《藥物化學(xué)》第05章13章在線測試答案

1、恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的藥物化學(xué)第05章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果如下： · 1.1 單選 對 雷尼替丁治療消化性潰瘍病的機制是 D· 1.2 單選 對 能用醋酸鉛試紙鑒定的藥物的結(jié)構(gòu)特點 A· 1.3 單選 對 聯(lián)苯雙酯是從中藥（ ）的研究中得到的新藥。 B· 1.4 單選 對 下列藥物中，具有光學(xué)活性的是 D· 1.5 單選 對 西咪替丁的飽和水溶液呈 D· 2.1 多選 對 根據(jù)藥物的作用機制，抗?jié)兯幙煞譃槟膸最?ABCD· 2.

2、2 多選 對 西咪替丁的化學(xué)結(jié)構(gòu)由哪幾部分構(gòu)成 ABC· 2.3 多選 對 長期使用西咪替丁常見的不良反應(yīng)有 ABC· 2.4 多選 對 雷尼替丁的代謝產(chǎn)物包括哪幾種 ABC· 2.5 多選 對 奧美拉唑的作用是 AC· 3.1 判斷 錯 西咪替丁與雷尼替丁都具有咪唑環(huán)。X· 3.2 判斷 對 奧美拉唑不具備手性中心。 X· 3.3 判斷 錯 聯(lián)苯雙酯具有保肝作用。 V· 3.4 判斷 對 抗?jié)兯幹匈|(zhì)子泵抑制劑長期使用易致胃癌，臨床上不易連續(xù)使用。 V· 3.5 判斷 對 聯(lián)苯雙酯可以從從植物中提取。X恭喜，交卷

3、操作成功完成！你本次進行的藥物化學(xué)第06章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果如下： · 1.1 單選 對 解熱鎮(zhèn)痛藥的作用機制是抑制（ ）的合成。 A· 1.2 單選 對 臨床上使用的布洛芬為何種異構(gòu)體 C· 1.3 單選 對 芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是 C· 1.4 單選 對 藥典規(guī)定，對乙酰氨基酚的檢查常須檢測哪種雜質(zhì) B· 1.5 單選 對 下列屬于芳基苯胺類藥物的是 C· 2.1 多選 對 阿司匹林的主要代謝物常與哪些物質(zhì)進成結(jié)合 BC· 2.

4、2 多選 對 阿司匹林的碳酸鈉溶液加熱放冷后與稀硫酸反應(yīng)常有哪些現(xiàn)象 AC· 2.3 多選 對 下列藥物中屬于鄰氨基苯甲酸類的有 AD· 2.4 多選 對 下列藥物中屬于芳基丙酸類的有 BC· 2.5 多選 對 對乙酰氨基酚的代謝產(chǎn)物有 ABCD· 3.1 判斷 錯 解熱鎮(zhèn)痛藥對創(chuàng)傷性劇痛和內(nèi)臟痛均有很好的療效。 X· 3.2 判斷 對 吲哚美辛的作用機制主要是對抗5-羥色胺。 V· 3.3 判斷 對 萘普生具有光學(xué)活性，臨床常用其外消旋體。 X· 3.4 判斷 對 吡羅昔康的結(jié)構(gòu)與活性表明其多顯堿性。 X· 3.

5、5 判斷 對 羥布宗具有兩個手性碳原子。X藥物化學(xué)第07章在線測試 藥物化學(xué)第07章在線測試剩余時間：51:29窗體頂端 答題須知：1、本卷滿分20分。           2、答完題后，請一定要單擊下面的“交卷”按鈕交卷，否則無法記錄本試卷的成績。           3、在交卷之前，不要刷新本網(wǎng)頁，否則你的答題結(jié)果將會被清空。 第一題、單項選擇題（每題1分，5道題共5分）&

6、#160;1、下列藥物中為非氮芥類烷化劑A、卡莫司汀B、環(huán)磷酰胺C、白消安D、順鉑 2、治療實體性腫瘤的首選藥A、氟尿嘧啶B、阿糖胞苷C、巰嘌呤D、甲氨蝶呤 3、阿糖胞苷的體內(nèi)活性形式為A、三磷酸阿糖胞苷B、尿嘧啶阿糖胞苷C、環(huán)胞苷D、環(huán)磷酸阿糖胞苷 4、配制順鉑注射液時加入氯化鈉的作用A、增加溶解B、防止聚合物生成C、做為穩(wěn)定劑D、輔料 5、下列哪個藥物是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的A、鹽酸多柔比星B、紫杉醇C、伊立替康D、鬼臼毒素第二題、多項選擇題（每題2分，5道題共10分） 1、腫瘤常用的治

