽 B有三種結(jié)構(gòu)類型在體內(nèi)可以相互轉(zhuǎn)化 C遇FeCl3試劑顯紅色 D在中性條件下加熱發(fā)生聚合反應(yīng) E穩(wěn)定性較差，易水解39以下哪個(gè)藥物微溶于水 AVB1 BVB6 CVB2 DVC EVK340經(jīng)過化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾后得到的藥物稱為 A軟藥 B原藥 C前藥 D硬藥 E藥物載體41將阿斯匹林制成貝諾酯，其修飾的主要目的是 A提高藥物的穩(wěn)定性 B降低藥物的毒副作用 C延長藥物的作用時(shí)間 D改善藥物的

10、溶解性能 E消除不良?xì)馕?2抗代謝抗腫瘤藥物的設(shè)計(jì)，應(yīng)用了哪種方法 A軟藥原理 來源：考試大 B前藥原理 C電子等排原理 D結(jié)構(gòu)拼合原理 E藥物潛伏化43下列哪種不屬于天然活性藥物質(zhì)中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物 A植物有效成分 B微生物 C海洋生物 D內(nèi)源性物質(zhì) E代謝產(chǎn)物44可使藥物的親脂性增加的基團(tuán)是 A氨基 B羧基 C羥基 D磺酸基 E烴基45手性藥物對(duì)映體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是 A丙胺卡因 B氯苯那敏 C氯霉素 D依托唑啉 E丙氧酚46下列哪個(gè)反應(yīng)不屬于藥物代謝的官能團(tuán)化反應(yīng) A氧化 B還原 C水解 D乙?；?E羥基化47下列哪種反應(yīng)不屬于氧化代謝反應(yīng) A烯烴的環(huán)氧化 B醚類的脫烷基 C含

11、硫羰基的脫硫 D胺類脫氨 E鹵代烴脫鹵48 鹽酸氯胺酮的化學(xué)結(jié)構(gòu)是49與阿斯匹林性質(zhì)不符的是 A. 白色結(jié)晶，味酸，微溶于水 來源：考試大 B 與FeCl3試劑顯紫紅色 C 遇酸加熱后具醋酸味 D 具有水解性 E 可溶于Na2CO3溶液50 屬于苯異丙胺類的藥物是 A. 多巴胺 B 沙丁醇胺 C 麻黃堿 D 克侖特羅 E 氯丙那林51 非諾貝特屬于 A. 抗心律失常藥 B 強(qiáng)心藥 C 降血壓藥 D 抗心絞痛藥 E 降血脂藥52 甲硝唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 53 抗瘧藥磷酸氯喹是 A. 8-氨基喹啉衍生物 B 6-氨基喹啉衍生物 C 4-氨基喹啉衍生物 D 2-氨基喹啉衍生物 來源：考試大E 2，4-二

12、氨基喹啉衍生物54與利福平敘述不符的是 A. 易被亞硝酸氧化 B 為半合成抗生素 C 遇光易變質(zhì) D 與異煙肼、乙胺丁醇合用有協(xié)同作用 E 對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)有顯著的損害55下列哪個(gè)藥物是HMG-CoA還原酶抑制劑 A. 洛伐他汀 B 卡托普利 C 氨力農(nóng) D 乙胺嘧啶 E 普萘洛爾56將羧芐西林制成茚滿酯是為了 A. 提高穩(wěn)定性 B 改變不良臭味 C 延長作用時(shí)間 D 增大溶解性 E 降低毒副作用57氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型為 A. D（-）-蘇阿糖型 B D（+）赤蘚糖型 C L（+）蘇阿糖型 D L（-）赤蘚糖型 E D（+）蘇阿糖型58布落芬的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 59阿昔洛韋的化學(xué)名為 A. 9-（2

