腐蝕測試方法_第1頁
腐蝕測試方法_第2頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、一、填空題1. 腐蝕的定義:物2. 金屬腐蝕測試方法按測試方法的性質(zhì)可分為物理的、化學(xué)的和電化學(xué)的的試驗(yàn)方法。3. 在重量法中清除腐蝕產(chǎn)物的方法有:機(jī)械法、化學(xué)清洗法、電解去膜法。4. 在確定采用何種腐蝕研究方法時應(yīng)從腐蝕介質(zhì)、金屬材質(zhì)、腐蝕類型等三方面綜合考慮。5. 腐蝕試驗(yàn)結(jié)果的誤差包括系統(tǒng)誤差和偶然偏差。6. 參比電極必需具備的性能有1)參比電極應(yīng)是可逆電極,它的電極電位時可逆電位,符合能斯特電極電位公式、2)電極過程的交換電流密度高,不易極化、3)具有良好的電位穩(wěn)定性和重現(xiàn)性、4)原先的電位值、5)電極電位隨溫度的變化小、6)制備、使用、維護(hù)簡單方便。7. 當(dāng)兩種不同金屬在介質(zhì)中相互接

2、觸,其中自腐蝕電位較負(fù)的金屬在接觸處的局部腐蝕速度將加劇,而自腐蝕電位較正的金屬在接觸處的局部腐蝕速度將減慢。二、不定項(xiàng)選擇題1. 下列電極中,在任何溫度時電極電位均為零的是:(C)A飽和甘汞電極B銀一氯化銀電極C標(biāo)準(zhǔn)氫電極D銅一硫酸銅電極2. 下述方法中不屬于電化學(xué)測試方法的有:(A、C)A重量法B極化曲線法C電阻法D電偶法E交流阻抗法3. 某金屬工件由異種金屬鉚釘鉚接而成,其工作時處于腐蝕介質(zhì)中,從安全角度考慮,應(yīng)選用:(B)A小陽極大陰極結(jié)構(gòu)B大陽極小陰極結(jié)構(gòu)CA、B都可以4. 在經(jīng)典電化學(xué)測試中,應(yīng)通過鹽橋與體系相連的是:(B)A輔助電極B參比電極C工作電極D全部需要5. 在測定金屬M(fèi)

3、的電極電位m時,如測得M與參比電極組成的電池的開路電壓V且連接電極M導(dǎo)線的極性為負(fù),則M可表示為:(A)6.AB兩種金屬,令A(yù)M參比VBM參比VCMVDMV參比c,AVc,B,在介質(zhì)中偶合后,如體系屬于電化學(xué)極化控制體系,12則偶合電流lg可表示為:(A)7.1g1a,A1g1a,A金屬腐蝕速率最常用的三種指標(biāo)是:(A、A重量指標(biāo)B深度指標(biāo)ClglgB、電流指標(biāo)1a,A1a,AC)c,Ag、5(孑43耳)c,Ag5(吋:)機(jī)械強(qiáng)度指標(biāo)8. 一個金屬浸在被氫氣飽和的溶液中,則金屬的有效溶解速度可表示為:(B)Aiai1,ai1,kBiai1,ai1,kCiai1,ai2,aDiai1,ai2,k

4、9. 以下四種測試方法,需要去除腐蝕產(chǎn)物的有:(D)A電阻法B極化曲線法C電偶法D失重法10. 線性極化技術(shù)測量方法按控制訊號的不同分類包括:(A、BCD)A恒電流法B動電流法C恒電位法D動電位法三、判斷題1. 重量法測得的金屬腐蝕速率從短期結(jié)果外推到長期結(jié)果比真實(shí)情況偏高。(V)2. 一般要求魯金毛細(xì)管管口到工作電極表面的距離等于魯金毛細(xì)管管口直徑尺寸。(X)3. 我國目前采用的區(qū)分材料耐蝕性能的三級標(biāo)準(zhǔn)中耐蝕級是指年腐蝕速度小于毫米/年。(V)4. 電化學(xué)穩(wěn)態(tài)就是電化學(xué)平衡態(tài)。(X)5. 極化阻率RP的量綱為歐姆。(X)6. 重量法測定金屬速率對全面腐蝕和局部腐蝕兩種情況均適用。(X)7.

