藥品檢驗(yàn)競賽題

1、多項(xiàng)選擇題1藥典是 （ ABDE ）A國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) B記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典C記載最先進(jìn)的分析方法 D具有法律約束力 E由國家藥典委員會編制2需置棕色瓶中貯藏的滴定液有 （ BC ）A. 乙二胺四醋酸二鈉滴定液 B. 亞硝酸鈉滴定液C. 高氯酸滴定液 D. 硫代硫酸鈉滴定液 E鹽酸滴定液3需臨用新制的試液有 （ BD ）A氫氧化鈉試液 B.氫氧化鋇試液 C碘化鉍鉀試液 D硫酸亞鐵試液 E.次氯酸鈉試液4高效液相色譜中，各品種項(xiàng)下規(guī)定的條件可以改變的有 。 （ BCD ）A固定相種類 B. 流動相流速 C柱溫 D檢測器的靈敏度 E檢測波長5色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)中， 是系統(tǒng)

2、適用性試驗(yàn)中更具實(shí)用意義的參數(shù)。 ( AD ) A重復(fù)性 B. 拖尾因子 C理論板數(shù) D分離度 E對稱性6下列藥品中需進(jìn)行金黃色葡萄球菌檢查的是 （ ACD ）A丙酸氯倍他索乳膏 B. 阿斯匹林片 C雄膽眼藥水 D正骨水 E葡萄糖注射液7以無水碳酸鈉為基準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行標(biāo)定的滴定液有 （ AB ）A鹽酸酸滴定液 B. 硫酸滴定液C硫酸鈰滴定液 D碘滴定液 EEDTA滴定液82010年版藥典二部收載的指導(dǎo)原則有 （ ABD ）A藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證指導(dǎo)原則B. 藥物引濕性試驗(yàn)指導(dǎo)原則C中國生物制品指導(dǎo)原則 D拉曼光譜法指導(dǎo)原則E中藥注射劑安全性檢查性應(yīng)用指導(dǎo)原則9藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指 （ AD

3、 ）A生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì) B. 變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)C摻入或污染的外來物質(zhì)D經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物E檢測過程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物10關(guān)于微生物限度檢查結(jié)果判斷，以下說法正確的是 。 （ BCDE ）A供試品檢出控制菌或者其他致病菌時，應(yīng)復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報告菌數(shù)。B. 供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)其中任何一項(xiàng)不符合該品種項(xiàng)下的規(guī)定，應(yīng)獨(dú)立復(fù)試兩次，以三次結(jié)果的平均值報告菌數(shù)。 C若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果均符合該品種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品符合規(guī)定。D若供試品的細(xì)菌數(shù)、霉菌和酵母菌數(shù)及控制菌三項(xiàng)檢查結(jié)果中任何一項(xiàng)不符合

4、該品種項(xiàng)下規(guī)定，判供試品不符合規(guī)定。E供試品檢出控制菌或其他致病菌時，按一次結(jié)果為準(zhǔn)，不再復(fù)試。11一般常用的化學(xué)試劑分為基準(zhǔn)試劑、優(yōu)級純、分析純與化學(xué)純四個等級。以下說法正確的是 （ ABCD ）A標(biāo)定滴定液用基準(zhǔn)試劑B. 制備滴定液可采用分析純或化學(xué)純試劑，但不經(jīng)標(biāo)定直接按稱重計算濃度者，則應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑C制備雜質(zhì)限度檢查用的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用優(yōu)級純或分析純試劑D制備試驗(yàn)或緩沖液等可采用分析純或化學(xué)純試劑E制備滴定液應(yīng)采用基準(zhǔn)試劑12中國藥典2010年版二部片劑項(xiàng)下， 要做微生物限度檢查。( ABCD )A. 口腔貼片 B. 陰道片 C. 陰道泡騰片 D. 外用可溶片 E. 分散片13中國藥典

5、(2010年版)收載的古蔡法檢查砷鹽的基本原理是 。（ BE ）A與鋅、酸作用生成H2S氣體B與鋅、酸作用生成AsH3氣體C產(chǎn)生的氣體遇氯化汞試紙產(chǎn)生砷斑D比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的面積大小E比較供試品砷斑與標(biāo)準(zhǔn)品砷斑的顏色強(qiáng)度14標(biāo)定滴定液時，如室溫在25以上時，應(yīng)將反應(yīng)液及稀釋用水降溫至約20的是 。 （ ACD ）A. 硫代硫酸鈉滴定液 B. 鋅滴定液C. 溴酸鉀滴定液 D. 溴滴定液 EEDTA滴定液15以下是藥品中常用的殘留溶劑，屬于第一類溶劑（應(yīng)該避免使用）的是 （ BC ）A. 甲醇 B. 四氯化碳 C. 苯 D. 吡啶 E二甲苯16五加皮區(qū)別于香加皮的特征為（ BD ）A外表