13、-羥乙氧甲基）黃嘌呤 B 9-（2羥乙氧甲基）鳥嘌呤 C 9-（2-羥乙氧乙基）黃嘌呤 D 9-（2羥乙氧乙基）鳥嘌呤 E 9-（2-羥乙氧甲基）腺嘌呤 60可發(fā)生異羥肟酸鐵反應(yīng)的藥物是來源：考試大 A. 硝酸異山梨酯 B 氯貝丁酯 C 依他尼酸 D 氫氯噻嗪 E 呋噻米61與鹽酸氯胺酮描述不相同的是 A屬于類精神藥品 B水溶液不能和弱堿性藥物混合使用 C左旋體會(huì)產(chǎn)生惡夢(mèng)和幻覺等副作用 D去甲基的代謝產(chǎn)物仍有活性 E產(chǎn)生分離麻醉作用62在代謝過程中具有飽和代謝動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)的藥物是 A苯妥英鈉 B苯妥比妥 C艾司唑侖 D鹽酸阿米替林 E氟西汀63過量服用對(duì)乙酰氨基酚會(huì)出現(xiàn)毒性反應(yīng)，應(yīng)及早使用的解藥

14、是 A乙酰半胱氨酸 B半胱氨酸 C谷氨酸 D谷胱甘肽 E酰甘氨酸64阿司匹林中能引起過敏反應(yīng)的雜質(zhì)是 A醋酸苯酯 B水楊酸 C乙酰水楊酸酐 D乙酰水楊酸苯酯 E水楊酸苯酯65用作鎮(zhèn)痛藥的H1受體拮抗劑是 A鹽酸納洛酮 B鹽酸派替啶 C鹽酸曲馬多 D磷酸可待因 E苯噻啶66對(duì)鹽酸可樂定闡述不正確的是 A2受體激動(dòng)劑 B抗高血壓藥物 來源：考試大 C分子結(jié)構(gòu)中含2,6-二氯苯基 D分子結(jié)構(gòu)中含噻唑環(huán) E分子有互變異構(gòu)體67可能成為制冰毒的原料的藥物是 A鹽酸哌替啶 B鹽酸偽麻黃堿 C鹽酸克倫特羅 D鹽酸普萘洛爾 E阿替洛爾68下列二氫吡啶類鈣離子拮抗劑中2,6位取代基不同的藥物是 A尼莫地平 B尼

15、群地平 C氨氯地平 D硝苯地平 E硝苯啶69母核為芐基四氫異喹啉結(jié)構(gòu)的肌松藥是 A氯化琥珀膽堿 B苯磺酸阿曲庫銨 C泮庫溴銨 D溴新斯的明 E溴丙胺太林70西咪替丁 A對(duì)熱不穩(wěn)定 B在過量的酸中比較穩(wěn)定 C口服吸收不好，只能注射給藥 D與雌激素受體有親和作用而產(chǎn)副反應(yīng) E極性小，脂溶性較大71青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 72不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是 A酮康唑 B克霉唑 C伊曲康唑 D咪康唑 E噻康唑73 引起青霉素過敏的主要原因是 A青霉素本身為過敏源 來源：考試大 B合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉素噻唑等高聚物 C青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D青霉素的水解物 E青霉素的側(cè)部分結(jié)構(gòu)所致74可以通過血腦屏障的

16、抗腫瘤藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是75昂丹司瓊具有的特點(diǎn)為 A有二個(gè)手性碳原子，R體的活性較大 B有二個(gè)手性碳原子，S體的活性較大 C有一個(gè)手性碳原子，R體的活性較大 D有二個(gè)手性碳原子，D體的活性較大 E有二個(gè)手性碳原子，L體的活性較大76維生素A異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的結(jié)構(gòu)是二、B型題（配伍選擇題），每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組24試題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用也可不選用。1-3 A依托咪酯 B氯胺酮 C恩氟烷 D丁卡因 E利多卡因1具有旋光性藥用R構(gòu)型右旋體。2全身吸入麻醉藥。3酰胺類局部麻醉藥。4-6 A苯巴比妥 B苯妥英 C奧沙西泮 D卡馬

