第36講 基因工程 練習2

1、1.在基因工程中,若受體細胞是細菌,則用來處理該細菌以增強細胞壁通透性的化學試劑是()A. 鹽酸B.聚乙二醇 C.氯化鈣 D. 氯化鈉2.以下甲、乙兩圖表示從細菌細胞中獲取目的基因的兩種方法,以下說法中錯誤的是()A.甲方法可建立該細菌的基因組文庫 B.乙方法可建立該細菌的cDNA文庫C.甲方法要以脫氧核苷酸為原料 D.乙方法需要反轉錄酶參與3.下列關于cDNA文庫和基因組文庫的說法中,不正確的是()A.cDNA文庫中的DNA來源于mRNA的反轉錄過程B.如果某種生物的cDNA文庫中的某個基因與該生物的基因組文庫中的某個基因控制的性狀相同,則這兩個基因的結構也完全相同C.cDNA文庫中的基因都

2、沒有啟動子D.一種生物的cDNA文庫可以有許多種,但基因組文庫只有一種4.下列關于圖中P、Q、R、S、G的描述,正確的是()A.P代表的是質粒RNA,S代表的是外源DNA B.Q表示限制酶的作用,R表示RNA聚合酶的作用C.G是RNA與DNA形成的重組質粒 D.G是轉基因形成的重組質粒DNA5.下列有關人胰島素基因表達載體的敘述,正確的是()A.表達載體中的胰島素基因可通過人肝細胞mRNA反轉錄獲得B.表達載體的復制和胰島素基因的表達均啟動于復制原(起)點C.借助抗生素抗性基因可將含胰島素基因的受體細胞篩選出來D.啟動子和終止密碼子均在胰島素基因的轉錄中起作用6.下列關于基因工程技術的敘述,正

3、確的是()A.切割質粒的限制性核酸內切酶均特異性地識別6個核苷酸序列B.PCR反應中溫度的周期性改變是為了DNA聚合酶催化不同的反應C.載體質粒通常采用抗生素合成基因作為篩選標記基因D.抗蟲基因即使成功地插入植物細胞染色體上也未必能正常表達7.HIV屬于逆轉錄病毒,是艾滋病的病原體?；卮鹣铝袉栴}:(1)用基因工程方法制備HIV的某蛋白(目的蛋白)時,可先提取HIV中的,以其作為模板,在的作用下合成,獲取該目的蛋白的基因,構建重組表達載體,隨后導入受體細胞。(2)從受體細胞中分離純化出目的蛋白,該蛋白作為抗原注入機體后,刺激機體產生的可與此蛋白結合的相應分泌蛋白是。該分泌蛋白可用于檢測受試者血清

4、中的HIV,檢測的原理是。(3)已知某種菌導致的肺炎在健康人群中罕見,但是在艾滋病患者中卻多發(fā)。引起這種現象的根本原因是HIV主要感染和破壞了患者的部分細胞,降低了患者免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能。(4)人的免疫系統(tǒng)有癌細胞的功能,艾滋病患者由于免疫功能缺陷,易發(fā)生惡性腫瘤。8.下圖是將某細菌的基因A導入大腸桿菌內,制備“工程菌”的示意圖。據圖回答:(1)獲得A有兩條途徑:一是以A的mRNA為模板,在酶的催化下,合成互補的單鏈DNA,然后在的作用下合成雙鏈DNA,從而獲得所需基因;二是根據目標蛋白質的序列,推測出相應的mRNA序列,然后按照堿基互補配對原則,推測其DNA的序列,再通過化學方法合成所需基因

5、。(2)利用PCR技術擴增DNA時,需要在反應體系中添加的有機物質有 、 、4種脫氧核糖核苷三磷酸和耐熱性的DNA聚合酶,擴增過程可以在PCR擴增儀中完成。(3)由A和載體B拼接形成的C通常稱為 。(4)在基因工程中,常用Ca2+處理D，其目的是 。9.普通煙草轉入抗鹽基因培育抗鹽煙草的過程如圖所示。已知含抗鹽基因的DNA和質粒上均有Sal、Hind、BamH限制性核酸內切酶的酶切位點,質粒上另有抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因。請回答下列問題。(1)在構建重組質粒時,為了避免含抗鹽基因的DNA和質粒發(fā)生 ,應選用Sal和Hind對含抗鹽基因的DNA和質粒進行切割。(2)為篩選重組質粒,導入前的

6、農桿菌應該 (填“不含”或“含有”)抗四環(huán)素基因和抗氨芐青霉素基因。(3)在篩選被成功導入重組質粒的農桿菌時,先將經過導入處理的農桿菌接種到含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中培養(yǎng),獲得菌落如圖1所示;再將無菌絨布按到圖1培養(yǎng)基上,使絨布沾上菌落,然后將絨布平移到含有四環(huán)素的培養(yǎng)基中培養(yǎng),得到如圖2所示的結果,則圖中含有抗鹽基因的菌落是 。(4)假如用得到的二倍體轉基因耐旱植株自交,子代中耐旱與不耐旱植株的數量比為31時,則可推測該耐旱基因整合到了 (填“同源染色體的一條上”或“同源染色體的兩條上”)。10.人外周血單核細胞能合成白介素2(IL-2)。該蛋白可增強機體免疫功能,但在體內易被降解。研究人員將

7、IL-2基因與人血清白蛋白(HSA)基因拼接成一個融合基因,并在酵母菌中表達,獲得具有IL-2生理功能、且不易降解的IL-2-HSA融合蛋白。其技術流程如圖。請回答下列問題:(1)培養(yǎng)人外周血單核細胞的適宜溫度為 ;圖中表示 過程。(2)表達載體1中的位點 應為限制酶Bgl的識別位點,才能成功構建表達載體2。(3)表達載體2導入酵母菌后,融合基因轉錄出的mRNA中,與IL-2蛋白對應的堿基序列不能含有 (填“起始”或“終止”)密碼子,才能成功表達出IL-2-HSA融合蛋白。(4)應用 雜交技術可檢測酵母菌是否表達出IL-2-HSA融合蛋白。CCBDC D7. (1)RNA逆轉錄酶cDNA(或DNA)(2)抗體抗原抗體特異性結合(其他合理答案也可)(3)T(或T淋巴)(4)監(jiān)控和清除8.(1)反轉錄DNA聚合酶氨基酸脫