高分子物理精彩試題庫

1、高分子物理試題庫一、名詞解釋取向：取向是指非晶高聚物的分子鏈段或整個(gè)高分子鏈，結(jié)晶高聚物的晶帶、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向進(jìn)行有序排列的現(xiàn)象。特性粘度柔順性：高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱為柔順性。鏈段：由于分子內(nèi)旋受阻而在高分子鏈中能夠自由旋轉(zhuǎn)的單元長度。是描述柔性的尺度。內(nèi)聚能密度：把1mol的液體或固體分子移到其分子引力范圍之外所需要的能量為內(nèi)聚能。單位體積的內(nèi)聚能稱為內(nèi)聚能密度，一般用CED表示。溶解度參數(shù)：內(nèi)聚能密度的平方根稱為溶解度參數(shù)，一般用5表示。等規(guī)度：等規(guī)度是高聚物中含有全同立構(gòu)和間同立構(gòu)總的百分?jǐn)?shù)。結(jié)晶度結(jié)晶度即高聚物試樣中結(jié)晶部分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（質(zhì)量結(jié)

2、晶度）或者體積分?jǐn)?shù)（體積結(jié)晶度）。液晶：在熔融狀態(tài)下或溶液狀態(tài)下，仍然部分保持著晶態(tài)物質(zhì)分子的有序排列，且物理性質(zhì)呈現(xiàn)各向異性，成為一種具有和晶體性質(zhì)相似的液體，這種固液之間的中間態(tài)稱為液態(tài)晶體，簡(jiǎn)稱為液晶。聚電解質(zhì)溶液脆性斷裂時(shí)溫等效原理零切黏度應(yīng)力松弛銀紋粘彈性表觀粘度應(yīng)力應(yīng)變彈性模量柔量泊松比沖擊強(qiáng)度強(qiáng)迫高彈形變?cè)鏊茏饔脙?nèi)增塑作用外增塑作用蠕變動(dòng)態(tài)粘彈性靜態(tài)粘彈性滯后內(nèi)耗牛頓流體假塑性流體膨脹性流體賓漢流體二選擇題1測(cè)量重均分子量可以選擇以下哪種方法：DA. 粘度法B.端基滴定法C.滲透壓法D.光散射法2. 下列那種方法可以降低熔點(diǎn)：也。A.主鏈上引入芳環(huán)；B.降低結(jié)晶度；C.提高分子量

3、；D.加入增塑劑。3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是AA、MnB、MwC、MzD、M4. 聚合物在溶液中通常呈C構(gòu)象。A.鋸齒形B.螺旋形C.無規(guī)線團(tuán)D.梯形5. 一般來說，那種材料需要較高程度的取向BA.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑6. 測(cè)量數(shù)均分子量，不可以選擇以下哪種方法：BA.氣相滲透法B光散射法C.滲透壓法D.端基滴定法7. 在聚合物結(jié)晶的過程中，有體積B的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能8. 聚合物處于高彈態(tài)時(shí)，其分子運(yùn)動(dòng)的主要單元是BA、鍵長B鏈段C鍵角D整個(gè)分子9. 下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是BA.提高支化度；B.提高結(jié)晶度；C.加入增塑劑

4、；D.橡膠共混；.10大多數(shù)聚合物流體屬于，D。（9,2、）A.膨脹性流體（=Krn，n>1）B.膨脹性流體（=Krn，n<1）C假塑性流體（=Krn，n>1）D.假塑性流體（=Kr,n<1）11根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上B移。A、左B右C上D下12. 非晶態(tài)高聚物在的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上13. 比較一下聚合物的流動(dòng)性,哪個(gè)最好CA.MI=0.1B.MI=1C.MI=1014. 結(jié)晶度增加,以下哪種性能增加BA.透明性B.抗張強(qiáng)度C.沖擊強(qiáng)度15. 高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線中哪個(gè)階

