100道有機(jī)推斷題匯編（有解析）

1、第II卷（非選擇題）1化合物F是有效的驅(qū)蟲劑。其合成路線如下：(1)化合物A的官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)的名稱)。(2)反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。(3)在BC的轉(zhuǎn)化中，加入化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為 。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的E(C10H16O2)的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。分子中含有六元碳環(huán)；分子中含有兩個(gè)醛基。(5)已知：化合物是合成抗癌藥物白黎蘆醇的中間體，請(qǐng)寫出以、和CH3OH為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：【答案】(1)醛基碳碳雙鍵(2)加成反應(yīng)(3)CH3OH(4) (或其他合理答案)（5） 【解析】(1)由A的結(jié)構(gòu)簡式可知，A中含有的官能團(tuán)是

2、碳碳雙鍵和醛基。(2)反應(yīng)中，C=C鍵與HBr發(fā)生了加成反應(yīng)。(3)BC發(fā)生了酯化(取代)反應(yīng)，故X為CH3OH。2人體中的一種腦內(nèi)分泌物多巴胺，可影響一個(gè)人的情緒，主要負(fù)責(zé)大腦的感覺，將興奮及開心的信息傳遞，使人感到愉悅和快樂。它可由香蘭素與硝基甲烷縮合，再經(jīng)鋅還原水解而得，合成過程如下：已知多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式為：。請(qǐng)回答下列問題：（1）香蘭素除了醛基之外，還含有官能團(tuán)名稱是 、。（2）多巴胺的分子式是 。（3）上述合成過程中屬于加成反應(yīng)類型的是：（填反應(yīng)序號(hào)）。反應(yīng)的反應(yīng)條件是 。（4）寫出符合下列條件的多巴胺的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。屬于1，3，5-三取代苯； 苯環(huán)上直接連有一個(gè)

3、羥基和一個(gè)氨基；分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為21。（5）請(qǐng)寫出有機(jī)物A與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式 ?！敬鸢浮浚?）羥基、醚鍵（2）C8H11O2N（3） 濃硫酸、加熱（4）， 或 （5） +2Br2 +HBr【解析】試題分析：（1）香蘭素分子中含有醛基、酚羥基、醚鍵三種官能團(tuán)。（2）由多巴胺的結(jié)構(gòu)簡式可確定它的分子式是C8H11O2N。（3）在上述合成過程中與CH3NO2發(fā)生加成反應(yīng)得到；是在濃硫酸存在并加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)得到A：；與H2發(fā)生加成反應(yīng)得到。在Zn、HCl發(fā)生還原反應(yīng)得到；發(fā)生還原反應(yīng)得到多巴胺。因此在上述合成過程中屬于加成反應(yīng)類型的是。（4）符合

4、條件屬于1，3，5-三取代苯；苯環(huán)上直接連有一個(gè)羥基和一個(gè)氨基；分別能與鈉和氫氧化鈉反應(yīng)，消耗鈉與氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為21的多巴胺的其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：， 或 。（5）有機(jī)物A與足量濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+2Br2+HBr?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成與推斷、物質(zhì)同分異構(gòu)體的書寫、化學(xué)方程式的書寫的知識(shí)。3化合物為一種重要化工中間體，其合成方法如下：（1）化合物的分子式為_；反應(yīng)的反應(yīng)類型為_?；衔颕V中含有的官能團(tuán)是 。（寫名稱）（2）化合物I在NaOH醇溶液中加熱反應(yīng)，生成兩種有機(jī)化合物（互為同分異構(gòu)體），請(qǐng)寫出任意一種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_（3）1mol化合物III與足量Na

5、OH反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量為 mol。（4）化合物IV在濃硫酸催化下反應(yīng)生成六元環(huán)狀酯類化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式 _。 （5）根據(jù)題給化合物轉(zhuǎn)化關(guān)系及相關(guān)條件，請(qǐng)你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）發(fā)生類似的反應(yīng)，得到有機(jī)物VI和VII，結(jié)構(gòu)簡式分別是為 、 ，它們物質(zhì)的量之比是 ?！敬鸢浮浚?） C6H9O2Br ； 加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）；羥基、羧基、溴原子 （2） （3）2 （4）（5）；或CH3COCHO HCHO ；1:2【解析】 試題分析：（1）由化合物的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H9O2Br。化合物變?yōu)榛衔锏姆磻?yīng)類型為加成反應(yīng)，催化加氫的反應(yīng)液是還原反應(yīng)。在化合物IV中