6、面灰棕色或黃棕色，栓皮松軟，常呈鱗片狀B外表面有稍扭曲的縱皺紋及橫長皮孔樣斑痕C有特異香氣，味苦D氣微香，味微辣而苦E內(nèi)表面有細(xì)縱紋17色譜法根據(jù)其分離原理可分為： ( ACDE ) A吸附色譜法 B聚酰胺色譜法 C分配色譜法D離子交換色譜法 E排阻色譜法 18色譜法可根據(jù)其分離方法分為： 等。 ( ABCDE )A紙色譜法 B薄層色譜法 C柱色譜法 D氣相色譜法 E高效液相色譜法 19注射劑可分為 ( ABC ) A注射液 B注射用無菌粉末 C注射用濃溶液 D注射用膠溶液 E以上都是20除另有規(guī)定外，2010年版藥典中，氣霧劑應(yīng)進(jìn)行以下相應(yīng)檢查： ( BCDE )A泄漏率 B每瓶總撳次 C每

7、撳主藥含量 D霧滴（粒）分布 E噴射速率 21紅外分光光度法用于供試品的制備及測定: ( ABCDE ) A原料藥鑒別 B制劑鑒別 C晶型檢查 D異構(gòu)體檢查 E含量測定22酸敗度測定法是通過測定 以檢查藥材的酸敗程度。 ( ACD )A酸值 B皂化值 C羰基值 D過氧化值 E碘值 23藥品的折光率與下列因素 有關(guān)。 ( ABDE )A入射光波長 B被測物質(zhì)的溫度 C光路的長度 D被測物質(zhì)的濃度 E雜質(zhì)含量 24微生物限度檢查項(xiàng)目包括 檢查。 （ ABDE ）A細(xì)菌數(shù) B霉菌數(shù) C立克次體數(shù) D控制菌 E酵母菌數(shù) 25中國藥典2010年版一部的水分測定方法采用 。 ( ABCE )A烘干法 B甲

8、苯法 C減壓干燥法 D費(fèi)休氏法 E氣相色譜法26常用的滅菌方法有 。 ( ABCDE ) A干熱滅菌法 B輻射滅菌法 C氣體滅菌法 D過濾除菌法 E濕熱滅菌法27無菌檢查應(yīng)記錄 （ ABCDE ）A培養(yǎng)基的名稱和批號 B對照用菌液的名稱C供試品的接種量 D培養(yǎng)溫度 E儀器編號28常用干燥劑為 等。干燥劑應(yīng)保持在有效狀態(tài)。 （ BD ）A氯化鈉 B硅膠 C氯化鉀 D五氧化二磷 E硫酸鈉29影響物質(zhì)旋光度的因素很多，除化合物的特性外，還與 有關(guān)。（ ABC ） A測定波長 B偏振光通過的供試液濃度與液層的厚度C測定時的溫度 D測定時的壓強(qiáng)E偏振光強(qiáng)度30注射劑中不溶性微粒檢查時，中國藥典規(guī)定的檢測

9、通道為 。（ AD ） A10m B15m C20mD25m E5m31黏度系指流體對流動的阻抗能力，本藥典中采用 以表示之。測定液體藥品或藥品溶液的黏度可以區(qū)別或檢查其純雜程度。 （ ABC ）A動力黏度 B運(yùn)動黏度 C特性黏數(shù)D相對濕度 E相對黏度32紫外分光光度法鑒別藥物，常用的測定參數(shù)有： （ ABCE ） AA1 / A2 Bmax C吸收系數(shù) DC1/C2 Emin33中國藥典2010年版，無菌檢查法方法驗(yàn)證試驗(yàn)中需要進(jìn)行驗(yàn)證的菌種有 （ ABC ） A白色念珠菌 B生孢梭菌 C黑曲霉菌D銅綠假單孢菌 E黃曲霉菌 35抗生素微生物檢定法中，遇到如下哪種情況要重新實(shí)驗(yàn)？ （ CDE