5、段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性AA.大形變B.應(yīng)變硬化C.斷裂16. 高聚物為假塑性流體,其黏度隨剪切速率的增加而BA.增加B.減少C.不變17. 以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最小CA.天然橡膠B.丁基橡膠C.順丁橡膠18. 關(guān)于銀紋,以下哪條不正確AA.透明性增加B.抗沖擊強(qiáng)度增加C.加速環(huán)境應(yīng)力開裂19. 下列材料哪種更易從模頭擠出AA.假塑性材料B.脹塑性材料C.牛頓流體20. 在設(shè)計(jì)制造外徑為5cm管材的模頭時(shí)，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭CA.小于5cmB.5cmC.大于5cm21. 黏彈性表現(xiàn)最為明顯的溫度是BA.TgB.Tg附近C.Tf附近ggf22. 蠕變與應(yīng)力松弛速度A.與溫度無關(guān)B.隨溫度升高而增大C.隨

6、溫度升高而減少23. 下列高聚物拉伸強(qiáng)度較低的是A.線形聚乙烯B.支化聚乙烯C.聚酰胺624. 聚合物熔體的爬桿效應(yīng)是因?yàn)锳.普彈形變B.高彈形變C.黏流25. 聚碳酸酯的應(yīng)力-應(yīng)變曲線屬以下哪一類CA.硬而脆B.軟而韌C.硬而韌26. 通常條件下，本體聚合物的結(jié)晶溫度為：CA.高于Tm；B低于Tg；C.在TgTm之間27. 熔點(diǎn)最低的是：CA.PA66；B.PA610；C.PA101028. 熔點(diǎn)最高的聚合物是：A.聚偏二氯乙烯；B.聚二氟氯乙烯；C.聚四氟乙烯29. 分子量相同的大分子鏈，鏈越柔順則線團(tuán)尺寸（A）A.越小B.越大C.基本不變30. 下列高聚物，單個(gè)分子鏈柔順性最大的是（C）

7、A.聚已二酸乙二醇酯B.聚丙烯（全同）C.聚二甲基硅氧烷31. 將高聚物在一定條件下（8溶劑、0溫度）配成e溶液，此時(shí)（CA. 大分子之間作用力=小分子之間作用力.B. 大分子之間作用力大分子與小分子之間作用力C. 大分子之間作用力=大分子與小分子之間作用力D. 大分子之間作用力大分子與小分子之間作用力32. 下列哪種高聚物是單分散的（C）A.HDPEB.PVCC.DNA33. WLF方程不能用于（B）A.測(cè)黏度B.測(cè)結(jié)晶度C.測(cè)松弛時(shí)間34. 高聚物的應(yīng)力一應(yīng)變曲線中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性（AA.大形變B.應(yīng)變硬化C.斷裂35. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不能用以下哪種儀器測(cè)定（CA.膨脹計(jì)B.扭辮儀

8、C.熔融指數(shù)儀36. 高聚物為假塑性流體，其黏度隨剪切速率的增加而（B）A.增加B.減少C.不變37. pet淬火樣品處于（A）A.非晶玻璃態(tài)B.半結(jié)晶態(tài)C.皮革態(tài)38. 交聯(lián)橡膠以下哪條不正確（CA. 形變很小時(shí)符合胡克定律B.具有熵彈性C.拉伸時(shí)吸熱39. 以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最小（C）A.天然橡膠B.丁基橡膠C.順丁橡膠40. 關(guān)于銀紋，以下哪條不正確（A）A.透明性增加B.抗沖擊強(qiáng)度增加C.加速環(huán)境應(yīng)力開裂41. 超高相對(duì)分子質(zhì)量PE比一般PE（B）A.機(jī)械性能較差B.溶解速度較慢C.熔點(diǎn)較低42. 下列材料哪種更易從模頭擠出（A）A.假塑性材料B.脹塑性材料C.牛頓流體43. 以下哪種方

