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1、緒論一、名詞解釋藥用輔料:廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑藥用高分子輔料:具有高分子特征的藥用輔料二.填空題1 .藥用輔料廣義上指的是能將藥理活性物質(zhì)制備成藥物制劑的各種添加劑,其中具有高分子特征的輔料,一般被稱為藥用高分子輔料。2 .輔料有可能改變藥物從制劑中釋放的 速度或穩(wěn)定性,從而影響其生物利用度。3 .高分子材料學(xué)的目的是使學(xué)生了解高分子材料學(xué)的 最基本理論和藥劑學(xué)中 常用的高分子材料的結(jié)構(gòu),物理化學(xué)性質(zhì),性能及用途,并能初步 應(yīng)用這些基本知識(shí)來(lái)理解和研究高分子材料在一般藥物制劑、控釋制劑及緩釋制 劑中的應(yīng)用。4 .藥用高分子輔料在藥用輔料中占有很大的比重,現(xiàn)代的
2、制劑工業(yè),從包裝到 復(fù)雜的藥物傳遞系統(tǒng)的制備,都離不開(kāi)高分子材料,其品種規(guī)格的多樣化 和應(yīng)用 的廣泛性表明它的重要性。三.選擇題1 .下面哪項(xiàng)不是有關(guān)藥用高分子材料的法規(guī)(D)A . 中華人民共和國(guó)藥品管理法B . 關(guān)于新藥審批管理的若干補(bǔ)充規(guī)定C . 藥品包裝用材料容器管理辦法(暫行)D . 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理辦法2 .依據(jù)用途分,下列哪項(xiàng)不屬于藥用高分子材料(C)A .在傳統(tǒng)劑型中應(yīng)用的高分子材料B .控釋、緩釋制劑和靶向制劑中應(yīng)用的高分子材料C .前體制劑中應(yīng)用的高分子材料D包裝用的材料四.簡(jiǎn)答題1 .藥用高分子材料學(xué)研究的任務(wù)是什么?答:(1 )高分子材料的一般知識(shí),如命名、分類、化學(xué)結(jié)
3、構(gòu);高分子的合成反 應(yīng)及化學(xué)反應(yīng)(縮聚、加聚、共聚、聚合物的改性與老化);高分子材料的化學(xué) 特性和物理、力學(xué)性能。2 .藥用輔料是在藥物制劑中經(jīng)過(guò)合理的安全評(píng)價(jià)的不包括生理有效成分或前體的組分,它的作用有哪些?答:(1 )在藥物制劑制備過(guò)程中有利于成品的加工(2 )加強(qiáng)藥物制劑穩(wěn)定性,提高生物利用度或病人的順應(yīng)性。(3 )有助于從外觀鑒別藥物制劑。(4 )增強(qiáng)藥物制劑在貯藏或應(yīng)用時(shí)的安全和有效。3高分子材料作為藥物載體的先決條件是什么?答(1 )適宜的載藥能力;(2 )載藥后有適宜的釋藥能力;(3 )無(wú)毒、無(wú)抗原性,并具有良好的生物相容性。(4 )為適應(yīng)制劑加工成型的要求,還需具備適宜的分子量
4、和物理化學(xué)性質(zhì)。第二章高分子化學(xué)一.名詞解釋:1 .高分子化學(xué):是研究聚合物合成和反應(yīng)的一間學(xué)科2 .聚合反應(yīng):是指由低分子單體合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)3 .加聚反應(yīng):是指單體經(jīng)過(guò)加成聚合起來(lái)的反應(yīng), 所得產(chǎn)物稱之為加聚物,加聚 物的元素組成與其單體相同,只是電子結(jié)構(gòu)有所改變,加聚物的分子量是單體分 子量的整數(shù)倍。4 .縮聚反應(yīng):是指單體間通過(guò)縮合反應(yīng),脫去小分子,聚合成高分子的反應(yīng),所 得產(chǎn)物稱之為縮聚物。5 .鏈鎖聚合:是指整個(gè)聚合反應(yīng)是由鏈引發(fā),鏈增長(zhǎng),鏈終止等基元反應(yīng)組成。6 .逐步聚合反應(yīng):反映大分子形成過(guò)程中的逐步性。 反應(yīng)初期單體很快消失,形 成二聚體、三聚體、四聚體等低聚物,
