《藥物分析》題庫

1、現(xiàn)行版中國藥典的內(nèi)容不包括（A .凡例 B .正文 C.附錄D .索引 E.參考文獻(xiàn)中國藥典（2010年版）分為（）A . 1部 B . 2部 C . 3部 D . 4部）都不C.索引D 附錄E.所用的標(biāo)準(zhǔn)對照液是：B .標(biāo)準(zhǔn)醋酸鉛溶液D.標(biāo)準(zhǔn)硫氰酸銨溶液維生素C的鑒別試驗(yàn)主要是基于它的A .氧化性B.還原性 C .酸性D .堿性E.以上都不對對10%葡萄糖注射液進(jìn)行分析檢驗(yàn)，其結(jié)果僅含2005年版中所規(guī)定的要藥物分析題庫12 .中國藥典現(xiàn)行版規(guī)定測定液體的相對密度時(shí) 溫度應(yīng)控制在（A . 20 C13 .中國藥典 是指（）A . 20 C 時(shí)， B . 18C時(shí)，C . 22 C時(shí)， D .

2、 30 C 時(shí)，E . 15C 時(shí)，B.雜質(zhì)的準(zhǔn)確含量D.雜質(zhì)的最大允許量1dm且含1cm，且含 1g/mL1dm，且含1%1mm且含1dm，且含 1g/mL2005年版表示物質(zhì)的旋光性常采 （）B.旋光度 C .液層厚度 E .溶液濃度2005年版對藥物進(jìn)行折光率測定B .硫酸 C.稀硫酸E .稀鹽酸2005年版表示物質(zhì)的旋光性常用B、旋光度 C、液層厚度 D、波長E.緩沖液及其pH為（A. 醋酸鹽緩沖液B. 醋酸鹽緩沖液C. 磷酸鹽緩沖液D. 磷酸鹽緩沖液 E .磷酸鹽緩沖液B . Sn Cl2 C . KIE . AsH（HgBr） 2加入氫氧化鈉試液和碘試液, 并生成黃色沉淀，該藥物是

3、:B.甘油C .甘露醇E .二巰基丙醇 加三氯化鐵試液，即顯藍(lán)紫色。B .甲酚E.甘露醇C .乙醇B.甲酚E.甘露醇C.乙醇C.甘油C.甘油即析出淡黃色采用的方法是）C.鹵鎢燈()（每藥物分析復(fù)習(xí)題一、A型選擇1.我國現(xiàn)行的國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）A .中國藥典B .局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)C .臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D . A和B項(xiàng)E . A、B、C三項(xiàng)均是2 .關(guān)于中國藥典的敘述，最確切的是（）A .是收載所有藥品的法典B .是一部藥物詞典C .是我國制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典D .是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的 唯一依據(jù)3.要知道緩沖液的配制方法應(yīng)在藥典中查找（A

4、 .凡例 B .正文藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，A .標(biāo)準(zhǔn)氯化鋇C. 標(biāo)準(zhǔn)硝酸銀溶液E.以上都不對8 .量測定不符合中國藥典求，則該藥品為（）A. 合格藥品B.優(yōu)等品 C.二等品 D .三等品 E .不合格藥品9.藥品的鑒別是證明（）A .未知藥物的真?zhèn)蜝. 已知藥物的真?zhèn)蜟 .已知藥物的療效D. 藥物的純度E. 藥物的穩(wěn)定性10 .藥品檢驗(yàn)工作的程序（）A .性狀、檢查、含量測定、檢驗(yàn)報(bào)告B. 鑒別、檢查、含量測定、原始記錄C .檢品審查、取樣、檢驗(yàn)（性狀觀測、鑒別、 檢查、含量測定）、記錄和報(bào)告D .取樣、鑒別、檢查、含量測定E. 性狀、鑒別、含量測定、報(bào)告11.下列不屬于物理常數(shù)的是（）A. 相