17、西平 E阿普唑侖 45，5-二苯基2，4-咪唑烷二酮5結(jié)構(gòu)中含有三氮唑環(huán)來源：考試大6具有二苯并氮卓結(jié)構(gòu) 7-8 A奮乃靜 B舒必利 C氟西汀 D唑吡坦 E阿米替林7鎮(zhèn)靜催眠藥85-羥色胺重?cái)z取抑制劑 9-12 A貝諾脂 B萘普生 C舒林酸 D吡羅昔康 E秋水仙堿9結(jié)構(gòu)中含有甲砜基10含苯并噻嗪結(jié)構(gòu)（或磺酰胺結(jié)構(gòu)）11藥用S構(gòu)型右旋體12前藥，在體內(nèi)水解而起作用 13-15A嗎啡 B納洛酮 C可待因 D溴已新 E右丙氧酚13具有重氮化偶合反應(yīng)14含有烯丙基結(jié)構(gòu)15對(duì)映異構(gòu)體具有不同的藥理作用16-1816麻黃堿17去甲腎上腺素18多巴胺19-22 A洛伐他汀 B氨力農(nóng) C馬來酸依那普利 D乙酰

18、唑胺 E桂利嗪19ACE抑制劑20碳酸酐酶抑制劑21磷酸二酯酶抑制劑22HMG-CoA還原酶抑制劑 23-25 A硝苯地平 B尼群地平 C氨氯地平 D尼莫地平 E尼卡地平23含有2-氯苯結(jié)構(gòu)24含2-硝基苯結(jié)構(gòu)25含有異丙酯結(jié)構(gòu) 26-28 A氫溴酸山茛菪堿 B溴新斯的明 C丁溴東茛菪堿 D硫酸阿托品 E樟柳堿26化學(xué)結(jié)構(gòu)中6位有羥基27化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位有氧橋來源：考試大28化學(xué)結(jié)構(gòu)中6，7位無含氧功能基 29-32 A結(jié)構(gòu)中含有呋喃環(huán) B結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán) C結(jié)構(gòu)中含有噻唑環(huán) D結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán) E結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)29法莫替丁30雷尼替丁31西咪替丁32奧美拉唑 33-35 A抗滴蟲病藥

19、 B抗瘧藥 C驅(qū)腸蟲藥 D抗絲蟲病藥 E抗血吸蟲病藥33吡喹酮34替硝唑35阿苯達(dá)唑 36-37 A鹽酸左旋咪唑 B乙胺嘧啶 C枸櫞酸乙胺嗪 D磷酸氯喹 E磷酸伯氨喹36具有免疫調(diào)節(jié)作用37用于防止瘧疾復(fù)發(fā)和傳播 38-40 A吡哌酸 B諾氟沙星 C環(huán)丙沙星 D氧氟沙星 E左氟沙星38結(jié)構(gòu)中不含氟原子39結(jié)構(gòu)中含有環(huán)丙基40結(jié)構(gòu)中含有惡嗪環(huán)并具有旋光性 41-44A抗結(jié)核藥 B抗真菌藥 C抗厭氧菌藥 D含有異喹啉結(jié)構(gòu)的抗菌藥 E抗菌增效劑41甲氧芐啶42鹽酸乙胺丁醇43硝酸咪康唑44鹽酸小檗堿 45-48 A頭孢羥氨芐 B頭孢克羅 C頭孢哌酮 來源：考試大 D頭孢噻吩鈉 E頭孢噻肟鈉453-位