5、隨后這些低聚物間進(jìn)行反應(yīng),分子量隨反 應(yīng)時(shí)間逐步增加7 .聚合物的化學(xué)反應(yīng):聚合物分子鏈上的原子或基團(tuán)(包括不飽和鍵)在本質(zhì)上 與小分子一樣,具有相同的反應(yīng)能力,可進(jìn)行一系列化學(xué)反應(yīng),如取代、消除、 環(huán)化、加成等,這些反應(yīng)被稱為聚合物的化學(xué)反應(yīng)基團(tuán)反應(yīng)(8.交聯(lián)反應(yīng):指高分子鏈問(wèn)成鍵而產(chǎn)生交聯(lián)結(jié)構(gòu)的化學(xué)反應(yīng),聚合度變大。9 .降解反應(yīng):指高分子鏈斷裂而發(fā)生解聚、無(wú)規(guī)斷裂等化學(xué)反應(yīng),其聚合度變小。10 .老化:聚合物在使用和保存過(guò)程中性能變壞的現(xiàn)象稱為老化。)二.填空1 .高分子化學(xué)是研究 高分子化合物合成和反應(yīng) 的一門學(xué)科。2 .聚合反應(yīng)是指由低分子單體合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)。按照單體與聚
6、合 物在元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化,分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng);按照聚合機(jī)理的 不同分為連鎖聚合反應(yīng)和逐步聚合反應(yīng)。3 .鏈鎖聚合根據(jù)反應(yīng)活性中心的不同又可分為 自由基聚合、陽(yáng)離子聚合和陰離 子聚合,它們的反應(yīng)活性中心分別為 自由基、陽(yáng)離子、陰離子。4 .引發(fā)劑是在一定條件下能打開(kāi) 碳碳雙鍵進(jìn)行連鎖聚合的化合物。自由基聚合 引發(fā)劑一般結(jié)構(gòu)上 具有弱鍵容易分解成自由基。它通常分為熱解型引發(fā)劑和 氧化還原型引發(fā)劑 兩類。5 .鏈自由基失去活性形成穩(wěn)定聚合物分子的反應(yīng)為鏈終止反應(yīng)。兩個(gè)鏈自由基相遇時(shí)終止方式有偶和終卜反應(yīng)和歧化終卜反應(yīng)。6 .自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為 慢弓I發(fā)、快增長(zhǎng)、諫終上。7 .線型
7、縮聚反應(yīng)的特點(diǎn):逐步性;成環(huán)性、平衡反應(yīng)。8 .自由基聚合反應(yīng)的實(shí)施方法主要有 本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚 合、界面縮聚 和輻射聚合 09 .聚合物化學(xué)反應(yīng)包括聚合物結(jié)構(gòu)破壞的反應(yīng),即降解與老化。10 .根據(jù)聚合度和側(cè)基或端基的變化,聚合物的化學(xué)反應(yīng),可分為三類:聚合度基本不變、聚合度變大 和聚合度變小。11 .聚合物的降解是指在熱、光、機(jī)械力、化學(xué)試劑、微生物等外界因素作用下, 聚合物發(fā)生了分子鏈的無(wú)規(guī)斷裂、側(cè)基和低分子的消除反應(yīng),致使聚合度和 分子量下降的現(xiàn)象。12 .熱降解可分為 觸里 無(wú)規(guī)斷裂、取代基的消除 三種類型。13 .生物降解的聚合物主鏈或側(cè)鏈上含有 不穩(wěn)定的可水解鍵