5、對密度B .黏度C .比旋度D .折光率E.旋光度）B. 18C C. 22C D .30C E.25C2005年版規(guī)定的液體的相對密度某物質(zhì)的密度與水的密度之比 某物質(zhì)的密度與水的密度之比 某物質(zhì)的密度與水的密度之比 某物質(zhì)的密度與水的密度之比 某物質(zhì)的密度與水的密度之比14. 藥物中雜質(zhì)的限量是指A. 雜質(zhì)是否存在C. 雜質(zhì)的最低量E. 確定雜質(zhì)的數(shù)目15、比旋度是指（）。A. 在一定條件下，偏振光透過長 1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度B. 在一定條件下，偏振光透過長 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度C. 在一定條件下，偏振光透過長 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度D. 在一定條件下，偏振光透過長

6、1mg/mL旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度E. 在一定條件下，偏振光透過長 旋光物質(zhì)的溶液時(shí)的旋光度16 .中國藥典 用的物理常數(shù)是A .比旋度D. 波長17 .中國藥典時(shí)，采用的光線是（）A. 日光 B .鈉光D線C. 紫外光線D. 紅外光線 E .可見光線18 .具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)含有（A. 手性碳原子B. 碳碳雙鍵C. 酚羥基D. 羰基 E .羧基19 . 20 C時(shí)水的折光率為（）A . 1.3316 B . 1.3325 C . 1.3305D . 1.3313 E . 1.333020 .檢查藥物中氯化物時(shí)，為排除某些弱酸鹽的干 擾，應(yīng)加入一定量的（）A. 稀氨液D. 稀硝酸21

7、、中國藥典 的物理常數(shù)是（）A、比旋度E. 溶液濃度22、檢查硫酸鹽時(shí)，對照溶液的制備是用A、NaCL溶液B、標(biāo)準(zhǔn)NaCL溶液 C、氯化鋇 溶液D、K2SO4溶液E、標(biāo)準(zhǔn)K2SO4溶液23 .檢查鐵鹽時(shí)，要求酸性條件的原因是（）A. 防止Fe3+還原B. 防止Fe3+水解C. 提高反應(yīng)靈敏度D. 使生成顏色穩(wěn)定 E .防止Fe3+與Cl形成配合物24 .以硫代乙酰胺為顯色劑檢查重金屬，供試品溶 液調(diào)整的最佳pH值是（）A . 1.5 B . 3.5 C . 6.5 D . 8.5 E . 11.525. 在重金屬的檢查中， 加入硫代乙酰胺試液是作為 A.標(biāo)準(zhǔn)溶液 B.顯色劑 C.PH調(diào)整劑 D

8、.掩蔽劑 穩(wěn)定劑26. 古蔡氏法是檢查下列雜質(zhì)的方法之一A.氯化物B.鐵鹽C.重金屬 D.砷鹽E.硫酸鹽27. 中國藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用（）A. 紫外-可見分光光度法B.熒光分析法C. 高效液相色譜法D.氣相色譜法E紅外光譜法28 .熾灼殘?jiān)缧枇糇髦亟饘贆z查時(shí)，熾灼溫度應(yīng) 采用（）A . 800 C以上B . 700 C 800CC . 600 C 700CD. 500C600CE . 500 C以下29 .在古蔡法檢砷裝置中，裝入醋酸鉛棉花的目的 是（）A .吸收多余的氫氣B .吸收氯化氫氣體C. 吸收硫化氫氣體D .吸收砷化氫氣體E .吸收二氧化硫氣體30 .藥物中檢查砷鹽，加入一組

9、試劑，正確的選擇 是（）A .鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B .鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試 紙C. 濃鹽酸、氯化亞錫D濃鹽酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙E. 鋅粒、濃鹽酸、氯化亞錫31 .檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用 ）pH=2.5pH =3.5pH=5.5pH=2.5pH=3.532 .檢查重金屬時(shí)，為消除供試液顏色的干擾，可 加入A .維生素C B .稀焦糖溶液C .碘化鉀D .硫代硫酸鈉E .溴化鉀33 .檢查腎上腺素中的腎上腺酮，采用的方法是（）A. 薄層色譜法B. 紙色譜法C. 分光光度法D. 旋光法 E .折光法34 .用古蔡法檢砷時(shí)，和溴化汞試紙作用生成砷斑

