環(huán)境監(jiān)測試題庫匯總

1、環(huán)境監(jiān)測試題庫第一章國家標準及監(jiān)測技術(shù)規(guī)范一、判斷題1.為了推動我國火電行業(yè)對SO的治理工作，實行SO排放總量與排放濃度雙重控制。（，）2、環(huán)境空氣質(zhì)量標準（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標準分為三級。（，）3、污水綜合排放標準GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動、植物油的測定方法為紅外分光光度法。（，）4、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應在車間或車間處理設施排放口布點采樣。（V）5、建設（包括改、擴建）單位的建設時間，以環(huán)境影響評價報告書（表）的批準日期為準。（，）6、新污染源的排氣筒高度一般不應低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時，其排放速率標準值按外推計算結(jié)果再嚴格5

2、0附行。（）7、污水綜合排放標準（GB8978-1996中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣一并揮發(fā)的酚類化合物。（，）8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質(zhì)量不得超過的限值。（）9、污水綜合排放標準GB8978-1996以標準分布時所規(guī)定的實施日期為界，戈U分為兩個時段。即1997年12月31日前建設的單位，執(zhí)行第一時間段規(guī)定標準值；1998年1月1日起建設的單位執(zhí)行第二時間段規(guī)定標準值。（）10、危險廢物腐蝕性鑒別，當pH大于或等于12.5,或者小于或等于2.0時，則該廢物是具有腐蝕性的危險廢物。（，）11、我國的環(huán)境標準有國家標準、行業(yè)標準、地方標準、企

3、業(yè)標準。（，）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質(zhì)，還有鍋爐負荷的影響。（，）13、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用1t煤產(chǎn)生和排放污染物的量。（）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險廢物。（）15、環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準。（）16、國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業(yè)性排放標準兩大類。（）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。（）18、工業(yè)廢水樣品應在企業(yè)的車間排放口采樣。（）19、地表水環(huán)境質(zhì)量標準規(guī)定IIV類標準的水質(zhì)pH值為56。（）20、

4、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如車間等）不能算是污染源。（）21、排氣筒高度的計算是指自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平面至排氣筒出口的高度。（）22、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。（）23、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40倍左右。（）24、柴油機排放的SO明顯比汽油機濃度值高。（）25、汽油車尾氣中HC&度比柴油車低。（）26、柴油車排放的NOXM顯大于汽油車。（）27、水泥廠大氣污染物排放標準（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉塵無組織排放二級標準限值為1.5mg/m3,某水泥廠粉塵無組織排放測定結(jié)果分別為參考點0.18mg/m3,其

5、余測點為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3,扣除參考點值后的平均值為1.10mg/m3,測定值小于1.5mg/m3,故水泥廠粉塵無組織排放未超標。（）28、水泥廠竣工驗收監(jiān)測，應在設備正常生產(chǎn)工況和達到設計規(guī)模75%以上時進行。（）29、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標準依據(jù)地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能區(qū)。（）30、標準符號GBtGB/T含義相同。（）31、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（）32、汽車排放的主要污染物為COHCNOxR顆粒物等。（）33、火電廠SO的允許排放量是與它的煙囪高度、當?shù)仫L速的控制系數(shù)p值成正比關系。（）34、鍋爐煙塵排放與

6、鍋爐負荷有關，當鍋爐負荷增加（特別是接近滿負荷時）或負荷突然改變時，煙塵的排放量常常隨之減少。（）35、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設施后或無處理設施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。（）36、對SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。（）37、鍋爐大氣污染物排放標準（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格曼黑度為一類區(qū)I級，二類區(qū)2級，三類區(qū)3級。（）38、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應在排污單位排放口布點采樣。（）39、機動車流量每小時在100輛以上的道路，適用交通干線道路標準。（）40、城市區(qū)域環(huán)境噪聲標準規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準超過

7、標準值10dBo（）41、按污水綜合排放標準（GB8978-1996規(guī)定工業(yè)污水最高允許排放濃度按日均值計算。（）42、我國空氣質(zhì)量標準中標準狀況是以溫度、壓力為0C,101.32kPa時的體積為依據(jù)的。（）43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（）44、總汞、總鎘、總銘、六價銘、總鍥、總氟化物、苯胺類都是第一類污染物。45、環(huán)境空氣質(zhì)量標準中的氟化物（以F計）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式存在的無機氟化物。（）二、選擇題1 .環(huán)境質(zhì)量標準、污染物排放標準、環(huán)境基礎標準、樣品標準和方法標準統(tǒng)稱為,是我國環(huán)境法律體系的一個重要組成部分。A環(huán)境系統(tǒng)B環(huán)境認證C環(huán)境質(zhì)量D環(huán)境標準2 .第2