7、療方法A、手術(shù)治療B、放射治療C、藥物治療D、心理治療 2、下列藥物屬于氮芥類的是A、鹽酸氮芥B、環(huán)磷酰胺C、塞替派D、卡莫司汀 3、下列說法與環(huán)磷酰胺的性質(zhì)相符的是A、易溶于乙醇，可溶于水，但在水中不穩(wěn)定B、含有一個結(jié)晶水時為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末C、前體藥物D、屬于氮芥類抗腫瘤藥 4、以下哪些性質(zhì)與順鉑相符A、化學(xué)名為（Z）-二氨二氯鉑B、室溫條件下對光和空氣不穩(wěn)定C、水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為無活性的反式異構(gòu)體D、臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大 5、下列藥物中，哪些藥物為前體藥物A、紫杉醇B、卡莫氟C、環(huán)磷酰胺D、甲氨喋呤

8、第三題、判斷題（每題1分，5道題共5分） 1、白消安在堿性條件下水解生成丁二醇，再脫水生成具有乙醚樣特臭的四氫呋喃。正確錯誤 2、甲氨喋呤為二氫葉酸還原酶抑制劑，大量使用會引起中毒，可用亞葉酸鈣解救。正確錯誤 3、紫杉醇為前體藥物。正確錯誤 4、抗腫瘤抗生素是由微生物產(chǎn)生的具有抗腫瘤活性的化學(xué)物質(zhì)。正確錯誤 5、喜樹堿為DNA拓撲異構(gòu)酶抑制劑。正確錯誤窗體底端恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的藥物化學(xué)第08章在線測試的得分為20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果如下： · 1.1 單選

9、對 氯霉素化學(xué)結(jié)構(gòu)的構(gòu)型為 D· 1.2 單選 對 對第八對顱腦神經(jīng)有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是 C· 1.3 單選 對 青霉素類藥物的分子中至少含有手性碳原子數(shù)應(yīng)為 C· 1.4 單選 對 下列哪一個藥物不是粘肽轉(zhuǎn)肽酶的抑制劑 D· 1.5 單選 錯 下列哪一項敘述與氯霉素不符 B· 2.1 多選 對 青霉素鈉具有下列哪些性質(zhì) AB· 2.2 多選 對 頭孢噻肟鈉的結(jié)構(gòu)特點包括 ACD· 2.3 多選 對 紅霉素符合下列哪些描述 ACD· 2.4 多選 對 下列藥物中哪些屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素 ACD

10、83; 2.5 多選 對 下列哪些藥物屬于氨基糖苷抗生素 BD· 3.1 判斷 對 四環(huán)素類藥物含有環(huán)戊烷多氫菲的基本結(jié)構(gòu)。 X· 3.2 判斷 錯 氨基糖苷類抗生素多呈酸性。 X· 3.3 判斷 對 鏈霉素是第一個被發(fā)現(xiàn)的氨基糖苷類抗生素。 V· 3.4 判斷 錯 氯霉素?zé)o手性碳，所以無旋光異構(gòu)體。 X· 3.5 判斷 對 苯唑西林常用作耐青霉素G的金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌周圍的感染。V恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的藥物化學(xué)第09章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果

11、如下： · 1.1 單選 對 下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的 B· 1.2 單選 對 在異煙肼分子內(nèi)含有一個 A· 1.3 單選 對 利福平的結(jié)構(gòu)特點為 C· 1.4 單選 對 復(fù)方新諾明中磺胺甲噁唑和甲氧芐啶的配比為 C· 1.5 單選 對 磺胺類藥物的抑菌作用,是由于它能與細菌生長所必須的( )產(chǎn)生競爭作用,干擾了細菌的正常生長 B· 2.1 多選 對 下列抗瘧藥物中，哪些是天然產(chǎn)物 AB· 2.2 多選 對 抗真菌抗生素可分為 BC· 2.3 多選 對 抗結(jié)核藥物根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)可分為 BC&

12、#183; 2.4 多選 對 下列對喹諾酮類藥物的表述正確的有 ABCD· 2.5 多選 對 通過對天然Rifamycins及其衍生物結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系的研究，得出如下規(guī)律 ABD· 3.1 判斷 對 諾氟沙星按化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于萘啶酸類喹諾酮藥物。 X· 3.2 判斷 對 食物和耐酸藥物可干擾異煙肼的吸收，因此異煙肼應(yīng)空腹使用。 V· 3.3 判斷 對 膦甲酸鈉是結(jié)構(gòu)最簡單的抗病毒藥物。 V· 3.4 判斷 錯 益康唑為三氮唑類抗真菌藥。 X· 3.5 判斷 對 齊多夫定在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸齊多夫定才能發(fā)揮抗病毒作用。V恭喜，交卷操作成功完成

