天然藥物化學精選習題

1、、選擇題總論（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題 干的括號內。）1兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（2原理為氫鍵吸附的色譜是（原理為氫鍵吸附的色譜是（A. 離子交換色譜B. 凝膠濾過色譜C. 聚酰胺色譜D. 硅膠色譜E. 氧化鋁色譜3分餾法分離適用于（A. 極性大成分B. 極性小成分C. 升華性成分D. 揮發(fā)性成分E.內脂類成分4聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強的是（聚酰胺薄層色譜，下列展開劑中展開能力最強的是（5可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（A. 30% 乙醇 B. 無水乙醇C. 70% 乙醇

2、 D. 丙酮可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是（E. 水6紅外光譜的單位是（7在水液中不能被乙醇沉淀的是（8下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（A. 乙醚A. cm -1B. 醋酸乙脂C. 丙酮B. nm在水液中不能被乙醇沉淀的是（A. 蛋白質B. 多肽下列各組溶劑，按極性大小排列，正確的是（A.水丙酮甲醇D. 正丁醇E. 乙醇C. m/zD. mmC. 多糖D. 酶E. 鞣質B.乙醇醋酸乙脂乙醴C.乙醇甲醇醋酸乙脂兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的（A. 比重不同B. 分配系數不同C. 分離系數不同D. 萃取常數不同E. 介電常數不同D.丙酮乙醇甲醇9.

3、與判斷化合物純度無關的是（C ）測定旋光度E. 選兩種以上色譜條件進A . 熔點的測定B. 觀察結晶的晶形C. 聞氣味 D.行檢測10.不屬親脂性有機溶劑的是（D ）A . 氯仿B. 苯C. 正丁醇D . 丙酮E. 乙11.從天然藥物中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用（12.13.A . 回流提取法B. 煎煮法C.滲漉法D . 連續(xù)回流法E. 蒸餾紅外光譜的縮寫符號是（A. UVB.IRC. MSD. NMRE. HI- MS下列類型基團極性最大的是（A.醛基B.酮基C.酯基 D.甲氧基E.醇羥基14.采用溶劑極性遞增的方法進行活性成分提取，下列溶劑排列順序正確的是（B ）A . C6H6、CHC1

4、3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB. C6H6、CHC13、AcOEt、MeCO、EtOH、H2OC. H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHC13、C6H6D. CHC13、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE. H2O、AcOEt、MezCO、EtOH、 C6H6、CHCl 315 . 一般情況下，認為是無效成分或雜質的是（ B ）A.生物堿 B.葉綠素C.鞋質D.黃酮E.皂普16 .影響提取效率最主要因素是（ B）A.藥材粉碎度B.溫度C.時間 D.細胞內外濃度差E.藥材干濕度17 .采用液-液萃取法分離化合物的原則是（ B）A.兩相溶劑互溶 B.兩相

5、溶劑互不溶 C.兩相溶劑極性相同 D.兩相溶劑極性不同E.兩相溶劑親脂性有差異18 .硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是（ B）A .洗脫劑無變化B.極性梯度洗脫C.堿性梯度洗脫 D.酸性梯度洗脫E.洗脫劑的極性由大到小變化19 .結構式測定一般不用下列哪種方法（ C ）A .紫外光譜B .紅外光譜C .可見光譜 D.核磁共振光譜E .質譜20 .用核磁共振氫譜確定化合物結構不能給出的信息是（ A ）A.碳的數目 B.氫的數目C.氫的位置 D.氫的化學位移E.氫的偶合常數21 .乙醇不能提取出的成分類型是（D ）A.生物堿 B.普C.普元 D.多糖E.鞍質22 .原理為分子篩的色譜是（ B）A.離

6、子交換色譜 B.凝膠過濾色譜 C.聚酰胺色譜 D.硅膠色譜E.氧化鋁色譜23 .可用于確定分子量的波譜是（ C ）A .氫譜B.紫外光譜C.質譜 D.紅外光譜E.碳譜（二）多項選擇題1加入另一種溶劑改變溶液極性，使部分物質沉淀分離的方法有（ABD ）A.水提醇沉法 B.醇提水沉法 C.酸提堿沉法D.醇提醴沉法E.明膠沉淀法2調節(jié)溶液的pH 改變分子的存在狀態(tài)影響溶解度而實現分離的方法BCEA .醇提水沉法B .酸提堿沉法 C.堿提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等電點沉淀法3下列溶劑極性由強到弱順序正確的是（BDE ）A .乙醴水甲醇B .水乙醇乙酸乙酯C.水石油醴丙酮D.甲醇氯仿石油醴E.水正丁醇

7、氯仿4用于天然藥物化學成分的分離和精制的方法包括（ACE ）A 聚酰胺色譜B 紅外光譜C 硅膠色譜D 質譜E 葡聚糖凝膠色譜5天然藥物化學成分的分離方法有（ABD ）A.重結晶法 B.高效液相色譜法C.水蒸氣蒸播法 D.離子交換樹脂法E.核磁共振光譜法 6應用兩相溶劑萃取法對物質進行分離，要求（BC ）A.兩種溶劑可任意互溶B.兩種溶劑不能任意互溶C.物質在兩相溶劑中的分配系數不同D.加入一種溶劑可使物質沉淀析出E.溫度不同物質的溶解度發(fā)生改變7用正相柱色譜法分離天然藥物化學成分時（BD ）A.只適于分離水溶性成分B.適于分離極性較大成分如昔類等C.適于分離脂溶性化合物如油脂、高級脂肪酸等D