10、）A除另有規(guī)定外，管碟法可信限率小于5%B除另有規(guī)定外，管碟法可信限率小于3%C除另有規(guī)定外，管碟法可信限率大于5%D計算所得的效價低于估計效價的90%E計算所得的效價高于估計效價的110%36中國藥典2010年版規(guī)定，在異常毒性檢查中，除另有規(guī)定外，給藥途徑有 幾種。 （ ABCE ）A尾靜脈注射 B腹腔注射 C皮下注射 D耳緣靜脈注射 E口服給藥37中國藥典2010年版規(guī)定，家兔法檢查熱原時，家兔及環(huán)境應(yīng)符合下列要求 （ BCD ）A實(shí)驗(yàn)室和飼養(yǎng)室溫差應(yīng)小于5B試驗(yàn)全過程溫差不得大于3 C家兔正常體溫應(yīng)在38.039.6D各家兔間正常體溫之差不得過1 E家兔正常體溫應(yīng)在38.639.038

11、普通級別動物房環(huán)境要求，下列指標(biāo)正確的是 （ ABCD ） A濕度：4070 B照度：工作照度150300勒克斯C氨濃度：14mg/m3（納氏比色法）D噪聲：60db E溫度：03039凝膠法細(xì)菌內(nèi)毒素檢查中，決定供試品最大有效稀釋倍數(shù)的因素有 （ AB ）A鱟試劑的靈敏度 B供試品的細(xì)菌內(nèi)毒素限值C鱟試劑規(guī)格 D內(nèi)毒素規(guī)格 E供試品含量40光阻法檢查不溶性微粒時，不適用于本法的下列情況有 。（ ABC ）A黏度過高的供試品 B易析出結(jié)晶的制劑C進(jìn)入傳感器時易產(chǎn)生氣泡的注射劑D有顏色的供試品 E有色容器包裝的供試品41氣相色譜法的流動相為氣體，稱為載氣，下列哪些氣體可以作載氣： （ ABC ）

12、A氦氣 B氮?dú)?C氫氣D氧氣 E空氣42色譜系統(tǒng)的適用性試驗(yàn)通常包括下列哪幾項(xiàng)指標(biāo)： 。（ ABCD ）A理論板數(shù) B分離度 C重復(fù)性D拖尾因子 E對稱性43高效液相色譜法，按色譜柱填充劑的不同，可以分為： 。（ ABCD ） A正相色譜 B反相色譜 C離子交換色譜D排阻色譜 E快速色譜44在藥物分析中，紅外分光光度法通常測定的都是透射光譜，采用的制樣技術(shù)主要有下列哪幾項(xiàng)？ （ ABCD ）A壓片法 B糊法 C膜法D溶液法 E直接法45從同批藥材包件中抽取供檢驗(yàn)用藥材樣品的原則是： 。（ ABCDE ） A取材總件數(shù)不足5件的，逐件取樣B599件，隨機(jī)抽5件取樣C100-1000件，按5%比例

13、取樣D超過1000件，超過部分按1%比例取樣E貴重藥材，不論包件多少均逐件取樣46下列哪些劑型應(yīng)做“無菌”檢查： （ BDE ） A貼膏劑 B外用散劑（用于燒傷或嚴(yán)重創(chuàng)傷）C凝膏劑 D眼用制劑 E注射劑47中國藥典2010年版一部收載的“龍膽瀉肝丸”，其處方中的“木通”應(yīng)是來源于： （ ACD ）A木通科植物木通的干燥藤莖；B馬兜鈴科植物東北馬兜鈴的干燥藤莖；C木通科植物三葉木通的的干燥藤莖；D木通科植物白木通的干燥藤莖；E木通科植物關(guān)木通的干燥藤莖48中藥發(fā)霉的因素有 （ ABDE ）A中藥內(nèi)含有養(yǎng)料 B中藥本身發(fā)汗 C日光照射 D受潮濕影響 E包裝不當(dāng)49對中藥貨垛的間距要求是 （ BCD

14、 ）A垛與墻的間距小于30cm B垛與地面的間距不少于10cm C垛與垛的間距不少于100cm D庫房內(nèi)主要通道寬度不少于200cmE垛與頂?shù)拈g距不少于200cm50中藥貼膏劑包括： （ BCD ）A黑膏藥 B橡膠膏劑 C凝膠膏劑D貼劑 E乳膏劑51用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是 。（ ABCD ）A對照品 B對照提取物 C對照藥材D標(biāo)準(zhǔn)品 E內(nèi)標(biāo)物質(zhì)52中國藥典2010年（一部）中規(guī)定：水分不得過9.0%的丸劑是： 。 （ BC ）A濃縮水蜜丸 B濃縮水丸 C糊丸D濃縮蜜丸 E蠟丸53中國藥典2010年版一部藥材和飲片標(biāo)準(zhǔn)包含下列哪些檢驗(yàn)項(xiàng)目： 。 （ ABDE ）A性狀 B功能與主治

