內(nèi)科三基考試習(xí)題及答案第八章-神經(jīng)內(nèi)科(共42頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第八章 神經(jīng)內(nèi)科一、填空題1、 脊髓亞急性聯(lián)合變性的病因與維生素_缺乏有關(guān)。2、 急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段，但以_段脊髓最為常見(jiàn)。3、 慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是慢性進(jìn)行性發(fā)展的，并且是_依賴性的脫髓鞘感覺(jué)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病。4、 急性重癥全身型肌無(wú)力：可呈四肢遲緩性癱,但起病較慢,_感覺(jué)癥狀，癥狀有波動(dòng)，表現(xiàn)為晨輕暮重,疲勞實(shí)驗(yàn)、騰喜龍實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性，CSF檢查_(kāi)。5、 GBS典型的腦脊液改變是蛋白質(zhì)含量增高，而細(xì)胞數(shù)正常，稱為_(kāi)分離現(xiàn)象，為本病特點(diǎn)之一。蛋白質(zhì)增高于起病后第_周最明顯。6、 GBS患者腦神經(jīng)受損以_神經(jīng)麻痹為最多見(jiàn)，后組腦神經(jīng)以、神經(jīng)麻痹也相當(dāng)常見(jiàn)。

2、7、 GBS運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)癥狀多在前驅(qū)癥狀出現(xiàn)后3天至3周出現(xiàn)，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)麻痹多起病急、進(jìn)展快，呈_性肢體無(wú)力麻痹和遲緩性麻痹。8、 多數(shù)GBS患者病前_周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，或有疫苗接種史。9、 目前認(rèn)為AIDP屬于_自身免疫性疾病。10、 中樞性面癱是由面神經(jīng)核以上部分受損引起的面神經(jīng)麻痹，病變對(duì)側(cè)面_部表情肌的運(yùn)動(dòng)障礙，多伴有肢體癱瘓。11、 急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病多為雙側(cè)性周圍性面癱，并伴有四肢對(duì)稱性遲緩性癱瘓和腦脊液_分離現(xiàn)象。12、 周圍性面神經(jīng)癱瘓病變?cè)赺，可有面肌癱瘓、舌前23味覺(jué)障礙、聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏、病側(cè)乳突疼痛、耳郭及外耳道感覺(jué)遲鈍、外耳道或鼓膜帶狀皰疹。13、 周圍性

3、面神經(jīng)癱瘓病變?cè)赺肌神經(jīng)近端，可出現(xiàn)舌前23味覺(jué)障礙及聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏。14、 周圍性面神經(jīng)癱瘓病變?cè)谇o乳孔內(nèi)鼓索神經(jīng)近端，可有_味覺(jué)的減退或消失。15、 周圍性面神經(jīng)癱瘓閉目時(shí)眼球轉(zhuǎn)向上、外方露出白色的鞏膜，稱為_(kāi)現(xiàn)象。16、 周圍性面神經(jīng)癱瘓表現(xiàn)一側(cè)面部表情肌的部分或完全性癱瘓，_消失，不能皺額蹙眉，眼裂變_，眼裂不能_。17、 特發(fā)性面神經(jīng)麻痹是指_內(nèi)面神經(jīng)的_炎癥所引起的周圍性面癱。又稱面神經(jīng)炎或Bell麻痹。18、 繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的疼痛性質(zhì)多為隱痛、鈍痛或脹痛，疼痛持續(xù)時(shí)間_，無(wú)明顯間歇期或間歇期疼痛癥狀并不完全消失，范圍多超越三叉神經(jīng)分布區(qū)。19、 三叉神經(jīng)痛嚴(yán)重者伴有面部肌肉的反射性抽

4、搐，口角牽向患側(cè)，稱為_(kāi)。20、 三叉神經(jīng)痛患者口角、鼻翼、頰部和舌部為敏感區(qū)，輕觸即可誘發(fā)，稱為“_”。21、 三叉神經(jīng)痛嚴(yán)格限于三叉神經(jīng)的分布區(qū)域內(nèi)，其中起始于第_支更為常見(jiàn)。22、 三叉神經(jīng)痛是一種原因未明的面部_支配區(qū)域內(nèi)反復(fù)發(fā)作的、短暫的、陣發(fā)性劇痛。23、 緊張性頭痛一般不會(huì)因疼痛嚴(yán)重而影響_，患者整天頭痛，但一天內(nèi)可逐漸增強(qiáng)和逐漸減輕。24、 緊張性頭痛系由于長(zhǎng)期緊張、焦慮或疲勞所致的頸部_持久性收縮，肌肉血液循環(huán)障礙和缺血。25、 在女性患者中，月經(jīng)前期或月經(jīng)來(lái)潮時(shí)易_偏頭痛發(fā)作，而在妊娠期頭痛發(fā)作可_，更年期后逐漸消失。26、 小舞蹈病又稱風(fēng)濕性舞蹈病，是_在神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)表

5、現(xiàn)。本病多見(jiàn)于兒童和青少年。27、 HD致病基因位于4號(hào)染色體的短臂4q16.3位置的IT15基因，該基因的上端編碼區(qū)的_三核苷酸有異常的擴(kuò)增性重復(fù)。28、 肝豆?fàn)詈俗冃杂址QWilson病，是一種常染色體隱性遺傳的_代謝障礙性疾病。29、 亨廷頓舞蹈病是一種常染色體_性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)的變性疾病。30、 PD患者由于黑質(zhì)_能神經(jīng)元變性丟失，造成Ach系統(tǒng)功能相對(duì)亢進(jìn)，導(dǎo)致基底節(jié)輸出過(guò)多。31、 PD臨床以靜止性_運(yùn)動(dòng)遲緩肌_和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征。32、 帕金森病又名_，是一種常見(jiàn)的中老年人神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。33、 MS治療藥物有_、干擾素、免疫球蛋白和免疫抑制劑。34、 MS臨床特征

6、是_的多發(fā)性和_上的多發(fā)性。35、 MS的可能是遺傳易感個(gè)體與_因素作用而發(fā)生的自身免疫過(guò)程。36、 多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎性_為特征的獲得性自身免疫病。37、 AIDS繼發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤：_瘤，Kaposi肉瘤。38、 AIDS中樞神經(jīng)系統(tǒng)機(jī)會(huì)性感染：_，_，病毒感染和細(xì)菌感染。39、 SAH防治腦血管痙攣的藥物是_通道拮抗劑。40、 SAH防治再出血可使用抗纖溶藥物_。41、 SAH患者需要絕對(duì)臥床_周，避免一切可引起血壓及顱壓增高的誘因。42、 SAH常見(jiàn)的并發(fā)癥有：_、_、_和_。43、 SAH最常見(jiàn)的病因是_，其次為腦動(dòng)靜脈畸形。44、 _是腦出血的最主要病因。45、 腦栓