9、法不能提高IPP的透明性（C）A.迅速冷卻B.加成核劑C.與非晶的PVC共混44. 以下聚合物哪種不能結(jié)晶（B）A.聚三氟氯乙烯B.乙丙橡膠C.尼龍-645. 聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由于（C）A.相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性B.分子鏈的不同構(gòu)型C.高分子運(yùn)動(dòng)單元具有多重性46. 聚合物擠出成型時(shí)，產(chǎn)生熔體破裂的原因是（A）A.熔體彈性應(yīng)變回復(fù)不均勻B.熔體黏度過小C.大分子鏈取向程度低47. 日常生活中，發(fā)現(xiàn)松緊帶越用越松，其原因是（D）A. 松緊帶是高聚物材料，在使用過程中產(chǎn)生了玻璃化轉(zhuǎn)變B. 松緊帶是高聚物材料，在使用過程中產(chǎn)生了時(shí)間-溫度等效現(xiàn)象C. 松緊帶是高分子材料，在使用過程中產(chǎn)生了力學(xué)損耗

10、D. 松緊帶是高分子材料，在使用過程中產(chǎn)生了應(yīng)力松馳現(xiàn)象48. 從分子運(yùn)動(dòng)觀點(diǎn)分析，下列高聚物中抗蠕變能力最強(qiáng)的是（AA、聚砜B、聚四氟乙烯C、硬PVC49. 你會(huì)選（a）聚合物用作液氮罐的軟密封。（液氮沸點(diǎn)為77K）A、硅橡膠，B、順丁橡膠，C、天然橡膠，D、丁苯橡膠50. 下列高分子中，（b）可以進(jìn)行重新熔融，二次加工制成新的制品。A、交聯(lián)聚乙烯，B、線性低密度聚乙烯LLDPE,C、硫化橡膠，D、熱固性塑料51. 高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過程，松弛時(shí)間的大小取決于（d）。A、材料固有性質(zhì)B、溫度C、外力大小D、以上三者都有關(guān)系。52. 對(duì)于同一種聚合物，在相同的條件下，流動(dòng)性越好，熔融指數(shù)M

11、I越（a）；材料的耐熱性越好，則維卡軟化點(diǎn)越（a）。A、咼、咼B、低、低C、咼、低D、低、咼53. 聚合物的粘流活化能一般與（d）有關(guān)。A、溫度B、切應(yīng)力C、切變速率D、高分子的柔順性54. 下列四種聚合物中，粘流活化能最大的為（d）。A、咼密度聚乙烯，B、順丁橡膠，C、聚二甲基硅氧烷，D、聚苯乙烯55. 拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線下的面積分別反映材料的b）。A、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長率B、楊氏模量、斷裂能C、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力D、沖擊強(qiáng)度、沖擊能56. 聚苯乙烯在張應(yīng)力作用下，可產(chǎn)生大量銀紋，下列說法錯(cuò)誤的是（b）。A、銀紋是高度取向的高分子微纖構(gòu)成。B、銀紋處密度為0與本體密

12、度不同。C、銀紋具有應(yīng)力發(fā)白現(xiàn)象。D、銀紋具有強(qiáng)度，與裂縫不同。三、是非題1. 玻璃化溫度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而不斷升高。（）2. 由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致高分子鏈具有全同、間同等立體異構(gòu)現(xiàn)象。（）3. 任何結(jié)晶高聚物不用加熱，都可溶于其良溶劑中。（）4. 線型的結(jié)晶高聚物，處于玻璃化溫度以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于熔點(diǎn)以上時(shí)，鏈段和整個(gè)分子鏈都能運(yùn)動(dòng)。（）5. 全同立構(gòu)聚合物具有旋光性。（）6. 只要一個(gè)碳原子上有兩個(gè)取代基時(shí)，則聚合物的柔順性必然降低。（）7. PE的分子鏈簡(jiǎn)單、無取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱性好，因而柔性高，是橡膠。（）8. 只要聚合物的化學(xué)組成相同，它們的性能也必然相同。（）9.