15、 C處方應(yīng)付D炮制 E水分54下列哪些是注射劑有關(guān)物質(zhì)檢查法中包含的項(xiàng)目： 。（ ABCD ）A蛋白質(zhì) B鞣質(zhì) C樹脂D鉀離子 E鈣離子55下列哪些劑型通常不要做重量差異： （ ABD ）A10g單劑量包裝的水丸 B糖衣片C薄膜衣片 D硬膠囊 E貼膏劑57中國藥典2005年版一部未收載中國藥典2000年版一部中的品種名單： （ ABC ）A廣防己 B關(guān)木通 C青木香D白花蛇蛇草 E山銀花58磷酸鹽的一般鑒別試驗(yàn)，下列哪些適用 （ ACD ） A取供試品的中性溶液，加硝酸銀試液，即生成淺黃色沉淀；分離，沉淀在氨試液或稀硝酸中均易溶解。B取供試品的中性溶液，加三氯化鐵試液1滴，溶液呈深紅色，加稀無

16、機(jī)酸，紅色即褪去。C取供試品溶液，加氯化銨鎂試液，即生成白色結(jié)晶性沉淀。D取供試品溶液，加鉬酸銨試液與硝酸后，加熱即生成黃色沉淀；分離，沉淀能在氨試液中溶解。 E取供試品溶液，加鹽酸成酸性后，能使姜黃試紙變棕紅色；放置干燥，顏色即變深，用氨試液濕潤，即變?yōu)榫G黑色。59中國藥典2010年版一部正文分三部分排列： 。 （ ABC ）A藥材及飲片 B植物油脂和提取物 C成方制劑和單味制劑 D新型及其他制劑E對照品及對照藥材60片劑系指提取物、提取物加飲片細(xì)粉或飲片細(xì)粉和適宜輔料混勻壓制或用其他適宜方法制成的圓形片狀或異形片狀的制劑，有： 。 （ ABD ）A浸膏片 B半浸膏片 C半粉片 D全粉片 E

17、咀嚼片61下列丸劑需要檢查溶散時限的是： （ ABCE ）A小蜜丸 B水蜜丸 C水丸 D大蜜丸 E糊丸62除另有規(guī)定外，下列丸劑中應(yīng)在1小時內(nèi)全部溶散的是 。 （ ACD ） A小蜜丸 B糊丸 C水蜜丸 D水丸 E濃縮丸63藥材炮制中醋制包括以下 （ ACD ）A醋炙 B醋燉 C醋煮D醋蒸 E醋浸64藥材炮制中鹽制包括以下 （ AD ）A鹽炙 B鹽燉 C鹽煮D鹽蒸 E鹽炒65除另有規(guī)定外，下列劑型需作水分檢查的是 （ ABCDE ）A丸劑 B散劑 C膠囊劑D茶劑 E顆粒劑66-內(nèi)酰胺類抗生素藥物中的高分子雜質(zhì)主要分為 。（ AB ）A蛋白（多肽）類雜質(zhì) B聚合物雜質(zhì) C纖維類雜質(zhì)D其他大分子雜

18、質(zhì) E副產(chǎn)物和降解產(chǎn)物67在抗生素藥物高分子雜質(zhì)中，雜質(zhì)按來源可分為兩類，為外源性雜質(zhì)和內(nèi)源性雜質(zhì)，屬于外源性雜質(zhì)的為： （ ABCD ） A蛋白、多肽、多糖 B抗生素與蛋白、多肽、多糖的結(jié)合物 C青霉噻唑蛋白 D青霉噻唑多肽 E自身聚合物68青霉素類藥物可用下列哪些方法測定 （ BCD ）A三氯化鐵比色法 B汞量法 C碘量法 D硫醇汞鹽法 E酸性染料比色法69藥物干燥失重測定的是 ( AB )A藥物中所含的水分B藥物中所含在測定條件下?lián)]發(fā)的成分C藥物所含在測定條件下分解揮發(fā)的成分D藥物中殘留的各種有機(jī)溶劑E藥物中除無機(jī)物以外的雜質(zhì)70氨基糖苷類抗生素的特殊鑒別反應(yīng)是 ( DE ) AKobe