7、塞的栓子來(lái)源：_、_和來(lái)源不明的栓子。46、 腔隙性梗死是指發(fā)生在大腦半球_及腦干的缺血性微梗死，約占腦梗死的20。47、 抗凝治療常用的藥物有肝素、低分子肝素及華法林等。治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)_和凝血酶原時(shí)間。48、 溶栓并發(fā)癥有：_、_和_。49、 短暫性腦缺血發(fā)作是指腦血管病損所致短暫的局灶性腦功能障礙。癥狀突起又迅速消失，一般持續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘，并在_小時(shí)內(nèi)緩解，不留任何后遺癥。50、 細(xì)菌性、真菌性、結(jié)核性腦膜炎及顱內(nèi)惡性腫瘤，特別是腦膜癌時(shí)，葡萄糖含量可_。病毒性腦炎時(shí)多正常。51、 CSF的葡萄糖含量取決于血糖的水平，正常含量約為_(kāi)mmol/L。52、 _半球受累可伴有失語(yǔ)；非優(yōu)勢(shì)半球

8、受累，可引起對(duì)側(cè)感覺(jué)忽略等障礙。53、 _皮層支閉塞出現(xiàn)偏癱及偏身感覺(jué)障礙以面及上肢為重。54、 _閉塞時(shí)可出現(xiàn)淡漠、欣快等精神癥狀，大小便失禁、強(qiáng)握等原始反射。55、 _深穿支閉塞時(shí)出現(xiàn)對(duì)側(cè)中樞性面舌及上肢癱瘓。56、 _皮層支閉塞產(chǎn)生對(duì)側(cè)下肢運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)障礙，可伴有小便不易控制。57、 Wallenberg syndrome的主要臨床表現(xiàn)為：眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫；構(gòu)音障礙；_性感覺(jué)障礙等。58、 延髓外側(cè)綜合征又稱小腦下后動(dòng)脈綜合征，常見(jiàn)于_動(dòng)脈閉塞或部分梗死所致。59、 Weber syndrome臨床表現(xiàn)為病側(cè)_麻痹和對(duì)側(cè)中樞性偏癱。60、 絨球小結(jié)葉是進(jìn)化上出現(xiàn)最早的部分，又稱_

9、。61、 原裂前方的部分稱為_(kāi)，在進(jìn)化上出現(xiàn)較晚，故又稱舊小腦。62、 優(yōu)勢(shì)半球額下回受損可出現(xiàn)_性失語(yǔ)。63、 _損害可出現(xiàn)下肢痙攣性截癱、尿潴留和感覺(jué)障礙。64、 中央前回的破壞性病灶引起單癱。刺激性病損引起_癲癇癇。65、 額中回后部有側(cè)視中樞，病損時(shí)兩眼向病灶_側(cè)同向斜視，刺激性病損兩眼向病灶_側(cè)同向斜視。66、 額橋束損害可產(chǎn)生對(duì)側(cè)肢體_。67、 _前部病變表現(xiàn)為癡呆和人格改變。68、 大腦_葉病變主要表現(xiàn)為隨意運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言及其精神活動(dòng)方面的障礙。69、 核間性眼肌麻痹的病變位于連接動(dòng)眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的_。70、 眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)瞳孔散大、光反射及調(diào)節(jié)反射消失，為_(kāi)麻痹的臨床

10、表現(xiàn)之一。71、 眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂，外斜視，眼球向上、向下運(yùn)動(dòng)受限，并出現(xiàn)復(fù)視，可能是_受損。72、肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性感覺(jué)缺失，呈手套襪子型分布，多見(jiàn)于_受損。73、淺感覺(jué)檢查包括：_、_和_等。74、鉛管樣肌張力增高為_(kāi)病變的表現(xiàn)特點(diǎn)。75、肌張力增高見(jiàn)于_病變和_病變。76、肌張力減低可見(jiàn)于_病變、小腦病變及肌原性病變。77、檢查時(shí)讓患者向兩側(cè)分別做轉(zhuǎn)頸動(dòng)作并加以阻力，比較兩側(cè)胸鎖乳突肌收縮時(shí)的輪廓和堅(jiān)實(shí)程度，這是檢查_(kāi)的運(yùn)動(dòng)功能。78、感音性耳聾時(shí)，_長(zhǎng)于_，即Rinne試驗(yàn)陽(yáng)性；傳導(dǎo)性耳聾時(shí)，_長(zhǎng)于_，即Rinne試驗(yàn)陰性。79、視神經(jīng)檢查主要檢查_(kāi)、_和_。80、腦膜刺激征包括_

11、、_和_。81、. 癲癇大發(fā)作一般選用_。失神發(fā)作宜選用_。單純部分性發(fā)作可選用_。82、 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成比_，最重的是_病例，預(yù)后不良。83、 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者均為_(kāi)性，多在35歲發(fā)病。84、 肌營(yíng)養(yǎng)不良患者因_基因缺陷而導(dǎo)致肌細(xì)胞內(nèi)缺乏Dys，造成功能缺失而發(fā)病。85、 皮肌炎主要為_(kāi)免疫機(jī)制。86、 多發(fā)性肌炎可能與病毒感染骨骼肌有關(guān)，由_細(xì)胞介導(dǎo)。87、 Lambert-Eaton綜合征低頻使動(dòng)作電位下降,高頻使動(dòng)作電位_。88、 Lambert-Eaton綜合征約2/3患者伴發(fā)癌腫，最多見(jiàn)的是_癌。89、 肌無(wú)力危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起