10、的化合物是（）A. HgBr2 D . AsH335 .某藥物水溶液， 即發(fā)生碘仿的臭氣，（）A. 乙醇D. 山梨醇36 .某藥物水溶液， 該藥物是（）A. 苯酚D.甘油37 .某藥物飽和水溶液，加三氯化鐵試液，即顯易 消失的紫藍(lán)色。該藥物是（）A. 苯酚D.甘油38 .某藥物水溶液，加溴試液，即生成瞬即溶解的 白色沉淀，但溴試液過量時(shí)，即生成持久的沉淀。 該藥物是（）A .苯酚B.乙醇D.山梨醇E.甲酚39 .某藥物飽和水溶液，加溴試液， 的絮狀沉淀，該藥物是（）A .苯酚B.乙醇D.山梨醇E.甲酚40 .檢查硫酸阿托品中的莨菪堿，A. 測定旋光度B. 測定吸光度C. 測定折光率D. 測定熔

11、點(diǎn) E .測定酸堿度41.紫外分光光度計(jì)常用的光源是 A .氘燈B.鎢燈D . Nernst燈E .都不對42 .某藥廠新進(jìn)3袋淀粉，應(yīng)如何取樣檢驗(yàn)（ A .每件取樣B .在1袋里取樣C.按/X 1隨機(jī)取樣D .按1隨機(jī)取樣E .隨機(jī)取樣43 .檢查某藥物中的砷鹽，取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml 1ml相當(dāng)于1ug的As）制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，砷鹽限量為 0.0001%，應(yīng)取供試品的量為（）A . 0.20g B . 2.0g C. 0.020gE. 0.0020g44.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g, 要求含重金屬不得超過百萬分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn) 鉛溶液（每 1ml=0.01mg 的 Pb）（）B

12、. 0.4mlE . 3mlD. 1.0gA. 0.2mlD. 1ml45. 中國藥典量測定方法是（）C. 2ml2005年版規(guī)定鹽酸苯海拉明的含A .酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C 沉淀滴定法D碘量法E.咼碘酸鈉法或咼碘酸鉀法46. 中國藥典2005年版規(guī)定水合氯醛的含量測 定方法是（）A .酸堿滴定法B. 非水溶液滴定法C .沉淀滴定法D碘量法E.高碘酸鈉法或高碘酸鉀法47. 苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生 （）A .紫堇色B .紫紅色C. 赭色沉淀D .米黃色沉淀E.猩紅色沉淀48. 下列藥物中不能直接與三氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng) 的是）B.苯甲酸E都不對（A.水楊酸D. 阿司匹林4

13、9. 吩噻嗪類藥物易被氧化，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中具有（）A.低價(jià)態(tài)的硫元素C.側(cè)鏈脂肪胺子E都不對50. 具有升華性的藥物是（）A .苯甲酸B .苯甲酸鈉C .丙磺舒D .泛影酸E. 布美他尼51. 中國藥典2005年版規(guī)定采用雙向酸堿滴定 法測定含量的藥物是（）A .苯甲酸B .阿司匹林C .水楊酸D .苯甲酸鈉E.布洛芬52. 加入氨制硝酸銀后能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)的藥物是c.丙磺舒B.環(huán)上N原子D.側(cè)鏈上的鹵素原（ ）藥物分析題庫 C.異煙肼A.地西泮B.維生素CD. 苯佐卡因E都不對53 .阿司匹林中檢查水楊酸，是利用雜質(zhì)與藥物的 （）A.溶解性差異B .化學(xué)性質(zhì)的差異C.熔點(diǎn)差異D .對光的吸收