5、 輔助電極一般選用鉑電極或石墨電極。(V)8. 測試極化曲線恒電流法比恒電位法更優(yōu)越。(X)9. 犧牲陽極保護(hù)實(shí)質(zhì)上電偶腐蝕的一種應(yīng)用。(V)10. 在線性極化測試技術(shù)中,可以使用同種金屬材料組成三電極體系進(jìn)行測量。(V)四、計(jì)算回答題1.某工廠用線性極化法測定碳鋼在1mol/L的HCI溶液中的腐蝕速率,經(jīng)實(shí)驗(yàn)測得RP為icm2,請計(jì)算碳鋼的自腐蝕速率ic,并換算成V和Vl。(已知B=,碳鋼密度2.d=g/cm3,法拉第常數(shù)仆=96500庫倫=安培小時,Fe的原子質(zhì)量為)解:Vl金屬自腐蝕速率為:nMA8104icBRP192-0.147130.61mA/cm21.474210A/cm1.47

6、210226.8V8.761.538.767.8假設(shè)薄片狀式樣橫截面如圖所示,介質(zhì)中腐蝕時間(小時)后,密度為dVl55851041.53克/米2|小時1.72毫米/年a為式樣的原始寬度(mr)i,b為原始厚度(mr),在電阻變化為RRR,b為腐蝕深度(mm,金屬(克/厘米3),請推導(dǎo)電阻法計(jì)算公式:2Rab4abR2190(毫米/年)4ab250(克/米2|小時)答:對于薄片狀試樣有:R=lab小時后試樣截面積為S,SS試樣長度不變,可得到RSSSabSSRRSSabRabab'.'sa2bb2bab2abb4b2ababfab24b2abab24abR解方程:mmR2Rab

7、4ab一RmmVlab24abRR毫米/小時Vl2Riab4abVR12R、ab4ab1R2190毫米/小時/厘米3|小時2Rab4abR250克/米2|小時3.AB兩種異金屬,在電解質(zhì)中的自腐蝕電位分別為C,AC,B,且C,AC,B,右g離C,A,C,B較遠(yuǎn),請說體系是電化學(xué)極化控制體系,且極化比較大,即偶合電位出決定偶合電流Ig的三個主要因素,以及各因素與Ig的關(guān)系。答:當(dāng)體系是電化學(xué)極化控制體系,在偶合電位g離c,a,c,b較遠(yuǎn)是,決定電偶電流Ig大小的主要因素有三個:c,bc,a的差值,babk之和,及Sb和Sa的數(shù)值。在其他條件相同是,c,bC,A的差值愈大,電偶電流Ig愈大;在C,

8、BC,A相同時,babk愈大,電偶電流Ig愈??;當(dāng)Sb/Sa增大時,電偶對陽極金屬的電偶電流密度lg,A也就增大,同時電偶電位B正移。4. 請簡述鹽橋在電化學(xué)測量中的作用。答:在測量電極電位時,往往參比電極的溶液和被研究體系內(nèi)的溶液的組成不一樣。此時,因溶液中正、負(fù)離子的擴(kuò)散速度不同,一方面產(chǎn)生擴(kuò)散雙電層,界面上形成電位差,構(gòu)成液接解電位,使電位的測量值產(chǎn)生誤差;另一方面,由于離子的相互擴(kuò)散,使兩溶液均被污染,引起參比電極電位的變化。鹽橋的作用就在于此,能克服上述的兩個缺點(diǎn),保證電位測量的精度。一、填空題1. 腐蝕的含義:物質(zhì)(通常是金屬)或其性能由于與環(huán)境發(fā)生反應(yīng)引起的變質(zhì)。2. 金屬腐蝕速

9、率的最常用的三種指標(biāo)分別是深度指標(biāo)、重量指標(biāo)、電流指3. 在電化學(xué)經(jīng)典三電極體系中,電解池中的基本裝置由工作電極、參比電極、輔助電極鹽橋、魯金毛細(xì)管幾部分組成。4. 極化速率RP的量綱為:歐姆|厘米2。5. 在線性極化技術(shù)中,根據(jù)控制訊號不同可分為恒電流法、動電流法、恒電位法、動電位法等幾種測量方法。6. 在重量法中,清除腐蝕產(chǎn)物有機(jī)械法、化學(xué)清洗法、電解去膜法等幾種方法。7. 金屬腐蝕測試方法按照金屬材料與腐蝕介質(zhì)、環(huán)境條件的相互關(guān)系,大致可分為實(shí)驗(yàn)室試驗(yàn)、現(xiàn)場試驗(yàn)、實(shí)物實(shí)驗(yàn)。二、不定項(xiàng)選擇題1.以下幾種腐蝕測定方法屬于電化學(xué)測量方法的有:(C、DE、F、GA重量法B電阻法C極化曲線法D電偶

