微生物工程習(xí)題1_第1頁
微生物工程習(xí)題1_第2頁
微生物工程習(xí)題1_第3頁
微生物工程習(xí)題1_第4頁
微生物工程習(xí)題1_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、微生物工程習(xí)題 第一部分1. 微生物工程的研究內(nèi)容是什么?將傳統(tǒng)發(fā)酵和現(xiàn)代DNA重組,細(xì)胞融合、分子修飾和改造等新技術(shù)合并發(fā)展起來的現(xiàn)代發(fā)酵技術(shù)。2. 工業(yè)化菌種的要求?1) 在較短周期內(nèi)產(chǎn)生大量發(fā)酵產(chǎn)物的能力2) 不產(chǎn)生或少產(chǎn)生與目標(biāo)產(chǎn)品性質(zhì)相近的副產(chǎn)物及其他產(chǎn)物3) 生長繁殖能力強(qiáng),有較強(qiáng)的生長速率4) 能夠高效地將原料轉(zhuǎn)化為產(chǎn)品5) 有利用廣泛來源原材料的能力6) 對需要添加的前體物質(zhì)有耐受能力7) 在發(fā)酵過程中產(chǎn)生的泡沫要少8) 具有抗噬菌體感染的能力9) 遺傳特性穩(wěn)定3. 自然界分離微生物的一般操作步驟?標(biāo)本采集標(biāo)本材料的預(yù)處理富集培養(yǎng)菌種初篩菌種復(fù)篩性能鑒定菌種保藏4. 從環(huán)境中分

2、離目的微生物時,為何一定要進(jìn)行富集?1、增加目的菌的數(shù)量,增加篩選到目的菌的機(jī)會,減少篩選菌的工作量;2、富集培養(yǎng)馴化目的菌的過程,使目的菌的產(chǎn)量或代謝性能不退化或得到加強(qiáng).5. 菌種選育分子改造的目的?防止菌種退化; 解決生產(chǎn)實際問題; 提高生產(chǎn)能力; 提高產(chǎn)品質(zhì)量; 開發(fā)新產(chǎn)品。6. 什么叫自然選育?自然選育在工藝生產(chǎn)中的意義? 自然選育就是不經(jīng)人工處理,利用微生物的自然突變進(jìn)行菌種選育的過程。自然選育在工業(yè)生產(chǎn)上的意義:自然選育可以有效地用于高性能突變株的分離。自然選育雖然突變率很低,但卻是工廠保證穩(wěn)產(chǎn)高產(chǎn)的重要措施。7. 什么是誘變育種?常用的誘變劑有哪些?誘變育種,就是指用物理、化學(xué)

3、的方法誘導(dǎo)個體發(fā)生基因突變,從中篩選所需的類型。誘變劑:物理:射線?;瘜W(xué):亞硝酸、堿基類似物等。8. 發(fā)酵培養(yǎng)基的特點和要求? 特點:廣義上講培養(yǎng)基是指一切可供微生物細(xì)胞生長 繁殖所需的一組營養(yǎng)物質(zhì)和原料.同時培養(yǎng)基也為微生物培養(yǎng)提供除營養(yǎng)外的其它所必須的條件. 培養(yǎng)基能夠滿足產(chǎn)物最經(jīng)濟(jì)的合成. 發(fā)酵后所形成的副產(chǎn)物盡可能的少. 培養(yǎng)基的原料應(yīng)因地制宜,價格低廉;且性能穩(wěn)定,資源豐富,便于采購運,適合大規(guī)模儲藏,能保證生產(chǎn)上的供應(yīng). 所選用的培養(yǎng)基應(yīng)能滿足總體工藝的要求,如不應(yīng)該影響通氣、提取、純化及廢物處理等.9. 常用的碳源有哪些?常用的糖類有哪些,各自有何特點?碳源:糖類(淀粉、葡萄糖、

