2008藥學(xué)二真題

1、一、單選題（A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。）1、1有關(guān)粉體的正確表述是 A粉體的休止角越大，其流動(dòng)性越好 B粉體的真體積越大其真密度越大 C.粉體的接觸角越大其潤(rùn)濕性越差 D粉體的總空隙越大，其孔隙率越小 E粉體的臨界相對(duì)濕度越大，其吸濕性越強(qiáng)A B C D E 2、2某工藝員試制一種片劑，應(yīng)該選用的崩解劑是 APVP B PEG6000 CCMS-Na DCMC-Na EPVAA B C D E 3、3不作為薄膜包衣材料使用的是 A硬脂酸鎂 B羥丙基纖維素 C羥丙基甲基纖維素 D聚乙烯吡略烷酮 E乙基纖維素A B C D E 4、4在片劑的脆碎度檢

2、查中被測(cè)片劑的減失重量不得超過 AO1 BO2 C0.5 D1 E2A B C D E 5、5有關(guān)滴丸劑、小丸的錯(cuò)誤表述是 A滴丸劑的水溶性基質(zhì)有聚乙二醇6000、泊洛沙姆 B滴丸劑的脂溶性基質(zhì)有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯 C滴丸劑的冷凝液有液體石蠟、甲基硅油 D灰黃霉素滴丸采用了固體分散技術(shù)其目的是為了獲得緩釋效果A B C D E 6、6.關(guān)于軟膏劑一般質(zhì)量要求的錯(cuò)誤表述是 A性質(zhì)穩(wěn)定，無酸敗、變質(zhì)等現(xiàn)象 B.無溶血性 C無刺激性 D無過敏性 E.用于刨面的軟膏應(yīng)無菌A B C D E 7、7只能肌內(nèi)注射給藥的是 A低分子溶液型注射劑 B高分子溶液型注射劑 C.乳劑型注射劑 D.混懸型注射劑

3、E注射用凍于粉針劑A B C D E 8、8關(guān)于微孔濾膜特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是 A孔徑小而均勻、截留能力強(qiáng) B濾過時(shí)易產(chǎn)生介質(zhì)脫落 C不影響藥液的pH值 D濾膜吸附性小 E主要缺點(diǎn)為易于堵塞A B C D E 9、9關(guān)于熱原性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 A耐熱性 B濾過性 c光不穩(wěn)定性 D不揮發(fā)性 E水溶性A B C D E 10、10關(guān)于純化水、注射用水和滅菌注射用水的錯(cuò)誤表述是 A純化水是原水經(jīng)蒸餾等方法制得的供藥用的水 B注射用水是純化水經(jīng)蒸餾所得的水 C滅菌注射用水是注射用水經(jīng)滅菌所得的水 D純化水可作配制普通藥物制劑的溶劑 E注射用水是用于注射用滅菌粉末的溶劑A B C D E 11、11屬于非離子型

4、的表面活性劑是 A十二烷基苯磺酸鈉 B卵磷脂 C月桂醇硫酸鈉 D聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物 E硬脂酸鉀A B C D E 12、12表面活性劑具有溶血作用，下列表面活性劑溶血作用從大到小的正確捧列順序是 A聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐溫80吐溫20 B聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐溫20吐溫80 c吐溫80吐溫20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚 D吐溫20吐溫80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯 E聚氧乙烯脂肪酸酯吐溫20吐溫40聚氧乙烯芳基醚A B C D E 13、 13不是混懸劑穩(wěn)定劑的是 A助懸劑 B潤(rùn)濕劑 C.增溶劑 D絮凝劑 E反絮凝劑A B C D E 14、 14較易發(fā)生水解

5、反應(yīng)而降解的藥物是 A腎上腺素 B鹽酸普魯卡因 c維生素c D對(duì)氨基水楊酸鈉 E維生素AA B C D E 15、 15藥物微囊化的特點(diǎn)不包括 A可改善制劑外觀 B可提高藥物穩(wěn)定性 C可掩蓋藥物不良臭味 D可達(dá)到控制藥物釋放的目的 E可減少藥物的配伍變化A B C D E 16、16利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是 A包衣 B制成微囊 c制成不溶性骨架片 D將藥物包藏于親水性高分子材料中 E制成藥樹脂A B C D E 17、l7有關(guān)經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是 A可避免肝臟的首過效應(yīng) B可延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間。減少給藥次數(shù) C.可維持恒定的血藥濃度避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象 D適用于給藥