10、法E線性極化法F交流阻抗法G恒電量法2.以下四種方法中需要去除腐蝕產(chǎn)物的有:(A)A失重法B增重法C電阻法D極化曲線法E電偶法3. 由失重法測定的金屬腐蝕速率,從短期結(jié)果外推到長期結(jié)果,則此長期結(jié)果比真實(shí)情況:(B)A相等B偏高C偏低D不確定4. 在測定金屬M(fèi)的電極電位M時,如測得M與參比電極組成的電池的開路電壓為V且連接電極M導(dǎo)線的極性為正,則M可表示為:(B)AM參比VBM參比+VCMVD條件不足,無法確定5. 在電化學(xué)測試中,我們一般要求魯金毛細(xì)管管口到工作電極表面的距離為:(B)A和魯金毛細(xì)管管口直徑相等B魯金毛細(xì)管管口直徑的2倍C與工作電極無限接近,但不接觸D只要與工作電極不相接觸就

11、可6. AB兩種金屬,令c,Avc,B,在介質(zhì)中偶合后,如體系屬于電化學(xué)極化控制體系,則偶合電流Ig可表示為:(A)7.1g1a,A1g1a,Ac,Ag、gpm;)c,Ag、Ic,Aexp()0.434bk一個金屬浸在被氫氣飽和的溶液中,IgIa,AIc,AexpC0)IgIA"XP(擊)則金屬的有效溶解速度可表示為:(B)iail,ail,kBiai1,ai1,kCiai1,ai2,aDiai1,ai2,k&電偶腐蝕測試技術(shù)通常包括的內(nèi)容有:(AB、CD)A電位測量B測量電偶電流隨時間的變化C電偶對兩種金屬在實(shí)際介質(zhì)中極化曲線的測量D重量測量法9.我國目前普遍采用三級標(biāo)準(zhǔn)來

12、區(qū)分材料的耐蝕等級,其中耐蝕級指:(C)A年腐蝕速率v毫米/年B年腐蝕速率v毫米/年C年腐蝕速率v毫米/年D年腐蝕速率v毫米/年10.暴露式樣一般要求:(AB、C、DE)A支架不妨礙試樣與腐蝕介質(zhì)的自由接觸B支架與試樣保持點(diǎn)接觸或線接觸C支架本身不腐蝕D試樣與試樣之間物理絕緣和電絕緣E支取方便,牢固可靠三、判斷題1. 電化學(xué)穩(wěn)態(tài)和平衡態(tài)是同一概念。(X)2. 重量法測定金屬腐蝕速率對全面腐蝕和局部腐蝕均適用。(X)3. 采用電阻法測定金屬腐蝕速率時不需要清除腐蝕產(chǎn)物。(V)4. 標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電在任何溫度時均為零。(V)5. 在電化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,任何金屬電極均可充當(dāng)輔助電極。(X)6. 犧牲陽極

13、保護(hù)實(shí)質(zhì)上電偶腐蝕的一種應(yīng)用。(V)7. 電極電位值能直接反映出金屬腐蝕速率的大小。(X)8. 小陽極大陰極結(jié)構(gòu)比大陽極小陰極結(jié)構(gòu)安全。(X)9. 在線性極化測量中,可以使用同種金屬材料組成三電極體系進(jìn)行測量。(V)10. 輔助電極應(yīng)通過鹽橋與體系相連。(X)四、計(jì)算回答題1. 請簡述鹽橋在電化學(xué)測量中的作用。答:在測量電極電位時,旺旺參比電極的溶液和被研究體系內(nèi)的溶液的組成不一樣。此時,因溶液中正、負(fù)離子的擴(kuò)散速度不同,一方面產(chǎn)生擴(kuò)散雙電層,界面上形成電位差,構(gòu)成液接界電位,使電位的測量值產(chǎn)生誤差;另一方面,由于離子的相互擴(kuò)散,使兩溶液均被污染,引起參比電極電位的變化。鹽橋的作用就在于此,能

14、克服上述的兩個缺點(diǎn),保證電位測量的精度。2. 參比電極有哪些條件要求答:(1)參比電極應(yīng)是可逆電極,它的電極電位是可逆電位,符合能斯特電極電位公式;(2)電極過程的交換電流密度高,不易極化;(3)具有良好的電位穩(wěn)定性和重現(xiàn)性;(4)如果參比電極突然流過電流,斷電后其電極電位應(yīng)很快回復(fù)到原先的電位值;(5)電極電位隨溫度的變化??;(6)制備、使用、維護(hù)簡單方便。3. (題目未知,參考第一卷的第2題大題)答:對于圓管狀試樣,腐蝕前試樣截面積為:Sr22mm2腐蝕小時后試樣截面積為:S22r1r2mmR/試樣長度不變,可得到RSr12222r解得:dVLd8.76*22mm2r22r1rr1Dr22r1rr1Lr22r1rr12R1r毫米/小時8760毫米/年103克/米2|小

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論