8、,降解就是通過(guò)這些 不穩(wěn)定的可水解鍵 的斷裂發(fā)生的。14 . 一種聚合物材料以何種形式降解,主要取決于這種聚合物的 水解速度和水在 這種聚合物內(nèi)部的滲透速度。15 .與小分子相比,高分子的分子量有以下兩個(gè)特點(diǎn): 和。三.簡(jiǎn)答題1 .什么叫聚合反應(yīng)?用不同的分類方法可分為哪幾種?答:聚合反應(yīng)是指由低分子單體合成高分子化合物的化學(xué)反應(yīng)。 聚合反應(yīng)按照單 體與聚合物在元素組成和結(jié)構(gòu)上的變化,分為加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)。聚合反應(yīng)按 照聚合機(jī)理的不同分為鏈鎖聚合和逐步聚合。2 .什么叫引發(fā)劑?可分為哪兩種?答:引發(fā)劑是在一定條件下能打開(kāi)碳一碳雙鍵進(jìn)行連鎖聚合的化合物。引發(fā)劑有兩類:(1 )在聚合條件下分解出
9、初級(jí)自由基,引發(fā)單體進(jìn)行自由基聚合。(2 )在聚合條件下分解出陽(yáng)離子或陰離子,引發(fā)單體進(jìn)行陽(yáng)離子或陰離子聚合。自由 基聚合引發(fā)劑一般結(jié)構(gòu)上具有弱鍵,容易分解成自由基。它通常分為熱解型引發(fā) 劑和氧化還原型引發(fā)劑兩類。3 .自由基聚合反應(yīng)的特征答:1).自由基聚合反應(yīng)的特征可概括為慢引發(fā)、快增長(zhǎng)、速終止。4 ) .引發(fā)速率是控制總聚合速率的關(guān)鍵;5 ).聚合體系中只有單體和聚合物組成;6 ),延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間可提高單體轉(zhuǎn)化率,對(duì)分子量影響較少;7 ).少量阻聚劑即可終止自由基聚合反應(yīng)。4.論述線型縮聚反應(yīng)的特點(diǎn)答:(1 )逐步性: 縮聚反應(yīng)沒(méi)有特定的活性中心,單體間相互縮合,先生 成二聚體、三聚體等低
10、聚物,然后低聚物之間再逐步反應(yīng)生成分子量較高的聚合 物,分子量隨時(shí)間逐步增加; 官能團(tuán)的反應(yīng)能力兒乎與鏈的長(zhǎng)短無(wú)關(guān),即單 體分子間、單體與低聚物、低聚物與大分子間的縮合反應(yīng)沒(méi)有程度上的不同;反應(yīng)開(kāi)始,單體迅速消失,轉(zhuǎn)化率較高,反應(yīng)體系中存在著分子量遞增的一系列 中間產(chǎn)物,延長(zhǎng)聚合時(shí)間主要目的在于提高產(chǎn)物聚合度,對(duì)單體轉(zhuǎn)化率幾乎無(wú)影響,這與連鎖聚合不同。(2)成環(huán)性:縮聚反應(yīng)通常在較高溫度和較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)方能完成,往往伴有一些副反應(yīng),成環(huán)反應(yīng)就是其副反應(yīng)之一。成環(huán)反應(yīng)和成線反應(yīng)是一對(duì) 競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng),其與環(huán)的大小、分子鏈柔性、溫度及反應(yīng)物濃度有關(guān)。(3 )縮聚反應(yīng)的可逆性:大多數(shù)縮合反應(yīng)是可逆的,因而由縮
11、合反應(yīng)構(gòu)成 的縮聚反應(yīng)也是可逆的,反應(yīng)中存在著平衡問(wèn)題,縮聚反應(yīng)可逆的程度可用平衡 常數(shù)的大小來(lái)衡量。5 .自由基聚合反應(yīng)的實(shí)施方法主要有?答:自由基聚合反應(yīng)的實(shí)施方法主要有本體聚合、溶液聚合、懸浮聚合、乳液聚 合、界面縮聚和輻射聚合,縮聚反應(yīng)一般選擇本體聚合(熔融縮聚) 、溶液縮聚 和界面縮聚。6 .聚合物的化學(xué)反應(yīng)的特征答:雖然聚合物的化學(xué)反應(yīng)與小分子的化學(xué)反應(yīng)沒(méi)有本質(zhì)區(qū)別,但事實(shí)上由于聚合物分子量大,鏈結(jié)構(gòu)復(fù)雜等特性,使得它和小分子的化學(xué)反應(yīng)相比又具有許多 特點(diǎn):1 )在很多情況下,聚合物的官能團(tuán)反應(yīng)活性明顯低于小分子, 兩者在反應(yīng)程度 上有很大的不同。大分子的反應(yīng)速度較慢,并且聚合物的