14、性差異E .旋光性差異54、鹽酸普魯卡因常用鑒別反應(yīng)有：（）A重氮化-偶合反應(yīng)B氧化反應(yīng)C磺化反應(yīng)D碘化反應(yīng)E都不對C、吡啶55 .阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸 酸化，析出的白色沉淀是（）A .乙酰水楊酸 B .醋酸C.水楊酸鈉D .水楊酸E .苯甲酸56 .阿司匹林片及腸溶片含量測定時(shí)，為避免枸櫞 酸、水楊酸、醋酸等干擾應(yīng)選用（）A .直接酸堿滴定法B .水解酸堿滴定法C. 雙相酸堿滴定法D .置換酸堿滴定法E .兩步酸堿滴定法57、下列不屬于一般雜質(zhì)的是（A、氯化物B、重金屬D、2甲基一5硝基咪唑58、旋光法測定葡葡萄糖注射液時(shí)加入 變旋。A、H2SO4試液B、氨試液D、稀硝酸

15、E稀鹽酸59 .既能溶于酸又能溶于堿的藥物是（）A. 甲硝唑B. 阿苯達(dá)唑C .諾氟沙星D. 異煙肼 E .氯氮卓60 .在下列藥物的水溶液中，加入三氯化鐵試液， 即顯藍(lán)紫色，該藥物是（）A. 苯佐卡因B. 醋氨苯砜C. 對乙酰氨基酚D. 鹽酸普魯卡因 E .鹽酸利多卡因61.中國藥典2005年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注 射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是（）A. 對氨基酚B. 對氨基苯甲酸C. 對氨基苯乙酸D. 氨基苯E. 硝基苯62 .中國藥典2005年版規(guī)定，腎上腺素應(yīng)檢查 酮體，其檢查的方法是（）C、氰化物 E、硫酸鹽（）加速A .比色法B. 旋光法C. 薄層色譜法D .紫外-可見分光光度法E. 折光

16、法63 .用非水溶液滴定法測定鹽酸丁卡因含量時(shí)，加 入醋酸汞試液的目的是（）A .指示劑B. 催化劑C. 穩(wěn)定劑D .消除鹽酸的干擾E. 增強(qiáng)丁卡因的堿性64 .巴比妥類藥物屬于（）A. 鎮(zhèn)靜催眠藥B. 解熱鎮(zhèn)痛藥C. 麻醉藥D. 生物堿類藥E. 抗生素類藥65.下列試劑中，能加快重氮化反應(yīng)速度的是A.KI B.KBr C.NaBr D.Nal E .NaCl38 .下列不屬于巴比妥類藥物性質(zhì)的是（）A .具有紫外吸收B .具有弱酸性C. 具有氧化性D .能溶解于稀堿溶液中E. 可與銅吡啶試液形成配位化合物66 .苯巴比妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為（）A .紅色 B .紫色C.綠色D .藍(lán)色

17、E.黃綠色67.可區(qū)別硫代巴比妥類和巴比妥類藥物的重金屬 離子反應(yīng)是A.與鈷鹽反應(yīng)D. 與鈷鹽反應(yīng)（ ）B.與鉛鹽反應(yīng)C.與汞鹽反應(yīng) E都不對68 .硫噴妥鈉與銅吡啶試液反應(yīng)生成物為（）A .紅色 B .紫色C.綠色D .藍(lán)色 E.黃綠色69 .巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）A .氨基醚B .對氨基苯甲酸D. 丙二酰脲C.對氨基苯磺酰胺E. 吡喹酮70 .引入雜質(zhì)的途徑不包括（）A .原料不純B .生產(chǎn)過程中的中間體C .生產(chǎn)時(shí)所用儀器不潔D .藥物進(jìn)入體內(nèi)分解E. 藥物保存不當(dāng)71 .苯巴比妥發(fā)生亞硝基化反應(yīng)是因?yàn)榉肿又芯哂校ǎ〢 .胺基 B .乙基 C.甲基D .酰脲E.苯環(huán)72 .在哪種溶