6、含有的官能團(tuán)是羧基、羥基和溴原子。（2）化合物I在NaOH醇溶液中加熱反應(yīng)，發(fā)生消去反應(yīng)，生成兩種有機(jī)化合物（互為同分異構(gòu)體），其結(jié)構(gòu)簡式為。（3）化合物III與足量NaOH反應(yīng)時(shí)羧基與溴原子都能發(fā)生反應(yīng)。所以1mol的該化合物消耗NaOH的物質(zhì)的量為2mol。 （4）化合物IV在濃硫酸催化下反應(yīng)酯化反應(yīng)。羧基脫去羥基，醇羥基脫去羥基上的H原子，生成六元環(huán)狀酯類化合物。該反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）化合物在O3及Zn、H2O作用下發(fā)生反應(yīng)得到的有機(jī)物為；。它們物質(zhì)的量之比是1:2?？键c(diǎn)：考查有機(jī)合成與推斷、物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、化學(xué)方程式的書寫的知識(shí)。4黃酮醋酸(F)具有獨(dú)特抗癌活性，它的合成路線如

7、下：已知：RCN在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)： RCN RCOOH（1）上述路線中A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)為取代反應(yīng)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（2）F分子中有3種含氧官能團(tuán)，名稱分別為醚鍵、_和_。（3）E在酸性條件下水解的產(chǎn)物可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）寫出2種符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_、_。 分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子 可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基。（5）對(duì)羥基苯乙酸乙酯()是一種重要的醫(yī)藥中間體。寫出以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）。合成路線流程圖請(qǐng)參考如下形式：

8、【答案】（1） （2）羰基；羧基（3） （4）CH3H3C （5）【解析】試題分析：（1）由所給B的結(jié)構(gòu)簡式判斷A為對(duì)甲基苯酚，所以A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)方程式為；（2）F中的含氧官能團(tuán)除醚鍵外還有羧基、羰基；（3）E分子中的-CN在酸性條件下水解生成-COOH，與鄰位的羥基發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，生成高分子化合物，結(jié)構(gòu)簡式為；（4）可發(fā)生水解反應(yīng)，且一種水解產(chǎn)物含有酚羥基，另一種水解產(chǎn)物含有醛基，說明該分子中有；且分子中有4種氫原子，說明分子中存在對(duì)稱結(jié)構(gòu)，所以符合條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH3H3C（5）以A和乙醇為主要原料制備對(duì)羥基苯乙酸乙酯，主要是使A分子通過反應(yīng)增加1個(gè)羧基，根據(jù)所給流程

9、圖可知鹵素原子可以與NaCN、乙醇反應(yīng)使分子中增加-CN，然后酸性條件下水解得羧基，再與乙醇反應(yīng)得目標(biāo)產(chǎn)物，所以第一步應(yīng)在A分子的甲基上增加鹵素原子。流程圖如下： ?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷，結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的判斷及書寫，同分異構(gòu)體的判斷及書寫，物質(zhì)制備的流程的設(shè)計(jì)5有機(jī)物G（分子式為C10H16O）的合成設(shè)計(jì)路線如下圖所示：已知： 請(qǐng)回答下列問題：（1）3540的A的水溶液可做防腐劑，A的結(jié)構(gòu)式為 。（2）C中官能團(tuán)的名稱為 。（3）C2H4生成C2H5Br的反應(yīng)類型為 。（4）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）E為鍵線式結(jié)構(gòu)，其分子式為 。（6）G中含有1個(gè)五元環(huán)，F(xiàn)生成G的反應(yīng)方程式為 。（7）某物

10、質(zhì)X：a分子式只比G少2個(gè)氫，其余均與G相同 b與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)c分子中含有4種環(huán)境不同的氫符合上述條件的同分異構(gòu)體有 種。寫出其中環(huán)上只有兩個(gè)取代基的異構(gòu)體與A在酸性條件下生成高分子化合物的方程式 。 【答案】（1）（2）醛基（3）加成反應(yīng) （4）（5）C10H22O2（6） （7）2種，【解析】試題分析：（1）根據(jù)3540A的水溶液可做防腐劑結(jié)合信息i可得A為甲醛；（2）根據(jù)信息i可得B中有羥基，BC發(fā)生醇羥基的催化氧化生成醛基（3）乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)（4）根據(jù)D的分子式結(jié)合信息ii可得D為環(huán)丁烷；（5）根據(jù)E的鍵線式結(jié)構(gòu)數(shù)出C原子為10個(gè)，可通過計(jì)算得出H原子的個(gè)數(shù)；（6）

11、根據(jù)E的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)條件可得E到F的反應(yīng)為醇羥基氧化成羰基，其余不變，從而得出G的結(jié)構(gòu)簡式，根據(jù)信息iii結(jié)合G中有一個(gè)5元環(huán)得出F到G的化學(xué)方程式；（7）根據(jù)G的結(jié)構(gòu)簡式得出分子式為C10H14O，根據(jù)信息b可得含有苯環(huán)且苯環(huán)上連有一個(gè)羥基，根據(jù)信息c可得該分子具有對(duì)稱性，故可將四個(gè)碳構(gòu)成取代基連在羥基對(duì)位的碳原子上，也可以構(gòu)成四個(gè)甲基連在苯環(huán)對(duì)稱的四個(gè)碳原子上，故有2種；酚與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物?？键c(diǎn)：考查碳碳雙鍵的化學(xué)性質(zhì)、醇的催化氧化、應(yīng)用化學(xué)信息解題的能力等6根據(jù)圖示填空：（1）化合物A中含有的官能團(tuán)是 。（2）1 mol A與2 mol H2反應(yīng)生成1 mol E，其