13、 聚合物的Tg的大小與測(cè)定方法無關(guān)，是一個(gè)不變的數(shù)值。（）10. 因?yàn)榫勐纫蚁┖途垡蚁┐嫉姆纸鉁囟鹊陀陴ち鳒囟龋ɑ蛉埸c(diǎn)），所以只能采用溶液紡絲法紡絲。（）11. 為獲得既有強(qiáng)度又有彈性的黏膠絲，在紡絲過程須經(jīng)過牽伸工序。（）12. 銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫，裂縫內(nèi)密度為零，因此它很容易導(dǎo)致材料斷裂。（x）13. 分子間作用力強(qiáng)的聚合物，一般具有較高的強(qiáng)度和模量。（V）14. 高分子的Tf隨相對(duì)分子質(zhì)量分布變化的規(guī)律是在平均相對(duì)分子質(zhì)量相同的情況下，隨多分散系數(shù)的增大而提高，隨多分散系數(shù)減小而降低。（x）15. 高聚物熔體的剪切黏度在牛頓區(qū)都相等。（V）16. 同一高聚物。在不同溫度下測(cè)得的斷裂

14、強(qiáng)度不同。（V）17. 聚合物在橡膠態(tài)時(shí)，黏彈性表現(xiàn)最為明顯。（x）18. 在室溫下，塑料的松弛時(shí)間比橡膠短。（x）19. 除去外力后，線性聚合物的蠕變能完全回復(fù)。（x）20. 高聚物在室溫下受到外力作用而發(fā)生變形，當(dāng)去掉外力后，形變沒有完全復(fù)原，這是因?yàn)檎麄€(gè)分子鏈發(fā)生了相對(duì)移動(dòng)的結(jié)果。（V）21. 聚合物的T隨聚丙烯酸正烷基酯的側(cè)鏈長度的增加而增加。（x）g22. 大多數(shù)聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的，不符合牛頓定律。（x）23. 溫度由低變高，材料的宏觀斷裂形式由脆性為韌性；應(yīng)變速度由慢變快，宏觀斷裂形式又由韌性變?yōu)榇嘈?。（V）24. 分子鏈支化程度增加、使分子間的距離增加，因此高聚物

15、的拉伸強(qiáng)度增加。（x）25. 隨著聚合物結(jié)晶度增加，抗張強(qiáng)度和抗沖強(qiáng)度增加。（x）26. 同一個(gè)力學(xué)松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時(shí)間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度、較長的時(shí)間內(nèi)觀察到。（V）27. 高聚物在應(yīng)力松弛過程中，無論線形還是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零。（x）28. 走進(jìn)生產(chǎn)聚氯乙烯的車間，你可聞到一股聚氯乙烯分子的刺激氣味。（x）29. 增加外力作用速度與降低溫度對(duì)聚合物強(qiáng)度的影響是等效的。（V）30. 高聚物中加人增塑劑，其鏈段運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng)，其拉伸強(qiáng)度增加。（x）31. 橡膠形變時(shí)有熱效應(yīng)，在拉伸時(shí)放熱，而壓縮時(shí)吸熱。（V）32. 根據(jù)時(shí)溫等效原理，降低溫度相當(dāng)于延長時(shí)間

16、，所以外力作用速度減慢，聚合物的Tgg就越低。（V）三、填空1. 高聚物鏈段開始運(yùn)動(dòng)的溫度對(duì)應(yīng)的是該高聚物的玻璃化溫度。2. 寫出判定聚合物溶解能力的原則中的2個(gè)原則：極性相似、溶劑化原則3. 凝膠色譜法（GPC）分離不同分子量的樣品時(shí)，最先流出的是分子量大的部分，是依據(jù)體積排除機(jī)理進(jìn)行分離的。4. 一般情況下，高聚物的結(jié)晶溫度區(qū)域?yàn)門gTm,在此區(qū)間較高溫度下結(jié)晶可使高聚物的Tm較高，熔限較窄。5. 已知某高分子的分子量的多分散系數(shù)為1,那么其Mn、M、M、M打的大nwz葉小關(guān)系為相等。6. 液晶的晶型可以分為近晶型、向列型和膽瑙型。7. 高聚物的單晶一般只能在極稀溶液生成，而在熔體或濃溶液