20、有氯原子，7-位有2-氨基苯乙酰氨基463-位甲基，7-位有2-氨基對(duì)羥基苯乙酰氨基473-位是乙酰氧甲基，7-位側(cè)鏈上有噻吩環(huán)483-位含有四氮唑環(huán) 49-51 A阿莫西林 B阿米卡星 C阿昔洛韋 D阿普唑侖 E阿糖胞苷49氨基糖苷類抗生素50鎮(zhèn)靜催眠藥51嘧啶類抗腫瘤藥 52-54 A舒巴坦鈉 B氯霉素 C多西環(huán)素 D克林霉素 E阿齊霉素52-內(nèi)酰胺類抗生素53大環(huán)內(nèi)酯類抗生素54四環(huán)素類抗生素55-58 A卡莫司汀 B白消安 C卡鉑 D巰嘌呤 來源：考試大 E米托恩醌55屬于抗代謝類抗腫瘤藥56屬于金屬配合物類抗腫瘤藥57醌類抗腫瘤藥58甲磺酸酯類抗腫瘤藥59-61 A結(jié)構(gòu)中含恩醌環(huán) B

21、結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán) C結(jié)構(gòu)中含有吖啶環(huán) D結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán) E結(jié)構(gòu)中含有蝶啶環(huán)59阿霉素60硫酸長春新堿61昂丹司瓊 62-65 A黃體酮 B地塞米松 C已烯雌酚 D左炔諾孕酮 E甲睪酮62遇硝酸銀產(chǎn)生白色沉淀63與亞硝基鐵氰化鈉生成藍(lán)紫色陰離子復(fù)合物64與FeCl3有顯色反應(yīng)65與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅的橙紅色沉淀 66-68 A具有蛋白同化作用 B含有孕甾烷的結(jié)構(gòu) C含雌甾烷類結(jié)構(gòu) D含雄甾烷的結(jié)構(gòu) E含膽甾烷結(jié)構(gòu)66甲睪酮67苯丙酸諾龍68醋酸氟輕松69-71 A維生素B6 B維生素B1 C維生素D3 D維生素C E維生素A69結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)70藥用醋酸酯71結(jié)構(gòu)中含有嘧啶環(huán)72

22、-74 A藥用全反式異構(gòu)體 B藥用L（+ ）異構(gòu)體 C藥用異構(gòu)體 D藥用生物前體 E藥用左旋體72維生素D373維生素A74維生素C75-78 A亞砜類藥物的代謝 B硝基類藥物的代謝 C酯類藥物的代謝D胺類藥物的代謝 E芳烴類藥物的代謝75發(fā)生羥基化反應(yīng)76發(fā)生脫烴基反應(yīng)77發(fā)生水解反應(yīng)來源：考試大78發(fā)生還原和氧化反應(yīng) 79-80 A. 氯霉素 B 阿米卡星 C 美他環(huán)素 D 紅霉素 E 阿莫西林79對(duì)聽覺神經(jīng)及腎臟有毒性80可引起再生障礙性貧血81-82 A.苯妥英 B氯霉素 C舒林酸 D利多卡因 E阿苯達(dá)唑81體內(nèi)代謝時(shí)，轉(zhuǎn)化為硫醚而產(chǎn)生活性82體內(nèi)代謝時(shí)，轉(zhuǎn)化為亞砜，生物活性提高 83

23、-85 A唑吡坦 B噴妥鈉 C硝西泮 D氟西汀 E舒必利83分子中含有咪唑并吡啶結(jié)構(gòu)的藥物是84分子中含有苯并二氮卓結(jié)構(gòu)的藥物是85分結(jié)構(gòu)中含有苯磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是86-87 A舒林酸 B吡羅昔康 C別嘌醇 D丙磺舒 E布洛芬86含磺酰胺基的抗痛風(fēng)藥是 87含磺酰胺基的非甾體抗炎藥是 88-90 A鹽酸嗎啡 B鹽酸哌替啶 C枸櫞酸芬太尼 D鹽酸美沙酮 來源：考試大 E鹽酸溴已新89口服給藥有首過效應(yīng)，生物利用度僅為50的是90體內(nèi)代謝產(chǎn)物仍具活性，且作用時(shí)間較長的是 91-93 A桂利嗪 B氫氯噻嗪 D依他尼酸 E螺內(nèi)酯91含有甾體結(jié)構(gòu)的藥物是 92含有雙磺酰胺結(jié)構(gòu)的藥物是 93含有單磺酰胺結(jié)