12、，注射_后癥狀明顯減輕可證實(shí)。90、 MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功能時(shí)即為_(kāi)。91、 MG主要臨床特征是受累肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn),因此癥狀呈現(xiàn)出_的波動(dòng)性變化。92、 MG起病隱襲，首發(fā)癥狀多為一側(cè)或雙側(cè)_肌麻痹，但_括約肌一般不受累。93、 MG患者中，胸腺幾乎都有異常，10%15%MG患者合并_瘤。94、 MG的發(fā)病機(jī)制可能為體內(nèi)產(chǎn)生_，經(jīng)由補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞膜溶解作用使AChR大量破壞，導(dǎo)致突觸后膜傳遞障礙而產(chǎn)生肌無(wú)力。95、 皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)_反射亢進(jìn)等腦干病理征。后期伴有強(qiáng)哭、強(qiáng)笑呈現(xiàn)典型的真、假球

13、麻痹并存表現(xiàn)。96、 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因尚未明確的主要影響_細(xì)胞及（或）錐體束的運(yùn)動(dòng)系統(tǒng)疾病。97、 Alzheimer病病人_葉萎縮，其病理特征包括_、_和_。98、 AD患者海馬和新皮層_顯著減少，被認(rèn)為是記憶障礙和其他認(rèn)知功能障礙的原因之一。99、 脊髓亞急性聯(lián)合變性周圍血象顯示為_(kāi)性貧血。100、 脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)_。二、名詞解釋1、 特發(fā)性面神經(jīng)麻痹2、 緊張性頭痛3、 癲癇持續(xù)狀態(tài)4、 腦栓塞5、 脊髓橫貫性損害6、 脊髓半切綜合征7、 核間性眼肌麻痹8、 核性眼肌麻痹9、 命名性失語(yǔ)10、 Wernicke失語(yǔ)11、 Broca失語(yǔ)12、 失語(yǔ)癥13、 無(wú)動(dòng)性緘

14、默癥14、 去皮層綜合征15、 腦膜刺激征16、 反拗危象17、 肌無(wú)力危象18、 延髓內(nèi)側(cè)綜合征（Dejerinesyndrome）19、 橋腦被蓋部綜合征（RaymondCestan syndrome）20、 中腦腹側(cè)部綜合征(Weber syndrome)21、膽堿能危象22、基底動(dòng)脈尖綜合征23、小腦上動(dòng)脈綜合征24、Lockedin syndrome25、肌無(wú)力綜合征( LambertEaton syndrome)26、紅核綜合征（Benedikt syndrome）27、延髓外側(cè)綜合征（Wallenberg syndrome）28、腦橋腹下部綜合征（ MillardGubler s

15、yndrome）29、橋腦基底內(nèi)側(cè)綜合征（ Foville syndrome）三、判斷題1、 周期性癱瘓首次發(fā)作多在兒童期至青年期，飽餐、劇烈活動(dòng)、寒冷和情緒激動(dòng)為誘因。( )2、 大發(fā)作一般選用苯妥因鈉,失神發(fā)作宜選用氯硝西泮。( )3、 部分性癲癇發(fā)作不伴意識(shí)障礙。( )4、 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的嚴(yán)重程度與患兒家族中遺傳代數(shù)成正比。( )5、 假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥患者男女均可發(fā)生，多在35歲發(fā)病。( )6、 LambertEaton綜合征可能與病理狀態(tài)下自身抗體直接作用于周圍神經(jīng)末梢突觸后膜的電壓依賴性鈣通道有關(guān)。( )7、 膽堿能危象是由于抗膽堿酯酶藥量不足引起，注射騰喜龍后癥狀明顯減輕可

16、證實(shí)。( )8、 危象是MG死亡的常見(jiàn)原因，肺部感染或手術(shù)(如胸腺切除術(shù))可誘發(fā)危象，情緒波動(dòng)和系統(tǒng)性疾病可加重癥狀。( )9、 MG患者如急驟發(fā)生延髓支配肌肉和呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力，出現(xiàn)呼吸麻痹，以致不能維持換氣功能時(shí)即為危象。( )10、 MG患者肌肉連續(xù)收縮后發(fā)生嚴(yán)重?zé)o力甚至癱瘓，經(jīng)短期休息后又可好轉(zhuǎn)，因此癥狀呈現(xiàn)出晨輕暮重的波動(dòng)性變化。( )11、 皮質(zhì)延髓束受損出現(xiàn)下頜反射亢進(jìn)等腦干病理征，后期伴有強(qiáng)哭、強(qiáng)笑，呈現(xiàn)典型的真、假球麻痹并存表現(xiàn)。( )12、 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病臨床上兼有上和（或）下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的體征，表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮、感覺(jué)障礙等癥狀及體征。( )13、 AD患者海馬和新皮層膽堿乙

17、酰轉(zhuǎn)移酶及乙酰膽堿顯著減少被認(rèn)為是記憶障礙和認(rèn)知功能障礙的原因之一。( )14、 脊髓亞急性聯(lián)合變性癥狀主要表現(xiàn)為貧血、末端感覺(jué)異常、雙下肢乏力、行走不穩(wěn)及精神癥狀。( )15、 脊髓亞急性聯(lián)合變性多于中年以后起病，病情呈漸進(jìn)性發(fā)展。( )16、 急性脊髓炎可累及脊髓的任何節(jié)段，但以腰段最為常見(jiàn)。( )17、 慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是慢性進(jìn)行性發(fā)展的并且對(duì)激素治療不敏感的疾病。( )18、 慢性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病是一組免疫介導(dǎo)炎性脫髓鞘性周圍神經(jīng)病。( )19、 急性重癥全身型肌無(wú)力可呈四肢遲緩性癱，癥狀有波動(dòng)，藥物治療效果差。( )20、 低血鉀性周期性癱瘓發(fā)作時(shí)四肢肌無(wú)力、

18、腱反射減低，有多次發(fā)作史，血鉀低，心電圖低鉀性改變，補(bǔ)鉀后癥狀緩解。( )21、 GBS典型的腦脊液改變是蛋白質(zhì)含量正常，而細(xì)胞數(shù)增高，稱為蛋白-細(xì)胞分離現(xiàn)象，為本病特點(diǎn)之一。( )22、 多數(shù)GBS患者病前14周有胃腸道或呼吸道感染癥狀，或有疫苗接種史。( )23、 目前認(rèn)為AIDP屬于遲發(fā)性過(guò)敏性反應(yīng)的自身免疫性疾病。( )24、 中樞性面癱是由面神經(jīng)核以上部分受損引起的面神經(jīng)麻痹，病變對(duì)側(cè)面下部表情肌運(yùn)動(dòng)障礙，多伴有肢體癱瘓。( )25、 閉目時(shí)眼球轉(zhuǎn)向上、外方露出白色的鞏膜，稱為Bell現(xiàn)象。( )26、 中樞性面神經(jīng)癱瘓表現(xiàn)一側(cè)面部表情肌的部分或完全性癱瘓，額紋消失，不能皺額蹙眉，眼