17、中外力較小時(shí)形成_球晶_它在偏光顯微鏡下具有_黑十字消光現(xiàn)象_現(xiàn)象。8. 單向外力能夠促使鏈段運(yùn)動(dòng)，從而使T偏低；而提高升溫速率會(huì)使Tgg偏高。9. 高聚物的靜態(tài)粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應(yīng)力松弛10. 相對(duì)于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長率較大11. 大多數(shù)聚合物熔體屬假塑性流體,其n值為小于112. 玻璃態(tài)高聚物發(fā)生冷拉（強(qiáng)迫高彈形變）的溫度區(qū)間是Tb-Tg，結(jié)晶聚合物的冷拉溫度區(qū)間是Tg-Tm13. 高密度PE與低密度PE相比，其支化度小結(jié)晶度高_(dá)，熔點(diǎn)高拉伸強(qiáng)度高，沖擊強(qiáng)度低。14. 高聚物的粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應(yīng)力松弛和滯后內(nèi)耗15. 對(duì)于平均分子量相同而分子量分布不同的

18、同種聚合物，在低剪切速率時(shí)，分子量分布寬_的聚合物的剪切粘度大，而在高剪切速率下，分子量分布窄的聚合物的剪切粘度大。16. 根據(jù)時(shí)溫等效原理，可以在較高溫度下，較短時(shí)間內(nèi)觀察刀的力學(xué)松弛現(xiàn)象，也可以在低溫度下，長時(shí)間內(nèi)觀察到。17. 從分子結(jié)構(gòu)來說，_D_的內(nèi)耗最大（a.順丁橡膠；b.丁苯橡膠；c.丁腈橡膠；d.丁基橡膠），這是因?yàn)槎』鹉z的側(cè)基數(shù)最多，從而導(dǎo)致分子鏈間內(nèi)摩擦阻力最大_。18. 隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將。19. 理想彈性體的應(yīng)力取決于，理想黏性體的應(yīng)力取決于。20. 高彈形變時(shí)，模量隨溫度增加而增加，這是因?yàn)闇囟壬邥r(shí)，分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，從而回縮力增大。21.

19、 橡膠拉伸時(shí)放熱。22. 高聚物稀溶液冷卻結(jié)晶易生成單晶，熔體冷卻結(jié)晶通常生成球晶_。熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶常常形成_柱晶_。23. 當(dāng)溫度T=_0溫度時(shí)，第二維里系數(shù)A2=_0_,此時(shí)高分子溶液符合理想溶液性質(zhì)。24. 均相成核生長成為三維球晶時(shí)，Avrami指數(shù)n為4_。25.聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)晶速度比聚乙烯的結(jié)晶速度_小_。26PE總是比PMMA不透明，因?yàn)榍罢達(dá)容易結(jié)晶_。27. 升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度T越。g28. 高分子液晶根據(jù)生成方式的不同，可分為溶致型液晶與熱致型液晶。29. 高聚物的熔體一般屬于_假塑性流體，其特性是黏度隨剪切速率增加而減少。高聚物懸浮體

20、系、高填充體系屬于流體，其特征是黏度隨剪切速率增加而增加。30. 運(yùn)用WLF方程時(shí)，應(yīng)注意適用的范圍。溫度31. 高聚物加工的上限溫度為，下限溫度為。分解溫度，黏流溫度32. 聚丙烯和聚乙烯比較，T。較高33. 高聚物的熔融指數(shù)越大，表示其流動(dòng)性越。好34. 升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度T越。高35. 測(cè)量聚合物T方法有、1、。膨脹計(jì)法，DSC法，溫度形變曲線法36. 相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為，斷裂伸長率較，并且在斷裂之前存在。粗糙，大，屈服37. 隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將。38. 聚合物靜態(tài)黏彈性現(xiàn)象主要表現(xiàn)在為和。蠕變，應(yīng)力松弛39. 彈性材料在交變