8、極性小的成分先洗脫出柱E 極性大的成分先洗脫出柱8. 液 - 液分配柱色譜用的載體主要有（ACEA . 硅膠B. 聚酰胺C. 硅藻土 D . 活性炭E. 纖維素粉9. 下列有關硅膠的論述，正確的是（ABDE ）A . 與物質的吸附屬于物理吸附B. 對極性物質具有較強吸附力C. 對非極性物質具有較強吸附力D. 一般顯酸E. 含水量越多，吸附力越小10對天然藥物的化學成分進行聚酰胺色譜分離是（ADE ）A 通過聚酰胺與化合物形成氫鍵締合產生吸附B 水的洗脫能力最強C 丙酮的洗脫能力比甲醇弱D 可用于植物粗提取物的脫鞣質處理E 特別適宜于分離黃酮類化合物11. 透析法適用于分離（BE ）A . 酚酸

9、與羧酸B. 多糖與單糖C. 油脂與蠟D . 揮發(fā)油與油脂E. 氨基酸與多肽12. 凝膠過濾法適宜分離（ACDA . 多肽 B. 氨基酸C. 蛋白質D . 多糖E. 皂苷13. 離子交換樹脂法適宜分離（ABCD ）A . 肽類 B. 氨基酸C. 生物堿D. 有機酸E. 黃酮14. 大孔吸附樹脂的分離原理包括（ABD ）A . 氫鍵吸附B. 范德華引力C. 化學吸附D . 分子篩性E. 分配系數差異15. 大孔吸附樹脂（ACE ）A 是吸附性和分子篩性原理相結合的分離材料B 以乙醇濕法裝柱后可直接使用C.可用于音類成分和糖類成分的分離D.洗脫液可選用丙酮和氯仿等E 可選用不同的洗脫液或不同濃度的同

10、一溶劑洗脫16. 提取分離天然藥物有效成分時不需加熱的方法是（BDEA . 回流法B. 滲漉法C. 升華法 D. 透析法E. 鹽析法17. 判斷結晶物的純度包括（ABCDE ）A . 晶形 B. 色澤 C. 熔點和熔距D . 在多種展開劑系統(tǒng)中檢定只有一個斑點E. 是前面四項均需要的18. 檢查化合物純度的方法有（ABCDE ）A . 熔點測定B . 薄層色譜法C. 紙色譜法D. 氣相色譜法E. 高效液相色譜法19. 分子式的測定可采用下列方法（ACD ）A.元素定量分析配合分子量測定B. Klyne經驗公式計算 C.同位素峰度比法D.高分辨質譜法E 13C-NMR 法20天然藥物化學成分結構

11、研究采用的主要方法有（BDE ）（）（）（）（）A.高效液相色譜法B.質譜法 C.氣相色譜法 D.紫外光譜法E.核磁共振法21. 測定和確定化合物結構的方法包括（ABE ）A.確定單體 B.物理常數測定C.確定極性大小D.測定熒光性質和溶解性E.解析各種光譜22. 目前可用于確定化合物分子式的方法有（ABC ）A. 元素定量分析配合分子量測定B. 同位素峰位法C. HI -MS 法 D. EI- MS 法 E. CI- MS法23. MS 在化合物分子結構測定中的應用是（ACD ）（）（）（）（）A. 測定分子量B. 確定官能團C. 推算分子式D. 推測結構式E. 推斷分子構象24 .質譜（M

12、S）可提供的結構信息有（ ABD ）A.確定分子量 B.求算分子式 C.區(qū)別芳環(huán)取代 D.根據裂解的碎片峰推測結構E.提供分子中氫的類型、數目25各種質譜方法中，依據其離子源不同可分為（ADEA 電子轟擊電離B 加熱電離C 酸堿電離D 場解析電離E 快速原子轟擊電離26氫核磁共振譜（1H-NMR ）在分子結構測定中的應用是（BC ）A.確定分子量 B.提供分子中氫的類型、數目 C.推斷分子中氫的相鄰原子或原子團的信息D.判斷是否存在共輒體系E.通過加人診斷試劑推斷取代基類型、數目等27天然藥物化學的研究內容主要包括天然藥物中化學成分的（ACE ）A .結構類型 B.性質與劑型的關系C.提取分離

13、方法 D .活性篩選 E.結構鑒定二、名詞解釋1. pH 梯度萃取法2. 有效成分3鹽析法4 .有效部位5 .滲漉法三、填空題1 .天然藥物化學成分的分離主要依據分配系數差異、溶解度差異、酸堿度差異、分子量差異、極 性差異等，根據上述差異主要采用的方法有： 、等。2 .溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據 , , o三方面來考 慮。3 .對于大分子化合物如多肽、蛋白質、多糖等常用 色譜進行分離，除去中藥水提取液中的無機鹽小分子雜質，宜采用 方法。4 .常用的沉淀法有 、和 等。5 .天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的 有關，溶劑可分為 、. 和 三種。6 .天然藥物化學成分的提取方法有： ,