12、反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）B經(jīng)酸化后，與Br2反應(yīng)得到D，D的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）F的結(jié)構(gòu)簡式是，由E生成F的反應(yīng)類型是 ?！敬鸢浮浚?）碳碳雙鍵、醛基、羧基（2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2 HOCH2CH2CH2COOH（3）（4）HOOCCHBrCHBrCOOH（5），取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）【解析】試題分析：（1）由圖示得A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、與碳酸氫鈉反應(yīng)、與氫氣的加成反應(yīng)，所以A中含有醛基、羧基、碳碳雙鍵；（2）F為五元環(huán)狀化合物，說明F為環(huán)酯，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CH=CH-CHO，則1 mol A與2 mol

13、H2反應(yīng)生成1 mol E的反應(yīng)的化學(xué)方程式是HOOC-CH=CH-CHO+2H2 HOCH2CH2CH2COOH；（3）與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體只有1種，其結(jié)構(gòu)簡式為（4）A到B發(fā)生氧化反應(yīng)，B到D發(fā)生加成反應(yīng)，所以D的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHBrCHBrCOOH（5）F為五元環(huán)酯，由E生成F的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷，官能團(tuán)的判斷及化學(xué)性質(zhì)，結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫7(12分)某烴類化合物A的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（2）A中的碳原子是否都處于同一平面

14、？ (填“是”或“不是”)； （3）在下圖中，D1、D2互為同分異構(gòu)體，E1、E2互為同分異構(gòu)體反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ；C的化學(xué)名稱為 ；E2的結(jié)構(gòu)簡式是 ；、的反應(yīng)類型依次是 , 【答案】（1）（2）是2,3-二甲基-1,3-丁二烯 加成反應(yīng)、取代反應(yīng)【解析】試題分析：（1）由“商余法”計(jì)算出A的分子式為C6H12，紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵，核磁共振譜表明分子中只有一種類型的氫說明A為烯烴，且分子式對(duì)稱的，所以A的結(jié)構(gòu)簡式為（2）與碳碳雙鍵直接相連的碳原子與碳碳雙鍵的碳原子是共面的，所以A中的所有碳原子是共面的 （3）A與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)，得鹵代烴，在氫氧化鈉的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，得二

15、烯烴，所以C為2,3-二甲基-1,3丁二烯，則反應(yīng)的化學(xué)方程式為D1是1,2加成的產(chǎn)物，則D2是1,4加成的產(chǎn)物，所以E2為；為加成反應(yīng)為取代反應(yīng)考點(diǎn)：考查有機(jī)物分子式的確定，結(jié)構(gòu)簡式的推斷，化學(xué)方程式的書寫，反應(yīng)類型的判斷8對(duì)羥基苯甲酸丁酯（俗稱尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。出下是某課題組開發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為l ：1回答下

16、列問題：（1）A的化學(xué)名稱為 （2）由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為 該反應(yīng)的類型為 （3）D的結(jié)構(gòu)簡式為 （4）F的分子式為 （5）G的結(jié)構(gòu)簡式為 （6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有 種，其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1,的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）【答案】（1）甲苯 （2） 取代反應(yīng)（3）（4）C7H4O3Na2 （5）（6）13 ?！窘馕觥吭囶}分析：（1）由A的分子式可知A為甲苯，甲苯與Cl2在Fe作催化劑作用下變?yōu)锽:對(duì)氯甲苯。B在光照下與Cl2發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng)得到C：。C在NaOH水溶液中發(fā)生取代反應(yīng)、消去反應(yīng)得到D：對(duì)氯苯甲醛。D被催化

17、氧化得到E：對(duì)氯苯甲酸。E在高溫、高壓條件下與NaOH作用得到F：.F酸化得到G：對(duì)羥基苯甲酸。對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸作用下，發(fā)生取代反應(yīng)得到酯和水。（1）A的化學(xué)名稱為甲苯。（2）B發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C的反應(yīng)方程式為。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為。（4）F的分子式為C7H4O3Na2。（5）G的結(jié)構(gòu)簡式為。（6）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)說明含有醛基，且含有苯環(huán)的E的同分異構(gòu)體共有13種，它們分別是；。其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2：2：1,的是?？键c(diǎn)：考查有機(jī)物的相互轉(zhuǎn)化及同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫的知識(shí)。9化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料，在空氣中易被氧

18、化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： (1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：_。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱：_和_。(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體，且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡式：_(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)EF的化學(xué)方程式：_。(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息，寫出以A和HCHO為原料制備CHO的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【答案】(1) (2)(酚)羥基酯基(3) 或 【解析】根據(jù)反應(yīng)條件及相關(guān)信息判定各種有機(jī)物，確定轉(zhuǎn)化關(guān)系。(1)根據(jù)G的分子結(jié)

