2017年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案

1、2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案一、最佳選擇題（共40題，每題1分。每題的備選項中，只有 1個最符合題意。）1 .氯丙嗪化學(xué)結(jié)構(gòu)名（C ）Ci ix.L廣刈.CH3A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌陛-10-丙胺1.2- 氯N、N-二甲基-10H-苯并曝陛-10-丙胺C.2京 N、N-二甲基-10H-吩曝嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-曝嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2 .屬于均相液體制劑的是（D ）A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺先劑C魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E石灰劑3 .分子中含有分羥基，遇光易氧化變質(zhì)，需避光保存的藥物是

2、（ A ）A.腎上腺素B.維生素AC苯巴比妥鈉D.維生素B2E .葉酸4 .下列藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是（ A ）A.氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液逐漸變成粉紅至紫色C阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強D.維生素B12注射液與維生素 C注射液配伍時效價最低E.甲氧芳咤與磺胺類藥物制成復(fù)方制劑時抗菌療效最強5 .堿性藥物的解離度與藥物的pka,和液體pH的關(guān)系式為lg（B）/（HB+）,某藥物的年pKa=8.4,在pH7.4生理條件下，以分子形式存在的比（ B ）A.1%B.10%C.50%D.90%E

3、.99%6 .膽固醇的合成，阿托伐他丁的作用機制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用的必須藥效團(tuán)是（D ）A.異丙基B毗多還C氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基7 .手性藥物的對映異構(gòu)體之間的生物活性上有時存在很大差別，下列藥物中，一個異構(gòu)體具有麻醉作用，另一個對映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是（ C ）A.苯巴比妥8 .米安色林C氯胺酮D.依托口坐咻E普魯卡因8 .具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶（cOMT）代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)的是（ D ）：4.11CH9 .關(guān)于將藥物制成膠囊劑的目的或優(yōu)點的說法，錯誤的是（ C ）A.可以實現(xiàn)液體藥物

4、固體化B.可以掩蓋藥物的不良嗅味C.可以用于強吸濕性藥物D.可以控制藥物的釋放E.可以提高藥物的穩(wěn)定性10 .關(guān)于輸液（靜脈注射用大容量注射液）的說法，錯誤的是（ B ）A.靜脈注射用紡乳劑中，90%微粒的直徑應(yīng)小于1pmB.為避免輸液貯存過程中滋生微生物，輸液中應(yīng)添加適宜的抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢查結(jié)果應(yīng)符合規(guī)定E.pH值應(yīng)盡可能與血液的pH值相近11 .在氣霧劑中不要使用的附加劑是（B ）A.拋射劑B.遮光劑C抗氧劑D#閏滑劑E.潛溶劑12 .用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（ B ）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕桐酸酯E緩和脂肪酸酯年真題13 .不屬于固體分散技術(shù)

5、和包合技術(shù)共有的特點是（C ）A.掩蓋不良?xì)馕禕.改善藥物溶解度C易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥物固體化14 .根據(jù)釋藥類型，按生物時間節(jié)律特點設(shè)計的口服緩控釋制劑是（ A ）A.定速釋藥系統(tǒng)B,胃定位釋藥系統(tǒng)C小腸定位釋藥系統(tǒng)D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)E包衣脈沖釋藥系統(tǒng)15 .微球具有靶向性和緩釋性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜制成（ E ）A.阿霉素B.亮丙瑞林C乙型肝炎疫苗D.生長抑素E二甲雙月瓜16 .亞穩(wěn)定型（A每意定型（B）符合線性學(xué)，在相同劑量下 A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應(yīng)的 AUC為 1000 科 g.h/ml、550 d g.h/ml、500ug.h/ml,當(dāng)

6、 AUC為 750ug.h/ml,則此時 A/B 為（C ）A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017 .地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L,遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（ D ）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E藥物在組織和血漿分布18 .下列屬于對因治療的是（D ）A.對乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動脈引起的高血壓19 .治療指數(shù)表示（D ）A.毒效曲線斜率B.引起藥