14、和 o7 .化合物的極性常以介電常數表示。其一般規(guī)律是：介電常數大, 極性強 ；介電常數小, 極性小。8 .溶劑提取法提取天然藥物化學成分的操作方法有： 、和 等。9 .兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中 的差異來達到 分離的；化合物的 差異越 ,分離效果越 o10 .乙醇沉淀法加入的乙醇含量達80以上時,可使 、 和等物質從溶液中析出。11 .鉛鹽沉淀法常選用的沉淀試劑是 和;前者可沉 淀, 后者可沉淀 。12 .吸附色譜法常選用的吸附劑有 、和 等。13 .聚酰胺吸附色譜法的原理為 ,適用于分離 、和 等化合物。1 .兩相溶劑萃取法，沉淀法，pH梯度萃取法，凝膠色譜法

15、，硅膠色譜法或氧化鋁色譜法。2 .溶劑的極性，被分離成分的性質，共存的其它成分的性質。3 .凝膠，透析法。4 .試劑沉淀法，酸堿沉淀法，鉛鹽沉淀法。5 .極性，水，親水性有機溶劑，親脂性有機溶劑。6 .溶劑提取法，水蒸氣蒸播法，升華法。7 .介電常數，介電常數大，極性強，介電常數小，極性弱。8 .浸漬法，滲漉法，煎煮法，回流提取法，連續(xù)回流提取法。9 .分配系數，分配系數，大，好。10 . 80%以上；淀粉、蛋白質、粘液質、樹膠11 .中性醋酸鉛，堿式醋酸鉛，酸性成分及鄰二酚羥基的酚酸，中性成分及部分弱堿性成分12 .硅膠，氧化鋁，活性炭，硅藻土等。13 .氫鍵吸附，酚類，竣酸類，醍類。四、問

16、答題1 .天然藥物有效成分提取方法有幾種？采用這些方法提取的依據是什么？2 .常用溶劑的親水性或親脂性的強弱順序如何排列？哪些與水混溶？哪些與水不混溶？3 .溶劑分幾類？溶劑極性與值關系？4 .溶劑提取的方法有哪些？它們都適合哪些溶劑的提??？5 .兩相溶劑萃取法是根據什么原理進行？在實際工作中如何選擇溶劑？6 .萃取操作時要注意哪些問題？7 .萃取操作中若已發(fā)生乳化，應如何處理？8 .色譜法的基本原理是什么？9 .凝膠色譜原理是什么？10 .如何判斷天然藥物化學成分的純度？11 .簡述確定化合物分子量、分子式的方法。12 .在研究天然藥物化學成分結構中，IR光譜有何作用？13 .簡述紫外光譜圖

17、的表示方法及用文字表示的方法和意義。1 .答：溶劑提取法：利用溶劑把天然藥物中所需要的成分溶解出來，而對其它成分不溶解或少 溶解。水蒸氣蒸播法：利用某些化學成分具有揮發(fā)性，能隨水蒸氣蒸播而不被破壞的性質。升華 法：利用某些化合物具有升華的性質。2 .答：石油醴 苯氯仿乙醴乙酸乙酯 正丁醇 丙酮乙醇甲醇水 與水互不相溶與水相混溶3 .答：溶劑分為極性溶劑和非極性溶劑或親水性溶劑和親脂性溶劑兩大類。常用介電常數（ ）表示物質的極性。一般值大，極性強，在水中溶解度大，為親水性溶劑，如乙醇；值小，極性弱，在 水中溶解度小或不溶，為親脂性溶劑，如苯。4 .答：浸漬法：水或稀醇為溶劑。滲漉法：稀乙醇或水為

18、溶劑。煎煮法：水為溶劑?；?流提取法：用有機溶劑提取。連續(xù)回流提取法：用有機溶劑提取。5 .答：利用混合物中各成分在兩相互不相溶的溶劑中分配系數不同而達到分離的目的。實際工作 中，在水提取液中有效成分是親脂的多選用親脂性有機溶劑如苯、氯仿、乙醴等進行液-液萃??；若有 效成分是偏于親水性的則改用弱親脂性溶劑如乙酸乙酯、正丁醇等，也可采用氯仿或乙醴加適量乙醇或 甲醇的混合劑。6 .答：水提取液的濃度最好在相對密度之間。溶劑與水提取液應保持一定量比例。第一次用量為水提取液1/21/3,以后用量為水提取液 1/41/6.一般萃取34次即可。用氯仿萃取，應 避免乳化?？刹捎眯D混合，改用氯仿；乙醴混合溶

19、劑等。若已形成乳化，應采取破乳措施。7 . 答：輕度乳化可用一金屬絲在乳層中攪動。將乳化層抽濾。將乳化層加熱或冷凍。分出乳化層 更換新的溶劑。加入食鹽以飽和水溶液或滴入數滴戊醇增加其表面張力，使乳化層破壞。8 . 答：利用混合物中各成分在不同的兩相中吸附、分配及其親和力的差異而達到相互分離的方法。9 答：凝膠色譜相當于分子篩的作用。凝膠顆粒中有許多網眼，色譜過程中，小分子化合物可進入網眼；大分子化合物被阻滯在顆粒外，不能進入網孔，所受阻力小，移動速度快，隨洗脫液先流出柱 外；小分子進入凝膠顆粒內部，受阻力大，移動速度慢，后流出柱外。10 答：判斷天然藥物化學成分的純度可通過樣品的外觀如晶形以及