6、劑量較大、藥理作用較弱的藥物 E使用方便，可隨時(shí)中斷給藥A B C D E 18、18被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于 A粒徑大小 B荷電性 C疏水性 D表面張力 E相變溫度A B C D E 19、 19關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是 A主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng) B主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程 c主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量 D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象 E主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性A B C D E 20、20關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是 A藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程 B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體

7、酶系 c通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小、水溶性差 D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率很高 E代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄A B C D E 21、21關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是 ACt公式為雙指數(shù)方程 B達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成正比 C峰濃度與給藥劑量X0成正比 D曲線下面積與給藥劑量X0成正比 E由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)k0A B C D E 22、22給某患者靜脈注射(推注)某藥，已知?jiǎng)┝縓0=500mg，V=lO L，k=0.1h，=1Oh，該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是 A005mgL B05mg/L C.5mg/L D 50mg/L E5

8、00mg/LA B C D E 23、23屬于物理配伍變化的是 A含酚羥基的藥物遇鐵鹽后顏色變深 B高錳酸鉀與甘油混合研磨發(fā)生爆炸 C烏洛托品與酸類藥物配伍產(chǎn)生甲醛 D氯毒素注射液與少量葡萄糖輸液混合時(shí)產(chǎn)生沉淀 E生物堿鹽溶液遇鞣酸產(chǎn)生沉淀A B C D E 24、24在制備蛋白、多肽類藥物的注射用無菌粉末(冷凍干燥制劑)時(shí)常常需加入填充劑。最常用的填充劑是 A.乙醇 B.丁醇 C辛醇 D甘露醇 E.硬脂醇A B C D E 25、85將苯丙氨酸引入氮芥結(jié)構(gòu)中得到美法侖的目的是 A改善藥物的溶解性能 B.延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間 c降低藥物的毒副作用 D改善藥物的吸收性能 E增加藥物對(duì)特定部位作用的

9、選擇性A B C D E 26、86十五元環(huán)的大環(huán)內(nèi)酯類抗生素是 A.羅紅霉素 B克拉霉素 C琥乙紅霉素 D阿奇霉素 E紅霉素 A B C D E 27、87具有抗銅綠假單胞菌作用的藥物是A B C D E 28、88.源于地西泮活性代謝產(chǎn)物的藥物是 A氯硝西泮 B勞拉西泮 C艾司唑侖 D奧沙西泮 E硝西泮A B C D E 29、89屬于單胺氧化酶抑制劑的抗抑郁藥是 A.鹽酸阿米替林 B嗎氯貝胺 C.鹽酸氟西汀 D.鹽酸帕羅西汀 E舍曲林A B C D E 30、90結(jié)構(gòu)與受體拮抗劑相似具有輕度-受體拮抗作用的抗心律失常藥物是 A鹽酸普魯卡因胺 B.鹽酸利多卡因 C鹽酸普羅帕酮 D奎尼丁E鹽

10、酸美西律A B C D E 31、91結(jié)構(gòu)中含有六元內(nèi)酯環(huán)的血脂調(diào)節(jié)藥物是 A阿托伐他汀 B吉非貝齊 C非諾貝特 D洛伐他汀 E氯貝丁酯A B C D E 32、 92體內(nèi)活性代謝物為坎利酮的利尿藥是 A呋塞米 B，氫氯噻嗪 C依他尼酸 D螺內(nèi)酯 E阿米洛利A B C D E 33、 93沙美特羅的化學(xué)結(jié)構(gòu)是A B C D E 34、 94與西沙必利具有相同苯甲酰胺結(jié)構(gòu)片斷的藥物是 A莫沙必利 B多潘立酮 C鹽酸昂丹司瓊 D甲氧氯普胺 E鹽酸格拉司瓊A B C D E 35、95.會(huì)引起過敏反應(yīng)的阿司匹林雜質(zhì)是A B C D E 36、96可導(dǎo)致肝壞死的對(duì)乙酰氨基酚的代謝物是 A對(duì)乙酰氨基酚硫

11、酸酯 B.對(duì)乙酰氨基酚葡萄糖醛酸酯 CN-乙酰亞胺醌 D對(duì)氨基酚 E乙酸A B C D E 37、97母核屬于雌甾烷的蛋白同化激素藥物是 A甲睪酮 B.雌二醇 C達(dá)那唑 D丙酸睪酮 E苯丙酸諾龍A B C D E 38、98因具有較大的鈉潴留副作用。只能外用治療各種皮膚病的藥物是A B C D E 39、99維生素B1在體內(nèi)的生物活性形式是 A.硫胺焦亞硫酸酯 B.硫胺單磷酸酯 C.硫胺三磷酸酯 D.硫胺焦磷酸酯 E硫胺硫酸酯A B C D E 40、100維生素A異構(gòu)體中生物活性最強(qiáng)的是A B C D E 二、多選題（X型題(多項(xiàng)選擇題)共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正