24、構(gòu)的藥物是94-97A鹽酸左旋咪唑 B吡喹酮 C乙胺嘧啶 D磷酸氯喹 E甲硝唑94通過插入DNA雙螺旋鏈發(fā)揮作用的藥物是95具有二氫葉酸還原酶抑制作用的藥物是96具有抗厭氧菌作用的抗蟲物是97具有免疫節(jié)作用的驅(qū)蟲藥物是98-100 A氟康唑 B克霉唑 C來曲唑 D利巴韋林 E阿昔洛韋98含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥物是99含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥物是100含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物是101-104 A紅霉素 B琥乙紅霉素 C克拉霉素 D阿齊霉素 E羅紅霉素101在胃酸中穩(wěn)定且無味的抗生素是102在胃酸中不穩(wěn)定，易被破壞的抗生素是103在肺組織中濃度較高的抗生素是來源：考試大104在組織中濃度較高，半衰期

25、較長的抗生素是105-108 105雌甾-1，3，5（10）-三烯3，17-二醇的結(jié)構(gòu)式是106孕甾-4-烯-3，20-二酮的結(jié)構(gòu)式是10717-甲基-17-羥基雄甾-4-烯-3-酮的結(jié)構(gòu)式是10817-羥基-19去甲-17-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的結(jié)構(gòu)式是109-110 109抗壞血酸的結(jié)構(gòu)式是110異抗壞血酸的結(jié)構(gòu)式是111-112 A代謝拮抗物 B生物電子等排體 C前藥 D硬藥 E軟藥111本身具有活性，在體內(nèi)代謝后轉(zhuǎn)為無活性無毒性化合物的藥物是112本身具有活性，在體內(nèi)不發(fā)生代謝化學(xué)轉(zhuǎn)化的藥物是三、X型題（多項(xiàng)選擇題），每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或

26、多選均不得分。1下列屬于靜脈麻醉藥的有 A恩氟烷 B依托咪酯 C鹽酸氯胺酮 D丙泊酚 E鹽酸丁卡因2有關(guān)局部麻藥的敘述相符的是 A鹽酸丁卡因?qū)儆诒郊姿狨ヮ?B鹽酸布比卡因具有長效的特點(diǎn) C鹽酸普魯卡因可用于表面麻醉和封閉療法 D鹽酸利多卡因具有抗心律失常作用 E局麻藥的基本骨架包括：芳環(huán)、氨基和中間連接三部分3抗精神病藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型有 A巴比妥類 B吩噻嗪類 C噻噸類 D二苯環(huán)庚烷類 E苯并二氮雜卓類4下列哪些性質(zhì)與奧沙西泮相符 A為地西泮的活性代謝產(chǎn)物 B具有旋光性，右旋體作用比左旋體強(qiáng) C水解產(chǎn)物具有重氮化偶合反應(yīng) D為二苯并氮雜卓類 來源：考試大 E用于治療神經(jīng)官能癥及失眠5下列哪些藥

27、物是不含羧基的非甾體抗炎藥 A對(duì)乙酰氨基酚 B吡羅昔康 C萘普生 D萘丁美酮 E吲哚美辛6嗎啡具有下列那些性質(zhì) A結(jié)構(gòu)中含有五個(gè)手性碳原子，具有旋光性，藥用右旋體 B穩(wěn)定性較差，易被氧化生成偽嗎啡和N-氧化嗎啡 C具有酸堿兩性 D與鹽酸加熱生成阿樸嗎啡 E與甲醛硫酸試液顯紫堇色7具有兒茶酚結(jié)構(gòu)的藥物有 A鹽酸多巴胺 B鹽酸克侖特羅 C鹽酸異丙腎上腺素 D鹽酸多巴酚丁胺 E鹽酸麻黃堿8下列哪些藥物作用于受體 A去甲腎上腺素 B異丙腎上腺素 C硫酸沙丁胺醇 D阿替洛爾 E鹽酸哌唑嗪9下列哪些藥物為二氫葉酸還原酶抑制劑來源：考試大 A磺胺甲惡唑 B甲氧芐啶 C乙胺嘧啶 D甲氨喋呤 E氟脲嘧啶10結(jié)構(gòu)