20、熔點、溶程、比旋度、色澤等物理常數進行判斷。純的化合物外觀和形態(tài)較為均一，通常有明確的熔點，熔程一般應小于2；更多的是采用薄層色譜或紙色譜方法，一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開時樣品均呈單一斑點，方可判斷其為純化合物。11答：分子量的測定有冰點下降法，或沸點上升法、粘度法和凝膠過濾法等。目前最常用的是質譜法，該法通過確定質譜圖中的分子離子峰，可精確得到化合物的分子量; 分子式的確定可通過元素分析或質譜法進行。元素分析通過元素分析儀完成，通過測定給出化合物中除氧元素外的各組成元素的含量和比例，并由此推算出化合物中各組成元素的含量，得出化合物的實驗分子式，結合分子量確定化合 物的確切分子式。質

21、譜法測定分子式可采用同位素峰法和高分辨質譜法。12 答：IR 光譜在天然藥物化學成分結構研究中具有如下作用；測定分子中的基團; 已知化合物的確證；未知成分化學結構的推測與確定;提供化合物分子的幾何構型與立體構象的研究信息。13 答：紫外光譜是以波長作橫座標,吸收度或摩爾吸收系數做縱座標作圖而得的吸收光譜圖。紫外可見光譜中吸收峰所對應的波長稱為最大吸收波長（入max）,吸收曲線的谷所對應的波長稱謂最小吸收波長（入min）,若吸收峰的旁邊出現小的曲折，稱為肩峰，用sh”表示，若在最短波長（200nm）處有一相當強度的吸收卻顯現吸收峰，稱為未端吸收。如果化合物具有紫外可見吸收光譜，則可根據紫外 可見

22、吸收光譜曲線最大吸收峰的位置及吸收峰的數目和摩爾吸收系數來確定化合物的基本母核，或是確 定化合物的部分結構。第二章糖和苷一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內。） 1. D3. A4. A5.A6. B7. A8 C9 C10B11 E12C14 B15. C16 E17A18 C19.A20 C1. 最難被酸水解的是（）A. 氧苷B.氮苷C.硫苷D. 碳苷E.氰苷2. 提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常加入一定量的（必士內電”工出45r而后出4m .產K 曰

23、白片(）為川1制取帔壞酶吊加入At里R UA. 硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D. 氫氧化鈉E.碳酸鈉3. 提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可選用（(）A . 熱乙醇B. 氯仿C. 乙醚E.酸水D.冷水-甲醇（9 ： 1）洗脫，最后流出色譜柱的是4.以硅膠分配柱色譜分離下列甘元相同的成分，以氯仿 ）A.四糖甘B.三糖甘C.雙糖甘E.甘元D.單糖甘5.下列幾種糖甘中,最易被酸水解的是（6.OH一 OOROHHOCd糖的紙色譜中常用的顯色劑是（A. molisch 試劑B.苯胺-鄰苯二甲酸試劑C. Keller-Kiliani 試劑D.醋酊-濃硫酸試劑E.香草醛-濃硫酸試劑7.糖及多羥基化合物

24、與硼酸形成絡合物后（8.A.酸度增加D.穩(wěn)定性增加在天然界存在的甘多數為（A.去氧糖甘D. a -D-或 0 -L-甘B.水溶性增加E.堿性增加E.硫甘C.脂溶性大大增加C . 0 -D-或 a -L-甘9 .大多數0 -D-和a -L-甘端基碳上質子的偶合常數為（A. 12HzB. 34HzC. 6 8 HzD. 9 10 HzE. 11 12 HzA.甘鍵的結構 C.甘元的結構 E.糖的結構10 .將昔的全甲基化產物進行甲醇解，分析所得產物可以判斷（B.甘中糖與糖之間的連接位置D.甘中糖與糖之間的連接順序11 .確定甘類結構中糖的種類最常用的方法是在水解后直接用（A.PTLCB. GCC.

25、顯色劑D.HPLCE. PC12.大多數0-D-甘鍵端基碳的化學位移在（A.D.S ppm 9095S ppm106110B. 6Ppm 96100E.ppm110115C. S ppm 10010513 .下列有關甘鍵酸水解的論述，錯誤的是（A.吠喃糖甘比比喃糖甘易水解B.醛糖甘比酮糖甘易水解C.去氧糖甘比羥基糖甘易水解D.氮甘比硫甘易水解E.酚甘比備甘易水解14 Molisch 反應的試劑組成是（B ）A.苯酚-硫酸B .a -蔡酚-濃硫酸 C .蔡-硫酸D.B-蔡酚-硫酸E.酚-硫酸15下列哪個不屬于多糖（C ）A . 樹膠B . 粘液質C. 蛋白質D . 纖維素E. 果膠16苦杏仁苷屬