21、應(yīng)變作用下，應(yīng)變會(huì)應(yīng)力一個(gè)相角6，且6在范圍之內(nèi)，6的值越小，表明材料的彈性越。落后，0-90度，好40. 根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上移。右41. 聚合物的松弛行為包括、。蠕變，應(yīng)力松弛，滯后，內(nèi)耗四、排序題1比較下列聚合物的柔順性：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯2比較結(jié)晶難易程度：PE、PP、PVC、PS3、比較下列聚合物的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯4比較下列聚合物的柔順性：PP，PE，PVC，PAN5比較結(jié)晶難易程度：聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯6. 根據(jù)結(jié)晶難易程度，將下列聚合物排列

22、成序，并說明原因聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯答案：聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯鏈的對(duì)稱性、側(cè)基7. 根據(jù)鏈結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)下列聚合物Tg高低次序，并說明原因聚氯乙烯、聚丁二烯、聚丙烯、聚丙烯腈、聚乙烯、聚乙炔、聚二甲基硅氧烷答案：聚乙炔、聚丙烯腈、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷主鏈、側(cè)基8. 將下列聚合物按熔點(diǎn)高低排列成序，并說明原因聚鄰苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸乙二酯答：聚對(duì)苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚鄰苯二甲酸乙二酯對(duì)稱性9. 根據(jù)鏈結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)下列聚合物Tg高低次序，并說明原因聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚異戊二烯、聚丙

23、烯酸甲酯、聚碳酸酯答：聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚異戊二烯主鏈、側(cè)基10. 根據(jù)鏈結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)下列聚合物Tg高低次序并說明原因聚乙烯、聚丙烯、聚異丁烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯答：聚乙烯、聚異丁烯、聚丙烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯主鏈、側(cè)基、對(duì)稱性五簡(jiǎn)答題1構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把全同變?yōu)殚g同，為什么？2. 解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能?3. 請(qǐng)畫出下列曲線：1）結(jié)晶聚合物熔融過程體積溫度曲線，標(biāo)出熔點(diǎn)和熔限；2）低結(jié)晶度聚合物的溫度形變曲線，注明轉(zhuǎn)變溫度并考慮分子量的影響；3）線型和交聯(lián)

24、聚合物的應(yīng)力松弛曲線；4）等規(guī)聚丙稀和增韌聚氯乙烯在室溫下的應(yīng)力應(yīng)變曲線。4. 有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同（均為65乙烯和35丙烯），但其中一種室溫時(shí)是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約一70°C時(shí)才變硬，另一種室溫時(shí)卻是硬而韌又不透明的材料。試解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。5. 為什么聚對(duì)苯二甲酸乙二酯從熔體淬火時(shí)得到透明體？為什么等規(guī)PMMA是不透明的？6. 環(huán)氧丙烷經(jīng)開環(huán)聚合后，可得到不同立構(gòu)的聚合物(無規(guī)、全同、間同)，試寫出它們的立構(gòu)上的不同，并大致預(yù)計(jì)它們對(duì)聚合物性能各帶來怎樣的影響？7. (1)由丙烯得到的全同立構(gòu)聚丙烯有無旋光性?(2)假若聚丙烯的等規(guī)度不高，能不能用改

25、變構(gòu)象的辦法提高等規(guī)度?8. 試從下列高聚物的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)，定性判斷分子鏈的柔性或剛性，并分析原因cH3ch2c_%CH2CHCNchcn(4)ROHoOCC(5)9. 比較以下兩種聚合物的柔順性，并說明為什么？-Fch2-ch(2)+ch2-ch=c-ch2cinCln10. 比較以下三個(gè)聚合物的柔順性，從結(jié)構(gòu)上簡(jiǎn)要說明原因。(1) +CH2_CH=CHY.匸；:一CH27n(2) +CH=CH-CH2S；：CHm(3) TCH2CH2-CH2T匸,；CH2注11. 將下列三組聚合物的結(jié)晶難易程度排列成序：(1) PE，PP，PVC，PS，PAN；(2) 聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，聚間苯二甲酸乙二酯，