4、蔗糖等)、油脂(動、植物油)、有機(jī)酸(琥珀酸、檸檬酸、乳酸、乙酸等)和低碳醇(甲醇、乙醇等).糖類:葡萄糖,所有的微生物都能利用葡萄糖,但是會引起葡萄糖效應(yīng)糖蜜,是制糖生產(chǎn)時的結(jié)晶母液,它是制糖工業(yè)的副產(chǎn)物.主要含有蔗糖,總糖可達(dá)50%75%.一般糖蜜分甘蔗糖蜜和甜菜糖蜜葡萄糖蜜.淀粉、糊精,缺點:難利用、發(fā)酵液比較稠、一般2.0%時加入一定的-淀粉酶.成分比較復(fù)雜,有直鏈淀粉和支鏈淀粉等等.優(yōu)點:來源廣泛、價格低,可以解除葡萄糖效應(yīng).10. 什么是生理性酸性物質(zhì)?什么是生理性堿性物質(zhì)? 無機(jī)氮源被菌體作為氮源利用后,培養(yǎng)液中就留下了酸性或堿性物質(zhì),這種經(jīng)微生物生理作用(代謝)后能形成酸性物質(zhì)

5、的無機(jī)氮源叫生理酸性物質(zhì),如硫酸胺,若菌體代謝后能產(chǎn)生堿性物質(zhì)的則此種無機(jī)氮源稱為生理堿性物質(zhì),如硝酸鈉.正確使用生理酸堿性物質(zhì),對穩(wěn)定和調(diào)節(jié)發(fā)酵過程的pH有積極作用.11. 常用的無機(jī)氮源和有機(jī)氮源有哪些?有機(jī)氮源在發(fā)酵培養(yǎng)基中的作用?無機(jī)氮源 氨水、氨鹽和硝酸鹽。.有機(jī)氮源 酵母粉、花生餅粉、黃豆餅粉、蛋白胨、棉子餅粉、麥麩、魚粉、蟬蛹粉、玉米漿、尿素、廢菌液、酒糟等.有機(jī)氮源在發(fā)酵培養(yǎng)基中的作用?有機(jī)氮源除含有豐富的蛋白質(zhì)、多肽和游離氨基酸外,還含有糖類、脂肪、無機(jī)鹽、維生素及某些生長因子,因而微生物在含有有機(jī)氮的培養(yǎng)基中表現(xiàn)出生長旺盛、菌絲濃度生長迅速的特點12. 什么是前體?前體添加

6、的方式?前體指某些化合物加入到發(fā)酵培養(yǎng)基中,能直接彼微生物在生物合成過程中合成到產(chǎn)物物分子中去,而其自身的結(jié)構(gòu)并沒有多大變化,但是產(chǎn)物的產(chǎn)量卻因加入前體而有較大的提高。 前體使用時普遍采用流加的方法。13. 什么是產(chǎn)物促進(jìn)劑?產(chǎn)物促進(jìn)劑舉例?是指那些非細(xì)胞生長所必須的營養(yǎng)物,又非前體,但加入后卻能提高產(chǎn)量的添加劑。如:鏈霉素生產(chǎn)加巴比妥,賴氨酸生產(chǎn)加紅霉素等。如加入微量的“九二O”可以促進(jìn)某些放線菌的生長,縮短發(fā)酵周期,提高抗生素的產(chǎn)量,因此起到生長因素的作用。還有在四環(huán)素發(fā)酵中加入硫氰化芐,菌體呼吸強(qiáng),糖代謝快,而抗生素合成受阻,所以降低菌體呼吸,產(chǎn)量就會提高。14. 培養(yǎng)基設(shè)計的一般步驟?

