河北省衡水中學(xué)1112學(xué)年高二下學(xué)期一調(diào)考試（化學(xué)）缺答案

1、河北衡水中學(xué)20212021學(xué)年度下學(xué)期一調(diào)考試高二化學(xué)試卷 本試卷分第一卷選擇題和第二卷(非選擇題)兩局部。第一卷共4頁，第二卷共2頁。共105分?？荚嚂r間110分鐘?？赡苡玫降脑恿浚篊 12 O 16 Ag 108 第一卷選擇題 共50分一、選擇題每題只有一個選項符合題意。1×10=10分1、以下物質(zhì)肯定為純潔物的是A汽油 BC2H4 C煤焦油 D福爾馬林2、實驗式相同，既不是同系物，又不是同分異構(gòu)體的是()A1­丁烯和環(huán)己烷 B 1­辛烯和3­甲基­1­丁烯C1­氯丙烷和2­氯丙烷 D甲苯和乙苯3、以下物質(zhì)

2、能發(fā)生消去反響的是() 1­丁醇 CHCl2CHBr22,2­二甲基­1­丙醇環(huán)己醇 (CH3)3CCH2ClA B C D4、將a g光亮的銅絲在酒精燈上加熱后，迅速插入以下溶液中，然后取出枯燥，如此反復(fù)幾次，最后取出銅絲，洗滌、枯燥后稱其質(zhì)量為b g。以下所插入的物質(zhì)與銅絲質(zhì)量關(guān)系不正確的選項是()A無水乙醇：ab B石灰水：abCNaHSO4溶液：ab D鹽酸：ab5、 以下關(guān)于乙醛的說法不正確的選項是()A乙醛的官能團(tuán)是CHOB乙醛與H2發(fā)生復(fù)原反響，生成乙醇C銀鏡反響說明乙醛有復(fù)原性D乙醛中參加Cu(OH)2粉末并加熱可看到紅色沉淀生成6、由乙

3、醇制取乙二酸乙二酯，最簡便的流程途徑順序正確的選項是()取代反響 加成反響 氧化反響 復(fù)原反響消去反響 酯化反響 中和反響 縮聚反響A B C D7、以下實驗?zāi)塬@得成功的是()A將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡B苯與濃溴水反響制取溴苯C向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀D1 mol·L1 CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L1 NaOH溶液4 mL混合后參加40%的乙醛溶液0.5 mL，加熱煮沸觀察沉淀的顏色8、以下說法正確的選項是()A除去溴苯中的溴，可參加過量的KI溶液后分液B 葡萄糖、蔗糖都能與新制氫氧化銅濁液發(fā)生反響C蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物既能和強(qiáng)酸反響，又能和強(qiáng)

4、堿反響D纖維素屬于高分子化合物，與淀粉互為同分異構(gòu)體9、有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡式為，A的同分異構(gòu)體中帶苯環(huán)的化合物(烯醇結(jié)構(gòu)除外)共有()A3種B4種 C5種 D6種10、檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的選項是()A它的一氯代物有6種B.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體C. 它的分子中所有的碳原子一定在同一個平面上D. 一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、復(fù)原等反響二、選擇題每題有1-2個選項符合題意。20×2=40分11、以下物質(zhì)哪些與苯酚互為同系物()A BC D12、某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為，關(guān)于它的表達(dá)不正確的選項是()A該有機(jī)物能使溴的CCl4溶液褪色

5、B 該有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生聚合反響，生成高分子化合物(C7H8O4)nC該有機(jī)物在一定條件下可發(fā)生氧化反響D該有機(jī)物發(fā)生消去反響可得芳香烴13、以下說法正確的選項是NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值A(chǔ)1 mol聚乙烯含有的原子數(shù)目為6NAB20時，1 mol己烷完全燃燒后恢復(fù)至原狀態(tài)，生成氣態(tài)物質(zhì)分子數(shù)為6NA C1 mol甲基含10 NA個電子 D2.8 g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為A14、利用某有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)換可以貯存太陽能，如原降冰片二烯(NBD)經(jīng)太陽光照可轉(zhuǎn)化成四環(huán)烷(Q)，其反響式可表示為：；H88.62 kJ/mol以下有關(guān)說法不正確的選項是()A一定條件下，1 mol N