8、7屆聯(lián)合國大會決定把每年的6月5日定為。A地球日B節(jié)水日C愛鳥日D世界環(huán)境日3 .一般認為，我國酸雨形成的主要原因是等酸性氣體進入大氣后，逐步形成pH<5.6的酸性降水。A二氧化碳B鹽酸C二氧化硫D氯氟燒4.ISO14000系列標準是國際標準化組織制定的有關的系列標準。A健康標準B食品工業(yè)C藥品生產(chǎn)D環(huán)境管理5 .中國政府堅定不移的執(zhí)行環(huán)境保護這項。A基本國策B政策C方法D工作6 .臭氧是一種天藍色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉太陽光中大量的,有效保護地球生物的生存。A紅外線B紫外線C可見光D熱量7.1996年，全國各地認真貫徹落實國務院關于環(huán)境保護若干問題的決定，

9、取締、關停類污染嚴重的小企業(yè)6萬多家。A10B15C20D25第二章實驗室基礎、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應避開酸性或堿性物質(zhì)的蒸氣，保存期不得超過,出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時，應立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國家標準計量部門測定確定。3、標準溶液濃度通常是指（20C時）的濃度，否則應予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用,離子交換法；電滲析法。5、蒸儲法制備純水的優(yōu)點是操作簡單，可以除去,缺點是設備要求嚴密，產(chǎn)量很低因而成本高。6、在安裝蒸儲裝置時，水冷疑管應按的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可

10、根據(jù)污垢的性質(zhì)進行浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優(yōu)點是,設備簡單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入或任何其他干擾物質(zhì)，為后續(xù)操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用干燥。11、實驗室用水的純度一般用或電阻率的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發(fā)性強的試劑的操作應在進行。13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：。14、常用的水質(zhì)檢驗方法有和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用調(diào)節(jié)水平。16、無二氧化碳水的制備方法有、曝氣法和離子交換法。17、水樣在保存，能抑止

11、微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。18、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為0.1mg,求該天平的精度。19、堿性高鈕酸鉀洗液的配制方法是：將4g高鈕酸鉀溶于少量水中，然后加入020、玻璃儀器干燥最常用的方法是。21、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：。22、實驗室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有23、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制又稱。實驗室間質(zhì)量控制又稱外部質(zhì)量控制。24、加標回收率的測定可以反映測試結(jié)果的。25、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的。26、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標是和準確度。27、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的。28、分光光度法靈敏度的表示方法為

12、：.29、校準曲線可以把與待測物質(zhì)的濃度或量定量地聯(lián)系起來。30、全程序空白實驗是。31、空白試驗應與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的的用量除外），但空白試驗不加試料。32、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為。33、在方法驗證中需用的基準物質(zhì)，如標準溶液，要與標準物質(zhì)進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度或含量；美國EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。35、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質(zhì)應注意。36、試劑空白值對均有影響。37、密碼質(zhì)

13、控樣指。38、準確度用來表示。39、準確度可用來評價。40、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的的大小。41、精密度通常用表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用專用術(shù)語。43、校準曲線包括。44、校準曲線的檢驗包括。45、線性檢驗即檢驗校準曲線的;截距檢驗即檢驗校準曲線的準確度；斜率檢驗即檢驗分析方法的靈敏度。46.測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg,加入標準樣18mg/t測得36.5mg,該水樣的加標回收率為。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值2,使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集儲出液即得。（）2、使用高氯酸進行消解時，可直接向含有機物的熱溶液

14、中加入高氯酸，但須小心。（）3、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。（）4、堿性高鈕酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（）5、蒸儲是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進行液體物質(zhì)分離的方法。（）6、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部分組成。（）7、監(jiān)測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應進行換證復查。（）8、校準曲線的相關系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互關系的。（）9、在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（）10、計量認證的

15、內(nèi)容主要有組織機構(gòu)、儀器設備、檢測工作、人員、環(huán)境和工作制度。（）11、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括一個采樣點的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣。（）12、通常以分析標準溶液的辦法來了解分析方法的精密度。（）13、實驗用水應符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應低于所用方法的檢出限。（）14、給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限L。（）15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應的濃度值為檢出限。（）16、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（）17、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？修約至小數(shù)后一位：0.46330.5（）1.05011.0（）