26、聚己二酸乙二酯；(3) PA66，PA101012. 有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同(均為65乙烯和35丙烯)，但其中一種室溫時(shí)是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約一70C時(shí)才變硬，另一種室溫時(shí)卻是硬而韌又不透明的材料。試解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。13. 將熔融態(tài)的聚乙烯(PE)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚苯乙烯(PS)淬冷到室文案大全實(shí)用文檔溫,PE是半透明的，而PET和PS是透明的。為什么？14. 三類線形脂肪族聚合物(對(duì)于給定的n值)的熔點(diǎn)順序如下所示，解釋原因。士0-£NH十CH2九土十直NH十CH2兀土十冊(cè)£NH十CH?九土聚氨酯聚酰胺聚脲15. 解釋為什么

27、PE和聚四氟乙烯的內(nèi)聚能相差不多，而熔點(diǎn)相差很大。16. 列出下列單體所組成的高聚物熔點(diǎn)順序，并說明理由CH3CH=CH2；CH3CH2CH=CH2；CH2=CH2CH3CH2CH2CH=CH2；CH3CH2CH2CH2CH2CH=CH217. 討論尼龍n結(jié)晶的熔點(diǎn)隨n如何變化？其他還有主要的性質(zhì)發(fā)生變化嗎？18. 解釋下列實(shí)驗(yàn)：將一個(gè)砝碼系于聚乙烯醇纖維的一端，把砝碼和部分纖維浸入盛有沸水的燒杯中如果砝碼懸浮在水中，則體系是穩(wěn)定的；如果砝碼挨著燒杯底部，則纖維被溶解了19. 橡皮能否溶解和熔化，為什么？20. 根據(jù)溶劑選擇的幾個(gè)原則，試判斷下列聚合物一溶劑體系在常溫下哪些可以溶解?哪些容易溶

28、解?哪些難溶或不溶?并簡(jiǎn)述理由(括號(hào)內(nèi)的數(shù)字為其溶度參數(shù))。(1) 有機(jī)玻璃(18.8)一苯(18.8)(2) 滌綸樹脂(21.8)一二氧六環(huán)(20.8)(3) 聚氯乙烯(19.4)一氯仿(19.2)(4) 聚四氟乙烯(12.6)一正癸烷(13.1)(5) 聚碳酸酯(19.4)一環(huán)己酮(20.2)(6) 聚乙酸乙烯酯(19.2)一丙酮(20.2)21. 解釋產(chǎn)生下列現(xiàn)象的原因：(1) 聚四氟乙烯至今找不到合適的溶劑(2) 硝化纖維素難溶于乙醇或乙醚，卻溶于乙醇和乙醚的混合溶劑中22. 用NaOH中和聚丙烯酸水溶液時(shí)，黏度發(fā)生什么變化？為什么？23. 假如從實(shí)驗(yàn)得到如下一些高聚物的熱機(jī)械曲線，如

29、圖6-12，試問它們各主要適合作什么材料(如塑料、橡膠、纖維等)？為什么？a)(b)實(shí)用文檔文案大全a）（b）圖6-12高聚物的溫度-形變曲線24. 從化學(xué)結(jié)構(gòu)角度討論以下各對(duì)聚合物為什么存在食的差別.(250K)(1)g'CH2一CH2z-(150K)和CH3(2)ch_CH“s(283K)C=o和och3"CH2fHg'-v(350K)OC=OCH3(3)-sCH2CH2O(232K)和(358K)(4)(249K)OC2H5OHCH3eCH2CHChC=OOCH3(378K)25. 解釋為什么高速行駛中的汽車內(nèi)胎易爆破.26. 指出下列高分子材料的使用溫度范圍，