7、理效應(yīng)的化膿C.量效曲線斜率D.LD50與ED50的壁紙E.LD5至ED95之間的距離20 .下列關(guān)于效能與效價強度的說法，錯誤的是（ E ）A.效能和效價強度常用語評價同類不同品種的作用特點B.效能表示藥物的內(nèi)在活性C效能表示藥物的最大效應(yīng)D.效價強度表示可引起等效翻譯的劑量或濃度E效能值越大效價強度就越大21 .阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷 N受體，提現(xiàn)了受體的性質(zhì)是（ B ）A.飽和性B特異性C可逆性D.靈敏性E多樣性22 .作為第二信使的離子是哪個（ D ）A.鈉B.鉀C氯D.鈣E鎂23 .通過置換產(chǎn)生藥物作用的是（ A ）A.華法林與保泰送合用引起出血B.奧美拉哇治療胃潰瘍可使用水楊

8、酸和磺胺類藥物療效下降C.考來烯胺阿司匹林D.對氨基水楊酸與利福平合用，使利福平療效下降E抗生素合用抗凝藥療效增加24 .下列屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑的是（ D ）A.西咪替丁B.紅霉素C.甲硝吵D.禾I福平E胺碘酮25 .下列屬于生理性拮抗的是（ B ）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C魚精蛋白對抗肝素導(dǎo)致的出血D.苯巴比妥導(dǎo)致避孕藥失效E.美托洛爾對抗異丙腎上腺素興奮心臟26 .呼吸道感染患者服用復(fù)方新諾明出現(xiàn)尊麻疹藥師給患者的建議和采取措放正確的是（B ）A.告知患者此現(xiàn)象為復(fù)方新諾明的不良反應(yīng)建議降低復(fù)方新諾明的劑量B.詢問患者過敏史同服物及飲食情況建議患者停藥并再次就

9、診C建議患者使用氯雷他定片和皮炎平乳膏治療同時降低復(fù)方新諾明劑量D.建議患者停藥如癥狀消失建議再次用藥并綜合評價不良反應(yīng)E得知患者當(dāng)天食用海鮮認(rèn)定為海鮮過敏建議不理會可繼續(xù)用藥27 .暫缺28 .高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（A ）A.辛伐他汀B.緬沙坦C氨氯地平D維生素E亞油酸29 .藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來的新藥研究領(lǐng)域主要任務(wù)不包括（A ）A.新藥臨床試驗前，藥效學(xué)研究的設(shè)計B.藥物上市前，臨床試驗的設(shè)計C上市后藥品有效性再評價D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測E國家疾病藥物的遴選30 .暫缺31 .已知某藥

10、物口服給藥存在顯著的肝臟首過效應(yīng)代謝作用，改用肌肉注射，藥物的藥動學(xué)特征變化時（C ）A.t1/2增加,生物利用度減少B.t1/2不變,生物利用度減少C.t1/2不變，生物利用度增加D.1/2減少，生物利用度減少E.t1/2和生物利用度均不變32 .體現(xiàn)藥物入血速度和程度的是（ B ）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C生物半衰期D.腸肝循玫E表現(xiàn)分布溶積33 .暫缺34 .中國藥典中，收載針對各劑型特點所規(guī)定的基本技術(shù)要領(lǐng)部分是（D ）A.前言B凡例C二部正文品種D通則E藥用輔料正文品種35 .臨床心血管治療藥物檢測中，某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是(A )A血漿B.唾液C尿液D

11、.汗液E膽汁36 .暫缺37 .地西泮的活性代謝制成的藥物是( B )A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮FE氯地西泮38 .暫缺39 .在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)的藥物是（A.阿倫磷酸鈉B.利塞瞬酸鈉C維生素D3D.阿法骨化醇E骨化三醇，為抗病毒藥物的作用靶點。神經(jīng)氨酸酶可以，發(fā)揮防治流感的作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白的連接 ，釋放出病毒復(fù)制的關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸（神經(jīng)氨酸），此過程如圖所示：神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒的復(fù)制過程有抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥（ D ）OH OHA.B.40 .神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白二、配伍選擇題（共60題，每題1分。題目

12、分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項，備選項可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有l(wèi)個備選項最符合題意。）41-42】A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D別名E藥品代碼41 .國際非專利藥品名稱是（B ）42 .具有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品是（ A ）43-45】A.一期臨床試驗B二期臨床試驗C三期臨床試驗D.四期臨床試驗E.0期臨床試驗43 .可采用試驗、對照、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性趣初步藥效學(xué)評價，推薦給藥劑量的新藥研究階段是（B ）44 .新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應(yīng)的新藥研究階段是（D ）45 .一

