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1、第九單元有機化合物第1節(jié)甲烷、乙烯和苯一、選擇題1(2019屆河北定州中學期末)實驗式相同,既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是()。A1辛烯和3甲基1丁烯 B苯和乙炔C1氯丙烷和2氯丙烷 D甲苯和乙苯2(2019屆天津紅橋期末)檸檬中含有的檸檬酸(其結(jié)構(gòu)簡式如下)對鮮切蘋果具有較好的保鮮效果,可以在一段時間內(nèi)防止鮮切蘋果表面變色。下列說法不正確的是()。A檸檬酸的分子式是C6H8O7B檸檬酸是易溶于水的有機物C1 mol檸檬酸與足量的鈉反應(yīng)生成2.0 mol的氫氣D檸檬酸只能發(fā)生取代反應(yīng)3(2019年新課標卷)下列說法錯誤
2、的是()。A乙烷室溫下能與濃鹽酸發(fā)生取代反應(yīng)B乙烯可以用作生產(chǎn)食品包裝材料的原料C乙醇室溫下在水中的溶解度大于溴乙烷D乙酸與甲酸甲酯互為同分異構(gòu)體4(2019屆湖南懷化期末)乙苯()的二氯代物共有()。A15種 B12種 C9種 D6種5(2019屆河北衡水中學調(diào)研)下列關(guān)于18輪烯的說法正確的是()。A18輪烯分子中所有原子不可能處于同一平面B18輪烯的分子式為C18H12C1 mol 18輪烯最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴D18輪烯與乙烯互為同系物6下列說法正確的是()。A某有機物燃燒只生成CO2和H2O,且二者物質(zhì)
3、的量相等,則此有機物的組成為CnH2nB一種烴在足量的氧氣中燃燒并通過濃H2SO4,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積C某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng),如果反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度100 ),則y4;若體積減小,則y4;否則y4D相同質(zhì)量的烴,完全燃燒,消耗O2越多,烴中含C%越高7(2019屆陜西寶雞質(zhì)檢)下列各組有機物的同分異構(gòu)體種數(shù)相同的一組是()。AC4H10與C3H6 BC5H12與C2H6OCC2H2Cl4與CH2Cl2 DCH2O與C2H4O2二、非選擇題8實驗室用下圖所示裝置制備溴苯,并驗證該反應(yīng)是取代反應(yīng)。(1) 關(guān)閉F活塞,打開C活塞,在裝有少量苯的三頸燒瓶中由A口
4、加入少量液溴,再加入少量鐵屑,塞住A口,則三頸燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學方程式為:_、_。(2)D試管內(nèi)裝的是_,其作用是_。(3)E試管內(nèi)裝的是_,E試管內(nèi)出現(xiàn)的現(xiàn)象為_。(4)待三頸燒瓶中的反應(yīng)即將結(jié)束時(此時氣體明顯減少),打開活塞F,關(guān)閉活塞C,可以看到的現(xiàn)象是_。9現(xiàn)代居室裝修可造成污染,苯是污染物之一。居室內(nèi)的苯主要來自于建筑裝飾中使用的大量化工原料,如涂料、填料及各種有機溶劑等。長期吸入含苯空氣可導(dǎo)致各種疾病。(1)由于苯的含碳量與乙炔(C2H2)相同,人們認為它是一種不飽和烴,寫出C6H6的一種含三鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式:_,苯不能使溴水褪色,性質(zhì)類似烷烴,任寫一個苯發(fā)生取代反應(yīng)的
5、化學方程式:_。(2)烷烴中脫去2 mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱,但1,3環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱。可推斷苯比1,3環(huán)己二烯_(填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”)。(3)1866年凱庫勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu),解釋了苯的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列_事實。(填編號)A苯不能使溴水褪色 B苯能與H2發(fā)生加成反應(yīng)C溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體 D鄰二溴苯只有一種(4)現(xiàn)代化學認為苯分子中碳碳之間的鍵是_。10(2019屆湖北棗陽一中摸底)現(xiàn)有五種有機物:乙烯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、苯。(1)請分別寫出其中含有以下官能團的有機物的