18、液中，巴比妥類藥物會產(chǎn)生明顯的紫 外吸收（）A .酸性溶液B .中性溶液C .堿性溶液D .乙醇溶液E .三氯甲烷溶液73 .葡萄糖與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)是由于葡萄 糖具有（）A.羧基 B.不飽和鍵E .醛基C .羥基 D .酮基C .綠色74 .鈉鹽的焰色反應(yīng)產(chǎn)生的焰色是（）A .黃綠色B .紫堇色D .磚紅色E .鮮黃色75 .中國藥典2005年版中采用銀量法測定苯巴 比妥含量所用的指示法是（）A. 內(nèi)指示劑法B. 自身指示劑法C. 電位指示法D. 外指示劑法E .混合指示劑法76 .下列藥物中，可用碘試液進(jìn)行鑒別的是（）A. 巴比妥B. 苯巴比妥C. 異戊巴比妥D. 司可巴比妥E .硫

19、噴妥鈉77 .“恒重”是指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重 量差異小于或等于（）A . 0.04mg B . 0.03mg C . 0.3mgD . 0.4mg E . 0.5mg78 .在堿性溶液中加鉛離子生成白色沉淀，加熱后，沉淀變黑，此藥物是（）A .巴比妥 B.苯巴比妥C. 異戊巴比妥 D .司可巴比妥E .硫噴妥鈉79 .與吡啶-硫酸銅試液反應(yīng)生成綠色配合物的是（）A .苯巴比妥B .硫噴妥鈉C.異戊巴比妥鈉D .司可巴比妥鈉E .苯巴比妥鈉80 .維生素B1可用下列哪個(gè)反應(yīng)鑒別（）A.三氯化銻反應(yīng)B .三氯化鐵反應(yīng)C.麥芽酚反應(yīng)D .硫色素反應(yīng)E .坂口反應(yīng)81.下列藥物中，能與氫氧

20、化鈉共沸放出氨氣的是（）A.對乙酰氨基酚B .阿司匹林C. 水楊酸D. 苯巴比妥E .水合氯醛82 .下列磺胺類藥物的鑒別反應(yīng)中，屬于芳香第一 胺基性質(zhì)的是（）A .成銅鹽的反應(yīng) B .重氮化偶合反應(yīng) C .紅外分光光度法D . N4 取代基的反應(yīng)E.灼燒實(shí)驗(yàn)83. 凡是分子結(jié)構(gòu)中具有芳香第一胺的藥物均可（ ） A .與硝酸銀反應(yīng)鑒別 B .用甲醛 -硫酸反應(yīng)鑒別 C 用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別D .用硫酸反應(yīng)鑒別 E.酸堿滴定鑒別84. 用亞硝酸鈉法測定磺胺類藥物的含量， 典 2005 年版收載的確定終點(diǎn)的方法是（）A .內(nèi)指示劑法 B .外指示劑法 C 永停滴定法D .自身指示劑法E.混合指示

21、劑法85. 下列試劑中，能加快重氮化反應(yīng)速度的是（）A. KI B. KBr C. NaBr D . NaI E . NaCl86. 維生素 C 與堿性酒石酸銅發(fā)生反應(yīng)的產(chǎn)物是A. Cu2OB. CuOC. CuSO4E. Cu（NO 3）287. 尼可剎米的鑒別可采用（） A .戊烯二醛反應(yīng) B .硫色素反應(yīng) C .硫酸-熒光反應(yīng) D .重氮化-偶合反應(yīng)E.縮合反應(yīng)88. 硫酸鹽檢查要在酸性條件下進(jìn)行， 這種酸是 A、硝酸B、鹽酸 C、硫酸 D、醋酸E、乳酸89. 在酸性溶液中與硫氰酸銨反應(yīng)生成紅色物，是 檢查（）A、砷鹽B、硫酸鹽 C、氯化物 D、重金屬 E、 鹽90. 硫酸-熒光反應(yīng)為下