13、般選2030例健康成年志愿者，觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征，為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是（ 46-47】A.伐昔洛韋B.阿奇霉素 C特非那定 D.酮康口坐46 .通過寡肽藥物運轉(zhuǎn)體（PEPT1進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運的藥物是（ A ）47 .對hERGKiB道具有抑制作用，可誘發(fā)遙遠(yuǎn)性心律失常的是（ C ） 48-50】A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；?8 .保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（ A ）49 .卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（ C ）50 .氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生（D

14、）51-52】A.搽劑B.甘油劑C露劑D.涂膜劑E酹劑51 .涂抹患處后形成薄膜的液體制劑是（D ）52 .供無破損皮膚糅擦用白液體制劑是（A ）53-55】A.著色劑B.助懸劑C潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E溶劑53 .處方組成中的枸檬酸是作為（D ）54 .處方組成中的甘油是作為（ C ）55 .處方組成中的羥丙甲纖維是作為（ B ） 56-57】A.天然水B.飲用水C純化水D.注射用水E.滅菌注射用水56 .主要是作普通藥物制劑溶劑的制藥用水是（D ）57 .主要是作注射用無菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑的制藥用水是（E ）58-60】A.硝苯地平滲透泵片B利培酮口崩片C利巴韋林膠囊D.注射用紫杉

15、醇脂質(zhì)體E水楊酸乳膏58 .屬于靴向制劑的是（D ）59 .屬于緩控釋制劑的是（ A ）60 .屬于口服速釋制劑的是（B ）61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素61 .在經(jīng)皮給藥制劑中，可用彳控釋膜材料的是（ C ）62 .在經(jīng)皮給藥制劑中，可用彳被襯層材料的是（ A ）63 .在經(jīng)皮給藥制劑中，可用彳貯庫層材料的是（ D ）64-65】A.濾過B.簡單擴散C主動轉(zhuǎn)運D易化擴散E膜動轉(zhuǎn)運64 .維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（ C ）65 .微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過程屬于（ E ）66-68】A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C血

16、腦屏障D.胎盤屏障E血眼屏障66 .降低口服藥物生物利用度的因素是（A ）67 .影響藥物進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用的是（ C ）68 .影響藥物排泄，延長藥物體內(nèi)滯留時間的因素是（ B ）69-71 A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C崩解劑D.稀釋劑E粘合劑69 .能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是（C ）70 .能夠影響生物膜通透性的制劑輔料是（ A ）71 .若使用過兩，可能導(dǎo)致片劑崩解遲緩的制劑輔料是（ E ）72-74】A.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性B.干抗細(xì)膽核C補充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機體免疫E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道72 .氨氯地平抗高血壓作用的機制為（E ）73 .氟尿喀咤抗

17、腫瘤彳用的機制為（B ）74 .依那普利抗高血壓作用的機制為（A ）75-77】A.飯前B.上午7-8點時一次服用C睡前D.飯后E清晨起床后75 .糖皮質(zhì)激素使用時間（ B ）76 .助消化藥使用時間（ A ）77 .催眠藥使用時間（C ） 78-79】A.A型反應(yīng)（擴大反應(yīng)）B.D型反應(yīng)（給藥反應(yīng)）C.E型反應(yīng)撒藥反D.F型反應(yīng)（家族反應(yīng)）E.G型反應(yīng)（基因毒性）78 .藥物通過特定的給藥方式產(chǎn)生的不良反應(yīng)屬于（ B ）79 .停藥或者突然減少藥物用量引起的不良反應(yīng)是（C ）80-81】A.增強作用B.增敏作用C脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E拮抗作用80 .降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥物引起直立性低血壓是（

18、A ）81 .肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（ E ） 82-84】A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律E.聽力障礙82 .環(huán)抱素引|起的藥源性疾?。?A ）83 .辛伐他汀引起的藥源性疾?。?B ）84 .地高辛引起的藥源性疾?。?D ） 85-87】A.身體依賴性B.藥物敏化現(xiàn)C.藥物濫用D.藥物耐受性E抗藥性85 .非醫(yī)療性質(zhì)反復(fù)使用麻醉品藥品屬于（C ）86 .人體重復(fù)用藥引起的身體對藥物反應(yīng)下降屬于（D ）87 .長期使用麻醉藥品，機體對藥物的適應(yīng)性狀態(tài)屬于（ A ） 88-89】A.CmaxB.t1/2C.AUCD. MRTE.Css88 .平均穩(wěn)定血藥溶度是（ E ）89 .平均滯留時間是（D ）90-91】A. bcC.內(nèi)在活性是 abcD.內(nèi)在活性相等E.內(nèi)在活性是avbvc116