28、中含有磺酰胺基的藥物有 A奧美拉唑 B法莫替丁 C呋噻米 D氫氯噻嗪 E氯噻酮11鹽酸地爾硫卓具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn) A1，5苯并硫氮卓 B含有兩個(gè)手性中心 C含有氰基 D含有酯健 E具有叔胺結(jié)構(gòu)12鈣通道阻滯劑按化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為 A二氫吡啶類 B芳烷基胺類 C苯氧乙酸類 D苯噻氮卓類 E二苯哌嗪類13與氯沙坦敘述相符的是 A為血管緊張素受體拮抗劑 B結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán) C結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán) D臨床用于治療心絞痛和心律失常 E顯酸性14下列哪些藥物屬于季銨鹽類化合物 A溴新斯的明 B丁溴東莨菪堿 C溴丙胺太林 來源：考試大 D氯化琥珀膽堿 E泮庫溴銨15屬于抗組胺類的藥物有 A苯海拉明 B賽庚啶 C法莫

29、替丁 D奧美拉唑 E氯雷他定16奧美拉唑具有以下哪些性質(zhì) A具有弱堿性和弱酸性 B含有吡啶環(huán)和亞砜結(jié)構(gòu) C屬于前體藥物 D具有旋光性，目前藥用外消旋體 EH+/K+-ATP酶抑制劑17以下哪些性質(zhì)與青蒿素相符 A結(jié)構(gòu)中含有過氧鍵 B結(jié)構(gòu)中含有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu) C遇碘化鉀淀粉試液顯紫色 D具有異羥肟酸鐵反應(yīng) E在體內(nèi)代謝為雙氫青蒿素18抗瘧藥根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)不同可分為 A咪唑類 B喹啉醇類 C氨基喹啉類 D2，4-二氨基嘧啶類 E青蒿素類19屬于咪唑類的藥物有 A抗滴蟲藥 B驅(qū)蟲藥 C抗真菌藥 D抗菌藥 E抗?jié)儾∷?0下列哪些藥物用于治療結(jié)核病 A呋喃妥因 B利福噴丁 C鏈霉素 來源：考試大 D氟康唑

30、E利巴韋林21左氟沙星具有哪些結(jié)構(gòu)特點(diǎn) A含有哌嗪基 B含有惡嗪環(huán) C含有噻嗪環(huán) D含有一個(gè)手性中心 E含喹啉羧酸結(jié)構(gòu)22可使抗菌作用增強(qiáng)的藥物有 ATMP B舒巴坦 C亞胺培南 D氨曲南 E丙磺舒23四環(huán)素類藥物不穩(wěn)定的部位是 A10位酚羥基 B3位烯醇羥基 C4位二甲氨基 D6位醇羥基 E2位的酰胺鍵24紅霉素的衍生物有 A琥乙紅霉素 B羅紅霉素 C克拉霉素 D阿齊霉素 E柔紅霉素25下列哪些抗腫瘤藥屬于烷化劑 A美法侖 來源：考試大 B白消安 C塞替派 D卡莫司汀 E巰嘌呤26下列哪些藥物屬于抗腫瘤的抗生素 A磷霉素 B阿霉素 C利福霉素 D絲裂霉素C E博來霉素27鹽酸阿糖胞苷具有哪些