7、1) 根據(jù)前人的經(jīng)驗和培養(yǎng)基成分確定時一些必須考慮的問題,初步確定可能的培養(yǎng)基成分2) 通過單因子實驗最終確定出最為適宜的培養(yǎng)基成分3) 當(dāng)培養(yǎng)基成分確定后,剩下的問題就是各成分最適的濃度,由于培養(yǎng)基成分很多,為減少實驗次數(shù)常采用一些合理的實驗設(shè)計方法。15. 培養(yǎng)基成分選擇考慮的問題?1) 菌種的同化能力:碳源和氮源2) 代謝的阻遏和誘導(dǎo)3) 合適的C、N比4) PH的要求16. 什么是初級代謝產(chǎn)物?什么是次級代謝產(chǎn)物?初級代謝產(chǎn)物:普遍存在于生物中的代謝類型,是與生物生存有關(guān)的,涉及能量產(chǎn)生和能量消耗的代謝類型。如氨基酸、核苷酸、多糖、脂類、維生素等.在不同種類的微生物細(xì)胞中,初級代謝產(chǎn)物

8、的種類基本相同.此外,初級代謝產(chǎn)物的合成在不停的進(jìn)行著,任何一種產(chǎn)物的合成發(fā)生障礙都會影響微生物正常的生命活動,甚至導(dǎo)致死亡。次級代謝產(chǎn)物:是某些微生物為了避免代謝過程中,某種代謝產(chǎn)物的積累造成的不利作用,而產(chǎn)生的一類有利于生存的代謝類型,通常是在生長后期合成,并不是微生物生長必需的,即使在這些代謝的某個環(huán)節(jié)上發(fā)生障礙,也不會導(dǎo)致機(jī)體生長停止或死亡,僅僅是影響了機(jī)體合成次級代謝產(chǎn)物的能力17. 比耗氧速度和呼吸強(qiáng)度的概念?單位重量的細(xì)胞(干重)在單位時間內(nèi)所消耗的氧氣,mmolO2/(g菌。H)18. 臨界飽和溶氧濃度、氧飽和度的概念?臨界飽和溶氧濃度:指不影響呼吸所允許的最低溶氧濃度。如果對

9、產(chǎn)物而言,便是不影響產(chǎn)物合成所允許的最低濃度。氧飽和度:發(fā)酵液中實際氧濃度/臨界氧濃度19. 影響微生物需氧的因素有哪些?細(xì)胞濃度直接影響培養(yǎng)液的攝氧率,在分批發(fā)酵中攝氧率變化很大,不同生長階段需氧不同,對樹生長后期達(dá)最大值。培養(yǎng)基的成分和濃度顯著影響微生物的攝氧率,碳源種類對細(xì)胞的需氧量有很大影響,一般葡萄糖的利用速度比其他的糖要快。20. 發(fā)酵液中的體積氧傳遞方程?其中Kla的物理意義是什么?P105(7-15)物理意義:容積傳遞系數(shù)21. 如何調(diào)節(jié)搖瓶發(fā)酵的供氧水平?往復(fù),頻率80-120分/次,振幅8cm旋轉(zhuǎn),偏心距轉(zhuǎn)速250rpm裝液量,一般取1/10左右:250ML 15-25ML

10、500ML 30ML750ML 80ML22. 如何調(diào)節(jié)通氣攪拌發(fā)酵罐的供氧水平?一般認(rèn)為,發(fā)酵初期較大的通風(fēng)和攪拌而產(chǎn)生過大的剪切力,對菌體的生長有時會產(chǎn)生不利的影響,所以有時發(fā)酵初期采用小通風(fēng),停攪拌,不但有利于降低能耗,而且在工藝上也是必須的,但是通氣增大的時間一定要把握好。23. 如何測定發(fā)酵液中的溶氧濃度,以及發(fā)酵罐的Kl?溶解氧濃度的測定:復(fù)膜氧電極KLa:直接測定法和動態(tài)測定法測定KLa的方法:亞硫酸鹽氧化法、取樣極譜法、物料衡算法、動態(tài)法、排氣法、復(fù)膜電極法;通過改變設(shè)備參數(shù)、操作條件、發(fā)酵液性質(zhì)均可調(diào)節(jié)發(fā)酵液中的KLa。24. 發(fā)酵過程中溶氧濃度監(jiān)控的意義?檢測微生物的生長狀