19、構(gòu)中含有苯環(huán)，確定A中也有苯環(huán)，結(jié)合A的分子式為C6H6O，確定A的結(jié)構(gòu)簡式為。(2)G中含有的官能團(tuán)為(酚)羥基和酯基。(3)E的分子式為C7H14O，它的同分異構(gòu)體中要求有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，說明具有很強(qiáng)的對(duì)稱性，這決定了分子中不可能存在；若存在，則剩余部分可以是2個(gè)。若存在一個(gè)環(huán)，則可以是。 點(diǎn)撥：知識(shí)：結(jié)構(gòu)簡式、同分異構(gòu)體的書寫、官能團(tuán)名稱、化學(xué)方程式的書寫和流程路線的設(shè)計(jì)。能力：重點(diǎn)考查學(xué)生對(duì)有機(jī)化學(xué)的主干知識(shí)、基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，考查學(xué)生對(duì)流程的設(shè)計(jì)和推理能力。試題難度：中等。10以下各種有機(jī)化合物之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，它能跟NaHC

20、O3反應(yīng)放出CO2，D具有的官能團(tuán)名稱是 ，D的結(jié)構(gòu)簡式為 ，；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，則C的結(jié)構(gòu)簡式為 ；（3）反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ；（4）芳香化合物B是與A具有相同官能團(tuán)的A的同分異構(gòu)體，通過反應(yīng)化合物B能生成E和F，F(xiàn)中有兩個(gè)甲基則F結(jié)構(gòu)簡式是 ；寫出生成G的化學(xué)方程式 (5)乙二醇和乙二酸可發(fā)生與D、F反應(yīng)機(jī)理類似的反應(yīng)生成高分子化合物，寫出乙二醇與乙二酸在一定條件下生成高分子化合物的反應(yīng)方程式 【答案】（1）羧基 （1分） CH3CH2CH2COOH (2分) （2）（2分）（3）（2分）（4） (1分) （5）(

21、2分) nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O【解析】試題分析：（1）D為一直鏈化合物，分子式為C4H8O2，能跟NaHCO3反應(yīng)放出CO2，所以結(jié)構(gòu)中含有羧基，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2COOH；（2）化合物C的分子式是C7H8O，C遇到FeCl3溶液顯示紫色，說明C中含有苯環(huán)、酚羥基、甲基，后兩者為取代基，又C苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，所以取代基的位置是對(duì)位，因此C的結(jié)構(gòu)簡式為：（3）因?yàn)镃中含羥基，D中含羧基，所以A為酯類，發(fā)生的是酯的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為（4）F中有2個(gè)甲基，3個(gè)碳原子，所以F的結(jié)構(gòu)簡式為： D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式

22、為：（5）乙二醇與乙二酸發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH -OCH2CH2OOCCO-n-+2nH2O 考點(diǎn)：考查有機(jī)物的轉(zhuǎn)化、官能團(tuán)的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式、同分異構(gòu)體11從丁烷出發(fā)可合成一種香料A，其合成路線如下：丁烷Cl2/光XCl2/H2OYNaOH/H2OA已知CH2=CH2ClCH2CH2OH（1）丁烷的最簡式為 反應(yīng)的條件為 。（2）X的結(jié)構(gòu)簡式為 ；Y的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）上述反應(yīng)中，未涉及的反應(yīng)類型是 。（填序號(hào)）a氧化反應(yīng)；b還原反應(yīng)；c聚合反應(yīng)；d取代反應(yīng)；e消去反應(yīng)（4）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。【答案】（1）C2H5 (1分) 氫

23、氧化鈉的醇溶液、加熱 （2分）（2）（2分）(2分)（3）b、c (2分，多答不給分)（4） (2分) 【解析】試題分析：（1）丁烷的分子式為C4H10，所以最簡式為C2H5，發(fā)生的是消去反應(yīng)，所以條件是氫氧化鈉的醇溶液、加熱（2） 由后的產(chǎn)物可以推斷X為2-氯丁烷，結(jié)構(gòu)簡式為，由題目所給已知得發(fā)生了加成反應(yīng)，所以Y的結(jié)構(gòu)簡式為；（3）為取代反應(yīng)，為消去反應(yīng)，為加成反應(yīng)，為氧化反應(yīng)，所以未涉及的反應(yīng)類型有b、c；（4）在氫氧化鈉的水溶液中鹵素原子會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，所以的化學(xué)方程式為考點(diǎn)：考查烴及烴的衍生物之間的轉(zhuǎn)化、反應(yīng)類型、反應(yīng)條件的判斷、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫12二甲氧芐胺嘧啶是一種用于