26、于下列何種苷類（）A.醇普B.硫昔C.氮昔D.碳音E.富普17在糖的紙色譜中固定相是（）A 水B 酸C 有機溶劑D 纖維素E. 活性炭18苷類化合物糖的端基質子的化學位移值在（C ）A B CDE. 19天然產物中，不同的糖和苷元所形成的苷中，最難水解的苷是（A ）A .糖醛酸昔B .氨基糖昔C .羥基糖普D. 2, 6二去氧糖昔E. 6一去氧糖普20.酶的專屬性很高，可使0-葡萄糖背水解的酶是（ C ）A 麥芽糖酶B 轉化糖酶C 纖維素酶D 芥子苷酶E. 以上均可以（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并將正確答案的序號分別填在題干的括號內，多選、少選、錯選均不

27、得分）1 屬于氧苷的是（）（）（）（）（）A.紅景天音B.天麻昔 C.蘆薈昔 D.苦杏仁音E.蘿卜背2 從中藥中提取原生苷的方法是（）（）（）（）（）A.沸水提取B. 70%乙醇提取C.取新鮮植物 40c發(fā)酵12小時D.甲醇提取E.在中藥中加入碳酸鈣3酶水解具有（）（）（）（）（）A.專屬性B.選擇性C.氧化性D 保持苷元結構不變E 條件溫和4水解后能夠得到真正苷元的水解方法是（）（）（）（）（）A.酶水解B.堿水解C,酸水解D 氧化開裂法E 劇烈酸水解5 確定苷鍵構型的方法為（）（）（）（）（）A.利用Klyne經驗公式計算B. 1H-NMR中，端基氫偶合常數J=68Hz為0 -構型，J=3

28、4Hz為a -構型。C. 1H-NMR中，端基氫偶合常數J=68Hz為a -構型，J=34Hz為0 -構型。D. 13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數J=160Hz為0 -構型，J=170Hz為a -構型E. 13C-NMR中，端基碳與氫偶合常數J=160Hz為a -構型，J=170Hz為0 -構型,二、名詞解釋1 .原生甘與次生甘2 .酶解3 .甘類4 .甘化位移三、填空題：1. Molisch 反應的試劑是 用于鑒別 ,反應現象中，從而獲得原始2.將甘加入與水不相混溶的有機溶劑中，使水解后的甘元立即進入甘元，該法稱為3.甘類又稱,是糖與糖衍生物與另一非糖物質通過糖的連接而成的化合物。a蔡酚

29、和濃硫酸，糖和甘，兩液面間紫色環(huán)2.有機相，二相水解法3.配糖體，端基碳原子。四、分析比較題，并簡要說明理由ABCD2酸催化水解的難-易程度:理由:五、完成下列反應1.某背經箱守法甲基化（CHsI , NaH DMSO 及甲醇解（CHOH, HCl）得到如下產物，根據產物推測原音的結構，并寫出上述兩個反應的全部過程。六、問答題1 .背鍵具有什么性質，常用哪些方法裂解？2 .甘類的酸催化水解與哪些因素有關？水解難易有什么規(guī)律？1.答：甘鍵是甘類分子特有的化學鍵，具有縮醛性質，易被化學或生物方法裂解。甘鍵裂解常用 的方法有酸、堿催化水解法、酶催化水解法、氧化開裂法等。2答：苷鍵具有縮醛結構，易被稀

30、酸催化水解。水解發(fā)生的難易與苷鍵原子的堿度，即苷鍵原子上的電子云密度及其空間環(huán)境有密切關系。有利于苷鍵原子質子化，就有利于水解。酸催化水解難易大 概有以下規(guī)律：（1）按背鍵原子的不同，酸水解的易難順序為：N-昔O-音S-昔C-昔。（ 2）按糖的種類不同1） 呋喃糖苷較吡喃糖苷易水解。2） 酮糖較醛糖易水解。3） 口比喃糖昔中，口比喃環(huán)的 C-5上取代基越大越難水解，其水解速率大小有如下順序：五碳糖昔甲 基五碳糖昔六碳糖昔七碳糖昔糖醛酸昔。C-5上取代基為-COOH （糖醛酸普）時，則最難水解。4）氨基糖較羥基糖難水解，羥基糖又較去氧糖難水解。其水解的易難順序是：2, 6-去氧糖昔2-去氧糖昔6

31、-去氧糖昔2-羥基糖昔2-氨基糖普。第三章苯丙素類化合物一、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題干的括號內）4） 鑒別香豆素首選的顯色反應為（）A .三氯化鐵反應B.Gibb s 反應C.Emerson 反應D .異羥酸肟鐵反應E.三氯化鋁反應5） 游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在（）A .甲氧基B.亞甲二氧基C.內酯環(huán)D .酚羥基對位的活潑氫E.酮基6） 香豆素的基本母核為（）A.苯駢a -口比喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢丫 -口比喃酮4 下列香豆素在紫外光下熒光最顯著的是（

32、）羥基香豆素B. 8-二羥基香豆素羥基香豆素羥基 -7- 甲氧基香豆素E. 呋喃香豆素5 Labat 反應的作用基團是（）A.亞甲二氧基B.內酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫6游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結構中存在（）A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內酯環(huán)D. 酚羥基對位的活潑氫E. 酮基7下列化合物屬于香豆素的是（）A. 七葉內酯B. 連翹苷C. 厚樸酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷8. Gibb s反應的試劑為（）A.沒食子酸硫酸試劑,6-二氯（澳）苯醍氯亞胺C. 4-氨基安替比林-鐵富化鉀D.三氯化鐵一鐵氟化鉀E.醋酊一濃硫酸9. 7-羥基香豆素在紫外燈下的熒光顏色