12、確答案。少選或多選均不得分。）41、73非經(jīng)胃腸道給藥的劑型包括 A.糊劑 B舌下片劑 C.氣霧劑 D貼劑 E.腸溶膠囊劑A B C D E 42、74片劑重量差異超限的產(chǎn)生原因有 A顆粒的流動(dòng)性不好 B顆粒中的細(xì)粉太多 C顆粒的大小相差懸殊 D加料斗內(nèi)顆粒時(shí)多時(shí)少 E沖頭與?？椎奈呛闲圆缓肁 B C D E 43、75腸溶性薄膜包衣材料有 AHPMC BHPMCP CEudlagitL DCAP E PVPA B C D E 44、76常用的水溶性栓劑基質(zhì)包括 A.聚乙二醇類 B.可可豆脂 C半合成脂肪酸酯 D.甘油明膠 E.泊洛沙姆A B C D E 45、77拋射劑應(yīng)具備的條件有 A.為

13、適宜的低沸點(diǎn)液體，常溫下蒸氣壓應(yīng)大干大氣壓 B無毒性、無致敏性和刺激性 C不與藥物、附加劑發(fā)生反應(yīng) D不易燃、不易爆 E無色，無味，無臭A B C D E 46、78依據(jù)Poiseuille公式，關(guān)于濾過的正確表述有 A操作壓力越大，濾速越快 B加壓過濾法可提高濾速 C減壓過濾法可降低濾速 D.濾液黏度越大濾速越快 E濾層越厚，濾速越慢A B C D E 47、79關(guān)于藥物溶解度問題的正確表述有 A溶劑的極性對(duì)藥物溶解度的影響很小 B.在溶液中有相同離子時(shí)，由于同離子效應(yīng)，藥物溶解度會(huì)降低 C非極性藥物溶解于非極性溶劑中形成的是誘導(dǎo)偶極-誘導(dǎo)偶極作用 D.穩(wěn)定型的藥物溶解度大于亞穩(wěn)定型的藥物溶

14、解度 E.當(dāng)摩爾溶解熱HF為負(fù)值時(shí)溶解度隨溫度升高而加大A B C D E 48、80關(guān)于表面活性劑特性的正確表述有 A表面活性劑分子締合形成膠束的最低濃度稱為臨界膠束濃度 B表面活性劑分子中親水和親油基團(tuán)對(duì)油或水的綜合親合力稱為親水親油平衡值 C表面活性劑分子在水溶液中達(dá)到CMC后，一些難溶性藥物在膠束溶液中的溶解度顯著增加，這種作用叫增溶 D當(dāng)溫度升高時(shí)非離子型表面活性劑的溶解度增加，超過某一溫度時(shí)，溶解度急劇增大，這一溫度稱為Krafft點(diǎn) E當(dāng)溫度升高到某一程度時(shí)兩性離子型表面活性耕的溶解度急劇下降并析出溶液出現(xiàn)混濁。這一溫度稱為曇點(diǎn)A B C D E 49、81影響藥物制劑穩(wěn)定性的因

15、素包括 A溫度 B光線 C空氣 D金屬離子 E濕度A B C D E 50、82環(huán)糊精包合物常用的制備方法有 A飽和水溶液法 B研磨法 C冷凍干燥法 D噴霧干燥法 E相溶解度法A B C D E 51、83.常用的脂質(zhì)體的制備方法有 A注入法 B.薄膜分散法 C超聲波分散法 D凝聚法 E逆相蒸發(fā)法A B C D E 52、84關(guān)于注射劑的正確表述有 A肌內(nèi)注射的吸收程度一般與靜注相當(dāng) B藥物混懸渡局部注射后可發(fā)揮長(zhǎng)效作用 c皮下注射藥物的吸收比肌內(nèi)注射快 D皮內(nèi)注射只適用于某些疾病的診斷和藥物的過敏試驗(yàn) E鞘內(nèi)注射可透過血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布A B C D E 53、133在體內(nèi)經(jīng)代謝后，