16、修約成整數(shù)：33.45934（）15.453515（）18、實驗室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進行自我控制的方法，是保證測試結(jié)果達到精密度要求的有效方法。（）19、精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越局。（）20、準確度用標準偏差或相對標準偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測物的含量水平有關。（）21、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（）22 .系統(tǒng)誤差能通過提高熟練程度來消除。（）23 .實驗室之間的誤差一般應該是系統(tǒng)誤差。（）24 .在分析測試時，空白值的大小無關緊要，只要扣除就可以了。（）25 .任何玻璃量器不得

17、用烤干法干燥。（）26 .堿性高鈕酸鉀洗液的配制方法是將4g高鈕酸鉀溶于少量水中，然后加入10%氫氧化鈉溶液至100m1.（）三、選擇題1、以下哪個物質(zhì)不在中國環(huán)境優(yōu)先污染物黑名單中？（）A六六六B硫化物C鄰一二甲苯D氟化物2、環(huán)境監(jiān)測所用試劑均應為二級或二級以上。二級試劑標志顏色為（）。A黃色B綠色C藍色D紅色3 .下面數(shù)據(jù)評價準確度的方法有A平行實驗B空白實驗C加標回收D校準曲線4 .當對某一試樣進行平行測定時，若分析結(jié)果的精密度很好，但準確度不好，可能的原因為。A操作過程中溶液嚴重濺失B使用未校正過的容量儀器C稱樣時記錄有錯誤D試樣不均勻四、簡答1 .一臺分光光度計的校正應包括哪四個部分

18、？2 .舉例說明什么是間接測定？3 .如何制備無氯水？（簡述一種即可）第三章水質(zhì)監(jiān)測基礎、填空題1、按地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/91-2002）,現(xiàn)場采集的水樣分為和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如進水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)、岸邊區(qū)）,按水體類別設置監(jiān)測垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和等。4、地表水監(jiān)測斷面位置應避開死水區(qū)、回水區(qū)和處，盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、每批水樣，應選擇部分項目加采現(xiàn)場,與樣品一起

19、送實驗室分析。6、第一類污染物采樣點位一律設在車間或的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物設施的排口。7、第二類污染物采樣點位一律設在的外排口。8、國家水污染物排放總量控制項目如COD石油類、氟化物、六價銘、汞、鉛、鎘和神等，要逐步實現(xiàn)等比例采樣和監(jiān)測。9、測溶解氧、五日生化需氧量和等項目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封口。10、除細菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的,貼好標簽。應使用正規(guī)的不干膠標簽。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、懸浮物

20、、放射性等項目要單獨采樣。12、測量pH時應停止攪拌，,以使讀數(shù)穩(wěn)定。13、玻璃電極在pH10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關系，出現(xiàn)堿性誤差堿性誤差，即pH的測量值比應有的。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸儲方法。水樣中如含余氯，可加入適量;金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測定COD勺水樣，在保存時需加入,使pH小于2。16、KCrzO測定COD滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使。17、六價銘與二苯碳酰二臟反應時，顯色酸度一般控制在0.05-0.3mol/L(1/2H2SO),以時顯色最好。18、測定銘的玻璃器皿用洗滌

21、。19、水中氨氮是指以游離NH3<俊鹽形式存在的氮。常用的測定方法有、水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當于CaO含量為mg/lL。21、油類是指礦物油和,即在pH<2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物質(zhì)。22、測定高鈕酸鹽指數(shù)時，水中的亞硝酸鹽、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的均可消耗KMnO高鈕酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質(zhì)行染程度的綜合指標。23、化學需氧量(以下簡稱COD是指在一定條件下，用強氧化劑消解水樣時，所消耗的氧化劑的量的量，以表示。24、用鉆鉆比色法測定水樣的色度是以與之相當?shù)纳葮藴嗜芤旱亩戎当硎尽Ｔ趫蟾鏄悠飞?/p>

22、的同時報告。25、測定BO所用稀釋水，其pH值應為7.2、BOD應小于。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD以在0.3-1mg/L之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于1mg/L時，計算結(jié)果應取。27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中種的兩個常用的分光光度法新銀鹽分光光度法；和028、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經(jīng)吸附后,用于測定石油類。29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的3倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的工。30、含酚水樣不能及時