19、r反應(yīng) B濃硫酸顯色反應(yīng) C發(fā)煙硝酸反應(yīng) D麥芽酚反應(yīng) E坂口反應(yīng)71大環(huán)內(nèi)酯類的鑒別反應(yīng)有 ( BC )A堿性反應(yīng) B硫酸顯色反應(yīng)C鹽酸-丙酮顯色反應(yīng) D氨基戊糖反應(yīng)E大環(huán)羰基的反應(yīng)72四環(huán)素族的鑒別反應(yīng) ( ABC ) A濃硫酸反應(yīng) B熒光反應(yīng) C三氯化鐵反應(yīng)D坂口反應(yīng) E溴水反應(yīng)73-內(nèi)酰胺類的鑒別反應(yīng) ( ABCE ) A硫酸-硝酸顯色反應(yīng) B變色酸硫酸顯色反應(yīng)C羥肟酸鐵反應(yīng) D還原碘的反應(yīng)E還原酒石酸銅的反應(yīng)74抗生素效價測定的影響因素包括下列 ( ABCDE )A菌種放置時間 B培養(yǎng)基 C緩沖液pH值D培養(yǎng)箱溫度 E菌液濃度75下列哪些屬于氨基糖苷類抗生素 ( ABD ) A慶大霉

20、素 B核糖霉素 C吉他霉素D阿米卡星 E羅紅霉素76抗生素微生物檢定法中管碟法包括 ( BC )A一劑量法 B二劑量法 C三劑量法D四劑量法 E五劑量法78紫外分光光度法中，用對照品比較法測定藥物含量時 。 （ BCE ）A需已知藥物的吸收系數(shù) B供試品溶液和對照品溶液的濃度應(yīng)接近 C供試品溶液和對照品溶液應(yīng)在相同的條件下測定D可以在任何波長處測定 E是中國藥典規(guī)定的方法之一77在紫外區(qū)無吸收的是： （ BC ）A鏈霉素 B慶大霉素 C丁胺卡那霉素D青霉素 E頭孢菌素79用紫外分光光度法鑒別藥物時，常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有 （ ACE ） A儀器波長的準(zhǔn)確度 B供試品

21、溶液的濃度 C溶劑的種類 D吸收池的厚度E供試品的純度80片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有 （ DE ）A澄明度 B應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目 C應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目 D片劑生產(chǎn)、貯存過程中引入的雜質(zhì) E重量差異81錯誤的操作有 （ ABE ）A將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中 B將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中C以K2Cr207標(biāo)定Na2S203溶液時用碘量瓶 D上述滴定(C)中，淀粉指示劑宜在近終點(diǎn)時加入 E用EDTA滴定液直接滴定Al3+時，滴定速度應(yīng)快82對照品指 （ BDE ）A自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) B由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) C按效價單位

22、(或g)計 D除另有規(guī)定外，均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計算后使用 E均應(yīng)附有使用說明書，標(biāo)明批號、用途、使用方法、貯藏條件和裝量等83HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指 。 （ ADE ）A測定拖尾因子 B測定回收率 C測定保留體積 D測定分離度 E測定柱的理論板數(shù)84中國藥典收載的物理常數(shù)有 （ ABCE ）A熔點(diǎn) B比旋度 C相對密度 D晶型 E吸收系數(shù)85藥品檢驗(yàn)原始記錄要求 （ ABCD ）A完整 B真實(shí) C不得涂改 D檢驗(yàn)人簽名 E送檢人簽名86下列屬于法定計量單位的是 （ ABCD ）A毫米 B千克 C帕 D升 E英寸87藥典中溶液后標(biāo)示的"

23、110"符號系指 （ CD ）A固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液 B液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液 C固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液 D液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液 E固體溶質(zhì)1.0g加水 (未指明何種溶劑時)10ml的溶液88紫外-可見分光光度計有以下重要部件組成： （ ABCE ）A光源 B單色器 C樣品池 D原子化器 E檢測器89試驗(yàn)中的“空白試驗(yàn)”系指 （ AC ）A不加供試品，按同法操作所得結(jié)果 B以適量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 C以等量溶劑替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 D以等量水替代供試液，按同法操作所得結(jié)果 E以適量水替代供