22、列哪類藥物的特征鑒別反應(yīng) （）中國藥（）D. CuA 吡啶類B 吩噻嗪類C 苯并二氮雜卓類D 喹諾酮類E 咪唑類91紅外光譜的縮寫是（）A PC B IRC UVD GLCENMR92紫外光譜的縮寫是（）A PC B IRC UVD GLCENMR）C 苯巴比妥93、下列哪個(gè)藥物能使溴試液腿色A 異戊巴比妥B 司可巴比妥D 環(huán)己巴比妥E 都不對94、異煙肼加氨制硝酸銀試劑即發(fā)生氣泡與黑色混 濁，并在試管壁上形成銀鏡。這是由于其分子結(jié)構(gòu) 中有（ ）A 酰肼基 B 吡啶基 C 叔胺基 D 酰胺基 E 都 不對95969798氣相色譜的縮寫是（）A. PC B. IR C. UV 高效液相色譜法的縮

23、寫是（）A. TLC B. IR C. UV 核磁共振的縮寫是（）A. TLC B. IR C. UVDGCD HPLCDGLC巴比妥類藥物的含量測定方法不包括（）A .銀量法B .紫外分光光度法C.酸堿滴定法D .高錳酸鉀法E.溴量法99、藥物的純度合格是指A. 符合分析純試劑的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定B. 絕對不存在雜質(zhì)C. 雜質(zhì)不超過標(biāo)準(zhǔn)中雜質(zhì)限量的規(guī)定D. 對病人無害100、影響旋光度測定的因素不包括（）A .濃度 B .溫度 C.壓強(qiáng) D .波長E.液層厚度101、具有酚羥基的藥物， A 重氮化 -偶合反應(yīng) 反應(yīng) D.Gutzeit 法藥物分析題庫114-118A .三氯化鐵反應(yīng)B .異羥肟酸鐵反應(yīng)

24、C.重氮化-偶合反應(yīng)D .有機(jī)碘反應(yīng)E.水解反應(yīng)阿司匹林極易發(fā)生（）鑒別泛影酸用（）鑒別水楊酸用（）鑒別布洛芬用（）鑒別對氨基水楊酸鈉中的芳香第一胺用（）ENMRENMRENMR通常采用 （ ）進(jìn)行鑒別。B.茚三酮反應(yīng) E 都不對102、具有芳伯氨基或潛在芳伯氨基的藥物， （ ）進(jìn)行鑒別。A. 重氮化 -偶合反應(yīng) 氏法 D. 沉淀法103、 藥物的純度合格是指（） A 含量合格 B 符合分析純的要求 雜質(zhì) D 藥物雜質(zhì)不超過限量要求 二、B型選擇 104-108A JP B BPCEPh. Eur 104中國藥典英文縮寫為 105英國藥典英文縮寫為B.FeCl3 反應(yīng)USPDC.FeCl3常采

25、用C.費(fèi)休C 絕對不含E 都不對Ch. P106日本藥局方英文縮寫為（） 107美國藥典英文縮寫為（） 108歐洲藥典英文縮寫為（） 109-113A 硝酸銀試液作沉淀劑 B 氯化鋇溶液作沉淀劑 C.硫代乙酰胺試液作顯色劑 D 硫氰酸銨溶液作顯色劑 E.溴化汞試紙作顯色劑 重金屬檢查（） 氯化物檢查（） 硫酸鹽檢查（） 鐵鹽檢查（） 砷鹽檢查（）109110111112113114.115.116.117.118. 119-123A 亞硝酸鈉滴定法 B 紫外-可見分光光度法 C.溴量法D 非水溶液滴定法E.旋光法119. 鹽酸去氧腎上腺素藥物的含量測定（）120. 鹽酸普魯卡因的含量測定121