23、分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.54.0之間，并加適量,保存在10c以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項目體溫、pH、電導率、和氧化一還原電位（Eh）等。32、水環(huán)境分析方法國家標準規(guī)定了鋁酸俊分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸一高氯酸）為氧化劑，將的水樣消解，用鋁酸俊分光光度法測定總磷。33、測定氟化物的水樣，采集后，必須立即加NaOHS定，一般每升水樣加0.5克NaOH使樣品的pH,并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中。34、電導率的標準單位是,此單位與Q/mf目當。35、通常規(guī)定C為測定電導率的標準溫度。36、測定銘的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用

24、硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：選擇適當材料的容器、控制水樣的pH加入化學試劑（固定劑及防腐劑）、。38、排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內(nèi)污水的總排放量與該污染物的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數(shù)統(tǒng)計值。39、測定苯胺的樣品應采集于玻璃瓶內(nèi)，并在L內(nèi)測定。40、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中酚含量高于200mg/L時，會產(chǎn)生干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的WS、H容、以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物

25、。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅-乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成。44、碘量滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高，應補加適量碘標準溶液，使呈淡黃棕為止。空白試驗亦應。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是。46、分光光度法適用于測定天然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為一度。47、我國地面水環(huán)境質(zhì)量標準中汞的m類標準值為00.0001mg/L,污水綜合排放標準中總汞的最高允許排放濃度為。48、測

26、定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和三種不同分離方式。51、離子色譜是高效液相色譜的一種，是色譜。52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業(yè)廢水中的甲醛，但不適用于測定中的甲醛。55 .在一條垂線上，當水深05m時，可設一點，具體位置在0.5m,當水深5-10m時，應設兩點，具體位置分別是;56 .水樣預處理的兩個主要目的分別是消除共存組分的干擾。57 .F

27、-選擇電極的傳感膜是;58 .4氨基安替比林是測苯酚的顯色劑，測六價銘的顯色劑是;59、測定水體中無機物項目時，一般以塑料瓶作為容器，而測定有機物項目時，一般以作為容器60 .測定水樣中懸浮物時，所用烘干溫度為;61 .氨氮是指以游離氨形式和形式存在的氮；62 .水中溶解氧低于mg/l時，許多魚類呼吸困難；63 .測定水中氨氮時，水樣經(jīng)預處理后加入納氏試劑，與氨反應生成黃棕色膠態(tài)化合物，在一定波長范圍內(nèi)用定量。64、一堿度測定時，先加入酚吹指示劑，待酚吹變色時，用去HCL標準溶液11.78ml,向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時，又消耗HCL標準溶液7.5%ml0說明該樣品中，形成堿度

28、的離子主要是o65.設置水體控制端面是為了而設置的。66 .氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和。67 .用碘量法測定水中溶解氧時，水樣采集后，應加入和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68 .運用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時，常采用加入消除干擾。69 .蒸儲法是利用水樣中各待測組分具有不同的,而使其彼此分離的預處理方法。70 .凱氏氮主要是指表示和有機氮兩類含氮化合物在水中的含氮量指標。71 .用火焰原子吸收法測定水中總銘時，水樣應采取怎樣的保存措施？.72 .冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？。73 .鉀、鈉等輕金屬遇水反應十分劇烈，應如

29、何保存？。74 .測汞水樣常加來阻止生物作用。75 .在水樣中為防止金屬沉淀應加入試劑。76 .采集測銘水樣的容器，只能用浸洗。77 .當水樣中銘含量大于1mg/L（高濃度）時，最好用什么方法測定其含單？。78 .用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定神時，為保證分析質(zhì)量，鋅粒的粒度以多少目為宜？。79 .測定六價銘的水樣，如水樣有顏色但不太深，應進行怎樣處理？。80 .測定六價銘的水樣，在弱堿性條件下保存，應盡快分析，如需放置，不得超過一小時。81 .用光度法測定六價銘時，加入磷酸的主要作用是什么？。82 .測定總銘時，在水樣中加入高鈕酸鉀的作用83 .冷原子熒光測定儀的光源是什么.84 .用

30、冷原子熒光法測汞時，使用鹽酸羥胺的作用是什么？.85 .金屬汞撒落在地上或桌面上應如何處理？.86 .固體廢棄物測定六價銘時的浸出液應在什么介質(zhì)中保存？.87 .底泥樣品測定金屬等項目的樣品，應注意什么？88 .測定水中的硝基苯類，檢測器應選用.二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設是：河寬050m的河流，可在設條垂線；河寬100m的河流，在設條垂線；河寬50-100m的河流，可在設條垂線。A中泓，一；B近左、右岸有明顯水流處，兩。C左、中、右，三；2、用船只采樣時，采樣船應位于方向，采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。A上游B逆流C下游D順流3、對流域或水系要設立背景斷面、控制斷面（若干）和入