33、為（A.紅色B.黃色C.藍色D.綠色E.褐色10.香豆素的 HNMR中化學位移處出現單峰,說明結構中含有（12.13.A.羥基B.甲基C.甲氧基D.羥甲基E.醛基香豆素與濃度高的堿長時間加熱生成的產物是（A.脫水化合物D.脫竣基產物補骨脂中所含香豆素屬于（A.簡單香豆素D.異香豆素B.順式鄰羥基桂皮酸有揮發(fā)性的香豆素的結構特點是A.游離簡單香豆素D.香豆素的鹽類B.E.C.反式鄰羥基桂皮酸E.醍式結構B.E.吠喃香豆素4-苯基香豆素游離吠喃香豆素類 香豆素的甘類C.C. 口比喃香豆素游離叱喃香豆素14.香豆素及其甘發(fā)生異羥肪酸鐵反應的條件為（A.在酸性條件下B.D.先酸后堿 E.在堿性條件下在

34、中性條件下C.先堿后酸15.下列成分存在的中藥為（16.下列結構的母核屬于（A.連翹D.葉下珠B.E.五味子細辛C.牛分子H3COH3CODOOROA.簡單木脂素C.環(huán)木脂內酯E.環(huán)木脂素B.D.單環(huán)氧木脂素雙環(huán)氧木脂素OCH317.中藥補骨脂中的補骨脂內脂具有（A.抗菌作用B.光敏作用C.解痙利膽作用D.抗維生素樣作用E.鎮(zhèn)咳作用6位的位置正確的是（18.香豆素結構中第19.下列成分的名稱為A.是第6位 B.D.是第6位 E.是第6位 C.是第6位是第6位A.連翹酚D.厚樸酚B.E.五味子素C. 牛芽子甘和厚樸酚20.能與Gibb s試劑反應的成分是（并將正確答案的序號（二）多項選擇題（在每

35、小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案, 分別填在題干的括號內，多選、少選、錯選均不得分）1 .下列含木脂素類成分的中藥是（B.秦皮C.補骨脂E.牛分子C. Emerson 反應D.三氯化鐵反應E. Molish 反應D.五味子2 .七葉甘可發(fā)生的顯色反應是（A.異羥肌酸鐵反應C.升華性D.能溶于乙醇E.可溶于冷水3 .小分子游離香豆素具有的性質包括（B.有揮發(fā)性4 .香豆素類成分的熒光與結構的關系是（A.香豆素母體有黃色熒光B.羥基香豆素顯藍色熒光C.在堿溶液中熒光減弱7位羥基取代，熒光增強E.吠喃香豆素熒光較強5 .游離木脂素可溶于（B.C.氯仿E.D.乙醴6 .香豆素類成分的提取方

36、法有（A.溶劑提取法B.活性炭脫色法C.堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸播法E.分鐳法7 .區(qū)別橄欖脂素和畢澄茄脂素的顯色反應有（A 異羥肟酸鐵反應D 三氯化鐵反應B . Gibb s 反應E Molish 反應C Labat 反應8屬于木脂素的性質是（）C.有熒光性A 有光學活性易異構化不穩(wěn)定B 有揮發(fā)性D 能溶于乙醇E 可溶于水9木脂素薄層色譜的顯色劑常用（）A 1%茴香醛濃硫酸試劑B 5%磷鉬酸乙醇溶液C 10%硫酸乙醇溶液D 三氯化銻試劑E 異羥肟酸鐵試劑10 香豆素類成分的生物活性主要有（）A .抗菌作用B.光敏活性C.強心作用D 保肝作用E 抗凝血作用。11單環(huán)氧木脂素結構特征是在簡單木脂素

37、基礎上，還存在四氫呋喃結構，連接方式有（）A7-O-7 環(huán)合B 9-O-9 環(huán)合D8-O-7 環(huán)合E 8-O-9 環(huán)合12 水飛薊素的結構，同時屬于（）A 木脂素B 香豆素C 7-O-9 環(huán)合C .恿配D 黃酮E 生物堿13 秦皮中抗菌消炎的主要成分是（）A 七葉內酯B 七葉苷C7,8-呋喃香豆素D 白芷素E 6,7-呋喃香豆素14 下列含香豆素類成分的中藥是（）A 秦皮B 甘草C.補骨脂D 五味子E 厚樸15 提取游離香豆素的方法有（）A 酸溶堿沉法B 堿溶酸沉法C.乙醴提取法D 熱水提取法E 乙醇提取法16 采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的吸附劑有（A 硅膠B 酸性氧化鋁）C.堿性氧

38、化鋁D 中性氧化鋁E 活性碳17 Emerson 反應呈陽性的化合物是（）A 6 ， 7-二羥基香豆素B 5， 7-二羥基香豆素C 7， 8 - 二羥基香豆素D. 3,6二羥基香豆素E. 6-羥基香豆素18 區(qū)別6， 7- 呋喃香豆素和7， 8- 呋喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用（）C Emerson 反應A 異羥肟酸鐵反應D 三氯化鐵反應B . Gibb s 反應E 醋酐 - 濃硫酸反應19. Gibb s反應為陰性的化合物有（）A. 7, 8-二羥基香豆素C. 6, 7-二羥基香豆素20.簡單香豆素的取代規(guī)律是（）A. 7位大多有含氧基團存在B. 8-甲氧基-6, 7-吠喃香豆素