16、其代謝產(chǎn)物具有活性的藥物有 A甲苯磺丁脲 B保泰松 C卡馬西平 D苯妥英鈉 E阿苯噠唑A B C D E 54、134在水溶液中不穩(wěn)定，放置后可發(fā)生，-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成無抗菌活性聚合物的藥物有 A氨芐西林 B頭孢噻肟鈉 C阿莫西林 D頭孢哌酮鈉 E哌拉西林A B C D E 55、135、某8歲男孩患細(xì)菌性上呼吸道感染，宜選用的抗菌藥物有 A哌拉西林 B羅紅霉素 C環(huán)丙沙星 D鹽酸多西環(huán)素 E左氧氟沙星A B C D E 56、136.某男62歲，患有高血壓病，長(zhǎng)期服用卡托普列，但近期出現(xiàn)干咳副作用，下列藥物中適合該患者的替代藥物有 A.福辛普利 B.馬來酸依那普利 C.氯沙坦 D.賴諾普利

17、E.纈沙坦A B C D E 57、137通過使痰液中黏蛋白的二硫鍵斷裂，降低痰液黏滯性的祛痰藥物有 A磷酸苯丙哌林 B.乙酰半胱氨酸 C羧甲司坦 D.右美沙芬 E鹽酸氨溴索A B C D E 58、138結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)，產(chǎn)生手性中心的藥物有 A蘭索拉唑 B西咪替丁 C法莫替丁 D泮妥拉唑 E.雷貝拉唑A B C D E 59、139汽車駕駛員小張近日患蕁麻疹，為確保工作時(shí)的安全性，宜選用的藥物有A B C D E 60、140具有孕激素樣作用的藥物有A B C D E 三、匹配題（B型題(配伍選擇題)共28題，40小題，每小題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一

18、組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。）61、【25-26】 A混懸顆粒 B.泡騰顆粒 c腸溶顆粒 D緩釋顆粒 E.控釋顆粒25含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體的顆粒劑是 26在水或規(guī)定的釋放介質(zhì)中緩慢地恒速或接近于恒速釋放藥物的顆粒劑是 1- 2- 62、【27-28】 A自由粉碎 B開路粉碎 C循環(huán)粉碎 D低溫粉碎 E干法粉碎27在蜂蠟的粉碎過程中加入干冰的粉碎方法屬于 28連續(xù)供給物料并不斷取出細(xì)粉的粉碎方法屬于 1- 2- 63、【29-3l】 A.腸溶片 B泡騰片 c可溶片 D舌下片 E.薄膜衣片29采用中國(guó)藥典規(guī)定的方法與裝置，在鹽酸溶液(9

19、一1000)中進(jìn)行檢查，應(yīng)在30分鐘內(nèi)崩解的是 30采用中國(guó)藥典規(guī)定的方法與裝置，水溫為1525進(jìn)行檢查，應(yīng)在3分鐘內(nèi)全部崩解或溶化的是31采用中國(guó)藥典規(guī)定的方法與裝置，先在鹽酸溶液(9一1000)中檢查2小時(shí)，每片不得有裂縫、崩解等，取出在pH68的磷酸鹽緩沖液中檢查應(yīng)在l小時(shí)內(nèi)全部崩解的是1- 2- 3- 64、【32-34】 A.醋酸纖維素 B羥丙基甲基纖維索 C丙烯酸樹脂號(hào) D川蠟 E鄰苯二甲酸二丁酯32胃溶性包衣材料是 33腸溶性包衣材料是 34.水不溶性包衣材料是1- 2- 3- 65、 【35-36】 A融變時(shí)限檢查 B體外溶出度試驗(yàn) C體內(nèi)吸收試驗(yàn) D置換價(jià)測(cè)定 E熔點(diǎn)測(cè)定 3

20、5測(cè)定栓劑在體溫(3705)下軟化、熔化或溶解時(shí)間的試驗(yàn)稱為 36.測(cè)定藥物重量與同體積基質(zhì)之比的試驗(yàn)稱為 1- 2- 66、 【37-38】 A硅酮 B硬脂酸鈉 C聚乙二醇 D黃凡士林 E卡波姆37眼膏基質(zhì)的主要成分是 38凝膠劑的常用基質(zhì)是 1- 2- 67、【39-41】 A.靜脈滴注 B.皮下注射 C肌內(nèi)注射 D皮內(nèi)注射 E脊椎腔注射39一次注射體積0.2ml以下的是 40一次注射體積一般為1-2ml，不適于刺激性大的藥物的是 41常用于急救、補(bǔ)充體液和營(yíng)養(yǎng)，一次給藥體積可多至數(shù)千毫升的是 1- 2- 3- 68、【42-45】 A鱟試驗(yàn)法 B氣泡點(diǎn)法 c超濾法 D吸附法 E反滲透法4