19、裂變大，眼裂不能閉合或閉合不全。( )27、 特發(fā)性面神經(jīng)麻痹是指莖乳孔內(nèi)面神經(jīng)的化膿性炎癥所引起的周圍性面癱。又稱面神經(jīng)炎或Bell麻痹。( )28、 繼發(fā)性三叉神經(jīng)痛的疼痛性質(zhì)多為隱痛、鈍痛或脹痛，疼痛持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng)，無(wú)明顯間歇期或間歇期疼痛癥狀并不完全消失，范圍多超越三叉神經(jīng)分布區(qū)。( )29、 三叉神經(jīng)痛嚴(yán)格限于三叉神經(jīng)的分布區(qū)域內(nèi)，其中起始于第1和第2支更為常見(jiàn)。( )30、 緊張性頭痛多因疼痛嚴(yán)重而臥床不起或影響日常生活。( )31、 緊張性頭痛發(fā)病率多數(shù)在30歲前后，絕大多數(shù)患者表現(xiàn)為單側(cè)頭痛。( )32、 緩激肽、5HT、乳酸、鉀等致痛物質(zhì)局部積累會(huì)引起緊張性頭痛。( )33、

20、情緒緊張、焦慮和疲勞、氣候變化、精神刺激等，在一部分偏頭痛患者中為重要的誘發(fā)因素。( )34、 偏頭痛的病因至今尚未完全明確，一般認(rèn)為與遺傳因素有關(guān)。( )35、 小舞蹈病是猩紅熱在神經(jīng)系統(tǒng)的常見(jiàn)表現(xiàn)。本病多見(jiàn)于兒童和青少年。( )36、 肝豆?fàn)詈俗冃杂址QWilson病，是一種常染色體隱性遺傳的鐵代謝障礙性疾病。( )37、 亨廷頓舞蹈病是一種常染色體隱性遺傳的基底節(jié)和大腦皮質(zhì)的變性疾病。( )38、 PD是由于黑質(zhì)Ach產(chǎn)生過(guò)多、功能亢進(jìn)而誘發(fā)的疾病。( )39、 帕金森病臨床以運(yùn)動(dòng)性震顫運(yùn)動(dòng)遲緩肌強(qiáng)直和姿勢(shì)步態(tài)異常為主要特征。( )40、 MS是環(huán)境因素作用而發(fā)生的自身免疫過(guò)程。( )41

21、、 多發(fā)性硬化是以中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎性為特征的獲得性自身免疫病。( )42、 AIDS繼發(fā)性中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤：原發(fā)性淋巴瘤、Kaposi肉瘤。( )43、 SAH防治腦血管痙攣的藥物是6542。( )44、 SAH防治再出血可使用抗纖溶藥物6氨基己酸、止血芳酸、止血環(huán)酸等。( )45、 SAH患者需要絕對(duì)臥床12周，避免一切可引起血壓及顱壓增高的誘因。( )46、 SAH最常見(jiàn)的病因是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤，其次為腦動(dòng)靜脈畸形。( )47、 高血壓合并小動(dòng)脈硬化是腦出血的最主要病因。其他病因包括腦淀粉樣血管病、動(dòng)脈瘤、動(dòng)靜脈畸形等。( )48、 腔隙性梗死是指發(fā)生在大腦半球深部白質(zhì)及腦干的缺血性微梗死，因

22、腦組織缺血、壞死、液化并由吞噬細(xì)胞移走而形成腔隙。( )49、 抗凝治療常用的藥物有肝素、低分子肝素及華法林等，治療期間應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血時(shí)間和凝血酶原時(shí)間。( )50、 溶栓并發(fā)癥：腦梗死病灶繼發(fā)出血；致命的再灌注損傷及腦組織水腫；再閉塞。( )51、 腦梗死溶栓適應(yīng)證之一必須包括治療前收縮壓<200 mmHg或舒張壓<120 mmHg。( )52、 腦梗死常見(jiàn)的病因及發(fā)病機(jī)制有：動(dòng)脈管腔狹窄和血栓形成、動(dòng)脈炎和藥源性動(dòng)脈炎。( )53、 TIA的發(fā)病與動(dòng)脈粥樣硬化、動(dòng)脈狹窄、心臟病血液成分改變及血流動(dòng)力學(xué)等多種病因及多種途徑有關(guān)。( )54、 短暫性腦缺血發(fā)作癥狀突起又迅速消失，一般持

23、續(xù)數(shù)分鐘至數(shù)十分鐘，并在24 h內(nèi)緩解，可遺留有輕度的后遺癥。( )55、 細(xì)菌性、真菌性、結(jié)核性腦膜炎及顱內(nèi)惡性腫瘤的CSF葡萄糖含量可減低。( )56、 CSF的葡萄糖含量與血糖水平無(wú)關(guān)。( )57、 大腦中動(dòng)脈深穿支閉塞時(shí)引起對(duì)側(cè)上下肢不同程度的偏癱，一般無(wú)感覺(jué)障礙及偏盲。( )58、 優(yōu)勢(shì)半球受累可伴有失語(yǔ)；非優(yōu)勢(shì)半球受累可引起對(duì)側(cè)感覺(jué)忽略等體像障礙。( )59、 大腦前動(dòng)脈皮層支閉塞出現(xiàn)偏癱及偏身感覺(jué)障礙以面及上肢為重。( )60、 雙側(cè)大腦前動(dòng)脈閉塞時(shí)可出現(xiàn)淡漠、欣快感等精神癥狀，大小便失禁、強(qiáng)握等原始反射。( )61、 大腦前動(dòng)脈深穿支閉塞時(shí)出現(xiàn)對(duì)側(cè)中樞性面神經(jīng)及上肢癱瘓。( )