24、試液，按同法操作所得結(jié)果 90出現(xiàn)下列哪些情況時，溶出度儀應(yīng)校正? （ ACD ）A新安裝的溶出度儀 B每一次測定具體品種溶出度前 C已使用儀器的定期校正 D出現(xiàn)異常情況時 E停用一周后再使用 91下列注射液中不得加抑菌劑的有 ( ABCDE )A靜脈輸液 B腦池內(nèi)用注射液 C硬膜外用注射液 D椎管內(nèi)用注射液 E一次注射量超過15ml的注射液無特殊規(guī)定的92澄清度檢查法中，“澄清”系指 ( BE )A肉眼看不見渾濁 B供試品溶液的的澄清度相同于所用溶劑 C供試品溶液的的澄清度淺于所用溶劑 D供試品溶液的的澄清度未超過1號濁度標(biāo)準(zhǔn)液E供試品溶液的的澄清度未超過0.5號濁度標(biāo)準(zhǔn)液93熱原檢查用具除

25、熱原可將清洗干凈的玻璃器皿、注射器、針頭、直鑷等放入金屬制容器內(nèi)，密閉，置電熱干燥箱中經(jīng) 加熱除熱原。（ ABC ）A250 30分鐘以上 B200 1小時以上 C180 2小時以上 D160 2小時 E260 30分鐘94紫外-可見分光光度儀器的校正和檢定包括 （ ACD ）A波長 B比色皿 C吸光度的準(zhǔn)確度 D雜散光的檢查 E原子化池 95一般高效液相色譜儀的部件有 （ ABCDE ）A輸液泵 B進(jìn)樣器 C色譜柱D檢測器 E色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)96下列 可用永停滴定法指示終點(diǎn)進(jìn)行定量測定。 （ CD ）A用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測定硫代硫酸鈉的含量B用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度C用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測定磺

26、胺類藥物的含量D用Karl Fischer法測定藥物中的微量水分E用硝酸銀滴定液測定氯化物含量97用色譜法進(jìn)行定量分析時，不要求混合物中每一個組分都出峰的是 。 （ ABCE ）A外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法 B內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法C內(nèi)標(biāo)法 D歸一化法 E外標(biāo)法98在液相色譜中，為了改變分離的選擇性，可以進(jìn)行 。 （ ABCD ）A改變流動相的種類 B改變固定相的種類C改變填料的粒度 D改變流動相的pHE改變溫度99樣品在TLC上展開，10 min時有一Rf值，而20 min時的展開結(jié)果是 （ BD ）ARf值加倍 BRf值不變 C樣品移行距離加倍 D樣品移行距離增加, 但小于2倍 E樣品移行距離增加, 但大于2

27、倍100產(chǎn)生拖尾峰可能的原因有 （ ABC ） A進(jìn)樣速度太慢 B進(jìn)樣量過大 C柱溫太低 D記錄紙速太慢 E記錄紙速太快101用于原料藥中主成分或制劑中有效成分含量測定的方法，除了檢測限和定量限二項(xiàng)指標(biāo)不必考察外，其它需要考察的指標(biāo)有 （ ABCDE ）A精密度 B準(zhǔn)確度 C選擇性 D線性與范圍 E耐用性102片劑中常用硬脂酸鎂做賦形劑，其對含量測定的主要干擾有 。（ BCD ）A水解后產(chǎn)生還原糖，影響氧化-還原滴定BMg2+的存在，對配位滴定有干擾C硬脂酸根離子消耗HClO4，對非水滴定有干擾D不易溶于水，使溶液渾濁，對分光光度法、比旋度法、比濁法測定有干擾E有UV吸收，對UV法測定有干擾1

28、03藥物的鑒別方法常采用 （ ABCDE ）A官能團(tuán)反應(yīng) B氧化還原反應(yīng) C配位反應(yīng) D沉淀反應(yīng) E分光光度法104pH值測定受儀器、環(huán)境因素和操作的影響是因?yàn)?（ ACDE ）A指示電極的極性 BpH值是與pH標(biāo)準(zhǔn)的比較值 C溫度影響電極電位 D樣品的復(fù)雜性E堿誤差105維生素C注射液的含量測定采用碘量法，加丙酮是為了 。（ BD ）A使反應(yīng)加速 B消除抗氧劑亞硫酸鹽的干擾 C減少堿的揮發(fā)損失 D丙酮與亞硫酸鹽生成加成物，消除干擾E使滴定終點(diǎn)藍(lán)色明顯，易于判斷106根據(jù)指示劑不同，銀量法有: ( ACD )A鐵銨礬指示劑法 B結(jié)晶紫指示劑法 C吸附指示劑法 D鉻酸鉀指示劑法 E酸性染料指示劑