30、非晶態(tài)熱塑性塑料，晶態(tài)熱塑性塑料，熱固性塑料，硫化橡膠，涂料。27. 下圖是平均分子量相同但是分子量分布不同的同種聚合物的粘度與剪切速率的關(guān)系示意圖，請(qǐng)指出哪條曲線代表分子量分布寬的聚合物，并解釋原因。28. 畫出非晶態(tài)聚合物在適宜的拉伸速率下，在玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以下30度時(shí)的應(yīng)力應(yīng)變曲線，并指出從該曲線所能獲得的信息。（10）29. 請(qǐng)分別畫出低密度PE,輕度交聯(lián)橡膠的下列曲線，并說明理由。（10分）1）溫度形變曲線2）蠕變及回復(fù)曲線3）應(yīng)力-應(yīng)變曲線（并標(biāo)明拉伸強(qiáng)度）30. 試分析討論分子結(jié)構(gòu)、結(jié)晶、交聯(lián)、取向?qū)Ω呔畚锢鞆?qiáng)度的影響。（10分）31. 下圖時(shí)兩種平均分子量的同種聚合物的粘度應(yīng)

31、變速率曲線，哪一條曲線代32. 為什么高聚物的流動(dòng)活化能與相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)？33. 熔融指數(shù)與相對(duì)分子質(zhì)量有什么關(guān)系，簡(jiǎn)述之。34. 畫出聚合物的典型應(yīng)力一應(yīng)變曲線，并在曲線上標(biāo)出下列每一項(xiàng)：a.抗張強(qiáng)度；b伸長率；c.屈服點(diǎn)，d.模量.35. 材料的“三高一低”指的是什么？36. 聚合物的許多應(yīng)力應(yīng)變曲線中，屈服點(diǎn)和斷裂點(diǎn)之間的區(qū)域是一平臺(tái)。這平臺(tái)區(qū)域的意義是什么?溫度升高或降低能使平臺(tái)的尺寸增加或減少?37. 回答以下問題：（1）酚醛樹脂能重復(fù)加工成型嗎？為什么？（2）聚丙烯能重復(fù)加工成型嗎？為什么？38. 為什么高聚物的流動(dòng)活化能與相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)？解：根據(jù)自由體積理論，高分子的流動(dòng)不是

32、簡(jiǎn)單的整個(gè)分子的遷移，而是通過鏈段的相繼躍遷來實(shí)現(xiàn)的。形象地說，這種流動(dòng)類似于蚯蚓的蠕動(dòng)。因而其流動(dòng)活化能與分子的長短無關(guān)。耳二A-eEaRT，由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知當(dāng)碳鏈不長時(shí)，E隨碳數(shù)的增加而增加，但當(dāng)碳數(shù)30時(shí)，aEa不再增大，因此聚合物超過一定數(shù)值后，Ea與相對(duì)分子質(zhì)量無關(guān)。aa39. 什么是牛頓流體？絕大多數(shù)高聚物的熔體與濃溶液在什么條件下是牛頓流體，什么條件下不是牛頓流體，為什么會(huì)有此特點(diǎn)？解：（1）牛頓流體：在流動(dòng)時(shí)服從牛頓流動(dòng)定律t=耳=耳丫的流體稱為牛頓流體。其中H為定值與t、7dt無關(guān)。低分子液體和高分子稀溶液都屬于這一類。（2）高分子熔體與濃溶液的黏度n隨工、7變化而變化，t與7不再成線性關(guān)系，這種流體為非牛頓流體，但在70或73時(shí)為牛頓流體，在中7區(qū)表現(xiàn)為非牛頓流體,這種現(xiàn)象從圖6-31流動(dòng)曲線的分析便可得到解釋。圖6-31高分子熔體的lgt-lgy曲線 i區(qū)，第一牛頓區(qū)：聚合物液體在低y或低t時(shí)流動(dòng)表現(xiàn)為牛頓流體。在lgt-lgy圖中，斜率為1,流體具有恒定的黏度。因?yàn)樵趖或y足夠小時(shí)，大分子由于纏結(jié)和分子間的范德華力而形成的擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)雖然也遭破壞，但來得及重建，即大分子的結(jié)構(gòu)不變。因此黏度為一定值，以