24、62、 大腦中動(dòng)脈皮層支閉塞產(chǎn)生對(duì)側(cè)下肢運(yùn)動(dòng)及感覺(jué)障礙，可伴有小便不易控制。( )63、 Wallenberg syndrome主要臨床表現(xiàn)為：眩暈、構(gòu)音障礙、同側(cè)軟腭、聲帶癱瘓及咽反射消失；交叉性感覺(jué)障礙；同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)；同側(cè)Horner綜合征。( )64、 延髓外側(cè)綜合征（Wallenberg syndrome）又稱小腦下前動(dòng)脈綜合征。( )65、 Claude syndrome臨床表現(xiàn)為病側(cè)外展神經(jīng)麻痹和對(duì)側(cè)中樞性偏癱。( )66、 絨球小結(jié)葉是進(jìn)化上出現(xiàn)最早的部分，又稱原小腦。( )67、 原裂后方的部分，占小腦的大部分，此葉在進(jìn)化上出現(xiàn)最晚，又稱新小腦。( )68、 原裂前方的部分

25、稱為小腦前葉，在進(jìn)化上出現(xiàn)較晚，故又稱舊小腦。( )69、 優(yōu)勢(shì)半球額中回受損可出現(xiàn)書(shū)寫(xiě)不能。( )70、 優(yōu)勢(shì)半球額下回受損可出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)性失語(yǔ)。( )71、 旁中央小葉損害可出現(xiàn)痙攣性截癱和尿潴留。( )72、 中央前回的刺激性病損引起Jackson癲癇。( )73、 額中回后部病損時(shí)出現(xiàn)兩眼向病灶側(cè)同向斜視，刺激性病損兩眼向病灶對(duì)側(cè)同向斜視。( )74、 額橋束損害可產(chǎn)生同側(cè)肢體共濟(jì)失調(diào)。( )75、 頂葉前部病變表現(xiàn)為癡呆和人格改變。( )76、 額葉病變主要表現(xiàn)為隨意運(yùn)動(dòng)、語(yǔ)言及其精神活動(dòng)方面的障礙。( )77、 核間性眼肌麻痹的病變位于連接動(dòng)眼神經(jīng)內(nèi)直肌與外展神經(jīng)核之間的內(nèi)側(cè)縱束。(

26、)78、 眼內(nèi)肌麻痹表現(xiàn)瞳孔散大、光反射及調(diào)節(jié)反射消失，為外展神經(jīng)麻痹的臨床表現(xiàn)之一。( )79、 眼外肌麻痹表現(xiàn)為上瞼下垂，外斜視，眼球向上、向下運(yùn)動(dòng)受限，并出現(xiàn)復(fù)視，可能是動(dòng)眼神經(jīng)受損。( )80、 肢體遠(yuǎn)端對(duì)稱性感覺(jué)缺失，呈手套襪子型分布，多見(jiàn)于中樞神經(jīng)受損。( )81、 去皮層綜合征患者能無(wú)意識(shí)地睜眼閉眼，光反射、角膜反射存在，對(duì)外界刺激無(wú)反應(yīng),無(wú)自發(fā)性言語(yǔ)及有目的的動(dòng)作。( )82、淺感覺(jué)檢查包括痛覺(jué)、觸覺(jué)、溫度覺(jué)和皮層感覺(jué)檢查等。( )83、肌力采用05級(jí)的六級(jí)記錄法。其中1級(jí)為肌肉可收縮，但不能產(chǎn)生動(dòng)作；3級(jí)表現(xiàn)為肢體能抵抗重力離開(kāi)床面，但不能抵抗阻力。( )84、折刀樣肌張力增

27、高多為帕金森病的特點(diǎn)，鉛管樣肌張力增高則為錐體束受損的表現(xiàn)特點(diǎn)。( )85、肌張力增高見(jiàn)于錐體束病變和錐體外系病變。( )86、肌張力減低可見(jiàn)于下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變、小腦病變及肌原性病變。( )87、讓患者向兩側(cè)分別做轉(zhuǎn)頸動(dòng)作并加以阻力，比較兩側(cè)胸鎖乳突肌收縮時(shí)的輪廓和堅(jiān)實(shí)程度，這是檢查面神經(jīng)的運(yùn)動(dòng)功能。( )88、感音性耳聾時(shí)，氣導(dǎo)長(zhǎng)于骨導(dǎo)，即Rinne試驗(yàn)陽(yáng)性；傳導(dǎo)性耳聾時(shí)，骨導(dǎo)長(zhǎng)于氣導(dǎo)，即Rinne試驗(yàn)陰性。( )89、三叉神經(jīng)周圍性損害的特點(diǎn)是呈蔥皮樣分離性感覺(jué)障礙，中樞性感覺(jué)障礙則表現(xiàn)為病變區(qū)各種感覺(jué)均缺失。( )90、腦膜刺激征包括頸項(xiàng)強(qiáng)直、克氏征和Chaddock征。( )四、單項(xiàng)選

28、擇題1、 特發(fā)性直立性低血壓的原因是：( ) A、頸靜脈竇病變 B、低血容量性所致的直立性低血壓 C、原因不明 D、藥物所致的直立性低血壓2、 雷諾病發(fā)作時(shí)癥狀呈：( ) A、雙側(cè)對(duì)稱性以手指為主 B、不對(duì)稱地發(fā)生于下肢 C、不能自行緩解 D、多見(jiàn)于男性3、 下列多發(fā)性肌炎的治療原則中錯(cuò)誤的有：( ) A、首選皮質(zhì)類固醇激素 B、急重癥患者可首選大劑量甲基潑尼松龍沖擊 C、病程好轉(zhuǎn)后為避免副作用應(yīng)立即停用激素 D、激素?zé)o效可選用環(huán)孢素A4、 下列疾病屬于X性連鎖隱性遺傳的有：( ) A、 肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良 B、 Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥 C、 高鉀性周期性癱瘓 D、 先天性肌強(qiáng)直5、 腎

29、上腺皮質(zhì)激素治療重癥肌無(wú)力最應(yīng)注意：( ) A、劑量不宜過(guò)大 B、劑量不宜增加太快 C、癥狀可以加重 D、不宜與抗膽堿酯酶藥物同時(shí)使用6、 重癥肌無(wú)力常合并：( ) A、多發(fā)性肌炎 B、系統(tǒng)性紅斑狼瘡 C、甲狀腺腫瘤 D、胸腺腫瘤或胸腺增殖7、 重癥肌無(wú)力病變部位在：( ) A、神經(jīng)肌肉接頭的突觸前膜 B、神經(jīng)肌肉接頭的突觸間隙 C、肌纖維 D、神經(jīng)肌肉接頭的突觸后膜AchR8、 區(qū)別重癥肌無(wú)力患者膽堿能危象和肌無(wú)力危象的根據(jù)是：( ) A、呼吸的深淺和快慢 B、病理征出現(xiàn)與否 C、瞳孔大小、唾液和出汗多少 D、肌無(wú)力的程度9、 下列情況中，常見(jiàn)于典型的偏頭痛的是：( ) A、畏光 B、家族史