29、法107重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)椋?。 ( BCE )A防止亞硝酸揮發(fā) B可加速反應(yīng)的進(jìn)行 C重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定 D可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行 E可防止生成偶氮氨基化合物108在HPLC法測定中，為達(dá)到規(guī)定的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，可以改變一些色譜條件，但不能改變： ( ADE )A固定相種類 B色譜柱長度 C流動相中各組分比例 D流動相組成 E檢測器類型109藥品干燥失重的測定方法包括: ( ABDE )A干燥劑干燥法 B常壓恒溫干燥法 C費(fèi)休氏水分測定法 D熱重法 E減壓干燥法110異煙肼中游離肼檢查: 。 ( BCD )A以游離肼為對照 B采用TLC法檢查 C以硫酸肼為對照

30、 D對二甲氨基苯甲醛顯色 E原料和制劑均要檢查111鹽酸嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有: ( BCE ) A其他甾體 B阿撲嗎啡 C罌粟酸 D莨菪堿 E其他生物堿112鏈霉素的鑒別方法有: ( BCDE )A三氯化鐵反應(yīng) B麥芽酚反應(yīng) C坂口反應(yīng) D茚三酮反應(yīng) EN-甲基葡萄胺反應(yīng)113下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有: ( ABC )A溴甲酚綠 B甲基橙 C甲基紅 D酚酞 E百里酚酞114薄層色譜法常用的吸附劑有: ( AC )A硅膠 B聚乙二醇 C氧化鋁 D硅氧烷 E鯊魚烷115選擇氧瓶燃燒法所必備的實(shí)驗(yàn)物品 ( ABE )A磨口硬質(zhì)玻璃錐形瓶 B鉑絲 C普通濾紙 D氫氣 E無灰濾紙116在藥

31、物分析中，精密度是表示該法的 （ BD ）A測量值與真值接近程度 B一組測量值彼此符合程度 C正確性 D重現(xiàn)性 E專屬性117藥物雜質(zhì)限度檢查所要求的效能指標(biāo)為 。 （ CDE ）A準(zhǔn)確度 B精密度 C選擇性 D檢測限 E耐用性118用非水溶液滴定法測定鹽酸嗎啡含量時，應(yīng)使用的試劑是 。 ( ACE )A5醋酸汞冰醋酸液 B鹽酸 C冰醋酸 D二甲基甲酰胺 E高氯酸119硫氰酸銨法檢查鐵鹽時，加入過硫酸銨的目的是 。（ AB ）A使藥物中鐵鹽都轉(zhuǎn)變?yōu)镕e3+B防止光線使硫氰酸鐵還原或分解褪色 C使產(chǎn)生的紅色產(chǎn)物顏色更深D防止干擾 E便于觀察、比較120藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的檢查項(xiàng)除了有雜質(zhì)檢查的內(nèi)容外，

32、還包括 的檢查。 （ ABCD ）A有效性 B安全性 C均一性 D制劑的一般檢查 E物理特性121紅外光譜在藥品分析中，主要用于定性鑒別和物相分析，測定時常見的干擾因素為： （ ABCDE ） A二氧化碳 B水汽 C溶劑蒸汽 D干涉條紋 E儀器的分辨率122在進(jìn)行旋光度測定時，應(yīng)注意以下事項(xiàng)： （ ACDE ）A每次測定前應(yīng)以溶劑作空白校正，測定后再校正一次，以確定測定時零點(diǎn)有無變動。B配制溶液及測定時，均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至20±1（或各品種項(xiàng)下規(guī)定的溫度）。C供試的液體或固體物質(zhì)的溶液應(yīng)充分溶解，供試液應(yīng)澄清D物質(zhì)的比旋度與測定光源、測定波長、溶劑、濃度和溫度等因素有關(guān)，因此表示物質(zhì)的比

33、旋度時應(yīng)注明測定條件E測定管使用后，尤其在盛放有機(jī)溶劑后,必須立即洗凈，以免橡皮圈受損發(fā)粘。測定管每次洗滌后，切不可置烘箱中干燥，以免發(fā)生變形，橡皮圈發(fā)粘。123常用的金屬指示劑有： （ ABCDE ）A鉻黑T B鈣試劑（鉻藍(lán)黑R、鈣紫紅素） C鈣黃綠素 D二甲酚橙 E鄰苯二酚紫124內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的選擇的原則是： （ ABC ）A內(nèi)標(biāo)物質(zhì)應(yīng)是樣品中不含有的組分，否則會使峰重疊而無法準(zhǔn)確測量內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的峰面積。B內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的保留時間應(yīng)與待測成分相近，并達(dá)到完全分離，分離度R15。C內(nèi)標(biāo)物質(zhì)必須是純度符合要求的化合物，若非純品無干擾峰也可采用。已知含量的較純物質(zhì)也可用，但需扣除內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的重量。D必須是色譜