6、BD最多可與2 mol Br2發(fā)生加成反響B(tài)物質(zhì)Q的內(nèi)能比NBD的低C物質(zhì)Q的一氯取代物只有3種DNBD和Q二者互為同分異構(gòu)體15、咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示：關(guān)于咖啡鞣酸的以下表達(dá)不正確的選項是()A分子式為C16H18O9B與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上C1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol NaOHD與濃溴水既能發(fā)生取代反響又能發(fā)生加成反響16、二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，以下鑒別方法中不可行的是 A利用金屬鈉B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜17、下面是生產(chǎn)生活中的常見有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)(簡)式或名稱：CH3COOH 硬脂酸甘油酯 蛋白質(zhì) 聚

7、乙烯以下有關(guān)說法正確的選項是()A能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反響并使之褪色的一定有B投入鈉一定能產(chǎn)生H2的是C含碳量最高、有毒、常溫下為液體且點(diǎn)燃時有濃的黑煙的是D屬于高分子材料的是18、分子組成為C9H12苯的同系物，苯環(huán)上只有一個取代基，以下說法中正確的選項是()A該有機(jī)物的一溴代物最多有6種同分異構(gòu)體B該有機(jī)物不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但能使溴水褪色C該有機(jī)物分子中的所有原子可能在同一平面上D 該有機(jī)物不能發(fā)生加成反響，但能發(fā)生取代反響19、以下說法不正確的選項是()A無論乙烯與丙烯酸以何種比例混合，只要二者總物質(zhì)的量是個定值，完全燃燒時所消耗的氧氣也一定是個定值B鑒別甲苯、苯乙烯、

8、苯酚、丙烯酸溶液可選用KMnO4溶液、溴水C可以利用燃燒法來區(qū)別聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉D(zhuǎn)裝溴水、高錳酸鉀溶液的試劑瓶不能用橡膠塞，因為橡膠分子中含有碳碳雙鍵20、以下有機(jī)物命名不正確的選項是A. 2乙基丙烷 B. CH32CHCH2CH2OH 1戊醇C. CH3CH3 1，4二甲苯 D. 2甲基丙烯21、化學(xué)式為的有機(jī)物,在濃硫酸存在和加熱時, 有如下性質(zhì):能分別與和反響;脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì),該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu);能生成一種分子式為的五元環(huán)狀化合物。那么的結(jié)構(gòu)簡式為( )A.B.C. D.22、有機(jī)物X可以復(fù)原成醇，也可以氧化成一元羧酸，該醇與該一元羧酸反響可生成化學(xué)式為

9、C2H4O2的有機(jī)物，那么以下結(jié)論中正確的選項是AX具有較強(qiáng)氧化性 BX分子中含有甲基CX的式量為30 DX中的含碳量為4023、以下反響中屬于加成反響的是( ) A 乙炔通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色B 苯滴入溴水中,振蕩后溴水層接近無色C 甲烷和氯氣混合后,放置在光亮的地方,混合氣體顏色逐漸變淺D 將裂化獲得的汽油滴入溴水中,溴水褪色24、聚乳酸可在乳酸菌作用下分解而排除白色污染，以下有關(guān)聚乳酸的說法正確的選項是()A1mol聚乳酸完全燃燒消耗O23mol B聚乳酸的單體是C聚乳酸是由單體之間通過加聚而合成的 D聚乳酸是一種酸性高分子材料25、碳原子數(shù)為4的某有機(jī)物分子中含有一個羰基和一

10、個羥基，此有機(jī)物既能發(fā)生銀鏡反響，又能發(fā)生酯化反響，但不能與Na2CO3溶液反響，此有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能有       A2種        B3種          C4種          D5種26、除去以下物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì))，所選用的試劑和別離方法能到達(dá)實驗?zāi)康氖?混合物試劑別離方法 A苯苯酚NaO