30、 C、先兆持續(xù)的時(shí)間不同 D、遺留的神經(jīng)功能缺損不同10、 下列物質(zhì)與偏頭痛的關(guān)系最密切的是：( ) A、 5HT B、兒茶酚胺 C、前列環(huán)素 D、阿片物質(zhì)11、 治療有中央顳部或枕部棘波的良性兒童期癲癇的首選藥物是：( ) A、卡馬西平 B、氯硝安定 C、乙酰唑胺 D、ACTH12、 癲癇手術(shù)治療的指征是：( ) A、癲癇持續(xù)狀態(tài) B、自動(dòng)癥 C、難治性癲癇 D、強(qiáng)直陣攣發(fā)作13、 治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的藥物是：( ) A、10水合氯醛保留灌腸 B、地西泮靜脈推注 C、苯巴比妥 D、丙戊酸鈉14、 治療單純部分發(fā)作首選的藥物是：( ) A、丙戊酸鈉 B、苯巴比妥 C、卡馬西平 D、苯妥英鈉1

31、5、 治療典型失神發(fā)作首選的藥物是：( ) A、苯妥英鈉 B、硝基安定 C、丙戊酸鈉 D、卡馬西平16、 癲癇全面性發(fā)作中，以下哪種發(fā)作類型可以不伴有意識(shí)障礙：( ) A、失神發(fā)作 B、肌陣攣發(fā)作 C、強(qiáng)直陣攣發(fā)作 D、失張力發(fā)作17、 肝豆?fàn)詈俗冃宰钪匾捏w征是：( ) A、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀 B、肝臟癥狀 C、眼KF環(huán) D、皮膚色素沉著、腎損害18、 肝豆?fàn)詈俗冃宰罨镜倪z傳缺陷是：( ) A、膽道排銅障礙 B、細(xì)胞內(nèi)異常蛋白存在 C、銅藍(lán)蛋白合成障礙 D、溶酶體缺陷19、 下列選項(xiàng)中與“開(kāi)關(guān)”現(xiàn)象無(wú)關(guān)：( ) A、多見(jiàn)于病情嚴(yán)重者 B、發(fā)生機(jī)制不詳 C、處理容易 D、與服藥時(shí)間、藥物血漿濃度無(wú)

32、關(guān)20、 帕金森病輔助檢查異常的有：( ) A、血及腦脊液 B、頭顱CT或MRI C、EEC D、分子生物學(xué)及功能顯像21、 帕金森病最特征的臨床表現(xiàn)是：( ) A、肌強(qiáng)直 B、靜止性震顫 C、運(yùn)動(dòng)遲緩 D、姿勢(shì)及步態(tài)異常22、 遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的主要原因是：( ) A、長(zhǎng)期服用復(fù)方左旋多巴 B、長(zhǎng)期服用大劑量抗精神病藥物 C、長(zhǎng)期服用D青酶胺 D、與藥物無(wú)關(guān)23、 哪些是小舞蹈病的臨床特征：( ) A、肝臟癥狀 B、兒童發(fā)病，舞蹈樣動(dòng)作，肌張力減退 C、眼瞼痙攣 D、中年發(fā)病，舞蹈樣動(dòng)作，精神癥狀及癡呆24、 靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣強(qiáng)直提示：( ) A、原發(fā)性震顫 B、肝豆?fàn)詈俗冃?C、帕

33、金森病 D、亨廷頓舞蹈病25、 有關(guān)多發(fā)性硬化的描述下列哪項(xiàng)不正確：( ) A、 是一種自身免疫性疾病 B、 女性多于男性 C、 不合并其他自身免疫性疾病 D、 具有明顯的家族傾向26、 有關(guān)OB的描述錯(cuò)誤的是：( ) A、 提示CNS內(nèi)IgG合成 B、 指CSF中有而血清中沒(méi)有的蛋白條帶 C、 是MS的特征性改變 D、 電泳法檢測(cè)27、 MS應(yīng)用皮質(zhì)類固醇治療的方法是：( ) A、小劑量長(zhǎng)期使用 B、緩解期仍應(yīng)堅(jiān)持用藥 C、大劑量短程療法 D、一般常用潑尼松28、 干擾素治療MS的效果是：( ) A、可降低復(fù)發(fā)率 B、對(duì)進(jìn)展型者效果好 C、對(duì)MRI上病灶數(shù)影響不大 D、僅在動(dòng)物試驗(yàn)中有效29

34、、 寡克隆區(qū)帶是指：( ) A、EEG波頻改變 B、MS患者CSF的免疫球蛋白類型 C、AD的病理特征 D、MS患者的染色體標(biāo)記30、 MRI T2加權(quán)像對(duì)識(shí)別MS何種改變有幫助：( ) A、局灶性癲癇活動(dòng) B、脫髓鞘 C、顱內(nèi)壓增加 D、急性炎癥31、 下列有關(guān)MS病理改變的描述，錯(cuò)誤的是：( ) A、髓鞘脫失 B、軸突相對(duì)完好 C、輕度少突膠質(zhì)細(xì)胞變性和增生 D、血管周圍有中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)32、 MS自身免疫發(fā)病機(jī)制中起主要作用的是：( ) A、細(xì)胞免疫 B、體液免疫 C、補(bǔ)體 D、以上均不是33、 下列有關(guān)MS的描述，正確的是：( ) A、多發(fā)生于40歲以上的患者 B、男性患者多見(jiàn) C、具

35、有明顯的家族傾向 D、與人種無(wú)關(guān)34、 下列疾病中，不屬于炎性脫髓鞘疾病的是：( ) A、多發(fā)性硬化 B、急性播散性腦脊髓炎 C、視神經(jīng)脊髓炎 D、腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良35、 多發(fā)性硬化是一種：( ) A、螺旋體感染病 B、脫髓鞘疾病 C、維生素B12缺乏病 D、脂類代謝病36、 通常HIV感染，不伴有：( ) A、淋巴瘤 B、腦弓形蟲(chóng)病 C、隱球菌性腦膜炎 D、海綿狀腦病37、 區(qū)別細(xì)菌性腦膜炎與病毒性腦膜炎最有意義的CSF改變?yōu)椋? ) A、壓力 B、細(xì)胞數(shù) C、蛋白 D、糖和氯化物38、 神經(jīng)系統(tǒng)真菌感染最常見(jiàn)的是：( ) A、毛霉菌 B、新型隱球菌 C、曲霉菌 D、念珠菌39、 復(fù)發(fā)性腦膜炎