11、態(tài)以控制產(chǎn)物形成。25. 發(fā)酵過程的參數(shù)檢測有什么意義?生產(chǎn)中主要檢測到參數(shù)有哪些?對生產(chǎn)過程進(jìn)行定性和定量地描述,以期達(dá)到對發(fā)酵過程進(jìn)行有效控制的目的26. 測定菌的生長采取哪些方法?不同種的微生物各采取什么方法合適?測定菌的生長,既包括單個細(xì)菌的生長,這的使用電子顯微鏡,如果要測定群體的生長數(shù)目,可以采用使用稀釋平板菌落法進(jìn)行,另外也可以采用濁度測定,通過細(xì)菌在繁殖的時候會導(dǎo)致液體培養(yǎng)基變渾濁,通過渾濁的嚴(yán)重程度來進(jìn)行測定.27. 發(fā)酵過程為什么要補料?補些什么? 在分批培養(yǎng)過程中補入新鮮的料液,以克服營養(yǎng)不足而導(dǎo)致的發(fā)酵過早結(jié)束的缺點。在這樣一種系統(tǒng)中可以維持低的基質(zhì)濃度,避免快速利用碳

12、源的阻遏效應(yīng);可以通過補料控制達(dá)到最佳的生長和產(chǎn)物合成條件;還可以利用計算機(jī)控制合理的補料速率,穩(wěn)定最佳生產(chǎn)工藝。發(fā)酵基質(zhì)和緩沖液等。補料物質(zhì):碳源;葡萄糖、飴糖、糊精、淀粉、作為消沫劑的油脂等 氮源;NH4OH、(NH4)2SO4、NaNO3、蛋白胨、花生餅粉、黃豆餅粉、玉米漿、尿素 其他:硫酸鹽、磷酸鹽、前體28. 補料過多或過少對發(fā)酵有什么影響?投料過多造成菌體細(xì)胞大量生長,無法穩(wěn)定的產(chǎn)生發(fā)酵產(chǎn)物,導(dǎo)致菌體生產(chǎn)力下降,同時改變發(fā)酵液流變學(xué)性質(zhì)。如果補料過少,則使菌體過早進(jìn)入衰退期,引起菌體衰老和自,同樣使生產(chǎn)力下降。29. 發(fā)酵過程中pH會不會發(fā)生變化為什么?微生物代謝產(chǎn)生代謝產(chǎn)物,其產(chǎn)

13、物可能是酸性或是堿性從而影響PH值30. pH對發(fā)酵的影響表現(xiàn)在哪些方面?1) 微生物生長和生物合成2) 菌體的形態(tài)3) 生物合成途徑31. 為了確定發(fā)酵的最佳pH,我們該如何實驗?將發(fā)酵培養(yǎng)基調(diào)節(jié)成不同的起始PH值,在發(fā)酵過程中定時測定、并不斷調(diào)節(jié)PH,以維持其起始PH值,或者利用緩沖劑來維持發(fā)酵液的PH。同時觀察菌體的生長情況,菌體生長達(dá)到最大值的PH即為菌體生長的最適PH32. 發(fā)酵過程的pH控制可以采取哪些措施?(1)在基礎(chǔ)培養(yǎng)基配方中考慮到維持pH的需要 例如:調(diào)節(jié)C/N,加入CaCO3,使用緩沖液等。 (2)通過直接補加酸、堿來調(diào)節(jié)控制 例如:硫酸、NaOH,生理酸性或堿性物質(zhì)。