21、2能用于注射劑脫色和除熱原的方法是 43能用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的方法是44能用于注射劑精濾的方法是 45能用于檢查微孔濾膜孔徑大小的方法是 1- 2- 3- 4- 69、【46-49】 A.羥苯酯類 B.阿拉伯膠 C.阿司帕坦 D.胡蘿卜素 E.氯化鈉46用作乳劑的乳化劑是 47用作液體藥劑的甜味劑是 48用作液體藥劑的防腐劑是 49用作改善制劑外觀的著色劑是 1- 2- 3- 4- 70、【5052】 A干膠法 B濕膠法 C.兩相交替加入法 D新生皂法 E機(jī)械法50.先將乳化劑分散于水中，再將油加入，乳化使成初乳的方法屬于 51.先將乳化劑分散于油中，再將水加入乳化使成初乳的方法屬于 52.植

22、物油中加入三乙醇胺強(qiáng)力攪拌制備乳膏劑的方法屬于 1- 2- 3- 71、【53-54】A.供試品開口置適宜的潔凈容器中60度下放置10天B.供試品開口置恒濕密閉容器中，在溫度25C、相對(duì)濕度(90士5)條件下放置10天C.供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)，在照度為(4500士500)Ix條件下放置10天D.供試品按市售包裝，在溫度(40士2)、相對(duì)濕度(75士5)條件下放置6個(gè)月E.供試品按市售包裝，在溫度(252)、相對(duì)濕度(60士10)條件下放置12個(gè)月，并繼續(xù)放置至36個(gè)月 53.藥物穩(wěn)定性長(zhǎng)期試驗(yàn)的條件是 54.藥物穩(wěn)定性加速試驗(yàn)的條件是 1- 2- 72、【55-57】 A

23、.葡糖基-CD B.乙基-CD c-CD D-CD E-CD55較為常用，已被收載入中國(guó)藥典的包合材料是 56能夠增大藥物的溶解度，可用于注射劑的包臺(tái)材料是 57能夠降低藥物的溶解度達(dá)到緩釋目的的包合材料是 1- 2- 3- 73、【58-60】 APLA BPVA CPVP DEC EHPMCP58制備速釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是 59制備緩釋固體分散物應(yīng)首選的載體材料是 60制備腸溶固體分散物應(yīng)首選的載體材料是 1- 2- 3- 74、【61-62】 A.聚乙二醇 B卡波姆 C.微晶纖維素 D乙基纖維素 E硬脂酸 6l.微孔膜包衣片衣膜上的致孔劑是 62微孔膜包衣片的衣膜材料是 1-

24、2- 75、 【63-64】 A明膠與阿拉伯膠 B西黃蓍膠 C磷脂與膽固醇 D聚乙二醇 E半乳糖與甘露醇 63.制備普通脂質(zhì)體的材料是 64.用于長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體表面修飾的材料是 1- 2- 76、【65-68】65表示弱酸吸收的HendersonHasselbalch的方程式是66表示弱堿吸收的HendersonHasselbalch的方程式是67Noye-whimey方程式是 68胃排空速率公式是 1- 2- 3- 4- 77、【69-72】69單室模型靜脈滴注給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 70.雙室模型靜脈注射給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 71雙室模型血管外給藥血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 72單室模型血管外給藥

25、血藥濃度時(shí)間關(guān)系式 1- 2- 3- 4- 78、【101-104】 A丙氧酚 B依托唑啉 c異丙嗪 DL-甲基多巴 E氯苯那敏101其對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生相反活性的藥物是 102其對(duì)映異構(gòu)體沒有活性的藥物是 103其對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生不同類型藥理活性的藥物是 104其對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同的藥物是 1- 2- 3- 4- 79、【105-107】 A氨曲南 B亞胺培南 C舒巴坦鈉 D克拉維酸鉀 E替莫西林105屬于碳青霉烯類的-內(nèi)酰胺類抗生素是 106屬于氧青霉烷類的-內(nèi)酰胺類抗生素是 107屬于青霉烷砜類的-內(nèi)酰胺類抗生素是 1- 2- 3- 80、【108-109】 A.左氧氟沙星 B鹽酸乙胺丁醇 c利巴韋林 D齊多夫定 E氯霉素108結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子，有四個(gè)異構(gòu)體的藥物是 109結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)手性碳原子有三個(gè)異構(gòu)體的藥物是 1- 2- 81、【110-112】110神經(jīng)氨酸酶抑制劑奧司他韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 111蛋白酶抑制劑茚地那韋的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 112非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑奈韋拉平的化學(xué)結(jié)構(gòu)是 1- 2- 3-