24、家禽細(xì)菌感染防治藥。其合成路線如下：(1)化合物F的含氧官能團(tuán)名稱為_、_；合成路線中，步驟、的反應(yīng)類型分別為_、_。(2)化合物B的核磁共振氫譜中有_個(gè)峰。(3)寫出F與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。.分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基；.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)；.核磁共振氫譜顯示有4個(gè)峰。(5)實(shí)驗(yàn)生產(chǎn)的產(chǎn)品中存在一種結(jié)構(gòu)為的副產(chǎn)物，為了使該產(chǎn)物的含量降到最低，需要合成路線中第_步反應(yīng)的工藝最優(yōu)化。(6)已知。化合物是合成染料的中間體，請(qǐng)寫出以氯乙烷為原料制備該化合物的合成路線流程圖(

25、無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OHCH2=CH2CH2CH2【答案】(1)醛基醚鍵加成反應(yīng)取代反應(yīng)(2)5(3) (4) (5)(6) 【解析】(1)醛基、醚鍵是官能團(tuán)，苯基不是官能團(tuán)，合成路線中，中發(fā)生醛基上的加成反應(yīng)，中D的Br被OCH3所代替，屬于取代反應(yīng)。(2)在B中苯環(huán)上有兩種類型的氫，所以共有5種類型的H原子，共有5個(gè)峰。(3)醛與新制的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)需加熱，生成的Cu2O為沉淀。(4)該物質(zhì)苯環(huán)上的取代基為對(duì)位，且其中一個(gè)取代基水解能生成酚類。(5)在第步應(yīng)控制溴原子只取代一個(gè)鄰位。(6)CH3CH2ClCH3CH2CN。13有機(jī)物D是一種合成抗高

26、血壓藥的重要通用中間體,其合成路線如下:(已知A是一種芳香酸) (1)A、C的結(jié)構(gòu)簡式分別是、 ,D中含有的含氧官能團(tuán)名稱是。(2)CD的反應(yīng)類型是 。(3)加熱條件下,C在足量NaOH水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是 。(4)E是一種相對(duì)分子質(zhì)量比A小14的芳香酸。寫出滿足下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:能發(fā)生銀鏡反應(yīng)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)分子的核磁共振氫譜中有四組峰 。(5)F是B在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物。F在一定條件下可聚合成高分子化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: 。【答案】(1) 羧基、酯基(2)取代反應(yīng)(3) +2NaOH+CH3CH2OH+NaBr(4)(5)n+(n-1)

27、H2O【解析】(1)結(jié)合A(芳香酸)與Br2反應(yīng)得B,逆推A為。B和乙醇反應(yīng)生成C且結(jié)合D逆推C,得C為。(2)根據(jù)C+D+HBr,知該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。(3) 中含酯基和溴原子都能與NaOH溶液反應(yīng)。(4)比A相對(duì)分子質(zhì)量小14的芳香酸的碳原子數(shù)為9,它的同分異構(gòu)體中結(jié)合一定條件下可水解(酯基)、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(醛基)得該有機(jī)物為甲酸某酯。根據(jù)核磁共振氫譜中有四組峰得該有機(jī)物有4種氫原子(包括甲酸某酯中的氫)不難得出答案。(5) 在堿溶液中Br水解再酸化后得,其中COOH、OH官能團(tuán)可發(fā)生縮聚反應(yīng)。14某些有機(jī)化合物之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:其中:A是一種五元環(huán)狀化合物,其分子中只有一種化學(xué)環(huán)

28、境的氫原子;F核磁共振氫譜顯示有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且峰面積之比為223;G是合成順丁橡膠的主要原料。已知:2RCOOH(其中R是烴基)RCOOHRCH2OH(其中R是烴基)(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 。(2)B中所含官能團(tuán)的名稱是 。(3)寫出反應(yīng)類型:, 。(4)的化學(xué)方程式為 。(5)E在一定條件下能夠發(fā)生縮聚反應(yīng),寫出鏈節(jié)是由四個(gè)原子組成的高聚物的結(jié)構(gòu)簡式: 。有機(jī)物Y與E互為同分異構(gòu)體,且具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目,則Y的結(jié)構(gòu)簡式可能有種。【答案】(1)(2)碳碳雙鍵、羧基(3)還原反應(yīng)消去反應(yīng)(4)HOOCCH2CH2COOH+2CH3CH2OHCH3CH2OOCCH2CH2COO

29、CH2CH3+2H2O(5)2【解析】根據(jù)信息結(jié)合A的分子式和含有一種氫原子,可推出A中還含有一個(gè)碳碳雙鍵,是一種不飽和的環(huán)狀酸酐,結(jié)構(gòu)簡式是,AB是酸酐水解,則B是HOOCCHCHCOOH,結(jié)合反應(yīng)條件是加成反應(yīng),則C是丁二酸(HOOCCH2CH2COOH);根據(jù)信息,則是還原反應(yīng),D是1,4丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH),結(jié)合反應(yīng)條件是消去反應(yīng),又G為合成順丁橡膠的主要原料,所以G為1,3丁二烯,符合由DG的消去反應(yīng)。是碳碳雙鍵與H2O發(fā)生的加成反應(yīng),生成羥基羧酸E()。C(丁二酸)分子內(nèi)含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,根據(jù)反應(yīng)的條件,知為酯化反應(yīng),又結(jié)合C和F的分子式和結(jié)構(gòu)知,