31、?？跀嗝妗π姓^(qū)域可設（對水系源頭）或（對過境河流）或、（若干）和入?？跀嗝婊虺鼍硵嗝?。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km）,還應設削減斷面。A對照斷面B背景斷面C控制斷面D入境斷面4、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002）,平行樣測定結(jié)果的相對允許偏差，應視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在以內(nèi)精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至0A10%B20%C30%D15%5、按水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范（HJ/92-2002）,準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應大

32、于方法上限的倍。在分析方法給定值范圍內(nèi)加標樣的回收率在之間，準確度合格，否則進行復查。但痕量有機污染物項目及油類的加標回收率可放寬至。A0.7B0,9C60%140%D80%120%E70%130%6、樣品消解過程中：A不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。B不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。7、測定六價銘的水樣需加,調(diào)節(jié)pH至。A氨水BNaOHC8D9E108、測定含氟水樣應是用貯存樣品。A硬質(zhì)玻璃瓶B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器，應使用一一或一一洗滌。A銘酸洗液B（1+1）硝酸C陰離子洗滌劑10、測定總銘的水樣，需加保存，調(diào)節(jié)水樣pH。AH2SGBHNO3；CHCl;DNaOHE小于2

33、F大于811、測定Cr6+的水樣,應在條件下保存。A弱堿性；B弱酸性；C中性。12、測定硬度的水樣，采集后，每升水樣中應加入2ml作保存劑，使水樣pH降至左右OANaOHB濃硝酸CKOHD1.5E913、用EDTA滴定法測定總硬度時，在加入銘黑T后要立即進行滴定，其目的是OA防止銘黑T氧化；B使終點明顯；C減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比咻法測定寸¥發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為.A9.0-9.5;B9.8-10.2;C10.5-11.015、配制硫代硫酸鈉（NaSO）標準溶液時，應用煮沸（除去CO及殺滅細菌）冷卻的蒸儲水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持pH9-10,以防止

34、Na&Q分解。ANaCOBNaSOCNaOH16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量。AZnSO4和HCl;BZnSO4和NaOH§液；CSnCl2和NaOH§液。17、CO此指示水體中的主要污染指標。A氧含量B含營養(yǎng)物質(zhì)量C含有機物及還原性無機物量D含有機物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中種時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是。A幫助溶解B防止氯化亞錫水解C調(diào)節(jié)酸度19、水樣中加磷酸和EDTA在pH<2的條件下，力熱蒸儲，所測定的氟化物是（）。A易釋放氟化物；B總氟化物；C游離氟化物。20、pH計用以指示pH的電極

35、是,這種電極實際上是選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應將它浸泡在中小時后才能使用。（1）甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數(shù)小時；（13）12小時；（14）35天；（15）至少24小時；（16）過夜21、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧，二者之差即為BOD信，以氧的mg/L表示。A20±1C100天B常溫常壓下5天C20±1C5大D20±1C5大22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，

36、需要稀釋后再培養(yǎng)測定BOD,以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于,而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40-70%之間為好。A2mg/LB3mg/LC1mg/L23、對受污染嚴重的水體，可選擇方法測定其總大腸菌群數(shù)。A濾膜法B多管發(fā)酵法C延遲培養(yǎng)法24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為。A13號B25號C40目25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？。A離子排斥；B離子交換；C吸附和離子對形成。26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是A水面下0.5m左右采樣B表層與底層各取樣品，制成混合樣C按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.

37、5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣,將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調(diào)節(jié)劑的作用是A增加溶液總離子強度，使電極產(chǎn)生響應；B絡合干擾離子；C保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調(diào)節(jié)水樣酸堿度；E中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。28 .水污染的化學性檢測指標包括,A.BODB.色度C.臭味D.COD29 .以碳表示的指標有。A.TOCB.CODC.BODD.TN30、在測定BOD5時下列哪種廢水應進行接種B較清潔的河水D生活污水,至pH02保存。DH3PO4_mg/L。A有機物含量較多的廢水C不含或少含微生物的工業(yè)廢