13、！你本次進行的藥物化學(xué)第10章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果如下： · 1.1 單選 對 a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機制是 D· 1.2 單選 對 下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是 D· 1.3 單選 對 分子中含有a、b-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是 C· 1.4 單選 對 胰島素分泌模式調(diào)節(jié)劑是 B· 1.5 單選 對 螺內(nèi)酯的樣品中加入一定量的酸，生成的氣體是 D· 2.1 多選 對 符合Tolbutamide的描述是 ACD· 2.

14、2 多選 對 符合Glibenclamide的描述是 BCD· 2.3 多選 對 屬于高效利尿藥的藥物有 ACD· 2.4 多選 對 從間氯苯胺到雙氫氯噻嗪的合成路線中,采用了哪些反應(yīng) ACD· 2.5 多選 對 下列與Metformin Hydrochloride相符的敘述是 ACD· 3.1 判斷 對 氫氯噻嗪為磺胺類利尿藥。 V· 3.2 判斷 對 螺內(nèi)酯的主要作用部位在遠曲小管和集尿管。 V· 3.3 判斷 對 乙酰唑胺利尿作用有限，主要用于治療青光眼和腦水腫。V · 3.4 判斷 錯 a-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的

15、作用機制是增加胰島素敏感性。 X· 3.5 判斷 對 第一代與第二代的磺酰脲類口服降糖藥體內(nèi)代謝方式相同。X恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的藥物化學(xué)第11章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果如下： · 1.1 單選 對 可以口服的雌激素類藥物是 B· 1.2 單選 對 正確敘述枸櫞酸他莫昔芬為 A· 1.3 單選 對 米非司酮主要用于 A· 1.4 單選 對 和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個 A· 1.5 單選 對 在氫化可的松的結(jié)構(gòu)改造中，哪個

16、位置引入雙鍵可增強抗炎作用 A· 2.1 多選 錯 實驗藥理用（ ）作為糖皮質(zhì)激素的活性指標(biāo)。 BC· 2.2 多選 對 甾體避孕藥按藥理作用分為（ ）幾種類型。 ABCD· 2.3 多選 對 下列屬于天然雌激素的藥物有（ ）。 ACD· 2.4 多選 對 甾體藥物按其藥理作用可分為哪幾類（ ）。 AD· 2.5 多選 對 與雄甾烷的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征不符的是（ ）。 CD· 3.1 判斷 對 甾體的基本骨架為環(huán)戊烷并多氫菲。 V· 3.2 判斷 對 從化學(xué)角度，甾體激素可分為性激素和鹽皮質(zhì)激素。 X· 3.3 判斷 對

17、 雌激素就其化學(xué)本質(zhì)而言，都是A環(huán)芳香類甾體化合物。 V· 3.4 判斷 對 丙酸睪酮是半合成雄性激素，與光、熱均不易分解。 X· 3.5 判斷 對 抗孕激素作用的靶部位是孕激素受體，主要用于避孕。X恭喜，交卷操作成功完成！你本次進行的藥物化學(xué)第12章在線測試的得分為 20分（滿分20分），本次成績已入庫。若對成績不滿意，可重新再測，取最高分。測試結(jié)果如下： · 1.1 單選 對 維生素D3的活性代謝物為 D· 1.2 單選 對 下列哪個不是生物素的別名 B· 1.3 單選 對 下列哪一項是VitB1的適應(yīng)癥 B· 1.4 單選 對

18、維生素B12的用途主要是 D· 1.5 單選 對 維生素E用于治療 B· 2.1 多選 對 屬于水溶性維生素的有 BC· 2.2 多選 對 維生素C在體內(nèi)可被代謝為 ABCD· 2.3 多選 對 可用作抗氧劑使用的維生素有 ABCD· 2.4 多選 對 屬于脂溶性維生素的有 ABD· 2.5 多選 對 下列藥物的立體異構(gòu)體作用強度不同 BCD· 3.1 判斷 對 Retinoic acid是目前誘導(dǎo)視急性早幼粒細胞白血病的首選藥。 V· 3.2 判斷 對 多曬太陽是預(yù)防維生素B缺乏的主要方法之一。 X· 3.3 判斷 對 臨床上常用維生素D防治佝僂病、骨軟化病等。 V· 3.4 判斷 對 維生素C水溶液加入硝酸銀試液，即產(chǎn)生銀的黑