30、X為乙醇,反應(yīng)后生成CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3,正好符合F的核磁共振氫譜情況。(5)鏈節(jié)是由四個(gè)原子組成的高聚物,知該高聚物為。由題意知,Y有兩個(gè)COOH,一個(gè)OH,把E的主鏈上碳原子縮減為3個(gè),則會(huì)出現(xiàn)2種結(jié)構(gòu),即:和,所以Y的同分異構(gòu)體有2種。15化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成：已知：RCH=CH2RCH2CH2OH(其中B2H6為乙硼烷)請(qǐng)回答下列問題：(1)11.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的烴A在氧氣中充分燃燒可以生成88 g CO2和45 g H2O。A的分子式是_。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_。(3)在催化劑存在下1 m

31、ol F與2 mol H2反應(yīng)，生成3苯基1丙醇。F的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)反應(yīng)的反應(yīng)類型是_。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(6)與G具有相同官能團(tuán)的G的芳香類同分異構(gòu)體共有四種，其中兩種分別是和，另外兩種的結(jié)構(gòu)簡式分別是_。【答案】(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷、2甲基2氯丙烷(3) (4)消去反應(yīng)(5) (6) 【解析】(1)0.5 mol烴A中含有的碳原子的物質(zhì)的量為88 g44 gmol12 mol，氫原子的物質(zhì)的量為245 g18 gmol15 mol，所以A的分子式為C4H10。(2)B、C均能發(fā)生消去反應(yīng)生成相同的物質(zhì)，故A為2甲基丙烷，B、C的名稱為2甲基1氯丙烷和2甲基2

32、氯丙烷。(3)結(jié)合框圖中F生成G的條件可知F中含有醛基，結(jié)合1 mol F與2 mol H2反應(yīng)生成3苯基1丙醇可知F中含有一個(gè)碳碳雙鍵，因此F為G為。(4)由的反應(yīng)條件可知該反應(yīng)為消去反應(yīng)，D為(CH3)2CH=CH2。(5)結(jié)合給出的已知信息可知E為(CH3)2CH2CH2OH，反應(yīng)為G和E發(fā)生的酯化反應(yīng)，因此H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)兩個(gè)取代基位于苯環(huán)的鄰位和對(duì)位，即16某吸水材料與聚酯纖維都是重要的化工原料。它們的合成路線如圖所示：已知： A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為32。RCOORROHRCOORROH(R、R、R代表烴基)。請(qǐng)回答下列問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是_。(2)B

33、中的官能團(tuán)名稱是_。(3)DE的反應(yīng)類型是_。(4)乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是_G聚酯纖維的化學(xué)方程式是_(5)E的名稱是_。(6)G的同分異構(gòu)體有多種，滿足下列條件的共有_種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基；1 mol該物質(zhì)與足量的NaHCO3溶液反應(yīng)生成2 mol CO2。(7)寫出由合成的流程圖(注明反應(yīng)條件)。【答案】(1)CH3OH(2)酯基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)(4) (5)對(duì)二甲苯(或1,4二甲苯)(6)12【解析】(1)根據(jù)題給信息A由C、H、O三種元素組成，相對(duì)分子質(zhì)量為32，可知A為CH3OH。(2)利用逆推法，將CH3COOH和吸水材料酯化即可得到高分子C，其結(jié)構(gòu)簡式為，可

34、推知B為C的單體，B的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCHCH2，B中含有的官能團(tuán)是酯基和碳碳雙鍵。(3)D為CH3Br，則由DE的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(4)乙酸與化合物M反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOHCHCHCH3COOCH=CH2。G聚酯纖維的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)。(5)E為，其名稱為對(duì)二甲苯或1,4二甲苯。(6)滿足題給條件的G的同分異構(gòu)體共有12種，為 (鄰、間、對(duì)3種)、 (鄰、間、對(duì)3種)、 (鄰、間、對(duì)3種)、 (鄰、間、對(duì)3種)。(7)采用逆推法分析合成路線：。17塑化劑是工業(yè)上被廣泛使用的高分子材料助劑，在塑料加工中添加這種物質(zhì)，可以使其柔韌性增強(qiáng)，容易加工。塑化劑可合法用于工業(yè)生產(chǎn)，但禁

35、止作為食品添加劑。截止2011年6月8日，臺(tái)灣被檢測出含塑化劑食品已達(dá)961種，據(jù)媒體報(bào)道，2012年歲末，我國大陸多種著名品牌白酒也陷入了塑化劑風(fēng)波。常見塑化劑為鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)，某有機(jī)物J(C19H20O4)是一種塑料工業(yè)中常用的塑化劑，可用下列合成路線合成。已知：. .控制反應(yīng)條件，使物質(zhì)A中的支鏈Y不與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；.F與濃溴水混合不產(chǎn)生白色沉淀。請(qǐng)回答下列問題：(1)E中官能團(tuán)的名稱為_；F中官能團(tuán)的電子式為_。(2)寫出AFJ的化學(xué)方程式：_。(3)寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型：反應(yīng)_；反應(yīng)_。(4)寫出F的屬于芳香烴衍生物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_。(5)C4H9OH的同分異構(gòu)