38、水31、測定水中總磷時，采集水樣應加AHClBHNO3CH2SO432、稀釋水的BOD5不應超過A1B0.5C0.2D0.133、采用碘量法測定水中溶解氧時，水樣中含有大量亞鐵離子會干擾測定，可加入氧化亞鐵離子，消除干擾。A重銘酸鉀B高鈕酸鉀C氯氣D臭氧34、為評價監(jiān)測河段兩岸污染源對水體水質(zhì)影響而設置的斷面稱為。A.背景斷面B.對照斷面C.控制斷面D.消解斷面35、以下哪一個項目屬于地表水監(jiān)測中基本項目。A氯化物B三氯甲烷C鋅D鍥36、測定金屬離子的水樣常用酸化至pH為12。AHCLBH2SO4CHNO3DH3PO437、為了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況而設置的斷面稱為。A.背景斷面B.對

39、照斷面C.控制斷面D.消解斷面38 .下列水質(zhì)監(jiān)測項目應現(xiàn)場測定的是。A、CODB、揮發(fā)酚C、六價銘D、pH39 .測定某化工廠的汞含量，具取樣點應是一。A、工廠總排污口B、車間排污口C、簡易汞回收裝置排污口D、取樣方便的地方40 .水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預處理方法分別是(A、消解、蒸儲、萃取B、消解、萃取、蒸儲C、消解、蒸儲、揮發(fā)D、蒸儲、消解、萃取41 .在水樣中加入是為防止金屬沉淀。A、H2SO4B、NaOHC、CHCl3D、HNO342 .碘量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原物質(zhì)，可產(chǎn)生。A、正干擾B、負干擾C、不干擾D、說不定43 .測定水樣中揮發(fā)酚時所用水應按法

40、制得。A、加Na2SO3進行蒸儲制得B、加入H2SO4至pH<2進行蒸儲制得C、用強酸陽離子交換樹脂制得D、加NaOH至pH>11進行蒸儲制得44 .污水綜合排放標準排放的污染物按性質(zhì)分為一類、二類污染物，其中一類污染物的取樣點應設在。A排污單位排出口B車間或車間處理設施排出口C納污河道或渠道進水口D污水處理設施的外排口45 .為減低測定成本，可用代替鋁鉆酸鉀測定水樣的顏色。A硫酸鉆B重銘酸鉀C硫酸鉀D澳鋁酸鉀46 .在水體中發(fā)現(xiàn)含氮化合物是以HNO狗主，則可判斷水質(zhì)。A未被污染B正在被污染C正在自凈中D自凈已完全47 .測定水樣的COD寸，常需加入硫酸汞試劑，它起的主要作用為，A

41、起催化劑作用B絡合氯離子的干擾C氧化部分有機物D消除部分金屬離子干擾48 .水樣消解常用方法。A溶劑萃取B離子交換C酸消化D共沉淀49 .水樣中加EDTA在pH小于2的條件下，加熱蒸儲所測得的氟化物是<A易釋放的氟化物B總氟化物C游離氟化物D絡合氟化物50 .把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到樣品稱。A.混合水樣B.瞬時水樣C.綜合水樣D.比例水樣51 .冷原子吸收法測汞中，KMnO勺作用是（）。A、氧化還原性物質(zhì)B、防止重金屬沉淀C、作為指示劑D破壞有機物、把低價汞全部氧化成二價汞離子52 .原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）？A、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中

42、基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子53 .色譜法作為分析方法的最大特點是（）。A、進行定性分析B、進行定量分析C、分離混合物D、分離混合物并分析測定54 .在下列液體中滴加酚酥指示劑，溶液顯紅色的是（）。A、普通電熱蒸儲水B、全玻二次蒸儲水C、已被固定的測鼠廢水D、已被固定的測氨氮廢水55 .未經(jīng)任何處理的清潔水樣最長存放時間為（）。A、24小時B、48小時C、72小時D、96小時56 .采集溶解氧水樣應在現(xiàn)場固定，固定方法是（）。A、加入MnSO4溶液B、加入堿性KI溶液C、加入MnSO4和堿性KI溶液D、只要塞緊瓶塞57 .對需要測汞的水樣常加入阻止生物作用。A三氯甲烷B氯化汞C鹽酸D磷酸58 .測定水中溶解氧或乳化油的含量時，要在水面下cm處采集水樣。A5-10B10-15C15-20D20-2559 .新用測定pH的或久置不用電極，使用先應浸泡在中至少24小時后才能使用。A純水B稀鹽酸溶液C標準緩沖溶液D自來水60 .在pH值大于時，會產(chǎn)生鈉差，讀數(shù)偏低。A7B8C9D1061 .用玻璃電極法測定pH值時，主要影響因素是。A濁度B膠體物