36、常見(jiàn)于：( ) A、中耳炎 B、Whipple病 C、鼻竇炎 D、腦脊液漏40、 病變主要在顳葉內(nèi)側(cè)或額葉眶面的腦炎常見(jiàn)于感染了：( ) A、水痘病毒 B、新型隱球菌 C、 HSV D、弓形蟲(chóng)41、 下列有關(guān)PrP的描述，錯(cuò)誤的是：( ) A、可致海綿狀腦病 B、有兩種異構(gòu)體 C、含有核酸 D、需要特殊消毒才能滅活42、 檢測(cè)腦脊髓液中HSV的方法是：( ) A、檢測(cè)HSV抗原 B、檢測(cè)HSV特異性抗體 C、檢測(cè)HSVDNA D、以上均是43、 最能支持腦膜炎診斷的癥狀是：( ) A、頭痛 B、腦膜刺激征 C、嘔吐 D、視乳頭水腫44、 對(duì)單純皰疹病毒性腦炎診斷最有價(jià)值的是：( ) A、MRI

37、顯示顳葉異常信號(hào)影 B、腦脊液檢查示蛋白升高、糖正常 C、發(fā)熱、頭痛、精神癥狀明顯 D、病程中CSF中HSV抗體滴度4倍以上升高45、 對(duì)鑒別原因未明的病毒性腦炎與功能性精神病，較有意義的檢查是：( ) A、腦超聲檢查 B、腦電圖檢查 C、腦脊液檢查 D、腦血管造影46、 腦葉出血最常見(jiàn)的部位是：( ) A、額葉 B、頂葉 C、顳葉 D、枕葉47、 腦動(dòng)脈瘤的體積是決定SAH是否出血的危險(xiǎn)因素，出血機(jī)會(huì)較少的是瘤體直徑小于：( ) A、 1 mm B、 2 mm C、 3 mm D、 4 mm48、 SAH的首選診斷方法是：( ) A、 DSA B、 腰穿 C、 頭顱CT D、 MRA49、

38、脊髓亞急性聯(lián)合變性是由于下列哪種物質(zhì)缺乏：( ) A、 維生素C B、 維生素E C、 多種維生素 D、 維生素B1250、 急性脊髓炎應(yīng)與下列疾病進(jìn)行鑒別，但除外：( ) A、急性硬脊膜外膿腫 B、脊柱結(jié)核及轉(zhuǎn)移性腫瘤 C、脊髓出血 D、脊髓灰質(zhì)炎51、 急性脊髓橫貫性損害的鑒別主要包括下列疾病，但除外：( ) A、急性硬膜外膿腫 B、原發(fā)性側(cè)索硬化 C、脊髓轉(zhuǎn)移性腫瘤 D、脊髓血管病52、 脊髓的血液供應(yīng)來(lái)自以下血管，但除外：( ) A、脊髓前動(dòng)脈 B、脊髓后動(dòng)脈 C、根動(dòng)脈 D、椎動(dòng)脈53、 圓錐病變可出現(xiàn)：( ) A、假性尿失禁 B、真性尿失禁 C、充盈尿失禁 D、尿潴留54、 下列關(guān)

39、于急性脊髓炎皮質(zhì)類固醇激素的治療，正確的是：( ) A、甲基潑尼松龍大劑量短期治療 B、甲基潑尼松龍大劑量長(zhǎng)期治療 C、甲基潑尼松龍小劑量長(zhǎng)期治療 D、甲基潑尼松龍小劑量短期治療55、 病人臨床表現(xiàn)為垂腕，其可能受損的神經(jīng)是：( ) A、尺神經(jīng) B、橈神經(jīng) C、正中神經(jīng) D、肌皮神經(jīng)56、 下列有關(guān)坐骨神經(jīng)痛的描述，錯(cuò)誤的是：( ) A、病人盡量避免屈膝 B、常見(jiàn)于成人 C、咳嗽可誘發(fā) D、激素治療有效57、 脛神經(jīng)損害時(shí)感覺(jué)障礙的部位是：( ) A、大腿外側(cè) B、足底 C、大腿前面及腹股溝 D、小腿前外側(cè)和足底58、 目前治療偏側(cè)面肌痙攣?zhàn)畎踩行?、?jiǎn)便易行的藥物是：( ) A、激素 B、大

40、劑量維生素 C、卡馬西平 D、A型肉毒毒素59、 以下選項(xiàng)中，不是AMAN的臨床特點(diǎn)的是：( ) A、病情重 B、以軸索損害為主 C、預(yù)后差 D、感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)同時(shí)受損60、 臂叢神經(jīng)的組成是：( ) A、C1C5脊神經(jīng) B、C5T1脊神經(jīng) C、C5T1脊神經(jīng)前根 D、C4T2脊神經(jīng)前根61、 特發(fā)性面神經(jīng)炎恢復(fù)期治療應(yīng)使用：( ) A、激素 B、理療 C、康復(fù)治療 D、手術(shù)治療62、 特發(fā)性面神經(jīng)炎急性期治療應(yīng)盡早使用：( ) A、激素 B、針灸治療 C、手術(shù)治療 D、大劑量維生素63、 治療三叉神經(jīng)痛時(shí)首選：( ) A、卡馬西平 B、大劑量維生素 C、手術(shù)治療 D、封閉治療64、 小腦病變

41、常出現(xiàn)下列癥狀，但除外：( ) A、肌張力減低 B、眼球震顫 C、錐體束征 D、共濟(jì)失調(diào)65、 正常成人在清醒、安靜和閉眼放松情況下，ECG枕部和頂部主要為：( ) A、波 B、波 C、波 D、波66、 在ECG檢查中，出現(xiàn)下列波形考慮為癲癇波，但除外：( ) A、棘波和棘慢波綜合 B、三相波 C、尖波和尖慢波綜合 D、多棘波和多棘慢波綜合67、 在頭顱CT檢查中，下列性質(zhì)的病變表現(xiàn)為低密度陰影，但除外：( ) A、水腫 B、囊腫 C、膿腫 D、鈣化68、 成人腦脊液總量平均為：( ) A、130 ml B、300 ml C、500 ml D、600 ml69、 腦脊液放置后出現(xiàn)蛛網(wǎng)膜樣凝固，