14、(3)通過中間補料來控制 例如可以根據(jù)生產(chǎn)菌的代謝需要用改變加糖速率來控制pH, 也可通過中間補加尿素或硫酸銨等調(diào)節(jié)33. 微生物對溫度要求不同的原理是什么?不同生物中酶的種類和數(shù)量都是不同的,溫度影響生物化學(xué)的酶促反應(yīng)從而影響微生物的生長和產(chǎn)物形成34. 發(fā)酵熱的定義發(fā)酵過程中釋放出來的凈熱量。35. 生物熱的大小與哪些因素有關(guān)?1) 細(xì)胞生長周期2) 細(xì)胞呼吸強(qiáng)度3) 培養(yǎng)基成分36. 溫度對發(fā)酵有哪些影響?1) 微生物細(xì)胞生長2) 發(fā)酵液的物理性質(zhì)3) 生物合成的方向37. 泡沫對發(fā)酵有哪些有害之處?1) 會引起“逃液”,造成損失2) 發(fā)酵液體積減少,直接影響了收率3) 增加了雜菌污染的

15、機(jī)會4) 泡沫液位的上下變化,使部分菌體粘附到罐頂或罐壁上,不能再回到發(fā)酵液中,使發(fā)酵液中的菌體量減少5) 泡沫形成后,泡沫中的代謝氣體不容易被帶走,從而使菌體的生活環(huán)境發(fā)生了改變,妨礙了菌體的呼吸,造成了代謝異常,導(dǎo)致菌體提前自溶。38. 發(fā)酵中泡沫形成的原因是什么?1) 外力(通氣、攪拌)2) 微生物代謝3) 培養(yǎng)基的成分4) 培養(yǎng)基滅菌不當(dāng)39. 對消泡劑有哪些要求?1) 具備降低液膜的機(jī)械強(qiáng)度和表面粘度2) 易于分散于泡沫表面上3) 具有較小的張力和較小的溶解度4) 對微生物是無毒的40. 常用的消泡劑有哪幾類?天然油脂、聚醚類、高級醇、硅酮類、脂肪酸、亞硫酸、磺酸鹽41. 用于在線檢

16、測的傳感器必須符合哪些要求?用于在線檢測的傳感器首先在功能上要滿足檢測要求,要確保該儀器不會增加染菌的機(jī)會,且置于發(fā)酵罐內(nèi)的探頭必需能耐高溫、高壓蒸汽滅菌,還要能有效克服探頭表面被微生物堵塞導(dǎo)致測量失敗的問題,對于最后一個問題,目前的解決方法是使用探頭可伸縮的裝置。42. pH電極的測量范圍有沒有限制?使用時應(yīng)注意哪些問題? pH電極的測量范圍是有限制的,如:在堿性范圍內(nèi)pH10 k降低,測量值偏高;在酸性范圍內(nèi)pH1 k升高,測量值偏低對于蛋白質(zhì)等粘度較大的測量體系,容易在玻璃電極敏感膜上產(chǎn)生沉積,應(yīng)設(shè)法縮短電極的沉浸時間或設(shè)法對電極表面進(jìn)行清洗,工業(yè)測試中常用特制毛刷或超聲波清洗電極表面。 l 強(qiáng)堿或其它對膜材料有腐蝕性的溶液,如氫氟酸溶液會破壞電極 l 脫水性介質(zhì),如無水乙醇、濃硫酸會破壞水合硅膠層.43. 溶氧電極能夠測定液體中溶氧濃度的原理是什么?某一溶氧濃度的溶液系統(tǒng)中,當(dāng)在某一貴金屬電極與合適的參比電極之間施加一個氧的極譜電壓時,溶液中的氧就在陰極被還原。當(dāng)所產(chǎn)生的電流于溶液中氧含量成正比時,此時的電極電流稱為飽和電流,此時的電壓稱為極譜電壓44. 發(fā)酵自控系統(tǒng)的硬件組成?傳感器、變送器、執(zhí)行機(jī)構(gòu)、轉(zhuǎn)換器、過程接口和監(jiān)控計算機(jī)45. 微生物生長可分為幾個階段?次

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論