39、D. 6-甲氧基香豆素E.七葉甘B. 5、6、8位可有含氧基團存在C.常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等D.異戊烯基常連在 6、8位E.異戊烯基常連在3、7位21 . Emerson反應為陰性的化合物有（）（）（）（）（）C. 5, 6, 7-三羥基香豆素A. 7, 8-二羥基香豆素 B. 6-甲氧基香豆素D.七葉甘E. 8-甲氧基-6, 7-吠喃香豆素二、名詞解釋1 .香豆素2.木脂素三、填空題1 .羥基香豆素在紫外光下顯 熒光，在 溶液中，熒光更為顯著。2 .香豆素及其甘在 條件下，能與鹽酸羥胺作用生成 o在酸性條件下，再與三 氯化鐵試劑反應，生成為 色配合物，此性質可用于鑒別或分離

40、。3 .游離香豆素及其甘分子中具有 結構，在 中可水解開環(huán)，加 又環(huán)合成難溶于水的 而沉淀析出。此性質可用于香豆素及其內酯類化合物的鑒別和提取分離。4 .香豆素是一類具有 母核的化合物。它們的基本骨架是 o5 .按香豆素基本結構可分為 、 性質的補骨脂內酯為 類結構。6 .木脂素的基本結構可分為 、等類型。7 .香豆素廣泛存在于高等植物中，尤其在 科、科中特別多，在植物體內 大多數的香豆素 C7-位有。常見的含香豆素的中藥有 、 等 O8 .常見含木脂素的中藥有 、等。9 .香豆素常用提取分離方法有 , , o10 .秦皮中具有抗菌作用的香豆素化合物為 和 O11 .羥基香豆素在紫外光下顯 熒

41、光，在 溶液中，熒光更為顯著。12 .單環(huán)氧木脂素的結構包括 、三大類。13 .含亞甲二氧基的木脂素紅外光譜上在 處有特征吸收峰；鑒別此類基團的顯色試劑 常用。14 .五味子中的木質素基本結構屬于 型，常見的成分、等。15 .小分子的香豆素有,能隨水蒸汽蒸出，并能具有升華性。16. 一香豆素單糖甘經1H-NMR測試其端基氫質子的6為（J=8Hz）,經酸水解得葡萄糖，其甘鍵端基的構型為四、鑒別題2.3.用化學方法鑒別HOHOHO7-二羥基香豆素和7-羥基-8-甲氧基香豆素6,OHOOAOHOHOO OOHOB葡萄糖OOC五、問答題1 .簡述堿溶酸沉法提取分離香豆素類成分的基本原理，并說明提取分離

42、時應注意的問題。2 .寫出異羥肌酸鐵反應的試劑、反應式、反應結果以及在鑒別結構中的用途。3 .民間草藥窩兒七中含有抗癌成分鬼臼毒素、脫氧鬼臼毒素、脫氫鬼臼毒素等，試設計提取其總木脂素的流程，若用硅膠色譜法分離，分析三者的Rf值大小順序。鬼臼毒素R=OH脫氫鬼臼毒素脫氧鬼臼毒素 R=H第四章釀類化合物、選擇題（一）單項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出一個正確答案，并將正確答案的序號填在題 干的括號內）1.從下列總蔥醍的乙醴溶液中，用冷5%的Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（A.B.C.D.E.2.在羥基慈釀的紅外光譜中，有1個談基峰的化合物是（A.大黃素B.大黃酚C.大黃素甲醴D.茜

43、草素E.羥基茜草素4 .下列游離慈醍衍生物酸性最弱的是A.B.C.E.D.5 . 1- OH蔥醍的紅外光譜中，埃基峰的特征是（A. 1675 cm-1處有一強峰B. 16751647cm-1和1637 1621cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距2428cm-140 57cm-1C. 16781661cm-1和1626 1616cm-1范圍有兩個吸收峰，兩峰相距60 cm-1D.在1675cm-1和1625cm-1處有兩個吸收峰，兩峰相距E.在1580cm-1處為一個吸收峰5.中藥丹參中治療冠心病的醍類成分屬于（A.苯醍類B.蔡醍類C.菲醍類D.慈醍類E.二蔥醍類6 .總游離慈醍的醴溶液，用冷5

44、%Na2CO3水溶液萃取可得到B .有1個&羥基意醍C.有2個a-羥基意釀E.含有醇羥基慈醍7.蘆薈甘按甘元結構應屬于（20HB.慈酮C.大黃素型D.茜草素型8.中草藥水煎液有顯著瀉下作用，可能含有E.氧化慈醍A.香豆素B.慈醍甘C.黃酮甘D.皂甘E.強心甘9 .中藥紫草中醍類成分屬于（A.苯醍類B.蔡醍類C.菲醍類D.慈醍類E.二蔥醍類10 .大黃素型慈醍母核上的羥基分布情況是（A . 一個苯環(huán)的卜位C.在兩個苯環(huán)的 a或0位E.在醍環(huán)上11 .番瀉甘A屬于A.大黃素型慈釀衍生物B.茜草素型蔥醍衍生物C.二慈酮衍生物E.慈酮衍生物D.二慈醍衍生物12 .下列化合物瀉下作用最強的是A.大黃素B