34、純物質(zhì)E內(nèi)標(biāo)物質(zhì)的保留時間應(yīng)與待測組分相差較大，以避免相互干擾125屬于假藥及按假藥論處的是 （ AC ）A藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的 B直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 C所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的 D擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 E藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的126按劣藥論處的是 （ CDE ）A變質(zhì)的藥品 B被污染的藥品 C未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品D超過有效期的藥品 E不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品127為防止水解，常制成粉針劑注射使用的藥物是 （ BD ）A氨茶堿 B乳糖酸紅霉素 C鹽酸普魯卡因 D青霉素鈉 E硫酸阿托品12

35、8屬于油溶性維生素的是 （ AD ）A維生素A B維生素B1 C維生素B2 D維生素D3 E維生素B12129國家基本藥物的遴選原則有 （ ABCDE ） A臨床必需 B價格合理 C安全有效 D使用方便 E中西藥并重130GSP全過程的質(zhì)量管理包括 （ ABCD ）A計劃購進(jìn) B入庫驗(yàn)收 C在庫養(yǎng)護(hù) D售后服務(wù) E出庫檢驗(yàn)131藥品廣告不得含有 （ ABCDE ）A療效最佳、藥到病除等術(shù)語 B 最高技術(shù)、藥之王等術(shù)語 C兒童的名義和形象 D醫(yī)生的名義和形象 E患者的名義和形象132中國藥典的結(jié)構(gòu)由 部分組成。 （ ABCDE ）A凡例 B品名目次 C正文品種 D附錄 E索引133酸堿度檢查常用

36、的方法有 。 （ ABC ）A指示劑法 B酸堿滴定法 CpH值測定法 D永停法 E外指示劑法134有關(guān)麻醉藥品管理的敘述，正確的是 （ ABCD ）A禁止非法使用，儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品 B危重病人確需使用麻醉藥品者，須經(jīng)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)診斷證明，核發(fā)麻醉藥品專用卡C麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒┎怀^三日常用量 D醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品 E處方保存二年備查135關(guān)于片劑質(zhì)量要求的敘述正確的是 （ ACD ）A含量準(zhǔn)確、重量差異小 B壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定C崩解時限或溶出度符合規(guī)定 D色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求E片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查136開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必

37、須具備 條件。 （ ABCD ）A具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人B具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C具有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備D具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。E具有充足的資金137開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具備 條件。 （ ABCD ）A具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員B具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境C具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員D具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度E企業(yè)法人必需具有藥學(xué)技術(shù)職稱138國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列 在銷售前或者進(jìn)口時，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行

38、檢驗(yàn)；檢驗(yàn)不合格的，不得銷售或者進(jìn)口。 （ ABD ）A國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品 B首次在中國銷售的藥品 C抗癌化學(xué)藥品D國務(wù)院規(guī)定的其他藥品 E血液制品139當(dāng)事人對市級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起七日內(nèi)向 藥檢所申請復(fù)驗(yàn)？ （ BCD ）A藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) B原市級藥檢所所在地的省藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)C中國藥品生物制品檢定所D原市級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)E除A、B外的省級藥品檢驗(yàn)所140下列 情況可不受理復(fù)檢。 （ ABCD ）A樣品明顯不均勻 B熱原不符合規(guī)定C未交納檢驗(yàn)費(fèi)用 D已申請復(fù)驗(yàn)但對復(fù)驗(yàn)結(jié)果有異議E可見異物不符合規(guī)定141保存期的留樣可以銷毀，銷毀方式有 （ ABD ）A溶解 B填埋 C扔垃圾桶D焚燒 E低價處理以避免資源浪費(fèi)142實(shí)驗(yàn)中用到的標(biāo)準(zhǔn)品，原始記錄中應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)品的 。 （ ABCD ）A來源 B批號 C含量（或效價） D使用前處理 E價格143若客戶提出復(fù)驗(yàn)，則其應(yīng)提供 （ ABC ）A法人委托書