12、化學(xué)反應(yīng)往往不完全, 具有局部反應(yīng)的特點(diǎn);2 )產(chǎn)物不純,副反應(yīng)多,如聚丙烯晴水解制備聚丙烯酸的反應(yīng)過(guò)程中,大分子 鏈上總同時(shí)含有未反應(yīng)的情基和其他處于不同反應(yīng)階段的基團(tuán),如酚基、梭基、 環(huán)亞胺基,因而不存在純的聚丙烯酸;3 )大分子化學(xué)反應(yīng)只需加入少量的試劑即可引起性質(zhì)上的巨大變化,而低分子化合物,一般需要等摩爾試劑。7.簡(jiǎn)述聚合物的降解反應(yīng)。并簡(jiǎn)單介紹幾種降解反應(yīng)答:聚合物的降解是指在熱、光、機(jī)械力、化學(xué)試劑、微生物等外界因素作用下, 聚合物發(fā)生了分子鏈的無(wú)規(guī)斷裂、 側(cè)基和低分子的消除反應(yīng),致使聚合度和分子 量下降的現(xiàn)象。實(shí)際上,對(duì)所有的聚合物,如果不加時(shí)間限制都是可以降解的。因此,以時(shí)
13、間為標(biāo)志來(lái)評(píng)定聚合物的降解性質(zhì), 在實(shí)際應(yīng)用中有一定意義。評(píng)定降解不是以 絕對(duì)時(shí)間,而是以相對(duì)于應(yīng)用持續(xù)時(shí)間或相對(duì)于我們?nèi)梭w存活時(shí)間來(lái)評(píng)定的,如果聚合物降解時(shí)間不在人體存活時(shí)間內(nèi),一般認(rèn)為是不可降解的??山到夂头墙?解聚合物之間的區(qū)別可用 Deborah ( D )數(shù)表示。D=降解時(shí)間/人壽命可降解聚合物的D值很?。―-0),而非降解聚合物的 D值很大(D -)。1)熱降解:在熱的作用下發(fā)生的降解反應(yīng)稱熱降解, 若有氧參加時(shí)稱熱氧降解。 熱降解可分為解聚、無(wú)規(guī)斷裂、取代基的消除三種類型。2 )光降解:光降解是指聚合物在紫外線作用下發(fā)生的斷裂、 交聯(lián)和氧化等反應(yīng), 也是聚合物老化的原因之一。3
14、)機(jī)械降解:通過(guò)機(jī)械力使聚合物主鏈斷裂、分子量降低。機(jī)械降解通常發(fā)生 在橡膠塑料和某些聚合物的加工成型中。4 ) 3 .化學(xué)試劑分解:聚合物在水,氧等作用下發(fā)生分解反應(yīng)。如主鏈含有醋 鍵、獻(xiàn)胺鍵等的聚合物在酸和堿的作用下發(fā)生水解反應(yīng)。 纖維素在稀酸中,80 一 1 00 c下可水解生成聚合度較低的產(chǎn)物。8.列舉化學(xué)降解的幾種形式答:1) 一種形式中,聚合物主鏈上不穩(wěn)定鍵斷裂,生成了小分子的水溶性產(chǎn)物;2 )第二種形式中,因側(cè)基水解,使整個(gè)聚合物溶解;3 )在第三種形式中,聚合物是一個(gè)交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),不穩(wěn)定的交聯(lián)鏈斷裂,釋放出可 溶解的聚合物碎片;4 )第四種形式是以上三種形式的綜合表現(xiàn)。9 .物理降
15、解有哪兩種形式?答:一種是降解僅僅發(fā)生在聚合物材料表面,稱之為表面降解(Surface degradation );另一種是聚合物的內(nèi)部和外部以相同的速度同時(shí)發(fā)生降解,稱之 為本體降解(bu ik degradation )。10 . 一種聚合物材料以何種形式降解,主要取決于哪些方面?答:一種聚合物材料以何種形式降解,主要取決于這種聚合物的水解速度和水在 這種聚合物內(nèi)部的滲透速度。當(dāng)水解速度慢于水滲透速度時(shí),發(fā)生本體降解,反 之,即發(fā)生表面降解。表面降解和本體降解對(duì)于聚合物的性能很有意義,在給藥系統(tǒng)中,理想的表面降解所表現(xiàn)的藥物釋放速度同裝置的表面積成正比,并且可以減少釋放前藥物與水分子的作用