45、.大黃素葡萄糖甘C.番瀉甘AD.大黃素龍膽雙糖甘E.大黃酸葡萄糖甘13 .下列慈醍有升華性的是A.大黃酚葡萄糖甘D.大黃素龍膽雙糖甘14.下列化合物酸性最強的是B.大黃酚E.蘆薈甘）C.番瀉甘AA. 2, 7-二羥基慈醍B. 1, 8-二羥基慈醍C. 1, 2 -二羥基慈醍E. 1, 4-二羥基慈醍15 .羥基慈醍對 Mg（Ac） 2呈藍藍紫色的是（）A 1， 8-二羥基蒽醌B 1， 4-二羥基蒽醌C 1 ， 2-二羥基蒽醌D 1， 6， 8-三羥基蒽醌E 1 ， 5-二羥基蒽醌16 專用于鑒別苯醌和萘醌的反應是（）A.菲格爾反應B.無色亞甲藍試驗C.活性次甲基反應D 醋酸鎂反應E 對亞硝基二

46、甲基苯胺反應17 .從下列總蔥醍的乙醴溶液中，用冷的 5% Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是（）A.B.C.D.E.18從下列總蒽醌的乙醚溶液中，用5 NaHCO 3水溶液萃取，堿水層的成分是A.B.C.D.E.19能與堿液發(fā)生反應，生成紅色化合物的是（）A . 羥基蒽酮類B. 蒽酮類C. 羥基蒽醌類D. 二蒽酮類E. 羥基蒽酚類20.下列慈醍用硅膠薄層色譜分離，用苯 -醋酸乙酯（3： 1）展開后，Rf值最大的為（A ）21能與堿液反應生成紅色的化合物是（）A. 黃芩素B. 香豆素C. 強心苷D. 皂苷E. 大黃素22.在慈醍衍生物 UV光譜中，當262295nm吸收峰的log 大于時，

47、示成分可能為（）A . 大黃酚B. 大黃素C. 番瀉苷D. 大黃素甲醚E. 蘆薈苷23茜草素型蒽醌母核上的羥基分布情況是（）A .兩個苯環(huán)的0 -位 B.兩個苯環(huán)的- a位C.在兩個苯環(huán)的a或0位D. 一個苯環(huán)的a或0位E.在醍環(huán)上24.某成分做顯色反應，結果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應顯橙紅色.與a -蔡酚-濃硫酸反應不產生紫色環(huán)，在NaHCO 3中不溶解。此成分為A. B.C.D.E.25 .番瀉音A中2個慈酮母核的連接位置為（）B. C 4-C4C. C 6-C6D. C 7-C7E. C 10-C10（二）多項選擇題（在每小題的五個備選答案中，選出二至五個正確的答案，并

48、將正確答案的序號分別填在題干的括號內，多選、少選、錯選均不得分）1 .下列屬于大黃素-8- 0-D-葡萄糖昔性質的有（）（）（）（）（）A . 與醋酸鎂反應呈紫紅色B. 與 Molish 試劑有陽性反應C. UV 光譜中有 295nm （log ）峰D . IR 中有 2 個 -C=O 峰，兩峰頻率之差在2428cm-1范圍E. 可溶于5的Na2CO3 水溶液中2下列中藥中含有蒽醌類成分的有3下列吸收峰由蒽醌母核中苯甲?；鸬氖茿. 虎杖D. 蕃瀉葉B.E.巴豆秦皮下列吸收峰由慈醍母核中苯甲酰基引起的是(C.補骨酯260nm295nm389nm4下列醌類成分與無色亞甲藍顯藍色的是下列醍類成分

49、與無色亞甲藍顯藍色的是(A. 苯醌B. 萘醌C.菲醌D. 蒽醌E. 蒽酮5下列蒽醌的乙醚溶液，用下列蔥醍的乙醴溶液，用5%碳酸鈉萃取，可溶于碳酸鈉層的有6游離蒽醌母核質譜特征是A 1,8-二羥基B 1,3-二羥基C1,3 ， 4-三羥基D 1,8-二羥基3-羧基游離慈醍母核質譜特征是(A. 分子離子峰多為基峰E 1,4,6-三羥基B. 有 M-CO 峰C. 有 M-2CO 峰D. 雙電荷離子峰E. 未見分子離子峰7下列屬于大黃素的性質有下列屬于大黃素的性質有(8可與A. 與醋酸鎂反應呈紫紅色光譜中有295nm (log e)2 個 -C=O 峰，兩峰頻率之差在D.可溶于5 %的Na2CO3水溶液中E.與對亞硝基二甲基苯胺反應顯綠色5%氫氧化鈉反應產生紅色的是2428cm-1范圍9具有對醌結構的成分是A. 羥基蒽醌D. 茜草素型具有對醍結構的成分是(A. 紫草素B.E.羥基蒽酮二蒽酮類B. 胡桃醌C. 大黃素型C. 丹參新醌甲D.丹參百In aE. 信筒子醌10 采用柱色譜分離蒽醌類成分，常選用的吸附劑是A. 硅膠B. 氧化鋁C. 聚酰