42、可見(jiàn)于：( ) A、病毒性腦膜炎 B、化膿性腦膜炎 C、霉菌性腦膜炎 D、結(jié)核性腦膜炎70、 下列關(guān)于正常兒童腦電圖描述，錯(cuò)誤的是：( ) A、以波為主 B、隨年齡增加，慢波減少 C、1418歲接近成人 D、以慢波為主71、 老年人，出現(xiàn)呼吸節(jié)律不規(guī)則，伴有昏迷及雙側(cè)病理征，常見(jiàn)于：( ) A、腦干出血 B、蛛網(wǎng)膜下隙出血 C、頭外傷 D、腦炎72、 下列癥狀中是典型偏頭痛的表現(xiàn)的是：( ) A、畏光 B、惡心 C、視覺(jué)先兆 D、偏側(cè)面部疼痛73、 患者突發(fā)偏癱，頭部CT提示腦梗死，查體發(fā)現(xiàn)：病灶對(duì)側(cè)偏身感覺(jué)障礙，對(duì)側(cè)同向性偏盲。其病變部位在：( ) A、腦干 B、皮質(zhì)下 C、內(nèi)囊 D、皮質(zhì)7

43、4、胸部皮節(jié)的階段性分布最明顯，有關(guān)其體表標(biāo)志不正確的描述為：( ) A、乳頭平面為T4 B、臍平面為T7 C、腹股溝平面為T12L1 D、胸骨角平面為T275、患兒，10歲，反復(fù)突然意識(shí)喪失，每次持續(xù)數(shù)秒緩解。發(fā)作時(shí)面部抽動(dòng)，腦電圖提示棘慢復(fù)合波。最合理的診斷是：( ) A、反射性暈厥 B、癇性發(fā)作 C、貧血性暈厥 D、非系統(tǒng)性眩暈76、患者1周前“上感”,因突然眩暈,惡心、嘔吐伴耳鳴2 h就診，改變頭位眩暈加重，查體：聽(tīng)力下降，水平眼震。其原因最可能是：( ) A、中樞性眩暈 B、血管性暈厥 C、周圍性眩暈 D、非系統(tǒng)性眩暈77、動(dòng)眼神經(jīng)麻痹的臨床表現(xiàn)不包括：( ) A、上瞼下垂 B、內(nèi)斜

44、視 C、復(fù)視 D、外斜視78、病變對(duì)側(cè)視野同向性偏盲,病變部位不包括：( ) A、視交叉 B、外側(cè)膝狀體 C、視束 D、枕葉視皮質(zhì)79、查體發(fā)現(xiàn)患者對(duì)別人和自己講的話均不理解,發(fā)音清晰,語(yǔ)調(diào)正常， 但錯(cuò)語(yǔ)較多,難以理解。最可能的失語(yǔ)類型是：( ) A、Broca失語(yǔ) B、Wernicke失語(yǔ) C、皮質(zhì)下失語(yǔ) D、傳導(dǎo)性失語(yǔ)80、患者,發(fā)熱1周,逐漸不認(rèn)家人,躁動(dòng)不安,言語(yǔ)增多,錯(cuò)亂,常有幻覺(jué)。查體:不能合作,定向力障礙,注意力分散。 最可能的意識(shí)障礙類型是：( ) A、意志缺乏癥 B、譫妄狀態(tài) C、意識(shí)模糊 D、醒狀昏迷81、關(guān)于小腦性共濟(jì)失調(diào)協(xié)調(diào)運(yùn)動(dòng)障礙的描述，錯(cuò)誤的是：( ) A、一般上肢

45、重于下肢 B、 遠(yuǎn)端重于近端 C、精細(xì)動(dòng)作重于粗大動(dòng)作 D、 小寫(xiě)征:字跡不均， 愈寫(xiě)愈小82、閉鎖綜合征系病變累及：( ) A、邊緣系統(tǒng) B、 上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng) C、橋腦基底部病變 D、 廣泛大腦皮質(zhì)層五、問(wèn)答題1、 簡(jiǎn)述眩暈的鑒別診斷。2、 簡(jiǎn)述腰穿的適應(yīng)證與禁忌證。3、 簡(jiǎn)述常見(jiàn)腦血管病的鑒別診斷。4、 簡(jiǎn)述Duchenne肌營(yíng)養(yǎng)不良型的臨床表現(xiàn)。5、 簡(jiǎn)述急性脊髓炎的診斷要點(diǎn)。6、 簡(jiǎn)述腦梗死的治療原則。7、 簡(jiǎn)述TIA的治療原則。8、 簡(jiǎn)述共濟(jì)失調(diào)的分型。9、 簡(jiǎn)述上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元癱瘓的區(qū)分。10、 簡(jiǎn)述一般意識(shí)狀態(tài)的分級(jí)劃分。11、 簡(jiǎn)述MS的Poser診斷標(biāo)準(zhǔn)。12、癲癇持續(xù)狀態(tài)

46、如何處理？13、簡(jiǎn)述MG與LambertEaton syndrome的鑒別診斷。14、簡(jiǎn)述HSE的臨床表現(xiàn)及鑒別診斷。15、簡(jiǎn)述脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)的臨床表現(xiàn)。16、簡(jiǎn)述TIA的臨床表現(xiàn)。17、簡(jiǎn)述PD的典型表現(xiàn)及治療原則。18、簡(jiǎn)述AIDP的臨床表現(xiàn)。19、簡(jiǎn)述MG的診斷及治療要點(diǎn)。20、簡(jiǎn)述AD的診斷要點(diǎn)。答案第八章 神經(jīng)內(nèi)科一、填空題1、 B12 2、 胸 3、 激素 4、 無(wú) 正常 5、 蛋白-細(xì)胞 3 6、 面 7、 對(duì)稱 8、 14 9、 遲發(fā)性過(guò)敏性反應(yīng) 10、 下 11、 蛋白 12、 膝狀神經(jīng)節(jié) 13、 鐙骨 14、 舌前2/3 15、 Bell 16、 額紋 大 閉合 17、 莖乳孔 非化膿性 18、 較長(zhǎng) 19