16、,有利于對(duì)水敏感的藥物。此時(shí),如果藥物釋 放速率僅為降解所控制,并且藥物釋放裝置的外形保持不變,則可按零級(jí)釋放藥 物.1.分子量分布的測(cè)定法為()A、氣相色譜法C 、高效液相色譜法B、凝膠色譜法D 、原子吸收光譜第三章高分子村料的物理化學(xué)性質(zhì)一.名詞解釋:玻璃態(tài):在溫度較低時(shí),分子熱運(yùn)動(dòng)的能量小,整個(gè)分子鏈和鏈段都不能運(yùn)動(dòng), 處于 凍結(jié)”狀態(tài),這是表現(xiàn)為玻璃態(tài),處于玻璃態(tài)的聚合物形變小,彈性模量大, 質(zhì)硬。高彈態(tài):當(dāng)溫度升高,熱運(yùn)動(dòng)能量增加,達(dá)到某一溫度后,雖然整個(gè)高分子鏈不 能移動(dòng),但鏈段已能自由運(yùn)動(dòng),而使分子的形態(tài)可以發(fā)生變化,表現(xiàn)為高彈態(tài), 這時(shí)聚合物在較小的應(yīng)力下即可發(fā)生很大的形變,而
17、且形變是可逆的。玻璃化轉(zhuǎn)變溫度:合物從玻璃態(tài)到高彈態(tài)之間的轉(zhuǎn)變(即玻璃態(tài)一高彈態(tài))稱為 玻璃化轉(zhuǎn)變,對(duì)應(yīng)的轉(zhuǎn)變溫度稱為玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,以 Tg表示。(重復(fù)單元:結(jié)構(gòu)單元:)二.填空題1 .高分子的溶解是一個(gè)緩慢過(guò)程,分為兩個(gè)階段:溶脹和溶解。2 .聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時(shí)的溫度稱為粘流溫度,以正表示。這種處于流體狀態(tài)的聚合物稱為 燒住。3 .高分子的熱一形變曲線圖中,分為五個(gè)區(qū),分別為 玻璃態(tài)、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、 高彈高、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、黏流態(tài)。(4.與小分子相比,高分子的分子量有以下兩個(gè)特點(diǎn):分子量大和多分散性。)三.選擇題1. 聚合物溶解必要條件是(D)A、吉布斯自由能變化( Gmj)小于零。
18、B、吉布斯自由能變化( Gm )大于零。C、吉布斯自由能變化( Gm )等于。D、以上均不正確。2. 判斷高分子材料溶解度及相容性應(yīng)遵循一定原則,下列不正確的是( C)A、溶度參數(shù)相近原則。B 、極性相似相溶原則。C、聚合度大小原則。D 、溶劑化原則。3. 分子量分布的測(cè)定法為(B)A、氣相色譜法 B 、凝膠色譜法C、X 一衍射 D 、原子吸收光譜4. 高分子聚合物的分子是是不均一的,這種分子量的不均一性稱為(A)A、多分散性 B 、溶散性 C 、觸變性 D 、高通量性5. 下列表示玻璃化轉(zhuǎn)變溫度正確的是(C)A、Tc max B 、Tm C 、Tg D 、Tf四.判斷題1 .晶態(tài)聚合物的溶解
19、要比非晶態(tài)聚合物困難。(力2 .分子量相同的同種化學(xué)類型聚合物,支化的比線型的更易溶解。( 力3 .玻璃化溫度與高分子材料的性能密切相關(guān),它是聚合物使用時(shí)耐熱性的重要指標(biāo)。(五.簡(jiǎn)答題1 .與小分子相比,高分子有什么特殊性?2 .小分子有固定的結(jié)構(gòu),而高分子沒(méi)有固定結(jié)構(gòu)。(想到什么合理的就寫(xiě)吧)3 .高分子的分類方法有哪些,分別分為哪些種類?P204 .高分子分子量的特點(diǎn)有哪些?答:(1 )分子量大a .分子量范圍在104 106之間b.高分子平均分子量有以下幾種常用表達(dá)方法: 數(shù)均分子量 重均分子量粘均分子量c .高分子的分子量測(cè)定方法: 端基測(cè)定法粘度法光散射法(2 ).具有分散性a .聚