26、. 鹽酸利多卡因的含量測定122. 鹽酸布比卡因的含量測定123. 對乙酰氨基酚的含量測定 124-128A .溴酸鉀法B .非水溶液滴定法C.紫外分光光度法D .高效液相色譜法E .薄層色譜法124. 異煙肼注射液的含量測定采用的方法是（）125. 異煙肼中游離肼的檢查采用的方法是（）126. 尼可剎米的含量測定采用的方法是（） 127 .鹽酸氯丙嗪注射液的含量測定采用的方法是 128.氯氮卓片的含量測定采用的方法是（） 129-133A .酸堿滴定法C.溴量法E.旋光法129 . 中國藥典 液含量采用（） 130 . 中國藥典 含量采用（） 131 . 中國藥典 妥鈉含量采用（） 132

27、. 中國藥典 鈉含量采用（） 133 . 中國藥典 用（） 134-138A .雙相酸堿滴定法C.銀量法E.高效液相色譜法134. 阿司匹林栓的含量測定采用（）135. 阿司匹林片的含量測定采用（）136. 泛影酸的含量測定采用（）137. 對氨基水楊酸鈉的含量測定采用（）138. 苯甲酸鈉的含量測定采用（） 139-143）B .銀量法D .紫外分光光度法2005 年版規(guī)定，2005 年版規(guī)定，2005 年版規(guī)定，2005 年版規(guī)定，2005 年版規(guī)定，測定葡萄糖注射測定苯巴比妥鈉測定注射用硫噴測定司可巴比妥測定阿司匹林采B.亞硝酸鈉法D .兩步酸堿滴定法A .阿司匹林C .氯貝丁酯E.泛影

28、酸 水楊酸是（）氨基化合物是（）中的特殊雜質(zhì)B 對氨基水楊酸鈉D .布美他尼中的特殊雜質(zhì)139.140.141.142.143.144. 坂口反應(yīng)用于鑒別鏈霉素結(jié)構(gòu)中的部分為 （ ABCDE芳香第一胺是（）中的特殊雜質(zhì) 間氨基酚是（）中的特殊雜質(zhì) 對氯酚是（）中的特殊雜質(zhì)）鏈霉素水解產(chǎn)物 N甲基葡萄糖胺 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉糖 鏈霉素水解產(chǎn)物鏈霉胍 鏈霉素分子中鏈霉雙糖胺 都不對145. 可用于區(qū)分巴比妥和硫噴妥鈉的方法為 （）A 銅吡啶溶液B 氯化鈷 C 硫酸銅碳酸鈉 D 氯化汞E 都不對146. 巴比妥類藥物與銀鹽反應(yīng)是由于結(jié)構(gòu)中含有 （）A、 4 -3酮基 亞氨基B、芳香伯氨基C、酰D、酰

29、腫基E、酚羥基147. 與碘試液反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)， 使碘試液顏色消 失的巴比妥類藥物是（A 、苯巴比妥 比妥 D 、戊巴比妥148. 巴比妥類藥物與淀的反應(yīng)，是由于基本結(jié)構(gòu)中含有（ A 、 R 取代基B 、酰肼基伯氨基D、 酰亞氨基E、以上都不對149. 苯甲酸與三氯化鐵反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（A、紫堇色配位化合物B、赭色沉淀C、 紅色配位化合物D、白色沉淀E、紅色沉淀150. 亞硝酸鈉滴定法是用于測定具有芳伯氨基藥物的含量加酸可使反應(yīng)速度加快，所用的酸為（ A、 HACB、 HClO 4C、 HClHNO 3 E、 H2SO4151. 重氮化偶合反應(yīng)所用的偶合試劑為（A、堿性3-萘粉B、酚酞石酸銅D、 三硝基酚E、溴酚藍(lán)152. 司可巴比妥與碘試液發(fā)生反應(yīng)， 消失的原因是（ ）A 、由于結(jié)構(gòu)中含有酰亞胺基 B 、由于結(jié)構(gòu)中含有不飽和取代基 C、由于結(jié)構(gòu)中含有飽和取代基 D 、由于結(jié)構(gòu)中含有酚羥基E、由于結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基