6、名稱:醇羥基_;COOH_。(2)在上述五種有機物中(填寫名稱),既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生聚合反應(yīng)的是_,能發(fā)生水解反應(yīng)的是_。(3)把苯加入到盛有溴水的試管中,液體會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,充分振蕩、靜置,出現(xiàn)橙紅色液體的一層在_(填“上”或“下”)面。(4)把苯加入到盛有少量酸性高錳酸鉀溶液的試管中,振蕩后,酸性高錳酸鉀溶液不褪色,說明苯分子中_(填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵。11有機物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式簡化表示,如CH3CH=CHCH3可表示為,有一種有機物X的鍵線式如圖所示。(1)X的分子式為_。(2)有機物Y是X的同分異構(gòu)體,且屬于芳香族化合物。則Y的結(jié)構(gòu)簡式是_。(3)Y在一定條件下可發(fā)生反
7、應(yīng)生成高分子化合物,該反應(yīng)類型屬于_。(4)Y可以與溴水反應(yīng),該反應(yīng)的化學方程式是_。第1節(jié)甲烷、乙烯和苯1B解析:1辛烯和3甲基1丁烯分子中均只含有1個碳碳雙鍵,實驗式相同,屬于同系物,故A不符合;乙炔和苯的實驗式相同,分子式不同,不是同分異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)不相似,二者不是同系物,故B符合;1氯丙烷和2氯丙烷分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體,故C不符合;甲苯和乙苯屬于苯的同系物,故D不符合。2D解析:根據(jù)檸檬酸的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C6H8O7,故A正確;檸檬酸中含有羧基和羥基,這兩種官能團都是親水基團,因此檸檬酸易溶于
8、水,故B正確;1 mol檸檬酸中含有3 mol羧基和1 mol羥基,1 mol檸檬酸和金屬鈉反應(yīng)生成2 mol氫氣,故C正確;檸檬酸中含有羥基,羥基所連碳原子的相鄰碳原子上有氫原子,能夠發(fā)生消去反應(yīng),故D錯誤。3A解析:乙烷和濃鹽酸不反應(yīng),故A錯誤;乙烯可以制成聚乙烯,聚乙烯可用于食品包裝,故B正確;乙醇含有親水基羥基,與水互溶,而溴乙烷不溶于水,故C正確;乙酸和甲酸甲酯的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,故D正確。4A解析:一個氯原子固定在甲基上,另一個氯原子有5種位置;一個氯原子固定在“CH2”上,另一個氯原子有4種位置;一個氯原子固定在乙基的鄰位碳原子上,另一個氯原子有4種位置;一個
9、氯原子固定在乙基的間位上,另一個氯原子有2種位置,共有15種,故A正確。5C解析:18輪烯分子具有乙烯的基本結(jié)構(gòu),其中所有原子可能處于同一平面,故A錯誤;18輪烯的分子式為C18H18,故B錯誤;1 mol18輪烯有9 mol碳碳雙鍵,最多可與9 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烷烴,故C正確;18輪烯與乙烯含有的官能團的種類和數(shù)目不一樣,不互為同系物,故D錯誤。6B解析:某有機物燃燒只生成CO2和H2O,可能由C、H、O三種元素組成,故A錯誤;濃硫酸只能吸收水,減少的體積就是生成的水蒸氣的體積,故B正確;某氣態(tài)烴CxHy與足量O2恰好完全反應(yīng),如果
10、反應(yīng)前后氣體體積不變(溫度100 ),則y4;若體積減小,則y<4;否則y>4,故C錯誤;相同質(zhì)量的烴,完全燃燒,消耗O2越多,烴中含C%越小,故D錯誤。7A解析:C4H10是丁烷,有正丁烷和異丁烷,共兩種同分異構(gòu)體,C3H6可以是丙烯或環(huán)丙烷,共兩種同分異構(gòu)體,A正確;C5H12是烷烴,有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構(gòu)體,C2H6O可以是乙醇或二甲醚,共兩種同分異構(gòu)體,B錯誤;C2H2Cl4有兩種同分異構(gòu)體,CH2Cl2沒有同分異構(gòu)體,C錯誤;CH2O是甲醛,沒有同分異構(gòu)體,C2H4O2可以是乙酸或甲酸甲酯,D錯誤。8(1)2Fe3Br2=2FeBr3(2)CCl4溶液吸收溴蒸氣和苯,防止干擾后續(xù)檢驗(3)硝酸銀溶液有淡黃色沉淀產(chǎn)生(4)水倒吸至三頸燒瓶中9(1)HCCCCCH2CH3(或其他合理答案)(2)穩(wěn)定(3)AD(4)介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵10(1)乙醇乙酸(2)乙烯乙酸乙酯(3)上(4)沒有解析:(3)苯的密度比水的密度小,有機層在混合液的上層,所以橙紅色位于上層。(4)苯中的碳碳鍵
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