20、合物是分子量大小不同的高分子同系物組成b .分子量分布表示方法: 多分散性指數(shù): 分子量分布曲線。(3 )高分子分子量分布測(cè)定法: 凝膠色譜法相平衡分析法5 .簡(jiǎn)述高分子分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)?答:(1 ).運(yùn)動(dòng)單元的多重性:可以是側(cè)基、支鏈、鏈節(jié)、整段分子(2 ).高分子的熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過(guò)程,它具有時(shí)間的依賴性:在一定的外界 條件下,高分子從一種平衡態(tài),通過(guò)分子熱運(yùn)動(dòng),達(dá)到與外界條件相適應(yīng)的新的 平衡態(tài),由于高分子運(yùn)動(dòng)單元一般較大, 這個(gè)過(guò)程通常是緩慢的,高分子熱運(yùn)動(dòng) 有松弛時(shí)間較長(zhǎng),在一般時(shí)間尺度下可以看到明顯的松弛特。(3 ).高分子熱運(yùn)動(dòng)與溫度有關(guān)。溫度有兩中作用:一是活化運(yùn)動(dòng)單元,二是 溫
21、度升高使體積膨脹,加大了分子間的空間,有利于遠(yuǎn)東單元自由迅速的運(yùn)動(dòng), 溫度升高,使松弛時(shí)間邊短,溫度降低,松弛時(shí)間延長(zhǎng),二者之間有定量關(guān)系。6 .寫(xiě)出聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚 乙二醇、聚乳酸、天然橡膠和聚乙烯基叱咯烷酮的分子式及單體結(jié)構(gòu)。7 .高分子的結(jié)構(gòu)分哪幾個(gè)層次?近程結(jié)構(gòu)、遠(yuǎn)程結(jié)構(gòu)、聚集態(tài)結(jié)構(gòu)8 .什么是高分子的構(gòu)型與構(gòu)象?構(gòu)型:分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的幾何排列,這種排列是穩(wěn)定的,除非化學(xué)鍵斷裂,構(gòu)型才會(huì)改變。構(gòu)象:高分子主鏈中的單鍵可以繞軸旋轉(zhuǎn),這種 現(xiàn)象稱為單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)。由于內(nèi)旋而產(chǎn)生的分子在空間的不同形態(tài)稱為構(gòu)象。9 .高分子的溶解過(guò)程
22、如何?對(duì)晶態(tài)和非晶態(tài)高聚物來(lái)講,有何不同。 P58一、名詞解釋力學(xué)性能:應(yīng)變:材料在受外力作用而又不產(chǎn)生慣性移動(dòng)時(shí),物體相應(yīng)外力所產(chǎn)生的形變應(yīng)力:材料宏觀變形時(shí),其內(nèi)部產(chǎn)生與外力相抗衡的力,稱為應(yīng)力。彈性模量:材料受力方式不同,對(duì)于理想的彈性固體,應(yīng)力與應(yīng)變成正比,即服 從虎克定律,其比例常數(shù)稱為彈性模量(單位應(yīng)變所需應(yīng)力大小。)硬度:是衡量材料表面抵抗機(jī)械壓力的一種指標(biāo)。藥劑用材料的硬度常用壓痕測(cè) 定儀壓頭施加的負(fù)載除以當(dāng)穿入停止時(shí)壓頭下面積的比值表示,其單位為Pa。粘彈性:粘彈性是高分子材料的另一重要性質(zhì),是指聚合物既有粘性又有彈性的 性質(zhì),實(shí)質(zhì)是聚合物的力學(xué)松弛行為。二.填空題1. 凝膠