11、H溶液分液 B甲烷乙烯KMnO4溶液洗氣 C乙酸乙酯乙酸NaOH溶液蒸餾 D蛋白質(zhì)(硝酸鉀)醋酸鉛溶液過濾27、最近美國宇航局NASA馬里諾娃博士找到了一種比二氧化碳有效104倍的“超級溫室氣體全氟丙烷C3F8，并提出用其“溫室化火星使其成為第二個地球的方案。有關(guān)全氟丙烷的說法正確的選項是 A分子中三個碳原子可能處于同一直線上 B.全氟丙烷的電子式為：C 全氟丙烷與全氟乙烯互為同系物 D全氟丙烷分子中既有極性鍵又有非極性鍵28、以下離子方程式正確的選項是 A尼泊金酸與碳酸氫鈉反響：B醋酸溶液與新制氫氧化銅反響： 2 H+Cu(OH)2 Cu2+2H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：C6H5

12、O CO2 H2O C6H5OHHCO3D甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱HCHO+2Ag(NH3)2+2OH- CO32-+2NH4+ + 2Ag+ 2NH3+ H2O29、兩個羥基連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。某醇在適當(dāng)條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反響，得到的酯的相對分子質(zhì)量a與原來醇的相對分子質(zhì)量b的關(guān)系是ab84，有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的描述正確的選項是()A該醇至少含有兩個碳原子 B該醇分子中一定沒有甲基C該醇分子中一定含有甲基 D該醇分子中含有一個醇羥基30、某一有機(jī)物A可發(fā)生以下反響：C為羧酸，且C、E均不發(fā)生銀鏡反響，那么A的可能結(jié)構(gòu)有()A1種 B2種 C3種 D4種卷非選擇

13、題 共55分31、填空10分(1) 二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體，用復(fù)原法制得三種二甲苯，它們的熔點(diǎn)分別如下表：六種溴二甲苯的熔點(diǎn)234206204205對應(yīng)復(fù)原二甲苯的熔點(diǎn)-13-54-27-54-27-54熔點(diǎn)為234分子的結(jié)構(gòu)簡式為_熔點(diǎn)為-54的分子的結(jié)構(gòu)簡式為_。2現(xiàn)有以下烴丙烷C3H8、丁烯C4H8、乙烯C2H4、己烷C6H14填序號等物質(zhì)的量的上述五種烴，耗氧量最小的為 ，等質(zhì)量時，那么耗氧量最大的為 。 (3) 0.2 mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2 mol。試答復(fù)： A 假設(shè)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反響，其一氯取

14、代物只有一種，那么烴A的結(jié)構(gòu)簡式為_。B 假設(shè)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成反響后生成2,2-二甲基丁烷，那么烴A的名稱是_，結(jié)構(gòu)簡式是_。 C 比烴A少兩個碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有_種同分異構(gòu)體32、9分有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：B的相對分子質(zhì)量為60，分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為：注：X、Y均為官能團(tuán)。請答復(fù)以下問題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法B的名稱為_。(2)高聚物E的鏈節(jié)為_。(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)反響的化學(xué)方程式為_。(5)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是_(填序號)。a含有苯環(huán)b含有羰基

15、c含有酚羥基33、10分1 mol僅含C、H、O三種元素的有機(jī)物A在稀硫酸中水解生成1 molB和1 molC。B分子中N(C)N(H)45，135Mr(B)140；C與B分子中C原子數(shù)相同，且Mr(B)Mr(C)2。1C的分子式為 ，A的摩爾質(zhì)量為 ；2B的分子具有高度對稱性，苯環(huán)上的一氯取代物只有一種。B能與金屬Na反響但不能與NaOH反響。寫出B的結(jié)構(gòu)簡式 ；3C有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類的同分異構(gòu)體有 _種；4C分子中苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯取代物有兩種。寫出A的結(jié)構(gòu)簡式 。34、12分由丙烯經(jīng)以下反響可得到F和高分子化合物G，它們都是常用的

16、塑料。 請答復(fù)以下問題： 1F的分子式為_，化合物E中所含兩個官能團(tuán)的名稱是 、 。2寫出以下反響過程的反響類型：丙烯直接形成高分子 ；AB 。31molA與NaOH的醇溶液反響生成物仍為鹵代烴的化學(xué)方程式為： ；B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為_。4E的一種同分異構(gòu)體M具有如下性質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反響；1mol M與足量的金屬鈉反響可產(chǎn)生1mol H2，那么M的結(jié)構(gòu)簡式為_ _。注：兩個羥基連在同一碳上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定35、14分芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)以下反響制得：(D)請答復(fù)以下問題：(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A_ _、B_ _、C_ _。(2)用核磁共振