31、特性 A含有胞嘧啶結(jié)構(gòu) B具有旋光性、藥用右旋體 C在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性的三磷酸阿糖胞苷起作用 D在體內(nèi)脫氨生成無活性的尿嘧啶阿糖胞苷 E具有抗腫瘤活性和抗病毒活性28下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素 A睪丸素 B雌二醇 C氫化可的松 D黃體酮 E氫化潑尼松29米非司酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征 A11位含有二甲氨基苯基 B17位含有乙炔基 C17-位含有丙炔基 D9，10位含有雙鍵 E具4-烯-3-酮結(jié)構(gòu)30含有孕甾烷結(jié)構(gòu)的藥物有 A醋酸地塞米松 B醋酸甲羥孕酮 C炔雌醇 D炔諾酮 E達(dá)那唑31維生素C具有哪些性質(zhì)來源：考試大 A顯酸性 B具有旋光性，藥用L（+） C具水解性 D具有較強(qiáng)的還原性 E制劑變色是

32、由于貯存不當(dāng)，產(chǎn)生糠醛的緣故32藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的是 A增加適應(yīng)癥 B降低毒副作用 C提高穩(wěn)定性 D延效 E提高生物利用度33含有羧基的藥物可進(jìn)行哪些結(jié)構(gòu)修飾 A成酯 B成鹽 C成酰胺 D成環(huán) E成醚34先導(dǎo)化合物優(yōu)化的方法有 A生物電子等排原理 B抗代謝原理 C前藥原理 D軟藥原理 E受體原理35胺類藥物在體內(nèi)可發(fā)生哪些代謝 AN-氧化 B脫烷基 C乙酰化 D脫氨基 E還原36影響藥效的立體因素有 A幾何異構(gòu) B對(duì)映異構(gòu) C構(gòu)象異構(gòu) D互變異構(gòu) E官能團(tuán)間距離37哪些藥物在體內(nèi)可以發(fā)生脫烷基代謝 A醚類 B硫醚類 C胺類 D鹵烴類 E亞砜類38下列哪些藥物經(jīng)代謝產(chǎn)生有毒的代謝產(chǎn)物 A氯霉

33、素 來源：考試大 B利多卡因 C地西泮 D對(duì)乙酰氨基酚 E奧美拉唑39藥物與受體形成可逆性復(fù)合物的鍵合方式有A. 離子鍵 B 氫鍵 C 共價(jià)鍵 D 離子偶極 E 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物40提高腎上腺皮激素的抗炎作用可通過 A. 16位引入甲基 B 9位引入氟原子 C 10位去甲基 D 16位引入羥基 E 1，2位引入雙鍵41手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間可能 A具有等同藥理活性和強(qiáng)度 B產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同 C一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性 D產(chǎn)生相反的活性 E產(chǎn)生不同類型的藥理活性42分子中有2,6二甲基苯胺結(jié)構(gòu)片段的局部麻醉藥有 A鹽酸利多卡因 B鹽酸丁卡因 C鹽酸布比卡因 D鹽酸普魯卡因 E可卡因

34、43鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)效基因?yàn)?A一個(gè)氮原子的堿性中心 B苯環(huán) C苯并咪唑環(huán) D萘環(huán) E哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)44溴新斯的明特點(diǎn)有 A口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量 B含有酯基，堿水中可水解 C注射時(shí)使用其甲硫酸鹽 D屬不可逆膽堿酯酶抑制劑 E尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物來源：考試大45能和金屬離子形成絡(luò)合物的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有 46含有氫化噻唑環(huán)的藥物有 A氨芐西林 B阿莫西林 C頭孢哌酮 D頭孢克洛 E哌拉西林47有關(guān)維生素B1的性質(zhì)，正確敘述的有 A固態(tài)時(shí)不穩(wěn)定 B堿性溶液中很快分解 C是一個(gè)酸性藥物 D可被空氣氧化 E體內(nèi)易被硫胺破壞48藥物成鹽修飾的作用有 A產(chǎn)生較理想的藥理作用 B調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值 C有良好的溶解性 D降低對(duì)機(jī)體的刺激性 E提高藥物脂溶性參考答案A型題1.B；2.C；3.B；4.C；5.E；6.C；7.A；8.A；9.E；10.B；11.D；12.B；13.C；14.D；15.A；16.C；17.D；18.A；19.E；20.D；21.E；22.D；23.B；24.A；25.E；26.D；27.C；28.B；29.D；30.E；31