23、是指瀏L的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)高分子,根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為化生凝膠和物理凝膠。2. 物理凝膠是指大分子間通過(guò) 非共價(jià)鍵相互連結(jié),形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。3. 凝膠中含液量的多少可分為 凍膠和干凝膠兩類。4. 凝膠的性質(zhì)為溶脹性、環(huán)境敏感性、和粘附性。5. 水凝膠從來(lái)源分類:可分為 天然和合成水凝膠。三.選擇題1. 水凝膠強(qiáng)烈的吸水能力是因結(jié)構(gòu)中含有親水基團(tuán),如下列基團(tuán)中的 (A)A、-OH B 、-CH C 、-Cl D 、-NH22. 高分子力學(xué)性質(zhì)中,關(guān)于應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系正確的是(A)A、彈性模量=應(yīng)力/應(yīng)變 B 、彈性模量=應(yīng)變/應(yīng)力C、硬度=應(yīng)變/應(yīng)變 D 、硬度=應(yīng)力/應(yīng)變 四.判斷題1. 交聯(lián)聚合
24、物溶脹程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度,交聯(lián)度增大,溶脹度變小。(V)2. 影響膠凝的因素主要有濃度、溫度和電解質(zhì)。(,)3. 彈性模量是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小,是材料剛度的表征。(,)4. 在一定溫度,一定應(yīng)力作用下,材料的形變隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的現(xiàn)象稱蠕變。(V)五.簡(jiǎn)答題1. 在藥劑力學(xué)工程中常見(jiàn)的強(qiáng)度有那些?答:1) .拉伸強(qiáng)度:也稱拉張強(qiáng)度,是在規(guī)定的溫度、濕度和加載速度下,在 標(biāo)準(zhǔn)試樣上沿軸向施加拉伸力直到試樣被拉斷為止。試樣斷裂前所承受的最大載 荷p與試樣截面積之比稱為拉伸強(qiáng)度。2 ).彎曲強(qiáng)度:在規(guī)定的條件下對(duì)試樣施加靜彎曲力矩,取直到試樣折斷為止 的最大載荷p 03 ) .沖擊強(qiáng)
25、度:它是衡量材料韌性的一種強(qiáng)度指標(biāo),即試樣受沖擊載荷而破裂 時(shí)單位面積所吸收的能T。2. 影響聚合物實(shí)際強(qiáng)度的因素有那些?答:1).聚合物的化學(xué)結(jié)構(gòu):如氫鍵、極性基團(tuán)、交聯(lián)、結(jié)晶、取向都可提高 強(qiáng)度;3. ).聚合物的分子量:在一定范圍內(nèi)分子量增加,強(qiáng)度增加; 3 ).應(yīng)力集中: 如高分子制品的微小裂縫、切口、空穴等能引起應(yīng)力集中,使制品中的局部破裂擴(kuò)大,進(jìn)而斷裂;4 ) .溫度:溫度改變,強(qiáng)度也變化;5 ) .外力作用速度:處于R以上的線型聚合物,快速受力對(duì)此慢速受力時(shí)強(qiáng)度要大;6 ).外力作用時(shí)間:外力作用時(shí)間越長(zhǎng),斷裂所需的應(yīng)力越??; 7) .增塑劑: 增塑劑減小了高分子鏈間的作用力,因
26、而強(qiáng)度降低; 8 ).填料:影響復(fù)雜,在 薄膜包衣時(shí),加大適量滑石粉作為填料,能提高強(qiáng)度;9 ).機(jī)械加工等外界因素。4.什么是聚合物的黏彈性?其主要表現(xiàn)有哪些?粘彈性:指聚合物既有黏性又有彈性的性質(zhì)。 主要表現(xiàn):蠕變、應(yīng)力松弛,內(nèi)耗第四章一、名詞解釋熱致凝膠性:隨著溫度升高,聚合物的溶解度不斷下降,逐漸凝膠化的現(xiàn)象。糊化:淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象。老化:淀粉凝膠經(jīng)長(zhǎng)時(shí)間放置,會(huì)變成不透明甚至發(fā)生沉淀現(xiàn)象。二、填空題1 .淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,一為直鏈淀粉,另一為 支鏈淀粉。2 .淀粉是天然存在的糖類,它是由兩種多糖分子組成,它們的結(jié)構(gòu)單元是D-口比喃環(huán)形葡萄糖。3