36、體中屬于醇類的有_種，寫出其中具有手性碳的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_【答案】(1)氯原子 (3)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng)) (5)4CH3CH2CH(OH)CH3【解析】結(jié)合可知A為；結(jié)合及圖中A生成B的條件可知B為；由框圖信息及、可知D為甲苯，E為；F為，所以J為。(1)E的官能團(tuán)為氯原子；F的官能團(tuán)為羥基，其電子式為。(5)丁基有四種同分異構(gòu)體，故C4H9OH有4種屬于醇的同分異構(gòu)體，即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，其中CH3CH2CH(OH)CH3中連有羥基的碳原子為手性碳原子。18有機(jī)物丙(C13H18O

37、2)是一種香料，其合成路線如圖所示。其中A的相對(duì)分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為56，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在條件下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙；丙中含有兩個(gè)-CH3（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ；乙的分子式為 。（2）C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（3）D所含官能團(tuán)的名稱是 ；D有多種同分異構(gòu)體，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有 種（不考慮立體異構(gòu)）。（4）甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。（5）寫出滿足下列條件的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式 與乙互為同分異構(gòu)體；遇FeCl3溶液顯紫色；其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種。【答案】（1）(CH3)2C=C

38、H2 C9H12O（2）(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（3）碳碳雙鍵、醛基 4（4） （5） 【解析】 試題分析：（1）由A的性質(zhì)及題目提供的信息可知A為不飽和的烯烴。設(shè)去分子式為CnH2n 。14n=56。解得n=4即A為C4H8。因?yàn)樗暮舜殴舱駳渥V顯示只有三組峰，說明含有三種H原子，則A為CH2=C(CH3)2 B為2-甲基丙醇 (CH3)2CHCH2OH B催化氧化為C：2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO。C與新制的氫氧化銅懸濁液共熱，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 (CH3)2CHCOOH。因?yàn)榧滓野l(fā)生酯化反應(yīng)得到酯C1

39、3H18O2和水，所以在乙的分子中含有的各種元素的原子個(gè)數(shù)為C：13-4=9；H：18+2-8=12O：2+1-1=2乙分子式為C9H12O。（2）2-甲基丙醛 (CH3)2CHCHO與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH (CH3)2CHCOONa+Cu2O+3H2O（3）D可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，證明D中含有醛基（-CHO）；在催化劑存在條件下1 mol D與2 mol H2反應(yīng)可以生成乙，則乙中還含有碳碳雙鍵。因此D所含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵、醛基。D有多種同分異構(gòu)體，其中與其所含官能團(tuán)相同的同分異構(gòu)體有4種。它們分別是：；。（4）甲與乙反

40、應(yīng)的化學(xué)方程式為 （5）寫出滿足條件：與乙互為同分異構(gòu)體；遇FeCl3溶液顯紫色；其苯環(huán)上的一溴代物只有兩種的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式 和。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的推斷。包括有機(jī)物的分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的種類及官能團(tuán)的名稱等知識(shí)。19）已知：兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：現(xiàn)有分子式為C9H8O2Br2的物質(zhì)M，在一定條件下可發(fā)生下述一系列反應(yīng)：已知：有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為44，有機(jī)物I只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴的CCl4溶液褪色。請(qǐng)回答下列問題：（1）GH的反應(yīng)類型是 。（2）H中的官能團(tuán)的名稱為 ；D的結(jié)構(gòu)簡式為 。 （3）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)

41、方程式：A B： ；H I： 。（4）與G互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且遇FeCl3溶液顯色的物質(zhì)有 種【答案】（1）加成反應(yīng) （或還原反應(yīng)）（2）羥基、羧基； （3）（4）5【解析】試題分析：有機(jī)物A能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ，說明含有醛基（-CHO），的式量為29，而A的相對(duì)分子質(zhì)量為44 ，則剩余部分的式量為13，是甲基（-CH3）。所以A是乙醛CH3CHO，CH3CHO 發(fā)生銀鏡反應(yīng)得到B乙酸銨：CH3COONH4，乙酸銨酸化得到C乙酸：CH3COOH。物質(zhì)M的分子式是C9H8O2Br2 ，它在稀硫酸存在下發(fā)生 反應(yīng)得到乙酸和D，D與NaOH的水溶液在加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)得到的產(chǎn)物E 能被新制