27、.淀粉形成均勻糊狀溶液的現(xiàn)象稱為糊化。4 .淀粉凝膠經(jīng)長(zhǎng)期放置,會(huì)變成不透明的沉淀現(xiàn)象,這種現(xiàn)象稱為老化或退減。5 .淀粉水解是大分子逐步降解為小分子的過(guò)程,這個(gè)過(guò)程的中間產(chǎn)物總稱為也精.6 .甲基纖維素納是以堿纖維素為原料、與氯甲烷進(jìn)行醴化而得,反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)分 離、洗滌和烘千、粉碎,最后得粉狀成品。7 .藥用明膠按制法分為酸法明膠和堿法明膠。8 .熱致凝膠化和曇點(diǎn)是水溶液非離子型衍生物的重要特征、這種特征表現(xiàn)為聚合物溶解度不隨溫度升高而升高。三、選擇題1 .下列劑型中,不能用竣甲基纖維素鈉作輔料的是(C)A、片劑 B 、乳劑 C 、注射劑 D 、混懸劑2 .關(guān)于阿拉伯膠敘述不正確的是(B)A、
28、阿拉伯膠的分子量比較大。B、阿拉伯膠不是一種表面活性劑。G阿拉伯膠不溶于乙醇,能溶解于甘油或丙二醇。D常用作乳化劑、增稠劑。3 .下列不屬于明膠應(yīng)用范圍的是(B)A、硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊材。B、片劑的崩解劑。G片劑包衣的隔離層材料。D 、栓劑的基質(zhì)。4 .關(guān)于淀粉敘述錯(cuò)誤的是(B)A、玉米淀粉為白色結(jié)晶粉末,顯微鏡下觀察其顆粒呈球狀或多角形B、糊化后的淀粉又稱預(yù)膠化淀粉。G淀粉常用于片劑的稀釋劑、崩解劑。D淀粉有較強(qiáng)的吸濕性。5 .竣甲基淀粉鈉現(xiàn)廣泛用于片劑和膠囊劑的 輔料 (A)A、崩解劑 B 、粘合劑 C 、助懸劑 D 、滑潤(rùn)劑6 .下列高分子中,可用于包腸溶衣材料的是(C)A、CM
29、S-Na B 、MC C 、CAP D、HEC7 .在醫(yī)療上作為血將代用品的是(C)A、海藻酸鈉 B 、卵磷脂 C 、白蛋白 D 、瓊脂四、判斷題1 .在各種淀粉中,直鏈淀粉約占20 % -25%,支鏈淀粉約占75%-85%=(V )2 .在藥劑學(xué)中應(yīng)用的糊精有白糊精和黃糊精(,)3 .纖維素的有限溶脹可分為結(jié)晶區(qū)間溶脹和結(jié)晶區(qū)內(nèi)溶脹。( V )4 .微晶纖維素為高度多孔性顆?;蚍勰?,具有壓縮成型作用、粘合作用和崩解 作用。(,)5 .醋酸纖維素可用于控釋制劑的骨架或滲透泵半滲透膜材。(V )6 .乙基纖維素具有良好的成膜性,可將其溶于有機(jī)溶劑作為薄膜包衣材料。(,)7 .明膠遇冷水會(huì)溶脹,在40 C的熱水中可完全溶解成溶液。(V )8 .阿拉伯膠在制劑生產(chǎn)中,最主要的用途是作為硬膠囊、軟膠囊以及微囊的囊 材。(x )第五章一、名詞解釋最低成膜溫度(MFT ):指樹(shù)脂膠乳液在梯度加熱干燥條件下形成連續(xù)性均勻而無(wú)裂紋薄膜的最低溫度限。醇解度:聚醋酸乙烯醇醇解百分率。二、填空題1 .交聯(lián)聚丙烯酸鈉是以丙烯酸鈉為單體、在水溶性氧化-還原引發(fā)體系和交聯(lián)劑存在下經(jīng)沉淀聚合形成的水不溶性聚合物。2 .卡波沫在乳劑系統(tǒng)中具有乳化和穩(wěn)定雙重作用。3 .丙烯酸樹(shù)脂是由甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、甲基
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