42、氫氧化銅氧化，說明E中含有醛基。結(jié)合題目提供的信息可知M應(yīng)該含有苯環(huán)，還有一個(gè)C原子上結(jié)合了兩個(gè)Br原子。由F變成的產(chǎn)物G遇FeCl3會(huì)發(fā)生顯色反應(yīng)，說明G中含有酚羥基和羧基。G與氫氣在催化劑存在下加熱苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)得到H，則H中含有醇羥基和羧基，H與濃硫酸混合加熱得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色說明含有碳碳雙鍵。由于只有一種結(jié)構(gòu)說明原來酚羥基與羧基在苯環(huán)的相對(duì)位置上。綜上所述，M為，C為CH3COOH，B為CH3COONH4；A為CH3CHO。D為，E為F為。G為： H為；I為。（1）（1）GH的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）。（2）H中的官能團(tuán)的名稱為羥基、羧基；D的結(jié)構(gòu)簡式為；（

43、3）A B的化學(xué)方程式為H I的化學(xué)方程式為。（4）與G互為同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且遇FeCl3溶液顯色的物質(zhì)有5種，它們分別是：；?？键c(diǎn)：考查有機(jī)推斷與合成。主要包括制定酯的水解反應(yīng)、銀鏡反應(yīng)、醛被新制氫氧化銅的氧化、芳香化合物的加成反應(yīng)、鹵代烴的水解反應(yīng)、純度消去反應(yīng)等知識(shí)。20某有機(jī)物(分子式為C13H18O2)是一種食品香料，其合成路線如下圖所示。通過質(zhì)譜法測得A的相對(duì)分子質(zhì)量為56，它的核磁共振氫譜顯示有兩組峰且峰面積之比為13；D分子中含有支鏈；F分子中含有苯環(huán)但無甲基，E可發(fā)生銀鏡反應(yīng)在催化劑存在下1 mol E與2 mol H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F。請(qǐng)回答：(1)B中所

44、含官能團(tuán)的名稱為_；E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(2)C與新制堿性Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的離子方程式為_。(3)D與F反應(yīng)的化學(xué)方程式為_；其反應(yīng)類型是_。(4)符合下列條件：遇FeCl3溶液顯紫色；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的F的同分異構(gòu)體有_種；寫出其中一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：_。【答案】【解析】根據(jù)A的相對(duì)分子質(zhì)量為56可知，A的化學(xué)式為C4H8，又知A分子存在兩種氫原子，且峰面積之比為13，可知A為CH3CH=CHCH3或者(CH3)2C=CH2，再結(jié)合其他題給信息可得出前者不符合題意，則推出B為(CH3)2CHCH2OH，C為(CH3)2CHCHO，C與氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到D，D為(CH3)2CHCO

45、OH，最終合成的物質(zhì)中有13個(gè)碳原子，推得E、F中有9個(gè)碳原子，而且F為醇，分子式為C9H12O，F(xiàn)中沒有甲基，則F為，再根據(jù)E生成F的反應(yīng)條件可知，E為醛，E和F中含有苯環(huán)，1 mol E與2 mol H2可以發(fā)生反應(yīng)生成F，說明E中還有一個(gè)不飽和鍵，結(jié)構(gòu)為。(4)遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基，另一個(gè)官能團(tuán)為丙基或者異丙基，考慮鄰、間對(duì)位，所以結(jié)構(gòu)為6種。21以烯烴為原料，合成某些高聚物的路線如下：已知：甲為烴F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2請(qǐng)完成以下問題：（1）CH3CH=CHCH3的名稱是 ， X中官能團(tuán)的名稱是 。（2）DE的反應(yīng)類型為： 。（3）寫出下列化學(xué)方程式：AB ；

46、E ；ZW 。（4）高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是 。【答案】（1）2-丁烯、 碳碳雙鍵、 氯原子（2）消去反應(yīng)（3） （4） 【解析】試題分析：（1）CH3CH=CHCH3的名稱是2-丁烯。CH3CH=CHCH3和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)得到CH2ClCH=CHCH2Cl,官能團(tuán)是碳碳雙鍵、氯原子。由合成某些高聚物的路線可知：X是CH2ClCH=CHCH2Cl,A是CH2ClCH2CH2CH2Cl，B是CH2=CHCH=CH2，D是 ；E是 ；Y是CH2（OH）CH=CHCH2（OH）；Z是CHOCH=CHCHO；W是 ；F是 ；H是 。（2）DE的反應(yīng)類型為消去反應(yīng)。（3）寫出下列化學(xué)方程式：AB：CH2ClCH2CH2CH2Cl+2NaOHCH2=CHCH=CH2+2NaCl+2H2O； E ：ZW：（4）高聚物H的結(jié)構(gòu)簡式是考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及轉(zhuǎn)化合成路線等知識(shí)。22丁子香酚存在于丁香油、樟腦油等中，常用于配制康乃馨型香精以及制異丁香酚和香蘭素等，也用作殺蟲劑和防腐劑。丁子香酚結(jié)構(gòu)簡式如圖：（1）丁子香酚的分子式為（2）下列物質(zhì)不能跟丁子香酚反應(yīng)的是 ANaOH溶液 BNaHCO3溶液 CNa2CO3溶液 D溴水（3）_種，請(qǐng)寫出其中任意兩種的結(jié)構(gòu)簡式。與NaHCO3溶液反應(yīng) 苯環(huán)上只有兩個(gè)取